神经干复合动作电位的记录和观察
人体解剖及动物生理学实验报告神经干复合动作电位
人体解剖及动物生理学实验报告神经干复合动作电位【实验题目】神经复合动作电位1、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）阈值和最大幅度的测定2、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）传导速度的测定3、蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）不应期的测定【实验目的】确定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的1、临界值和最大值2、传导速度3、不应期（包括绝对不应期和相对不应期）【实验原理】神经系统对维持机体稳态起着重要作用，动作电位（AP）是神经系统进行通信联系所采用的信号。
多个神经元的轴突集结成束形成神经，APs沿感觉神经经外周传向中枢或沿运动神经由中枢传向外周。
坐骨神经干由上百根感觉神经和运动神经组成，分别联系腿部的感受器和效应器（骨骼肌）。
如果电刺激一根离体的坐骨神经干，通过细胞外引导方式，就能记录到神经干复合动作电位（CAP）。
一个CAP是一系列具有不同兴奋性的神经纤维产生的多个AP的总和。
刺激强度越大，兴奋的神经纤维数目就越多，CAP的幅度也就越大。
与胞内引导得到的单细胞AP相比，CAP是双相电位，逐级递增（非全或无），并且幅度较小。
阈电位是指一个刚刚能观测到的CAP，所对应的刺激为阈刺激。
在一定范围内增加刺激强度，CAP幅度相应增大。
最大CAP所对应的最小刺激电位即最大刺激。
动作电位可以沿神经以一定的速度不衰减地传导，传导速度的快慢基于多种因素，这些因素决定了生物体对其坏境的适应性。
它们包括神经的直径、有无髓鞘、温度等等。
神经在一次兴奋过程中，其兴奋性将发生一个周期性的变化，最终恢复正常。
兴奋的周期性变化，依次包括绝对不应期、相对不应期等等。
绝对不应期内，无论多么强大的刺激都不能引起神经再一次兴奋；相对不应期内，神经兴奋性较低，较大的刺激能够引起兴奋。
绝对不应期决定了神经发放冲动（动作电位）的最高频率，保证了动作电位不能叠加（区别于局部电位），以及单向传导（只能有受刺激部位向远端传导，不能返回）的特性。
神经干动作电位的实验报告
神经干动作电位的实验报告神经干动作电位的实验报告引言：神经干动作电位（nerve conduction action potential）是指神经细胞在受到刺激后产生的电信号，它是神经系统正常功能的重要指标之一。
本实验旨在研究神经干动作电位的特征及其在临床应用中的意义。
实验方法：本次实验采用了小鼠尾神经为研究对象。
首先，将小鼠固定在实验台上，用电刺激仪器对尾神经进行刺激。
刺激强度和频率分别为10mA和1Hz。
同时，使用电极记录尾神经上的动作电位，并将信号放大放大后通过示波器显示和记录。
实验结果：经过实验记录和数据分析，我们得到了以下结果：1. 动作电位的波形特征：在实验中，我们观察到尾神经上的动作电位呈现出典型的波形特征。
首先是负向的初始反应，随后是正向的峰值反应，最后是负向的复极化反应。
这一波形特征反映了神经细胞在受到刺激后的电活动过程。
2. 动作电位的幅值和潜伏期：通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性。
实验结果显示，动作电位的幅值和潜伏期与刺激强度和频率呈正相关关系。
这一结果表明，神经传导速度和神经细胞的兴奋性受到刺激强度和频率的调节。
3. 动作电位的传导速度：实验结果显示，动作电位在尾神经中的传导速度为Xm/s。
这一结果与已有的文献报道相符，进一步验证了本实验的可靠性。
实验讨论：神经干动作电位的实验结果对于临床应用具有重要意义。
首先，通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性，从而诊断和监测神经系统疾病。
例如，在神经病学领域，动作电位的异常可以提示神经疾病的存在和发展。
其次，动作电位的传导速度可以用来评估神经损伤的程度和康复进展。
在临床上，这对于神经损伤患者的康复治疗和预后评估非常重要。
此外，神经干动作电位的实验方法还可以应用于药物研发和毒理学研究中。
通过测量动作电位的变化，我们可以评估药物对神经细胞兴奋性的影响，从而指导药物的合理使用和毒性评估。
神经干动作电位的引导实验报告
3、观察到了普鲁卡因对神经干动作电位的抑制作用，进一步理解了神经兴奋传导的机制。
八、注意事项
1、制备神经干标本时，要小心操作，避免损伤神经纤维。
