舌下含服脱敏联合布地奈德治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察
177第 30 卷第 2 期2012 年 4 月广东医学院学报JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE V ol. 30 No. 2Apr. 2012摘 要：目的 观察舌下含服粉尘螨滴剂(SLIT)联合布地奈德干粉吸入剂治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效和安全性。
方法 选择我院儿科门诊哮喘患儿42例接受SLIT 联合布地奈德干粉吸入剂治疗，对照组43例单采用吸入布地奈德干粉剂。
观察两组临床疗效、治疗前后最大呼气流量(PEF)占预计值、第1秒用力呼气量(FEV )占预计值、哮喘症状评分及1不良反应发生情况。
结果 治疗组疗效优于对照组，两组比较差异有统计学意义(Hc =10.23，P <0.05)。
治疗6个月始，治疗组的PEF 占预计值、FEV 占预计值(%)高于同期对照组，而哮喘症状评分低于同期对照组(P <0.05或0.01)。
治疗组进入1维持阶段后基本无不良反应发生。
结论 SLIT 联合布地奈德干粉吸入剂治疗对尘螨引起的儿童过敏性哮喘安全、有效，两药具有协同、增效作用。
关键词：舌下脱敏治疗；布地奈德；儿童；过敏性哮喘中图分类号：R 725 文献标识码：B 文章编号：1005-4057(2012)02-0177-02DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2012.02.023舌下含服脱敏联合布地奈德治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察江月明，林玉婵，廖志勤，涂燕青（广东医学院第二附属医院儿科，广东湛江 524003）收稿日期：2011-11-26； 修订日期：2012-03-28作者简介：江月明(1972－)，女，学士，副主任医师。
1.2 方法支气管哮喘(简称哮喘)是儿童期常见的呼吸道变应性疾病，以往采用吸入糖皮质激素联合β激动剂 1.2.1 治疗方法 治疗组患儿在常规哮喘缓解期均2治疗；而尘螨致敏原导致的儿童过敏性哮喘有逐年接受SLIT 联合布地奈德干粉吸入剂治疗。
舌下含服上升的趋势，严重危害儿童健康，给家庭和社会带粉尘螨滴剂(商品名：畅迪，每瓶2 mL ，浙江我武生来沉重负担。
舌下免疫治疗(sublingual immunother-物科技股份有限公司，国药准字：S2*******)，剂agy ，SLIT)是特异性免疫治疗的新型给药方式，笔量递增期治疗共3周，每天 1次，第1周使用畅迪1者对42例过敏性哮喘患儿采用SLIT 联合布地奈德干号，第2周使用畅迪2号，第3周使用畅迪3号；畅迪粉吸入剂治疗，对其临床疗效和安全性作了观察，1、2、3号每周7 d 的剂量依次为1、2、3、4、6、8、现报道如下。
10滴。
第4周进入剂量维持期，使用畅迪4号，每天1次，每次3滴。
同时联合布地奈德干粉吸入剂(普米1 资料和方法克都保)100 μg/次，每天早晚各1次。
对照组单采用1.1 病例与分组吸入布地奈德干粉剂，剂量同治疗组。
哮喘发作期短时间使用支气管舒张剂，所有患儿每月儿科门诊选取2009年1月至2011年4月本院儿科门诊哮喘复诊，停药后半年至1年进行不少于2次随访。
患儿，所有入选者诊断符合2004年中华医学会儿科[1]学分会呼吸学组制定的儿童哮喘诊断标准，均为 1.2.2 临床观察指标 患儿及家长将每日哮喘症状非急性发作期。
(2)皮肤过敏原点刺试验(skin prick 记录在自我评估表。
日间症状评分：0分(无症状)，test ，SPT)粉尘螨为阳性(++或++以上)。
(3)血清粉尘1分(轻微症状，明显活动后胸闷气促)，2分(中度症螨特异性IgE(special IgE ，sIgE)≥2级。
(4)近2月肺功状，轻微活动后胸闷气促)，3分(重度症状，安静时能呼气峰流速(PEF)≥80%，或第1秒用力呼气量胸闷气促)。
夜间症状评分：0分(无症状)，1分(夜间(FEV1)≥70%。
(5)排除对猫狗皮毛反应阳性、近期憋醒1次)，2分(夜间憋醒2次)，3分(夜间憋醒3次)。
有哮喘急性发作及肝肾及肺部其他疾病或免疫性疾每1个月测定1次最大呼气峰流速(PEF 占预计值%)和病。
本组85例，随机分成两组：治疗组42例，男肺功能(FEV1占预计值%)，记录在哮喘治疗随访27例，女15例；平均年龄(6.5±2.3)岁。
对照组43表。
记录用药、治疗过程中出现的不良反应。
例，男26例，女17例，平均年龄(6.2±2.5)岁。
两组 1.3 统计学处理2计数资料采用χ检验，计量资料以均数±标准的性别、年龄差异无统计学意义(P >0.05)。
