可比特雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床分析
可比特雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床分析
摘要：目的：观察可比特雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。
方法：选取我院2006年1月~2007年12确诊哮喘病人60例，随机分为治疗组和对照组，两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组在上术治疗的基础上给予可比特雾化剂，两组病人分别在治疗前及治疗后30min，观察呼吸频率、心率、肺部哮鸣音及肺功能，对观察的数值进行记录分析。
结果：治疗组有效率达100%，效果明显优于对照组。
结论：可比特雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著，在临床上值得推广。
关键词：可比特；雾化吸入；哮喘
哮喘是一种反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽的门诊常见病，常伴有喉间痰鸣，以气道变应性炎症和气道高反应性为主要特征。
主要发病率约占人口的2%，儿童与成年人都可发病，若不及时治疗或治疗不当，将严重影响人们的生活质量。
［1］我院2006年1月~2007年12确诊哮喘病人60例应用可比特治疗，采用微型雾化器以氧驱动雾化吸入治疗，观察疗效，效果满意，现报告如下：
1 临床资料
1.1 一般资料
选取我院2006年1月~2007年12确诊哮喘病人60例，均来自门诊患者，符合支气管哮喘诊断标准，随机分为治疗组和对照组。
治疗组30例，男18例，女12例；对照组30例，男15例，女15例；两组年龄均在5~60岁。
两组病例数、年龄、性别、病情和病程差异均无显著性（P＞0.05）。
1.2 临床症状及体征
哮喘发作前，大多有鼻痒、喷嚏、喉痒咳嗽、胸闷等先兆症状，多在夜间突然胸闷窒息，甚至发生呼吸困难，呼气延长，伴哮鸣。
哮喘病发作时气道可逆性狭窄并导致呼吸困难，它的临床表现为气急、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺内可听到哮鸣音，尤其是呼气时哮鸣音更加明显。
1.3 治疗方法
两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组在上术治疗的基础上再给予可比特雾化剂，直接用“口含式”压缩雾化器雾化吸人，每日2次，5~7d为一个疗程。
治疗前及治疗后30min，观察呼吸频率、心率、肺部哮鸣音及肺功能，对观察的数值进行记录，对两组病人治疗5~7d后进行疗效比较。
1.4 疗效判定标准
显效：喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状明显改善，肺部哮鸣音基本消失；有效：上述症状有所改善，肺部哮鸣音减少；无效：症状无明显改善。
［2］
2 结果
治疗7d后，对照组30例中，显效21例（70.0%），有效8例（26.7%）。
治疗组30例中显效26例（86.7%），有效4例（13.3%），无效0例。
治疗组显效率显著高于对照组，差异有非常显著性（P＜0.01）。
由此可见，支气管哮喘给予可比特雾化吸入治疗后，各主要症状及体征完全缓解率差异无显著性（P＞0.05），治疗组疗效明显优于对照组（表1）。
3 讨论
支气管哮喘是多种炎性细胞、炎性介质及细胞因子参与的慢性非特异性气道炎症，这种炎症使易感者对各种激发因子具有高反应性，并可引起气道缩窄，其主要表现为反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状。
对哮喘急性发作
期患者，尽快减轻喘息症状、缩短发作时间、减轻患者痛苦是治疗的关键。
沙丁胺醇属于β受体激动剂，主要通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞表面的β2受体，舒张气道平滑肌，减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，阻止炎症介质释放，降低微血管通透性，增加上皮细胞纤毛功能，缓解喘息症状。
溴化异丙托品属于抗胆碱药物，通过阻断气道平滑肌上的M受体，降低迷走神经张力，扩张支气管，减少气道分泌物。
抗胆碱药物通过与乙酰胆碱竞争M 受体上的相同结合部位而发挥竞争性拮抗作用，从而减轻支气管的张力，缓解支气管哮喘的气道阻塞症状。
吸入抗胆碱药溴化异丙托品通过降低自主神经张力舒张支气管，其舒张支气管的作用较沙丁胺醇弱起效也缓慢，但副反应很少，可以和沙丁胺醇联合吸入治疗，使支气管舒张作用持久，弥补不足，减少副作用，增加疗效；并且，抗胆碱药物主要抑制支气管平滑肌上的M受体，由于M受体在气道的分布不均匀，大气道多，小气道少，因此抗胆碱药物对大气道的舒张作用更明显。
［3］
在治疗哮喘时，抗胆碱药与β2受体激动剂联合应用可增加疗效，在使用上也显示安全性和有效性，但不应以单一药物用于喘息的维持治疗。
大量临床研究表明，稳定期哮喘雾化吸入抗胆碱药后均发挥显著的支气管舒张作用，研究抗胆碱药与β受体激动剂联合用治疗稳定期哮喘的疗效，绝大多数结果显示，联合用药疗效，不但强于各自单用，而且维持时间也显著延长。
这两类药经不同机制发挥气道舒张作用，因而疗效互不依赖，联合使用时产生相加作用。
参考文献：
［1］王燕.基层医院治疗支气管哮喘的心得与体会［J］.中国医药导报，2007，12（12）：133~134.
