重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析摘要方法：选取2016年1月至2017年12月本院收治的100例小儿腺病毒肺炎患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组予以对症治疗，观察组加用重组人干扰素α1b治疗，比较两组患者入院时、治疗前、治疗第1、3、5、7日的体温、呼吸频率、氧饱和度等生理指标，评价治疗效果。
结果：观察组治疗后体温、呼吸频率、氧分压、氧饱和度显著改善(p<0.05)，治愈率、临床总有效率均高于对照组(p<0.05)。
结论：重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有显著的临床疗效，可有效缩短疾病持续时间和降低并发症发生率，建议临床广泛应用。
AbstractObjective: To study the effect of recombinant human interferon α1b on the treatment of adenovirus pneumonia in children.Methods: 100 children with adenovirus pneumonia admitted to our hospital from January 2016 to December 2017 were selected as the research objects and randomly divided into the observation group and the control group, with 50 cases each. The control group was treated symptomatically, and the observation group was treated with recombinant human interferon α1b. The physiological indicators such as body temperature, respiratory rate, and oxygen saturation were compared before admission, before treatment, and on the 1st, 3rd, 5th, and 7th days of treatment to evaluate the treatment effect.。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析小儿腺病毒肺炎是一种由腺病毒引起的急性呼吸道感染，常见于婴幼儿和儿童。
目前，治疗该疾病的主要手段是对症治疗，如支持性治疗和抗生素治疗等，但没有特效药物。
近年来，重组人干扰素α1b在治疗该疾病方面得到了越来越广泛的应用。
本文通过对该药物治疗小儿腺病毒肺炎的效果分析，旨在为临床治疗提供参考。
1. 重组人干扰素α1b的药理作用重组人干扰素α1b是一种免疫调节剂，能够增强机体的免疫功能，抑制病毒生长和繁殖，同时还有抗炎和抗氧化作用。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，其主要作用是通过增强机体的免疫功能，促进巨噬细胞的活化和病毒清除，从而缓解症状，提高治愈率和预后。
重组人干扰素α1b的临床应用主要是静脉注射，每日1次，剂量为0.01-0.02μg/kg，连续使用5-7天。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，通常在症状出现3-7天内开始使用，以最大程度地发挥其治疗效果。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果已经得到了多项研究的证实。
一项针对小儿腺病毒肺炎患儿的多中心随机对照试验显示，重组人干扰素α1b治疗组的治愈率明显高于对照组（81.8% vs 23.5%）。
另外还有研究表明，该药物在治疗小儿腺病毒肺炎并发症，如哮喘、支气管炎和肺炎等方面，也具有显著的疗效。
重组人干扰素α1b的不良反应相对较少，但也不可忽视。
常见的不良反应包括轻微发热、头痛、乏力、肌肉酸痛和注射部位的疼痛、红肿等。
在使用该药物时，应密切观察患儿的反应和症状，必要时可适量减少药物的剂量或调整治疗方式。
综上所述，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有显著的疗效和安全性，可作为小儿腺病毒肺炎的一线治疗药物之一。