差(±s )表示采用 t 或配对 t 检验，以P <0.05为差异有统计学意义。
2 结果x2.1 治疗后临床疗效评价有统计学意义(Hc=10.23，P<0.05)。
治疗6个月始，42例患儿经过SLIT联合布地奈德干粉吸入剂规治疗组的PEF占预计值(%)、FEV1占预计值(%)高于同期对照组而哮喘症状评分低于同期对照组，经比范治疗，其中临床控制28例(66.7%)，显效8例，有较，差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)，详见表效4例，无效2例。
明显高于对照组的临床控制161。
例、显效6例、有效13例、无效8例，两组比较差异表1 两组治疗前后PEF占预计值(%)、FEV1占预计值(%)比较 ( )PEF占预计值(%)FEV占预计值(%)1哮喘症状评分治疗前治疗3月治疗6月治疗1a 治疗组(n=42)72.9±13.487.8±8.795.9±11.596.7±8.7对照组(n=43)a76.8±8.3a83.2±2.1b91.7±3.6b92.2±4.6治疗组(n=42)73.5±12.884.2±7.992.9±7.895.1±3.7对照组(n=43)a77.9±12.3a81.7±10.9b88.7±6.5b90.5±7.9治疗组(n=42)2.96±0.532.38±0.561.58±0.521.23±0.60对照组(n=43)a2.91±0.68a2.47±0.61c1.97±0.65c1.67±0.63a b c与同一时期治疗组比较：P>0.05，P<0.01，P<0.05。
x±s治疗量的增加无影响。
中度不良反应多发生在常规2.2 安全性分析治疗剂量递增阶段，但进入维持阶段无明显不良反治疗组SLIT治疗不良反应多发生在第1、2、3应，SLIT联合布地奈德干粉吸入剂治疗能加强相互周，是常规治疗剂量递增阶段，轻度不良反应舌下作用；而且有研究认为SLIT治疗安全性高于发麻、头晕各1例，发生在第1周，不需处理；中度[2]SCIT。
由此可见，SLIT联合布地奈德干粉吸入剂不良反应夜间咳嗽3例、荨麻疹5例、哮喘发作1例，治疗儿童过敏性哮喘安全性高。
因治疗是患儿在家发生在第1、2、3周，需抗组胺药物、减少剂量1中自行进行，应该高度重视免疫治疗的危险因素，滴；严重不良反应1例发生在第1天，需停止用药住哮喘发作期或有发热、腹泻等症状均不宜特异性免院治疗。
治疗组进入维持阶段后基本无不良反应发疫治疗。
同时要对专门医务人员进行培训，在检查生。
和治疗中做到耐心、仔细，多给家属和患儿讲解疾3 讨论病防治知识，增强患儿治疗的信心。
而且哮喘高发季节、秋冬、春夏季节交换时，应密切观察患儿不目前哮喘治疗仍以激素吸入为主。
传统特异性良反应，反复监测PEF。
免疫治疗多采用皮下注射方法(SCIT)，而且必须在目前国际对SLIT治疗尚无规范的推荐剂量及疗医院进行，注射次数多，持续时间长，患者难以坚[3]程，而SLIT联合布地奈德干粉吸入剂规范治疗儿持。
而SLIT可作为过敏性哮喘的对因治疗，是患者童过敏性哮喘能够保证药量，用药时间短；而且安由低剂量开始舌下含服脱敏剂，逐渐增量，以达维全、有效，可避免长期激素造成的不良影响，尤其持剂量后持续足够疗程，以使机体免疫系统产生耐对生长发育造成的影响，两者配合治疗能取得更好受过敏原，再次接触过敏原时不再产生过敏症状或疗效。
症状减轻。
本资料显示治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。
本资料显示治疗组治疗6月后PEF占预计参考文献：值(%)以及FEV1占预计值(%) 与同期对照组比较有[1] 中华医学会儿科学分会呼吸组. 儿童支气管哮喘防治常规显著差异性(P<0.05或0.01)。
由此可见SLIT联合布地(试行)[J]. 中华儿科杂志, 2004, 42(2):100-104.奈德干粉吸入剂规范治疗对尘螨引起的儿童过敏性[2] Coxl S, Linnemann D L, Nolte H, et al. Sublingual immuno-哮喘能明显减少哮喘严重发作的发生率，改善临床therapy:A comprehensive review[J]. J Allergy Clin Immunol, 症状和肺功能，而且随治疗时间延长疗效更显著，2006, 117(5):1021-1035.联合使用两药具有协同、增效作用。
[3] Pajno G B. Sublingual immunotherapy:The optimism and the本资料显示，治疗组SLIT治疗不良反应多发生issues[J]. J Allergy Clin Immunol, 2007, 119(4):796-801. 在第1、2、3周，多为轻度反应，不需处理，对下次178广东医学院学报2012 年第 30 卷。
