师范类有机化学考研试卷(附答案详解)教案
陕西师大2003年有机化学试卷
一、写出下列化合物的结构或名称（10分） 1. 2-甲基螺【3.4】辛烷 2. (1R,2S)-二氯环己烷 3. NBS 4. DMSO 5. 5-甲基-1-萘磺酸 6.α–D-(+)-吡喃葡萄糖的构象式
7.
8.CH=CH 2
CH 3H
C ≡CH 9.SO 3H
Cl
3
H 2N
10.
N=C=N
二、按要求完成（20分）
1. 用化学方法鉴别：A 1-戊醇 B 2-戊醇 C 甲基仲丁基醚 D 2-戊酮 E 3-戊酮
2. 已知：
H O
Na 2CO 3Me 2CCH=CH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2
A(85%) B(15%)
Cl OH OH
H O
Na 2CO 3Me 2C=CHCH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2
A(85%) B(15%)Cl OH OH
简答：（1）为什么两个反应中原料不同却生成相同的产物？ （2）为什么都生成两种产物而不是一种？ （3）为什么A 占85%，而B 仅占15%？
3. 如何检查和除去乙醚中的少量过氧化物？
4. 填空：某学生将 CH 3CH ?CHCOOH 的构型表示为：OH Br
A B C D 3
H 3
3
3
这几个异构体中，（1）相同的是：
（2）互为对映异构体的是： （3）互为非对映异构体的是： （4）题中所给的分子式应该有几种构型异构体？ （5）该同学漏写的构型式是：
三、单项选择题（共20分）
1. 下列化合物中酸性最强的是
A HOAc
B H
C ≡CH C PhOH
D PhSO 3H
2. 下列化合物与硝酸银醇溶液反应的活性次序为：
A i>ii>iii
B i>iii>ii
C ii>iii>i
D ii>i>iii
i ii iii CHBrCH 3
CH 2CH 2Br
Br
A B C 3. 发生消除反应的主要产物是：
33
23
CH 3CH 3
33
4. 分子CH 2=CH-Cl 中含有（ ）体系。
A π-π共轭
B 多电子的 p-π共轭
C 缺电子的 p-π共轭
D σ-π共轭
5. 下列反应:
3+
i. n-Bu 4N +Br - 42CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7CH 3 CH 3(CH 2)7CO 2H
n-Bu 4N +Br -的作用是
A 溶剂
B 表面活性剂
C 相转移催化剂
D 钝化剂
6. 下列化合物中具有芳香性的是：
A B C D
Ph Ph
Ph
7. 下列化合物中能用紫外光谱区别的是：
A B C D
8. 下列化合物中，不能作为双烯体发生Diels-Alder 反应的是：
A B C D
CH 3CH 3CH 3
CH 3
9. 下列分子中无手性的是：
A B
CH 3CH 3
CH 3CH 3
O
CH 3H 3C CH
3CH 3Br OH CH 3
CH 3
OH Br
OH OH C D
10. 反应 进行的条件是H
CH 3
H 3
3
A 光照对旋 B
光照顺旋 C 加热对旋 D 加热顺旋 四、完成下列反应式（30分） 1. A + B EtONa
CH 3H CH 3
H D 2. + HCl C
E
-i. Mg,C 6H 6
ii. H 3O 3. CH 3COCH 3 D Me 3CCOCH
4.
+ KCN H
CH 2Cl
CH=CHBr
5. I
HNO H 2SO 4O
O
6. K
J
H O HClO 4
O
7. L
i. OH -,
ii. H 3O NO 2
Cl Br
8. M + CH 2=CHCH 2Br MgBr
Et 2
O
9. N + H 2O OH -
10. O P Q
KOH,H O EtOH 65%HNO 3CHO KCN
R'2C=O 11. Ph 3P + R 2CHBr R R 2C - -P + Ph T S
五、合成。除指定原料外，其它原料自选（30分）
1. 用 3个碳原子的化合物合成CH 3CCHMe 2
OH
CH 2CH 3
2. 利用Michael 反应，由 合成
O
O
O O
3. 以环己酮为原料合成正庚酸。
4. 以硝基苯为原料合成：
Br
Br Br
Br
5. 以 与 为原料合成
CO 2Et
2
六、写机理（任选两题，20分）
1.
CHO
OH
H +
H +
2.
