第3节伴性遗传200904
合集下载
伴性遗传课件
特பைடு நூலகம்：男患必传女
二、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）
致病基因D
正常基因d 表示
D
显性基因
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
d
X
D
Xd
Y
致病基因：位于X染色体上的显性基因。
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
DD D d
女
d d D
男
d
基因型
XDX
D
XDXd
XdX
d
XDY
为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
（2012年华师附中高一摸底）下图为某遗传病的家系图，据图可以做 出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲
技巧归纳： 遗传中基因的相关判断 (1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下：
(2) III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的的概率 XBXB或XBXb 1/2 。 是________ （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
伴性遗传在实践中的应用
性别决定方式有XY型、ZW型
1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇________) 。 正好相反
雌性个体的两条性染色体是________ 异型(ZW) 的。
跟踪训练
2．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是(
)
C
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是( )→ ( )→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于 染色体。
二、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）
致病基因D
正常基因d 表示
D
显性基因
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
d
X
D
Xd
Y
致病基因：位于X染色体上的显性基因。
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
DD D d
女
d d D
男
d
基因型
XDX
D
XDXd
XdX
d
XDY
为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
（2012年华师附中高一摸底）下图为某遗传病的家系图，据图可以做 出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲
技巧归纳： 遗传中基因的相关判断 (1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下：
(2) III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的的概率 XBXB或XBXb 1/2 。 是________ （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
伴性遗传在实践中的应用
性别决定方式有XY型、ZW型
1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇________) 。 正好相反
雌性个体的两条性染色体是________ 异型(ZW) 的。
跟踪训练
2．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是(
)
C
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是( )→ ( )→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于 染色体。
第三节伴性遗传：教学课件
三、伴性遗传理论在实践上的应用
2、指导育种工作： 根据羽毛特征区分雌性和雄性，从而 多养母鸡，获得鸡蛋。
鸡的性别决定方式：
雄性♂ZZ
芦
雌性♀ZW
花
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B
鸡 决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽
毛上没有横斑条纹。
第三节伴性遗传：
用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在F1中，根据早
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
23
学科网原创
4
5
6
Ⅲ
1
234
5
6
7 8 9 10 11 12
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体上
第三节伴性遗传：
第三节伴性遗传：
思考·讨论：分析人类红绿色盲
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
23
4
5
6
Ⅲ
1
234
5
6
7 8 9 10 11 12
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
例为（ B ）
A. 雌∶雄=2∶1 B. 雄∶雌=2∶1 C. 雌∶雄=1∶1 D. 雌∶雄=3∶1
思考·讨论：分析人类红绿色盲
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
23
4
5
6
Ⅲ
1
234
5
6
7 8 9 10 11 12
1 、红绿色盲患者都是什么性别？说明其遗传与什么
有关？ 男性，说明色盲遗传与性别有关。
第三节伴性遗传：
思考·讨论：分析人类红绿色盲
B.男性患者的后代中，子女各有一半患病
《第2章第3节伴性遗传》公开课优秀课件(精品)
女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析， 从医学角度分析对他们的生育提出建议。
——生男孩
2、生物的性别决定方式
决定方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
XY型：人类、果蝇 ZW型：鸡
3、根据生物性状判断生物性别，指导生产实践
芦 花
P ♂ 非芦花鸡 芦花鸡 ♀
zbzb × zＢw
鸡
配子 zb zＢ w
非
芦 花
2、具有世代连续性（代代有患者） 3、男性患者的母亲和女儿一定患病
3、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）
男病女不病
：男性 ：女性 红色：患病
外耳道多毛症系谱图
伴Y染色体遗传特点： ①父传子、子传孙,具有世代连续性 ②没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常