2、实验过程中要保持神经干的湿润，以维持其正常的生理功能。
3、刺激强度和刺激频率要适中，避免过度刺激导致神经损伤。
4、滴加药物时要注意量的控制，避免药物扩散影响实验结果。
通过本次实验，我们对神经干动作电位的产生、传导和特点有了更深入的理解，为进一步研究神经生理功能奠定了基础。同时，也让我们认识到在实验操作中要认真细致，严格控制实验条件，以获得准确可靠的实验结果。
4、药物对神经干动作电位的影响
滴加普鲁卡因溶液后，动作电位的幅度逐渐减小，传导速度逐渐减慢，最终动作电位消失。
六、实验讨论
1、神经干动作电位的特征
神经干动作电位为双相动作电位，这是由于神经干中的神经纤维在兴奋传导过程中，兴奋部位与未兴奋部位之间存在电位差，从而形成了双向传导的动作电位。
动作电位的幅度与刺激强度有关，当刺激强度达到阈值时，动作电位的幅度达到最大值，这是因为所有的神经纤维都被兴奋。
动作电位的产生是由于细胞膜对离子通透性的改变，导致膜电位的快速变化。在静息状态下，细胞膜对钾离子的通透性较高，对钠离子的通透性较低，因此膜内电位较膜外低，表现为静息电位。当受到刺激时，细胞膜对钠离子的通透性迅速增加，钠离子大量内流，导致膜电位迅速去极化，形成动作电位的上升支。随后，细胞膜对钠离子的通透性迅速降低，对钾离子的通透性增加，钾离子大量外流，导致膜电位迅速复极化，形成动作电位的下降支。
动作电位具有“全或无”的特性，即刺激强度未达到阈值时，不产生动作电位；刺激强度达到阈值后，动作电位的幅度不再随刺激强度的增加而增大。
实验2.5神经干复合动作电位的测定
一、实验目的观察蟾蜍或蛙的坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。
二、基本原理神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位，神经干的动作电位是神经兴奋的客观指标。
单根神经纤维产生和传导的动作电位是“全或无”式的。
坐骨神经干是由许多神经纤维组成的，因此神经干的动作电位与单个神经纤维的动作电位不同，它是由许多不同类型和直径的神经纤维的动作电位叠加而成的综合动作电位，称为复合动作电位。
复合动作电位不遵循“全或无”的特征。
在一定刺激强度范围内，随着刺激强度的增加，被兴奋的神经纤维的数目逐渐增多。
复合动作电位的振幅也增加。
根据引导方法的不同（双极引导或单极引导），可分别得到双相或单相动作电位。
如将正常完整的神经干置于肌槽的刺激电极和一对（两个）引导电极的表面，当神经干一端兴奋后兴奋波先后通过两个引导电极，在两个引导电极处，可引导出两个方向相反的电位偏转波，称为双相动作电位，如将两个引导电极之间的神经麻醉或损伤，动作电位只通过一个电极引导出来，它只有一个方向的电位偏转，称为单相动作电位。
三、实验用品蟾蜍或蛙，两栖类常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、解剖钳、眼科剪、眼科镊、肾形弯盘、毁髓针和玻璃分针），蛙板（木质或硬泡沫塑料），探针，锌铜弓，培养皿或不锈钢盘，蜡盘，污物缸，滴管，纱布，粗棉线，任氏液。
RM6240B 生理实验系统，BB-3G神经标本屏蔽肌槽。
四、实验方法和步骤1.制备蟾蜍或蛙坐骨神经干标本参考实验2.1，剥制两条坐骨神经干标本，神经干要尽可能分离得长，要求上自脊柱附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近。
在制备过程中，要把神经周围的结缔组织分离干净，但勿损伤神经标本。
2.安置实验设备RM6240B生理实验系统通过USB接口与计算机相连。
将坐骨神经干标本置于肌槽的电极表面，使神经干从中枢到外周的方向顺序放在刺激电极、地线和引导电极上并与各电极接触良好。
神经干动作电位的记录与观察
（一）器材的准备）（实验员协助指导教师准备）
（二）坐骨神经干标本的制备，讲解10分钟，重点讲解注意事项。
（三）计算机采集系统的准备
１、设备连接好，打开电源，打开Pclab-ue生物信号采集系统
第四项：将神经干末端置于刺激电极的一侧，观察动作电位图像会发生什么变化？（选作）
第五项：在两个引导电极之间损伤标本，观察动作电位的变化。（选作）
注意事项：
记录实验动物的性别，
剥离神经干时，不要用力牵拉神经干，避免用金属器械触碰神经干；
要记住随时保存原始数据，并记录使用的各种参数值，便于分析结果。
实验过程主要由学生自己动手操作，教师随堂指导。
学期
2011-2012-2
课时
4学时
教师
石红艳
上课日期
周二
课程类型
专业必修
课程名称
（章、节）
实验三：神经干动作电位的记录与观察
教学目的、要求
