全肠外营养液的关键调配技术和处方设计
肠外营养液(PN)配制顺序

肠外营养液(PN)配制顺序
为护士提供资料——肠外营养液(PN)配制顺序
1、将微量元素和电解质制剂分别加入氨基酸液及葡萄糖液内。
2、将水溶性维生素、磷酸盐制剂加入葡萄糖液内。
3、用脂溶性维生素乳剂稀释水溶性维生素后,再加入脂肪乳内。
4、将配制好的氨基酸溶剂及配置好的葡萄糖溶液同时混入营养袋内,并用肉眼检查液体有无沉淀。
5、将配制好的脂肪乳加入已装有氨基酸液及葡萄糖的营养袋内。
6、将配制好的溶液轻轻摇匀。
7、注意钙和磷不能加入同一配置溶液内,且最后的混合顺序为先磷后钙,保证两者都充分的稀释后最后相互接触。
8、维生素C的量一般在1-2g适宜,保证每升溶液中配置的维生素C不超过2g。
全肠外营养液的临床应用和配制培训课件

全肠外营养液的临床应用和配制
22
营养成份浓度控制
• 葡萄糖总浓度控制在10%~20%以内,一 价阳离子浓度<150 mmol/L(K+<50 mmol/L、Na+<100 mmol/L)、Ca2+< 1.70 mmol/L、Mg2+<3.4 mmol/L,TPN 总量≥1500ml,pH值控制在5~6之间, pH值低于5用碳酸氢钠调节(pH值低于5
• 胰岛素在混合营养液中性质稳定,可与 各种静脉营养制剂配伍混合
• 糖:胰岛素=4~20g:1u比例,一般从 10g:1u用量开始,糖尿病人根据情况还 可以低于4g:1u。
全肠外营养液的临床应用和配制
10
补充每日所需的电解质
• 一般成人每日需要量氯化钠5.8~7.3g(钠 100~126mmol)、氯化钾4.58~6.0g(钾 60~80mmol)、葡萄糖钙4.0~8.03g(钙 10~20mmol)、硫酸镁1.8~2.4g(镁15~ 20mmol)。一般N:K、N:Mg、N:P分 别为1:5、1:1、1:0.5(克氮:毫摩
全肠外营养液的临床应用和配制
29
四、TPN营养支持
1、围术期营养支持
术前有营养不良或进食营养物质 不足达7-10日的病人,应予术前 营养治疗7-10日,一般按热量25 Kcal·kg-1·d-1、氮 0.15g ·kg1·d-1。预计大手术
后5-7天胃肠功能不能恢复者,
应予术后48h内开始肠外营养支
全肠外营养液的临床应用和配制
17
• 葡萄糖注射液在高温或长期贮存葡萄糖 分子醛基与氨基酸的氨基分子发生。
• 氨基酸为两性分子,有缓冲和调节pH 的作用 。TPN液中应有较高浓度的氨 基酸,其液体量不要少于葡萄液体量 。
全肠外营养液的配方和

汇报人:XX
目录
PART One
全肠外营养液的 成分
PART Two
全肠外营养液的 配制方法
PART Three
全肠外营养液的 应用
PART Four
全肠外营养液的 储存和运输
全肠外营养液的成 分
氨基酸溶液
成分:氨基酸是全肠外营养液的主要成分之一,提供必需氨基酸和氮源
作用:促进蛋白质合成和代谢,维持血浆渗透压和酸碱平衡 配制:根据患者需要,将不同种类的氨基酸按一定比例混合,加入适量的 电解质和维生素溶液中 用量:根据患者的病情和营养需求,调整氨基酸溶液的用量
脂肪乳剂
碳水化合物溶液
成分:葡萄糖溶液 作用:提供能量 浓度:根据病人需求和病情调整 配制方法:将一定浓度的葡萄糖溶液加入全肠外营养液中
对所有成分进行检查和核 对
配制步骤
准备所需原料: 根据配方准备 好所需的氨基 酸、脂肪乳剂、 葡萄糖、电解 质、维生素和 微量元素等原
料。
混合:将所有 原料混合在一 起,搅拌均匀。
过滤:通过过 滤器将混合液 中的杂质和颗
粒物去除。
灭菌:将过滤 后的营养液进 行高温或紫外 线灭菌,以消 除微生物污染。
