液相色谱-串联三重四极杆质谱测定牛奶中的氯霉素残留量
DB51T 676-2007 牛奶中氯霉素残留检测方法-高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法
ICS：65.020.30DB 备案号：四川省地方标准DB51/T 676—2007牛奶中氯霉素残留检测方法－高效液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）法Determination of chloramphenicol residues in milkby high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 制样 (1)3.1 样品的制备 (1)3.2 样品的保存 (1)4 测定方法 (1)4.1 方法提要或原理 (1)4.2 试剂和材料 (1)4.3 仪器和设备 (2)4.4 测定步骤 (2)4.5 结果计算和表述 (3)5 检测方法灵敏度、准确度、精密度 (4)5.1 灵敏度 (4)5.2 准确度 (4)5.3 精密度 (4)附录 A （资料性附录）氯霉素特征离子质量色谱图、特征离子质谱图 (5)I前言本标准按GB/T1.1—2000 《标准的结构和编写规则》进行编制本标准附录是资料性附录本标准由四川省畜牧食品局提出并归口本标准由四川省质量技术监督局批准本标准起草单位：四川省兽药残留监控中心、四川省兽药监察所本标准主要起草人：彭莉、岳秀英、高岚、熊浩山、官艳丽、王海波、吴晓岚II牛奶中氯霉素残留检测方法－高效液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）法1 范围本标准规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和高效液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）测定方法。
本标准适用于牛奶中氯霉素的残留量测定。
检出限为0.05µg/L。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
液相色谱-串联三重四极杆质谱测定牛奶中的氯霉素残留量
液相色谱-串联三重四极杆质谱测定牛奶中的氯霉素残留量田艳玲;王浩
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2011(032)003
【摘要】建立牛奶中氯霉素残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法.该方法经乙腈提取样品,以MGⅢ-C18柱(2.1×150mm,1.8μm)分离,流动相为水溶液和乙腈(体积比为65∶35),电喷雾负离子MRM模式检测.该方法的检出限
0.07μg/L,线性范围0.05μg/L～20.0μg/L,加标回收率98.5%～110.8%,相对标准偏差为3.57%.
【总页数】3页(P125-127)
【作者】田艳玲;王浩
【作者单位】国家食品质量安全监督检验中心,北京,100094;国家食品质量安全监督检验中心,北京,100094
【正文语种】中文
【相关文献】
1.液相色谱-串联三重四极杆质谱测定牛奶中的红霉素残留 [J], 刘艳琴;王浩;杨红梅;郭启雷;石海良;阎龙宝
2.液相色谱-串联三重四极杆质谱测定蜂蜜中的氯霉素残留 [J], 田文礼;彭文君;韩胜明;高凌宇;国占宝
3.液相色谱-串联三重四极杆质谱对牛奶中10种磺胺类药物残留的同时测定 [J], 王浩;郭启雷;殷晓燕;曹红;刘艳琴;杨红梅;阎龙宝