四、伴性遗传理论在实践中的应用：
1、指导人类的优生优育，提高人口素质 一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常
X染色体隐性遗传病：女患者的父亲和儿子都患病
五、遗传系谱图的判断
1
2
3
4
1
2
3
4
5
67
5
6
图1
图2
有中生无为显性，显性遗传看男病，图1中的3，他的母亲
和女儿都患病，说明控制此病的基因在X染色体上
有中生无为显性，显性遗传看男病，图2中的3，他的一个 女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，所以 推断在常染色体上。
XBY
女性携带者 男性正常
1 ：1
父亲色盲基 因只能传给 女儿，不能 传给儿子
亲代
女性携带者
XBXb
×
配子 XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
儿子的色盲 基因只能从 母亲遗传
——生男孩
2、生物的性别决定方式
决定方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
XY型：人类、果蝇 ZW型：鸡
3、根据生物性状判断生物性别，指导生产实践
芦 花
P ♂ 非芦花鸡 芦花鸡 ♀
zbzb × zＢw
鸡
配子 zb zＢ w
非
芦 花
2、具有世代连续性（代代有患者） 3、男性患者的母亲和女儿一定患病
3、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）
男病女不病
：男性 ：女性 红色：患病
外耳道多毛症系谱图
伴Y染色体遗传特点： ①父传子、子传孙,具有世代连续性 ②没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常
四、伴性遗传理论在实践中的应用：
1、指导人类的优生优育，提高人口素质 一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常
X染色体隐性遗传病：女患者的父亲和儿子都患病
五、遗传系谱图的判断
1
2
3
4
1
2
3
4
5
67
5
6
图1
图2
有中生无为显性，显性遗传看男病，图1中的3，他的母亲
和女儿都患病，说明控制此病的基因在X染色体上
有中生无为显性，显性遗传看男病，图2中的3，他的一个 女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，所以 推断在常染色体上。
XBY
女性携带者 男性正常
1 ：1
父亲色盲基 因只能传给 女儿，不能 传给儿子
亲代
女性携带者
XBXb
×
配子 XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
儿子的色盲 基因只能从 母亲遗传
《伴性遗传》说课课件演示稿定稿ppt课件
关心社会
分析人类的红绿色盲 症
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
后人为纪念他，又把色盲症叫 道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
25min
12min 8min
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
▪ 伴性遗传的特点方法（口诀）
母病子必病， 女病父必病。
隔代遗传！
子病母必病， 父病女必病，
分析人类的红绿色盲 症
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
后人为纪念他，又把色盲症叫 道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
25min
12min 8min
教学过程
[一]创设情景 导入新课
[二]深化理解 拓展运用 [三]小结知识[四回]社馈会聚调查焦
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
文本
[四]社会调查 联系实际
倾听故事 引起关注 盲图体验 激发兴趣 问题探讨 导入新课 继续探索 挖掘根源
提出问题学会质疑 分析讨论动脑思考 课堂交流集思广益 阅读体会 深化学习
伴性遗传概念 伴性遗传特点 实践中的意义
▪ 伴性遗传的特点方法（口诀）
母病子必病， 女病父必病。
隔代遗传！
子病母必病， 父病女必病，
《伴性遗传》人教版课件1
二、抗维生素D佝偻病的遗传规律
1、疾病类型 伴X显性遗传病
2、基因型和表现型
女性
男
基因型 表现型
XDXD XDXd
患病 患病
XdXd
正常
XDY
患病
性
XdY
正常
3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式 （1）女性杂合子与正常男性婚配 （2）正常女性与男性患者婚配
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
4、女性红绿色盲患者和正常男性婚配
女性色盲
P XbXb
男性正常
XBY
ห้องสมุดไป่ตู้
配子 Xb XB Y
F
表现型 比例
XBXb
XbY
女性携带者 男性正常
1 ：1
①母亲红绿色盲基因 传给_女__儿__和__儿_子__， 导致_儿__子___患病；
表现型 女性 女性 男性 男性
携带者 色盲 正常 色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
父亲的红绿色盲基因 只能传给_女__儿___。
②子代中儿子表现 __1_/_2_是_色__盲__患__者___；
女儿表现 1/2是携带 __者_,_1_/2_是__色__盲__患__者_。
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
患病
F XBXB XBXb XBY XbY
表现型 女性 女性 男性 男性
正常 携带者 正常 色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
②子代中儿子表现 __1_/2_红__绿__色__盲_；女 儿表现_正__常____， 有__1_/2____（比例） 的携带者。
1、疾病类型 伴X显性遗传病
2、基因型和表现型
女性
男
基因型 表现型
XDXD XDXd
患病 患病
XdXd
正常
XDY
患病
性
XdY
正常
3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式 （1）女性杂合子与正常男性婚配 （2）正常女性与男性患者婚配
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
4、女性红绿色盲患者和正常男性婚配
女性色盲
P XbXb
男性正常
XBY
ห้องสมุดไป่ตู้
配子 Xb XB Y
F
表现型 比例
XBXb
XbY
女性携带者 男性正常
1 ：1
①母亲红绿色盲基因 传给_女__儿__和__儿_子__， 导致_儿__子___患病；
表现型 女性 女性 男性 男性
携带者 色盲 正常 色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
