WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
时间:2016-05-02 15:24 来源:未知作者:admin 点击:506次
中华人民共和国卫生行业标准WS 435-2013
医院医用气体系统运行管理
Operational management of medical gas pipeline system for hospitals 2013-09-08发
布
2014-02-01 实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
前言
本标准4.1. 8.4.6.2.5.3.2.5.6.2.5.7.2.5.7.3.5.8.13为推荐性条款，其余为强制性条款。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准起草单位：四川大学华西医院、广东省人民医院、新疆维吾尔自治区人民医院、新疆医科大学附属第一医院、成都市第一人民医院、成都市第三人民医院。
本标准起草人：黄世清、谢磊、叶枫、王晓蓉、郭涛、刘翠玲、陈先智、杨波、杜栩、张栋良、唐昭斌、刘建、王育珊、白春雷、孙麟、宋文洁、田美蓉、庄明轩、袁向东、于爱平、刘志连、何斌、许家穗、时久勤、周政、陈平、刘明健、张伟。
引言
随着医院的快速发展，越来越多的医院将采用集中供应的医用气体系统，对医用气体系统的依赖性越来越强。同时，医用气体种类较多，有的医用气体具有一定的危险性。近年来，医用气体事故也时有发生。作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。为了加强医用气体系统运行管理，规范医院医用气体从业人员的行为，提高设备和系统的安全运行能力，保证人身安全和设备安全，制定医院医用气体系统运行的管理标准十分必要。
本标准依据国家有关法律、法规的要求，在研究分析医院医用气体运行及供应特点并广泛征求各方意见的基础上制定。
医院医用气体系统运行管理
1 范围
本标准规定了医院医用气体工程交付使用以后，医院医用气体系统运行管理的基本要求和医用气体从业人员在设备运行操作、维护保养、应急处理等方面的行为准则。
本标准适用于各级各类医院医用气体系统的运行管理，有类似医用气体系统的其他医疗机构可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 16912 深度冷冻法生产氧气及相关气体安全技术规程
GB 50016 建筑设计防火规范
GB 00029 压缩空气站设计规范
GB 50030 氧气站设计规范
GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范
JB 6898 低温液体贮运设备使用安全规则
JGJ 49 综合医院建筑设计规范
TSG DOOOI 压力管道安全技术监察规程
YY/T 0186 医用中心吸引系统通用技术条件
YY/T 0187 医用中心供氧系统通用技术条件
YY/T 0298 医用分子筛制氧设备通用技术规范
3 术语和定义
GB 50029、GB 50030、YY/T 0186、YY/T 0187界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
医用气体medical gas
用于麻醉、治疗、诊断或预防用途，作用于病人或医疗器械的单一或混合成分气体。
3.2
医用气体（管道）系统 medical gas pipeline svstem
一个完整的系统，包含气源系统、监测和报警系统以及设置有阀门、终端组件的管道分配供应系统。
3.3
单一故障（状态） single-fault condition
设备内只有一个安全方面的防护措施发生故障，或只出现一种外部异常情况的状态，即设备或机组中单个部件发生故障，或者单个支路中的设备与部件发生故障的情况。
4基本要求
4.1 一般原则
4.1.1 医院应根据自身的医疗需求，配置符合医疗要求的医用气体系统。4.1.2 医用气体系统的设计应纳入医院的总体规划，并考虑到医院的可持续发展。
4.1.3 医用气体的防火间距应符合GB 50016的规定。
4.1.4 医用气体的使用应符合GB 16912的规定。
4.1.5 医用气体应保证采集的气源符合标准，排放的医疗废气不会对医院及周边环境造成影响。
4.1.6 医用气体没备及管道系统应布局合理，便于维护和检修。
4.1.7 医用气体机房应与外界相通的入口应安装金属防护门，保持锁闭；窗户应加装金属栅栏。
4.1.8 医用气体机房可安装入侵报警装置和视频监控装置。
4.2 管理机构
应根据医用气体设备的容量和运行要求，设置相应的管理机构。
4.3 管理职责
4.3.1 医院应明确医用气体系统主管院领导及其主要职责，并公布执行。4.3.2 医院应明确医用气体系统管理部门及其负责人的岗位职责，并公布执行。
4.3.3 管理部门负责人应履行下列职责：
a)对本单位的医用气体系统运行工作全面负责，保障本单位医用气体系统符合规定，掌握单位医用气体运行情况．拟定医用气体年、季、月工作计划；
b)制定管理制度、操作规程，组织实麓医用气体日常运行管理工作；
c)确定安全生产责任，实施安全管理制度、安全操作规程和安全措施计划，并组织实施定期安全检查及整改工作；
d)发生事故时应及时查清原因，分清责任，采取防范措施，对事故责任人提出处理意见．并向医院领导汇报；
e)组织制定应急预案，定期实施应急演练；
f)对医院相关人员进行医用气体知识的教育和培训，编制本部门的设备运行手册和人员培训手册，组织实施医用气体工作人员的考核。
4.4 人员要求
4.4.1 医用气体从业人员应经过安全技术、操作和维修等岗位的学习，并根据其职责进行相应的培训和考核．分别取得压力容器安全管理人员证书和压力容器操作人员证书后方能上岗。
4.4.2 医用气体从业人员应经过消防安全的培训，熟练掌握防火和灭火的基本技能。
4.4.3 医用气体从业人员应熟练掌握医用气体设备和系统的工作原理和特点，具有安全意识和紧急处理能力。
4.4.4 医用气体运行操作人员应定期接受医用气体专业应急操作培训，熟练掌握应急方法（特别是应急汇流排或瓶装气体的使用），经考核合格后方可上岗。
4.4.5 医用气体运行操作人员应采用24 h值班制度。
4.4.6 医用气体运行操作人员应履行以下职责：
a)严格遵守有关的各项规章制度，对本岗位的安全负责：
b)熟练掌握医用气体设备及系统的工作原理和维护保养流程；
c)严格执行操作规程，正确维护和操作设备，正确使用维修工具、防护用具和消防器材；
d)按照巡视流程定期进行巡视检查，发现异常时应按照事故处理流程进行处理，并做好记录；
e)按计划完成设备维护、保养工作，做好设备维护记录；
f)按照交接班制度进行交接班，详细填写交接班记录；
g)发现故障和隐患及时排除，并做好记录；
h)接受设备维护、保养、使用等安全知识的培训；
i) 着工作装上岗，保持工作环境整洁。
4. 4.7 气瓶运送人员应履行以下职责：
a)熟练掌握医用气体安全知识和气体配送工作流程；
b)按气瓶配送流程运送气体，并作好安全检查；
c)按照规范要求分类、分区存放各类气瓶，标识明确清晰，并按要求定时巡查；
d)熟练掌握瓶装气瓶的使用方法，并能指导临床使用人员正确使用及应急处理；
e)气瓶发生突发故障应立即到达现场进行处理；
f)着工作装上岗，保持工作环境整洁。
4.4.8 临床医用气体使用人员应履行以下职责：
a)正确使用医用气体插头；
b)熟练掌握气瓶安全使用知识和本部门的气体使用情况；
c)接受安全和消防知识培训，能正确使用消防器具；
d)对本部门医用气体进行检查，发现故障和隐患及时通知医用气体管理部门；
e)发生紧急情况时，应立即采取应急措旄，并即刻通知医用气体管理部门。
4.5 管理制度
4.5.1 医院应结合本单位医用气体系统和设备的特点，建立健全各项管理制度，并公布执行。
4.5.2 医用气体系统运行管理制度应包括设备巡视检查制度，设备定期维护保养制度，安全管理制度，动火、用电安全管理制度，值班制度，气瓶管理制度，应急预案演练制度，消防管理制度．安全教育、培训、制度，档案管理制度等。
4.5.3 设备巡视检查制度应包括下列内容：
a)确定巡检人员、时间、路线、检查内容和要求；
b)落实每B安全巡查的要求，加强夜间及节假日的巡查；
c)巡检人员按照巡视流程的要求，填写巡检记录，管理人员应对记录进行检查；
d)巡检时，发现隐患和故障应立即处理并记录；无法处理时，应即刻向管理负责人报告，并记录存档。
4.5.4 设备定期维护保养制度应包括下列内容：
a)落实医周气体设备的维修管理负责人；
b)按照设备维护保养要求制定年、度、月维护保养计划；
c)规定医用气涔设备和系统检查周期及维护要求；
d)建立医用气体设备和系统的维护管理档案；
e)医用气体设备和系统中的压力容器、压力管道及附件应在合格有效期满前．向特种设备检验检测机构申请检验。
4.5.5 安全管理制度应包括下列内容：
a)医用气涔从业人员应经过安全培训，经考试合格后方可上岗；
b)非医用气体人员严禁操作气源设备；