4.超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱和超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱用于血浆中苦杏仁苷及其代谢产物野黑樱苷的定性和定量分析 [J], 高萌;王跃生;魏惠珍;欧阳辉;何明珍;曾恋情;申峰云;郭强;饶毅
5.超高效液相色谱——串联四极杆质谱法测定肠衣中氯霉素残留量 [J], 刘红卫;周围;高黎红;崔香香
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液相色谱串联质谱法检测乳制品中氯霉素的方法研究
乙酸 乙酯对样 品进行提取 ，再对３ 种 固相萃取柱净化效
（ 以上实际均为色谱纯 ，科密欧 ）；超纯水。
果进 行 比较 ，最终 确 定 适合 奶 制 品中氯 霉 素测 定 的最 佳 １ ． ２ 色谱 务件
净化方式。该方法样品处理简单 、准确度高 ，在针对奶 粉、婴幼儿配方奶粉 、液态奶等奶制品中氯霉素的检测
固相 萃 取 仪 ；分 析 天 平 ；旋 转 蒸 发 仪 ；氮 吹 仪 ；碎 裂 电压 ：１ ２ ５ Ｖ；氯 霉 素定 性 离 子对 ：ｍ／ ｚ ３ ２ １ ／ ２ ５ ７（ 碰 撞 电压 ５ Ｖ ），ｍ／ ｚ
国 ９ 卞 圈 ｔ Ｊ 奶 Ａ 斗 Ｉ １ ２ … ０ Ｉ １ Ｙ ３ ・ １ Ａ ０ Ｎ Ｄ Ｓ Ａ Ｆ Ｔ ｇ
口口 液相色谱 串联质 谱法检测乳制
口
厂 ＋ １
氯霉 素 的方法研 究
邢宇 ，郭丽娜 ，孙伟
（ 黑龙江省质量监督检测研 究院，哈尔滨 １ ５ ０ ０ ５ ０ ）
中图分类号 ：Ｔ Ｓ ２ ５ ２ ． ７ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ ０ ４ — ４ ２ ６ ４（ ２ ０ １ ３）１ ０ — ０ ０ ４ ６ — ０ ３
摘
要 ：本研 究建立 了液 态奶 、全脂奶粉 、婴 幼儿配方奶粉 中氯霉素 的液相 色谱 串联 质谱分析 法 ，采 用Ｃ１ ８
分 离柱 （ １ ５ （ ） Ｘ ４ ． ６ ０ ｍｍ ×５ １ ＂ １ ＂ １ ）、 乙腈 ： ０ ． １ ％甲酸 （ ３ ５： ６ ５ ）作为 流动相 ，对不 同的提取 方式 、不 同的净化
效 果 良好 ，可 用于乳 制 品 中氯霉 素 的检验 。
液 相条 件 ： 色 谱 柱 ：分 离 柱 Ｃ１ ８（ １ ５ ０×４ ． ６ ０ ｍｍ ｘ ５ ｕ ｍ，
高效液相色谱-质谱法测定生鲜乳中氯霉素的方法研究
高效液相色谱-质谱法测定生鲜乳中氯霉素的方法研究黄鑫;廖欢;陈灵;栾庆祥;周泽晓;章厉劼;杨强;金晓峰【期刊名称】《中国乳品工业》【年(卷),期】2024(52)4【摘要】建立高效液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中氯霉素残留的方法。
对GB 29688—2013《牛奶中氯霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》中的测定方法进行优化。
量取生鲜乳适量,加氯霉素-D_(5)内标工作液,经乙腈萃取后,5000 r/min 离心,过OASIS Prime HLB柱,将所过溶液氮气吹干,水复溶,取下层水溶液层过0.22μm水系滤膜。
将C_(18)柱作为液相色谱柱,按V_((乙腈))∶V_((水))=60:40体积比等度洗脱。
结果表明,氯霉素在0.2~10.0μg/kg范围内有较好的准确度,相关系数均大于0.99,方法检测限0.05μg/kg,定量限都为0.2μg/kg,3个加标浓度(0.2、1.0、10.0μg/kg)的氯霉素的平均回收率为85.5%~116.0%,相对标准偏差为1.23%~8.16%。
