IgM特异性激活补体Clq类循环免疫复合物的检测
杂志6两种期刊的载文量就占核心区文献的3316%,约占总文献量的1115%。
分散区分布41种期刊,零散分布区分布201种期刊,其比值(10B41B201U1B5B52)与布拉德福定律相稳合。
表2刊载药物不良反应文献的核心期刊序号期刊名称占期刊总数(%)文献量(篇)累积文献量(Rn)%1中国医院药学杂志0141025182药物流行病学杂志01810111153医药导报1129316184河北中西医结合杂志1166320135首都医药2105323136中国临床药学杂志2144625197中国现代应用药学杂志2184528158西北药学杂志3123630159中国新药杂志31633321410山东医药工业410333412 212信息的集中性与分散性表3表明,刊载药物不良反应的252种期刊中,占410%的10种期刊刊载了占文献总量的3412%的文献,平均每种期刊载文6015篇,就是说1/3的文献分布在极少数的期刊中,这就表现了信息的高度集中性。
另一方面,有242种(916%)期刊刊载了6518%的文献信息,平均每种期刊载文418篇。
这就表现了药物不良反应文献的分布又是十分分散的。
表3刊载药物不良反应信息的分布情况期刊种类所占百分比累积论文数所占百分比篇/刊104106053412601523911885501138153714171068601528198533171426801816183讨论图书馆期刊的采购:在期刊采购工作中,针对医药专业图书馆的特点,根据这些信息分布的规律,有目的的订阅核心期刊,使图书馆以较少的经费获取尽可能多的情报信息。
帮助读者检索:通过区域法,确定了文献分布的核心区以及相对应的期刊数量,读者可以首先查阅核心期刊,为医药工作者在最短的时间内,找到最多的药物不良反应文献信息提供了可靠途径。
参考文献1张丽园1浅析杀菌剂科学文献信息分布的规律1图书馆, 1998,(3)B4012严怡民,主编1情报学概论1武汉:武汉大学出版社, 19841124-1321(收稿:2000-07-17)#实验研究#IgM特异性激活补体Clq类循环免疫复合物的检测傅文红1黄雪芳2彭宣宪31广东省清远市卫生学校(清远511520);2广州市红十字医院创伤研究所(广州510220);3厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室(厦门361005)摘要目的:建立检测IgM特异性激活Clq类循环免疫复合物(IgG/Clq-TCIC)的捕捉法ELISA。
方法:以羊IgM 抗人Clq为包被抗体,HRP-羊抗人IgM为检测抗体,采用捕捉法ELISA检测IgM/Clq-TCIC,并通过阻断试验、替代试验、重复性试验进行方法学论证。
结果:最佳包被浓度为15L g/ml,标本稀释度为1B75,酶标抗体浓度为1B800。
结论:本法敏感度高、特异性强、重复性好,对研究经典途径激活补体类循环免疫复合物具有重要意义。
关键词Clq IgM循环免疫复合物ELISAThe detection in the circulating immune complexes of IgM spective activating C lq classFu Wenhong,Huang Xue fang,Peng Xuaunxian Healthy school o f Qingyuan,Guandong511520 Abstract Objective:Establish the capture ELISA to detect the circulating immune complexes of IgM spective activating Clq class1Methods:Codted with goat ant-i human Ig M,detected with HRP-goat ant-i human Clq to establish the capture ELISA1Blocked、replaced and repeated test have been taken the methodological demonstration1Results: The optimum coated concention was15L g/ml,the optimum samples dilution was1B75,the optimum enzyme con-cention was1B8001Conclution:This method has been highly sesitive,strongly spec tive and finely repea ted1For studying activating c omplement through conservative channel has greatly significance1Key words Clq;IgM;Circulating immune c omplexes;ELISA循环免疫复合物(CIC)是抗原、抗体相结合的产物。
CIC不外乎由抗原、抗体和补体组成,其中抗体是免疫反应的物质基础,补体与CIC的病理生理意义密切相关[1,2]。
CIC 具有激活补体的特性,其激活补体的途径分为经典途径和替代途径。
具体通过哪种途径激活补体,取决于免疫复合物中免疫球蛋白的类型[3]。
通常IgM是通过Clq的经典途径激活补体。
从机体方面系统研究IgM/Clq-TCIC对以CIC形式排除有害抗原的免疫的反应本质的认识具有重要意义。
1材料与方法111实验材料11111辣根过氧化物酶(HRP)(RZ)>311,美国Sigma公司产品)。
11112羊IgG抗人IgM(单扩效价为1B180);羊IgG抗人Clq (单扩为效价1B100),系卫生部上海生物制品研究所产品。
经硫酸铵盐析-DEAE-32层析提取IgG组分。
11113HRP-羊IgG抗人IgM B[4]采用简易,快速,高效的的过碘酸钠法将HRP标记到羊IgG抗人IgM组分上。
1111496孔聚苯乙烯反应板:荷兰产品。
11115Meterteeh Model E960型酶联免疫检测仪:法国产品。
11116TMB-H2O2底物溶液[5]。
112研究对象11211正常人血清标本:采自江西省中心血站。
113实验方法11311捕捉法ELISA检测IgM/Clq-TCIC:1131111包被:将羊IgG抗人Clq用pH916,011mol/L的碳酸缓冲液稀释后,加入反应板各孔,每孔011ml,4e18~24 h,倾去包被液,用p H714,0101mol/L含有0105%Tween-20的磷酸缓冲溶液(PBS-T)洗涤3次。
1131112加样:加入用生理盐水按1B75稀释的待检血清标本,每份标本双孔,每孔011ml,同时每块板均设阳性质控血清5份,小牛血清作阴性对照,另设空白、本底对照, 4e,18~24h,同上洗涤。
1131113加酶:加入含215%兔血清PBS-T稀释的HRP-羊IgG抗人IgM于反应板各孔(空白孔除外),每孔011ml, 37e1h,同上洗涤。
1131114加底物显色:每孔加入新鲜配制的含有3%的H2O2 3c,3c,5c,5c)四甲基连苯胺盐酸盐底物溶液(TMB-H2O2)底物溶液011ml,37e40min,再加入2mol/L H2SO4 50L l终止反应,测反应板各孔OD450值。