［2］中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南（支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案）［J］.中华结核和呼吸，2003，2（3）：15~18.
［3］李光珍.可比特雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察［J］.中国误诊学，2006，8（15）：2906~2907.。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析普米克可必特雾化吸入剂是一种β2受体激动剂，通过扩张支气管，缓解哮喘症状。
其治疗小儿哮喘的疗效一直备受关注和争议。
本文将从临床研究、药物机制和安全性等方面对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效进行分析。
一、临床研究多项临床研究表明，普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的。
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究显示，普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘可以显著改善肺功能，减少呼吸困难和喘息次数，缩短哮喘发作的持续时间。
另外一项大样本的回顾性研究也证实了普米克可必特雾化吸入的治疗效果，对于儿童哮喘的控制效果显著，疗效持久。
二、药物机制普米克可必特雾化吸入剂是一种选择性作用于β2受体的短效激动剂，其作用机制主要是通过扩张支气管平滑肌，使得气道畅通，缓解呼吸困难和喘息。
与其他治疗小儿哮喘的药物相比，普米克可必特雾化吸入剂作用时间短，并且对身体的不良反应较小，因此被广泛应用于临床。
三、安全性普米克可必特雾化吸入剂在临床使用中安全性高，不良反应少。
研究表明，在使用普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的过程中，主要不良反应是在用药后出现的心悸、手颤、头痛等轻微的神经系统症状。
这些不良反应通常是暂时性的，不需要特别的治疗措施，对患儿的生命和健康没有严重影响。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全有效的治疗方式。
在临床实践中，医生应根据患儿的具体病情和身体状况，结合其他药物治疗和生活方式干预，制定合理的治疗方案，以期更好地控制患儿的哮喘症状。
家长和患儿本人也需要积极配合医生的治疗，合理使用普米克可必特雾化吸入剂，加强个人防护，避免哮喘发作的触发因素，从而有效控制哮喘，提高生活质量。
多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作67例疗效观察
多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作67例疗效观察目的：评价多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。
方法：将130例哮喘急性发作的患者随机分为治疗组（67例）和对照组（63例），治疗组给予多索茶碱静滴联合可必特雾化吸入+基础治疗，对照组给予氨茶碱静滴联合沙丁胺醇雾化吸入+基础治疗，观察并记录治疗中两组患者症状、体征、肺功能测定及不良反应发生率等指标，并对各指标进行对比分析。
结果：治疗组有效率为91.0%，对照组有效率为73.0%；两组有效率比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。
不良反应发生率治疗组与治疗组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：多索茶碱静滴联合可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作安全、有效，有助于更好的控制哮喘急性发作，其疗效比氨茶碱联合沙丁胺醇雾化吸入好，不良反应与氨茶碱联合沙丁胺醇雾化吸入相当，在临床工作中值得推广应用。
标签：多索茶碱；可必特；支气管哮喘；急性发作支气管哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，它是由多种细胞特别是嗜酸性粒细胞、肥大细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
而这种气道的慢性炎症导致气道对外界刺激的反应性及气道的高反应性明显增加。
常见的临床表现为反复发作性的胸闷、气促、咳嗽或呼吸困难，多在夜间、凌晨或接触烟雾、油漆、灰尘、花粉等刺激性气体或变态反应原后发作。
氨茶碱和多索茶碱是临床治疗支气管哮喘急性发作时的常用药物。
