(新版)第3节伴性遗传
新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2
第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。
1．生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。
2．科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。
3．社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。
一、伴性遗传1．概念位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
二、人类红绿色盲1．致病基因及其位置(1)显隐性：隐性基因。
(2)位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
2．人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)方式一由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。
(2)方式二由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
(3)方式三由图可知：女儿患色盲，父亲一定患色盲。
(4)方式四由图可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲患色盲，儿子一定患色盲。
4．遗传特点(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
三、抗维生素佝偻病及其他伴性遗传病1．抗维生素D佝偻病(1)基因位置：位于X染色体上。
(2)基因型和表型(3)遗传特点①女性患者人数多于男性。
②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
2．伴Y染色体遗传病请据图归纳该遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
四、伴性遗传理论在实践中的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．伴性遗传理论还可以指导育种工作。
(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1
你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加，后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折， 很难活到成年。这就是血友病。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配， 其孩子性别最好是男性还是女性？
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
2.3第3节 伴性遗传
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传本节课是新人教版生物必修2第二章第三节内容。
它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律，进一步揭示了基因与染色体的关系，是基因分离定律的拓展。
同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。
生命观念：理解基因与性染色体的关系。
科学思维：分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象；社会责任：利用伴性遗传的知识指导日常生活及优生优育。
1．人类红绿色盲症的遗传规律分析；2．伴性遗传的特点。
联系生活：什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机。
PPT展示色盲症患者眼中的世界：出示一系列色盲检查的图片，让学生初步了解色盲症的危害。
问题导引：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。
但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
一、伴性遗传决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
1、生物体的性别决定方式：（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨、柳、银杏等）。
（2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等。
PPT展示人类X与Y染色体：问题3：X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此对于等位基因的分布会有怎样的影响？许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。
二、人类红绿色盲PPT展示道尔顿及其生平事迹：1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。
第3节伴性遗传
♀
异型
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW型性别决定
性染色体
♂ zz 同型 ♀ zw 异型
ZW型性别决定 ZW型： 鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW型性别决定 ZW型： 鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
♀ zw 异型
ZW ♀ × ♂ ZZ
ZW型性别决定 ZW型： 鸟类、蛾蝶类
确定动物幼年时的性别,指导生产实践
芦
♂非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花
亲代 zbzb × zＢw
鸡
配子 zb
非
芦
花
子代
鸡
确定动物幼年时的性别,指导生产实践
芦
♂非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花
亲代 zbzb × zＢw
鸡
配子 zb zB w
——生女孩
确定动物幼年时的性别,指导生产实践
芦
♂非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花
亲代
×
鸡
配子
非
芦
花
子代
鸡
确定动物幼年时的性别,指导生产实践
芦
♂非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花
亲代 zbzb ×
鸡
配子
非
芦
花
子代
鸡
确定动物幼年时的性别,指导生产实践
芦
♂非芦花鸡 ♀ 芦花鸡
花
亲代 zbzb × zＢw
鸡
配子
非
芦
花
子代
鸡
红 绿 色 盲 测 试
红 绿 色 盲 测 试
圆 盘 里 有 什 么？
红 绿 色 盲 测 试
红绿色盲症
症 状：
第三节 伴性遗传 PPT
芦花 雌
非芦花 雄
×
P
配子 F1
ZBW
ZB ZBZb W
ZbZb
Zb
ZbW
芦花
雄
非芦花 雌
1、有选择地鉴定后代性别
2、推断后代患病概率
同型性染色体为隐性， 异型性染色体为显性
3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子 和一个女儿，问：其中有几个色盲？
女性携带者 男性正常
归纳： 男孩的 Y 色盲基 因只能 来自于 XbY 母亲．
男性色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
XX
b
b
×
X Y
B
归纳：
配子 子代
X
b
X
b
B
Y
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
X X
1
B
X bY 男性色盲
： 1
女性携带者
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代
X X
判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性
√
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常 √ （C）患者的祖父一定是色盲患者 × （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病 √
制的，在女性中，正常纯合子的基因 型是 XHXH ，血友病基因携带者的 XHX 基因型是 ，血友病患者的 h XhXh 基因型是 ；在男性中，正 HY X 常个体的基因型是 ，血友 hY X 病患者的基因型是 。
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
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1）归女纳性患遗者传多特于点男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）；
3）
男性患病,女儿和母亲一定患病；
六.伴性遗传在实践中的应用 性别决定的方式
1.雄杂合性 XY型 : 人、果蝇等 ♀：XX ♂： XY
2. 雌杂合型 ZW型 蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类 ♀：ZW ♂：ZZ
芦花 雌
非芦花 雄
P
ZBW
(携带者)
三、人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
（自行练习）
四.伴X隐性遗传病的特点：
1 患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
XbY
XXBbXXbb
XbY
五、其他伴性遗传
(1)人类中血友病的遗传 (2)动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为 XW 白眼基因为 Xw
(3)外耳道多毛症（伴Y遗传病）、
人类的抗维生素D佝偻病:
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的 控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
抗维生素D佝偻病的遗传特点
×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XBห้องสมุดไป่ตู้
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XB Y
男性正常
：
1
2.女性携带者 × 正常男性
女性携带者
×
亲代
XB Xb
男性正常 XB Y
配子
XB Xb
XB
谢谢你的到来
学习并没有结束，希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
J.Dalton 1766--1844
男性患者
女性患者
正常男性的染色体分组图
伴性遗传:p33
正常女性的染色体分组图
二、分析人类红绿色盲症
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 对应如下：
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y 表现型 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
一、伴性遗传 (色盲症的发现)
道尔顿发现色盲的小故事
一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的 这双樱桃红色的袜子
只有弟弟与自己看法相同， 其他人全说袜子是樱桃红色 的。
道尔顿经过分析和比较发现， 原来自己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文《论色 盲》，成了第一个发现色盲 症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。