试验结果完全符合国家标准检测要求,适用于生鲜乳中氯霉素定性定量快速检测。
【总页数】4页(P61-64)【作者】黄鑫;廖欢;陈灵;栾庆祥;周泽晓;章厉劼;杨强;金晓峰【作者单位】贵州省兽药饲料检测所【正文语种】中文【中图分类】TS252.7【相关文献】1.高效液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中三聚氰胺的含量2.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定生鲜乳中7种β-内酰胺类抗生素残留3.超高效液相色谱—串联质谱法测定生鲜乳中6种农药的残留4.超高效液相色谱-质谱法同时测定水产品中硝基呋喃类代谢物、孔雀石绿及氯霉素残留量的方法验证5.高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中氯霉素类药物及其代谢物残留方法的建立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
动物性食品中氯霉素残留量检测方法简化及分析
Iustry科技文苑行业58 食品安全导刊 2018年6月动物性食品中氯霉素残留量检测方法简化及分析□ 扎西穷达 央拉 姜静雨 次仁卓嘎 刘亚洲 西藏自治区食品药品检验研究院摘 要：连续两年在市场、餐饮业随机抽取150份动物性食品进行氯霉素检测，采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱（LC-MS-MS）测定，比较与综合了检测方法GB/T 22338、农业部781号公告-2-2006及GB/T 20756。
对操作步骤进行简化，同时提高检测时效，该方法的检出限为0.07μg/kg，线性范围为0.5~100ng/mL（r=0.99993），回收率达99%，相对标准偏差RSD 为2.6%。
两年内检测结果显示仍存在使用氯霉素现象，共有5批样品检测出氯霉素，不合格率达3.3%，为确保餐饮业中动物性食品的安全，需加强兽药残留的监管，抵制动物性食品中抗生素的滥用。
关键词：动物性食品 氯霉素 检测1 引言氯霉素能使白细胞减少，对人体造血系统的毒性极大，特别是会杀伤颗粒性白细胞，从而影响红细胞的成熟，并容易引起再生障碍性贫血症，可损害视力，引起急性中毒性表皮松懈症，使眼睑粘连及产生角膜瘢痕。
此外，氯霉素对老年人、新生儿、早产儿以及肝肾功能不全人群的影响更大[1]。
随着经济生活水平的提高，人们对食品的质量要求也随之提高，并逐渐认识到抗生素饲料添加剂在经济效益的背后存在较大弊端。
因此，大部分发达国家和地区禁用抗生素，而我国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》附录4也规定氯霉素及其盐、酯（包括琥珀氯霉素）在所有动物性食品中是禁止使用的药物，并不得检出[2]。
2 实验2.1 样品、仪器、标准品及试剂2.1.1 样品：购置于市场，分别随机抽取畜禽生肉、水产品、蜂蜜共80批，餐饮业随机抽取熟肉加工制品70批。
2.1.2 仪器：高效液相色谱串联三重四极杆质谱LC-MS-MS（高效液相色谱，日本岛津公司；质谱，美国AB公司）；色谱柱C18（4.6mm×150mm×5μm，美国安捷伦公司）。
乳及乳粉中氯霉素残留量的测定方法
乳及乳粉中氯霉素残留量的测定方法超高效液相色谱-串联质谱法标准操作程序1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
2 方法提要本标准操作程序是本实验室参照GB/T 18932.19-2003和《残留检测质量控制指南》的有关要求制定。
本方法适用于乳及乳粉中氯霉素残留量的测定和确证。