并按下列公式校正实测标本OD值:待检标本OD校正值=阳、阴性对照血清14次OD均值之差阳、阴性对照血清实测OD均值之差@待检标本复孔实测OD均值2结果211包被抗体最适浓度选择:以p H916碳酸缓冲液将羊抗人Clq稀释成215、5、715、10、15、20、30、40L g/ml加入反应板,再加入1B75稀释的混合人血清和小牛血清对照,1 B800稀释的HRP-羊IgG抗人IgM,加底物显色,结果如图1所示。
随包被抗体浓度升高,阳性OD值也升高,但超过15 Lg/ml后,OD值略有下降,且此浓度,阳、阴性OD值差值最大,故本实验最适包被抗体浓度选用15L g/ml。
图1包被抗体浓度与OD值的关系212待检血清最佳稀释度:15L g/ml羊抗人Clq包被过夜后,取混合人血清标本,用生理盐水按1B25、1B50、1B75、1B100、1B150、1B200、1B300、1B400稀释,同时设阴性对照,加入1B800的HRP-羊抗人IgM加底物显色测OD值。
稀释浓度为1B75时,阴性对照OD值小于0101且阴、阳性OD 差值最明显,故本实验选用血清标本稀释度为1B75,结果如图2所示。
图2血清稀释度与OD值的关系213最适酶浓度:以15L g/ml羊抗人Clq包被,1B75稀释的阴、阳性血清标本加样。
然后按1B100、1B200、1B400、1B 800、1B1600、1B3200、1B6400、1B1280稀释的HRP-羊抗人IgM加入各孔,HRP-羊IgG抗人IgM稀释度与OD值的关系如图3所示。
随酶标抗体稀释度的增加OD值下降,稀释比例为1B800时,阴性值小于0101,且阴、阳性OD差值最大,故本实验酶标抗体工作效价为1B800。
图3HRP-抗体稀释度与OD值的关系214最佳孵育时间与温度选择:经反复摸索,最适抗体包被4e,16~24h;血清标本4e,16~24h;HRP-羊IgG抗人IgM37e1h;TMB-H2O2底物溶液37e40~45min。
215特异性考察21511阻断试验:随机取20份血清标本,同时设阻断组和对照组。
在加酶前,阻断组加入用PBS-T稀释成100L g/ml 的抗人IgM的羊IgG,对照组则加入PBS-T;其余步骤同前,最后按同份血清阻断孔与对照孔的测定结果计算其阻断率,结果20份标本的阻断率均大于50%,其中阻断率为50% ~、60%~、70%~、80%~的标本数依次为9、6、4、1。
21512替代试验:取猪、鸭、鸡、羊、大白鼠血清和热聚合IgG、纯化IgM、IgA、C3、Clq代替人血清标本进行实验,结果所有标本与阴性质控无异,OD值均稳定在0100~0105之间。
21513重复试验:同一板内测定5份标本,每个标本分别测5孔,计算出板内变异系数分别为1115%、7%、1111%、615%、315%,均在10%左右。
5份标本同批加入6块反应板内,测定出板间变异系数分别为512%、613%、916%、10%、10%均在10%以内。
3讨论本文采用羊IgG抗人Clq为捕捉抗体,捕获血清中抗原-IgM-Clq型免疫复合物中的Clq,再加入指示抗体HRP标记的羊IgG抗人IgM与复合物中的IgM结合,成功地建立了检测IgM/Clq双特异性循环免疫复合物的捕捉法ELIS A。
循环免疫复合物(CIC;circulating immune complex)
循环免疫复合物(CIC;circulating immune complex)一、循环免疫复合物抗原和相应抗体结合形成的物质称为免疫复合物，免疫复合物和补体、其他免疫活性物质结合，沉积在血管壁，可导致组织损伤及血管炎，引起一系列的疾病，如红斑狼疮，由于免疫复合物能在循环血液中检测到，故称之为循环免疫复合物。
循环免疫复合物的测定虽无特异性诊断意义，但对病情的活动性判断和指导治疗有一定价值，测定循环免疫复合物的方法很多，这里仅介绍临床常用的两种。
1、聚乙二醇法循环免疫复合物与聚乙二醇作用，以浊度变化表现出来，可根据浊度的大小来反映免疫复合物的多少。
如浊度大，则说明血液中循环免疫复合物增多，病情活动，但是对诊断没有特异性价值。
2、冷球蛋白测定亦可称冷免疫球蛋白，是在低温自然沉淀，加热后又能溶解的蛋白复合物。
当血液中出现冷球蛋白时，称冷球蛋白血症，在红斑狼疮病人中较多见。
有时见两小腿部皮下紫癜，而血小板检查正常，这是由于冷球蛋白在皮下沉淀的结果，该方法对判断病情变化和指导治疗有参考价值。
二、相关问题1、问：“红细胞免疫黏附，清除体内CIC”中的“CIC”是什么意思？答：循环免疫复合物（Circulationimmunecomplex，CIC）又称可溶性免疫复合物，分子量为50万～100万，沉降系数8.8～19S，它不易被吞噬细胞吞噬，又不能经肾小球排出，可较长时间在血液中循环，一旦大量循环免疫复合物沉积于组织中，则引起组织损伤及相关的免疫复合物病。
CIC阳性常见于：（1）部分自身免疫性疾病，如SLE，类风湿关节炎等；（2）膜增殖性肾炎，链球菌感染后肾炎；（3）传染病，如慢性乙型肝炎，疟疾，麻风等；（4）恶性肿瘤。
2、问：我想检测血中的CIC，如果溶血了，测的结果还准吗？答：我觉得CIC是用免疫的方法测定的，所以我觉得抗原抗体的反应，受溶血的影响比较小。
3、问：笔者在日常工作中,遇到循环免疫复合物（CIC）检测,检测结果显示CIC浓度较高，想进一步了解是什么性质的CIC，想采用分离剂将其分离，即抗原抗体分离后再检测其抗原或抗体，以进一步确定是什么病原体引起的CIC增高？问题是采用什么分离剂来分离CIC效果比较好？答：用低pH可以试试，但是只能在低PH的缓冲体系里是分开的，而且时间不能太长，不然抗体容易失活。
免疫复合物(immunecomplex,IC)的测定
免疫复合物（immunecomplex，IC）的测定
免疫复合物（immunecomplex，IC）或抗原抗体复合物是抗原与其对应抗体相结合的产物。在正常情况下，机体内的游离抗原与相应抗体结合形成IC，可被机体的防御系统清除，作为清除异物抗原的一种方式，对机体有利。但在某些情况下，体内形成的IC不能被及时清除，则可在局部沉积，通过激活补体，并在血小板、中性粒细胞等参与下，引起一系列连锁反应而导致组织损伤，出现临床症状，称为免疫复合物病（immunocomplexdisease，ICD）。
2、相对特异性，但又能检测出各种类型和大小的CIC；
3、重复性好；
4、操作简便，可作常规应用；
5、试ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ前不需要对标本进行加热灭活或特殊的吸收处理。
1978年WHO曾组织进行IC检测方法学研究，发现尚无任何一种技术具备上述所有特点。由于方法的复杂性、敏感性和所检测IC类型的局限性，目前的常用试验均受到复合物内免疫球蛋白种类及亚类、复合物大小、抗原与抗体比例、固定补体的能力等因素影响，在临床实验室应用受到很大限制。目前很多实验室常采用多种不同方法来检测IC。
当血管壁通透性增加时，此类IC可随血流沉积在某些部位的毛细血管壁或嵌合在肾小球基底膜上，激活补体导致ICD的发生。检查组织内或循环中IC的存在有助于某些疾病的诊断、发病机制的研究、预后估计、病情活动观察和疗效判断等。因此，IC的检测日益受到重视。
免疫检验考试辅导：循环免疫复合物补体相关测定法