使学生学会电生理实验方法牢固掌握动作电位的特点，了解神经干动作电位与刺激强度和刺激频率的关系。
教学重点
标本制作注意事项；强调不同刺激方式与参数的设置方法。
教学难点
当刺激强度达到兴奋性较高的神经细胞的阈值时可以记录到幅度较低的动作电位随着刺激的增强不同兴奋阈值的神经细胞会相继兴奋神经干复合动作电位幅度会逐渐增大当神经干中全部神经纤维产生兴奋时这时的临界刺激强度即为最大刺激或最适刺激之后再增大刺激强度神经干动作电位幅度不再加大
《
课程
人体及动物生理学
班级
生物科学09级1、2班
实验原理：
神经细胞（纤维）受到有效刺激（阈刺激，阈上刺激）后，产生了动作电位，即兴奋，它是“全或无”的；
【2017年整理】神经干动作电位的引导和观察／动作电位传导速度的测定
姓名：学号：实验报告说明：1、实验报告务必独完成，对抄袭者将按不及格处理；2、实验报告的格式请按下面的各项要求来填写，不要改动；3、正文字体统一用“仿宋-GB2312”、，小四号，单倍行距，小标题加黑；4、下面的“替换这里”字体底纹在完成后去除；5、实验报告按时上传，上传时文件名统一按照网上说明来命名；实验名称：神经干动作电位的引导和观察／动作电位传导速度的测定同组姓名：实验日期：室温：气压：成绩：教师：一、实验结果（一）神经干动作电位的引导和观察（二）动作电位传导速度的测定二、分析与讨论分析：（一）神经干动作电位的引导和观察神经元以动作电位的形式传送神经冲动，给具有兴奋性的神经干以一定强度的刺激，会产生动作电位并传导。
细胞膜外兴奋部位的膜外电位负于静息部位，冲动通过后，膜外电位又恢复到静息水平。
因此兴奋部位与邻近部位之间会出现电位差，用引导电极引导出此电位差，则可记录到动作电位的波形。
本实验采用细胞外记录法引导出坐骨神经的复合动作电位。
1. 单相动作电位：两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形。
2. 双相动作电位：如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干一端兴奋之后，兴奋波先后通过两个引导电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形。
在实验中，两记录电极放置在神经干表面，记录已兴奋区域与未兴奋区域间的电位差。
由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异，将在两记录电极间引导出电位波动，出现类似于正弦波的电位变化，这就是神经干复合动作电位。
双相动作电位特点：①第一相峰值总高于第二相；②第二相持续时间总大于第一相；③每相的上升支与下降支都不对称。
神经干动作电位与单根神经纤维中的动作电位不同：对单一的神经纤维而言，其动作电位呈“全或无”现象；在神经干中，它是由许多传导速度、幅度不同的神经纤维组成，在一定的范围内，随着刺激强度的增大，兴奋的纤维数目逐渐增多，神经干动作电位幅度也逐渐增强。
动物生理实验报告
实验名称：蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的测定实验目的：1. 确定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的临界值和最大值。
2. 测定蟾蜍坐骨神经干CAP的传导速度。
3. 确定蟾蜍坐骨神经干CAP的不应期（相对不应期和绝对不应期）。
实验材料：1. 实验动物：蟾蜍（Bufo bufo gargarizans）2. 实验器材：生物信号采集系统RM6240，刺激电极，记录电极，接地电极，标本盒，手术器械，剪刀，镊子，刀片，生理盐水，酒精棉球等。
实验方法：1. 蟾蜍坐骨神经标本的制作：- 双毁髓处死蟾蜍后，剥去皮肤，暴露腰骶丛神经。
- 游离大腿肌肉之间的坐骨神经干及其下行到小腿的两个分支：胫神经和腓神经。
- 三段结扎，剪去无关分支后离体。
- 注意保持神经湿润。
2. 神经标本的连接：- 将神经搭于标本盒内，保证神经与电极充分接触。
- 中枢端接触刺激电极S1和S2，外周端接触记录电极R1-R2，之间接触接地电极。
3. 刺激输出线的连接：- 刺激输出线两夹子分别连接标本盒的刺激电极S1和S2。
- 插头接生物信号采集系统RM6240的刺激输出插口。
4. 信号输入线的连接：- 信号输入倒显得红色和绿色夹子分别连接记录电极（绿色夹子在前，引导出正向波形，即出现的第一个波峰向上）。
- 黑色夹子连接接地电极，插头接通道1。
5. 实验步骤：- 设置刺激参数：刺激频率、刺激强度、时间间隔等。
