药敏试验程序及步骤
药敏试验的步骤
药敏试验的步骤药敏试验药敏纸片法药敏纸片法是最常用的一种试验方法,能直接体现出抗菌药物的抗菌效用,其优点是：直观明显,对比鲜明，有一定的实验依据。
缺点是：仅表现体外抗菌效果,由于抗菌药物在体内受体液环境,代谢分布,组织扩散浓度,半衰期等因素的影响,个别药物并不能真实反应出实际的抗菌疗效。
下面介绍抗菌药物的药敏纸片法。
试验材料经分离和鉴定后的纯培养菌株(例如大肠杆菌、链球菌等),营养肉汤,琼脂平皿,棉拭子,镊子,酒精灯, 药敏纸片若干。
1.1药敏纸片的制作方法将要试验的抗菌药物按其有效浓度稀释成1mL备用，脂溶性的抗菌药物使用乙醇或丙酮溶解。
用打孔器将滤纸打成6mm直径的圆片100张高压灭菌，加入到抗菌药物有效浓度1mL稀释液中充分混合，阴凉处干燥备用。
多种联合的抗菌药物制剂以其成分中某种含量最高的抗菌药物为标准稀释成有效浓度。
抗菌中草药药敏纸片的制作：取中草药粉剂1g加适量的水充分浸泡煮沸，滤液浓缩成1mL，也加入100张纸片干燥备用。
1.2药敏试验的操作步骤1.2.1 取自然发病动物的病料心血、脾、肝脏、淋巴结或病变明显的组织无菌操作接种鉴别培养基37℃分离培养24h，选典型菌落备用。
1.2.2 将病料中分离出的病原菌用密集划线法或涂布法接种至专用琼脂平板培养基上，均匀的粘贴各药敏纸片，并记录每种抗菌药物药敏纸片的位置。
1.2.3 37℃培养12～18h，取出观察结果。
1.3判定结果1.3.1 量取各药敏纸片抑菌直径大小，并仔细观察抑菌圈的清晰度,通常直径小于10mm的判为该抗菌药物为低度敏感,10～15mm之间为中度敏感，15～25mm为高度敏感，25mm以上为极度敏感。
1.3.2 抑菌圈边缘分界清晰，内部洁净透明,说明该抗菌药物作用迅速，多半为杀菌剂；边缘十分清晰，内部朦胧说明该抗菌药物可能是慢效抑菌剂或有耐药的产生，或分解较快维持抗菌时间短。
1.3.3 抑菌圈中分层次形成同心年轮样，说明可能是联合使用抗菌药物或该抗菌药物失效过快或细菌产生了耐药性。
药敏试验操作方法
药敏试验操作方法
药敏试验操作方法一般包括以下步骤：
1. 菌株选取：选择适当的病原菌株进行测试，一般使用已知药敏性的参比菌株作为对照。
2. 菌液的制备：将菌株接种到培养基上培养，培养至菌量合适后，采用生理盐水调制成适宜浓度的菌悬液。
3. 菌液的稀释：取一定数量的菌悬液，根据草浆法或直接法进行适当稀释，使菌量达到目标细菌的浓度，一般为0.5-2×10^8个CFU/mL。
4. 抗生素的制备：按照制备好的抗生素试纸或试剂盒的说明，将抗生素溶液或药片溶解成合适浓度的抗生素溶液。
5. 稀释菌液的扩散：将已制备好的菌液均匀涂布在含有良好的抗生素稀释浓度梯度的培养基上。
6. 培养基的培养：将涂布了菌液的培养基在合适的温度（通常为35-37）下培养约16-20小时。
7. 结果的解读：通过观察培养基上微生物的生长情况，判断细菌对抗生素的敏
感性。
一般，对抗生素敏感细菌培养后，会在培养基上形成清晰的抑菌圈，直径会随着对菌体敏感程度的增加而扩大。
8. 数据记录和分析：记录抗生素的名称、浓度、菌株信息、抗菌圈直径等数据，并进行统计和分析。
需要注意的是，药敏试验的具体操作方法可能会因实验目的、试验样本、试剂等因素而有所不同，因此在进行药敏试验前应详细阅读试剂盒或试纸的使用说明，并按照说明书操作。
药敏试验实验报告定量
药敏试验实验报告定量引言药敏试验是用来测试不同细菌对不同药物的敏感性的一种常见方法。
药敏试验可以帮助医生选择最适合患者的抗生素治疗方案，从而提高治疗效果。
本实验旨在了解药敏试验的原理，以及通过药敏试验来确定药物的最小抑菌浓度(MIC)和最小细菌杀灭浓度(MBC)。
材料与方法实验材料- 不同药物的抗生素片剂- 丁氏琼脂平板- 数量相同的细菌培养物- 滴定架- 移液枪- 特定体积的加样针管实验步骤1. 将丁氏琼脂平板均匀铺平在实验台上。
2. 取一定体积的细菌培养物，将其均匀涂抹在丁氏琼脂平板上。
3. 将不同的抗生素片剂按一定浓度顺序放入一列小孔中，并按要求标记。
4. 将实验室培养的细菌可生长落入称量瓶中，根据实验需要取一定体积的细菌培养物。
5. 将从选择培养物中取出的细菌盘均匀涂抹于琼脂平板上。
6. 将标有抗生素的纸片粘贴到琼脂平板上。