3 实验部分3.1 原理试样中氯霉素残留用乙酸乙酯提取后，用正己烷脱脂、HLB固相萃取柱净化后，用超高效液相色谱-串联质谱联用仪检测，外标法定量。
3.2 检测限、测定低限、线性范围、回收率范围和精密度表1 方法的检测限、测定低限、线性范围、回收率范围和精密度化合物名称检测限（μg/kg）测定低限（μg/kg）线性范围（μg/L）回收率（%）RSD（%）氯霉素0.1 0.2 3.3 仪器和设备3.3.1 液相色谱-质谱联用仪。
3.3.2分析天平：感量0.1mg、0.01g。
3.3.3机械振荡器。
3.3.4 离心机。
3.3.5 涡旋混匀器。
3.3.6 固相萃取仪。
3.3.7 氮吹浓缩仪。
3.3.8 移液枪：50 ~1000μL。
3.4 试剂与材料除另有说明外，所有试剂均为分析纯，水为高纯水。
3.4.1 试剂3.4.1.1 乙腈。
3.4.1.2 乙酸乙酯。
3.4.1.3 甲醇。
3.4.1.4 氯化钠。
3.4.2 溶液3.4.2.1 氯化钠溶液（4%）：取20 g氯化钠，用适量水溶解后，用水定容至500 mL。
3.4.2.2 乙腈-水溶液（1 + 4）：取20mL乙腈与80 mL水混合均匀。
3.4.2.3 乙腈-水溶液（1 + 7）：取20mL乙腈与140 mL水混合均匀3.4.3 标准物质与标准溶液3.4.3.1 标准物质表2 标准物质列表标准物质英文名称纯度氯霉素Chloramphenicol ≥99.0%3.4.3.2氯霉素标准溶液：储备液100 μg/m L，用甲醇溶解定容，储存在4±4℃。
液相色谱-串联质谱法测定乳制品中的氯霉素
液相色谱-串联质谱法测定乳制品中的氯霉素邱启东;李锦清;郦明浩;李聪;陈海燕;黄秋研【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2014(41)6【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱/质谱法测定奶粉、凝固型酸奶及液态奶中氯霉素的方法.试样用10％亚铁氰化钾及20％乙酸锌作为沉淀剂,以乙酸乙酯提取,采用电喷雾离子源,负离子扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量.结果表明,氯霉素在0.5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,空白样品加标回收率均大于80％,相对标准偏差小于6％.氯霉素方法检出限(LOD)均为0.1 μg/kg.该方法准确、灵敏、操作相对简便,有效降低基质干扰,适用于奶粉、牛奶中氯霉素的测定.【总页数】2页(P178-179)【作者】邱启东;李锦清;郦明浩;李聪;陈海燕;黄秋研【作者单位】广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300;广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300;广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300;广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300;广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300;广东产品质量监督检验研究院,广东顺德528300【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.同位素稀释液相色谱-串联质谱准确测定乳制品中氯霉素残留 [J], 杨旺火2.分散液液微萃取-高效液相色谱/质谱法测定乳制品中氯霉素含量 [J], 凌睿;许磊;胡文彦3.液相色谱-质谱/质谱法测定乳制品中氯霉素残留量 [J], 刘欣军4.液相色谱串联质谱法检测乳制品中氯霉素的方法研究 [J], 邢宇;郭丽娜;孙伟5.液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中氯霉素的不确定度评定 [J], 许文娟;丁葵英;田国宁;刘文鹏;王洪涛;宫小明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