容器:密封、清洁 、干燥的容器
时间:储存期限不 超过24小时
运输要求
温度控制:确保 全肠外营养液储 存和运输过程中 温度保持在225℃之间。
避免剧烈震动: 在运输过程中应 避免剧烈震动, 以免影响产品质 量。
防晒防潮:全肠 外营养液应避免 阳光直射和潮湿 环境,保持干燥。
标识清晰:全肠 外营养液的包装 上应清晰标明产 品名称、生产日 期、有效期等信 息,以便于识别 和管理。
肠外营养液的合理配制

TPN的处方组成
TPN处方主要包含葡萄糖、脂肪乳、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等 成分,可根据病情需要加入胰岛素,通常情况TPN的处方总量为1.5L-2.5L。 葡萄糖:最常用的碳水化合物,是TPN热能的主要来源,供能1g=4kcal。 脂肪:TPN中重要的营养物质,与氨基酸联合应用可提高后者在体内的利用 率, 供能1g=9kcal。 氨基酸:为TPN的氮源,目前多用复方氨基酸,提供生理性蛋白质营养,它 由8种人体必需氨基酸和8-10种非必需氨基酸组成。
处方规范性要求
氨基酸:需要量0.8-1.2g/kg.d,单独输注氨基酸时,外源性氮被作为能量消 耗掉,起不到促进蛋白合成的作用,氨基酸和葡萄糖应同时滴注,以保证氨基 酸能为机体所充分利用。 临床应用中最佳的热氮比为150:1,而6.25g蛋白质(或氨基酸)含有1g 氮质,例如总热量1500kcal,那么需要补充的含氮量1500/150=10,则需静脉 滴注氨基酸的量是10*6.25=62.5g。
处方规范性要求
正常-中度营养不良 中度应激
高代谢应激 烧伤面积 > 40%
能量Kcal/(kg.d) 蛋白质g/(kg.d) NPC:N
20-25
0.6-1.0
150:1
25-30
1.0-1.5
120:1
30-35
1.5-2.0
90-120:1
35-40
2.0-2.5
90-120:1
NPC:N 非蛋白热卡与氮量比值(热氮比)
处方规范性要求
TPN处方规范化设计的基本要求: 25%MgSO4:分子式MgSO4·7H2O,分子量24+32+16*4+7*(2+16)=246,一 支(10ml) 25%MgSO4含MgSO4 2.5g,含Mg2+ 2.5/246*24=0.24g,即 0.24/24*1000=10mmol,因Mg+<3.4mmol/L,故1L液体中25%MgSO4不能超过 3.4/10=0.34支,取0.3支(3ml)。 10%葡萄糖酸钙:分子式C12H22CaO14·H2O,分子量 12*12+22+20+16*14+2+16=448,一支(10ml) 10%葡萄糖酸钙含葡萄糖酸钙 1g,含Ca2+ 1/448*40=0.09g,即0.09/40*1000=2.25mmol,因说明书规定Ca2+< 1.7mmol/L,1L液体中10%葡萄糖酸钙不能超过1.7/2.25=0.76支,取0.5支(5ml)。
肠外营养液的合理配置

2
肠外营养液的基本成分
肠外营养液的基本成分
肠外营养液包括碳水化 合物、脂肪、蛋白质、 维生素和矿物质等基本 成分
其中,碳水化合物应占 能量的60%左右,脂肪 应占能量的25-30%,蛋 白质应占能量的15-20%
此外,还需根据患者的 具体病情和营养需求进 行调整
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肠外营养液的配置原则
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THANKS!