IgG和IgM类抗体与抗原结合后，重链CH2区的补体结合点暴露，可以固定C1q并激活补体的系列反应，这是利用补体有关技术检测免疫复合物的基础。
1.C1q结合试验：将待检血清先行加热56℃30min，以灭活其中的补体和破坏已与CIC结合的C1q，空出补体结合点。
CIC与C1q的结合可用多种方法进行检测，常用的有以下3种。
（1）液相法：先将同位素标记的C1q与灭活过的血清标本混合作用，再加入0.5%（终浓度）的PEG将结合了C1q的CIC沉淀下来，通过检测沉淀物中的放射活性来计算CIC的含量。
（2）固相法：先将C1q吸附于固相载体表面，加入待检血清使CIC与C1q结合，再加入同位标记的或酶标记的抗人IgG或SPA，最后检测其放射活性或酶活性。
（3）C1q偏离试验：先将同位素标记的C1q与灭活的血清标本混合，再加抗体致敏的绵羊红细胞，温育后离心，检测红细胞上的放射活性。
红细胞的放射活性与免疫复合物的量呈负相关。
2.补体试验本法的原理类似补体结合试验。
将一定量的补体（多为混合豚鼠血清）与灭活的待检血清混合温育，反应后加入致敏绵羊红细胞。
如出现溶血表示血清中没有CIC存在；不溶血说明标本中有CIC存在医`学教育网搜集整理。
将血清标本做不同稀释，并与已知的热聚合IgG作对照，可以计算出CIC的含量。
本方法的灵敏度较高，且易于在一般实验室开展，不足之处是特异性较差。
3.胶固素结合试验胶固素（conglutinin）是牛血清中的一种正常蛋白，能与C3d特异性结合；体内与补体结合的CIC都带有C3d，因此胶固素可与CIC结合。
用一定量的胶固素包被塑料管，往管中加入稀释的血清标本，温育后再加入同位素标记或酶标记的抗人IgG抗体，最后检测各管的放射活性或酶活性，计算CIC的含量。
第四部分 免疫复合物的测定
2.C1q固相法
步骤：C1q包被酶标板BSA封闭待测血清 (EDTA 处理灭活) 加HRP－抗人IgG 加底物终止 反应。测OD492nm吸光度值。
临床意义：与IC有关疾病很多，临床表现主要有： 血管炎，肾小球肾炎，关节炎，皮炎，DIC，梗塞 性疾病，雷酸盐缓冲液）测A495值做对照 待测血清＋PEG（聚乙二醇, 3.5%）测A495值
待测血清A值 = 实验管A值 - 对照管A值 正常参考值：> X(正常人)+ 2SD (>.12) 敏感性：20mg/L 临床意义： 1.CIC↑：自身免疫性疾病（如SLE、RA），乙肝，
第四部分 免疫复合物的测定
免疫复合物(immune complex, IC)：抗原与相应抗 体结合形成的复合物。 局部免疫复合物：沉积于机体某一局部的免疫复和 物。 可溶性免疫复合物：游离于体液中的免疫复合物。 循环免疫复合物(circulating immune complex, CIC)：血液中的免疫复合物。
高级卫生专业资格正高副高临床医学检验临床免疫专业资格(正高副70)_真题-无答案89
高级卫生专业资格（正高副高）临床医学检验临床免疫专业资格(正高副高)模拟题2021年(70)(总分96.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. CR4的配体是( )A. C4bB. C4aC. iC3bD. C5aE. C3b2. 关于C1q固相法检测非抗原特异性CIC的原理，下列描述不正确的是( )A. 是利用循环免疫复合物具有与C1q结合的特性B. 固相包被的是C1qC. 加入的是酶标记二抗D. 根据颜色的深浅来判断免疫复合物的含量E. 该方法结果的稳定性较好3. 人血清中κ/λ比率正常范围是( )A. 0.4～1.2B. 1.2～2.4C. 2.4～5.0D. 5.0～6.8E. 6.8～11.24. 通过自然被动免疫从母体获得，存在于新生儿体内的的Ig主要是( )A. IgG和IgMB. IgM和IgEC. IgE和IgDD. IgD和SIgAE. SIgA和IgG5. 目前RF检测的主要类型是( )A. IgGB. IgAC. IgMD. IgDE. IgE6. 自身免疫性肝炎患者，抗平滑肌抗体(ASMA)主要的类型是( )A. IgG型B. IgA型C. IgM型D. IgD型E. IgE型7. 下列关于单向MLC的描述，错误的是( )A. 单向MLC以刺激指数作为判断淋巴细胞反应强度的指标B. 阴性分型法的SI=标准分型细胞对待测细胞刺激的cpm/待测细胞自身刺激的cpmC. 阳性分型法的SI=待测细胞对预致敏淋巴细胞刺激的cpm/预致敏淋巴细胞自身刺激的cpmD. HLA-D抗原可用阴性和阳性分型法检测E. HLA-DP抗原可用阴性和阳性分型法检测8. HLA基因复合体位于( )A. 第6号染色体的短臂B. 第15号染色体C. 第14号染色体D. 第9号染色体E. 第7号染色体9. 流式细胞仪最常采用的激光波长是( )A. 568nmB. 633nmC. 488nmD. 520nmE. 495nm10. 速率散射比浊分析的抗原过量检测时，出现第二次速率峰值信号表示( )A. 被测定抗原量过高，应稀释重测B. 被测定抗原量太低，应取上一个稀释浓度C. 第一次速率峰值信号是由全部的待测抗原产生D. 第一次速率峰值信号是由部分的待测抗原产生E. 以上均不对11. 电化学发光免疫分析中，最常使用的标记物是( )A. 吖啶酯类B. 三丙胺C. 鲁米诺类D. 三联吡啶钌E. 三氧乙烷12. 化学发光酶免疫分析(CLETA)的反应中对鲁米诺和过氧化氢起催化作用的酶是( )A. HRPB. ALPC. AHPPDD. PR3E. AMPPD13. 进行流式细胞分析最关键的第一步是( )A. 将两个细胞的重叠B. 将多个细胞的粘连C. 制备细胞碎片D. 制备单细胞悬液E. 进行细胞荧光染色14. 侧向散射光信号的强弱与细胞或其他颗粒的哪项成正比( )A. 仅与体积大小B. 与细胞的大小、形状及粒度C. 仅与颗粒多少D. 仅与位移速度E. 仅与荧光强弱15. 目前与保证分选细胞的纯度最直接相关的是( )A. 被分选细胞的性质相关B. 其他细胞的性质相关C. 被分选细胞的数量相关D. 其他细胞的数量相关E. 分选细胞与其他细胞有无相互重叠的生物学特性16. 定性免疫检测的室内质控，每次测定都应检测( )A. 阳性对照B. 阴性对照C. 阳性、阴性对照D. 弱阳性对照E. 以上都不是17. 定性检测血清IgE最好选用( )A. 免疫电泳B. 免疫荧光C. 免疫扩散D. 斑贴试验E. ELISA试验18. 属于Ⅰ型超敏反应的疾病是( )A. 血清病B. 新生儿溶血症C. 接触性皮炎D. 血清过敏性休克E. 系统性红斑狼疮19. 在个体发育中合成和分泌最早的Ig是( )A. IgGB. IgAC. IgMD. IgDE. IgE20. 能抑制MAC形成的补体调节因子是( )A. C4bpB. I因子C. B因子D. C8bpE. H因子21. 分离血清免疫复合物一般采用的PEG的最终浓度为( )A. 1～2%B. 3～4%C. 5～7%D. 6～8%E. 7～9%22. 关于分泌片的描述，下列不正确的是( )A. 由粘膜上皮细胞合成和分泌B. 是SIgA分子上的一个辅助成分C. 具有保护SIgA分子铰链区免受蛋白水解酶的降解D. 是附着在Ig上的受体剩余部分E. 不是双体IgA分子J链的受体23. 下列哪项是抗原特异性循环免疫复合物的检测方法( )A. 