- 记录蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的波形。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP波形的变化。
- 确定CAP的临界值和最大值。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP传导速度的变化。
- 确定CAP的传导速度。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP不应期的变化。
- 确定CAP的相对不应期和绝对不应期。
实验结果：1. CAP临界值和最大值：- 当刺激强度为1.0 mA时，CAP的临界值为0.6 mV。
- 当刺激强度为1.5 mA时，CAP的最大值为1.2 mV。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告实验目的，通过对神经干动作电位的测定，了解神经细胞的兴奋传导特性，探究不同刺激条件下神经细胞的反应。
实验原理，神经细胞在受到刺激时，会产生电位变化，即动作电位。
通过电极记录这种电位变化，可以观察神经细胞的兴奋传导过程。
实验仪器，本次实验使用的仪器包括生理记录仪、电极、刺激器等。
实验步骤：1. 将动物神经干置于生理盐水中，使其保持活性。
2. 将电极插入神经干内，通过生理记录仪记录下神经干的基础电位。
3. 使用刺激器对神经干进行刺激，记录下不同刺激条件下的动作电位变化。
4. 分析实验数据，观察神经细胞在不同刺激条件下的反应特点。
实验结果：经过实验记录和数据分析，我们得到了以下结论：1. 在不同刺激条件下，神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同。
2. 强刺激下，动作电位幅度较大，频率较高；弱刺激下，动作电位幅度较小，频率较低。
3. 在一定范围内，刺激强度与动作电位幅度呈正相关关系，刺激强度与动作电位频率呈正相关关系。
实验讨论：通过本次实验，我们深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。
神经细胞在受到刺激时，会产生电位变化，这种动作电位的幅度和频率受到刺激强度的影响。
这为我们进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。
实验结论：本次实验通过对神经干动作电位的测定，深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。
不同刺激条件下，神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同，刺激强度与动作电位幅度、频率呈正相关关系。
这为进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。
结语：通过本次实验，我们对神经细胞的兴奋传导特性有了更深入的了解。
希望通过这一实验，能够为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。
神经科学是一个充满挑战和机遇的领域，我们将继续努力，探索更多神经细胞的奥秘。
生理实验报告神经干复合动作电位
人体解剖及动物生理学实验报告实验名称神经干复合动作电位姓名学号系别组别同组姓名实验室温度20℃实验日期2015年4月24日一、实验题目蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）A蟾蜍坐骨神经干CAP阈值和最大幅度的确定B蟾蜍坐骨神经干CAP传导速度的确定C蟾蜍坐骨神经干CAP不应期的确定二、实验目的确定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的（1）临界值和最大值（2）传导速度（3）不应期（相对不应期、绝对不应期）三、实验原理神经系统对维持机体稳态起着重要作用，动作电位（AP）是神经系统进行通信联系所采用的信号，多个神经元的轴突集结成束形成神经，APs沿感觉神经有外周传向中枢或沿运动神经由中枢传向外周。
坐骨神经干由上百根感觉神经和运动神经组成，分别联系腿部的感受器和效应器（骨骼肌）。
如果电刺激一根离体的坐骨神经干，通过细胞外引导方式，就能记录到神经干复合动作电位（CAP）。
一个CAP是一系列具有不同兴奋性的神经纤维产生的多个AP的总和。
刺激强度越爱，兴奋的神经纤维数目就越多，CAP 的幅度也就越大。
与胞内引导得到的单细胞AP相比，CAP是双相电位，逐级递增（非全或无），并且幅度较小。
阈电位是指一个刚刚能观测到的CAP，所对应的刺激为阈刺激。
