总挥发性有机化合物的测定 热解吸毛细管气相色谱法
挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定
挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定VOCs是指室温下饱和蒸气压超过133.32 Pa的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。
VOCs和是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自燃料的燃烧、烹调油烟和装点材料、家具、日用生活化学品释放的蒸气，以及室外污染空气的蔓延。
这些有机物浓度虽低，但释放时光长，对人体健康潜在威逼性大。
(一)挥发性有机物(VOCs)的测定测定VOCs的办法是：用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用气相色谱法测定。
常用装有固体吸附剂(活性炭、分子筛、聚氨酯泡沫塑料等)的采样管或个体采样器采样；以作溶剂配制苯、甲苯、和四组分的系列混合标准溶液，作为VOCs标准溶液。
测定时，首先在气相色谱最佳条件下分离进样测定系列混合标准溶液，并按照各组分峰高或峰面积与对应含量绘制标准曲线；然后根据同样条件和办法测定样品溶液中各组分，按照其峰高或峰面积和标准曲线、采气体积计算空气中VOCs的浓度。
图3-32为冷冻吸附采样、热解吸进样、毛细管气相色谱法测定流程。
图3-32冷冻吸附采样、热解吸进样、毛细管气相色谱法测定流程 1.载气；2.六通A；3. U形采样管；4.温度计；5.油浴；6.气相色谱仪；7.毛细管色谱柱；8.火焰离子化检测器；9.放大器；10.记录仪 (二)的测定测定空气中甲醛常用的办法有分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。
1.酚试剂分光光度法办法原理基于：空气中的与酚试剂(3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，C6H4SNCH3C =NNH2·HC1，简称MBTH)反应生成嗪，在高铁离子存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物，在波长630 nm 处用分光光度法测定。
采样10 L时，最低检出质量浓度为0.01 mg/m3。
测定时，将装有汲取液(酚试剂溶液)的气泡汲取管接在空气采样器上采样，用汲取液配制系列标准溶液和试剂空白溶液，用分光光度计于630 nm波特长测定标准溶液、试剂空白溶液和蔼样汲取液的吸光度，绘制标准曲线，计算空气中的浓度。
某作业场所环境污染物检测及评价
现代测量与实验室管理2008年第4期 文章编号:1005-3387(2008)04-0022-23某作业场所环境污染物检测及评价彭清涛 夏本立 王 京(总装备部防疫大队,北京 100101)摘 要:对某作业场所的多种环境污染物包括甲醛、二氧化碳、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、氡和噪声等进行了检测分析,明确了主要的污染源,并针对污染状况提出了相应的建议。
关键词:作业场所;环境污染物;噪声中图分类号:O62214 文献标识码:A0 引言作业场所的环境质量好坏直接关系到作业人员的身体健康。
由于多种环境污染物会影响到作业场所的环境质量,为此,我们针对某作业场所的实际环境污染状况,对其环境污染物浓度进行了检测分析和评价,以明确该作业场所的实际环境质量状况。
1 实验部分1.1 检测项目选取甲醛、二氧化碳、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、氡和噪声等八项环境污染物指标进行分析检测。
1.2 测试方法及仪器1.2.1 甲醛的测定测试方法为电化学传感器法,所用仪器为I nter 2scan 4160甲醛分析仪,其测量范围0～19.99×10-6,分辨力0.01×10-6,测量精度±2%R d +0.01×10-6。
1.2.2 二氧化碳的测定测试方法为红外吸收传感器法,所用仪器为Telair e 7001二氧化碳分析仪,其测量范围0～10000×10-6,分辨力1×10-6,测量精度±5%R d 。
1.2.3 苯、甲苯、二甲苯的测定测试方法为热解析气相色谱法(G B /T 11737-1989),所用仪器为Agilent 6890N 气相色谱仪F I D 检测器、HJ -Ⅲ型直接进样热解吸仪、QT -2A 型大气采样器、G L -102型数字皂膜流量计和活性炭采样管。
1.2.4 总挥发性有机化合物的测定测试方法为热解析毛细管气相色谱法[1],所用仪器为Agilent 6890N 气相色谱仪F I D 检测器和HJ -Ⅲ型直接进样热解吸仪、QT -2A 型大气采样器、G L -102型数字皂膜流量计和Tenax 采样管。
室内空气TVOC来源危害和检测方法
室内空气TVOC（总挥发性有机化合物）危害和检测方法TVOC对人体的危害TVOC可有嗅味，有刺激性，而且有些化合物具有基因毒性。
目前认为，TVOC能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能和消化系统功能。
轻者出现皮肤过敏、咽喉疼、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、乏力、食欲不振、恶心等自觉症状。