O
N +CH 2Ph
Me Me O
N Me Me
CH 2Ph OH -
3. 写出在KOH 存在下环己烯与氯仿反应的产物及机理。 七、推测结构（20分）
1. 化合物A （C 13H 20O 2）用稀盐酸处理得到化合物B （C 9H 10O ）和一种含两个碳原子的化合物。B 用溴和氢氧化钠处理后再酸化，得到一种酸C
（C 8H 8O 2），用Wolff-Kishner-黄明龙还原法还原B 得到D （C 9H 12）；B 在稀碱中与苯甲醛反应得到E （C 16H 14O ）。A 、B 、C 和D 强烈氧化都得到苯甲酸。推测A 、B 、C 、D 和E 的结构。
2. 化合物A ，分子式为C 8H 16，其化学性质如下：
① C 8H 16(A) HCHO + C 7H 14O(酮类化合物B)
② C 8H 16(A) + HBr C 8H 17Br(主要产物C)③ C 8H 17Br(C) C 8H 16 (主要产物D) + A
④ C 8H 16(D) C 2H 4O + C 6H 12O(化合物E)
醇,碱
i. O 3
ii. Zn,H 2O i. O 3
ii. Zn,H
2O
化合物E 的IR 在3000cm -1以上无吸收，2800-2700 cm -1也无吸收，1720 cm -1附近有强吸收；1460 cm -1、1380 cm -1处都有较强的吸收。E 的1HNMR 谱中，δ0.9处有单峰，相对于9H ；2.1处有单峰，相对于3H
。写出A 、B 、C 、D 和E 的结构。
参考答案：
1.
2.
Cl
Cl
3.
N Br
O
O
4.Me
Me
5.
SO 3H CH 3
6.7. (2Z,4E)-4甲基-2,4,6-辛三烯 8. (R)-3-甲基-1-戊烯-4-炔 9. 4-甲基-5-氨基-2-氯苯磺酸 10. 二环己基碳化二亚胺
二、按要求完成
1.?yellow ↓
H 2↑H 2↑?
I white ↓?
???
黄色↓黄色↓
A B C D E
PhNHNH 2
3Na
2. （1）由于烯丙基重排所致；
（2）两种中间体处于平衡状态；
（3）因为A 的中间体是叔碳型的烯丙基正离子，比较稳定。 3. 其方法为：
过氧化物+ Fe
2+
Fe 3+
SCN Fe(SCN)63- 血红色
或
过氧化物 + KI/淀粉
颜色的产生表明过氧化物的存在。除去过氧化物的方法：
乙醚 + 5%FeSO 4(aq)
i.振荡
ii.分层
醚层黄色水层(弃去)蒸馏不含过氧化物的醚
4. （1）DC ；（2）AD ；（3）AB 或BC ；（4）4个；（5）B 的对映体
三、DACBC BCDAA 四、完成下列反应式
main H
H 3C CH 3D
A
minor
H H 3C CH 3
B
Cl
C
E H 2SO 4(c)Me Me
OH Me
Me OH D
F Me 3CCO 2H
G Me 3CCOC
H 2Br
CH 2
CN
CH=CHBr
H
O
O
O 2N
I
J PhCO 3H
K
L NO 2
OH
Br
CH 2CH=CH 2
M
N
O
O
OH
P
O
O
Ph
Ph
COOH OH Q
R Ph 3P +-CHR 2
S BuLi T R'2C=CHR 2
五、合成。除指定原料外，其它原料自选（30分）
1. 经格氏反应来合成：
i. CH CH MgBr
ii. H 3O +CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CHCH 2CH 3
K Cr O H 2SO 4
OH
i. Me CHMgBr ii. NH 4Cl(aq)
K Cr O H 2SO 4
OH
CH 2CH 33CCH 2CH 3
CH 3CCHMe 2
2. 典型的Michael 加成与Robinson 环化的组合：
O
O
3. 格氏试剂加成后脱水、氧化、Clemmenson 还原：
i. MeMgI ii. H 3O +
O OH Zn-Hg
i. O ii. H 2O
COOH
O
COOH
4．氢化偶氮苯的合成和联苯胺重排后溴代，经重氮化去掉氨基：
Zn,OH -EtOH
NO 2
NHNH
H +
Br 22H 2N
NH 2H 2N NH
Br Br
Br Br
i. NaNO
/HCl ii. HCHO
Br Br Br
Br
5. 二烯的合成、双烯合成、Hofmann 降级：
KOH EtOH,?