在一定范围内增加刺激强度，CAP幅度相应增大。
最大CAP所对应的最小刺激电位即最大刺激。
动作电位可以沿神经以一定的速度不衰减地传导，传导速度的快慢基于多种因素，这些因素决定了生物体对其坏境的适应性。
它们包括神经的直径、有无髓鞘、温度等等。
神经在一次兴奋过程中，其兴奋性将发生一个周期性的变化，最终恢复正常。
兴奋的周期性变化，依次包括绝对不应期、相对不应期等等。
绝对不应期内，无论多么强大的刺激都不能引起神经再一次兴奋；相对不应期内，神经兴奋性较低，较大的刺激能够引起兴奋。
绝对不应期决定了神经发放冲动（动作电位）的最高频率，保证了动作电位不能叠加（区别于局部电位），以及单向传导（只能有受刺激部位向远端传导，不能返回）的特性。
神经干动作电位实验报告
神经⼲动作电位实验报告神经⼲动作电位实验报Experimental report of neUhtstem action potential告Intern ship report实验报告⼀、实验⽬的：1. 学习蛙坐⾻神经⼲标本的制备2. 观察坐⾻神经⼲的双相动作电位波形，并测定最⼤刺激强度3. 测定坐⾻神经⼲双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定⽅法5. 观察机械损伤或局⿇药对神经兴奋和传导的影响⼆、实验材料1. 实验对象：⽜蛙2. 实验药品和器材：任⽒液，2%普鲁卡因，各种带USB接⼝或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪⼑，眼科剪，眼科镊，培养⽫，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统三、主要⽅法和步骤：1. 捣毁脑脊髓2. 分离坐⾻神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验结果和讨论1. 观察神经⼲双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到⼀个双相动作电位波形。
Pm 驴：i SQOQOKi 2.0 ms 7 射￥也00z 时间⼀—j .................... : .................. 频率：最⼤值-...... ' ........ ' ......... [ ........ ；...... [协⼩值:-15 --20 _oo: oo. m兀卫EQ创2. 神经⼲双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)kUUUChz L.U ns ZlT m￥ii J.ttmzj .................. ■:- I2? 1. WV1 I ----------- 14 I I 4 I I IooTio mo oa nr iins on oo oru oom coe co nr no⽇on m nn oo oo ni2 DO on rtu OO CIJ ri^oo oc OIA(1) 选择“神经⾻骼肌实验”⼀“…传导速度测定”(2) 改变单刺激强度(3) 传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t 2-t 1)如图所⽰，两个波峰之间的传导时间△ t = (t 2-t 1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△ R = (R 1--R2-) = 1cm故传导速度v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s1 OOY-ID释: 最⼤ii；■⼩值：平均值:嶂赠但?⾯租BJ祠;最知宜.环值：平均值:⽽租3. 神经⼲双相动作电位不应期观察-1B - -20 _I OOV, 4丐砂 |110:00.614 O0:0tJ.fil3 00:00.S22 CiO:OO.S2S 00:00.S30⼆黒 HL LJ倒 UJ S3时间：最⼤值; 最⼩值- 平均値删值时间：［Q1D |CO.QL. 3H g DI 3耨 OD Cd 00 W 3好 0⼝⽫ 11T 0Q D3 驀 1 OO.QJI 3R M ：0i S? QIXQ1,諮孝 00:01.^7由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
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课程名称：动物生理学实验实验项目：实验二神经干复合动作电位的记录和观察[目的]1、学习电生理学实验方法。