7. 按照抗生素的浓度梯度顺序涂于琼脂平板上。
8. 将涂有细菌的琼脂平板放入孵化器在适当的温度下孵育一段时间。
9. 观察细菌在不同抗生素浓度下的生长情况。
数据处理和分析1. 根据观察结果，确定细菌对不同抗生素的敏感性。
2. 计算最小抑菌浓度(MIC)和最小细菌杀灭浓度(MBC)。
结果与讨论经过药敏试验，我们观察到不同细菌对不同抗生素的敏感性有所差异。
以细菌菌落的生长情况为判断标准，我们确定了细菌对各种抗生素的敏感性。
通过数据的分析，我们计算得到了每种抗生素的最小抑菌浓度(MIC)和最小细菌杀灭浓度(MBC)。
这些数据对于医生在治疗患者时选择合适的抗生素非常关键。
药敏试验是一种非常有效的方法，可以快速准确地确定不同细菌对不同抗生素的敏感性。
根据药敏试验的结果，医生可以选择最佳的抗生素治疗方案，从而提高治疗效果。
不过，药敏试验的结果也可能受到实验条件、培养物等因素的影响，因此在进行药敏试验时需要严格控制实验条件，确保结果的准确性。
结论药敏试验是一种重要的方法，可以帮助医生选择最适合患者的抗生素治疗方案。
药敏试验纸片扩散法操作步骤
药敏试验纸片扩散法操作步骤
药敏试验纸片扩散法是一种常用的检测细菌对抗生素敏感性的方法，其操作步骤如下：
1. 准备培养基：根据需要选择合适的培养基，如Mueller-Hinton（MH）琼脂（常用于细菌药敏试验）。
按照制造商的
说明溶解固体培养基，并加入适当量的琼脂（通常为2%），
将其加热溶解，然后用无菌盘口装好。
2. 菌液制备：从培养基上的细菌菌落中接种一根病菌棒，将其浸入含有3-5毫升无菌盐水的试管中。
3. 菌液浓度调整：将试管中的细菌菌液用比例稀释至合适的浓度（通常为0.5麦克百尼尔/毫升）。
4. 纸片扩散：用无菌的棉签将稀释后的菌液均匀地涂抹在一块布拉格琼脂平板上，然后在琼脂上按要求摆放敏感纸片（一般为阿莫西林、头孢菌素等常用抗生素），注意要与纸片相距一定距离。
5. 培养：将布拉格琼脂平板反面朝上，用无菌培养皿盖好，然后放入恒温培养箱中进行孵育。
通常在35-37°C条件下培养
24小时。
6. 结果录入和解读：观察纸片周围的细菌生长情况，通过测量纸片周围形成的抑制圈直径来评估细菌对不同抗生素的敏感性。
根据抑制圈的直径大小，将细菌的敏感性分为敏感、中等和耐
药三个等级。
注意事项：
- 操作过程需要严格无菌，以免细菌的外源污染影响结果。
- 确保培养皿紧闭，避免细菌的空气传播。
- 操作前后要做好清洁，避免微生物交叉感染。
- 移栽过程要注意避光，避免紫外线对细胞的破坏。
抗生素药敏试验标准操作程序
抗生素药敏试验标准操作程序1规范药敏试验操作方法，保证药敏试验结果的准确、可靠。
22.12.1.1 制备接种菌液：用接种环挑取已分纯菌落，悬浮于生理盐水中，震荡混匀后与标准比浊管比浊 (0.5McFarland)，以有黑字的白纸为背景，调整浊度与比浊管相同。
2.1.2 接种平板：制备好的接种液必须在15分钟内使用。
用灭菌的棉拭子蘸取菌液，在管壁上旋转挤压，去掉多余菌液，用拭子涂布整个培养基表面(三个方向，每次将平板旋转 60 度，最后沿平皿周边绕两圈，保证均匀)。
2.1.3 贴纸片：半开平板的盖子，约 3~5 分钟(不可超过 15 分钟)，用镊子取纸片一张，贴在琼脂平板表面，用镊尖压一下，使其贴平，纸片一旦贴下就不可再拿起，因纸片中的药物已扩散到琼脂中。
每张纸片间距不少于 24mm，纸片中心距平皿边缘不少于 15 mm，或用纸片分配器按压。
2.1.4 孵育： 35℃孵箱孵育 18-24 小时后，读取结果。
2.1.5 判定结果：培养后取出平板，测量抑菌环的直径，根据 CLSI 标准判读结果。
2.1.6 质控程序见《微生物室室内质控操作程序》。
2.22.2.1 将鉴定/药敏板放在加样盘上。
2.2.2 在鉴定/药敏板上标记标本信息。
2.2.3 将 broth 试管放置在加样盘上; ID broth 放在左边；AST broth 放在右边。
2.2.4 用 ID broth 配置 0.5 McFarland 菌悬液。
a) 使用无菌棉签挑取菌落至 ID broth；b) 混匀 5 seconds.等待 10 seconds 使气泡消失；c) 使用 PhoenixSpec TM 比浊仪调整菌液浓度 (以 0.45-0.55 McFarland 为佳)。
