孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法及预后效果
药物应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法及预后效果王婷婷桓台县人民医院 山东省淄博市 256400【摘 要】目的：评估孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果。
方法：将我院2018年5月-2019年5月收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿，遵循患儿入院尾号奇偶数分组，分为试验组、参照组，每组患儿人数相同均为47例。
两组均常规疗法治疗，试验组在此之上接受孟鲁司特钠方案治疗，予以比较两组患儿的临床效果。
结果：试验组治疗总有效率、不良反应发生率、临床相关指标、复发情况，与参照组比较均有统计学的意义，P<0.05。
结论：小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用孟鲁司特钠方案，可以获得较好的临床效果、确保患儿的治疗安全性，并且能及早缓解患儿的气道症状、咳嗽症状，严格控制患儿的复发率，存在临床方面应用与推广的意义。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；治疗效果；预后小儿咳嗽变异性哮喘多在≤6岁儿童发病，常见发生于冬季、秋季。
主要表现：咳嗽、喘息、经常感冒等。
如果没有在第一时间进行治疗，患儿处于哮喘持续的状态，会使得治疗的难度系数增加，延长患儿实际治疗的时间，导致患儿的生活质量下降[1]。
临床方面一般会通过常规方法治疗，虽然可以暂时性的扩张支气管，但是无法彻底根治该病。
故此，本文将咳嗽变异性哮喘患儿作为试验对象，重点评价分别采用孟鲁司特钠治疗、常规方法治疗的临床效果。
1 资料情况与方法1.1 临床资料的研究我院2018年5月~2019年5月期间，收治了94例咳嗽变异性哮喘患儿，按照患儿入院尾号的奇偶数作以分组处理，分为了试验组及参照组，每组各47例。
试验组男性（n=25）、女性（n=22）；最低年龄为2岁、最高年龄为12岁，中位年龄为(7.6±2.3)岁；最短病程为3个月、最长病程为9个月，中位病程为(6.8±1.4)个月。
参照组男性（n=26）、女性（n=21）；最低年龄为2岁、最高年龄为11岁，中位年龄为(6.5±2.1)岁；最短病程为4个月、最长病程为8个月，中位病程为(6.2±1.1)个月。
试验组和参照组患儿的临床相关资料信息相比较，不具有显著差异（P>0.05）。
入选标准：通过中国咳嗽诊疗指南标准[2]者、患儿家长签署知情同意书者。
排除标准：对本研究治疗方法/应用药物禁忌者、临床资料不齐全者、精神疾病者、严重器官功能不全者。
1.2 方法（1）参照组通过常规疗法治疗，给予丙酸倍氯米松吸入气雾剂（生产厂家：山东京卫制药有限公司；国药准字：H37022928）治疗，每次0.1mg，每日3次；配合富马酸酮替芬片（生产厂家：江西济民可信药业有限公司；国药准字：H20045692）口服，每次1片，每日2次；茶碱缓释片（生产厂家：广州白云山明兴制药有限公司；国药准字：H20033006），初始剂量为0.2g/次，每日2次。
待咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状得以改善后，停用茶碱缓释片、继续使用丙酸倍氯米松和富马酸酮替芬片，可结合患儿的病情变化有效调整药物剂量。
（2）试验组在常规疗法之上，通过孟鲁司特钠（生产厂家：鲁南贝特制药有限公司；国药准字：H20080340）口服治疗。
年龄≤6岁者，每次4mg，每日1次；年龄>6岁者，每次5mg，每日1次，两组咳嗽变异性哮喘患儿均连续治疗12周。
1.3 观察内容1.3.1 比较试验组和参照组患儿①临床效果；②不良反应发生率（头晕、头痛、腹痛）；③临床相关指标（气道症状缓解时间、咳嗽消失时间）、复发情况。
1.3.2 临床效果的判定参照儿童哮喘防治标准[3]评价患儿的治疗效果，治疗后临床症状全部消除，显效。
治疗后临床症状基本消除/显著改善，有效。
治疗后临床症状无较大变化/更加严重，无效。
前2者总和/100%=治疗总有效率。
1.4 统计学处理方法本研究试验组和参照组患儿的临床数据，均输入统计学软件SPSS28.0分析并处理。
计数资料和两组患儿临床效果、不良反应发生率、复发率的对比，均使用率%表示、X2检验及分析；计量资料及两组患儿临床相关指标的对比，均使用均数差t检验及分析。
对比结果显示则代表存在对比差异，反之对比结果为P>0.05则表示不存在对比的差异性。
2 结果2.1 试验组病例、参照组病例临床效果实行对比试验组治疗总有效率和参照组比较，差异具有统计学的意义，P<0.05，如表1。
2.2 试验组病例、参照组病例临床相关指标实行对比试验组气道症状缓解时间、咳嗽消失时间，与参照组比较具有明显的对比差异，P<0.05，如表2。
2.3 试验组病例、参照组病例不良反应发生率实行对比试验组头晕、头痛患儿各1例、1例，不良反应发生率为4.26%（2/47）；参照组头晕、头痛、腹痛患儿各4例、3例、2例，不良反应发生率为19.15%（9/47）；组间比较差异突出，P<0.05，X2=5.0449。
2.4 试验组病例、参照组病例复发情况实行对比<<下转99页表1：试验组病例、参照组病例临床效果实行对比[n=47（%）]组别显效有效无效治疗总有效率试验组2519344（93.62）参照组15221037（78.72）X2------ 4.3742P值------<0.05表2：试验组病例、参照组临床相关指标病例实行对比组别气道症状缓解时间咳嗽消失时间试验组 5.21±1.32 6.83±1.66参照组9.68±1.5311.26±1.74t15.165212.6289P值<0.05<0.05982019.09药物应用玉屏风颗粒在儿童呼吸系统疾病中的应用及药效学研究马生仓海东市乐都区人民医院 青海省海东市 810799【摘 要】目的：探讨玉屏风颗粒在儿童呼吸系统疾病中的应用及药效学研究。
方法：选择2017年5月-2019年5月呼吸系统疾病的患儿80例分为对照组和观察组，每组40例。
对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗。
比较治疗后患儿肺功能的变化、复发情况、所用不同药物发生不良反应情况。
结果：观察组治疗后FEV1、PEF 水平高于对照组，发作次数、发作持续时间低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后不良反应率低于对照组（P<0.05）。
结论：玉屏风颗粒在儿童呼吸系统疾病中应用，能够增强机体免疫功能，促进脾淋巴细胞增殖，提高抗炎反应、抑菌作用，降低呼吸系统疾病患儿的不良反应发生率，在临床被广泛的应用。
【关键词】玉屏风颗粒；呼吸系统疾病；临床应用；药效学玉屏风是中医“扶正固表”的传统明芳，主要成分有黄芪、白术（炒）、防风三味配伍，为历代医家所推崇[1]。