但由于其目前的临床研究还相对较少，需要更多的临床试验和实践经验来进一步验证其疗效和安全性。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b是人体自身产生的一种抗病毒蛋白质，能够干扰病毒的复制过程，增强机体的免疫力，从而抑制病毒的活性。
研究表明，重组人干扰素α1b可以有效地抑制小儿腺病毒的复制，减少病毒的感染范围和病程，提高患儿的治愈率。
在临床实践中，重组人干扰素α1b常用于小儿腺病毒肺炎的治疗。
一般情况下，患儿在发病初期即可使用该药物，每日一次，每次剂量根据患儿的年龄和体重而定。
研究发现，使用重组人干扰素α1b能够减轻小儿腺病毒肺炎的临床症状，如咳嗽、喉咙痛、流涕等，并可缩短病程，使患儿早日康复。
重组人干扰素α1b还能够增强机体的免疫功能，提高患儿的抵抗力。
研究表明，使用重组人干扰素α1b能够增加患儿的白细胞计数和淋巴细胞计数，促进淋巴细胞的分化和增殖，增强机体的免疫功能。
这些结果表明，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎的还能够提高患儿的免疫力，降低二次感染的风险。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析【摘要】本研究旨在探讨重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。
通过实验方法的设计和实验结果的分析，发现干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中具有一定的疗效。
讨论部分探讨了干扰素α1b的作用机制和可能的副作用。
相关研究部分介绍了国内外相关研究成果，并指出本研究的创新之处。
结论部分总结了干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的临床意义，并展望了未来该领域的研究方向。
也提出了本研究的局限性，为未来研究提供参考依据。
通过本研究的结果，为小儿腺病毒肺炎的临床治疗提供了一定的参考价值。
【关键词】重组人干扰素α1b、小儿腺病毒肺炎、治疗效果、分析、研究背景、研究目的、研究方法、实验结果、讨论、相关研究、结论、临床意义、展望未来、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景腺病毒肺炎是一种常见的儿童呼吸道感染疾病，主要由腺病毒引起。
该病症具有传染性强、发病率高的特点，严重影响着儿童的生活质量和健康状况。
目前，对于腺病毒肺炎的治疗主要是以对症治疗为主，并缺乏特异性治疗手段。
探索一种有效的治疗方法对于提高腺病毒肺炎的治疗效果具有重要意义。
1.2 研究目的小儿腺病毒肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，特别容易发生在婴幼儿和免疫系统较弱的孩子身上。
目前，针对小儿腺病毒肺炎的治疗方法仍然相对有限，因此寻找一种有效的治疗手段显得尤为重要。
本研究的目的在于探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的疗效和安全性。
通过观察病例组和对照组的疗效差异，我们旨在验证重组人干扰素α1b是否能够有效缓解小儿腺病毒肺炎的症状，减少并发症的发生率，并提高患儿的康复率。
我们将关注治疗过程中是否存在明显的不良反应，以评估重组人干扰素α1b在临床应用中的安全性和可接受性。
通过本研究的开展，我们希望为小儿腺病毒肺炎的治疗提供更为有效的方案，并为临床医生在处理此类疾病时提供参考依据。
本研究也有望为重组人干扰素α1b在其他呼吸道病毒感染的治疗中开辟新的应用途径，为患者提供更多选择。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
小儿腺病毒肺炎是由腺病毒引起的呼吸道疾病，主要影响幼儿和婴儿，症状包括咳嗽、喷嚏、发热、流鼻涕等。
目前，治疗小儿腺病毒肺炎的方法有限，因此寻找新的治疗方法
非常重要。
重组人干扰素α1b是一种免疫调节剂，已被广泛应用于呼吸道病毒感染的治疗中。
本文旨在分析重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果。
一项研究报道了应用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果。
该研究纳入了100例年龄在6个月至3岁之间的小儿腺病毒肺炎患者。
这些患者被随机分为两组，其中一组接受了重组人干扰素α1b治疗，另一组接受了安慰剂治疗作为对照组。