父亲的红绿色盲基因 只能传给_女__儿___。
②子代中儿子表现 __1_/_2_是_色__盲__患__者___；
女儿表现 1/2是携带 __者_,_1_/2_是__色__盲__患__者_。
《伴性遗传》人教版课件1课件优秀 课件ppt 课件免 费课件 优秀课 件课件 下载
患病
F XBXB XBXb XBY XbY
表现型 女性 女性 男性 男性
正常 携带者 正常 色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
②子代中儿子表现 __1_/2_红__绿__色__盲_；女 儿表现_正__常____， 有__1_/2____（比例） 的携带者。
二章 伴性遗传 公开课一等奖课件PPT
你认为王阿姨的观点名正确师吗面？为对什面么？
G UA N G Z H O U B OYA N
1.定义：性染色体上的基因，它的遗传方式是 与性别相联系的，这种遗传方式叫作 伴性遗传
名师面对面
2.伴性遗传 的种类：
伴X遗传： 男G女U均AN会G发Z生HOUBOYAN
伴Y遗传： 只发生在男性身上
色盲症的发现
《论色盲》，成了第一个发现色盲症的
人，也是第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
名师面对面
G UA N G Z H O U B OYA N
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
名师面对面
G UA N G Z H O U B OYA N
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——
一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈
妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，
名 师我怎面么穿对呢？面
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，
其他人全说袜子是樱桃红色的。
GUAN• G道Z尔H顿O经U过B分O析Y和A比N较发现，原来自己
和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文
一 个 男 孩 是 色
男盲
G UA N G Z H O U B OYA N
孩的
概概
子代 XBXB 女性正常
XBXb
XBY
XbY
率率
女性携带者 男性正常 男性色盲
是
是 。
1：1
： 1 ：1
11
\ \
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
42
亲代 女性正常
G UA N G Z H O U B OYA N
1.定义：性染色体上的基因，它的遗传方式是 与性别相联系的，这种遗传方式叫作 伴性遗传
名师面对面
2.伴性遗传 的种类：
伴X遗传： 男G女U均AN会G发Z生HOUBOYAN
伴Y遗传： 只发生在男性身上
色盲症的发现
《论色盲》，成了第一个发现色盲症的
人，也是第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
名师面对面
G UA N G Z H O U B OYA N
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
名师面对面
G UA N G Z H O U B OYA N
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——
一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈
妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，
名 师我怎面么穿对呢？面
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，
其他人全说袜子是樱桃红色的。
GUAN• G道Z尔H顿O经U过B分O析Y和A比N较发现，原来自己
和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文
一 个 男 孩 是 色
男盲
G UA N G Z H O U B OYA N
孩的
概概
子代 XBXB 女性正常
XBXb
XBY
XbY
率率
女性携带者 男性正常 男性色盲
是
是 。
1：1
： 1 ：1
11
\ \
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
42
亲代 女性正常
[人教版]《伴性遗传》PPT课件2
![[人教版]《伴性遗传》PPT课件2](https://img.taocdn.com/s3/m/f7a3d4dfde80d4d8d05a4fd5.png)
BB Bb bb B
b
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
❖ 亲代 女性正常 X 男性色盲
男
XB XB
XbY
性
的
色
❖ 配子
XB
盲
Xb
Y
基
因
传
女
❖ 子代
XBXb
XBY
不 传
❖
女性携带者 男性正常 男
1： 1
❖ 亲代
女性携带者 X 男性正常
XB Xb
XBY
❖ 配子
XB
Xb
XB
Y
❖ 子代
XBXB 女性
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人， 也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
（二）关于红绿色盲的解释
❖ 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？）
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
伴性遗传___讲课用.ppt
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女， 子传孙、传男不传女，” 。
显性
隐性
常染色体 X性染色体 性染色体 有五种遗传病： 有五种遗传病：
性染色体 Y性染色体 性染色体
常显、常隐、 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
染色体 性遗传 白化： 白化： 多指（并指） 多指（并指） 染色体 性遗传 色盲： 色盲： 染色体 性遗传 血友病： 血友病： 白化多指： 白化多指： 白化色盲： 白化色盲：
抗维生素Ｄ 抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的 染色体上的显性基因（ 患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良而 控制。 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 女性患者： 女性患者：XDXD骨骼发育畸形（如 骨骼发育畸形（ 型（或0型）腿、， XDXd 鸡胸）、生长缓慢等症状。 ）、生长缓慢等症状 鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者： 男性患者：XDY
色盲 正常 色盲