c)医用气体设备和系统应由专人负责维护和保养。
d)医用气体用房必须保持锁闭；
e)医用气体用房应保持良好通风，温度控制在10℃～38℃，房内氧气浓度不超过23%；
f)发生设备故障和医用气体泄漏时的应急处理措施。
4.5.6 动火、用电安全管理制度应包括下列内容：
a)明确用火、动火管理的责任部门和责任人，用火、动火的审批范围、程序和要求以及焊工的资格要求，
b)在有气源的情况下，医用气体用房禁止动火。用电需采取防爆措施。若急需电焊等明火作业时，应关闭气源，排空局部管道气体;
c)电气线路敷设、电气设备安装和维修人员应具备执业资格要求，不得私自设置临时用电线路和设备;
d)每周对各种用电、用气设备进行检查和维护，禁止带故障运行；
e)对于新增用电、用气设备的使用要求，应办理报批手续，经检查验收合格后方可使用。
4.5.7 值班制度应包括下列内容：
a)按月制定工作人员值班表；
b)值班室应具备的资料、工具及配件；
c)非工作人员不应进入设备机房，外来参观者经主管领导同意后方可进入，并记录；
d)操作值班人员应严格执行安全操作规程，按照巡视流程定时检查设备运行状况'发现异常立即处理，并做好记录;
e)操作值班人员应坚守岗位，保持通讯畅通，严禁酒后上班；
f)按照交接班制度进行交接班。
4.5.8 气瓶管理制度应包括下列内容：
a)气体的购买管理；
b)气瓶运输、储存和使厢管理；
c)气瓶购买和报废管理；
d)气瓶发生泄漏时，应采取的应急处理措施；
e)气瓶安全使用检查。
4.5.9 应急预案演练制度应包括下列内容：
a)应急预案演练的组织、人员、项目及周期；
b)各种紧急情况的处置程序；
c)应急人员应熟悉应急预案与紧急处理的方法；
d)应急演练应在不影响正常医疗工作的前提下进行，医用气体系统管理部门应上报主管院领导，获得批准后，并提前与临床科室沟通达成共识后方可进行；
e)应急演练前，应发布演练通知，落实应急演练的控制措施，避免引起临床损害。演练结束后，应进行总结，并做好记录。
4.5.10 消防管理制度应包括下列内容：
a)医用气体用房严禁使用明火．禁止吸烟，不得存放易燃、易爆和油脂类物品；
b)医用气体站消防器具设置应符合消防部门的规定．定期对消防器具的放置、完好情况及数量进行清点·做好相关记录；
c)医用气体管道并不得与电缆和其他管道共用，不得挪作他用；
d)医用气体站区域内禁止动火作业，特殊情况需要动火作业前，应先制定动火方案,并经消防部门确认后方可进行;
e)医用气体人员应学习消防知识和消防器具的使用方法，定期进行消防演习，熟知火警电话及报警方法。
4.5.11 安全教育、培训制度应包括下列内容：
a)运用录像、板报、授课等形式，进行医用气体系统原理、运行、安全教育；
b)每月组织医用气体系统学习，分析医用气体系统故障情况，讲授有关规定和安全知识；
c)对新上岗的员工进行岗前安全培训和考核，并留存记录；
d)新设备、新技术投入运行前，对所有管理和操作人员进行培训，并留存记录。
4.6 档案管理
4.6.1 内容
4.6.1.1档案资料应详实，全面反映医用气体系统的布局与工作情况，附有必要的图表，并根据变化及时更新。
4.6.1.2 管理性档案应包括下列内容：
a)文档、图纸、记录的管理；
b)供应源管理；
c)设备维修、维护保养管理；
d)配件及耗材使用管理；
e)工作许可证管理；
f) 气瓶贮存和搬运管理；
g)人员培训；
h)安全管理；
i) 应急管理；
j) 承包商管理。
4.6.1.3 技术性档案应包括下列内容：
a)医用气体总平面图；
b)医用气体站房建筑图；
c)医用气体站平面图、断面图；
d)医用气体设计说明；
e)医用气体（管道）系统中心站流程图；
f)医用气体（管道）系统中心站设备安装图；
g)医用气体管道系统图；
h)各楼层医用气体平面图。
4.6.1.4 运行记录档案应包括下列内容：
a)医用气体站外来人员进出登记记录；
b)交接班记录；
c)员工培训记录；
d)医用气体设备运行记录；
e)医用气体设备维护保养记录；
f)设备维修记录；
g)医用气体汇流排巡捡记录；
h)医用气体系统巡检记录；
i)医用气体入库及配送记录；
j)医用气体危险品每日巡查记录。
4.6.2 保管部门
医院可根据本单位的实际，在医用气体系统管理部门设专人保管；也可由医院档案管理部门统一保管。
4.6.3 保存时间
4.6.3.1 管理性档案与技术性档案应与在用医用气体系统同期保存。医用气体系统废止后原技术性档案应继续保存≥5年，原管理性档案保存≥2年。
4.6.3.2 所有运行记录档案应保存≥2年。
4.7 维修工作许可证管理
4.7.1 医用气体维修应采用维修工作许可证管理。
4.7.2 “维修工作许可证”用于任何可能影响医用气体对终端供应的活动，包括医用气体系统的保养、维修、改建或延长现有的医用气体管道系统等。
4.7.3 “维修工作许可证”应为书面的工作许可证；应由医院管理部门负责人、医用气体管理人员、使用部门人员共同签字认可，并明确参与人员、开始和完成时间、工作范围、工作程序等，影响范围较大的工作还应由主管院级领导、医务、护理等部门认可。
4.7.4 医用气体管理人员在完成维修工作许可证许可的维修工作中起领导作用，应充分了解任何影响医用气体供应时间和范围的因素，事先进行风险评估，做好工作前准备，包括必须的材料和应急措施以确保所有相关人员遵循许可证中叙述的流程。
4.7.5 医用气体管理人员应在开始维修工作前准备“维修工作许可证”。
4.7.6 没有有效的“维修工作许可证”，不应开展医用气体系统的相关工作．除非是突发应急情况的处理。
4.7.7 “维修工作许可证”持续有效直到维修工作完成。如果维修工作许可证上涵盖的工作范围有变化．“维修工作许可证”应被取消，重新核发。
4.7“维修工作许可证”应为唯一的编号，并被保存≥2年。
4.8 系统验收、测试和试运行
4.8.1 医院应结合本单位实际情况，建立健全医用气体系统新建、改造工程的验收、测试和试运行流程．并公布执行。
4.8.2 医用气体工程系统的验收应委托具有国家主管部门指定资质的单位进行。
4.8.3 验收时应检查并保留以下文件和记录：
a)相关设计图纸、设计修改文件和材料证明报告；
b)施工中应进行的所有测试的记录与文件；
c)所有气源设备及设施产品质量证明书或合格证；
d)所有气源设备、系统管道、末端设施的流程图及电器原理图；
e)主要设备的使用说明书、维护保养手册；
f)设备和系统的操作规程及应急措施。
4.8.4 新建、改（扩）建的医用气体系统投入运行前应有压力试验报告、隐蔽工程、脱脂记录、泄漏性试验报告、交接验收报告及竣工图等。
4.8.5 新建、改（扩）建投入的医用气体系统投入运行前应进行错接测试和标识检查’各医用气体终端应有防错插装置，检查合格方可正式运行。
4.8.6 验收时压力表、安全阀等安全附件赢进行了检验并取得合格证。压力容器、压力管道应取得特种设备使梢登记证及监督检验报告。
4.8.7 医用气体设备的标识和标牌应准确清晰。
4.8.8 应确认所有医用气体系统已进行交叉错接检验。
4.8.9 医用气体气源报警器应进行报警测试，确认不同医用气体的报警装置之间无交叉或错接，报警功能完好。
4.8.10 使用前应对每…支管道距气源最远的终端进行洁净度检查。
4.8.11 医用气体系统及设备验收合格后，应经过试运行确认安全可靠后，方可投入正式使用。
5 主要设备运行管理要求
5.1 基本要求
5.1.1 医院医用气体的系统供氧和系统吸引应符合JGJ 49的规定。手术都医用气体应符合GB 50333的规定。
5.1.2 医用气体管理人员应按照医院的用气需求以及生产商提供的巡视常规
要求，制定医用气体设备的巡榆时闻、路线、检查内容，安排操作人员进行巡视检查，发现故障和隐患及时处理，并如实填写相关记录。
5.1.3 操作人员在设备运行和事故处理中，应严格执行运行管理文件中规定的操作流程和事故处理办法。
5.1.4 医用气体系统应按照计划进行设备维护保养。维护保养计划应考虑生产商推荐的服务要求和维修说明书，应包括维修的流程描述、工作频率、工作负责入、记录要求等。
5.1.5 没备的维护保养活动应按照医用气体系统生产商的技术说明书进行，并应特别注意下列事宜：
a)系统和其组件的性能；
b)气体有无泄；
c)组件有无过度磨损；
d)气体质量。
5.1.6 医用气体设备维护保养除了审查、测试、检查外，还应按照生产商推荐的频率安排系统的彻底大修。
5.1.7 医用气体设备维护应包括备用系统和警报系统的功能测试a
5.1.8 应按照医用气体设备维修的需要，储备足够的备件。
5.1.9 医用气体系统的任何故障组件的修理应按照生产商提供的技术规范进行。
5.1.10 医用气体系统中任何维修和测试的仪器应按照相关的标准进行校准并记录结果。
5.1.11 定期对医用气体没备进行安全检查。压力容器、压力管道及安全附件应进行定期检验。
5.1.12 医院在购买需要连接到医用气体系统的设备之前．应咨询医用气体管理人员，以确保医用气体系统拥有足够的容量，并能够在特定压力下输送需求流量。
5.1.13 设备发生紧急情况时，操作值班人员应采用应急措施进行处理。