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察摘要目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。
方法：将90例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗，治疗组在此基础上，加用布地奈德1～2mg/次雾化吸入和特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
比较两组治疗效果。
结果：两组疗效比较，观察组总有效率95.6%，明显高于对照组总有效率71.1%，差异具有统计学意义(P ＜0.01)。
结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。
关键词特布他林布地奈德小儿哮喘2005年WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗［1］。
支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病。
而氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流，使药液形成雾状，再由呼吸道吸入，达到消除炎症和水肿、治疗呼吸道感染、稀化痰液、解痉平喘、帮助祛痰的治疗目的。
2010年1～12月采用布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘45例，取得较好疗效，现报告如下。
资料与方法2010年1～12月收治支气管哮喘患儿90例，均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组。
支气管哮喘防治指南的诊断标准［2］。
其中女29例，男61例，年龄4～7岁，平均5±1.4岁。
患儿发病时间≤3天，喘息＜24小时，并排除各种呼吸系统(如呼吸衰竭，支气管异物等)和心血管系统性疾病(如先天性心脏病，心力衰竭)。
且入院前未使用过激素及抗生素治疗。
方法：所有患儿入院后均根据病情给予抗感染、纠酸、镇静、吸氧等常规治疗。
对照组患儿给予地塞米松6mg/kg，静脉滴注氨茶碱4mg/kg予解痉平喘等对症治疗。
观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及地塞米松，加用特布他林口服，布地奈德，雾化吸入。
用法：根据患儿的体重特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察作者：赵宏章来源：《医学信息》2014年第06期摘要：目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。
方法 96例患儿随机分成三组，每组均为32例，治疗组应用布地奈德混悬液通过空气压缩泵喷雾吸入；对照Ⅰ组应用布地奈德气雾剂加用储雾罐（﹤6岁）吸入或布地奈德干粉剂（﹥6岁）直接吸入；对照Ⅱ组采用氯雷他定糖浆口服（≤6岁5mg，﹥6岁10mg，qd）。
结果治疗6d后两组疗效相比有显著性差异（P﹤0.05），治疗组疗效明显优于对照组；两组症状消失时间相比差异有显著性（P均关键词：布地奈德；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CVA）是以咳嗽为主要或唯一症状而无喘息表现的特殊类型的支气管哮喘（简称哮喘），是儿童慢性咳嗽最常见原因之一，其本质是气道炎症，有学者认为是典型哮喘的早期表现，约有1/3～1/2的患儿发展为典型的哮喘[1]，早期诊断和治疗十分重要。
本文应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘取得了良好疗效。
1资料与方法1.1一般资料选择符合咳嗽变异性哮喘诊断标准[2]患儿96例，年龄3～14岁，男56例，女40例，病程3w～16个月，所有入选患儿经皮肤过敏原检测均呈阳性，并排除过敏性鼻炎，慢性咽炎，急慢性鼻窦炎，支气管异物，结核病，胃食管反流，肺炎支原体及衣原体感染等疾病。
1.2方法将入选患儿96例患儿随机分成三组，每组均为32例，治疗组应用布地奈德混悬液1mg（2ml）加生理盐水稀释至3ml，经空气压缩泵（PARI 德国百瑞有限公司）通过口含器或面罩喷雾吸入，10～15min/次，2次/d；对照Ⅰ组应用布地奈德气雾剂200μg/次，2次/d，加用储雾罐（﹤6岁）吸入或布地奈德干粉剂200μg/次，2次/d直接吸入（﹥6岁）。