为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢; 为什么红绿色盲是患者男性多于女性呢 为什么红绿色盲基因只位于X染色体上 染色体上？ 为什么红绿色盲基因只位于 染色体上？
性 别
女
B B B b b b B
男
b
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
X bY 色盲
表现型
正常
正常 携带者 色盲
色盲遗传特点
隐性基因（ （1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） ）色盲基因是隐性基因 ） 染色体, （ 2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体 ） Y染色上没有。 染色上没有。 染色上没有 3）色盲患者男性多于女性 （3）色盲患者男性多于女性 (4) 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） 交叉遗传 父传女，母传子，而不是男传男） 遗传（ 出现（ （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） ）隔代出现 父辈患病，子女正常，孙辈患病） 规律。 （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。 ）
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
一、伴性遗传
基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传．
第3节伴性遗传
XY × XX
X
Y
X
XX
XY
红绿色盲检查图
中考体检时，医生让我们看了类似的图片。
你的色觉正常吗? 你想让别人知道吗？
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
4.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。 (2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
机率是 1/4 。
练习 2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与 X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因 的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
三、研究伴性遗传的意义
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
亲代
芦花
非芦花
ZBW（雌） × ZbZb(雄)
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb（雄）
芦花
ZbW（雌）
非芦花
三、研究伴性遗传的意义
练习
1.图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:
二、伴性遗传的特点
1.伴X隐性遗传病的特点 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一
个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一 个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须 同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
XBXb
XbY XbY
2) 通常为交叉遗传
外公（色盲）－>Байду номын сангаас女儿（色盲基因携带者）－> 外孙（色盲）。
（遗传图解及解释）
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
2.女性携带者 × 正常男性
女性携带者
×
男性正常
亲代
XB Xb
XBY
配子
XB Xb
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
3) 一般为隔代遗传
讨论三
如果是X染色体上是显性致病基 因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
2.伴X显性遗传病的特点：
女性多于男性
基因型 表现型
女性
男性
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
佝偻病 佝偻病患 正常 患者 者
佝偻病患 正常 者
讨论四
从这个家 族的遗传 图谱，你 能推测外 耳道多毛 症的致病 基因位于 那条性染 色体上？
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
示外耳道正常男女
示外耳道多毛症男女
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
3.伴Y染色体遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女。
血友病：
血友病患者的血浆中缺 少抗血友病球蛋白（AHG）， 所以凝血发生障碍，患者皮 下、肌肉内反复出血，形成 瘀斑。在受伤流血时不能自 然止血，很容易引起失血死
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女性携带者
男性色盲
亲代
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲 × 正常男性
（遗传图解及解释）
4.女性携带者 × 男性红绿色盲
亡。
血友病一度被称为“皇家病”，这是 由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中
流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的 系谱分析后知道，血友病基因在欧洲 皇室的传递是从英国维多亚女王开始 的，她是女王家族第一个血友病基因 携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友 病基因是由于基因突变产生的。
病例：人类红绿色盲症
讨论一
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族 的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因 位于X染色体还是位于Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和 绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐
动动笔：
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的 情况有哪些？
女
性
基因 型
表现 正常 正常（携带者 ） 色盲 型
男
性
正常
色盲
辨一辨
女
性男 性
基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