重者可引起支气管炎、过敏性哮喘、肺炎，肺水肿。
严重时可损伤肝脏和造血系统功能，出现变态反应等。
一般认为，正常的、非工业性的室内环境TVOC浓度水平还不至于导致人体的肿瘤和癌症。
当TVOC浓度为3.0-25 mg/m3时，会产生刺激和不适，与其他因素联合作用时，可能出现头痛;当VOC浓度大于25 mg/m3时，除头痛外，可能出现其他的神经毒性作用。
TVOC检测方法在此我们仅详细介绍TVOC的热解吸/毛细管气相色谱法。
TVOC的检测原理为：用以TenaxTA作为吸附剂的TVOC吸附管收集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。
采样后，将吸附管加热，能吸收挥发性有机物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。
在一定条件下的毛细管分离后，FID检测，工作站记录谱图和数据，用保留时间定性，峰高或峰面积定量。
具体分析条件及过程如下：1、用大气采样器和TVOC吸附管到现场采样：0，5L/min采20min即10L大气。
也就是10L大气以0，5L/min的流量通过吸附管，其空气中的总挥发性有机化合物吸附在了吸附管内，带入实验室检测；2、开动气相色谱仪：0，32mm＊50mTVOC毛细管柱；FID：260℃；汽化：260℃；柱室：50℃恒定10min以5℃/min程升到250℃；250℃至出峰完毕；灵敏度及衰减：103＊1；定标：将各含量为100mg/mL的标样取1μL用定标器定标到吸附管中，用100mL/minN2吹5min，此管即为标样吸附管；热解吸温度：300℃，热解30秒，进样5min后回到热解仪，分流比50：13、按上述条件先做标样吸附管，出图后用外标法求出其校正曲线（因子），然后在同一色谱条件下做出采样吸附管中的TVOC色谱图并进行定性定量。
室内空气中总挥发性有机物TVOC的研究
室内空气中总挥发性有机物TVOC的研究室内总挥发性有机物（TVOC）是造成室内空气污染的主要原因之一。
本文研究了热解吸毛细管气相色谱法测定室内空气总挥发性有机物TVOC的分析方法。
通过热解析仪，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。
本方法最低检出限为1ug/m3，重复性相对标准偏差良好，加标回收率在100%-110%。
标签：室内空气；TVOC；气相色谱TVOC主要来源是家装所使用的油漆、涂料及其稀料，是被专家确认是严重致癌物质。
这些都导致了室内空气中有害物质无论从种类上或数量上不断增加，从而产生了室内空气污染。
随着社会的发展，现代人的时间9O%左右是在室内度过的，室内空气质量直接影响人们的健康。
当前室内空气质量已成为国内外高度关注的环境问题之一。
本文主要对室内空气中具有代表性的总挥发性有机物（TVOC）的检测方法和结果进行了探讨。
1 检测方法TVOC分析采用GB 50325-2010附录G室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定。
用Tenax吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的TVOC 保留在吸附管中。
通过热解吸装置加热吸附管，将TVOC的解析气体随惰性载气进入气相色谱仪分析。
用保留时间定性、峰面积定量。
1.1 实验仪器和试剂GC9900气相色谱仪，氢火焰离子检测器（FID），TVOC50m*0.32mm 4.0Micron毛细管柱；QC-6H大气采样器（北京劳动保护研究所；Tenax-TA吸附管（北京劳动保护研究所）。
TVOC：总挥发性有机物（TVOC）溶液，GBW（E）081154～081156，中国计量院。
1.2 实验条件1.2.1 分析条件柱温：50℃；进样口温度：250℃；检测室温度：250℃；程序升温：50℃保留10min，以8℃/min升至250℃保留2min。
热解吸仪参数：解吸温度300℃，解吸时间5 min，进样时间40s，载气温度。
1.2.2 采样要求TVOC样品采集方法为：用外径6.3mm内径5mm长90mm，管内装有200mg 粒径位0.18～0.25mm的Tenax-TA吸附剂的不锈钢管。
热解吸直接进样气相色谱法分析室内空气中的总挥发性有机化合物
１ 、实验 部分
挥 发 性 有 机 物 是 指 沸 点 小 于 ２ ０ 的有 特 殊 气 味 、有 毒 的有 机 检 测器 ，化 学 工作 站 ，北 京 瑞利 山 ６℃ 物 （ Ｏ ） 是 室 内重 要 的 污 染 物 河 科技 有 限公 司 ； ＶＣ， 直 接 进 样 热 解 吸 仪 ：Ｃ Ｒ — Ｔ ＡＪＡ — 之 一 ， 主 要存 在 于 建筑 材料 、地
此 ，选 用 了Ｃ Ｒ — Ｔ Ｉ Ａ Ｊ Ａ —Ｉ 型热 解 吸 等 性 能均存 在 明显 差异 。所 以，应 仪 ，经 过优 化 试 验 ，确 定 了１ ２ ． 和 用 于绘 制标 准 曲线 的标 准 吸附管 和