xxxxxxxxx 汇报人:XXX 汇报时间:XX年xx月xx日
肠外营养液的配置原则
适应症:肠外营养液主要用于不能经胃肠道摄取营养或摄入不足的患者,如胃 肠道瘘、短肠综合征、重症胰腺炎等。在配置肠外营养液前,应充分评估患者 的病情和营养需求,确定合适的配方 营养均衡:肠外营养液的配置应遵循营养均衡的原则,各种营养成分的比例应 适当。碳水化合物、脂肪和蛋白质的比例应根据患者的代谢状态和疾病特点进 行调整。同时,还需补充适量的维生素和矿物质,以满足患者的需求
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肠外营养液的配置流程
肠外营养液的配置流程
对患者进行全面的营养评估,包括身体状 况、代谢特点、营养需求等方面。同时, 了解患者的病史、过敏史及用药情况
确保所需的器具、材料和药品齐全,并检 查其有效期和质量。同时,准备好配置场 所和环境,确保符合无菌要求
评估患者
确定配方
配置前的进行 检测,包括营养成分的比例、渗透压、酸 碱度等方面进行检查。如有需要,可进行 细菌培养或其他质量检测措施,确保肠外 营养液的安全性和有效性
无菌原则
肠外营养液的配置应在无菌环 境下进行,确保所用器具和材 料的无菌性。同时,在配置过 程中应注意手部卫生和环境清 洁,以防止细菌污染
监测与调整
肠外营养液的配置应根据患者 的病情和营养需求进行动态监 测和调整。在实施肠外营养支 持过程中,应定期评估患者的 营养状态、代谢指标和病情变 化,及时调整肠外营养液的配 方和输注方式
肠外营养液的配置PPT课件

肠外营养液能够提供人体所需的能量 、氨基酸、脂肪、维生素、电解质等 ,用于满足不能经口进食或无法消化 吸收的患者营养需求。
肠外营养液的适用人群
01
无法进食或经口进食不足的患者 ,如消化道梗阻、昏迷、口腔疾 病等。
02
需要进行大手术或严重创伤的患 者,在围手术期需要肠外营养液 支持。
03
严重营养不良或消化吸收不良的 患者,如慢性腹泻、短肠综合征 等。
营养液进行补充。
肠外营养液能够提供足够的能量 和营养素,有助于维持病人的生 命体征和器官功能,促进病人的
康复。
在手术后病人的应用中,肠外营 养液还能够减少并发症的发生,
如感染、器官功能不全等。
肠外营养液在肿瘤病人中的应用
肿瘤病人由于疾病本身和治疗等原因 ,常常存在营养不良和免疫功能低下 等问题。
在肿瘤病人的应用中,肠外营养液还 能够协同放化疗等治疗手段,提高治 疗效果。
肠外营养液能够提供足够的能量和营 养素,有助于改善病人的营养状况和 免疫功能,提高病人的生活质量。
肠外营养液的效果评估与改进建议
肠外营养液的应用效果需要进行 定期评估,以了解其对于病人的
治疗效果和安全性。
评估指标包括病人的生命体征、 生化指标、免疫功能、并发症发
生率等。
根据评估结果,可以对肠外营养 液的配方和使用方法进行改进,
肠外营养液的安全与质量控制
肠外营养液的储存与运
储存温度
肠外营养液应在2-25℃的 恒温条件下储存,避免阳
光直射和反复冻融。
有效期
根据配置日期和储存条件 ,肠外营养液的有效期一
般为24-48小时。
运输要求
在运输过程中,应确保容 器密封性好,防止泄漏和
全胃肠外静脉营养液的配制

全胃肠外静脉营养液的配制全胃肠外营养(Total parenteral nutriention,TPN)是医师根据临床需要制订的营养支持治疗方案,是将脂肪乳、氨基酸、葡萄糖等营养物质在无菌条件下混合注入静脉营养袋为患者进行治疗的方法。
营养物质由氨基酸、糖、脂肪、维生素、微量元素等组成。
近年来,随着医疗技术的发展,TPN的配制与应用受到普遍重视与广泛应用。