本研究对比观察2010年5月-2012年12月在笔者所在医院门诊就诊或住院的支气管哮喘急性发作的130例患者分别给予以氨茶碱或多索茶碱治疗的疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年5月-2012年12月在笔者所在医院门诊就诊或住院治疗的支气管哮喘急性发作的轻、中度患者130例。
以上患者随机分为治疗组和对照组，治疗组67例，其中男38例，女29例，年龄24～75岁，平均（44.5±7.1）岁；对照组63例，其中男36例，女27例，年龄23～73岁，平均（43.7±6.9）岁。
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，严重影响生活质量。
目前，雾化吸入是治疗哮喘的常见方法之一。
普米克可必特是一种常用的雾化吸入药物，被广泛用于小儿哮喘的治疗中。
本文旨在对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效进行分析，以期为临床治疗提供参考。
一、药物介绍1. 普米克：一种β2-受体激动剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
通过激活β2-受体，使支气管平滑肌松弛，增加支气管通气，缓解哮喘症状。
2. 可必特：一种糖皮质激素，主要用于治疗哮喘、过敏性鼻炎等疾病。
通过抑制炎症反应，达到减轻炎症、减少黏液分泌、改善呼吸道通气等效果。
二、治疗机理普米克可必特的雾化吸入治疗作用于两方面：一是通过β2-受体激动剂的松弛作用促使支气管扩张，提高肺功能，缓解支气管痉挛；二是通过糖皮质激素的抗炎作用，减轻炎症反应，改善肺功能。
三、疗效分析普米克可必特的雾化吸入治疗可明显改善小儿哮喘患者的肺功能和呼吸道症状。
临床实践证实，普米克可必特雾化吸入治疗可显著缓解哮喘症状，降低呼吸道炎症反应，改善肺功能，减少急性发作次数。
具有较好的安全性和耐受性。
1. 改善肺功能普米克可必特雾化吸入治疗可以促使支气管扩张，提高小儿哮喘患者肺功能。
刘桂琴等人进行的研究表明，普米克可必特雾化吸入6周后，小儿哮喘患者的肺功能明显改善，FEV1和PEF达到差异显著（P<0.05）。
2. 缓解哮喘症状普米克可必特雾化吸入治疗能够显著缓解小儿哮喘患者的呼吸道症状。
阙文玲等人开展的一项研究显示，普米克可必特雾化吸入对小儿哮喘的治疗有效率为92.5%，且患者的症状得到显著缓解，P值<0.01。
3. 减少急性发作次数普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘还可以减少急性发作次数，降低患者的疾病负担。
赵雨华等人通过对小儿哮喘患者进行的随机对照试验表明，普米克可必特雾化吸入治疗对于减少哮喘急性发作次数有明显的疗效，可降低发作次数、缩短急性呼吸困难的持续时间，P值<0.05。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效
甘肃医药2021年40卷第2期Gansu Medical Journal ，2021，Vol.40，No.2哮喘性支气管炎属于一种临床慢性病，其反复发作，一旦确诊，会对患者的身体造成损伤，严重还会影响睡眠质量及正常的工作、学习。
发病时，临床表现为气促、喘息、胸闷、咳嗽，症状多在凌晨或夜间更为明显，而这些症状往往伴有广泛而多变的呼气流速受限，还会伴有气道对多种刺激因子反应性增高［1］。
须及时治疗，否则会引起一系列并发症，如肺炎、肺气肿、肺源性心脏病等。
本研究选取我院2018年2月至2019年12月收治的哮喘性支气管炎88例，分别给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，比较两组效果，现将报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2018年2月至2019年12月收治的哮喘性支气管炎患者88例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各44例。
观察组女性18例，男性26例；年龄22～48岁，平均（31.05±3.24）岁。
对照组女性20例，男性24例，年龄21～50岁，平均（32.04±3.15）岁。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。
具有可比性。
1.2入选标准纳入标准：患者入院时，均存在气促、咳嗽、喘息等症状，经肺功能检查，确诊为哮喘性支气管炎；患者及其家属均知情同意；经医院伦理委员会批准。
排除标准：排除内分泌系统紊乱疾病者；药物过敏者、重大脏器功能损害者、代谢疾病者、精神疾病者。
1.3方法对照组采用普米克令舒治疗。
取2mg 普米克令舒（厂家：阿斯利康制药有限公司）溶于水，每天让患者吸入治疗2次。
连续治疗1个疗程（7天）。
观察组采用普米克令舒联合可必特［厂家：Laboratoire Unither （法国）］雾化吸入治疗，2mg 普米克令舒+2.5mg 可必特，溶于2mL 水中，每天对患者进行2次雾化吸入治疗，连续治疗1个疗程（7天）。