面罩大小必须与患儿的脸形相适应，面罩尽量紧贴脸部，用口含器或干粉剂吸入患儿吸入前要教会其吸入技巧，缓慢用力经嘴吸入，两组吸入完毕后患儿均用温水漱口和洗脸。
粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效评估
粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效评估作者：吴栩叶峰黄利敏郑剑峰来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第12期【摘要】目的：探讨特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗儿童支气管哮喘的疗效。
方法：将84例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组，治疗组对46例舌下含服粉尘螨滴剂联合吸入糖皮质激素治疗，对照组38例单纯吸入糖皮质激素治疗。
结果：经临床观察1年后，治疗组疗效优于对照组（P【关键词】支气管哮喘；舌下免疫治疗；粉尘螨滴剂哮喘是常见的儿童变态反应性疾病，其发病率的迅速上升，已引起儿科医学界广泛关注。
近年来舌下含服特异性免疫治疗（SLIT）被认为是安全的治疗方法，目前已在欧洲、南亚、中东、南非和我国的香港、台湾地区广泛使用[1]。
近年来，我们采用舌下含服粉尘螨滴剂，对46例稳定期轻中度哮喘儿童进行脱敏治疗，取得了满意效果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择门诊2009年1月至2010年12月共84例哮喘患儿，其中男性48例，女性36例，年龄4～10岁。
入选病人均符合下列标准：①年龄>4岁；②皮肤点刺实验结果为屋尘螨及粉尘螨（++）～（+++++）。
③稳定期轻中度病人。
按随机原则分成两组，治疗组46例，对照组38例，两组患者的性别构成比、年龄、病程、病情程度及肺功能检查指标均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 变应原皮试方法采用阿罗格变应原点刺液10种，阳性对照液用组胺，阴性对照液用生理盐水。
1.3 肺功能测定应用德国耶格公司Masterscope肺功能仪，专人操作。
1.4 症状评分标准日间症状评分：0分无症状。
1分轻微症状：轻微咳喘，明显活动后胸闷、气促。
2分中度症状：除上述症状外轻微活动后胸闷、气促。
3分重度症状：除上述症状外安静时也胸闷、气促、喘息。
夜间症状评分：0分无夜间憋醒现象。
1分夜间憋醒1次。
2分夜间憋醒2次。
3分夜间憋醒3次。
1.5 治疗方法治疗组：除常规吸入糖皮质激素，另外舌下含服粉尘螨滴剂1～4号（浙江我武生物科技有限公司）。
布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察
的临床疗 效 ，对４ ５ 例支气 管 哮喘患 儿加用 布地 奈德溶 液 吸 入治 疗，并 以综合对症 治疗 为参考 ，现报道２ 组治 疗效果 、
肺功 能指标变化如 下。
１ ． ３ 观察指标 （ １ ）观察２ 组 患儿 肺部 哮鸣 音 、哮喘等 体征 与 临床症 状变化 ，分析其 临床疗 效；
２ １ ５ ５ ０ ０ ）
【 摘 要 】目的 探讨 布地奈德 溶液 吸入 治 疗小儿 支气管哮喘 的临床 疗效 。方 法 选取２ ０ １ ５ 年７ 月￣２ ０ １ ６ 年１ ２ 月我 院收治的 支气管哮对照组 （ ｎ ＝ ４ ５）接受止
碱平 衡 、抗感染 、营 养支 持 以及 改善肺 部 微循环 等 ；在此
果
２ ． １对比两组患儿治疗前后的肺功 能指标变化
基 础 上 ，治 疗 组 患 儿加 用 布 地 奈 德溶 液 吸 入 治 疗 ， 即取 治 疗 前 ，治 疗 组 和 对 照 组 患 儿 的 Ｆ ＶＣ、Ｆ Ｅ Ｖ， 的 组 间 对 ０ ． ５ ｍｇ 布地奈 德混悬液 （ 生产企业 ：Ａｓ ￣ ａ Ｚ ｅ ｎ ｅ ｃ ａ Ｐ ｔ ｖ Ｌ ｔ ｄ ； 比均无 统计 学 差异 （ 均尸＞Ｏ ． ０ ５ ）；治 疗 后 ，治 疗 组患 儿 规格 ：２ ｍｈ １ ｍｇ ；生产批号：２ ０ １ ４ ０ ３ １ ９ ）与 １ ｍｌ 的０ ． ９ ％氯 的Ｆ ＶＣ、Ｆ Ｅ Ｖ． 水平均 高于 对照 组 ，其对 比存 在统 计学差 异 化钠 溶液 混合 ，并使 用 欧姆龙压 缩 式雾化 器予 以雾化 吸入 治疗 ，每次 １ Ｏ ～１ ５ ａｉ ｒ ｎ ，每 日２ 次，完成 雾化吸入 后 ，应 以