2
4
Pt/H
2
3
2
Et
2H
CO 2H 2
2
六、写机理（任选两题，20分）
1. 羰基质子化导致的碳正离子对双键的亲电加成：
CHO
H +
CH=O +
H-OH
OH
H +
-H +
+ H 2
-H +
H
2. Stevens 重排：一般是苄基迁移到羰基的α碳上。
2O
N Me Me CH 2Ph
-
3. 卡宾对双键的加成：
CHCl 3 + OH - H 2O + C
- Cl Cl - + :CCl 2
七、推测结构
1. 氧化得到苯甲酸表明是一取代的苯环；Ａ到Ｂ的性质表明Ａ是一个乙二醇的缩酮；Ｂ到Ｃ的性质表明Ｂ是一个甲基酮；Ｂ到Ｅ为交叉羟醛缩合。各化合物的结构为：
A B C D E Ph
O
O Ph
OH
O Ph
Ph
O
Ph
O Ph H
2. E 的红外光谱表明是一个饱和甲基酮；0.9的单峰表明是一个叔丁基；2.1的单峰是甲基酮的甲基。
①
HCHO +
i. O 3
2A B
② C 8H 16
C
C D A
+
③
醇,
碱Br
+
i. O 3
ii. Zn,H 2O
④
D C 2H 4O E
O
O
H
陕西师大2004年有机化学试卷
一、按照题意选择正确答案（20分）
1. 黄明龙是我国的著名化学家，他的主要贡献是： A 完成了青霉素的合成 B 有机半导体方面做了大量的贡献 C 改进了用肼还原羰基的反应 D 在元素有机方面做了大量工作
2. 下列物质的酸性由强到弱的的顺序是：
① 水 ② 乙醇 ③ 苯酚 ④ 乙炔
A ①②③④
B ③①②④
C ①③④②
D ②③①④ 3. 下列离子或分子没有芳香性的是：
A B C D 2-Cl
Cl
Cl
4. 下列1,2,3-三甲基环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是：
5. 下列化合物的1
HNMR 谱中具有较大化学位移的是：
A B C D
Cl
Cl
Cl
6. 下列四种含氮化合物中，能发生Cope 消去反应的是：
A B C D
N + Me 3 Cl -
N 2+ Cl -
CONH 2
NMe 2
O -
7. 单线态碳烯的结构是：
8. 下列反应中，哪一个是Dieckmann 缩合反应：
A 2
2O
O O
B 2
O
O
H +
CO 2
CO 22Et C
9. 下列各对Fischer 投影式中，构型相同的是：
A and
B and COOH HO H CH 3OH H COOH CH 3COOH H 3
C H OH OH
H COOH
CH 3
10. 下列四种单糖或其衍生物中，可发生变旋现象的是：
3
3
二、简答题（20分，每小题4分）
1. 指出下列化合物的偶极矩方向，并给予简要解释：
2. 周环反应不被催化剂催化，但下列反应却能被Lewis 酸如Et 2AlCl 催化，请写出其产物，并简要说明为什么能被Et 2AlCl 催化？
+
O
Et 2AlCl
3. 脂肪重氮盐一般很不稳定，但下面的重氮盐却很稳定，请说明原因。
N 2+
4. 下列化合物中何者酸性较强？请说明原因。
OH
NO 2
OH
NO 2
H 3C
3
H 3C
CH 3
5. 方酸从结构上看并不是一个羧酸，却有相当强的酸性（pKa 1=1.5，pKa 2=3.5），试用共振论的观点予以解释。
HO HO
O O
三、完成下列反应式，如涉及立体化学问题，请注明立体结构（34分）
1. A
H 2O
EtOH 3CH 3(CH 2)
2. B H 3C O
3 + H 218O
H +
3. + CH 3OH C
O H +
NaBH OH 4. Me 2C=CH CH 3C ?CH 2 E
D
OH CH 3
HgOAc
5.
+ CH 2=CHCO 2
O O
2CH 2CO 2Et
6. G
2
NaOH
27. H
OH (aq)
OH
2I I
CH 32)7COOH
Zn(Cu)
9. J
?
3
3
10. K
Zn,KOH
EtOH
NO 2
+
11. L
OH
H +
12. M i. MeCu,BF ,Bu P
ii. H 2O O
CMe 3
O O
C 4H 9
13. + PhCO 3H N O
H 3O +
14. P Q H 3O +
?Mg Et 2O Me
CH 3CH 2CHO
四、写出下列反应的可能的机理（24分）
1.
9
H 2SO 4
2.
i. KOH(aq)ii. HOAc
O
O O
OH
O
O 3.