临床研究表明[2]：玉屏风颗粒能够调节机体内功能，抑制病毒，并全面增强免疫功能，抗炎抑菌，抗过敏。
既往研究表明[3-4]：近年来玉屏风颗粒在临床上具有显著的临床效果，受到广泛的关注。
尤其是在儿童呼吸系统疾病临床上应用玉屏风颗粒及药效取得很大的进展。
因此，本文以呼吸系统疾病的患儿作为对象进一步进行深入研究，探讨玉屏风颗粒在儿童呼吸系统疾病中的应用及药效学研究，报道如下。
随访3个月，试验组和参照组患儿的复发率分别为：4.26%（2/47）、25.53%（12/47），组间比较差异存在，P<0.05，X2=8.3929。
3 讨论小儿咳嗽变异性哮喘，属于临床方面发生率较高的呼吸道疾病，因为患儿的年龄较小、支气管黏膜柔弱，所以防御功能较弱，该病患儿的病程一般在1个月以上。
这一疾病具有迁延不愈的特点，易于反复发作，出现咳嗽变异性哮喘表现时，绝大多数患儿家长认为是感冒，通过感冒药物治疗使病情无法及时控制，因此会使得患儿的病情越来越严重[4]。
以往，临床上会采用常规方法治疗，尽管可缓解患儿的症状，然而无法彻底治愈并会受到病毒侵害，不予单独应用。
相关研究人员表示，白三烯属于哮喘的主要介质，病理机制为白三烯、受体结合所致嗜酸细胞聚集，因此会出现气道高反应情况。
由此可见，白三烯受体拮抗剂能够很好的对白三烯活性进行抑制[5]。
值得一提的是，孟鲁司特钠为高选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，口服给药即可给药简便。
这一药物进到患儿的机体后，可以缓解患儿炎症反应，对白三1 资料与方法1.1 临床资料选择2017年5月-2019年5月呼吸系统疾病的患儿80例分为对照组和观察组，每组40例。
对照组40例，男23例，女17例，年龄（5-14）岁，平均（9.55±1.50）岁；病程6个月-3年，平均（1.85±0.56）年；其中重度患儿有15例，中度患儿有25例；观察组40例，男26例，女14例，年龄（6-13）岁，平均（8.75±2.57）岁；病程6个月-3年，平均（1.85±0.56）年；其中重度患儿有11例，中度患儿有29例；两烯活性加以有效抑制，这时能够使气道高反应下降，促使患儿及早恢复肺通气功能，并且改善患儿的咳嗽表现[6]。
肽素生长因子可促进嗜酸性肝细胞、嗜碱性肝细胞，有效控制四周血液中的嗜酸性粒细胞数量。
随访3个月，部分出现复发情况，究其原因和外界变应原因素存在联系，临床方面需予以重视，提前做好相关防范工作，告知患儿家长相关需要注意事项[7]。
本次研究结果显示，试验组、参照组的治疗总有效率、不良反应发生率、复发率、气道症状缓解时间、咳嗽消失时间相比较，均存在显著的差异性，P<0.05。
由此说明，小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗效果确切、安全，同时利于严格控患儿的复发率，缩短气道症状缓解和咳嗽消失的时间。
综上所述，孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘治疗，能够达到较好的治疗效果，减少患儿复发率、不良反应发生率，在最短的时间内缓解患儿的临床症状，值得在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用、推广。
参考文献[1]何逾祥.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗组患儿的年龄、性别等差异均不具有统计学意义（P>0.05）。
1.2 纳入、排除标准纳入标准：符合中华医学会儿科学分会呼吸学组修订《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中的儿童哮喘诊断标准，及哮喘急性发作严重分级，根据患儿的临床表现和肺功能检查确诊。
排除标准：（1）合并先天性心脏病、肺部疾病及肝肾功能损害等患儿；（2）近1个月居其他药物治疗或入院小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].中国现代药物应用,2017,11(9):90-91.[2]尹崇兰.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].当代医药论丛,2017,15(14):24-26.[3]曾绍琦.孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析[J].医药前沿,2017,7(27):35.[4]吴太明.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].河南医学研究,2017,26(16):2969-2970.[5]过莉芳.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J].临床医药文献电子杂志,2017,4(15):2945-2945.[6]王灵君.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J].中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(26):165-165.[7]张轶.孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察[J].中国民康医学,2017,29(3):45-46.<<上接98页992019.09。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机综合序贯法分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。
结果观察组总有效率为93.9%，明显高于对照组75.0%（P＜0.05）；观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；观察组患儿疾病复发率为5.6%，明显低于对照组25.0%（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切，具有恢复快、不易复发等优势，值得临床推广。
关键词孟鲁司特钠；变异性哮喘；咳嗽；小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘，患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽，运动后加重且病情反反复复，如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。