2.2.5 在 AST broth 中垂直滴加一滴 AST indicator solution。
2.2.6 从 ID broth 中转移25µl 菌悬液至 AST broth，颠倒混匀，请勿震荡。
药敏试验(扩散法)操作方法
药液的制备（用于商品药的试验）：
按兽药说明书(或标签)上标明的治疗量的10-20倍比例配制药液。 如某药品：100g兑水100kg，表明该药治疗量为1g兑水1L，配制 药液时就是1g加50-100ml水或1L水加10-20g药品，即为配制药敏 片所用的药液浓度。
抗菌药的稀释剂通常用纯化水。
99.5ml
将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存。用前混匀。有效 期为6个月。
7
1、培养基
MH肉汤（MHB） Mueller-Hinton Broth 用途：用于抗生素敏感试验 配方：（g/L）
牛肉粉
2.0
可溶性淀粉
1.5
酸水解酪蛋白
17.5
pH值 7.4 ± 0.2
25℃
原理：牛肉粉和酸水解酪蛋白提 供氮源、维生素和氨基酸；可溶 性淀粉吸收有毒的代谢产物。
说明：
不同厂家标示成分及含量相同的成品制剂在用成品做成药敏时常出现显著差 异（包括同一厂家生产）
由于在进行成品制作时常加入一定量的辅助成份，其对药敏试验结果常造成 较大影响，所以成品药敏试验结果并不能完全显示成品的真实结果。
不能用单药的药敏结果代替成药进行用药。（标示与真实成份及含量有很大 差别）
简易药敏片的制法
纸片的准备：
1、取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆 形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中， 瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后， 放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。
2、药片吸水量的测定 在上述药片用微量移液器进行滴 加蒸馏水，最可使药片完全浸透又不滴水为宜，最终计 算出每片药片的吸水量。一般常用直经6mm的定性滤纸 药片吸水量为0.01ml。
生化药敏实验葡萄球菌的实验流程
生化药敏实验葡萄球菌的实验流程1.首先，准备好生化药敏实验所需的培养基和试剂。
First, prepare the culture medium and reagents required for the biochemical sensitivity test.2.从实验对象中取得葡萄球菌的样本。
Obtain a sample of Staphylococcus from the test subject.3.将葡萄球菌培养在含有营养物质的琼脂平板上。
Culture the Staphylococcus on a nutrient-rich agar plate.4.将平板放入孵育箱中，使葡萄球菌在37°C下培养24小时。
Place the plate in an incubator and culture the Staphylococcus at 37°C for 24 hours.5.从培养好的葡萄球菌中挑出一些细菌，进行药敏试验。
Pick some bacteria from the cultured Staphylococcus for sensitivity testing.6.在含有不同抗生素的药敏试验培养基上涂抹葡萄球菌样本。
Streak the Staphylococcus sample onto sensitivity testing medium containing different antibiotics.7.将培养基板放置在孵育箱中，培养葡萄球菌对抗生素的敏感性。
Place the culture plates in an incubator to culture the sensitivity of Staphylococcus to antibiotics.8.检查培养基上是否出现抑菌圈，记录葡萄球菌对各种抗生素的敏感性。