Cl
O 2N O
N 3
CN
Ph O 2N
N O CH 3Ph CN EtONa
五、合成（无机原料不限）（32分，1-5小题各5分，第6题7分）
1. 由含两个碳原子的有机原料出发合成：
O
C 2H 5
C 2H 5
2. 由丙二酸二乙酯和含2个以下碳原子的有机原料出发合成：
HOOC
COOH
3. 由苯出发合成：Br
Br
4. 由环己酮和甲苯出发合成：
O
Ph
5. 由丙二酸酯和丙酮出发合成：
O
O
6. 由不超过四个碳原子的有机原料出发合成：
O
O
COOEt
六、推断结构（20分）
1. 化合物A （C 10H 12O 3）不溶于水、稀盐酸和稀碳酸氢钠溶液，但可溶于稀NaOH 溶液。A 与稀NaOH 溶液共热，然后水蒸气蒸馏，馏出液可发生碘仿反应。水蒸气蒸馏后剩下的碱性溶液经酸化生成沉淀B （C 7H 6O 3）。B 可溶于NaHCO 3溶液，并放出二氧化碳；B 与氯化铁溶液发生颜色反应，并可随水蒸气挥发。写出A 和B 的结构式。
2. 分子式为C 9H 11BrO 的化合物的波谱数据如下。IR ：3340、1600、1500、1380、830cm -1；1HNMR ：0.9（3H ，t ），1.6（2H ，m ），2.7（1H ，s ），4.4（1H ，t ），7.2（4H ，q ）ppm 。试推出该化合物的结构。
参考答案：
一、按照题意选择正确答案 CBBCD DACAC 二、简答题
1. 偶极矩方向如下所示。因为前者小环带有正电荷，大环带有负电荷的结构是芳香性的；后者的电荷分离式是小环带负电、大环带正电。
2. 含有羰基的亲双烯体很容易受到Lewis 酸的催化，催化形式如下所示。其结果是增强了羰基的吸电子能力：
催化形式
+
O O +
Al -
Cl Et Et
O
O
3. 该重氮盐若分解，则将产生一个桥头的碳正离子，后者是极不稳定的，因此，它很不易分解。
4. 前者比后者的酸性强。因为二者尽管都有两个甲基的空间位阻，但前者只是影响了OH 电离后的溶剂化作用，而后者是阻碍了硝基与苯环的共平面，其结果是降低了硝基的吸电子作用。
5. 方酸存在着如下所示的广泛的电离，中间体的稳定性反映了质子给出的容易程度：
HO HO
O O
O HO
O O -H
+
O O
O OH
-O O
OH O
三、完成下列反应式，如涉及立体化学问题，请注明立体结构
H 3CH 3(CH 2)
A
H 3C
18
OH O B
C
OCH 3
D Hg(OAc)2
CH 3C
CH 2
E OH CH 3
H
F EtONa
G 2
OMe H
CH 32)7COOH I
J
CH 3CH 3
NHNH K O
CMe 3
O O 4H 9Me
M
L
OH N
O
±)
MgBr
Me
P CH=CHCH 3
Me
Q
四、写出下列反应的可能的机理
1. 反应物为石竹烯，一个倍半萜，产物是其与酸作用的产物之一：
2. 这是一个分子内的交叉缩合反应：
O O O
CH 3
2OH -
O -
O O
3. 碳负离子进行的分子内亲核取代：
Cl
O 2N
O
N CH 3
CN Ph
EtONa O 2
O 2N
N O CH 3Ph
CN
-Cl -O 2
五、合成
1. 由乙炔变为对称的顺式烯烃后过氧酸氧化：
Na NH 3(l)
HC ≡CH CH 2=CH 2 CH 3CH 2Br
HBr
i. NaNH ii. EtBr
Pd-BaSO -H quinoline
EtC ≡O
C 2H 5C 2H 5Et Et PhCO 3H
2. 中间的螺碳来自季戊四醇，两边的羧基分别来自丙二酸酯：
HO
HO OH OH HCHO OH (c)
CH 3CHO + 3HCHO (HOCH 2)3CCHO
OH -
222HBr
Br
Br Br Br EtO 2C
CO 2Et CO 2Et EtO 2C
i. OH -(aq)ii. H +
,?
HOOC
COOH
3. 苯胺溴代后除去氨基：
Br
2
i. HNO 2/0-5?C
32
Br Br Br
Br Br
NH 2
4. 环己酮变为相应的酮酸酯后烷基化，最后除去酯基：
CH 3
CH 2Br
NBS
EtONa
22O
22
i. OH -(aq)
ii. H ,?
i. EtONa 2O
Ph
O
CO 2Et
O
CO 2Et
5. 丙二酸酯与异丙叉丙酮Michael 加成后再进行分子内交叉缩合反应：
2
CH 2(CO 2Et)2
EtONa
Ba(OH)2
O
O
O
CO 2Et
CO 2Et
2
6. 缩酮处原来是双键氧化得到的邻二醇，环来自D-A 反应；单酯可看成是来自丙二酸酯：
+
CHO
CHO 2Cl
i. OH -(aq)ii. H ,EtOH,?