5.1.14 操作人员发现医用气体用量异常时，应立即向管理人员报告。管理人员接到报告后，应立即组织人员进行检查处理。
5.2 医用氧气供应源
5.2.1 医院应根据自身的特点·设置符合医疗要求的医用氧气气源供应模式。
5.2.2 医用氧气用房的设置符符合GB 50030的规定。
5.2.3 氧气汇流排的使用应符合YY/T 0187的规定。
5.2.4 医用分子筛制氧设备的使用应符合YY/T 0298的规定。
5.2.5 液氧的使用应符合JB 6898的规定。
5.2.6医院应根据医用氧气的最大用量确定氧源的容量，再根据氧源的供应模式和容量，以及站点的数量确定操作人员班次及数量。
5.2.7 应制定医用氧气设备运行巡检的时间、路线、检查内容，进行巡视检查，发现故障和隐患及时处理，并如实填写记录。
5.3 医用空气供应源
5.3.1 医用空气供应源的布局应符合GB 00029的规定。
5.3.2医用空气可以由气瓶或空气压缩机供应。空气压缩机宜选用无油润滑类型。
5.3.3医用空气机组应至少设置一台备用机组，当最大流量的单台机组故障时，
其余的机组应能满足设汁流量。
5.3.4 医用空气机组内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作。
5.3.5 医用空气气源应远离污染源，室内进气应确保空气质量等于或优于室外。进气口应采取防止异物进入措施。机组应设置过滤除菌设备。
5.4 医用真空汇
5.4.1 医用真空汇的设置应符合YY/T 0186的规定。
5.4.2 医用真空汇应至少设置一台备用真空泵，当最大流量的单台真空泵故障时，其余的真空泵应能满足设计流量。
5.4.3 医用真空汇内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作。
5.4.4 医用真空汇的排气口应位于室外，不与压缩空气进气口处于同一高度，离开建筑的门窗。被环式真空泵的排水应经污水处理，灭菌后方可排放。
5.4.5 定期排放负压罐及排污罐内污物，液环式真空泵水箱的污水应定期进行更换。
5.5其他医用气体汇流排系统
5.5.1 医院应根据医疗需求设置汇流排供应的医用气体种类。
5.5.2 根据医用气体种类、最大需求和汇流排容量确定操作人员数量及班次。
5.5.3 医用气体汇流排使用时，应制定巡检时间、路线、检查内容，安排人员进行巡视检查．发现故障和隐患及时处理，并如实填写相关记录。
5.5.4 医用气体汇流排不应设置在地下或半地下建筑内。
5.5.5 医用气体汇流排间设在建筑物内时，通风次数≥8次/h。
5.5.6 汇流排间只应存放该汇流排使用的医用气体，不得存放其他种类的医用气体。储存区应分为满瓶区和空瓶区，并应采取防止瓶倒的措施。
5. 5.7 汇流排间气瓶的数量应控制在操作和储存数目的最低要求，汇流排房间不得用作其他用途。
5.6 医用气体管道系统
5.6.1 医用气体管道的使用、改造和维修应符合TSG DOOOl的规定。
5.6.2手术部、重症监护病房、急救、抢救室的医用气体管道宜宜接从气源单独接入。
5.6.3医用气体管道应有明显标识，标识应包括气体，的中英文代号、颜色标记、气体流动方向的箭头及气体工作压力。
5.6.4 不同的医用气体终端应有特定的专用接口和专用识别口．并应有清晰的颜色及中英文标识代号。
5.6.5 医用气体终端应有防错插装置，不同的医用气体终端翻插头必须具有不可互换性。不同制式标准的插头应不能互换。
5.6.6 应根据医用气体管道系统的运行特点，每月至少一次对医用气体管道进行安全检查。检查应包括医用气体温度、压力、流量、纯度是否正常，有无漏气现象。
5.6.7 医用气体管道井门应保持锁闭，进入管道井前，应先打开管道井门，保持空气流通，确认无误方可进入。
5.6.8 按照医用气体管道系统运行要求制定巡检时间、路线和检查内容。巡视人员检查发现故障和隐患时，应根据故障实际情况，进行应急处理，并如实填写相关记录。
5.7 医用气体监测和报警系统
5.7.1 医院应结合本单位医用气体的使用情况，设置符合安全运行要求的医用
气体监测和报警系统。
5.7.2 为便于运行管理，医用气体监测与报警系统宜集中设置。
5.7.3 可使用医用气体气源报警器，宜采用声光信号报警器，并应满足下列要求：
a)气体气源报警器应安装在24 h有值班人员不间断监控的区域内；
b)气体气源报警器的供电应接入医院的应急备用电源；
c)气体气源报警器应对每一个气源设备至少设一个故障报警显示，任何一个报警启动时，在气源
报警器上显示相应的故障设备；
d)应每月至少一次对医用气体报警器进行检查和测试。
5.8 气瓶管理
5.8.1 应制定相应的气瓶安全管理制度和事故应急处理措施，并有专人负责气瓶安全工作。
5.8.2 气瓶库房的设置应符合GB 50016的规定。
5.8.3 气瓶运送人员应熟练掌握气瓶运输、存储与使用流程和应急处理措施。
5.8.4 应要求气瓶供应商向医院医用气体管理部门提供足够的安全使用信息。
5.8.5 气瓶储存区域应尽可能靠近运输点。除了上下气瓶．车辆不应停靠在存储区域内。
5.8.6 气瓶储存的区域应在总平面图清楚标示，当发生紧急事件时能立即识别。
5.8.7 应在气瓶储存区域明显的位置使用安全警示标识牌和通告，
5.8.8 气瓶库房应为专用空间，储存区域应通风良好，有防盗措施。
5.8.9 库房门应保持锁闭．钥匙应由专人负责保管。
5.8.10 不同种类的气瓶应分开存放。
5.8.11 同一种类的气瓶储存应分满瓶区和空瓶区。
5.8.12 气瓶应按照先进先出的原则管理。
5.8.13 储备气瓶的备用气量宜≥3d。
6 应急管理
6.1 医院应结合本单位医用气体设备和系统的特点，制定医用气体应急预案，并定期进行演练。
6.2 医用气体应急预案应包括下列内容：
a)应急组织及其构成，指挥协调机构；
b)应急物资的储备和存放地点；
c)应急现场的负责人、组成人员及各自的职责；
d)通讯联络、应急处理流程；
e)安全防护和人员的组织，调度和保障措施。
6.3 应急处理流程应包括下列内容：
a)事件的报告程序和预案启动程序；
b)采取的行动，例如关闭区域截止阀，使用手提应急气瓶等；
c)与其他人员或部门联系的办法和程序；
d)呼叫承包商；
e)手术室、ICU、急诊等重点部门的保障措施；
f)应急事件的详细记录。
6.4 紧急情况下的联系应包括下列内容：
a)紧急情况的性质；
b)医用气体储备的详细说明；
c)紧急情况可能持续的时间；
d)采取的补救行动；
e)联系人通讯录及联系顺序；
f)与使用部门联系人的情况联系。
6.5 应急预案应每年至少演练2次，详细记录演练过程，发现问题应及时改进，并再次进行应急演练。
6.6 应急气源的设置应符合安全运行的要求，应储备保证生命支持区域≥4h 的用气。
6.7 应急事件发生后，应对其进行后续评估，并立即采取适当措施以防止类似事件再次发生。
7 承包商管理
7.1 所有承包商应遵守医院安全政策，其所从事的一切工作都应获得医院医用气体管理负责人的许可。
7.2 承包商应确保派出参与任何维修工作的人员都接受过相关的训练，并取得相应资格。
7.3 在合同中应明确承包商在处理影响医用气体系统的紧急事件时从接到最初电话到到达现场的时间要求，要求承包商为医院提供应急服务。
7.4 承包商为医院提供的所有产品或服务应在合同中准确定义。
7.5 医用气体管理人员应监督承包商的工作，确保合同被满意执行。
7.6 建立索证制度．对每一批次的医用气体产品应向承包商索取产品检验报告及合格证。
参考文献
[1] GB 7231 工业管道的基本识别色、识别符号及安全标识
[2] GB/T 8163 输送流体用无缝钢管
[3] GB/T 14976 流体输送用不锈钢无缝钢管
[4] GB 50235 工业管道工程施工及安装验收规范
[5] GB 50093 自动化仪表工程施工及验收规范
[6] HG 20202 脱脂工程施工及验收规范
[7] YS/T 650 医用气体和真空用无缝钢管
[8] TSG R0004 固定式压力容器安全技术监察规程
[9] 医疗机构管理条例国务院令第149号
[10] 中华人民共和国安全生产法中华人民共和国主席令第70号
[11] 气瓶安全监察规定国家质量监督检验检疫总局令第46号
[IZ] 特种设备安全监察条例国务院令第549号
[13] 危险化学品安全管理条例国务院令第591号
医用气体安全管理制度范本
内部管理制度系列 医用气体安全管理制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-18483医用气体安全管理制度 Model of medical gas safety management system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 一、瓶装气体 (一)、各类气瓶必须认真按规定注上不同颜色的图案和标记，要保持放置场所清洁卫生。 (二)、以预防为主，氧气瓶的安全帽，防震胶圈应完整。 (三)、严禁氧气瓶和可燃气体及带油物混杂存放在一起。 (四)、氧气瓶不准与易撞击物堆放在一起，也不得放在日光曝晒及火源、电源的近处，并要有充分的自然通风。 (五)、开闭氧气瓶要小心谨慎，应慢开慢闭，人应站在侧面，阀门坚固打不开(冻结)时，严禁用火烤氧气瓶，操作者使用工具均不得沾有油脂。 (六)、各类气瓶应分开运输和存放，严防火灾及爆炸事故发生。 二、分子筛制氧系统及供氧管道系统