Check for inhibition zones on the culture plates andrecord the sensitivity of Staphylococcus to various antibiotics.9.根据抗生素的敏感性结果，选择合适的治疗药物。
如何进行药敏试验
如何进行药敏试验抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了巨大的经济损失。
随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。
并且各种致病菌对不同的抗菌药物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药物的敏感性也有差异。
长期以来，各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药物往往失去药效，以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度，所以一个正确的结果，可供临床医师选用抗菌药物的参考，并提高疗效。
这就需要利用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。
但由于药敏试验要求比较严格，条件比较高，仅仅在大中专院校或科研单位有条件的可以操作，一些养殖厂或一些门诊难有条件进行药敏试验的操作。
针对这个问题，经过几年的总结和实践，逐渐总结出几套适合基层进行药敏试验的操作方法，现简单介绍如下。
一、实验步骤1、实验材料：（1）普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。
做沙门氏菌可选择血清培养基。
（2）药敏试纸：购买或自制（详见实验准备）（3）细菌：待做药敏试验的细菌或病料（4）接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯等（5）移液器、滴头等2、实验准备：（1）药敏片的准备：购买或自制① 药敏片的制备：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。
取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。
经15磅15～20分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。
② 抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶内加入药液0.25毫升，并翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。
同时在瓶口上记录药物名称，放37℃温箱内过夜，干燥后即密盖，如有条件可真空干燥。
mic法药敏试验操作流程
mic法药敏试验操作流程MIC法药敏试验操作流程。
药敏试验就像是给细菌做个小测试，看看它们对各种药物是害怕还是不怕呢。
那这个MIC法药敏试验到底咋做呀？咱就来唠唠。
一、准备工作。
做这个试验之前呀，那得把东西都准备齐全喽。
就像出门要带齐东西一样。
咱得有培养好的细菌，这细菌就像是小坏蛋，等着我们去看看什么能制服它们。
还有培养基，培养基就像是小坏蛋住的房子，得给它们安排得妥妥当当的。
另外呢，各种药敏纸片也不能少，这药敏纸片可是很关键的，就像不同的武器，用来对付细菌这个小坏蛋。
当然啦，接种工具也得准备好，像接种环这些，就像我们的小帮手，帮助我们把细菌放到合适的地方。
二、细菌接种。
三、放置药敏纸片。
细菌接种好之后，就到了放置药敏纸片的时候啦。
药敏纸片就像是一个个小卫士，被我们轻轻地放到培养基上。
每个药敏纸片都有自己的位置，可不能乱放哦。
放的时候要注意距离，就像我们排队一样，要有一定的间隔。
这一步就像在给细菌的小世界里安排各种挑战，看它们怎么应对这些药敏纸片带来的压力。
四、培养。
放好药敏纸片后，就把这个培养基放到培养箱里去培养啦。
培养箱就像是一个温暖的小窝，让细菌在里面慢慢生长。
这个时候呀，我们就只能耐心等待啦。
就像等着种子发芽一样，心里充满了期待。