双特异性循环免疫复合物检测法B. PEG比浊法C. C1q固相法D. Raji细胞法E. 胶固素结合实验24. 抗Sm抗体阳性常伴有哪种自身抗体阳性( )A. 抗SSA抗体B. 抗dsDNA抗体C. 抗Sm抗体D. 抗DNP抗体E. 抗RNP抗体25. 目前国内外临床常规检测抗dsDNA抗体最常用的方法是( )A. ELISAB. Western BlotC. 间接免疫荧光法，以小鼠肝印片为细胞基质来提供抗原的来源D. 间接免疫荧光法，以Hep-2细胞为细胞基质片来提供抗原的来源E. 间接免疫荧光法，以马疫锥虫或绿蝇短膜虫作为抗原基质26. 目前常选用下列哪种细胞作HLAⅡ类抗体的筛选与鉴定细胞( )A. T细胞B. B细胞C. NK细胞D. K细胞E. 巨噬细胞27. 某一子代个体HLA-A位点的基因型为A3/A11，其中A3来源于父亲，A11来源于母亲，则( )A. A3，A11同等表达B. A3表达，A11不表达C. A11表达，A3不表达D. A3，A11相互抑制，都不表达E. 以上均不对28. 流式细胞仪中涉及的散射光信号可分为( )A. 前向散射光和侧向散射光B. 前向散射光和速率散射光C. 速率散射光和侧向散射光D. 定时散射光和侧向散射光E. 定时散射光和前向散射光29. 流式细胞仪的PMT校正，选择的质控品是( )A. Flow countB. Immuno-Trol CellsC. Flow-Set FluoropheresD. Flow-check FluoropheresE. 以上均不对30. 目前时间分辨荧光检测系统最常用的激发光源是( )A. 脉冲钨灯B. 脉冲氙灯C. 高压汞灯D. 卤素灯E. 氖灯31. 化学发光免疫测定最常用的反应体系为( )A. 气相B. 液相C. 固相D. 半固体E. 气溶胶32. Region设置是根据下列哪项上的信号强弱来划定分析区域( )A. 同一张单参数或三参数直方图B. 同一张双参数或三参数直方图C. 同一张单参数或双参数直方图D. 同一张单参数或多参数直方图E. 同一张双参数或多参数直方图33. 峰值脉冲信号是指( )A. 电压脉冲曲线内外区域的大小B. 电压脉冲曲线外区域的大小C. 电压脉冲曲线内区域的大小D. 电压脉冲的高度E. 以上都不是34. 质控图制作的关键是( )A. 标准差选择B. 控制限选择C. 质控血清选择D. 试剂盒选择E. Cut-off值的选择35. 计算最佳条件下的变异时，数据处理中( )A. 超出2S的数据应删除B. 超出3S的数据要删除C. 超出-3S的数据要删除D. 所有数据不管是否超出3S，均要用于统计E. 以上都不是36. 脱敏治疗可用于( )A. 冷空气过敏B. 食物过敏C. 血清过敏症D. 接触性皮炎E. 血清病37. 眼外伤导致交感性眼炎的致病相关因素是( )A. 独特型网络调节失常B. 超抗原C. 非特异性免疫细胞刺激剂D. MHC-Ⅱ类分子异常表达E. 眼晶状体隐蔽抗原释放38. 人类在胚胎期合成的Ig是( )A. IgGB. IgAC. IgMD. IgDE. IgE39. 下列哪一种调节因子参与补体的正向调节( )A. S蛋白B. D因子C. P因子D. DAFE. C8结合蛋白40. 同一型免疫球蛋白的亚型分类是根据( )A. CH氨基酸的组成和排列顺序的差异及其抗原特异性的不同B. 铰链区氨基酸的组成和H链二硫键的数目和位置的差异C. CL链的结构和抗原性不同D. CL个别氨基酸的差异E. CH和CL的结构和抗原性不同41. 用木瓜蛋白酶水解IgG，得到的片段是( )A. 1个Fab段和1个Fc段B. 2个Fab段和1个Fc段C. 1个F(ab′)2段和pFc′段D. 1个F(ab′)2段和1个Fc段E. 2个Fab段和pFc′段42. 下列有关免疫复合物的描述正确的是( )A. 免疫复合物的抗原成分都是细胞内成分B. 抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物总量C. 非抗原特异性检测技术主要检测抗原抗体复合物的性质，应用范围广D. 引起SLE的免疫复合物为器官特异性抗原抗体复合物E. 引起肾小球肾炎的免疫复合物为非特异性抗原抗体复合物43. 抗磷脂(APL)抗体最常见的是( )A. IgG型B. IgA型C. IgM型D. IgD型E. IgE型44. 对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是( )A. PCR-RFLPB. PCR-SSCPC. PCR-SSOPD. SBTE. PCR-SSO45. 下列哪种HLA分型法需要用限制性内切酶( )A. PCR-RFLPB. PCR-SSCPC. PCR-SSOPD. SBTE. MLC46. HLA细胞学分型法用于检测( )A. HLA-A、BB. HLA-DR、DQC. HLA-A、DPD. HLA-D、DPE. HLA-C、D47. 流式细胞仪流动池鞘液孔径通常为( )A. 50μmB. 50～100μmC. 50～200μmD. 50～300μmE. 300μm48. 速率散射比浊法测定是在( )A. 抗原抗体反应的稳定阶段B. 终点比浊C. 抗原抗体反应的第一阶段D. 抗原抗体反应的第二阶段E. 以上均不对49. 关于荧光偏振免疫分析，下列描述错误的是( )A. 原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光B. 发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比C. 可用于分析大分子物质D. FPIA是主要用于测定小分子药物的技术E. 在检测设计中，采用均相竞争法50. 关于速率散射比浊分析的评价，错误的是( )A. 测定抗原抗体反应第一阶段B. 可快速测定C. 灵敏度高D. 测定速率散射信号E. 受本底散射信号干扰较大51. 等高线图由类似地图上的下列哪种线组成( )A. 实线B. 虚线C. 连线D. 双线E. 等高线52. 被分选细胞形成液滴时会被( )A. 染色B. 充电C. 酶标记D. 抗体捕捉E. 以上都不是53. 通常使用的商品校准品是( )A. 一级标准品B. 二级标准品C. 三级标准品D. 四级标准品E. 以上均不是54. 免疫项目测定用即刻法进行质控时，要求必须在( )A. 2次以上测定结果B. 3次以上测定结果C. 4次以上测定结果D. 5次以上测定结果E. 6次以上测定结果55. 干燥综合征患者初期最常侵犯的器官是( )A. 皮肤B. 唾液腺和泪腺C. 心脏D. 神经系统E. 肾脏56. 可用于支气管哮喘诊断的试验是( )A. 结膜激发试验B. 支气管激发试验C. 鼻粘膜激发试验D. 口腔激发试验E. 冰水试验57. 下列哪项是非抗原特异性循环免疫复合物的细胞检测技术( )A. PEG比浊法B. C1q固相法C. mRF凝胶扩散试验D. Raji细胞法E. 超速离心法58. 能协助I因子灭活C3bBb的是( )A. D因子B. B因子C. H因子D. P因子E. HRF59. Ig分子与抗原分子发生特异性结合的关键部位由( )A. L链和H链的各三个CDR组成B. L链的三个CDR组成C. H链的三个CDR组成D. L链和H链的C区组成E. L链的V组成60. 