(一)、严格比选具有《特种设备生产和安装许可证》资质的生产企业或安装公司。 (二)、医院操作人员应按规定的操作规程正确使用分子筛制氧系统，如发现问题及时联系生产厂家前来解决或远程控制解决。 (三)、操作人员必须参加生产厂家提供的规范操作培训，并取得合格证后方可上岗操作。 (四)、医院委托分子筛制氧机组生产厂家(签约合同)保证对分子筛制氧机组及安全附件，按照使用说明书的要求做好维护、保养和安全运行，医院严格按国家质量技术监督局特种设备安全规范(安全阀、压力表、流量计、管道、接头和阀门等)定期进行检查。质量技术监督部门的检验报告复印件一份，留存设备科备查。 (五)、保持制氧机房的安全运行和质量合格的环境标准。 三、负压吸引中心及管道系统 (一)、严格比选具有《特种设备生产和安装许可证》资质的生产企业或安装公司。 (二)、医院操作人员应按规定的操作规程正确使用负压
医院中心供氧与负压吸引系统简介
医院中心供氧与负压吸引系统简介 目的对医院中心供氧与负压吸引系统简单介绍。方法从重要性和组成，结构，管理，氧气负压值安全控制进行介绍。结果中心供氧与负压系统在现代医院对比传统器具极具优势，控制相对安全。结论中心供氧与负压系统以其诸多优点成为以后发展必然趋势。 标签：中心供氧系统；负压吸引系统；设备带；中心供氧站；减压箱；中心吸引站；真空泵 很长时间以来，医院的医用氧气使用及供应一直是一个麻烦的过程，沉重氧气瓶的搬运难，氧气瓶使用容量少，长时间使用需要更换氧气瓶，而且难以长久提供稳定的压力及输出量。这些都给医院使用、患者医治带来很多不便。现在，很多医疗场所都在使用中心供氧系统，将气源集中于一处，不仅方便使用，而且长久稳定，更大大降低了氧气使用的风险，安全可靠。可用于病房，手术室，高压氧仓等使用。 1 系统原理 医用中心供氧系统一般是由液氧罐作为气源，通过气化装置将液氧变为氧气，通过专用管道输入用气终端，一般为设备带（图1），治疗带设有快速插接的密封插座，插上用气设备（氧气湿润器、呼吸机等）即可供气。 2 系统组成 医用中心供氧系统是由气源、气化器、控制装置、供氧管道、用氧终端和报警装置等部分组成（图2）。 气源一般为液氧罐，由若干氧气瓶组成备用气源，氧气质量需满足国家标准。 气化器：一般使用的为空温气化器，空温气化器是利用空气自然对流吸收空气中热能以加热热管中的液氧，使液氧完全蒸发成气态氧气，该类型气化器以其高效节能受到广泛使用。 控制装置包括切换装置、阀门、减压、稳压装置和压力表、压力报警器等。 减压装置：由于直接从气化器输入管道中的氧气压力（一般在0.6～1.0MPa）比大多使用科室实际需要的氧气压力（一般在0.35～0.6MPa）高，氧气由供氧管道到达各科室后需要有减压装置将压力降低，以适应实际使用需要。 供氧管道从控制装置出口开始通过管道输送至各使用终端，一般由铜管、铝管、不锈钢制成。
中心供氧负压吸引系统工程方案与对策
市第四人民医院 医用中心供气系统采购与安装项目 技 术 要 求
医用中心供氧、负压吸引及传呼系统 采购与安装项目总体设计纲要 一、设计依据 1、第四人民医院设计图纸 2、中华人民国医药行业标准 YY/T0186—94 《医用中心吸引系统通用技术条件》 YY/T0187—94 《医用中心供氧系统通用技术条件》 3、中华人民国标准及其他相关标准 GB50235-97 《工业金属管道工程施工及验收规》 GB50236-98 《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收标准》 GB50316-2000 《工业金属管道设计规》 GB50303-2002 《建筑电气工程施工质量验收规》 GB9706.1-1995 《医用电器设备第一部分：通用安全要求》 GB150 《钢制压力容器》 GB8982 《医用氧气》 GB/T3091-93 《低压流体输送用镀锌焊接钢管》 GBJ232-90.92 《电气装置安装工程施工及验收规》 GB16912-1997 《氧气及相关气体安全技术规》 GB/T1527-1997 《铜及铜合金拉制管》 QJ173 《基本产品焊接和钎焊通用技术条件》 ISO7396：2002 《医用气体管路系统——第一部分：医用压缩气体 和真空系统》
ISO9170：1999 《医疗气体管路终端设备》 ISO32：1977 《医用气瓶——识别的标志》 ISO9170-1:1999(E) 《医用气体管路系统使用的终端头》 ISO5359：2000 《医用气体系统使用的低压软管装配》 HTM2022 《医用气体管路系统设计、安装、检查和验收》 4、ISO9001质量体系认证证书 GB/T19001－2000（idt ISO9001：2000）标准 该质量体系适用于医用“五气（氧、氮、笑、压缩空气、负压吸引）”供给系统和传呼对讲系统的设计、开发、生产、安装和服务 二、项目主要概况 1、本项目位于第四人民医院老年科一层南病区，共1个病区、计有25 床。 2、本项目包括：医用中心供氧系统；医用负压吸引系统；医用气电终端系统；医用对讲传呼系统。 三、总的设计原则 安全性--医用气体管路系统的安全性依赖四个基本方面: 1、一致性：同种气体使用，保证互换； 2、唯一性：不同气体使用保证不可互换；每种医用气体由一个独立系统提 供，互相之间没有任何交叉连接。 3、连续性：气体供应不可间断； 4、气源质量：在任何情况下，符合所标示的医用气体质量要求。 四、项目总体目标 1、项目总体质量目标达到优良
医院信息系统管理制度
计算机信息系统变更、发布、配置管理制度
第一节医院信息系统安全管理制度 一、总则 切实保障全院计算机网络的安全，根据国家及地方法规、JCI标准中医院设施管理与安全标准，制定本安全管理制度。 1、本安全管理制度适用于本院信息系统管理。 2、本安全管理制度由信息管理部负责监督实施。当存在本院计算机网络及计算机机房的安全威胁时，信息管理部主任负责及时上报行政总值班或分管副院长，设备科、后勤部和保安部配合采取相应措施。 3、每3年对本制度的执行情况进行评估，必要时可重新修订本安全制度 二、信息管理部员工安全职责 1、信息管理部员工应当熟悉计算机软、硬件的相关业务知识和防火防盗安全规定，掌握防火器材的操作使用方法，做好本岗位的防火防盗工作。 2、每3个月检查计算机软、硬件的状态，使之保持完好。 3、安全培训：信息管理部新员工应参加全院岗前培训，并通过消防知识的培训后，方可上岗作业。信息管理部员工应当完成年度安全培训。 4、安全操作规定： （1）维护带电设备时应拔掉电源，确认处于无电状态，并释放手上静电。 （2）带电测试电脑时，不得接触内部电线。 （3）进入医疗区域维修时，应带好相应的防护设备，维修结束后注意进行消毒处理。 （4）维修时防止利器刺伤。如被刺伤应及时到医疗部统一处理。 5、安全管理规定： （1）遵守医院各项规章制度，遵守劳动纪律。 （2）做好应急值班工作。保证应急电话畅通，应答及时。 （3）保持计算机室清洁无尘，机房内严禁吸烟。 （4）保持工作环境整洁，不乱丢杂物，及时清理工作台上的磁盘和书籍等物品。 （5）正确操作、使用各类计算机设备，杜绝不必要的设备损坏。 （6）保持数据的安全和保密。查询数据原则上由责任部门执行，任何非
三甲医院气体系统方案
印度尼西亚雅加达医院医用气体设施购置
一、总则 1.工期：12个月内，完成交货、安装、试运行、验收。 2.交货地点：采购人指定安装地点。 二、项目基本要求： 1、设备选型和施工技术要求 设备选择和施工应满足使用要求，具有先进性、高可靠性、实用性、经济性，配套设施齐全。 以下中国国家有关规范的规定： 1）（YY/TO187-94）《医用中心供氧系统通用技术条件》 2）（YY/TO186-94）《医用中心吸引系统通用技术条件》 3）（GB50030-91）《氧气站设计规范》 4）（GB50243-97）《通风与空调工程施工及验收规范》 5）（GB50333-02）《医院洁净手术部建筑技术规范》 6）（GB8982）《医用氧气》 7）（GB150）《钢制压力容器》 8）（GB1527）《拉制钢管》 9）（GB2270）《不锈钢无缝钢管》 10）（GB235）《工业管道工程施工及验收规范》 11）GB50316《工业金属管道设计规范》 12）GB3091《低压流体输送用镀锌焊接钢管》 13）GB9706.1《医用电气》 14）（GB236）《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》 15）（GB11618）《钢管、配件及焊接材料标准》 16）GB50231《机电设备安装工程施工及验收通用规范》 17）GB50300《建筑工程施工质量验收统一标准》 18）GB50045《高层建筑设计防火规范》 19）（GBJ232-90.92）《电气装置安装工程施工及验收规范》 20）GB191-90《包装储运图示标志》 21）《医疗器械生产企业监督管理办法》