研究发现，白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1]，为了增强疗效，白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广，本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月～2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，根据随机综合序贯法将患儿分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿男20例，女12例，年龄2～11岁，平均年龄（7.2±2.1）岁；病程2～12个月，平均病程（7.5±3.4）个月。
观察组患儿男21例，女12例，年龄3～11岁，平均年龄（7.6±2.5）岁；病程3～12个月，平均病程（7.8±3.5）个月。
纳入标准：所有患儿均签署知情同意书；患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
排除标准：存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。
研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床常见的一种支气管疾病为哮喘，发病机制包括变应原、遗传因素等，以哮鸣音、咳嗽等为主要表现，患者在发作期出现呼吸延长、胸廓膨隆等症状，更严重者出现大汗淋漓、呼吸费力及心率增加等症状。
改善患者临床症状，加快肺功能恢复是临床治疗坚持原则。
临床多应用舒利迭治疗。
随着临床用药的不断普遍，关于单纯舒利迭的治疗效果不佳的报道也在不断的增加，同时还有许多关于孟鲁司特钠的治疗优势研究结论。
对此，为了更好的提高临床综合干预效果，本文简要分析鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。
1.咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘属于临床中相对普遍的哮喘性疾病，其主要是以慢性咳嗽为主要疾病特征。
咳嗽变异性哮喘的致病因素相对比较复杂，当代病理学认为咳嗽变异性哮喘的致病因素与患者本身的遗传情况、身心状态、内分泌以及健康情况有直接关系，同时发病因素涉及到生活环境、气候、饮食。
近些年的研究中认为，咳嗽变异性哮喘是多因素引发的疾病，包括多基因遗传、遗传异质化等。
患者主要表现为咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状，多发于凌晨与夜间。
另外，部分患者出现呼吸困难、胸闷及发作性咳嗽等症状，给患者生活质量带来严重影响。
因为患者本身的特殊性，机体并没有完全发育、免疫力也比较差，所以患者咳嗽变异性哮喘的发病率更高。
2.孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床咳嗽变异性哮喘多采取药物治疗，依据患者具体症状给药。
治疗原则以改善患者肺功能，避免哮喘发作，减少不良反应发生为主。
舒利迭作为临床常用药物之一，被广泛应用于咳嗽变异性哮喘治疗中。
其作为肾上腺素受体激动剂的一种，可起到有效扩张支气管效果，且不易引发毒副作用。
近几年来，临床研究表明舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗效果优于单纯应用舒利迭。
孟鲁司特钠作为半胱氨酰白三烯D4受体拮抗剂一种，具备较强选择性，可参与嗜酸性粒细胞与肥大细胞释放。
白三烯类的抗炎拮抗剂药物属于辅助提高患者呼吸道黏液分泌、强化血管通透性、活化呼吸道白细胞活性以及推动气道平滑肌收缩等多方面功效药物，其能够有效提高气道结构的细胞增殖，并实现气道重塑的改善。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能够有效地治疗哮喘和变异性哮喘。
而富马酸酮替芬（Fluticasone Propionate）是一种糖皮质激素，主要用于预防和控制哮喘发作。
在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬一直备受关注。
本文将通过一项疗效研究，探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
研究对象包括符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的小儿患者，共计100名，年龄在3岁至10岁之间。
这些患者在入组前均未接受过任何形式的治疗。
研究采用了随机对照双盲试验的方法，将患者分为两组，即治疗组和对照组。
治疗组接受孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对照组接受安慰剂治疗。
每组50名患者。
在治疗过程中，对两组患者的咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率、肺功能指标等进行了监测和记录。
记录患者在治疗过程中的不良反应情况。
经过8周的治疗观察，结果显示，治疗组的患者在咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率等方面均有显著改善，而对照组的患者改善不明显。
治疗组的患者在治疗后的肺功能指标上也有了显著改善，而对照组的患者则没有明显的变化。
在不良反应方面，治疗组和对照组的患者均未出现严重的不良反应。
通过对比治疗组和对照组的数据，可以明显看出孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显优于安慰剂治疗。
这一研究表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效，并且安全性较高，适合用于临床治疗。
在此疗效研究的基础上，还可以进一步探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的最佳剂量和疗程，以及其长期疗效和安全性。
希望这一研究能为临床医生提供更多的治疗选择和指导，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗带来新的希望。
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其特点是气道高度敏感，易受各种刺激因素的影响而引发咳嗽和呼吸困难。
治疗咳嗽变异性哮喘一直是临床医生和患者们关注的焦点。
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠作为常用的治疗咳嗽变异性哮喘的药物组合，其临床效果备受关注。
本文将就复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果进行综合分析和总结。
我们来了解一下复方甲氧那明和孟鲁司特钠这两种药物。
复方甲氧那明是一种镇咳药物，能够有效地抑制呼吸道的咳嗽反射，减轻咳嗽症状。
而孟鲁司特钠是一种长效β2受体激动剂，能够扩张支气管，减轻支气管痉挛，缓解呼吸困难。
两种药物联合使用具有协同效应，能够更好地控制咳嗽变异性哮喘的症状，提高患者的生活质量。