关于补体结合试验的原理的描述，错误的是( )A. 是根据抗原抗体复合物可激活补体、固着补体的特性设计B. 试验中有反应系统、补体系统和指示系统C. 当抗原抗体未发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应D. 当抗原抗体发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应E. 根据溶血情况可达到定性和定量的目的61. 下列哪一项不属于非抗原特异性CIC的检测技术( )A. 补体参与技术B. 流式细胞技术C. 抗球蛋白检测技术D. Raji细胞技术E. 理化检测技术62. 下列ANA中以抗原的化学名称命名的有( )A. 抗Ro抗体B. 抗La抗体C. 抗SSA抗体D. 抗DNP抗体E. 抗Sm抗体63. 大鼠的主要组织相容性抗原为( )A. HLAB. LAC. H-2D. AgBH-1E. RLA64. 目前流式细胞仪的光源多采用的是( )A. 自然光B. 灯光C. 碘钨灯D. 气冷式氩离子激光器E. 氢灯65. 藻红蛋白(PE)的荧光发射强度比FITC强多少倍( )A. 9B. 19C. 190D. 1900E. 1900066. 下列检测灵敏度达不到pg/L的方法是( )A. FPIAB. TRFIAC. ECLIAD. ECIAE. IRMA67. 下列关于液相化学发光反应的过程描述，错误的是( )A. 反应生成中间体B. 化学能转化为电子激发能，使中间体变成电子激发态C. 电子激发态为化学能，使中间体变成化学原态D. 激发分子辐射跃迁回到基态E. 激发态分子发出的光量子强弱直接代表氧化反应强弱的程度68. 侧向散射光用于检测细胞的( )A. 表面属性B. 内部结构属性C. 着染属性D. 物理属性E. 化学属性69. 对培养细胞的分选不宜选择高速的最可能原因是( )A. 细胞太多B. 细胞太大C. 细胞膜脆弱D. 细胞核脆弱E. 胞浆所占比例大70. 诊断敏感性是指下列哪项的百分率( )A. 阳性B. 阴性C. 真阳性D. 真阴性E. 假阳性71. 作ROC曲线时，横坐标、纵坐标分别为( )A. 假阳性率与诊断敏感性B. 真阳性率与诊断敏感性C. 假阳性率与真阳性率D. 真阳性率与诊断特异性E. 假阳性率与诊断特异性72. 对自身抗体和自身免疫病的论述正确的是( )A. 正常个体有可能检出自身抗体B. 自身抗体检出率随年龄增加而降低C. 检出自身抗体即可诊断为自身免疫性疾病D. 自身免疫病则自身抗体一定阳性E. 自身免疫病发病无性别差异73. 补体活化的旁路途径的激活物，下列物质应除外的是( )A. 细菌内毒素B. 酵母多糖C. 葡聚糖D. 凝聚的IgAE. 甘露聚糖74. 在pH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度( )A. 越小B. 越大C. 与蛋白质分子量相等D. 与蛋白质的浓度相等E. 不变75. CH50试验中的缓冲液，下列说法哪项是正确的( )A. 缓冲液的种类与补体溶血活性无关B. 缓冲液pH值增加，补体溶血活性上升C. 缓冲液离子强度增加，补体溶血活性下降D. 缓冲液中钙、镁离子增多，对溶血无影响E. 钙、镁离子对稳定溶血系统无作用76. 免疫浊度测定法出现测量误差的最大因素是( )A. 环境温度B. 抗原过量引起的钩状效应C. 抗体过量D. 加入抗原、抗体的时间E. 光源的强弱和波长77. 下列几种疾病，RF检出率最高的是( )A. 类风湿关节炎B. SLEC. 干燥综合征D. 硬皮病E. 皮肌炎78. 下列哪种自身抗体又称为PM-1抗体( )A. 抗Sm抗体B. 抗SSB-La抗体C. 抗Jo-1抗体D. 抗Scl-70抗体E. 抗U1RNP抗体79. MHC-Ⅱ类分子不表达于下列哪种细胞( )A. 巨噬细胞B. 树突状细胞C. B细胞D. 未活化的T细胞E. 血管内皮细胞80. 细胞间相互作用受MHCⅡ类分子限制的是( )A. TcB. ThC. TsD. T记忆细胞E. 以上均不对81. 前向散射光是用于检测细胞或其他粒子物体的( )A. 内部属性B. 表面属性C. 着染属性D. 粒子属性E. 分子构型82. 下列关于能量传递复合型荧光染料的描述，错误的是( )A. 用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合B. 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号C. 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段D. 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段E. 利用488nm波长激发光照射83. 每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后产生的荧光波长( )A. 与激发波长相同B. 会产生特定波长的荧光和颜色C. 会产生相同波长荧光和不同颜色D. 都是长寿命荧光E. 会产生相同波长荧光84. 下列哪种物质产生的荧光为长寿命荧光( )A. FITCB. RB200C. 血清白蛋白D. 镧系金属离子E. 胆红素85. 下列关于双参数直方图的描述，错误的是( )A. 双参数直方图是一种细胞数与双测量参数的图型B. 通常采用线性信号C. 通常采用设置十字门来区分细胞信号D. 纵、横坐标分别代表被测细胞的两个测量参数E. 在图示中每一个点代表一个细胞86. 骨髓来源细胞的分选速度宜选择高速是因为( )A. 细胞太多B. 细胞太大C. 细胞膜坚固D. 细胞核坚固E. 在总细胞群体中所占比例不高87. 偏倚是指( )A. 待测物测定值与真值的一致性程度B. 待测物测定值与可接受参考值之间的差异C. 独立测定结果之间的一致性程度D. 短时间内，同一实验室同一方法同一仪器同一操作者获得的独立结果的一致性程度E. 即测定数据的离散程度88. 与Ⅱ型超敏反应无关的成分是( )A. 抗体B. 补体C. 致敏淋巴细胞D. 巨噬细胞E. NK细胞89. 能与免疫球蛋白Fc段补体结合位点相结合的补体分子是( )A. C1qB. C1rC. C1sD. C3E. 以上都不是90. PEG比浊法测定非抗原特异性循环免疫复合物时，其敏感度可达( )A. 5mg/L HANHGB. 10mg/L HAHGC. 15mg/L HAHGD. 20mg/L HAHGE. 25mg/L HAHG91. 利用能与变性IgG和免疫复合物中IgG结合而不结合游离IgG的特性检测非抗原特异性CIC的试验方法是( )A. mRF凝胶扩散试验B. Raji细胞法C. PEG比浊法D. C1q固相法E. 抗C3-CIC-ELISA92. 下列关于CFT的结果判断，正确的是( )A. 指示系统发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阳性B. 指示系统发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阴性C. 指示系统未发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阳性D. 