超高效液相色谱_串联质谱法测定牛奶中的氯霉素残留
部共建重点实验室开放课题资助。 作 者 简 介 ：栗 旸 （1976— ），女 ，工 程 师 ，硕 士 ，主 要 从 事 卫 生 检 验
工作。 通 讯 作 者 ：胡 秋 芬 （1973— ），女 ，教 授 ，博 士 ，主 要 研 究 方 向 为 分
氯霉素对人体有严重的副作用它能抑制人体骨髓造血功能而引起再生障碍性贫血症和粒状白细胞缺乏症等疾病21多个国家现已规定在蛋鸡和乳牛中禁止使用氯霉素h
畜牧与饲料科学
Animal Husbandry and Feed Science
2010 ，31 （8 ）:91-92
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的氯霉素残留
氯 霉 素 残 留 量 的 测 定 方 法 有 酶 联 免 疫 法 ［5］、气 相 色 谱 法 ［6］、气 质 联 用 法 ［7］、液 相 色 谱法 ［8］和 液 质 联 用 法 等 ［9-12］ 多 种 方法。酶联免疫法适用于样品的快速筛查，但定性及定量的 准确度差。 气相色谱法和气质联用法均需要对样品进行衍 生化，其前处理繁琐且耗时较长。液相色谱方法的灵敏度较 差，且容易出现假阳性结果。液质联用方法则是一种高灵敏 度、高选择性的检测方法，特别是液相色谱-串联质谱系统 可进一步提高检测的灵敏度和选择性， 大大降低了检测限 和假阳性检测结果的出现概率 。 ［13-16］ 该研究用液相色谱-串 联质谱法测定牛奶中的氯霉素，取得了满意的结果 。 ［17-27］ 1 材料与方法 1.1 试剂与材料 氯霉素标样购于瑞士 Fluka 公司；乙腈、 乙酸乙酯为色谱纯试剂 ，购于美国 Fisher 公司；18.2 MΩ 超 纯水由 Milli-Q Advantage A10 超纯水处理系统处理 ； 牛奶 样品购买于云南省昆明市某农贸市场。 1.2 仪器及工作条件 IKA T25 型高速匀浆机， 德国伊卡
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醛 （． ２ ２％ ） ０ 、香 叶醛 （． ３ ７％）３ 一 氢 一 一 ９ 、， 二 ４ ３ 乙烯 基 一
１一 ， 二硫 化物 （． ２ ２ ２％）这些 物质 可能是 鱼香 肉丝 主 ７ ，
要的风味成分 。 ２ 比较 Ｃ、 个 样 品 ， 检 出物质 中共 有 ｌ ） Ｇ２ 在 ８种
ｆ］ 李素云， １ 董铁有 ， 王春杰 ， 鱼香肉丝真空冷 冻干燥 丁艺 的研究 等． 【１ 品科技 ，０ ４１） ０ ４ Ｊ．较大 的物质为烯丙基 ）
硫 醇 （７ ５％ ）乙 醇 （．１ ） 己醛 （ ． ２． ５ 、 ４ ％ 、 ５ １ ２％）３ 硫 ７ 、 ３一
作者简介 ： 田艳铃 （９ ６ ）女（ ）高级工程师 ， １６ 一 ， 汉 ， 学士 ， 从事食 品检验 的研究工作。 通信作者 ： 王浩（ ９ ９ ）男（ ）工程师 ， １６一 ， 汉 ， 硕士研究 生 ， 从事食 品检验的研究工作。
● ● ● ● ｒ● ● ● ● ● ● ｒ● ◆ ● ｆ◆ ● ● ● ● ● ｆ● ● ◆ ● ◆ ◆ ● ◆ ● ● ◆ ● ● ｆ ● ● ● ● ● ｒ ◆ ● ◆ ◆ ● ● Ｉ● ◆ ● ●