2CH(CO 2Et)2
OsO H 2O 2
CH 2CH 2COOEt CH 2CH 2COOEt
HO HO
CH 2CH 2COOEt
O O
六、推断结构
1. A 可碱性水解，表明是一个异丙基酯（馏出液可发生碘仿反应）；B 是相应的酚酸（三氯化铁可显色），而且是水杨酸（可进行水蒸气蒸馏）。A 和B 的结构如下：
A B
O
O
OH O OH
OH
2. 不饱和度=5，1600和1500表明含一个苯环，830为对位二取代；0.9表明有一个甲基（与CH 2相邻），2.7为醇OH ，4.4为苄基H （与CH 2相邻），1.6的两个H 受两侧的影响变为多重峰，7.2的峰型是典型的对位二取代：
Br
HO
OH Br
括号中的结构符合红外的要求，但其OH 的NMR 在4.5-7.7，所以不对。
福建师范大学2008年有机化学试卷
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子最稳定的是：
A CH 3C +H 2
B Ph
C +HCH 3 C CH 2=C +CH 3
D CH 3C +HCH 3
2. 下列混合物中哪个能溶于碱？
A PhNH 2
B PhNHMe
C Ph 2NSO 2Ph
D PhNHSO 2Ph
3. 下列哪种化合物最不稳定？
A B C D
4. 比较下列化合物的沸点，
其中沸点最高的是：
OH
NO 2
OH
NO 2A CH 3CH 2OH B CH 3OH C D
5. 化合物氯化铵（I ）、二甲胺（II ）、氨（III ）、甲胺（IV ）碱性强弱的顺序是：
A I>II>III>IV
B II> I> III> IV
C IV> II> III>I
D II> IV> III> I 6. 下列化合物的酸性由强到弱的的顺序是：
① ② ③ ④
COOH COOH
COOH
COOH
NO 2
NO 2
NO 2
A ①②③④
B ④③②①
C ③①②④
D ③②①④
7. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体？
A 2个
B 3个
C 4个
D 5个
8. 下列基团属于邻对位致活基团的是：
A -NH 2
B -OH
C -OEt
D -NR 2
E -
F F -I
9. 某化合物的分子式为C 8H 18O ，核磁共振只有三个单峰，其结构式是：
有机化学考研习题附带答案复习课程
综合练习题（一） 一 选择题 （一）A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ） 2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ） A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ） 5 稳定性大小顺序为（ ） A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ） A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④ ⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 （CH 3）2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C （CH 3）2 CH 2 CH 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 3C 2H 5CH 3 H 5C 2 CH 3 ①②③④
考研有机化学选择题题库1
201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3
有机考研题-化学综合复习
考研有机化学综合复习 1．写出下列反应的主要产物： 2．解释下列现象： （1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ （2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？ （3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物 （B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？ 3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。 4．写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理。 (1).(CH 3)3CCH 2OH H 2SO 4(2).(CH 3)2C C(CH 3)2OH OH H +(3). OH H 2SO 4(4). OH NaBr,H 2SO 4(5). OH HBr (6).OH PCC CH 2Cl 2(7).CH 3 C 2H 5HO H PBr 3 acetone (8).OCHCH CH 2 CH 3(9). CH 3 CH 3 H OH H 2SO 4A (1)O 3(2)Zn,H 2O B (10).O CH 3CH 3(1)C 2H 5MgBr (2)H 3O + OH OH CH 3CH 3H 5IO 6 (11).OH OH MnO 2 MnO 2O O (A) (B)CH 2OH CH 2OH CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OH b.p.197C C C 12584(A)OH (B)O O OH CH 3 CH 3OH OH CH 3HO OH OH OH OH OH (1)(2)(3)(4)(1).(2).(3).C(C 6H 5)2OH OH (C 6H 5)2C C(CH 3)2OH OH OH OH
最新中国药科大学有机化学考研题库
第一大题：命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章
1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章
1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章
有机化学考研复习题
考研复习题 1．根据下列框图信息推测化合物结构：已知醛类化合物在一定条件下可被氧化成为羧酸，又能在一定条件下被还原成为伯醇类化合物：氧化 RCHO RCOOH RCHO RCH2OH 对化合物A（C7H10）有下图所示反应： D E 3 2) Zn / H2O ++ H C H O d / H2 2 P d / C (C7H10) (C7H16) 又知：E经进一步氧化可得到HOOCCH2-CH2COOH，D经还 原可得到乙醇。试推测A、B、C、D、E的结构。 解： A： B： C： D： E： C H3C H=C H C H2C H2C H C H3C H=C H C H2C H2C C u C H3C H=C H C H2C H2C H=C H2 C H3C H O O H C C H2C H2C H O 2．1999年合成了一种新化合物，以X为代号，用现代物理方法测得 X的相对分子质量为64。X含碳93.8%，含氢6.2%。X分子中有三 种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X分子中同 时存在C-C、C=C和C≡C等三种键，并发现其C=C比寻常的C=C 短。试写出X的分子式和它的结构式。
解：C、H原子个数比=(93.8/12)：（6.2/1)=5：4 X的相对分子质量为64，得X的分子式为C5H4，不饱和度=4 H C H C C H C C H 3．分子式为C6H4Br2的芳烃A，用混酸硝化，只得到一种硝基产物，推断A的结构。 解：4个不饱和度，又为芳烃-----推断A为苯环，二个溴在苯环上。 B r B r A 4．完成下列反应式： + H C l 1. 2. 3. 4. + IC l P h C H=C H C H3 1) H g(O Ac)2 / C2H5O H 2) N aB H4 O H O2C H H O2H +
有机化学考研复习题