指示系统未发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阴性E. 指示系统未发生溶血，说明抗原抗体发生特异性结合，CFT阴性93. 一组具有抗体活性的糖蛋白分子是( )A. ILB. IgC. TNFD. 补体E. 细胞因子94. 进行性系统性硬皮病(PSS)的特征性抗体是( )A. 抗Scl-70抗体B. 抗Jo-1抗体C. 抗SSA/Ro抗体D. 抗Sm抗体E. 抗核RNP抗体95. 下列哪种自身抗体是干燥综合征中最常见的自身抗体( )A. 抗Sm抗体B. 抗SSA-Ro抗体C. 抗Jo-1抗体D. 抗Scl-70抗体E. 抗U1RNP抗体96. HLA细胞学阴性分型法的阴性反应是( )A. 不发生或仅出现轻微的增殖反应，DNV小于30%B. 仅出现轻微的增殖反应，DNV小于50%C. 表示待分型细胞的LD抗原不与HTC相同D. 表示待分型细胞的SD抗原不与HTC相同E. 表示待分型细胞的SD抗原与HTC相同97. HLA分型技术不适用于下列哪一方面( )A. 建立器官库B. 调查某些自身免疫性疾病的遗传倾向C. 验证个人身份D. 判断传染性疾病的流行趋势E. 法医学鉴定98. HLA血清学分型法适用于检测( )A. HLAⅠ类分子B. HLAⅡ类分子C. SD抗原D. LD抗原E. HLAⅢ类分子99. FPIA分析中标本抗原浓度越高( )A. 形成的标记抗原-抗体复合物越少B. 形成的标记抗原-抗体复合物越多C. 游离的标记抗原越少D. 游离的已知抗体越少E. 以上均不对100. 藻胆蛋白类染料中，最常用的免疫荧光标记物是( )A. 藻红蛋白B. 藻红蛋白花青苷7C. 藻红蛋白花青苷5、藻红蛋白花青苷7(Pecy7)D. 藻青蛋白E. 别藻青蛋白101. 激发光与发射光的波长间stakes位移最大的是( )A. FITCB. RB200C. 血清白蛋白D. 镧系金属离子E. 异氰蒽102. 免疫比浊分析主要用于检测( )A. 免疫球蛋白、补体等B. 肿瘤标志物C. 病毒血清标志物D. 内分泌激素E. 细胞表面标志103. 从新鲜实体组织制备单细胞悬液的理想目标是( )A. 分离细胞B. 不损伤细胞C. 既分离细胞又不损伤细胞D. 破坏组织间的胶原纤维E. 分解组织间的蛋白质104. 分选得率与下列哪项因素密切相关( )A. 分选速度相关B. 分选目的细胞总量相关C. 不选细胞总量相关D. 分选细胞的生物学性质E. 不选细胞的生物学性质105. 为一产品或服务满足特定的质量要求提供充分可信性所要求的有计划的和系统的措施是指( )A. 质量保证B. 室内质控C. 室间质评D. 准确度E. 精密度106. 若TP为真阳性，FN为假阴性，TN为真阴性，FP为假阳性，诊断敏感性计算公式是( )A. TN/(TN+FN)×100%B. TP/(TP+FN)×100%C. TN/(TN+FP)×100%D. TP/(TP+FP)×100%E. (TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%107. 下列由受体抗体引起自身免疫性疾病的是( )A. Grave病B. 肺出血肾炎C. 系统性红斑狼疮D. 多发性硬化症E. 溃疡性结肠炎108. 具有促进吞噬细胞的吞噬作用的补体裂解片段是( )A. C1qB. C3aC. C3bD. C5aE. C2a109. 下列关于补体系统的描述，错误的是( )A. 补体系统参与机体的抗感染及免疫调节，是体内重要的免疫效应系统和放大系统B. 补体性质不稳定，加热56℃30min即被灭活C. 正常情况下补体系统的含量相对稳定D. 补体是一组具有酶样活性的球蛋白E. 补体性质稳定，不易受各种理化因素的影响110. 关于抗C3-CIC-ELISA的原理描述，下列错误的是( )A. 利用CIC在体内已结合了C3，通过C3的介导来检测CICB. 固相包被的是抗C3抗体C. 加入的是酶标记二抗D. 根据颜色的深浅来判断免疫复合物的含量E. 该方法能检测所有的CIC111. 补体结合试验的反应系统是指( )A. 抗原B. 抗体C. 补体D. SRBC与相应溶血素E. 已知抗原(或抗体)与待测抗体(或抗原)112. 与肥大细胞上FcεR结合的Ig是( )A. IgGB. IgAC. IgMD. IgDE. IgE113. 下列关于RF的说法，错误的是( )A. 是RA患者血清中常见的自身抗体B. 高滴度RF阳性支持对早期RA的诊断C. RA患者中，RF的滴度与患者的临床表现呈正相关D. RF对RA患者具有严格特异性，E. RF阴性并不能排除RA的诊断114. 下列哪项自身抗体是诊断MCTD的重要血清学依据，已列入MCTD的诊断标准( )A. 抗RNA抗体B. 抗dsDNA抗体C. 抗Sm抗体D. 抗DNP抗体E. 抗U1RNP抗体115. HLA细胞学分型的基本技术是( )A. 混合淋巴细胞培养B. CDCC. 补体技术D. 沉淀反应E. 电泳技术116. 下列与强直性脊柱炎密切相关的是( )A. HLA-DR9B. HLA-DR4C. HLA-B27D. HLA-DR2E. HLA-DR5117. 人的主要组织相容性抗原为( )A. HLAB. LAC. H-2D. AgBH-1E. RLA118. 抗原抗体结合反应中，遵守下列哪种典型曲线( )A. Fahey曲线B. Mancini曲线C. Heidelberger曲线D. Mile曲线E. Rayleigh曲线119. 电化学发光免疫分析与其他标记发光免疫分析原理的区别在于( )A. 化学发光反应在电极表面进行B. 化学发光反应在容器表面进行C. 化学发光反应在磁珠表面进行D. 化学发光反应在液相中进行E. 由电能导致发光120. 双抗体夹心法微粒子化学发光免疫分析中，将抗原-磁珠抗体复合物与非特异性物质快速分离的机制为( )A. 磁力的作用B. 电场力的作用C. PEG的凝聚作用D. 洗涤E. 超速离心法121. 免疫透射比浊分析应保证( )A. 抗原过量B. 抗体过量C. 抗体与抗原处于最适比D. 抗原与抗体比例为1:1E. 抗原与抗体比例为2:1122. 前向散射光(FS)信号的强弱与细胞的哪项成正比( )A. 体积大小B. 细胞性状C. 颗粒多少D. 位移速度E. 荧光强弱123. 对数放大器中输入信号比过去放大10倍，输出信号由( )A. 1转变为2B. 2转变为3C. 3转变为4D. 1转变为3E. 1转变为4124. 若TP为真阳性，FN为假阴性，TN为真阴性，FP为假阳性，阳性预测值计算公式是( )A. TN/(TN+FN)×100%B. TP/(TP+FN)×100%C. TN/(TN+FP)×100%D. TP/(TP+FP)×100%E. (TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%125. 下列涉及Ⅳ型超敏反应机制是( )A. 过敏性休克B. 结核菌素皮肤试验阳性C. 血管神经性水肿D. 血清病E. 系统性红斑狼疮126. 目前临床最常用于自身抗体检测方法是( )A. 直接免疫荧光染色法B. 速率散射比浊法C. 固相免疫电泳D. 放射免疫法E. 间接免疫荧光染色法127. 只具有三个CH的Ig是( )A. IgG、IgA、IgMB. IgG、IgE、IgDC. IgG、IgE、IgMD. IgG、IgA、IgDE. IgG、IgM、IgD128. 