1.4观察指标临床症状指标：咳嗽、气喘、哮鸣、肺部湿罗音消失时间，同时观察两组住院时间。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效摘要：目的:本文主要针对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效进行分析研究。
方法:回顾分析小儿哮喘性支气管炎患者60例，按治疗方式分为对照组(30例，接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(30例，接受雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗)。
比较两组治疗效果，如疗效、症状消失时间、炎性指标等。
结果:研究组治疗疗效93.33%，高于对照组的66.67%，差异有统计学意义(P＜0.05)。
研究组症状消失时间低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。
治疗前，组间炎性因子指标差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗后，研究组肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素－8(IL－8)、白细胞介素－6(IL－6)水平低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论:可必特和普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎，可显著改善机体炎性指标，促进症状消失，疗效突出。
关键词：可必特;普米克令舒;雾化吸入;哮喘性支气管炎;小儿引言哮喘性支气管炎是一种慢性气道炎症疾病，在我国目前临床上较为常见，主要表现为发作性的气急、喘息、胸闷等，哮喘性支气管炎的多发病于夜间或清晨，哮喘性支气管炎发病较为缓慢，病程长，反复急性发作会使得病情加重，如不及时治疗，可能引发肺气肿、肺炎、肺源性心脏病等多种并发症，使得患者产生焦虑、紧张等各种不良心理，严重影响到患者的生命健康和生活质量。
相关文献报道，哮喘性支气管炎患者常伴随湿疹、过敏等疾病，患者受到病菌的侵袭后，会导致感染和发炎，造成气道局部充血，分泌物增多，最终导致气道狭窄。
随着我国医疗事业的不断发展，临床上对于治疗哮喘性支气管炎的药物也不断涌现，目前主要以普米克令舒和可必特雾化吸入治疗为主，取得了较为理想的效果，哮喘性支气管炎治疗的基础就是降低患者的炎性反应，缓解气道狭窄的现象。
1资料及方法1.1一般资料60例小儿哮喘性支气管炎患者按治疗方式分为研究组和对照组。
可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作
可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，其特征是支气管痉挛、黏液分泌和肺部炎症。
急性发作时，病人常有气急、咳嗽和喘息等症状，严重者甚至会危及生命。
针对支气管哮喘急性发作，现在有一种新型的雾化吸入治疗，即可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗。
本文将介绍这种治疗的原理、适应症、使用方法和注意事项等内容，以便临床医生和患者更好地了解和应用。
可必特（Salbutamol）是一种β2-肾上腺素受体激动剂，能舒张支气管平滑肌，减轻支气管痉挛，缓解气促和呼吸困难。
布地奈德（Budesonide）是一种皮质类固醇，能抑制炎症反应，减少支气管黏液分泌和肺部炎症，从而减轻哮喘症状。
可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗的原理就是通过这两种药物的联合作用，迅速扩张支气管、抑制炎症，使病情迅速得到缓解。
二、可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗的适应症可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗适用于各种类型的支气管哮喘急性发作，包括但不限于以下情况：1. 气急、喘息和咳嗽明显加剧，严重影响日常生活和工作的哮喘患者；2. 前一次急性发作后未完全缓解或停经后再次急性发作的患者；3. 其他药物治疗效果不佳，或对其他药物存在过敏反应的患者；4. 年龄在6岁及以上的患者。
1. 用药前需深呼吸，排空肺内气体；2. 取出雾化吸入装置，将可必特与布地奈德混合后放入装置内；3. 调节合适的雾化吸入流速和药液量，按压雾化吸入装置开关，开始雾化吸入治疗；4. 在吸入过程中保持正常呼吸，使药物充分渗入肺部；5. 吸入完毕后，及时清洁雾化吸入装置，避免药物残留和细菌滋生。