一项关于复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究表明，该药物组合的治疗效果显著。
研究对象为100名患有咳嗽变异性哮喘的患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗，对照组给予常规治疗。
经过8周的治疗观察发现，治疗组患者的咳嗽频率显著减少，呼吸困难明显缓解，肺功能指标明显改善，且没有明显的不良反应发生。
而对照组患者的症状改善并不显著。
该研究得出了复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著的结论。
除了临床研究外，复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果也得到了临床医生和患者们的一致好评。
临床医生指出，该药物组合能够有效地控制患者的咳嗽和呼吸困难症状，有效改善患者的肺功能，减少急性发作的次数，提高患者的生活质量。
患者们反映，在接受复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗后，咳嗽和呼吸困难症状明显改善，生活质量得到了明显提高，生活更加舒适和愉快。
在治疗咳嗽变异性哮喘的过程中，复方甲氧那明联合孟鲁司特钠也展现出了一定的优势。
该药物组合的治疗效果显著，能够迅速控制患者的症状，改善患者的肺功能。
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察陈娟【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2015(40)5【摘要】目的：：探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。
方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β2受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。
孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4~5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。
比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。
结果：治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01)；治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。
结论：无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。
%Objective:To explore the clinical effects of Montelukast in the treatment of cough-variant asthma in children. Methods:One hundred and five children with cough-variant asthma were randomly divided into the routine treatment group ( 56 cases ) and Montelukast treatment group(49 cases). The routine treatment group were treated with inhaled corticosteroids for a long time,oral beta 2 receptor agonists for a short time combined with antiallergy, antitussive and expectotating phlegm, the Montelukast treatment group were treated with Montelukast( 4 to 5 mg each time,oncea day,by half after 3 months for 6 months) based on the routine treatment. The effects between two groups were compared after 2 weeks and 6 months of treatment. Results:After 2 weeks of treatment, the effective rate in Montelukast treatment group(71. 43%) was higher than that in routine treatment group(50. 00%)(P<0. 01). After 6 months of treatment,the effective rate in Montelukast treatment group were 91. 84%,which was significantly higher than that in routine treatment group(69. 64%)(P<0. 01),and no obvious adverse reaction was observed in Montelukast treatment group. Conclusions:Whether short-term or long-term oral treatment, Montelukast can obviously improve the treatment effects of cough-variant asthma in children,especial for the long-term treatment.【总页数】3页(P622-623,626)【作者】陈娟【作者单位】四川省彭州市妇幼保健院儿内科，611930【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘55例的临床疗效观察 [J], 李伟玲2.孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察 [J], 梁丹;陈嘉升;梁莉君3.儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察 [J], 马清转4.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨 [J], 郑泽凯; 郑泽亮5.玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察[J], 戴学虎;邱守田;吴金岭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组，其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗，实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗，观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。