22）国家、地方颁布的其他相关标准、规范和规程 2、项目概况 雅加达医院为三级甲等综合医院，本工程位于门急诊医技住院部，大楼为框架剪力墙结构，共计10层。 地下一层为静脉配置中心，层高6米，梁下净高5.2米； 第二层为消毒供应中心，层高5米，梁下净高4.3米； 第三层为眼科门诊手术部，层高5米，梁下净高4.2米； 第四层为洁净手术部、ICU，层高4.5米，梁下净高3.8米； 第十层为新生儿病房、移植病房、烧伤病房以及血液科病房，层高4米，梁下净高3.3米； 静脉配置中心、中心供应室的空调设备放置在同层机房；眼科门诊手术部 的空调设备放置在四层；洁净手术部和ICU的空调设备放置在五层设备机房， 层高3米，梁下净高2.3米。 3、中心供氧系统 中心供氧系统由氧源部分、氧气恒压监视装置、氧气减压装置、氧气输送管道及氧气终端五个部分组成。 1）氧源部分： 供氧能力：各用气终端连续供氧，出口流量不低于2*150Nm3/h,额定出口压力为0.8MPa. 根据医院用氧量的需求，我们选用2台10立方的液氧贮槽（知名品牌）作为供氧源，储存在液氧贮槽内的液氧经过汽化器汽化后通过减压装置减压至 0.4~0.6MPa后，分别送入病房楼的各主管道、副管道等。 2）主要设计参数 中心站系统主要技术参数： 供氧能力：各用气终端连续供氧，出口流量不低于2*150Nm3/h 管道设计压力：0.8MPa 氧源压力：0.6MPa（可调） 出口压力：0.4~0.6MPa（可调） 氧气日最大消耗液氧量为0.5m3 站内温度控制：10~38℃ 站内氧气浓度控制：<23%
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医院中心供氧与负压吸引系统简介 很长时间以来，医院的医用氧气使用及供应一直是一个麻烦的过程，沉重氧气瓶的搬运难，氧气瓶使用容量少，长时间使用需要更换氧气瓶，而且难以长久提供稳定的压力及输出量。这些都给医院使用、患者医治带来很多不便。现在，很多医疗场所都在使用中心供氧系统，将气源集中于一处，不仅方便使用，而且长久稳定，更大大降低了氧气使用的风险，安全可靠。可用于病房，手术室，高压氧仓等使用。 1 系统原理 医用中心供氧系统一般是由液氧罐作为气源，通过气化装置将液氧变为氧气，通过专用管道输入用气终端，一般为设备带（图1），治疗带设有快速插接的密封插座，插上用气设备（氧气湿润器、呼吸机等）即可供气。 2 系统组成 医用中心供氧系统是由气源、气化器、控制装置、供氧管道、用氧终端和报警装置等部分组成（图2）。 气源一般为液氧罐，由若干氧气瓶组成备用气源，氧气质量需满足国家标准。 气化器：一般使用的为空温气化器，空温气化器是利用空气自然对流吸收空气中热能以加热热管中的液氧，使液氧完全蒸发成气态氧气，该类型气化器以其高效节能受到广泛使用。
控制装置包括切换装置、阀门、减压、稳压装置和压力表、压力报警器等。 减压装置：由于直接从气化器输入管道中的氧气压力（一般在0.6～1.0MPa）比大多使用科室实际需要的氧气压力（一般在0.35～0.6MPa）高，氧气由供氧管道到达各科室后需要有减压装置将压力降低，以适应实际使用需要。 供氧管道从控制装置出口开始通过管道输送至各使用终端，一般由铜管、铝管、不锈钢制成。 3 终端 终端一般大多连接设备带，设备带上设有氧气插拔式自封快速接头，接头可连接氧气湿化器、呼吸机等，方便快捷且多元化使用。 移动式终端由输送管道连接软管使用。可在房间内自由移动，适合手术室、ICU、NICU等。 吊塔式终端有升降式和固定式两种，一般由屋顶固定吊下，配备有氧气、麻醉气体等各种气源，以及各种电源接口，适合手术室、ICU、NICU等。 调压配气机，可数字化调压调流医用气体，同样适合手术室、ICU、NICU等。 也可通过管道连接供高压氧舱等使用。 4 报警装置 报警装置安置在值班人员24h都在的地方，当中心供氧系
医用中心吸引系统产品技术要求anqixin
医用中心吸引系统 适用范围：适用于医用中心吸引 1.1 产品规格型号：AQX-ZX 1.2 划分 示例：AQX-ZX表示北京安启信安装工程有限公司生产的中心吸引系统。 2.1组成： 主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头等组成。 2.2性能 2.2.1吸引系统 2.2.1.1负压在大气环境下不高于0.02Mpa（150mmHg）,不低于0.07Mpa （525mmHg），并能在该范围内任意调节。 2.2.1.2吸引系统应有良好的密封性，当负压达到0.07Mpa时，因泄露引起的增压率平均每小时不得超过1.8%。 2.2.1.3 医院各病区及各手术室应装有精度不低于1.5级的真空表。 2.2.2 中心吸引站 2.2.2.1吸引系统必须确保管内压力在任何情况下不能高于环境压力。 2.2.2.2吸引系统中的真空容器，应符合国家劳动部颁发的《压力容器安全技术监察规程》和GB 150的要求。 2.2.2.3真空泵应有备用，当工作泵发生故障时备用真空泵机组应能自动启动，以保证吸引系统正常工作。 2.2.2.4中心吸引站应有报警装置，当负压值高于0.019Mpa（140mmHg）或低于0.073MPa（550mmHg）时，在55dB（A）噪音环境下，在1.5m范围内应听到声报警和看到红色的光报警。 2.2.2.5 放置水环泵及其他需要水的真空泵的地面，必须有排水槽。 2.2.2.6 由排气口所排出的空气，每立方米细菌数量不得超过500个。 2.2.2.7 中心吸引站室内噪音不超过80dB(A)，室外不超过60dB(A)。
2.2.2.8 吸引系统应有可靠的接地装置，接地电阻应小于10欧。 2.2.2.9 电控柜的绝缘电阻值不小于2M欧。 2.2.3 管道 2.2. 3.1材料 吸引管道材料可采用镀锌钢管、铜管和不锈钢管。镀锌钢管应符合GB 3091的要求；铜管应符合GB 1527的要求；不锈钢管应符合GB 2270的要求。 2.2. 3.2敷设 2.2. 3.2.1 吸引管道穿过墙壁或地板时，应敷设在套管内。 2.2. 3.2.2 在管道的适当位置设支承，支承间距见表1。 表1 2.2.4 终端接头 2.2.4.1 终端接头采用快速接头(或一般接头)，吸引快速接头应区别其他快速接头。 2.2.4.2 每个终端接头(不包括吸引器)抽气速率，在大气环境下应不低于30 L/min。 2.2.4.3 终端接头和相应吸引装置等应相配，并装卸方便。 2.2.4.4 吸引系统的安装技术要求应符合附录A（参考件)。 2.2.5 终端应符合YY0801.1-2010《医用气体管道系统终端第一部分：用于压缩医用气体和真空的终端》的要求。
医院信息系统管理制度
医院信息系统管理制度 一、硬件设备管理 1、路由器、交换机和服务器以及帧中继通信设备是医院信息系统的关键设备，须放置在指定地点，不得自行配置或更换，更不能挪作它用。 2、计算机房要保持清洁、卫生，并由专人负责管理和维护，无关人员未经批准严禁进入机房。 3、严禁易燃易爆和强磁物品及其它与机房工作无关的物品进入机房。建立机房登记制度，对本地局域网络、医保广域的运行，建立档案，对所发生的故障、处理过程和结果等做好详细登记。 4、专职网络系统管理人员统一管理计算机及其相关设备，完整保存计算机及相关设备的驱动程序、保修卡及重要随机文件。 5、计算机及相关设备的报废需经过专职人员鉴定，确认不符合使用要求后方可申请报废。 6、使用人员如发现计算机系统运行异常，及时与系统管理员联系，非专业管理人员不得擅自拆开计算机调换设备配件。 二、软件应用管理 1、中心机房每天上班前做一次医保数据下载，及时上传医保信息，各工作站点下班前做好日报并上传就医信息。 1、应购买和使用正版软件，任何私自安装盗版软件，责任自负。 2、对医院和医保数据应实行专人管理。软件工作人员应经过操作和安全教育培训方能上岗操作。 4、对系统数据实施严格的安全与保密管理，防止系统数据的非法生成、变更、泄露、丢失及破坏。 三、网络系统管理 1、中心机房统一分配局域系统IP地址和DNS域名服务，相关科室组织实施。 2、各工作站应当由具备相关知识的人员负责。 3、各工作站如出现故障，应及时与系统管理员联系，做好故障检测和维修。 4、医院信息系统医保内的计算机设备不得与国际互联网连接，以确保系统内数据安全。 四、计算机病毒的防范 1、各科室应有较强的病毒防范意识，定期进行病毒检测，发现病毒立即通知信息管理员进行处理。 2、采取国家许可的正版防毒软件并及时更新软件版本。 3、新软件系统安装前应进行病毒例行检测。
WS435-2013医院医用气体系统运行管理系统_WORD版