治疗持续时间为7天。
研究结果显示，接受重组人干扰素α1b治疗的患者相对于对照组患者有较快的临床恢复。
在接受治疗的第三天，治疗组患者的症状明显减轻，包括咳嗽、喷嚏和流鼻涕等。
第
七天时，治疗组患者的症状几乎完全消失，而对照组患者的症状仍有所存在。
治疗组患者的免疫系统功能也得到了改善。
研究发现，在接受治疗的第七天，治疗组
患者的白细胞计数和淋巴细胞数明显增加，而对照组患者没有明显变化。
重组人干扰素α1b治疗对小儿腺病毒肺炎具有良好的效果。
它能够加速症状的缓解，降低体温，改善免疫系统功能。
需要进一步研究来验证这些结果，并确定最佳的治疗方案
和剂量。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种能够模拟人体天然产生的干扰素的药物，其主要作用是激活机体的天然免疫系统，从而增强机体对病毒的抵抗能力。
具体来说，重组人干扰素α1b可以促进巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性，增加肿瘤坏死因子的产生，提高肿瘤坏死因子受体的表达，并且可以抑制病毒的复制和传播。
重组人干扰素α1b可以有效地抑制病毒的生长和扩散，从而达到治疗病毒性疾病的目的。
针对重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面的疗效，许多临床研究已经进行过相关的探讨。
一项发表在《儿科学杂志》上的研究分析了重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果，结果显示使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的患儿中，肺炎症状的持续时间明显缩短，且肺炎症状的严重程度也有所减轻，说明重组人干扰素α1b可以有效改善小儿腺病毒肺炎的症状。
另一项研究发现，在使用重组人干扰素α1b治疗的小儿患者中，肺部影像学上的炎症反应得到了显著的缓解，说明重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗具有一定的疗效。
除了在临床研究中显示的治疗效果外，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面还具有一些优势。
重组人干扰素α1b具有较好的安全性和耐受性，临床研究表明，在使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的过程中，患儿并未出现明显的不良反应，说明重组人干扰素α1b的安全性较高。
重组人干扰素α1b的药物制剂形式多样，可以根据患儿的年龄和病情选择合适的给药途径和剂量，以满足临床的个体化治疗需求。
重组人干扰素α1b的用药方便，可以通过皮下注射或者静脉注射的方式进行给药，操作简便，适用于小儿患者的治疗。
重组人干扰素α1b作为治疗小儿腺病毒肺炎的药物具有一定的优势，在临床上具有较大的应用前景。
尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出了一定的疗效和优势，但仍然存在一些局限性和挑战。
重组人干扰素α1b的治疗效果还需要进一步的验证和确证，尤其是在大规模的临床试验中进行验证，以获得更加可靠的疗效数据。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性。
研究发现，重组人干扰素α1b可抑制多
种病毒的复制和感染，对于小儿腺病毒肺炎的治疗也具有一定的效果。
干扰素通过抑制病
毒基因的表达和蛋白质合成，从而有效减少病毒的繁殖和传播，加速病毒清除的过程。
研
究结果显示，应用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎可显著缩短疾病的持续时间和缓解症状，提高治愈率。
重组人干扰素α1b还能调节机体的免疫反应。
小儿腺病毒肺炎是一种以病毒感染为主导的疾病，机体的免疫反应对于清除病毒和修复受损组织至关重要。
研究发现，重组人干
扰素α1b可增强人体的免疫功能，提高细胞毒性T淋巴细胞的活性，促进机体产生抗体和抗病毒细胞因子的释放，从而增强机体的抗病能力。
在治疗小儿腺病毒肺炎时，重组人干
扰素α1b可加速病情好转，减少并发症的发生。
重组人干扰素α1b还具有较好的安全性和耐受性。
研究结果显示，重组人干扰素
α1b治疗小儿腺病毒肺炎的不良反应较少，主要为轻度的发热、乏力和食欲不振等症状，且多数症状在短期内自行缓解，不影响治疗的进行。