实验研究与临床应用已证实TPN在纠正氨平衡、加速创口愈合、提高抵抗力的方面有重要作用,在临床治疗中取得了良好效果,已成为外科治疗中不可缺少的一部分。
因此,凡具有一定规模的医院制剂室都应具备符合要求的配制TPN的环境条件,并配备药剂专业人员负责此项工作。
高质量地完成对病人的营养支持,保证肠外营养支持的安全、有效、经济,现就TPN的配制及应用等方面的问题做一介绍。
1 TPN的成分及作用TPN的成分组成:糖类、脂肪、维生素、电解质及微量元素、氨基酸等。
1.1 葡萄糖:为碳水化合物,提供能量和生物合成所需的C原子,是TPN主要热能的来源。
每克葡萄糖代谢可产生热量 4.1Kcal,但葡萄糖代谢必须依赖胰岛素,对糖尿病手术或创伤所致的胰岛素不足的病人,必须补充外源性胰岛素。
目前常用的葡萄糖注射液的品种及规格:5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,50%葡萄糖注射液。
1.2 脂肪乳:静脉用脂肪乳剂是经精制去除游离脂肪酸、致热物质及色素等杂质的大豆油、芝麻油等食用植物油,在乳化剂作用下,分散成<1m的球粒,并加入等渗剂所组成的O/W型可供静脉注射的制剂。
一般有10%,20%,30%三种不同浓度,其中30%脂肪乳剂,不仅为肠外营养提供与血浆等渗和更浓缩的能源,而且因磷脂与甘油三酯的比值(PL/TG)低于其他脂肪乳剂,故更利于其在体内的代谢和利用。
1.3 电解质:主要作用是维持血液的酸碱平衡和电解质平衡,保持机体内环境的稳定,电解质之需要应根据机体丢失或摄人量不足来补充[1],按“平衡”的原则确定。
肠外营养液调配流程及注意事项

肠外营养液调配流程及注意事项《肠外营养液调配流程及注意事项:我的“神奇药水”调配之旅》在医疗的奇妙世界里,肠外营养液算得上是一种能给那些不能通过肠道吸收足够营养的患者带来希望的“神奇药水”。
不过,这“神奇药水”的调配可不像咱们调杯果汁那么简单。
首先说说调配流程。
就像一场复杂的魔法仪式,要准备好各种瓶瓶罐罐的原料,像是氨基酸、脂肪乳、葡萄糖、维生素、电解质等等。
想象这些就像魔法原料,一种都不能少。
先得仔细核对配方,这可容不得半点马虎,就像厨师做菜前要确保所有食材都拿对了,我每次核对的时候眼睛都快贴到纸上了,深怕看错一个小数点,那可就是“魔法事故”啊。
然后,要选择一个超级干净,干净得像仙女住的地方一样的调配环境。
摆放好原料后,先加入葡萄糖,那感觉就像在给这个营养液打底味一样。
接着再循序渐进地加入其他成分,就如同给菜肴添加不同的调料。
在加那些脂肪酸乳剂的时候,我都得小心翼翼的,就像对待一个特别娇贵的小娃娃,因为要是它破乳了,那可就糗大了,整个营养液就跟汤汁洒了油花一样难看又没用。
最后还要进行一系列的摇晃、混合工作,这时候就像是自己在玩一个独特的调酒游戏,但目的可严肃多了。
说到注意事项,那可太多了。
卫生是重中之重,从调配者的手指甲都得干干净净,到每一个容器都要无菌,这就像是全方位保护这个娇嫩的“营养宝宝”。
温度也是个事儿,如果环境冷得像冰窖,那脂肪乳可能就不好好工作了;要是太热,就像把这些营养成分放在火炉边烤着,也得出问题。
还有啊,药品之间的配伍禁忌,这个是绝对不能触犯的“天条”,好比有些东西天生就合不来,硬要凑在一起可就炸锅了。
这个肠外营养液调配的工作既辛苦又有趣。
每次顺利调配出一袋合格的营养液,就感觉自己像创造了一个小奇迹似的。
它虽然不像心脏手术那么惊心动魄,但在患者恢复的道路上可是不可或缺的能量源泉呢。
看着那些患者因为补充了合适的肠外营养慢慢恢复健康,就觉得自己之前在调配时的小心谨慎都值了,就好像自己从一个营养液调配小工匠变成了守护健康的小天使呢。