ICS 11. 020 C 05 WS 中华人民国卫生行业标准 WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理 Operational management of medical gas pipeline system for hospitals 2013-09-08发布 2014-02-01 实施 中华人民国国家卫生和计划生育委员会发布 前言 本标准4.1. 8.4.6.2.5.3.2.5.6.2.5.7.2.5.7.3.5.8.13为推荐性条款，其余为强制性条款。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准起草单位：大学华西医院、省人民医院、维吾尔自治区人民医院、医科大学附属第一医院、市第一人民医院、市第三人民医院。 本标准起草人：黄世清、磊、叶枫、王晓蓉、郭涛、翠玲、先智、波、杜栩、栋良、唐昭斌、建、王育珊、白春雷、麟、宋文洁、田美蓉、庄明轩、袁向东、于爱平、志连、何斌、许家穗、时久勤、周政、平、明健、伟。 引言 随着医院的快速发展，越来越多的医院将采用集中供应的医用气体系统，对医用气体系统的依赖性越来越强。同时，医用气体种类较多，有的医用气体具有一定的危险性。近年来，医用气体事故也时有发生。作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。为了加强医用气体系统运行管理，规医院医用气体从业人员的行为，提高设备和系统的安全运行能力，保证人身安全和设备安全，制定医院医用气体系统运行的管理标准十分必要。 本标准依据国家有关法律、法规的要求，在研究分析医院医用气体运行及供应特点并广泛征求各方意见的基础上制定。 医院医用气体系统运行管理 1 围 本标准规定了医院医用气体工程交付使用以后，医院医用气体系统运行管理的基本要求和医用气体从业人员在设备运行操作、维护保养、应急处理等方面的行为准则。 本标准适用于各级各类医院医用气体系统的运行管理，有类似医用气体系统的其他医疗机构可参照执行。 2 规性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 16912 深度冷冻法生产氧气及相关气体安全技术规程 GB 50016 建筑设计防火规 GB 00029 压缩空气站设计规 GB 50030 氧气站设计规 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规 JB 6898 低温液体贮运设备使用安全规则 JGJ 49 综合医院建筑设计规 TSG DOOOI 压力管道安全技术监察规程
医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术
医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范（2016年版）（征求意见稿） 本规范旨在指导和规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。 本规范所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。 本规范不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本规范适用于医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类，分类代号为6856。 二、技术审查要点 （一）产品名称的要求 根据《医疗器械分类目录》，产品名称为医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。 （二）产品的结构组成 1.中心吸引系统
（1）中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头组成。 （2）中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。 （3）中心吸引系统管路的末端，即输向患者的一端，连有快速接头(或一般接头)，插入(或连接)防止液体倒流吸引装置等。 2.中心供氧系统 （1）中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头组成。 （2）中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有：氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装置、管道及报警装置和安全阀（或释压阀）等组成。 液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装置、管道及报警装置等组成。 制氧机供氧由制氧机、储气装置、管道及报警装置等组成。 （3）汇流排由适当数量的氧气瓶、管道、过滤器、阀门、减压装置、仪表和切换装置等器件组成。 （4）终端由快速接头插座(或一般气体接头)，可插入(或连接)氧气湿化吸入器、麻醉机和呼吸机等医疗器械的气体插头组成。 (三)产品工作原理 医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组，通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值，在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力，提供医疗使用。
医院信息管理系统
课程设计报告设计题目：医院信息管理系统 专业信息与计算科学 班级 1班 学号 学生姓名 指导教师 设计时间 2013-2014学年3学期 教师评分 2014年 7 月 11 日
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1.概述 目的 当今时代是飞速发展的信息时代。在各行各业中离不开信息处理，这正是计算机被广泛应用于信息管理系统的环境。计算机的最大好处在于利用它能够进行信息管理。使用计算机进行信息控制，不仅提高了工作效率，而且大大的提高了其安全性。 尤其对于复杂的信息管理，计算机能够充分发挥它的优越性。计算机进行信息管理与信息管理系统的开发密切相关，系统的开发是系统管理的前提。本系统就是为了更好管理门诊信息而设计的。 当前，医院作为病人就诊的地方，有许多信息需要处理和管理。现今，有很多门诊信息都是初步开始使用，甚至尚未使用计算机进行信息处理。根据调查得知，他们以前对信息管理的主要方式是基于文本、表格等纸介质的手工处理，对于病历等很多信息都是用人工计算、手抄进行。数据信息处理工作量大，容易出错；由于数据繁多，容易丢失，且不易查找。总的来说，缺乏系统，规范的信息管理手段。 数据处理手工操作，工作量大，出错率高，出错后不易更改。基于这此问题，我认为有必要建立一个医院管理系统，使医院管理工作规范化，系统化，程序化，避免医院管理的随意性，提高信息处理的速度和准确性，能够及时、准确、有效的查询和修改医院情况。 开发门诊管理系统的现实意义： 现在我国的多数诊所或小型医院的管理水平还停留在纸介质的基础
上，这样的机制已经不能适应时代的发展，因为它浪费了许多人力和物力，在信息时代这种传统的管理方法必然被计算机为基础的信息管理所取代。归纳起来，好处大约有以下几点： （1）．可以存储以往的门诊信息，安全、高效； （2）．只需一到二名信息录入员即可操作系统，节省大量人力；（3）．可以迅速查到所需信息。 课程设计的组成部分 （1）JSP相关技术设置前台 JSP技术使用Java编程语言编写类XML的tags和scriptlets，来封装产生动态的处理逻辑。网页还能通过tags和scriptlets访问存在于服务端的资源的应用逻辑。JSP将网页逻辑与和显示分离，支持可重用的基于组件的设计，使基于Web的的开发变得迅速和容易。 Web在遇到访问JSP网页的请求时，首先执行其中的程序段，然后将执行结果连同JSP文件中的HTML一起返回给客户。插入的Java程序段可以操作数据库、重新定向网页等，以实现建立动态网页所需要的功能。JSP与一样，是在服务器端执行的，通常返回给的就是一个HTML文本，因此客户端只要有就能浏览。 （2）MySQL 数据库提供后台服务 SQL语言的常用操作有：建立数据库数据表（CREATE TABLE），如本系统中的学生及成绩备份就用到该语句；从数据库中筛选一个记录集
医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术
医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范,2016年版,,征求意见稿, 本规范旨在指导和规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作～帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容～把握技术审评工作基本要求和尺度～对产品安全性、有效性作出系统评价。 本规范所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此～审评人员应注意其适宜性～密切关注适用标准及相关技术的最新进展～考虑产品的更新和变化。 本规范不作为法规强制执行～不包括行政审批要求。但是～审评人员需密切关注相关法规的变化～以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本规范适用于医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。《医疗器械分类目录》中管理类别为?类～分类代号为6856。 二、技术审查要点 ,一,产品名称的要求 根据《医疗器械分类目录》～产品名称为医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。 ,二,产品的结构组成 1.中心吸引系统 ,1,中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头组成。 ,2,中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。