型
表现 正常 正常 色盲 正常 色盲
型
（携带
者）
红绿色盲：伴X隐性遗传
讨论二
男女有关色觉的基因型及婚配方式
欧洲皇室之间由 于联姻，使血友 病基因通过女王 的后代传到俄国、 西班牙等的一些 皇室，产生了众 多血友病基因携 带者和患者。
问题一：从女王家族血友病系谱中，我们
可以看出血友病属于
遗传病。
问题二：目前对血友病仍缺乏有效的根治 方法。防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最 好办法是什么？
问题三：现有一位患血友病的妇女，与一 正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
一、伴性遗传
基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传．
第3节伴性遗传
XY × XX
X
Y
X
XX
XY
红绿色盲检查图
中考体检时，医生让我们看了类似的图片。
你的色觉正常吗? 你想让别人知道吗？
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
4.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。 (2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
机率是 1/4 。
练习 2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与 X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因 的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
三、研究伴性遗传的意义
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
亲代
芦花
非芦花
ZBW（雌） × ZbZb(雄)
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb（雄）
芦花
ZbW（雌）
非芦花
三、研究伴性遗传的意义
练习
1.图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:
二、伴性遗传的特点
1.伴X隐性遗传病的特点 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一
个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一 个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须 同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
XBXb
XbY XbY
2) 通常为交叉遗传
外公（色盲）－>Байду номын сангаас女儿（色盲基因携带者）－> 外孙（色盲）。
（遗传图解及解释）
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
2.女性携带者 × 正常男性
女性携带者
×
男性正常
亲代
XB Xb
XBY
配子
XB Xb
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
3) 一般为隔代遗传
讨论三
如果是X染色体上是显性致病基 因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
2.伴X显性遗传病的特点：
女性多于男性
基因型 表现型
女性
男性
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
佝偻病 佝偻病患 正常 患者 者
佝偻病患 正常 者
讨论四
从这个家 族的遗传 图谱，你 能推测外 耳道多毛 症的致病 基因位于 那条性染 色体上？
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
示外耳道正常男女
示外耳道多毛症男女
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
3.伴Y染色体遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女。
血友病：
血友病患者的血浆中缺 少抗血友病球蛋白（AHG）， 所以凝血发生障碍，患者皮 下、肌肉内反复出血，形成 瘀斑。在受伤流血时不能自 然止血，很容易引起失血死
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女性携带者
男性色盲
亲代
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲 × 正常男性
（遗传图解及解释）
4.女性携带者 × 男性红绿色盲
亡。
血友病一度被称为“皇家病”，这是 由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中
流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的 系谱分析后知道，血友病基因在欧洲 皇室的传递是从英国维多亚女王开始 的，她是女王家族第一个血友病基因 携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友 病基因是由于基因突变产生的。
病例：人类红绿色盲症
讨论一
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族 的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因 位于X染色体还是位于Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和 绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐
动动笔：
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的 情况有哪些？
女
性
基因 型
表现 正常 正常（携带者 ） 色盲 型
男
性
正常
色盲
辨一辨
女
性男 性
基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
型
表现 正常 正常 色盲 正常 色盲
型
（携带
者）
红绿色盲：伴X隐性遗传
讨论二
男女有关色觉的基因型及婚配方式
欧洲皇室之间由 于联姻，使血友 病基因通过女王 的后代传到俄国、 西班牙等的一些 皇室，产生了众 多血友病基因携 带者和患者。
问题一：从女王家族血友病系谱中，我们
可以看出血友病属于
遗传病。
问题二：目前对血友病仍缺乏有效的根治 方法。防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最 好办法是什么？
问题三：现有一位患血友病的妇女，与一 正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？