结果两组患儿经过治疗后，实验组总有效率（96.67%）明显高于对照组总有效率（70.00%），实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间（2.85±0.81，5.26±0.80）d明显短于对照组（5.31±1.42，10.35±2.23）d （t=2.649、2.448，P=0.018、0.029）；实验组患儿最大呼气峰流速（1.57±0.52）L/min明显优于对照组（1.25±0.38）L/min （t=2.317，P=0.033），差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用，提高临床总有效率，改善肺功能，安全、有效，应该在临床上广泛应用。
[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of montelukast sodium combined with sulphate aerosol albuterol （Ventolin）inhalation in the treatment of children with cough variant asthma. Methods by a random number table method in our hospital 60 cases of children with cough variant asthma were divided into two groups. The control group was given conventional Ventolin inhalation treatment，and the experimental group was treated montelukast sodium combined with Ventolin inhalation therapy，and clinical effects were observed and compared in two groups of children after treatment. Results After treatment the total efficiency rate of the experimental group （96.67%）was significantly higher than the control group （70.00%）. In the experimental group the elapsed time of wheezing and lungs wheeze improved （2.85 ± 0.81，5.26 ± 0.80）d was significantly shorter than the control group （5.31±1.42，10.35±2.23）d（t=2.649，2.448，P=0.018，0.029）；the children in the experimental group peak expiratory flow rate （1.57±0.52）L / min was significantly better than the control group （1.25±0.38）L / min（t=2.317，P=0.033），and there was significant difference（P＜0.05）. Conclusion Montelukast combined with Ventolin inhalation treatment of cough variant asthma in children has a positive role in enhancing the overall clinical efficiency，improve lung function，safe and effective，should be widely used in clinical practice.[Key words] Montelukast sodium；Albuterol sulfate；Aerosol inhalation；Cough variant asthma咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘疾病，严重影响患儿的生活质量[1]。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研
究
一、小儿咳嗽变异性哮喘的相关知识
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽、喘息和呼吸困难
等临床表现。
该病主要是由于过敏原引起的气道痉挛和黏液分泌增多，导致气道炎症和痉挛，从而引起了患儿的呼吸困难等症状。
在治疗上，常规药物治疗效果有限，且易复发，
给患儿和家长带来了很大的困扰。
二、孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬的药理作用
孟鲁司特钠是一种抗过敏药，可以有效地抑制过敏反应的发生，减轻气道炎症和痉挛。
富马酸酮替芬则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛。
两者结合使用，可以产生协同作用，能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的发作，达到治疗的目
的。
1. 研究目的
2. 研究对象
选取符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准的患儿100例，男女比例大致相等，年龄在
3-10岁之间。
3. 研究方法
将患儿随机分为观察组和对照组，观察组给予孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对
照组给予常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能、发作频率等指标的变化情况，并
进行统计学分析。
4. 研究结果
经过治疗后，观察组患儿的咳嗽、喘息等症状明显改善，肺功能指标也有明显提高；
发作频率较对照组明显减少。
观察组患儿的不良反应发生率较低，疗效显著，安全性良
好。
四、结论
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效良好，且安全性高，可明显改善患儿的临床症状，减少发作频率，提高生活质量。
在临床治疗上
具有一定的推广价值。