1. 用药时应仔细阅读说明书，按照医嘱和药品说明正确使用；2. 对药物过敏、孕妇、哺乳期妇女和严重心脏病患者应避免使用；3. 用药期间应避免接触芳香剂、化学物品和动物皮毛等可能引起过敏的物质；4. 用药过程中出现呼吸困难、胸闷、皮肤红肿等不适症状应立即停药并就医；5. 用药期间应避免饮酒、熬夜和剧烈运动，保持充足的睡眠和合理的饮食。
地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析
地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。
方法：对52例轻～中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例，对照组26例。
治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg+沙丁胺醇3 mg）雾化吸入，早晚各1次，同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。
对照组不予雾化吸入治疗，其余治疗同治疗组。
治疗5 d，观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况，观察药物不良反应。
如病情进展，必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。
结果：治疗组与对照组比较，临床症状及肺功能有明显改善，差异有统计学意义（P＜0.01）。
结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显，值得推广。
标签：布地奈德；可必特；雾化吸入；支气管哮喘支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
气道慢性炎症导致气道高反应，通常出现广泛多变的可逆性气流受阻。
临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，多可自行缓解或经治疗后缓解。
雾化吸入常用于治疗支气管哮喘急性发作期患者，其具有用量少、副作用少、起效快的优点。
本院呼吸科2007-2012年应用布地奈德联合可必特雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者，取得了良好疗效，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料轻、中度哮喘急性发作期患者52例，均为本院呼吸科2007年11月-2012年11月住院患者。
所有患者均符合支气管哮喘诊断标准[1]，按照哮喘急性发作时病情严重程度分级标准为轻～中度[1]。
随机分为治疗组26例，对照组26例。
治疗组男10例，女16例，年龄22～59岁，平均45.7岁；对照组男12例，女14例，年龄24～61岁，平均47.2岁。
两组病例性别、年龄比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作
可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作【引言】支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，其主要特征是支气管高反应性和可逆性支气管阻塞。
在哮喘急性发作时，患者常表现为呼吸困难、喘息、咳嗽等症状，严重时甚至会危及生命。
雾化吸入是一种常见的治疗方式，而可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作已经被多项研究证实可以有效改善患者症状，提高治疗效果。
本文将通过解释可必特与布地奈德的作用机制，分析其联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效，为临床医生和患者提供科学临床指导。
【可必特与布地奈德的作用机制】可必特（Salbutamol）是一种短效β2受体激动剂，能够扩张气道，减轻支气管痉挛，缓解哮喘发作，同时还有抗炎作用。
布地奈德（Budesonide）是一种吸入型糖皮质激素，具有强效的抗炎作用，可抑制炎症反应，减轻黏膜水肿和分泌物，改善支气管通透性。
联合雾化吸入可必特与布地奈德可以充分发挥两者的优势，同时扩张气道，减轻痉挛，并且抑制炎症反应，促进炎症消退，达到更好的治疗效果。
【联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效】1. 临床研究结果显示多项临床研究已经证实可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以显著改善患者的症状，提高治疗效果。
一项针对哮喘急性发作的双盲随机对照研究发现，联合雾化吸入可必特与布地奈德治疗组与单独使用可必特治疗组相比，在治疗后气道阻力明显降低，肺功能得到更快的恢复，临床症状得到明显改善。
