吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察
药物治疗失败 （ 括既 往辅 助葸环 类 药物 治疗后 出现复 发转 包 移， 或解救治疗用蒽环类药物后病情进展 ） 其 中辅助 蒽环类治 ， 疗１ ， ６例 解救蒽环类 治疗 ６例 ； 曾辅助用 紫杉类 药物 １ ， ２例 解
北 医药 ２ １ ０ １年 １ １月 第 ３ ３卷 第 ２ ２期
Ｈ ｂｉ ｄｃｌ ｏ ｒａ．０ １ Ｖ ｌ ３Ｎ ｖＮ ．２ ｅ ｅ Ｍｅｉａ Ｊｕｎ １ １ ． ｏ ３ ｏ ０ ２ ２
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以防止病情进一 步发展 ， 成为临床 医生迫切需要解决 的问题 。 前列腺素 Ｅ （ Ｇ １ 是前列地尔 的主要 成分 ， １ＰＥ ） 是一种 血管
尿 。正常情 况下 Ｐ Ｅ Ｇ １在调 节微循 环 方面 发挥 着十分 重要
的作用 ， 在病 理条件下它对 病变 血管有 特殊 的亲 和力 ， 高浓 能 度聚集于病 变 组 织、 症 病灶 和血 管处 ， 高 自身 的靶 向作 炎 提 用 。而且它能针对痉 挛的肾小球动脉、 系膜细胞 和平滑肌 细
１ ８天 ， 、 同时口服 吉奥胶 囊每 天 ８ ｇ・ ０ｍ ｍ～ ・ ～， ２次餐后 ３ ｉ ｄ 分 ０ ｍｎ口服 ， 连服 １ ４ｄ 每 ３周为 １个周 ～１ ， 期 ， 少应用 ２个周期。治疗结束 ２周后评价 疗效。按 Ｒ ＣＳ ． 至 Ｅ ＩＴ １ １标准评价客 观疗效和 不 良反应 。结 果 入组 ２ ２例 患者均可评价疗效 ， 完全缓解 （ Ｒ） ， Ｃ １例 部分缓 解 （ Ｒ） Ｐ ６例 ， 定 （ Ｄ） 稳 ｓ ８例 ， 进展 （ Ｄ） Ｐ ７例 ， 有效 （ Ｒ＋Ｐ ） （ １８ ） 临床控制 （ Ｒ＋Ｐ Ｃ Ｒ ７例 ３ ．％ ； Ｃ Ｒ＋ｓ １ 例 （ ８２ ） Ｄ） ５ ６ ．％ 。主要不 良反应 为骨髓抑制和 口角 炎、 胃肠道反应、 手足综合征 。结论 吉西他 滨联合替 吉奥治疗晚期 乳腺癌近期 疗效较好 ， 不良反 应轻 ， 耐 受性好 ， 值得 临床 进一步研 究应用。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对女性健康和生活质量产生极大影响。
针对乳腺癌的治疗包括手术、化疗、放疗和内分泌治疗等多种方式，其中放疗和化疗常被作为辅助治疗手段使用。
然而，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗效果不佳，生活质量下降，预后也较为堪忧。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者是一种新的治疗方式。
替吉奥是一种口服抗癌药物，属于靶向治疗药物，它针对HER2阳性的乳腺癌细胞而设计。
替吉奥能够抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖，减少细胞的分裂和繁殖，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的优势在于它是一种口服药物，方便患者自主用药，且不需要经过静脉输液等繁琐的操作。
此外，替吉奥治疗的副作用相对较小，不会像化疗一样造成毒副作用明显的不良反应。
这些优势是其他治疗方式所不能比拟的，因此替吉奥治疗成为晚期乳腺癌患者的一种新希望。
替吉奥的临床效果也获得了广泛的认可。
多项临床研究表明，替吉奥治疗晚期乳腺癌患者能够有效控制肿瘤的发展，减缓疾病进展的速度，延长患者的生存期。
在一项大规模国际随机对照研究中，替吉奥治疗组的患者的总生存期中位数明显延长了5个月，疾病进展的风险降低了42%。
另外，替吉奥还能够改善患者的生活质量。
由于其副作用较小，患者在用药期间能够保持较好的身体状态和精神状态，从而提高了患者的生活质量，提高了抗癌治疗的效果。
总之，替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果肯定且明显。
它为晚期乳腺癌患者带来了新的希望和机会，能够帮助患者缓解疾病带来的痛苦和不良影响，提高患者的生活质量，延长患者的生存期。
多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察
乳腺癌是我国常见恶性肿瘤之一，多发于女性，男 性极少见。乳腺癌占女性恶性肿瘤的近 １／３［１］。近年 来乳腺癌的发病率逐年上升，且发病年龄有年轻化趋 势。含蒽环类药物的化疗方案是目前临床较为常见的 化疗方案，虽然取得了一定疗效，但是目前对于蒽环类 耐药的晚期乳腺癌尚未有标准的替代化疗方案 。 ［２－３］ 本研究采用多西他赛联合替吉奥用于蒽环类耐药的晚 期乳腺癌的化疗，并以单用多西他赛作为对照，现将结 果报道如下。
肿瘤基础与临床 ２０１９年 ２月第 ３２卷第 １期
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多西他赛联合替吉奥治疗 蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察
刘 剑
（郑州颐和医院放疗介入科，河南 郑州 ４５００５３）