．中 空气流 速 ：３ ０ Ｌ／ｍ ｎ ５ｍ ｉ ；尾 吹气 流 １ ３ 的色谱条 件及 热解 析条 件 。 ２ ２标 准溶 液色谱 图 （ 图１ ． 见 ） 速 ：３ ｍ ｍ ｎ ０ Ｌ／ ｉ ；分流 Ｌ５ １ ｔ： 。 ２ ３标 准 曲线 ． １３ 热解 吸条 件 ． 分别 将 不 同浓度 的Ｔ Ｏ 混 合 标 ＶＣ 解 吸温 度 ： ３ ℃ ；解 吸 时 间 ： Ｏ 准 溶 液 １ 注 入 到 己 活 化 后 的 不 同 Ｌ ５ ｉ ； 进 样 时 间 ： ３ ； 反 吹 时 ｍｎ ０ Ｓ 的Ｔ ｎ ｘ 附管 中 ，将 吸 附 管 置于 ｅａ吸 问 ：３ ｍ ｎ ０ ｉ ；传 输线 温度 ： ７ ￣ ０Ｃ。 热 解 吸 仪 上 按 １ ３ 的 条件 进 行 解 ．中 １４ 采 样及分 析 ． 吸 ，然 后 按 １ ２ ． 中的 色 谱 条件 进 行 Ｔ ｘ 附 管 在 使 用 前 应 通 ｎ 吸 ｅ ａ 色 谱 分 析 。 以 色 谱 峰 面 积 为 纵 坐 氮 气 加 热 活 化 ， 活 化 时 间 不 少 于 ３ｍ ｎ ０ ｉ ，活 化至 无杂 质 峰 。￣ Ｔ ｎ ｘ 标 ，各组 分浓 度 为横 坐标 ，分 别绘 ｑ ｅａ 制标准 曲线 ，得 到线性 回归 方程 以 吸 附 管 带 至 采 样 现 场 ， 与 空 气 采 及 检 出 限 （ 倍仪 器 噪 声计 算 ） 以３ ， 样 器人 气 口垂 直连 接 ，调节 流 量在 。 ０ ４ ｒ ｉ ，用皂 膜 流量计 校准 。 ． Ｌ／ ａ ｎ 结果 列 于表 １ 调 节 采样 系 统 的 流量 ， 采集 约
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法
室内空气中总挥发性有机物的热解吸气相色谱测定法【摘要】随着经济的发展进步，人们对空气质量的要求越来越高，本文是使用热解吸-毛细管柱气相色谱法测定室内的空气里挥发性有机化合物（也称TVOC）。
测定方法：一般采取空气样本的办法是采用Tenax树脂来吸附，利用热解吸进样本空气，氢火焰离子化检测器以及HP-5 毛细管柱分离检测。
这样做的目的是为了快速分析室内空气挥发性有机物。
这种方法被称为Tenax热解吸毛细管气相色谱法。
这种测定方法适合环境空气中低浓度有机物的测定。
【关键词】气相色谱法热解吸环境空气总挥发性有机物室内空气挥发性有机物1 引言随着社会经济的发展，人民生活水平渐渐地提高，装修设计水平也不断提升，空气的有害物质越来越多。
我们大部分时间都是在室内度过的，室内的空气质量好坏直接影响着我们的身体健康。
空气里挥发性有机化合物的含量是室内空气质量的重要检测标准之一。
室内的挥发性有机物含有的成分众多，会通过呼吸道或者皮肤进入人体，长期下去，会引起消化系统疾病，甚至引起癌症。
所以，对室内挥发性有机物的进一步研究成为现代的一个热点话题。
2 热解吸气相色谱测定法详析2.1 空气中挥发性有机化合物的测定方法（1）在我们的日常生活中，最常用的环境空气中收集挥发性有机化合物的方法主要有：吸附管浓缩取样，滤膜采集空气样本，罐取样。
滤膜采集空气样本主要是在室外的大气环境中应用，室内的应用很少。
罐取样的采集方法在国外比较常见，在我国的应用比较少，因为这项技术在应用的过程中必须使罐子里空气样品保持稳定性，操作很复杂，成本高，不适合广泛的应用。
相比而言，吸附管浓缩取样设备就比较简单了，而且操作比较方便。
（2）实验的仪器和检测的方法2.2 实验仪器和实验试剂目前在测定过程中，我们常见并且使用的是上海科创色谱仪器有限公司的GC900型气相色谱仪，Tenax-TA吸附管，以及气体采样器。
标准物质正己烷、正癸烷、苯乙烯、二甲苯、苯、正庚烷、间二甲苯、正十一烷、甲苯、醋酸正丁酯、正辛烷、正壬烷、对二甲苯均为色谱纯；CS2为分析纯，使用前纯化处理至不干扰测定。
室内空气中总有机物挥发性化合物(热解吸直接进样法)
室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定（热解吸直接进样法）一原理用Tenax TA吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。
二仪器及设备1 采样器——空气采样过程中流量稳定，流量范围0.1 L/min～0.5L/min。
2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。
4 毛细管柱——长30～50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1～5µm，柱操作条件可按国标规定也可参考如下设定：初始温度为60℃，保持4min，升温速率7℃/min, 至250℃，保持2min。
5 电子皂膜流量计——测量范围0.1L/min～0.9L/min。
6 微量注射器——10ul。
三试剂及材料1 Tenax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18～0.25mm(60～80目)Tenax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30min，活化至无杂质峰。
2 标准溶液——甲醇中VOCS标准溶液，浓度分别为0.01mg/ml、0.1mg/ml和1.0mg/ml；正己烷、正十六烷。
3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。
4 输液软管。
四采样连接同规格的Tenax-TA吸附管，设定空气采样器的流量示值为0.3～0.4L/min，在负载条件下用电子皂膜流量计校准其流量并记录。
在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，设定空气采集时间（工程竣工验收采集20min，其他类型的检测采集45min），在空气采样器启动时微调流量至设定流量，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标记，样品可放入干燥器中，应尽快分析，样品最长可保存14d 。