半寿期最长的Ig是( )A. IgGB. IgAC. IgMD. IgDE. IgE129. 下列关于C1q固相法检测非抗原特异性CIC的方法学评价，正确的是( )A. 该法灵敏度较高、重复性差，C1q不易精制且纯品不容易保存B. 该法灵敏度较低、重复性好，C1q易精制且纯品容易保存C. 该法灵敏度较高、重复性好，C1q不易精制且纯品不容易保存D. 该法灵敏度较低、重复性差，C1q易精制且纯品容易保存E. 该法灵敏度较低、重复性差，C1q不易精制且纯品不容易保存130. CH50试验测定下列哪条补体活化途径的溶血活性( )A. MBL途径B. 替代途径C. 经典途径D. 旁路途径E. C3途径131. 若1:60，0.12ml补体为1个“实用单位”，则2个“实用单位”应为( )A. 1:20的补体0.2mlB. 1:30的补体0.2mlC. 1:40的补体0.2mlD. 1:50的补体0.2mlE. 1:60的补体0.2ml132. ANA主要存在于( )A. CSFB. 血清C. 胸水D. 关节滑膜液E. 尿液133. 抗心磷脂抗体(ACLA)最常用的检测方法是( )A. 间接免疫荧光法B. WesternBlotC. RIA法D. ELISAE. 双向免疫扩散法134. 下列哪项属于HLA复合体的非经典Ⅰ类基因区( )A. HLA-E、F、GB. HLA-DN、DO、DMC. HLA-A、B、CD. HLA-E、F、G、H、XE. HLA-DP、DQ、DR135. 对实验分析数据存储、显示与分析的流式细胞仪组成部件是( )A. 计算机B. 光学系统C. 光电倍增管D. 软件E. 数据处理系统136. 散射比浊法测定时，为维持抗原-抗体复合物相对不溶解性应( )A. 保持抗原过量B. 保持抗体过量C. 保持抗原-抗体相等D. 保持抗原略大于抗体量E. 与抗原或抗体量无关137. 下列可与蛋白质、半抗原激素及核酸等物质结合的标记物是( )A. 吖啶醇类B. 三丙胺C. 鲁米诺类D. 三联吡啶钌E. 三氧乙烷138. 下列哪项是微粒子化学发光免疫分析的放大系统( )A. ALP与4-MUPB. ALP与4甲基伞酮-β-半乳糖苷C. HRP与4-MUPD. ALP与AMPPDE. HRP与AMPPD139. 关于化学发光免疫分析的描述，下列错误的是( )A. 根据其采用的标记物不同可分为发光物标记、酶标记和元素标记三种B. 化学发光与荧光的根本区别是形成激发态分子的激发能原理不同，荧光是发光物质吸收了激发光后使分子产生发射光，化学发光是化学反应过程中所产生的化学能使分子激发产生的发射光C. 化学发光只能在液相反应体系D. 在自动化化学发光免疫分析仪的设计中，最常采用的是化学发光物质的氧化发光E. 分析过程中包括化学发光反应系统和免疫反应系统140. 一台好的流式细胞仪每秒钟可测量( )A. 25000个细胞B. 20000个细胞C. 15000个细胞D. 10000个细胞E. 5000个细胞141. 现在流式细胞仪设置的分选收获率均在( )A. 100%B. 99%以上C. 98%以上D. 95%以上E. 90%以上142. 目前卫生部要求医院和血站系统对HBsAg的检验限均应达到( )A. 1ng/mlB. 2ng/mlC. 5ng/mlD. 0.1ng/mlE. 0.5ng/ml143. 免疫复合物沉积引起血管炎的主要原因是( )A. 组胺和白三烯B. 攻膜复合体C. 多形核白细胞的溶酶体酶。
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物(题库版)
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物（题库版）1、单选免疫球蛋白的类的分类是根据()A．CH氨基酸的组成和排列顺序的差异及其抗原特异性的不同B．铰链区氨基酸的组成和H链二硫键的数目和位置的差异C．CL（江南博哥）链的结构和抗原性不同D．CL个别氨基酸的差异E．CH和CL的结构和抗原性不同正确答案：A2、多选具有过敏毒素作用的补体的活性片段有()A．C5aB．C4aC．C3aD．C3bE．C2a正确答案：A, B, C3、多选能参与补体活化的经典途径与旁路途径调节的补体调节因子有() A．DAFB．CR1C．C4bpD．H因子E．I因子正确答案：A, B, E4、名词解释过敏毒素正确答案：C3a、C4a和C5a可使肥大细胞、嗜碱性粒细胞和中性粒细胞等释放组胺、白三烯及前列腺素等介质，引起血管扩张、毛细血管通透性增强和平滑肌收缩等Ⅰ型超敏反应症状，因此称为过敏毒素。
5、名词解释可变区正确答案：通过对不同免疫球蛋白肽链的氨基酸序列的分析，重链和轻链靠近N 端的约110个氨基酸的序列变化很大，故将这一段称为可变区，是与抗原特异性结合的部位。
6、单选免疫电泳对M蛋白的Ig类型及其轻链型进行鉴定时，常采用的抗血清是()A．抗IgG、IgM、IgA、IgD、κ链B．抗IgG、IgM、IgA、κ和λ链C．抗IgG、IgA、IgD、κ和λ链D．抗IgG、IgM、IgD、κ和λ链E．抗IgG、IgM、IgA、sIgA、λ链正确答案：B7、问答题简述Ig的基本结构。
正确答案：Ig的基本结构是由两条相同的重链和两条相同的轻链，借链间二硫键连接所组成的四肽链结构。
依据重链抗原性的不同(u链、δ链、γ链、α链、ε链)将Ig分为IgM、IgD、IgG、IgA、IgE五类；轻链则有κ、λ两型。
在重链近N端的1/4或1/5，以及轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变，故称为可变区，即VH和VL，其余的区域则称为恒定区，即CH和CL。
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物考试题库
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物考试题库1、单选IgG分子与C1q的结合位点是()A．vHB．CH1C．CH2D．CH3E．CH4正确答案：C2、填空题参与MBL途径的补体固有成分（江南博哥）包括_________、_________和C2～C9。
正确答案：MBL；丝氨酸蛋白酶3、单选CFT中，SRBC悬液浓度一般为()A．1～2%B．2～5%C．5～6%D．7～9%E．10%正确答案：B4、填空题编码C6、C7、C8和C9成分的基因存在于第______号染色体上连锁。
正确答案：15、多选下列属于低Ig血症是()A．体液免疫缺陷病B．联合免疫缺陷病C．肾病综合征D．肺结核E．霍奇金病正确答案：A, B, C, E6、名词解释抗体调理作用正确答案：单核细胞和中性粒细胞通过其表面的Fc受体与连接有特异IgG的靶细胞结合后，凭借IgG的媒介作用，促进其吞噬靶细胞或抗原，这种作用称为抗体调理作用。
7、填空题Ig的基本结构是由______条多肽链组成，链间借助______连接而成的。