有机化学考研复习题 有机化学试题 本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷 一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分) 2．3－甲基－1－丁炔 3．1－甲基－4－异丙基环己烷 14．丙氨酸
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。 A．丁烷B．戊烷 C．己烷D．庚烷 2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。 A．C6H12B．C6H14 C．C6H6D．C7H8 3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。 A．取代B．聚合 C．氧化D．加成 4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。 A．邻－溴甲苯B．溴化苄 C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯 5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。 A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应 C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强 6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。 A．叔丁醇B．2－丁醇 C．2－甲基丁醇D．1－丁醇 7．能与斐林试剂反应的是（）。 A．丙酮B．苯甲醇 C．苯甲醛D．2－甲基丙醛 8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。 A．苯甲醇B．异丙醇 C．甲醛D．3－戊酮 9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。 A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水杨酸D．柠檬酸 10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。 11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。 A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐 C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀 13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。 A．麦芽糖B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯 14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。 15．化合物中含有（）。 A．吡唑环B．咪唑环 C．嘧啶环D．嘌呤环 三、鉴别题(每小题5分，共20分) 1．苯、甲苯、环丙烷 2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯 3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4．丁酮丁酸丁酸乙酯 四、推导结构题(每小题5分，共10分) 1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。 2．有一个化合物，其分子式为C5H11OH(A)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B)，此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C)，（C）与氢氧化钠水溶液共热，则生 成C5H11OH(D)，(D)被氧化则生成，写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 五、合成题(每小题5分，共10分) 1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇
有机化学考研试题
一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）
（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。
有机化学考研复习不完全攻略
有机化学考研复习不完全攻略 对于化工、环境、农学、医药、生物的考生来说，有机化学在考研中的重要性不言而喻。有机化学是专业基础课的基础，知识体系庞大，联系纵横交错，是一块很难啃好的硬骨头。 本文就拣块硬骨头啃，谈一谈有机化学的复习技巧。 一、教材 除了报考院校指定的教材（例如农学用汪小兰的，药学用倪沛洲的）外，以下几本Boss级有机化学教材至少选择一本常备手边，否则很难把有机化学学深学透。 邢其毅《基础有机化学》，高等教育出版社 胡宏纹《有机化学》，南京大学出版社 王积涛《有机化学》，南开大学出版社 RT莫里森著，复旦有机教研组译，《有机化学》，科学出版社 除了教材之外，我们还要有习题集、相关复习资料、所报考院校的历年考试真题集、以及探讨有机化学某一个分支内容（有机合成、有机推断、立体化学）的书籍。笔者推荐几本。 1.习题集。建议使用考研指定教材以及以上四本教材的配套习题集。 2.相关复习资料。有些是针对某些学校或某些教材编写，公开出版，有些则是高校的内部资料。 3.历年真题。有些院校真题不对外公布。另一些，如北大、清华、复旦、中山、中科院、中科大等，真题对外公布，可以买到正式出版的真题集。这些学校的真题集做一下只有好处没坏处。 4.其他参考书。 Jie Jack Li著，荣国斌译《有机人名反应及机理》，华东理工大学出版社。这本书在各高校的图书馆都可以找到。 斯图尔特·沃伦著，丁新腾译《有机合成切断法探讨》、《有机合成设计（合成子法的习题解答式教程）》，上海科技出版社。这两本书很老了。 薛永强等，《现代有机合成方法与应用》，化学工业出版社 张军良等，《有机合成设计原理与应用》，中国医药科技出版社 巨勇等，《有机合成化学与路线设计》，清华大学出版社 有机合成的书细细读一本就足够了，关键是利用这本书把有机化学教材上零散的知识点综合
复习题1--有机化学-考研-专插本必看
一、命名或写出下列化合物的结构式。 1、2、H3C OH CHO 3、4、 5.CH3CH2CHCHCOOH O 6. 7. 乙酰苯胺8. 邻苯二甲酸酐9. 3-吡啶甲酸10. 糠醛 11. 2，4-二甲基噻吩12、β-萘酚13. O CHO CH3 二、完成下列各反应式 1.CH3CHO - （） C C H H COOH ClCH2 HC CCH2CH2CHCH2CHO 3 ( ) 2.HCHO + HCHO HCOONa + CH3OH
4. （ CH 3 ） 2CHCOOC 2H 5 （ ） + （ ） 5. CH 3COCH 3 ( ) + ( ) 6、 CH 3CH 2C CH H 2O HgSO 4 H 2SO 4 ( ) CH=CHBr NaCN CH 2Br 7. ( ) 8、 CH 3CHO 稀HO -( ) 9、 COOH NH 3 P O ( ) ( ) 10、 ( ) + （ ） Cl 2 CH 2 CH 3 500C 。（ ） HBr ）3. I 2/NaOH △ ①LiAlH 4 ② H 2O
三、选择题（从A 、B 、C 、D 中选择一个正确答案的序号填在括号内）。 (本大题共12小题，每小题2分，总计24分) 1、 下列化合物按沸点由高到低的顺序为（ ）。 （1）庚烷、 （2） 2-甲基己烷、 （3）戊烷、 (4) 3,3-二甲基戊烷 A 、（1）>（2）>（3）>（4） B 、（1）>（3）>（2）>（4） C 、（1）>（2）>（4）>（3） D 、（2）>（1）>（3）>（4） 2、下列化合物的沸点由高到低的顺序是：（ ） 3、下列化合物发生硝化反应的活性最弱的是：（ ） a b c d NHCOCH 3 NO 2 4. 下列酸用丙醇酯化的反应活性大小为 。 ① HCOOH ② CH 3COOH ③ （CH 3）2CHCOOH ④（CH 3） CH 3CH 2OH CH 3COOH C 2H 5OC 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 3 a b c d A D