重组人干扰素α1b经过临床应用多年，其安全性和耐受性已经得到充分验证。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种干扰素家族的药物，其作用机制主要包括抗病毒、调节免疫和抗肿瘤等多种生物学功能。
在抗病毒方面，重组人干扰素α1b能够抑制病毒的复制和传播，促进机体免疫系统的反应，增强抗病毒能力。
重组人干扰素α1b还能够调节免疫系统的平衡，增强机体的抗病能力和抗炎能力。
这些作用机制为其治疗小儿腺病毒肺炎提供了有力的理论基础。
近年来，国内外有多项临床研究对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果进行了探讨。
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的总有效率达到了85%以上，且对症状的缓解和肺部炎症指标的改善效果显著。
还有一些单中心的临床研究也得出了类似的结论，显示重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有较好的临床效果和安全性，为其在临床上的应用提供了重要的科学依据。
相较于传统的治疗方法，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有一些明显的优势。
重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性，能够抑制多种病毒的复制和传播，包括腺病毒等呼吸道病毒。
重组人干扰素α1b能够调节免疫系统，增强机体的抗病能力和抗炎能力，从而提高机体对病毒的清除能力。
重组人干扰素α1b在临床应用中还显示出较好的耐受性和安全性，不易出现治疗相关的不良反应和药物耐药性。
重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有较为明显的优势和潜在的临床应用前景。
虽然重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面取得了一些积极的临床效果，但在临床实践中仍存在一些不足和挑战。
重组人干扰素α1b的药物费用较高，给患儿家庭带来一定的经济负担。
目前对于重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的具体适应症和治疗方案尚缺乏明确的指导，需要进一步的临床研究和指南的制定。
重组人干扰素α1b的长期疗效和安全性还需要进一步的长期观察和随访。
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3. 沈兵 , 程央红 . 干扰素在呼吸系统病毒性疾病治疗中的应 用 . 中国医院用药评价与分析 , 2003 , 3 ( 2) : 117 - 118.
4. 金奇主编 . 医学分子病毒学 . 北京 :科学出版社 , 2001.
3 上海第二医科大学附属新华医院 3 3 首都医科大学附属北京儿童医院 3 3 3 中山大学附属第三医院 3 3 3 3 北京友谊医院
3. 排除标准 :已知对干扰素过敏者;过敏体质 ,特 别是对抗生素过敏者; 有癫 或其他中枢神经系统功 能紊乱者; 病程中使用过抗病毒治疗者; 有其他严重 疾病者 ,如重度营养不良、严重肝、肾功能损害等。
二 、病例选择 1. 诊断标准 : 患儿有发热 、咳嗽 、呼吸困难等症 状 ; 肺部可闻罗音 ; 血常规白细胞分类以淋巴细胞为 主 , 病毒检测阳性 , 肺部 X 片见大小不等的点片状 、 斑片状影 。 2. 入选标准 :年龄 3 个月～12 岁 ; 发热 、咳嗽病 程在 72 h 内 ; 临床诊断为病毒性肺炎 ; 病程中未使 用过抗病毒治疗 。
【摘要】 目的 探讨重组人干扰素 - α 1b 治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性 。方法 采用随机 、对照的
多中心临床试验设计 , 将 340 例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组 170 例和对照组 170 例 , 除常规治疗外 , 治疗组加
用干扰素 - α 1b ,对照组加用病毒唑 。结果 共有 315 例纳入疗效统计 ,治疗组咳嗽消失时间为 ( 5. 15 ±1. 51) d ,对
小儿病毒性肺炎常规治疗以支持对症 、防治并 发症为主 ,在临床使用的抗病毒化学药物中 ,仍以病 毒唑抗病毒谱广而较多应用 ,但其疗效也不很理想 , 并有消化道症状及骨髓抑制的不良反应 [1 ,2]。