在培养的过程中，细菌会和药敏纸片发生各种反应，这就像是一场看不见硝烟的战争，细菌在努力生长，药敏纸片在发挥自己的威力。
五、结果观察。
等培养的时间到了，就可以把培养基拿出来观察结果啦。
这时候就像打开一个神秘的宝盒一样。
我们要看药敏纸片周围细菌的生长情况。
如果药敏纸片周围有一圈没有细菌生长，那就说明这个药物对这种细菌有抑制作用呢。
要是细菌都长到药敏纸片旁边了，那就表示这个细菌不太怕这种药物。
这个时候我们就像侦探一样，从这些现象中找出真相，看看哪种药物对细菌最有效。
MIC法药敏试验虽然听起来有点复杂，但只要我们一步一步认真做，就像照顾小宠物一样细心，就能得到准确的结果啦。
药敏试验的原理以及方法
药敏试验的原理以及方法药敏试验的原理以及方法概述药敏试验是一种常用的细菌学实验，用于检测细菌对不同抗生素的敏感性和耐药性。
药敏试验可以帮助医生选择最有效的治疗方案，防止治疗失败和耐药性产生。
本文将详细介绍药敏试验的原理和方法。
一、原理1. 细菌对抗生素的敏感性和耐药性抗生素是一类能够杀死或抑制细菌生长的化合物。
不同类型的细菌对不同种类的抗生素具有不同的敏感性和耐药性。
当使用抗生素治疗细菌感染时，如果选用了无效或低效的抗生素，会导致治疗失败或者使细菌产生耐药性。
2. 药敏试验原理药敏试验通过测定细菌对不同类型和浓度的抗生素的反应来确定其对该抗生素是否具有敏感性或耐药性。
根据这些结果，医生可以选择最合适的治疗方案。
二、方法1. 实验材料和设备（1）培养基：Muller-Hinton培养基、血琼脂培养基等。
（2）抗生素：根据需要选择不同种类和浓度的抗生素。
（3）试验菌株：采用已知菌株或临床分离细菌。
（4）无菌吸头、微量移液器、平板计数器、显微镜等。
2. 实验步骤（1）制备试验菌株将需检测的细菌接种于含有适宜营养物质的培养基中，在恰当的环境条件下进行培养，直至细菌生长到一定数量后可进行药敏试验。
（2）制备药敏板将已经制备好的Muller-Hinton培养基倒入消毒好的平板中，待其凝固后，按照需要在表面均匀涂布不同种类和浓度的抗生素。
每个药敏板上只能涂布一种抗生素。
（3）接种细菌将已经培养好的试验菌株用无菌吸头取出，均匀涂布于药敏板上。
注意避免重复接种和交叉污染。
（4）孵育将药敏板放入恰当的环境条件下进行孵育，一般为37℃，24小时。
（5）结果判定观察菌落生长情况，根据药敏试验的标准进行判定。
一般情况下，药敏试验结果分为以下几类：① 敏感（S）：菌落生长受到抑制，抑制直径大于等于抗生素标准值。
② 中介（I）：菌落生长受到轻度抑制，抑制直径在标准值范围内。
③ 耐药（R）：菌落生长不受影响或仅受到轻微影响，抑制直径小于标准值。
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烧伤创面最常见革兰阴性杆菌感染和革兰阳性球菌感染
急性化脓性骨关节炎常由金黄色葡萄球菌感染溶血性链球菌 肺炎链球菌感染所致 慢性化脓性骨关节炎 慢性骨髓炎常由结合分支杆菌感染所致。
药敏试验程序及步骤
微生物标本的采集
通常有血液、脑脊液、尿液、伤口的脓液、胸水腹水、粪便、痰液及泌尿生殖系统的分泌物。 1) 采集的一般原则:
a早期采集
b 无菌采集 注意对局部及周围皮肤的消毒，渎道底部采集的标本(外通道)正常菌群
寄生部位采集的标本应明确目的菌，采用选择培养基。
C 不同菌不同采集方法
D 采集适量标本，量不应过少，注意采集不同时间不同部位标本，要全面有特征
4度保存72h
application; infection and antibacterial drug of clinical application; transfusion refers to levy; nutrition support of adapted card and clinical application; common life support technology (as cycle breathing support, and nutrition support,) and emergency technology of application; common guardianship instrument using. Look: shock, cardiac respiratory arrest and acute organ failure, systemic inflammatory response syndrome and severe infection and multiple organ dysfunction syndrome (MODS), severe disturbance of body fluid environment such as critical theory and progress of the illness. 