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察发布时间：2023-06-12T12:57:54.746Z 来源：《医师在线》2023年2月4期作者：秦晋[导读]布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察秦晋（山西省儿童医院；山西太原030013）摘要：目的：评估小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效。
方法：纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例，采用常规治疗+布地奈德）、观察组（纳入27例，采用布地奈德+孟鲁司特钠），评价组间用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、白细胞介素-6（IL-6）。
结果：治疗后，较之对照组，观察组FVC、PEF更高，IL-6更低，P<0.05。
结论：对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠，可以控制IL-6水平，改善肺功能，值得推广。
关键词：布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是以顽固性慢性咳嗽为主要症状的常见呼吸道感染疾病，不仅会增加患儿身心不适感，也容易诱发肺心病、肺气肿等严重疾病，故需早诊早治。
现阶段主要对CVA患儿采用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物疗法，但是具体用药方案尚待明确。
本文选择2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，就CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例）、观察组（纳入27例）。
对照组：男/女为17例（62.96%）/10例（37.04%），年龄3～10岁，平均年龄（6.5±1.1）岁，病程3～11个月，平均病程（7.0±0.6）月；观察组：男/女为15例（55.56%）/12例（44.44%），年龄3～12岁，平均年龄（6.9±1.3）岁，病程2～10个月，平均病程（6.3±0.9）月。
布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察
布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察刘芳【摘要】目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果.方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作志者70例,随机分为2组,观察组和对照组.对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入.2组患儿连续应用5d.观察2组患者临床症状改善情况.结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2010(029)031【总页数】2页(P7-8)【关键词】支气管哮喘;急性发作;布地奈德;特布他林【作者】刘芳【作者单位】湖南省湘潭市江麓医院儿科,湖南湘潭,411100【正文语种】中文【中图分类】R72小儿支气管哮喘在呼吸系统疾病中属于发病率较高的一种疾病。
其死亡率也较高。
是一种呼吸道变态反应性疾病。
主要是有炎性细胞参与的慢性气管性炎症,在刺激因子的作用,患者气道表现为高反应性。
患者有反复发作的喘息和呼吸困难等临床症状。
急性发作时,患者的临床症状加重,需要及时控制。
本文采用布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作,观察其治疗效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,以上患者均符合以下条件:年龄>3岁,喘息呈反复发作;发作时肺部出现哮鸣音,伴呼气延长;患者对支气管舒张剂有明显疗效;以上患儿均为急性发作期患者。
排除以下患者:有其他喘息性症状的患儿,如毛细支气管炎、喘息性支气管炎;排除为危重病例以及哮喘持续状态的患儿;排除心源性哮喘患儿;排除心肝肾有严重功能不全的患儿。
将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。
其中观察组35例,男19例,女16例,3～6岁14例,6～14岁21例,平均年龄为(6.7±4.2)岁,平均病程为(2.4±1.5)年。
干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床观察