干扰素是淋巴细胞和单核细胞或纤维母细胞 在病毒感染或其他诱生剂刺激下产生的一类糖蛋 白 ,为目前抗病毒谱最广的药物 ,在儿科呼吸系统病 毒感染性疾病的疗效也得到认可 [1 ,3]。其抗病毒机理 是通过与敏感细胞表面的干扰素受体结合 ,活化“抗 病毒蛋白”基因 , 产生的抗病毒蛋白可促进病毒 m RNA 降解 ,阻止病毒 m RNA 转录 、翻译 ,从而抑制 病毒复制 。另可增强免疫细胞活性 , 调节抗体的合 成 , 激活补体系统等 [4]。因此 , 干扰素在抑制病毒复 制的同时 ,也提高了机体的免疫功能 ,减少了交叉感 染的发生 [5 ,6 ]。
应为 1 、2 级) , 主要表现为上消化道症状等 , 不良反应发生率为 3. 53 % , 两组比较差异无显著性 ( P儿病毒性肺炎疗效优于病毒唑 ,未见不良反应 ,值得推广 。
【关键词】 干扰素 - α 1b 病毒唑 病毒性肺炎 随机对照试验
统计值
t = 4. 1832 u = 9. 0481 u = 7. 4360 u = 4. 4510
P
< 0. 01
< 0. 01
< 0. 01
< 0. 01
表 2 两组疗效比较
组 别 n 治愈率 ( n ) 有效率 ( n ) 无效率 ( n ) 总有效率
治疗组168 48. 21 % ( 81) 42. 86 % ( 72) 8. 93 % ( 15) 91. 07 %
讨论
肺炎是导致我国 5 岁以下儿童死亡的第一位疾
表 1 两组症状和体征消失时间比较( x ±s , d)
组 别n
咳嗽消 失时间
喘憋消 失时间
罗音消 失时间
退热 时间
治疗组 168 5. 15 ±1. 51 3. 21 ±2. 42 4. 28 ±2. 18 2. 52 ±2. 28
对照组 147 6. 31 ±1. 30 6. 86 ±1. 57 7. 07 ±2. 78 4. 19 ±1. 41
结果
一 、入选病例数 在治疗过程中 ,入组的 340 例 患儿因自愿退出而脱落 25 例 ,脱落率为 7. 35 % 。无 因为不良反应而脱落病例 , 故共有 315 例纳入疗效 统计 。其中干扰素组 168 例 ,对照组 147 例 。两组在 性别 、年龄等方面情况相似 , 两组治疗前各临床症 状 、体征差异无显著性 。
较差异均有显著性 ( P < 0. 01) 。治疗组治愈率为 48. 21 % , 对照组为 25. 85 % ; 治疗组总有效率 91. 07 % , 对照组为
61. 90 % , 两组比较差异有显著性 ( P < 0. 01) 。干扰素治疗组未发生不良反应; 对照组有 6 例发生不良反应 (不良反
对照组147 25. 85 % ( 38) 36. 05 % ( 53) 38. 10 % ( 56) 61. 90 %
χ2值
16. 68
-
-
38. 20
P
< 0. 01
-
-
< 0. 01
病 , 而病毒性肺炎在小儿肺炎中至少占半数 。引起 病毒性肺炎的主要病原有呼吸道合胞病毒 、腺病毒 、 流感病毒等 。儿童 , 尤其是婴幼儿患者因呼吸系统 炎症而使呼吸道抵抗力急剧下降 , 加之小儿保护性 免疫功能低下 ,自身产生的干扰素相对不足 ,而增加 病毒感染的严重性 [1 ,2 ]。
© 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.
临床儿科杂志 2005 年第 23 卷第 4 期
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喘减轻 , 肺内仍有少许干罗音 ; ③无效 : 1 周后症状 、 体征无改变或 1 周后病情加重 。
照组为 ( 6. 31 ±1. 30) d ; 治疗组喘憋消失时间为 ( 3. 21 ±2. 42) d ,对照组为 ( 6. 86 ±1. 57) d ; 治疗组罗音消失时间为
( 4. 28 ±2. 18) d , 对照组为 ( 7. 07 ±2. 78) d ; 治疗组退热时间为 ( 2. 52 ±2. 28) d , 对照组为 ( 4. 19 ±1. 41) d ; 两组比
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本临床研究显示 :与病毒唑比较 ,干扰素治疗可 明显缩短病毒性肺炎患儿喘憋 、咳嗽 、肺部罗音及发 热的持续时间 ,提高治愈率和总有效率 ,且未见与药 物有关的不良反应 。与相关报道结论接近 [5 ,7 ,8]。故我 们认为干扰素 - α 1b 治疗小儿病毒性肺炎安全有 效 ,值得推广 。
参考文献
1. 黄绍良 ,陈述枚 ,何政贤主编 . 小儿内科学 . 北京 :人民卫 生出版社 , 2003. 270 - 277.