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全肠外营养液的关键调配技术和处方设计营养支持是现代治疗学的重要组成部分,在阻止病人营养状况的进一步恶化、加速创伤的愈合、促进正氮平衡、纠正酸碱和电解质紊乱、增强机体的免疫力、提高手术的治愈率等方面有不可替代的作用。
本文着重介绍肠外营养相关的概念,以及肠外营养的处方设计与调配技术。
1肠外营养的基本概念肠外营养(Parenteral Nutrition,PN)是经静脉途径为无法经胃肠道摄取和利用营养物的患者提供所需要的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳剂)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素。
2 TNA和TPN的概念2.1 TPN:根据病人的情况通过静脉途径为无法经胃肠道摄取和利用营养物的患者提供全部所需要的营养要素时,称作完全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)。
2.2 TNA:即全合一营养液,又称“全营养混合液(total nutrient admixture,TNA)”,是指医师开具的肠外营养处方经药师审核后,在静配中心将处方中的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、微量元素、维生素等成分,由经过培训的药学专业技术人员按规定的操作规程混合于一个输液袋中。
3肠外营养液的适应症和禁忌症:3.1适应症存在尚未控制的腹部情况,如腹腔感染、肠梗阻、肠瘘等;胃肠道吸收功能障碍,如广泛小肠切除术后(短肠综合征),小肠疾病,放射性肠炎,严重腹泻,顽固呕吐;大剂量放疗、化疗或接受骨髓移植病人;中、重症急性胰腺炎;蛋白质热能营养不良;高分解代谢状态,如严重感染、灼伤、创伤;围手术期;妊娠剧吐或神经性厌食;七天以上不能进食者。
3.2禁忌症胃肠道功能正常或可适应肠内营养者;确定为不可治愈、无存活希望而继续盲目延长治疗的;原发病需立即进行手术者;早期复苏阶段、血流动力学尚未稳定或存在严重水电解质紊乱与酸碱失衡;严重肝功能衰竭,肝性脑病;急性肾功能衰竭存在严重氮质血症;严重高血糖尚未控制;发生并发症的危险性大于其可能带来的益处的患者肠外营养。
4肠外营养的组成肠外营养液的成分包括糖、脂肪、蛋白质、维生素、微量元素、电解质等。
应采用糖和脂肪双能源供给热量,氨基酸则构成肠外营养中的氮源,用于合成蛋白质。
4.1糖类葡萄糖是肠外营养支持治疗时主要的供能物质之一。
葡萄糖能够在所有组织中代谢,提供机体所需要的能量,每日需要量至少 100 g,但每天的供给量不宜>300~400g,葡萄糖约占总热量的60%~70%。
4.2脂肪脂肪以脂肪乳剂的形式供静脉输注,脂肪除了供能,还可提供生物合成所需的碳原子和必需脂肪酸。
脂肪乳剂的剂量,成人每天约提供1~2g/kg(体重),约占总能量的30%~40%。
4.3氨基酸蛋白质由20种氨基酸组成,氨基酸构成肠外营养中的氮源。
复方氨基酸溶液品种可归纳为两类:平衡型与不平衡型氨基酸溶液。
平衡型复方氨基酸溶液除含有必需氨基酸外,还应含有一定量的非必需氨基酸。
不平衡型氨基酸溶液配方的设计往往以某一疾病的代谢特点为基础,如15AA、9AA。
在应激、分解代谢状态下,机体对谷氨酰胺的需求远远超过内源性合成的能力,需额外补充,但丙氨酰谷氨酰胺注射液不得作为肠外营养液中唯一的氨基酸来源,应与复方氨基酸注射液合用。
4.4维生素脂溶性维生素在体内有一定的储备,短期禁食者可暂不补充。
水溶性维生素在体内无法储备,患者不能饮食时,可按每日推荐量补充。
4.5微量元素正常饮食或短期TPN时一般不会出现微量元素缺乏。