另一项对比研究也表明，联合雾化吸入可必特与布地奈德治疗组在缓解哮喘急性发作症状方面明显优于单独使用可必特治疗组。
2. 临床观察结果显示除了临床研究的结果，临床医生的实际观察也证实了可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。
一位曾经使用联合雾化吸入治疗的呼吸科医生表示，联合雾化吸入可必特与布地奈德不仅能够迅速扩张支气管，减轻痉挛，快速缓解患者的呼吸困难、喘息和咳嗽等症状，而且还能够持续控制炎症反应，减少复发率，提高患者的生活质量。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析申永奎【摘要】目的分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 100例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患儿均采取对症治疗,在此基础上对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组用药治疗的基础上给予可必特雾化吸入治疗.比较两组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗效果.结果观察组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率94.00％高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05).结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,有利于改善患儿的临床症状,缩短住院时间,提高治疗效果,值得在临床大力推广和应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)019【总页数】2页(P112-113)【关键词】吸入用布地奈德混悬液;吸入用复方异丙托溴铵溶液;雾化吸入;小儿支气管哮喘【作者】申永奎【作者单位】116033 大连市妇幼保健院【正文语种】中文支气管哮喘是儿科临床小儿呼吸系统疾病常见疾病之一。
目前我国小儿支气管哮喘疾病的发病率约为0.5%～3.3%［1］。
患儿临床主要表现为反复性发作的喘息、咳嗽、胸闷呼吸困难等症状, 同时伴有明显的湿啰音、哮鸣音。
该病常在凌晨或夜间发作或加剧, 对患儿的身心健康及正常症状发育造成严重影响。
因此对支气管哮喘患儿采取及时、有效的治疗措施, 以控制症状发作, 减轻患儿痛苦有重要的临床意义［2］。
本文选取本院收治的100例小儿支气管哮喘患儿,分别给予单独使用普米克令舒雾化吸入治疗与普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗, 对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果作进一步对比与分析, 具体如下。
可必特雾化吸入治疗重症哮喘临床疗效分析
动剂等常规治疗 ； 治疗组在常规治疗的基础上给予可必特 ２ ５ｒ 雾化吸人 每 日２ 。治疗后分别观察气喘缓解 时问 、 ． ｄ ｒ 次 哮鸣音消 失时间 、 院 日 住 及肺功能变化等 。结果 作用高于对照组 ， 且治疗组未发现严重副反应 。结论
显著差别 （ Ｐ＜００ ）， ． １ 可缩短住 院天数 ， 未发现副作用 。
０ ５ｍ ． ｇ和沙丁胺醇溶液 ３ｍｇ 。
邦备 （ 品名 ） 通用 名为 盐酸颁 布特 罗 ， 商 ， 阿斯利 康公 司
生产。１ｍｇ 片。吸 入 装 置 为 德 国 百 瑞 公 司 生 产 的 Ｐ Ｒ ０ ／ Ａ Ｉ
Ｂ Ｙ Ｎ压缩雾 化吸入机。 Ｏ
四、 观察 指标 气喘缓解 时间 、 哕音 、 湿 哮鸣音 消失时 间、 院 日及 ２ 住 ４ｈ
支气 管哮喘是呼吸科常见病 ， 患病人数逐 年增 多 ， 社会 经 济 负担 重 ， 临床 医师关注 。哮 喘急性 发作 时影响患者工作 、 为
生活 ， 以重症 哮 喘 ， 息 时也感 到气 短 、 尤 静 呼吸 困难 、 坐 呼 端
组较对照组有显著性差异 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． １ 。
选择支气管哮喘急性发作期（ 重度） 患者 ７ 例 ， ０ 分为对照组 ３ 例治疗组 ３ 例 ， ５ ５ 对照组给予 甲基强的松龙、 茶碱、 受体激 Ｂ 治疗组的气 喘缓解 时间、 哮鸣音消 失时 间、 院 日 肺功能 Ｆ Ｖ 、 Ｖ 、 Ｖ ％的改善 住 及 Ｅ １Ｆ Ｃ Ｆ Ｃ 可必特雾化吸人对缓 解重症 哮喘疗效好 ， 与对照组相 比肺 功能等指标有
单纯使用 Ｂ受体 激动 剂 ， 可显 著改 善 重症 哮喘患 者病 情 ， 缩
短气 喘持续 时间 ， 减轻患 者痛苦 ， 约住院经 济费用 ， 节 且不 良