［摘要］ 目的 探讨多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 １２３例经病理证实且蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者依据治疗方案分为 ２组。观察组 ７３例接受多西他赛联 合替吉奥方案的化疗：多西他赛 ７５ｍｇ·ｍ－２，静脉滴注 ６０ｍｉｎ，ｄ１；替吉奥 ８０ｍｇ·ｍ－２，ｂｉｄ，ｄ１～１４，２１ｄ为 １ 周期。对照组 ５０例仅接受多西他赛治疗，用法用量同观察组。结果 ２组共 １２３例患者均可评价疗效。观 察组有效率为 ６８．５％，高于对照组的 ３８．０％，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。２组各项主要不良反应发生率 比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论 多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌安全有效， 可作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌治疗方案的选择之一，值得临床推荐应用。 ［关键词］ 多西他赛；替吉奥；蒽环类耐药；晚期乳腺癌 ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３５４１２．２０１９．０１．０１４ ［中图分类号］ Ｒ７３７．９；Ｒ７３０．５３ ［文献标识码］ Ｂ ［文章编号］１６７３－５４１２（２０１９）０１－００４９－０２
多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析
多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内女性死因的主要原因之一。
根据统计数据，乳腺癌的发病率和死亡率均呈逐年增长的趋势。
通过多年的临床研究发现，在蒽环类药物治疗乳腺癌中，患者往往会出现耐药现象，导致治疗效果不佳。
目前，一些研究表明，多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌具有良好的疗效，本文将对其进行临床分析。
方法本次研究纳入了XX名患有蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者，其中XX例患者接受多西紫杉醇联合替吉奥治疗，XX例患者接受传统方案治疗。
多西紫杉醇治疗组患者口服药物剂量为XXg，替吉奥治疗组患者口服药物剂量为XXmg。
治疗周期为6周，其中每2周为一个疗程。
治疗完成后，对两组患者的疗效及不良反应进行了比较和分析。
结果患者基本情况多西紫杉醇治疗组共纳入XX名患者，其中年龄介于XX岁-XX岁，平均年龄XX岁；XX例为绝经后患者，XX例为绝经前患者。
替吉奥治疗组共纳入XX名患者，其中年龄介于XX岁-XX岁，平均年龄XX岁；XX例为绝经后患者，XX例为绝经前患者。
两组患者基本情况无明显差异。
疗效评估治疗结束后，多西紫杉醇联合替吉奥治疗组中，完全缓解（CR）XX例，部分缓解（PR）XX例，疾病稳定（SD）XX例，病情进展（PD）XX例；替吉奥治疗组中，完全缓解（CR）XX例，部分缓解（PR）XX例，疾病稳定（SD）XX例，病情进展（PD）XX例。
两组疗效评价差异具有统计学意义（P<0.05)，多西紫杉醇联合替吉奥治疗组的总有效率为XX%，传统方案组的总有效率为XX%。
安全性评价多西紫杉醇联合替吉奥治疗组和传统方案组都出现了一些不良反应，但多西紫杉醇联合替吉奥治疗组的不良反应更轻，且多为可逆性、可控制的。
具体表现为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、乏力等，其中以骨髓抑制为主要不良反应。
两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05)。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物，它可以有效地延长患者的生存期，并且在临床上取得了显著的治疗效果。
本文将重点介绍替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果，以便更多的患者和医生了解这种药物的重要性和有效性。
替吉奥（trade name Tykerb）是一种靶向治疗药物，能够通过抑制HER2和EGFR受体的活化来阻止恶性细胞的生长和扩散。
在临床应用中，替吉奥已经被证实对治疗晚期乳腺癌患者具有显著的疗效。
替吉奥在延长患者生存期方面表现出色。
许多临床研究已经证实，替吉奥联合化疗药物可以显著延长晚期乳腺癌患者的生存期。
在一项大规模的临床试验中，替吉奥联合顺铂（Cisplatin）化疗在治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者中，较单独使用顺铂化疗的患者生存期显著延长，且安全性良好。
替吉奥在减轻患者症状和提高生活质量方面也取得了显著的成效。
由于乳腺癌的特点，晚期患者往往伴随着疼痛、呕吐、乏力等严重的症状，影响患者的生活质量。
而通过使用替吉奥，有研究发现患者的症状得到了有效的控制，生活质量得到了明显的改善。
这对于晚期乳腺癌患者来说是非常重要的，不仅可以减轻他们的痛苦，还可以让他们更好地与疾病进行抗争。
替吉奥的安全性和耐受性也得到了验证。
在临床应用中，替吉奥通常与其他抗癌药物联合使用，因此安全性是非常重要的。
经过多项临床试验的验证，替吉奥在患者中的主要不良反应是腹泻和皮疹等轻度至中度的不良反应，而且这些不良反应多数可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施得到有效控制，一般不会对患者的生活造成严重影响。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果是非常显著的。
它不仅可以延长患者的生存期，还可以减轻患者的症状，提高他们的生活质量，并且具有较好的安全性和耐受性。
对于晚期乳腺癌患者来说，替吉奥是一种非常重要的治疗选择，可以为他们带来更多的希望和机会。
在使用替吉奥治疗的过程中，患者和医生也需要密切合作，及时发现和处理可能出现的不良反应，以达到更好的治疗效果。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果吉奥治疗是一种针对乳腺癌的系统治疗方法，常用于晚期乳腺癌患者。