,3,中心吸引系统管路的末端～即输向患者的一端～连有快速接头(或一般接头)～插入(或连接)防止液体倒流吸引装臵等。 2.中心供氧系统 ,1,中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头组成。 ,2,中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装臵、管道及报警装臵和安全阀, 或释压阀,等组成。 液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装臵、管道及报警装臵等组成。 制氧机供氧由制氧机、储气装臵、管道及报警装臵等组成。 ,3,汇流排由适当数量的氧气瓶、管道、过滤器、阀门、减压装臵、仪表和切 换装臵等器件组成。 ,4,终端由快速接头插座(或一般气体接头)～可插入(或连接)氧气湿化吸入 器、麻醉机和呼吸机等医疗器械的气体插头组成。 (三)产品工作原理 医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组～通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值～在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力～提供医疗使用。 医用中心供氧系统。医用中心供氧系统的氧气气源集中在中心供氧站～气源氧气通过减压装臵和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处～提供医疗使用。 ,四,注册单元划分的原则和实例 医用中心吸引系统、医用中心供氧系统应分别申请注册。 ,五,产品适用的相关标准
用友医疗医院综合运营管理系统解决方案
用友医疗医院综合运营管理系统解决方案 最新更新：2010-12-13 13:38来源：中国数字医疗网
运营管理关键价值点 建立以财务为核心的医院运营一体化平台，实现财务、物资、资产的有效管理，并实现了资金流、业务流、数据流的同步和信息共享 建立医院后台运营管理标准，统一基础信息 制订符合医院的管理流程，全面实现运营管理信息化，将医院与运营管理相关的每个环节，每个方面都纳入管理体系 提升工作效率，有效降低运营成本 通过运营平台，建立事前、事中、事后控制体系，实现医院运营目标 开放的平台，流程、表单、报表可以根据用户需求灵活定义 基于BI建立医院职能分析平台，对数据进行深度挖掘分析 核心价值-财务管理 实现财务集团化管理
通过集团财务，实现医院与分院的账表合并，集团管理 制订统一的核算方式、会计科目，实现财务的统一管理 实现财务一体化管理 财务系统与医院收费系统、物资系统、资产系统、日常报销等各种系统整合，实现财务一体化管理 实现对供应商往来、科研项目经费的准确核算 满足日常管理需求，提高工作效率 满足财务日常的账务处理要求 自动生成各种凭证，提高工作效率 建立财务报销工作流，实现网上报销审批 强化财务监管职能 财务可以实时了解医院物资、资产的使用状况，强化财务监管职能 核心价值-成本核算 建立医院核算体系实现全成本核算 建立医院全成本核算体系 实现医院的科室全成本核算 有效控制成本，准确指导科室经营 通过成本分析，准确找到科室的成本控制点，进行成本的有效控制 指导科室的经营管理，找到成本控制方法和提升效益方法 为预算管理和绩效考核提供依据 成本核算的结果，为编制预算提供详实的数据依据 成本核算的结果，为绩效考核提供数据参考
医院气体运行管理规范范文
卫生行业标准(WS)发布部门：国家卫生和计划生育委员会 近似词条 ?医用气体（管道）系统 ?WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范 ?医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定 ?医用气体 ?医院 ?医院处方点评管理规范（试行） ?WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范 ?台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法 ?国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行) ?电子病历系统功能规范（试行） ?>>更多相关词条 目录 1. 拼音 2. 英文参考 3. 前言 4. 引言 5. 1 范围 6. 2 规范性引用文件 7. 3 术语和定义 8. 4 基本要求 1. 4.1 一般原则 2. 4.2 管理机构 3. 4.3 管理职责 4. 4.4 人员要求 5. 4.5 管理制度 6. 4.6 档案管理 1. 4.6.1 内容 2. 4.6.2 保管部门 3. 4.6.3 保存时间 7. 4.7 维修工作许可证管理 8. 4.8 系统验收、测试和试运行
9. 5 主要设备运行管理要求 1. 5.1 基本要求 2. 5.2 医用氧气供应源 3. 5.3 医用空气供应源 4. 5.4 医用真空汇 5. 5.5 其他医用气体汇流排系统 6. 5.6 医用气体管道系统 7. 5.7 医用气体监测和报警系统 8. 5.8 气瓶管理 10. 6 应急管理 11. 参考文献 12. 相关文献 [返回]拼音 WS 435-2013 yī yuàn yī yòng qì tǐ xì tǒng yùn xíng guǎn lǐ [返回]英文参考 Operational management of medical gas pipeline system for hospitals ICS 11.020 c 05 中华人民共和国卫生行业标准 WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理 Operational management of medical gas pipeline system for hospitals 《医院医用气体系统运行管理》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年9月6日发布发布，自2014年2月1日起实施。 本标准4.1.8、4.6.2、5.3.2、5.6.2、5.7.2、5.7.3、5.8.13为推荐性条款，其余为强制性条款。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准起草单位：四川大学华西医院、广东省人民医院、新疆维吾尔自治区人民医院、新疆医科大学附属第一医院、成都市第一人民医院、成都市第三人民医院。 本标准起草人：黄世清、谢磊、叶枫、王晓蓉、郭涛、刘翠玲、陈先智、杨波、杜栩、张栋良、唐昭斌、刘建、王育珊、白春雷、孙麟、宋文洁、田美蓉、庄明轩、袁向东、予爱平、刘志连、何斌、许家穗、叶久勤、周政、陈平、刘明健、张伟。
医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范
附件3： 医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范 （2009版） 根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的特点，为规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作，特制定本规范。 一、适用范围 本规范所适用的产品范围为二类医疗器械产品医用中心吸引系统、医用中心供氧系统(II-6856)。 二、技术审查要点 (一)产品名称的要求 产品名称为：医用中心吸引系统、医用中心供氧系统 (二)产品工作原理 1.医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组，通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值，在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力，提供医疗使用。