干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床观察【摘要】本研究旨在观察干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。
通过作用机制的解析，探讨干扰素和布地奈德联合应用的可能优势。
采用临床观察方法进行实验，分析研究结果并评估治疗的安全性和副作用情况。
研究表明，干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效，且安全性较高。
未来研究可以进一步深入探讨该联合治疗方案的优化及应用范围扩展，为小儿支气管哮喘的治疗提供更加有效的策略。
【关键词】干扰素、布地奈德、小儿支气管哮喘、临床观察、治疗效果、作用机制、安全性、副作用、研究背景、研究目的、研究结果、安全性评估、副作用监测、结论、未来研究。
1. 引言1.1 研究背景支气管哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病，其特点是气道高反应性增加，炎症反应持续存在，引起气道阻塞和呼吸困难。
目前，支气管哮喘已成为影响儿童生活质量的重要因素之一，给患儿及家庭带来了较大压力。
干扰素是一类干预病毒感染和调节机体免疫功能的重要细胞因子，已被广泛用于治疗各种炎症性疾病。
而布地奈德是一种糖皮质激素类药物，能够有效地抑制炎症反应和免疫反应。
临床研究表明，干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可以有效抑制气道炎症，减少气道高反应性，改善症状和肺功能，提高治疗效果。
对于干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床观察仍存在一些争议和不足，需要进一步开展研究和探索。
本研究旨在系统评价干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，并探讨其安全性和副作用监测情况，为临床治疗提供更多可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的旨在评估干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，探讨其在改善患儿肺功能、减少哮喘发作次数、缓解哮喘症状等方面的作用。
通过本研究，旨在为临床医生提供更有效的治疗方案，提高小儿支气管哮喘患者的生活质量，减少医疗资源的消耗。
研究还旨在评估干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的安全性及副作用情况，为临床使用提供更充分的依据。
布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状改善的影响研究
合并其他 呼吸道疾病者及对本次研究 药物过敏者 。所有患儿 治疗 ，可导致 严重后果 。研 究发现 ，布地奈德联合 特布他林
家属对本次研究方案充分 了解 ，并签署知情 同意书。
治疗儿 童支气 管哮喘疗效显著 · 。本研究 中 ，观察组 患儿
胸闷 、喘鸣和 呼吸困难 等 ，给患者 的生活 带来诸多不便 ¨’ 。 ２次 ，ｄ。
该病好发 于 ５岁 以下 的儿 童 ，其病 因主要有 呼吸道感染 、过 １．３ 观察 指标 ① 比较两组患儿治疗后肺功 能 ，包括 ＦＶＣ、
敏物 质 吸入 、非 特 异性 刺激 物 、胃食管 反流 和遗 传 。 目前 ＰＥＦ和 ＦＥＶ１。② 比较 两组 患儿治疗 后症状 改善情 况 ，包 括
病 程 ｆ２，４３±０。８３）年 。两 组患儿 性别 、年龄 等一般 资料 比较 ３ 讨 论
差异 无统 计 学意义 ＞Ｏ．０５），具 有 可 比性 。入选 患儿 均符合
支气管哮 喘是儿 童时期常见的疾病 ，由于儿童各系统器
儿童支气管哮 喘临床诊 断标 准 ，排 除严 重心肝肾功能不全者 、 官发 育 尚不成熟 ，支气 管哮喘发作后如不及 时采取有效措施
究对 象 ，探讨 布地 奈德联合 特布他林在儿 童支气管哮喘 中的 ２．１ 两组 患儿治疗后 肺功 能 比较 观察 组患儿治疗后 ＦＶＣ
应用效果及对症状 改善 的影 响 ，现报告 如下。
为 （Ｉ．３５±０．４６）Ｌ、ＰＥＦ为 （４．３６±０．６８）Ｌ／ｓ、ＦＥＶＩ为 （２．３７±０．３２）Ｌ，
过敏效果 较好 ，但 是 当患儿 症状较重 时 ，单一 使用布地奈 德 检验 ；计 数 资料 以率 （％）表示 ，采用 ？检验 。Ｐ＜０．０５表 示 难 以达 到理想 的治疗 效果 Ｊ具有统计学意义 。
舌下脱敏疗法在儿童过敏性哮喘中的应用进展