环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样 热脱附气相色谱 质谱法
环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法1. 适用范围本方法规定了测定环境空气中挥发性有机物（VOCs）的吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法。
本方法适用于环境空气中35种挥发性有机物的测定。
若通过验证本标准也可适用于其他非极性或弱极性挥发性有机物的测定。
当采样体积为2L时，本标准的方法检出限为0.3～1.0 μg/m3，测定下限为1.2～4.0μg/m3，详见附录A。
2. 规范性引用文件本方法内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本方法。
3. 方法原理采用固体吸附剂富集环境空气中挥发性有机物，将吸附于热脱附仪中，经气相色谱分离后，用质谱进行检测。
通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性，外标法或内标法定量。
4. 试剂和材料4.1甲醇（CH3OH）：农药残留分析纯级。
4.2标准贮备溶液：ρ =2000mg/L，市售有证标准溶液。
4.3 4-溴氟苯（BFB）溶液：ρ =25mg/L ，市售有证标准溶液，或用于高浓度标准溶液配制。
4.4吸附剂：Carbopack C（比表面积10 m2/g），40/60 目；CarbopackB（比表面积100 m2/g）， Carboxen 1000（比表面积800 m2/g），45/60 目或其他等效吸附剂。
4.5 吸附管：不锈钢或玻璃材质，内径6mm，内填装Carbopack C、CarbopackB、Carboxen 1000，长度分别为13、25、13mm。
或使用其他具有相同功能的产品。
4.6 聚焦管：不锈钢或玻璃材质，内径不大于0.9mm，内填装吸附剂种类及长度与吸附管相同。
或使用其他具有相同功能的产品4.7 吸附老化和保存：新购的吸附管或采集高浓度样品后的吸附管需进行老化老化温度350℃，老化流量40ml/min，老化时间10～15min。
吸附管老化后，立即密封两端或放入专用的套管内，外面包层铝箔纸。
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室内空气总挥发性有机物（TVOC）的测定
热解析/毛细管气相色谱法
1. 方法提要
1.1 原理
选择合适的吸附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机物保留在吸附管中，采样后，将吸附管加热，解析挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪，用保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1.2 干扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择适合的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。
2. 适用范围
2.1 测定范围：本方法适用于浓度在0.5µg/m3至100mg/m3之间的空气中VOCs 的测定。
2.2 适用场所：本方法适用于室内，环境和工作场所空气，也适用于评价小型和大型测试舱室内材料的释放。
3. 试剂和材料
分析过程中使用试剂应为色谱纯。
如果为分析纯，需经钝化处理，保证色谱分离无杂峰。
3.1 VOCs：为了校正浓度，需用VOCs作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。
3.2 稀释溶解：液体外标法所用的稀释剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。
3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18至0.25nm（60-80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用浓度下，用惰性气流加热活化处理过夜。
为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温。
储存和装管：解析温度应低于活化温度。
由制造商装好的吸附管使用前也需要活化处理。
4. 仪器和设备
4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm（或180mm）内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记，吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解析仪的加热区。
根据吸附剂的浓度，吸附管中可装填200-1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网和玻璃纤维毛堵住。
如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样入口端。