2、观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生原理。
3、测量神经干动作电位产生的阈强度和顶强度。
[原理]1、两栖类一些基本的生命活动和生理功能与温血动物类似，而离体组织器官所需的生活条件比较简单，并且易于控制和掌握，因此在生理实验中常用两栖类离体组织器官作为实验标本。
2、神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。
如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。
3、神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。
坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。
复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随着刺激强度的变化而变化的。
[实验材料]蛙常用手术器械蛙板任氏液培养皿烧杯神经屏蔽盒Medlab生物信号采集系统[实验流程] 神经干标本制备→仪器联接和调试→测定参数→测定神经干的刺激阈值→观察记录双相动作电位→观察记录单相动作电位[实验步骤]一、蛙坐骨神经干标本制备1．毁脑、脊髓。
2．去躯干上部及内脏和皮肤将前半躯干、皮肤和内脏一并拉剥弃之，仅保留一段腰背部脊柱及两后肢，并将其放入盛有任氏液的培养皿中。
3．洗净手和所用过的用具，以防沾染标本。
4．平分标本沿脊柱正中线至耻骨联合中央将标本分为两半。
放入任氏液中。
5．游离坐骨神经任取一标本，用玻璃分针游离坐骨神经腹腔段。
然后换至背侧向上，持玻璃分针沿坐骨神经沟（股二头肌及半膜肌肌间沟）小心分离坐骨神经大腿段，用剪刀剪去神经干上各细小分支（切忌撕扯）。
坐骨神经下行至腘窝处分为两支：内侧为胫神经，走行表浅；外侧为腓神经。
沿胫、腓神经走向分离至踝部，尽量将神经干标本剥离长一些，要求上自脊神经发出部位，下沿腓神经与胫神经一直分离到踝关节附近，剪断侧支。
尽量将神经干周围的组织剔除干净(剥离时切勿损伤神经干)，结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经的足端，游离神经干。
6、将坐骨神经干标本浸入任氏液中5分钟，以稳定其兴奋性。
二、仪器联接和调试打开Medlab生物信号采集系统软件，选通道1作为记录信号的通道, 选通道4用于刺激信号的监视通道（应用Q9三通将刺激输出分成两路，一路用于刺激标本，一路输入4通道）并用高阻抗导线将通道输入口与神经屏蔽盒的引导电极相连，用刺激导线将Medlab的刺激信号输出口与神经屏蔽盒的刺激电极相连。
将神经屏蔽盒内所有电极用浸有任氏液的棉球擦净。
用镊子夹住已制备好的神经标本的一端,将其放置于电极上（脊椎端位于刺激电极方向），用滤纸片吸去标本上过多的任氏液。
神经干动作电位观察和记录的仪器连接三、动作电位的观察和记录1．测定参数采样参数显示方式示波器采样间隔20µsX轴显示压缩比2：1通道数 2通道通道1 通道4DC/AC AC DC处理名称神经干AP 刺激信号放大倍数200-1000 20刺激器参数主周期刺激自动幅度调节主周期1s 主周期1s波宽0.1ms 波宽0.1、0.5、2.0 ms幅度1V 首幅度0V增量0.02V间隔50ms 截至幅度2V脉冲数1 脉冲数1延时10ms 延时10ms2．实时调节Medlab生物信号采集系统和刺激器的延迟，使动作电位波形正好出现在显示屏的适中位置。
同时调节刺激强度求出在相应刺激波宽下动作电位产生的阈强度和顶强度。
3．双相动作电位的观察：计算双相动作电位时程及上升相、下降相宽度及幅值，计算自伪迹起点至动作电位起点所需的时间。
4．把神经干方向倒转后，动作电位发生何变化？5．单相动作电位的观察：用镊子将两个记录电极之间的神经夹伤（或滴加普鲁卡因），此时显示屏上呈现单相动作电位，观察其形状并计算时程、幅值及伪迹至单相动作电位起点所需时间。
[实验结果]序号观察项目及结果备注1 阈强度0.1ms 0.12 V 顶强度0.1ms 0.13 V 0.5ms 0.04 V 0.5ms 0.12 V 2.0ms 0.04 V 2.0ms 0.13 V2 正常双相动作电位宽度幅值大于顶强度刺激正相0.60 ms 4.014 mV负相 1.74 ms -1.976 mV倒转后双相动作电位正相0.54 ms 4.014 mV 大于顶强度刺激负相0.76 ms -1.996 mV3 单相动作电位 2.1 ms 3.992 mV 大于顶强度刺激（附图）(正常双相动作电位、倒转后双相动作电位、单相动作电位)附图1 正常双相动作电位附图2 正常倒转动作电位附图3 正常单相动作电位[分析讨论与心得]序号1：1）当刺激持续时间分别为0.1ms、0.5ms、2.0ms时，阈强度分别为1.2V，0.4V和0.4V。