考研有机化学机理题题库
1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： 链传递： 链终止： 2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。 解： 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同 解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。 生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。 连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4
解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解 发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上， 生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。 8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解 释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
云南大学有机化学考研真题
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.
南理工考研有机化学历年真题及答案
南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案： 一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、
1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH
南昌大学《有机化学》考研复习重点题库
考试复习重点资料（最新版） 资料见第二页 封 面 第1页
试卷 一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法： A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时，常用薄层色谱法，在进行斑点显示时，最好的办法是： A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内（偶尔也在动物体内发现）的含氮化合物。提取生物碱常用方法： A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D)
4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化
(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年，首次研究酒石酸盐的晶体，从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂： （A）异辛烷
2007考研有机化学真题及答案
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。
9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -
有机化学考研习题附带答案
综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（）
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）
陕西科技大学2006有机化学考研试题
陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中，正确的选项可能不是唯一的，请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物： A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中，与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列： A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备？( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是：( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体？哪些是共振杂化体？(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )
考研有机化学之命名题及答案
：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C Br C 6H 5 H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl 3 H3C CH(CH3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
云南大学有机化学考研真题2
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是 .....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的 是...............…....…....[ ] A. B. C. D. CH3CH2COOH CH C COOH NC CH2COOH H2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3.下列化合物双键的构型 是: ...................................………....…....[ ] CH3 Cl C=C H CH3 (A)E型, 反式 (B) Z型, 反式 (C) Z型, 顺式 (D) E型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的 是……................…………...[ ] 5.反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式 是……………………………….[ ] 6.下列分子中没有手性的 是................…………...[ ] A.(C6H5)2CH(C6H5)3C B.C6H5CH2 C.CH3CHCH2CH3 D.
7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？......…………...[ ] A. B. C. D. C C CH3 H H H3C C C H CH3 H H3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是….......…………...[ ] A. (2S,3R) COOH CH2OH Br H HO H B. (2R,3S) C. (2S,3S) D. (2R,3R) 9. 下列化合物烯醇式含量的大小秩序是…….........…………...[ ] A,B,C, OC2H5 O O O O Ph O O (A) A>C>B (B) C>B>A (C) B>A>C 10. 不与苯肼反应的糖是……................…………...[ ] A. 葡萄糖 B. 麦芽糖 C. 蔗糖 D. 果糖 二、简答题（共2题，共10分） 1．命名或写出结构式（6分） 环丙烷稳定构象的 Newmman投影式 -D-(+)-甲基葡萄糖 苷2．鉴别下列化合物（4分）
(整理)北京大学有机化学研究生入学考试试题.