品， 其风味的形成必然是 多种物质共 同作用 的结果 。
３ 结 论
３ 鱼香 肉丝的风味物质 主要是 由硫醇类 构成 ， ） 尤
其是烯丙基硫醇 ， 烯丙基 硫醇呈 现出强烈 的大蒜气味 ， 这也是鱼香 肉丝典型的一种风 味。乙醇主要来源于原
料 中的料酒 ， 赋予 了鱼香 肉丝柔 和的醇香 ； 乙酸主要来 源于醋和泡辣椒 ， 赋予 了鱼香 肉丝适度 的酸味 。 参考文献 ：
Ｄ ｅｅ ｍ ｉ ｔｏ Ｃｈｌｒ ｍ ｐ ｎ ｅ ｌＲｅ ｉ ｕ ｓｉ ｉ ｙ ＬＣ—Ｍ Ｓ Ｍ Ｓ ｔ ｒ ｎａ ｉｎ ｏａ ｈｅ ｉ ｏ ｓｄ ｅ ｎ Ｍ ｌ ｂ ｋ —
ＴＩ ＡＮ ｎ ｉ ｇ Ｗ ＡＮＧ ｏ Ｙａ —Ｌ ｎ ， Ｈａ
（ ａｏ ｏｄ ｕ ｌｙ ａ ｔ Ｓｐｒｉ ｏ ｎ ｓｅｔ ｎ ｅｔｒ Ｂ ｉｎ ０ ０４ Ｃ ｉ ） Ｎ ｔ ｎ ｏ ａｉ ＆Ｓｆ ｙ ｕ ｅｖ ｉ ａ ｄ ｎｐｃｉ ｎ ， ｅ ｉｇ１０ ９ ， ｈｎ ｉ Ｆ Ｑ ｔ ｅ ｓｎ Ｉ ｏＣ ｅ ｊ ａ
食品研究与开发
检测 分析
Ｆ ｏ ｓａ ｃ ｄＤｅ ｌ０ ｎ ｏ ｄ Ｒｅｅ ｒ ｈＡｎ ｘ ｏ ｍｅ ｔ ｅ
２１ ０ １年 ３月
第３ 卷第３ １ ５ ２ 期 ２
液相色谱 一串联三重四极杆质谱测定牛奶中的 氯霉素残留量
田艳 玲 ， 浩 王
（ 国家食 品质量安全监督检验 中心 ， 北京 １０９ ） ００ ４
［ 吴波 ， ２ ］ 张寒俊 ， 佘珠花 ． 白酒中痕量挥发性有 机物的 固相微萃取
ＨＳ Ｓ ＭＥ Ｇ — — Ｐ — Ｃ ＭＣ分 析 ［ ＿ 国酿 造 ，０ ６ １ ５２：９ ７ Ｊ中 】 ２ ０ ，５（） ～ ３ ６
［］ 李华 ， ３ 王华 ， 刘拉平 ， ． 等 爱格 丽 白葡萄酒香气成 分的 Ｇ ／ ＣＭＳ分 析 中国农业科学 ，０５，８６ ：２ ０ １５ ２０ ３（）１ ５ — ２ ４ ［】 章建 浩 ， ４ 朱健辉 ， 王莉 ， 金华火 腿传统工 艺过程挥发性 风味 等．
丙烯（ ． ％）桧烯 （ ． ％）甲基 一 ～ 烯基一 ２８ 、 ４ ３１ ８ 、 ２丙 二硫化
物 （， １ ４％）２ 庚烯醛 （。 ６ 、－ １ ２％） ５ 、二丙基 一 硫化物 二 （． ％）乙酸 （． １５ 、 ６ ９ ２％）２ 呋喃 甲醛（ ． ％）ｚ 柠檬 ７ 、一 １ ２ 、一 ２
摘 要 ： 立 牛奶 中氯 霉 素 残 留 的 高效 液 相 色谱 一 建 串联 四 极 杆质 谱 联 用测 定 方 法 。该 方 法 经 乙腈 提 取 样 品 ， ＭＧＩ— 以 ｌ ｌ
Ｃ８ （ ． １０ ， ． 。 ２１ ５ ｍｍ １ ｍ） 离 ， 动 相 为 水溶 液 和 乙腈 （ 积 比 为 ６ ：５ ， 柱 ｘ ８ 分 流 体 ５ ）电喷 雾 负离子 ＭＲ 模 式检 测 。该 方法 的 ３ Ｍ
相 同物 质 ： 甲硫 醇 、 醛 、 丙 基 硫 醇 、 丙 烯 乙醇 、 醛 、 己 ３３ 硫丙烯 、 ，一 桧烯 、 甲基一 一 ２ 丙烯基一 二硫化 物 、一 烯 ２庚
ｗ ｓ ｘｒｃｅ ｉ ｃ ｔｎｔｌ， ｈｏ ｔｇａ ｈｃｓｐ ｒｔ ｎｗａ ａ ｉｄｏ ｔ ｎａＭＧⅢ一 ｌｃ ｌｍｎ ２１ １ ０ｍｍ， ａ ｔ ｔｄｗ ｔ ａ ｅｏ ｉ ｉ Ｃ ｒｍａｏ ｒｐ ｉ ｅ ａａｉ ｓ ￣ ｅ ｕ ｅ ａ ｈ ｒｅ ｏ ｃ ｏ Ｃ８ ｏｕ （ ．￣ ５
检 出限 ０ ７ｐ ／ ， 性 范 围 ００ ｇ ～ ０ ｇ ， 标 回收 率 ９ ．％－ １． ． ４Ｌ 线 ０ ． ｔ ／ ２ ．Ｉ ／ 加 ５ｘ Ｌ ０ｘ Ｌ ８５ １０ ８％， 对 标 准 偏 差 为 ３ ７％。 相 ． ５
关 键 词 ： 质联 用仪 ； 霉 素 ； 液 氯 牛奶 ； 留 残