若排除实验测量误差和神经状态差异（神经状态逐渐变差），我们可以看出：同一条神经其阈强度随着刺激持续时间的增加而减少，0.4V可能是该神经刺激的基强度；2）在不同的刺激时间下，三次的顶强度非常接近，约为0.13V。
3）同时，我们可以看到，在2.0ms的矩形波刺激下，产生了两个双相电位，第二个图形的电位幅度小于第一个电位幅度。
分析：1）阈强度随时间的变化大致符合强度-时间曲线。
2）三次实验的顶强度结果大致相等，等于混合神经中兴奋性最差的神经纤维的阈强度。
3）在2.0ms的方波中产生了两个双相电位图，原因是通电和断电时分别有瞬时电流产生，间隔 2.0ms，产生了两个有效的刺激。
同时，2.0ms大于神经的绝对不应期，落在相对不应期中，使得第二个图形的动作电位小于第一个图形。
而0.1和0.5ms均落在绝对不应期中，断电刺激不能产生另一个动作电位。
但是，其中存在一些问题：1）我们只是选取了3个时间变量对阈强度进行测量，并不能有效地观察出阈强度和刺激时间的关系。
2）随着实验的进行，所测神经的状态随着表面任式液的蒸发而变差，而强度-时间是一个比较精确的测量，这样的实验结果不免存在着较大的误差和不确定性。
3）我们可以看到0.1ms和0.5ms的测量值并不完全符合双曲线模型；0.4V作为基强度的误差很大。
4）在0.1ms的刺激时间下，本人通过测量三次，发现第一次的顶强度为0.12V，而第二次和第三次均为0.19mv；产生该误差的原因可能是神经干的状态变差。
或是，测量误差。
序号2：表中的正常双相电位、单相电位和倒转电位值都是在阈上刺激大于顶强度刺激的时候取得的。
1）对单相动作电位进行分析时，可以发现图形不是完全轴对称的：峰电位和后电位。
峰电位是神经冲动的电信号，代表神经冲动的兴奋过程，后电位与兴奋后的恢复有关。
而且，单相测量电位的宽度较其他两种图形偏大较多。
2）倒转动作电位和正常双相动作电位的幅值相同，可能是倒转过后两测量处的粗细相差不大，状态差不多。
存在问题：在测量过程中，发现正常双相电位的顶强度为0.12V，单相电位的顶强度为0.25V，而倒转电位的顶强度为0.36V。
本人无法分析出来问题出在哪里。
（可能是神经状态随着测量的进行而变差？）[注意事项]1、免污染、压挤、损伤和用力牵拉神经，不可用金属器械触碰神经干。
2、在操作过程中，应给神经滴上任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。
[思考题]1、神经干动作电位的图形为什么不是“全或无”的?答：“全或无”原理是指某些生理现象不发生则无，一旦发生即为最大反应，反应的大小与引起该反应的刺激大小无关。
而神经干是混合纤维，包含着多种兴奋性不同的神经。
阈强度的刺激刚刚可以引起其中一些兴奋性较高的纤维产生动作电位，随着刺激强度的增加，其余兴奋性较低的纤维陆续产生动作电位。
当刺激超过顶强度时，全部神经纤维产生动作电位。
所以神经干的动作电位会随着刺激的增大而增大，直到产生最大动作电位。
2、在神经干引导的双相动作电位的上、下相图形的幅值和波形宽度为什么不对称?答：幅值和波形宽度不对称的原因：两个测量电极的相距距离不够长。
当兴奋从第一个引导电极所在位置传导到第二个引导电极之后，第一个电极处并未完全恢复静息电位，而第二个电极处产生负相动作电位，两者产生叠加。
净结果就是第一个上相图形的波形宽度减少，而下相图形的幅值降低，上下相图形不对称。
即在原来两相对称的基础上，拖动负相向前，产生叠加后的图形。
3、当刺激强度达到一定值时，神经干动作电位的幅度就不再增大，为什么？答：同第一问回答，神经干是混合纤维，由兴奋性和动作电位不同的神经混合而成。
单纤维的动作电位符合“全或无”原理。
当刺激强度达到一定值时，超过了所有纤维的阈强度最大值，导致所有神经纤维产生动作电位。
此时，神经干动作电位的最大幅度就是所有神经纤维动作电位的总和，其值取决于系统的所储存的能量。
所以，当刺激强度达到一定值后，神经干动作电位的幅度就不再增大。
4、如果将神经干标本的末梢端置于刺激电极一侧，从中枢端引导动作电位，图形将发生什么样的变化?为什么?答：引发的动作电位为倒转动作电位。
正常情况下，倒转动作电位的图形与正常双相动作电位的图形无异，电位的幅度等于或稍小于正常双相动作电位。
因为，离体神经干的兴奋传播是双向的。
当刺激发生在中枢端时，神经干较粗、蕴含能量较大，产生的动作电位幅度较末梢大。