长期TPN时,则应重视微量元素缺乏问题。
目前已知人体所需的微量元素有10余种,对临床较有实际意义的包括锌、铜、铁、硒、铬、锰等。
5目前临床上常用脂肪乳的种类与特点基本概念:甘油三酯碳原子数14~24为长链甘油三酯;碳原子数6-12为中链甘油三酯;碳原子数2-4为短链甘油三酯。
5.1长链脂肪乳( LCT): C14~24,由 100%大豆油组成,含少量甘油及卵磷脂。
长链脂肪乳主要为患者提供能量和必需脂肪酸,长链脂肪乳进入线粒体需依赖肉毒碱转运,氧化代谢速度较慢,故对患者的肝功能有较高要求。
其主要成分ω-6脂肪酸具有免疫促炎作用,长期使用大豆油脂肪乳,会影响病人的免疫功能,导致肝脏受损、炎症等问题。
5.2中链脂肪乳:中链甘油三酯水解快速,从血浆中清除更快,不易在肝脏蓄积;不依赖肉毒碱就能迅速进入细胞线粒体中氧化供能,并且完全氧化;不能提供必须脂肪酸;会产生酮体;单纯的中链三酰甘油不宜单独输入人体,因其容易穿过血脑屏障,所含的辛酸具有中枢神经系统毒性,可产生麻醉样作用甚至导致昏迷等。
一般与长链脂肪酸物理混合后输注,功能互补。
5.3短链脂肪乳:仅由2~4个碳原子组成,短链脂肪酸具有促进肠道血流和刺激胰酶分泌等特点,但其不宜作为主要供能物质,目前仅用于动物实验和临床试验阶段。
5.4中/长链脂肪乳(MCT/LCT): C6~24 或 C8~24,含 50%中链甘油三酯和 50%大豆油,少量甘油及卵磷脂,部分制剂含抗氧化剂维生素 E。
中链和长链甘油三酯各占一半,通过物理混合而成,在体内以其各自的方式进行水解代谢。
MCT、LCT优势互补,MCT作为主要的能量来源,及时补充能量,LCT为机体提供必需脂肪酸。
5.5结构脂肪乳(STG): C6~24,由 75% 混合链甘油三酯和少量 LCT、MCT 组成,含少量甘油及卵磷脂。
本品通过化学混合而成,在高温及酶催化的作用下,形成同一甘油上同时含有中链和长链脂肪酸的甘油三酯。
相比于物理混合中长链脂肪乳,结构脂肪乳更符合机体的生理代谢特点,既避免了中链脂肪乳超载的弊端,又可提供必需脂肪酸,临床耐受性良好,肝功能不全者同样适用。
5.6橄榄油长链脂肪乳:C14~24,由 80%橄榄油和 20%大豆油组成,含少量甘油及卵磷脂。
这种制剂降低了脂肪乳剂中多不饱和脂肪酸的含量,从而减少了免疫抑制和脂质过氧化风险。
5.7鱼油长链脂肪乳:C12~24,100%鱼油组成,含少量甘油、卵磷脂及抗氧化剂维生素 E。
鱼油具有抗炎药理作用,是一种免疫营养素。
鱼油脂肪乳含有丰富的ω-3多不饱和脂肪酸,其主要成分为二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA),对心血管疾病具有较好的防护作用;能够提高机体免疫功能、减轻免疫抑制,调节炎症反应,维护组织和器官功能,在整体上增加了机体对感染的防御力,减少外科病人感染发生率。
但鱼油脂肪乳注射液不得作为肠外营养液中唯一的脂肪乳来源,应与脂肪乳注射液合用。
5.8多种油脂肪乳:由30%大豆油、30%中链甘油三酯、25%橄榄油和 15% 鱼油组成的混合脂肪乳剂,含少量甘油及卵磷脂。
橄榄油有抗氧化应激损伤的作用,鱼油有抗炎作用,大豆油提供必需脂肪酸,中链脂肪酸快速提供能量。
多种油脂肪乳在重症患者、外科手术患者、早产儿中的应用可减轻炎症反应和氧化应激水平,降低肝脏转氨酶升高水平,减少感染发生率,缩短住院时间。
6肠外营养液的混合调配技术肠外营养液属于高警示药物,使用不当会对患者造成伤害或死亡。
历史上曾出现过钙磷沉淀、配制差错及污染等导致患者死亡的严重案例。
TNA液的配置,必须由受过训练与考核合格的药师,在万级背景下的百级水平层流台内,现场双人核对,严格按照无菌操作技术,按一定的规程配制TNA液。