4.2 注射器：10ul液体注射器；10ul气体注射器；1ml气体注射器。
4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。
使用时用皂膜流量计校准采样在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。
4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测或其他合适的检测器。
色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。
4.5 热解析仪：能对吸附管进行二次热解析，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。
解析温度、时间和载气流速是可调的。
冷阱可将解析样品进行浓缩。
4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管连接。
5. 采样和样品保存
将吸附管与采样泵用塑料或硅胶连接。
个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带，固定位置采样时，选择合适的采样位置，打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（1～10L）。
如果总量超过1mg，采样体积应相应减少。
记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。
采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或比例管中。
样品可保存14天。
6. 分析步骤
6.1 样品的解析和浓缩
将吸收管安装在热解析仪上，加热，使有机蒸汽从吸附剂上解析下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩载气流的方向和采样时的方向相反。
然后，再以低流速
快速解析，经传输线进入毛细管气相色谱仪。
传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。
解吸条件：
解吸条件
6.2 色谱分析条件
可选择膜厚度为1～5µm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氧基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷，柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。
6.3 标准曲线的绘制
气体外标法：用泵准确抽取100µg/m3的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，为标准系列。
液体外标法：利用4.6的进样装置分别取1～5ul含液体组分100µg/ml和10µg/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min 后取下吸附管密封，为标准曲线。
6.4 样品分析
每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积而定。
7. 结果计算
7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积
7.2 TVOCD的计算
7.2.1 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间的所有化合物。
7.2.2 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。
7.2.3 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOC S定量，至少对诗歌最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。
7.2.4 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度S id。
7.2.5用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机物化合物的浓度S un。
7.2.6 S id与S un之和为TVOC的浓度或TVOC的值。
7.2.7 如果检测到的化合物超出了（2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应添加到TVOC值中。
7.3 空气样品中待测组分的浓度按（2）式计算
8. 方法特征
8.1 检出下线：采样量为10L，检出下线为0.5µg/m3。
8.2 线性范围：106。
8.3 精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10µg的标准溶液，Tenax TA 的相对标准差范围为0.4%至2.8%。
8.4 准确度：20℃、相对湿度为50%的条件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次测定的平均值）的总不确定度为8.9%。
9. 参考文献
GBT18883-2002《室内空气质量标准》。