2. basic requirements (1) species and cases of study requirements: severe pneumonia in disease-disease myocardial infarction ... 3. high requirements (1) learning disease species: disease species disease species image radiation: rheumatic heart congenital heart intestinal Crohn's (Crohn) disease intestinal tuberculosis bile duct cancer chronic pancreatic inflammatory urinary system stone urinary system tumor adrenal disease thyroid disease cranial within infection nervous system tumor nuclear medical: Digest road bleeding explicit like brain blood flow perfusion explicit like testicular blood pool explicit like salivary glands explicit like (2) clinical knowledge, and skills requirements: understand various image check
常见细菌性脑膜炎如流行性脑脊髓膜炎 肺炎球菌脑膜炎，链球菌脑膜炎等 真菌性脑膜炎常见隐球菌脑膜炎假丝酵母菌脑膜炎等 特别是免疫功能低下和恶性疾病患者易并发。如AIDS 恶性肿瘤 严重糖尿病等
流行性乙型脑炎是一种人兽共患病 肠道病毒可见多种病毒引起脑膜炎和肺炎 c 脓液标本的采集
首先用无菌生理盐水清洗脓液及病灶的杂菌，在采集标本，用针和注射器抽吸采取，再移入无菌容器立即送检也可用拭子在伤口深部采集渗出物，对于皮肤或下表皮的散播性感染，应采集病灶出边缘而非中央处的感染组织送检。 脓肿标本以无菌注射器抽取为好，也可用排液法取得，先用70的酒精擦拭病灶部位，袋干燥后用以无菌刀切开排脓，以无菌拭子采取，不能及时送检可放冰箱冷藏，厌氧菌培养的标本只能放于室温下。厌氧菌感染的脓液常有腐臭味，采集和运送要注意不要接触空气，可直接针筒送检或置于厌氧运送培养基送检。
安全采集
2) 标本处理
2h送到检验处，部分菌应保温于一定环境中保存 注意安全尤其对烈性传染病。有时可
以直接用抽取标本的注射器
如尸检组织、支气管洗液、心包液、痰、尿等标本要保存于4?环境中，脑脊液保存于
25?
3) 各部位标本的采集及注意事项
A 血液
皮肤消毒 采血部位 采血量 采血次数采血时间不同动物有所不同 血液应马上送检 室
温保存不可冷藏。
配置的培养基血液和肉汤比为1:5,1:10
血液中常见的病原体引起的疾病有葡萄球菌菌血症，肠球菌菌血症、革兰隐性杆菌、厌
氧菌菌血症真菌血症。
B 脑脊液
采集脑脊液一般用腰椎穿刺术获得。采集后立即送检，一般不要超过1h，避免凝固和混
入血液 一般取3,5ml 35度保温送检 不可至于冰箱保存 做病毒检查时应放置冰块
放线菌感染可发生在免疫功能下降时或由于拔牙口腔粘膜损伤一起的感染。 d痰液标本的采集
自然咳痰法和支气管镜采集法 对呼吸道感染诊断有重要意义，细菌性肺炎为下呼吸道感染最常见的类型。支原体肺炎常以不典型肺炎表现。真菌性肺炎和病毒性肺炎也常见。 E 粪便标本的采集