2.医用中心供氧系统。医用中心供氧系统的氧气气源集中在中心供氧站，气源氧气通过减压装臵和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处，提供医疗使用。 (三)产品的结构组成 1.中心吸引系统 （1）中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头等组成。 （2）中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。 （3）中心吸引系统管路的末端，即输向患者的一端，连有快速接头(或一般接头)，插入(或连接)防止液体倒流吸引装臵等。 2.中心供氧系统 （1）中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头等组成。 （2）中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有：氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装臵、管道及报警装臵和安全阀（或释压阀）等组成。
医院信息管理制度大全
5节信息管理 医院网络系统安全管理制度 一、为了保证医院网络的正常运行，保护医院网络系统的安全和网络用户的使用权益，特制定本安全管理制度。 二、本管理制度所称的医院网络系统是指在医院信息系统中，由计算机及配套设施构成的，按照医院网络信息系统的应用目标和规定，对数据进行采集、加工、存储、传输、检索等处理的人机系统。 三、医院网络系统安全管理是通过实施身份认证、访问控制与授权管理、数据备份和灾备系统、安全分域及边界防护、防病毒系统、入侵检测、补丁管理、邮件安全网关、远程接入等安全技术和与之相配套的管理制度，保障网络主机及配套设备、设施的安全，网络运行环境的安全，从而达到保障计算机网络系统安全运行和信息安全的目的。 四、信息科负责医院计算机网络系统的安全管理工作，确保对计算机网络系统安全管理的有效性。 五、计算机网络系统的建设和应用应遵守上级主管部门颁发的行政法规、用户手册和其他相关规定。 六、计算机网络系统实行安全等级保护和用户使用权限划分。安全等级和用户使用权限的划分和设置由信息科负责制定和实施。（注释：以下为身份认证） 七、计算机入网运行必须经信息科批准备案，分配IP地址后，方可接入网络。 八、要对重要主机的用户名、开机口令、应用口令和数据库口令实施重点管理，严格控制设备存取及加密，未经允许严禁外来盘片带入机房对服务器进行安装等，不准将机器设备和数据带出机房。 九、未办理入网手续，任何单位和个人不得非法私自将计算机接入医院网络，不得以不真实身份使用网络资源，不得窃取他人账号、口令使用网络资源，不得盗用未经合法申请的IP地址入网。未经信息科允许，任何单位或个人不得擅自接纳网络用户。（注释：以下为访问控制与授权管理） 十、应根据网络主机不同的安全级别采取相应的访问控制、数据保护、保密监控管理和系统安全等技术措施。 十一、信息科定期对网上用户的访问及授权情况进行检查，及时发现和限制非法用户和非授权访问。 十二、要按要求对数据进行日备份、月备份和年备份。严格按操作规程进行数据备份工作，确保备份数据的完整和准确性，做好备份数据的审核工作，并做好相应记录。要确保导出、导入数据的完整和准确，并做好导出、导人数据的审核工作和相应记录。（注释：以下为安全分域及边界防护） 十三、加强边界安全的防护，应根据安全区域划分情况明确需进行安全防护的边界，并实施有效的访问控制策略和机制。 十四、应在网络系统或安全域边界的关键点采用严格的安全防护机制，如严格的登录／链接控制，高性能的防火墙、防病毒网关、入侵防范、信息过滤、边界完整性检查等。 十五、要实施必要的边界访问、违规外联的审计和控制。（注释：以下为入侵检测）十六、应采用必要的手段（如入侵检测系统、日志分析、网络取证分析等）对系统内的安全事件进行监控，检测攻击行为并能发现系统内非授权使用情况。 十七、应禁止系统内用户非授权的外部链接（如自动拨号、违规链接和无线上网）。（注
医用气体系统规划建设与运行管理方案计划指南
第五章医用气体工程施工安装 医用气体系统由医用气源站、管道系统、监控报警系统、供应末端部门组成，其性能不仅取决于规划和设计，系统工程的施工安装也至关重要。由于医用气体系统既是医疗设备安装工程，也是机电安装工程，其系统最终性能的优劣与系统工程在安装过程中的材料设备投入、施工机具配备、安装工艺、过程质量控制等因素息息相关，项目安装过程控制尤为重要，本章将从以下方面对医用气体工程的施工安装管理与控制进行阐述。 第一节医用气体工程施工准备 医用气体工程施工准备，是贯穿整个工程的工作，从招投标开始至工程竣工验收合格为止，必须有组织、有计划、有步骤的完成。施工准备工作充分与否直接关系到工程的进度、质量、安全和成本等关键要素。本节将从人、机、料、法、环等方面对医用气体工程施工准备工作进行阐述，对于工程安装阶段专有的准备工作将在后续各节进行介绍。 一、施工人员准备 施工单位要充分研究和分析项目的工程量的大小、工期规定、施工内容的复杂程度及项所在地特点等因素，成立医用气体工程项目部，配置项目经理、技术负责人、安全员、质检员、材料员、施工员和资料员等管理人员，根据施工组织设计要求，按照各施工阶段配置不同的施工班组（如管道班组、供应末端设备施工班组、电工班组、气源站施工班组等），且焊工、电工、起重工等特殊工种必须持证上岗。 二、施工机具准备 施工机具是完成项目施工的重要物质基础，施工单位应配备与工程相适应的专业施工机具和设备，并在进场前进行检查、维护、校验和安装调试，使其完好，以确保施工质量和进度要求。 表5-1为医用气体工程必备的施工机具，施工单位依据项目规模配置合理的数量。 表5-1医用气体工程必备常用的施工机具
某医院信息管理系统详细设计
某医院信息管理系统 第一章：引言 1.1编写目的 在我国，随着医药卫生体制改革的深入，医药连锁经营的推行以及日趋激烈的商业角逐，越来越多的医药经营企业意识到提高企业管理水平的重要性,也迫切要求加快管理信息化的进程。 在医药行业中，医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理，长期以来一直采用手工操作，但随着产业结构调整、全新的市场竞争环境，企业管理和运营效率已经成为企业成败的关键所在，手工方式的弊端毕现无遗。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的烦琐，充分满足了医药经营企业的各种需求，从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。市场的需求和技术的支持，最终会导致越来越多的优秀医药管理软件的出现，并在竞争中得到不断的完善和优化。 本系统以C#语言并使用Microsoft Visual Studio 2008平台和SQL Server 2005数据库；实现了药品信息管理的：库存管理、药品管理以及出库单入库单管理，并经过在本机Vista系统上运行测试可以很好的应用。本论文文档很好的介绍了系统分析、数据流程分析、功能设计、数据库设计、系统实现和系统测试等内容。 1.2背景 随着计算机技术的飞速发展，计算机在系统管理中的应用越来越普及，利用
计算机实现各个系统的管理显得越来越重要。对于一些大中型管理部门来说，利用计算机支持管理高效率完成管理的日常事务，是适应现代管理制度要求、推动管理走向科学化、规范化的必要条件；而药品管理是一项琐碎、复杂而又十分细致的工作，药品数量之庞大、单价的变化、进货厂商的不同，一般不允许出错，如果实行手工操作，每天进货的情况以及进货时间等须手工填制大量的表格，这就会耗费药品管理工作人员大量的时间和精力，如果利用计算机进行这些管理工作，不仅能够保证各种核算准确无误、快速记录，而且还可以利用计算机对有关的各种信息进行统计，服务于财务部门其他方面的核算和财务处理，同时计算机具有手工管理所无法比拟的优点，例如：检索迅速、查找方便、可靠性高、存储量大、保密性好、寿命长、成本低等。这些优点能够极大地提高管理的效率,也是管理行业的科学化、正规化管理，与世界接轨的重要条件。 基于以上的原因，有很多从事软件开发的人员，在试卷生成方面做了很大的研究。目前这一领域也以良好的发展姿态而不断进步，早期已经有了一些类似的系统，但经过软件开发人员不断的完善，大致形成了具备如下功能的系统：这个药品管理系统主要涉及医院药库的药品进、销、存等业务，以及入库、出库和库存管理，药品管理主要管理药库中所有药品的进出和内部统计计算，为药品会计提供基础数据，以及包括有效期的报警和下限报警。 该内容主要是药品信息管理的库存管理、药品管理、入库单管理和出库单管理等模块的结合实现，使用.NET技术加以实现。通用此课题以及我们在以往学习数据库的基础上，灵活运用.NET和结构化查询语言SQL Server 2005，开发出基本上能供应使用的药品管理信息系统。应用所学的有关知识，更深入地学习Microsoft Visual Studio 2008平台和SQL Server 2005数据库技术应用，将所学的书面知识和实际应用结合起来，以达到学以致用的目的。