正确答案：四；二硫键8、单选补体结合试验的判断终点是()A．25%不溶血B．50%不溶血C．75%不溶血D．85%不溶血E．100%不溶血正确答案：B9、单选下列有关IgE测定方法，错误的是()A．RIAB．化学发光免疫分析法C．ELISAD．PCRE．乳胶颗粒免疫浊度法正确答案：D10、单选下列关于CFT的结果判断，正确的是()A．指示系统发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阳性B．指示系统发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阴性C．指示系统未发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阳性D．指示系统未发生溶血，说明抗原抗体未发生特异性结合，CFT阴性E．指示系统未发生溶血，说明抗原抗体发生特异性结合，CFT阴性正确答案：B11、问答题试述补体系统在机体抗感染过程中的作用。
正确答案：补体系统是机体非特异性抗感染免疫的重要成分之一。
健康人IgM激活C1q类双特异性循环免疫复合物检测
健康人IgM激活C1q类双特异性循环免疫复合物检测黄雪芳;李斯明;傅文红;彭宣宪【期刊名称】《中国公共卫生》【年(卷),期】2002(18)3【摘要】目的确定健康人IgM激活C1q类双特异性循环免疫复合物的水平(IgM/C1q TCIC)并探讨其免疫生物学意义。
方法以羊IgG抗人C1q为包被抗体 ,HRP 羊IgG抗人IgM为指示抗体 ,建立了捕捉法ELISA检测 4 31例健康人血清和 6 1例脐带血清中IgM/C1q TCIC。
结果健康人IgM/C1q TCIC的水平与年龄和性别有关 ,女性高于男性 ,其阳性率在脐血中仅为 4 9%。
结论确定IgM/C1q TCIC正常值应考虑年龄、性别因素的影响。
健康人IgM/C1q TCIC检测可以反映正常机体免疫状态的有关特点。
脐血中检出IgM /C1q TCIC可作为胎儿先天性感染的重要指标之一。
【总页数】2页(P353-354)【关键词】健康人;循环免疫复合物;C1q;IgM;酶联免疫吸附试验;免疫生物学【作者】黄雪芳;李斯明;傅文红;彭宣宪【作者单位】暨南大学医学院附属广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所;广东省清远市卫生学校;厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室【正文语种】中文【中图分类】R392－33【相关文献】1.IgM特异性激活补体Clq类循环免疫复合物的检测 [J], 傅文红;黄雪芳;彭宣宪2.丙肝患者IgM特异性激活补体类循环免疫复合物的检测及意义 [J], 张文军;唐晖;贾雪芳;李红枝3.健康人IgM特异性激活补体类免疫复合物的研究 [J], 傅文红4.健康人IgM特异性激活补体类循环免疫复合物的研究 [J], 彭宣宪;万雅各5.肺结核IgM激活C_(1q)类双特异性循环免疫复合物的研究 [J], 傅文红;黄雪芳;彭宣宪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床医学检验临床免疫技术：补体检测及应用要点背记三
临床医学检验临床免疫技术：补体检测及应用要点背记三1、单选C5a具有的生物学活性是OA.促C3转化酶形成B.趋化作用C.参与膜攻击单位的形成D.调理作用E.促CT酯酶形成正确答案：B2、单选体液（江南博哥）补体抑制因子是OA.ClqB.IgGlC.I1.-2D.H因子E.B因子正确答案：D参考解析：H因子可以促进C3b的裂解。
3、单选MB1.激活途径发生在OA.感染刚刚形成B.抗体产生之后C.脂多糖的激活D.感染早期的急性期反应E.感染恢复期正确答案：D参考解析：补体的甘露聚糖结合凝集素途径，简称MBl途径。
此途径开始于急性期蛋白与病原体的结合，而不是抗原抗体复合物形成。
考点：补体系统的活化4、单选补体成分灭活的标准温度和时间是OA.0℃,24hB.4℃,2hC.37℃,30minD.56℃,30minE.100o C,15min正确答案：D参考解析：补体性质不稳定，易受各种理化因素影响，如加热、机械振荡、酸碱、乙醇等均可使其失活；在0~10°C下活性只保持3~4d,冷冻干燥可较长时间保持其活性；加热至56°C30min可使血清中绝大部分补体组分丧失活性，称为灭活或灭能。
考点：补体的理化性质5、单选C5a的生物学活性是（）A.参与膜攻击单位的形成B.趋化作用C.促C3转化酶形成D.调理作用E.促CT酯酶形成正确答案：B6、单选下列补体成分中参与吞噬调理作用的是（）A.ClqB.ClC.C3b+C4bD.C5E.Clγ正确答案：C参考解析：单核巨噬细胞及中性粒细胞表面有C3b、C4b受体，能与带有补体成分的免疫复合物结合，促进对免疫复合物的吞噬作用。
7、单选以下哪项与补体结合试验无关OA.抗原B.抗体C.补体D.溶血素E酶正确答案：E参考解析：补体结合试验有5种成分参与反应，分属三个系统：反应系统（抗原与抗体）、指示系统（绵羊红细胞与溶血素）、补体系统（补体）。
8、单选补体活化替代途径开始于OA.C1的活化B.C2的活化C.C3的活化D.C4的活化E.C5的活化正确答案：C参考解析：补体活化替代途径又称旁路途径，它与经典途径的不同之处主要是越过Cl、C4和C2,直接激活C3,然后完成C5〜C9的过程。
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物试题
临床医学检验：名疫球蛋白、补体、循环免疫复合物试题1、单选关于M蛋白的描述，下列哪项不正确()A．又称副蛋白B．其增高大多在40g/L以上C．正常免疫球蛋白含量显著降低D．良性单株丙球血症也可产生M蛋白（江南博哥）E．良性单株丙球血症的M蛋白一般在20g/L以下正确答案：B2、多选独特型存在于()A．BCRV区B．TCRV区C．AbV区D．AbC区E．TCRC区正确答案：A, B, C3、多选下列属于高Ig血症的是()A．慢性支气管炎B．原发性胆汁性肝硬化C．自身免疫病D．肝脏疾病E．剥脱性皮炎正确答案：A, B, C, D4、判断题补体活化途径中的共同固有成分是C3。
()正确答案：对5、单选抗原抗体复合物中的抗体不能参与补体活化的经典途径激活的是() A．IgMB．IgG4C．IgG3D．IgG2E．IgG1正确答案：B6、问答题免疫球蛋白检测的临床意义。
正确答案：①了解机体的体液免疫水平。
②区分正常与异常的免疫球蛋白。
③脑脊液和尿液中免疫球蛋白的测定为疾病的诊断提供帮助。
7、多选CH50降低可见于下列哪些疾病()A．肝坏死B．SLE活动期C．恶性肿瘤D．RAE．急性肾小球肾炎正确答案：A, B, D, E8、名词解释补体系统正确答案：补体系统是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组不耐热的经活化后具有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白。
补体广泛参与机体抗微生物防御反应及免疫调节，也可介导免疫病理的损伤性反应，是体内具有重要生物学作用的效应系统和效应放大系统。
9、多选激活补体活化的旁路途径中必不可少的补体成分是()A．B因子B．D因子C．P因子D．C3E．C6正确答案：A, B, C, D10、多选下列疾病IgE含量升高的有()A．变态反应性疾病B．寄生虫感染C．RAD．SLEE．中毒性骨髓疾病正确答案：A, B, C, D11、填空题免疫复合物是由______和______结合的产物。