精品文档 精品文档北京大学研究生入学考试试题 试题： （一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分） （1）C CH3 CH2 + .H O 2 .NaOH ?? B2H6 （2）CH3CH2CH2C CH KOH,C H OH ? Δ （3） CH2NH2 OH HNO ? （4）CH2CH2CH2COOCH3CHCH2CH2OH CH3 CH3 C5H11ONa +? 回流，分馏 异－ （5）NH2 NaHSO3H2O Δ ? （6） ?顺，顺，顺－CH3CH CHCH CHCH CHCH3 （7）CH3COCH2COOC2H5+NHNH2 Δ ? （8）CH3CHCH2CH2CH3 N+(CH3)3 OH-Δ ? （9） NH2 NH2 +CH3 Δ ?
精品文档 精品文档 （10）（浓）CF 3 + +? H 2SO 4HNO 3（浓） （三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始 物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。（25分） （1） HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH COOH （2） CH 3 O O 3 （3） Cl Br （5） N NO 2 （4）(CH 3)2N N N 北京大学研究生入学考试试题 （一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） （1） HC C CH CH 2 + HCl ? （2） MeCO 3H ? ? LiAlH 4 （3） Me + CH 2CH C CH 3 O ?Δ （4） HO NMe 2 + N +N Cl - HOAc NaOAc ?
有机化学实验习题
有机实验综合习题 一、选择题 1 水蒸气蒸馏时，被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的( B ) A 1/3 B 2/3 C 1/2 D 1/5 2 在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是( B ) A 肉桂酸 B 苯甲醛 C 碳酸钾 D 醋酸酐 3下列有机试剂中能使FeCl3显色的是( D ) A 阿斯匹林 B 乙酰苯胺 C 肉桂酸 D 水杨酸 4 在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的实验中，苯的作用是( C ) A 使反应温度升高 B 使反应温度降低 C将反应生成的水带出 D 将反应生成的酯带出 5 用薄层色谱分离混合物时，下列洗脱剂中洗脱能力最强的是( A ) A 丙酮 B 环己烷 C 乙醚 D 乙酸乙酯 6 减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是( A ) A先抽气后加热B边抽气边加热 C 先加热后抽气D以上皆可 7 对于未知液体的干燥，干燥剂应选用( D ) A 无水CaCl2 B K2CO3 C 金属Na D 无水Na2SO4 8 用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果( A ) A偏高B偏低C不影响D样品分解而无法测定 9 在由呋喃甲醛歧化反应制呋喃甲酸与呋喃甲醇的实验中，滴加氧化钠溶液时体系温度应控制在 ( B ) A 0~5℃ B 8~12℃ C 12~15℃ D 室温 10 在邻硝基苯酚与对硝基苯酚实验中，硝化时的温度应控制在( C ) A 0~5℃ B 8~12℃ C 10~15℃ D 室温 11 一般情况下，干燥液体时每10 mL液体中加入干燥剂的量是( A ) A 0.5~1 g B 1 g C 1~2 g D 2 g 12简单蒸馏时一般控制馏出液体的速度是( A ) A 每秒1~2滴 B 每1~2秒1滴 C 每2~3秒1滴 D 以上都不对 13 简单蒸馏一般能将沸点相差（ D ）度的液体分开？ A 小于10℃ B 大于20 ℃ C 20~30℃ D 大于30℃ 14 在甲基橙的制备实验中，用（B ）来检验重氮化的反应终点。 A PH试纸 B 淀粉-碘化钾试纸 C 刚果红试纸 D碘-碘化钾 15 下面哪个试剂不能用于鉴别醛？（C） A 2，4-二硝基苯肼 B 碘-碘化钾C三氯化铁 D 银氨溶液 16 重结晶脱色时，活性碳的一般用量是液体量的（A ） A 1%~2% B 0.5~1% C 2~3% D 不定 17测定熔点时，使熔点偏高的因素是( C ) A 试样有杂质 B 试样不干燥 C 熔点管太厚 D 温度上升太慢 18在苯甲酸的碱性溶液中，含有( C )杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。 A MgSO4 B CH3COONa C C6H5CHO D NaCl. 19久置的苯胺呈红棕色，用(C)方法精制。 A 过滤 B 活性炭脱色 C 蒸馏 D 水蒸气蒸馏 20检验重氮化反应终点用（A）方法。 A 淀粉试纸变色 B 刚果红试纸变色 C 红色石蕊试纸变色 D PH试纸 21制备对硝基苯胺用（B）方法好。 A 苯胺硝化 B 乙酰苯胺硝化再水解 C 硝基苯硝化再还原 22用(B)方法处理残留的少量金属钠屑。 A 水 B 乙醇C石油醚D苯