TNA液的配制顺序为:6.1将磷酸盐加入氨基酸或高浓度葡萄糖中;6.2将其他电解质、微量元素加入葡萄糖液(或氨基酸)中,不能与磷酸盐加入到同一稀释液中;电解质注射液也可加入0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液中;6.3用脂溶性维生素注射液溶解水溶性维生素后加入脂肪乳剂中;如处方不含脂肪乳,可用5%葡萄糖溶解并稀释水溶性维生素;同时包含了脂溶性和水溶性维生素的复合维生素冻干粉,可用5%葡萄糖或脂肪乳溶解并稀释;6.4将氨基酸、葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠等液体加入一次性肠外营养输液袋(以下简称“三升袋”)内混合;6.5将含钙盐的稀释溶液加入三升袋内混合;6.6检查三升袋内有无浑浊、异物、变色以及沉淀生成;6.7确认无沉淀和变色后,将加了维生素的脂肪乳灌入营养袋中,边灌边轻轻摇晃营养袋,使之混合均匀、避免局部浓度过高;7 肠外营养液的加药规则7.1脂肪乳制剂需在其他药物全部混合完成,并检查澄明度后才可混入;7.2丙氨酰谷氨酰胺注射液需与氨基酸溶液一起导入静脉营养输液袋内;7.3浓氯化钠注射液与氯化钾注射液能与肠外营养处方中的除脂肪乳注射液、水溶性维生素、脂溶性维生素外的任何药物相配伍;7.4多种微量元素、门冬氨酸钾镁注射液、维生素C、葡萄糖酸钙注射液这4种药品,相互之间均易发生变色反应,需加入不同的溶液中。
当使用注射器依次抽取这4种药品中的任意2种时,残留在内壁上的液体仍然会发生变色反应,最好每次操作均更换注射器,注射器专药专用更为适宜;8.影响TNA液稳定性的因素在配置过程中,勿将酸性葡萄糖溶液直接与脂肪乳混合。
氨基酸最终浓度≥2.5%为宜;在没有加入氨基酸之前,三升袋混合液中禁止加入脂肪乳;不得将电解质、微量元素直接加入脂肪乳剂内。
TNA的葡萄糖最终浓度在10%-23%为宜。
阳离子浓度价位越高对脂肪乳稳定性影响越大,TNA的一价阳离子(Na+、K+)浓度要小于130-150mmol/L,二价阳离子(如Ca2+、Mg2+)浓度要小于10mmol/L。
TNA存储时间不宜过长,添加药物后的混合液应立即使用;如需存放,2~8℃下混合液的放置时间不宜超过24小时。
9 基础知识与TPN处方设计9.1营养物质能产生的热卡1g无水葡萄糖= 4 kcal;1g含水葡萄糖=3. 4 kcal;1 g脂肪= 9 kcal;1g 蛋白质= 4 kcal 9.2 成人每天液量与营养物质的需要量一般患者所需热量为20~30 kcal/kg/d,危重30~40 kcal/kg/d,美国FDA 推荐:成人2000 kcal/d;液体30~40 ml/kg /天,2 mL/(kg.h),一般为2500 - 3000 mL/天。
葡萄糖2~4 g/ kg/d;脂肪1~1.5 g/ kg/d;蛋白质:1 g/kg/d,氨基酸1~1.5 g/kg/d(氮量0.1~0.2 g/kg/d)。
9.3患者每天总能量估算9.3.1基于基础能量消耗(BEE)的总热量需要量估算法公式:总热卡=基础能量消耗(BEE)×活动系数×应激系数首先,根据 Harris-Benedict(HB 方程式)计算出每天的基础能量消耗,变量为性别、体重(kg)、身高(cm)和年龄(岁):男性BEE= 66.5 + 13.8×体重(kg)+ 5.0×身高(cm)- 6.8×年龄(周岁);女性BEE =665.1+9.56×体重(kg)+1.85×身高(cm)-4.67×年龄(周岁);然后,根据活动和应激情况估算热卡需求量:活动系数(AF):卧床患者活动系数为 1.2;非卧床患者为 1.3。