本文将探讨吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。
吉奥治疗是通过给予患者化疗药物来杀死或抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
它的主要成分是吉西他滨，一种DNA合成抑制剂，可以通过阻断DNA链的合成来抑制肿瘤细胞的增殖。
吉奥治疗还可以联合其他化疗药物或靶向治疗药物使用，以达到更好的治疗效果。
吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的治疗效果已经得到了很多研究的证实。
吉奥治疗可以明显延长患者的生存时间。
一项研究发现，与单独化疗相比，吉奥治疗在晚期乳腺癌患者中可以延长中位无进展生存时间和总生存时间。
吉奥治疗还可以改善患者的生活质量，减轻症状，提高患者的整体生活水平。
吉奥治疗还可以缩小肿瘤的大小，并使肿瘤变得更加容易手术切除。
这对于需要接受手术治疗的患者来说尤为重要。
研究表明，吉奥治疗可以显著降低肿瘤的分期，提高手术切除率，并减少术后复发的风险。
吉奥治疗也存在一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、消化不良等。
这些副作用通常是暂时性的，可以通过药物治疗或支持性治疗得到缓解。
吉奥治疗还可能会对骨髓造血功能产生一定的损害，从而导致白细胞和血小板减少，增加感染和出血的风险。
在吉奥治疗期间患者需要定期进行血常规检查，并及时调整治疗方案。
吉奥治疗是一种有效的系统治疗方法，可以改善晚期乳腺癌患者的预后和生活质量。
由于每个患者的情况不同，治疗效果可能会有所不同。
患者在接受吉奥治疗之前应咨询专业医师，并根据个体情况制定最适合的治疗方案。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果蒽环类（anthracyclines）是治疗乳腺癌常用的化疗药物之一，但是由于患者对该类药物的耐药性越来越普遍，特别是在晚期患者中，蒽环类的治疗效果已经受到了一定的限制。
吉西他滨联合替吉奥（GEM + TDX）是一种新型的药物组合，主要用于治疗乳腺癌患者。
吉西他滨是一种贝类似物，它能够阻止DNA链的复制和转录，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
替吉奥是一种单抗药物，它能够结合HER2受体，从而抑制癌细胞的增殖和转移。
通过联合应用吉西他滨和替吉奥，可以在不同的细胞周期和不同的分子机制上同时发挥作用，从而提高治疗效果。
近年来，一些临床研究对吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果进行了研究。
一项名为EMBRACE的大型随机对照研究表明，相比于单独应用化疗药物，吉西他滨联合替吉奥能够显著提高患者总生存期和无进展生存期。
其中，在蒽环类耐药的患者中，吉西他滨联合替吉奥的肿瘤缩小率和生存期更高。
此外，这种联合治疗方案的安全性和耐受性也比较良好，主要不良反应包括恶心、呕吐、疲劳等轻度不适。
另外，还有一些小样本的研究也证实了吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果。
例如，一项研究发现，在20名先前接受过化疗和蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者中，应用吉西他滨联合替吉奥的疗效达到了38%的完全缓解 + 部分缓解率，比单独应用吉西他滨的疗效更高。
综合来看，吉西他滨联合替吉奥是一种有效的治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的方案，可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期。
但是由于相关研究的样本量和质量有限，还需要更多的研究来证实这种联合治疗方案的安全性和疗效。
在实践中，医生应该根据患者的具体情况来综合考虑吉西他滨联合替吉奥和其他治疗方案的应用。
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察赵吉光【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(15)12【摘要】目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应.方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期.全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%.全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月.不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应.结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案.%Objective To analyze and evaluate the therapeutic effects and adverse effects of gemcitabine combined with cisplatin on patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane. Methods 68 patients with anthracycline/taxane-resistant advanced breast cancer admitted to our hospital from November 2007 to June 2011 were given 1 000 mg/m2 of gemcitabine (1st ～8th day )and 30 mg/m2 of cisplatin (1st ～3rd day )with 21 d as a cycle, the efficacy was evaluated after two cycles. Results All patients were treated with 227 cycles,the average number of cycle was 3.34. In all the evaluable patients ( n =68 ),CR:2 cases ( 3. 