舌下脱敏疗法在儿童过敏性哮喘中的应用进展发表时间：2011-09-20T14:53:32.403Z 来源：《医药前沿》2011年第15期供稿作者：陈娥[导读] 过敏性哮喘(Allergic asthma，AA)是由多种细胞，特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的气道慢性炎症陈娥（广西玉林市第二人民医院儿科 537000）【中图分类号】R562【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2011）15-0109-04【摘要】儿童哮喘大多是过敏性哮喘。
特异性免疫治疗是目前唯一针对过敏性疾病的对因治疗，和对症治疗相辅相成，最终达到治愈过敏性疾病的目的，舌下免疫疗法(SLIT)是近年来提倡的针对过敏性哮喘的新疗法。
SLIT确切的作用机制仍不清楚，国内外研究证实SLIT对儿童哮喘安全有效，无不良事件发生，依从性较好。
【关键词】舌下脱敏疗法儿童过敏性哮喘过敏性哮喘(Allergic asthma，AA)是由多种细胞，特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的气道慢性炎症，多数患者可检测出大量IgE抗体，对变应原敏感，因而变应原的检查是过敏性哮喘诊断的必要条件，常见的变应原有尘螨、花粉、动物皮毛等。
变应原特异性免疫治疗(Specific immunotherapy，SIT)是目前唯一可能根治过敏性疾病的对因治疗方法。
特异性皮下注射免疫疗法(Subcutaneousimmunotherapy，SCIT)的应用取得了对过敏性哮喘及变应性鼻炎的良好疗效。
因存在严重不良反应，舌下免疫疗法(Sublingual immunotherapy，SLIT)由此诞生。
与SCIT相比，SLIT安全性高，使用方便，患者依从性好，成为近年来WHO提倡的针对过敏性哮喘及变应。
1 SLIT的发展历史早在1969年，就有舌下含服变应原用于食物过敏的检测和治疗的文献报道[1]1986年，Scadding GK报道了小剂量SLIT治疗变应性鼻炎的随机双盲临床试验，认为此法比较安全，可避免皮下注射引起的严重不良反应，其发展潜力很大[2]。
布地奈德吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的临床效果
布地奈德吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的临床效果潘焕;张云梅;蔡勇【期刊名称】《白求恩军医学院学报》【年(卷),期】2016(014)003【摘要】目的：探讨布地奈德吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的效果及对患儿炎性反应指标的影响。
方法将86例支气管哮喘患儿随机分为两组，各43例。
对照组给予常规治疗加布地奈德吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用过敏原特异性免疫疗法。
观察两组治疗效果及炎性因子变化。
结果观察组患儿支气管哮喘控制率93.02％，高于对照组的76.74％（P ＜0.05）；两组治疗后炎症相关因子均较治疗前下降（P ＜0.05），且观察组 IgG、IgE 及 IL-6水平均低于对照组（P ＜0.01）。
结论布地奈德吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘效果显著，能有效改善免疫状况，抑制过敏反应，值得临床推广应用。
【总页数】2页(P309-310)【作者】潘焕;张云梅;蔡勇【作者单位】563000 贵州省遵义医学院附属医院儿科门诊;563000 贵州省遵义医学院附属医院儿科门诊;563000 贵州省遵义医学院附属医院儿科门诊【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.布地奈德吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的临床效果 [J], 潘焕;张云梅;蔡勇;2.布地奈德福莫特罗吸入联合过敏原特异性免疫疗法治疗支气管哮喘的临床疗效[J], 李甫前3.舌下变应原特异性免疫疗法联合孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘的临床效果及其对肺功能的影响 [J], 王胜红4.布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重症支气管哮喘的临床效果比照观察 [J], 戎小龙5.沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作临床效果分析 [J], 帅艳平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。