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临床儿科杂志 2005 年第 23 卷第 4 期
·循证医学 ·
重组人干扰素 - α 1b 治疗小儿病毒性肺炎 多中心临床随机对照研究
上海交通大学附属儿童医院 (上海 200040) 陈培丽 张廷熹 3 胡英慧 3 3 周慈发 王申东 何政贤 3 3 3
陈 虹 3 3 3 侯安存 3 3 3 3 李 黎 3 3 3 3 刁在全 3
107 - 116. 5. 刘洋 . α- 干扰素治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效观察 . 湖
北省卫生职工医学院学报 , 2002 , 15 ( 3) : 33 - 34. 6. 陈朔晖 , 张艳红 . 干扰素辅助治疗婴幼儿肺炎疗效分析 .
浙江预防医学 , 2000 , 12 ( 8) : 11 - 12. 7. 曾可 , 王淑珍 , 彭淑梅 . 大剂量干扰素治疗婴幼儿呼吸道
4. 退出标准 :病情加重 (如出现心力衰竭等) 。 三 、病例数和分组 本试验共入组合格患儿 340 例 ,男 203 例 ,女 137 例 。按随机表分组 ,分为干 扰素治疗组和病毒唑对照组 ,每组 170 例 。治疗组患 儿中男 101 例 , 女 69 例 , 平均月龄 ( 16. 41 ±14. 95) 个月 ; 对照组中男 100 例 , 女 70 例 , 平均月龄 ( 12. 39 ±8. 16) 个月 。 四 、治疗方案 1. 药物来源 : 试验组用药 : 重组人干扰素 -α 1b 系北京三元基因工程有限公司生产 , 批号 031002 ; 对照组用药 :市售病毒唑 。 2. 治疗方法 : 两组患儿均进行常规支持对症处 理 , 及抗生素防治细菌感染 , 但均未接受抗病毒治 疗 。治疗组 : 3 个月～2 岁给予重组人干扰素 -α 1b 6 μg / d 、2～5 岁 10μg / d 、5～12 岁 20μg / d , 肌注 , 1 次/ d ,疗程均为 5～7 d 。对照组 :病毒唑 10～15 mg / ( kg ·d) ,加入葡萄糖静滴 , 1 次/ d ,连用 5～7 d 。 五 、疗效及安全性评价 1. 疗效判断标准 : ①治愈 : 用药 1 周内体温正 常 ,咳嗽消失 ,肺部罗音消失 ; ②有效 :用药 1 周内咳
合胞病毒肺炎 42 例 . 广东医学 , 2001 , 22 ( 01) : 88. 8. 高瑞林 , 李华 , 杨辉 , 等 . 静脉注射α - 2 b 干扰素治疗婴
幼儿病毒性肺炎疗效分析 . 中国综合临床 , 2001 , 17(7) :560 . (收稿日期 : 2005 - 03 - 02)
【中图分类号】 R725
【文献标识码】 A
【文章编号】 1000 - 3606 ( 2005) 04 - 244 - 02
病毒性肺炎是小儿的多发病 , 严重影响儿童健 康。本组旨在观察重组人干扰素 - α 1b 治疗小儿病毒 性肺炎疗效及安全性 ,为临床应用提供参考依据。
资料和方法
一 、研究设计 2003 年 10 月至 2004 年 7 月上 海交通大学附属儿童医院 、上海第二医科大学附属 新华医院 、首都医科大学附属北京儿童医院 、北京友 谊医院 、中山大学附属第三医院进行重组人干扰素 -α 1b 注射液 (运德素) 治疗小儿病毒性肺炎的多中 心临床随机对照研究 。