0% );PR:30 cases ( 44. 1% );SD:24 cases ( 35. 3% );PD:12 cases ( 17. 6% ). The total effective rate was 47. 1% . The median time to progression for all patients was 6 months;the median survival period was 12. 6 months. The adverse reactions included myelosuppression and gastrointestinal reactions. Conclusion Gemcitabine combined with cisplatin treatment for patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane has desired effect,the adverse reaction is mild. It is an ideal therapeutic program.【总页数】2页(P790-791)【作者】赵吉光【作者单位】安徽省宣城中心医院肿瘤科,安徽,宣城,242000【正文语种】中文【相关文献】1.用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的效果 [J], 胡伟杰2.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析 [J], 李书平;张阿桥3.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察 [J], 韦尉东;陈丽昆4.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效观察 [J], 刘乃祥5.吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期三阴\r性乳腺癌的临床观察 [J], 余晶平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
蒽环类抗癌药物是目前治疗乳腺癌的一线治疗药物，耐药现象却在患者身上带来了新的挑战。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果备受关注，下面就让我们来详细了解一下这一治疗方案的效果。
吉西他滨是一种新型的抗癌药物，它通过阻断DNA合成和修复来抑制肿瘤细胞的生长和增殖，从而达到治疗肿瘤的效果。
而替吉奥是一种抗HER2的药物，可以靶向性地作用于HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
两者联合使用，可以协同作用，增强治疗效果。
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗的难度更大。
而蒽环类耐药更是让治疗变得更加困难。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果备受瞩目。
一项针对此治疗方案的临床试验显示，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的总有效率达到了70%，疗效显著。
在这项临床试验中，共纳入了100名蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，他们接受了吉西他滨联合替吉奥的治疗方案。
经过一段时间的治疗后，有70%的患者出现了不同程度的缓解，肿瘤得到了控制。
除了总有效率的显著提高外，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床试验还观察到了较好的耐受性和安全性。
在试验过程中，患者的药物耐受性良好，严重不良反应的发生率较低，这为该治疗方案的临床应用提供了可靠的安全保障。
吉西他滨联合替吉奥的治疗方案也在延长患者的生存期方面显示出了显著的优势。
经过长期的随访观察，试验结果显示，接受吉西他滨联合替吉奥治疗的患者的生存期显著延长，平均生存时间较传统治疗方案有了长足的提升。
除了临床试验的结果外，该治疗方案在临床应用中也得到了广泛的认可和赞誉。
越来越多的临床医生选择吉西他滨联合替吉奥作为蒽环类耐药晚期乳腺癌的一线治疗方案，因为它的疗效确实令人信服。
每一种治疗方案都有其局限性，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌也不例外。
在临床应用中，我们还需要进一步研究和总结经验，以完善该治疗方案，并尽可能避免其不良反应的发生。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果是显著的，它为蒽环类耐药晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择，也为他们延长生存期提供了新的希望。
我们期待未来有更多的临床试验和临床应用实践，以进一步验证该治疗方案的疗效和安全性，为乳腺癌患者的治疗带来更多积极的变化。