4.4节 原子吸收的实验技术
原子吸收光谱实验
空心阴极灯
（1）结构如图所示：
（2）作用原理 施加适当电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳
极，与充入的惰性气体碰撞而使之电离，产生正电荷 ，其在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击;使阴极表面 的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子再与电子 、惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发，于是阴极 内辉光中便出现了阴极物质和内充惰性气体的光谱。
光源→ 单色器 →吸收池→检 测器
消石标四量电墨准采、离 炉 溶 用干剂原液低扰是子，温原 光效在化用火应子谱火器试焰及焰剂；吸其中空消收能白除够溶方收范提液法供做光围大参谱量比电，的子，1m又9不0~会9在0所0用n 波锐原单长发线子色生光化器吸收源器的易原线电离子状的吸光元素收谱。
锐线光源
（空心阴极 灯）
锐线光源→原 子化器→单色 器→检测器
检测器
二、原子吸收分光光度计结构
原子吸收分光光度计主要组成： （1） 锐线光源 （2） 原子化器 （3） 分光系统 （4） 检测系统
2.1 光源
光源的作用：
发射被测元素的特征共振辐射。 光源应满足以下要求： （1）发射的共振辐射的半宽度 要明显小于吸收线的半宽度 （2）辐射的强度大 （3）辐射光稳定，使用寿命长。 目前广泛应用的光源是空心阴极灯
1.2 原子吸收光谱与紫外吸收光谱比较
（3）发射线与吸收线的相对宽度
（试6 b样） 原在火子转焰吸移温收、度光蒸越谱发高法过，的程产特中生点物的和理热应因激用素发相变态化似原引子之起越的处多干，扰对效应，主要影响试样喷入火焰的速度、雾化不效率同、之雾滴处大小等。
它表示能被仪器检出的元素的最低浓度或最低质量。
原子吸收光谱实验
实验1 原子吸收光谱实验
一 、 原子吸收光谱法基本原理 二 、 原子吸收分光光度计结构 三 、 实验技术和分析方法 四 、 干扰效应及其消除方法 五 、 仪器操作方法
原子吸收光谱 实验报告
原子吸收光谱实验报告
《原子吸收光谱实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过原子吸收光谱实验，探究物质吸收光谱的特性，以及通过光谱分析来确定物质的成分和性质。
实验原理：
原子吸收光谱是一种通过物质对特定波长的光进行吸收而得到的光谱。
当物质处于高温状态时，其原子会吸收特定波长的光，使得原子内部的电子跃迁至高能级，然后再返回至低能级，释放出特定波长的光。
通过测量这些被吸收和释放的特定波长的光，可以确定物质的成分和性质。
实验步骤：
1. 将待测物质置于高温状态，使其原子处于激发状态。
2. 将特定波长的光照射到待测物质上，观察其吸收光谱。
3. 通过光谱分析仪器测量吸收光谱，得到物质的特征光谱线。
4. 通过比对标准物质的光谱线，确定待测物质的成分和性质。
实验结果：
通过实验，我们成功测得了待测物质的吸收光谱，并与标准物质的光谱线进行了比对。
根据比对结果，我们确定了待测物质的成分和性质，验证了原子吸收光谱在确定物质成分和性质方面的重要性。
实验结论：
原子吸收光谱实验是一种有效的手段，可以用于确定物质的成分和性质。
通过测量物质的吸收光谱，我们可以得到物质的特征光谱线，从而确定其成分和性
质。
这对于化学分析、材料研究等领域具有重要的应用价值。
通过本次实验，我们对原子吸收光谱有了更深入的了解，也为今后的科研工作提供了重要的实验基础。
希望通过不断地实验和研究，能够更好地利用原子吸收光谱这一技术手段，为科学研究和工程应用做出更大的贡献。
第4章原子吸收光谱法
化学化工学院 杨 睿
化学化工学院 杨 睿
§4-4 实验技术和分析方法
一、测定条件的选择 1、空心阴极灯的工作电流的选择 2、分析线的选择 3、狭缝宽度的选择 4、原子化条件的选择
Line Sources Atomizers
Filter—wavelength selection
Detectors Instrument Designs for AAS
化学化工学院 杨 睿
1. 锐线光源——空心阴极灯 Hollow Cathode Lamp
空心阴极灯组成结构示意图
化学化工学院 杨 睿
无极放电灯：用于砷、锑等元素的分析。 无极放电灯的强度比空心阴极灯大几个数量级，没有自
吸，谱线更纯，灵敏度更高。
化学化工学院 杨 睿
连续光源原子吸收光谱仪(ContrAA,德国)
2004 年4 月，德国耶 拿分析仪器股份公 司成功地设计和生 产世界第一台商品 化连续光源原子吸 收光谱仪
化学化工学院 杨 睿
化学化工学院 杨 睿
Walsh, A. 1955 测量相对值，较容易实现
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锐线光源
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空心阴极灯的发光原理
原子吸收光谱的基本原理及实验准备
了解更多
实验室设备
了解原子吸收光谱实验室所 使用的设备和分析过程。
应用案例
探索原子吸收光谱在环境、 食品和医学领域的各种实际 应用。
技术优势
了解原子吸收光谱相比其他 分析方法的优势和特点。
总结
原子吸收光谱是一项重要的分析技术，通过测量金属元素的吸收光谱曲线，可以定量分析样品中 金属元素的含量，并应用于各个领域。正确理解其基本原理和实验准备对于获得准确的测量结果 至关重要。
原子吸收光谱的基本原理 及实验准备
原子吸收光谱是一种常用的分析技术，用于确定样品中的金属元素。本节将 介绍其基本原理和实验准备工作。
原子吸收光谱的基本原理
1 光谱线的生成
当金属元素被加热或 激发时，其原子处于 激发态，吸收特定波 长的光。这些波长对 应于原子能级之间的 跃迁。
2 吸收峰的判读
吸收峰的强度与被测 金属元文献
Smith, J. (2020). Introduction to Atomic Absorption Spectroscopy. Journal of Analytical Science, 25(2), 45-61.
Li, X., & Wang, Y. (2019). Applications of Atomic Absorption Spectroscopy in Environmental Analysis. Environmental Science and Pollution Research, 30(4), 123-135.
结果分析
通过对比样品光谱曲线和标准曲线，计算 出被测金属元素的浓度，并进行误差分析。
结论和应用
1
结论
原子吸收光谱是一种灵敏、可靠的分析方法，可用于精确测定金属元素的含量。
原子吸收光谱法课件
01
火焰
02
单色器
03
检测器
04
放大读数
05
助燃气
06
燃气
07
原子化系统
08
试液
09
空心阴极灯
10
第二节 基本原理
第二节 基本原理
二、基态原子和原子吸收光谱的产生 （一）基态原子的产生 MX试样溶液雾粒喷入高温火焰中发生蒸发脱水、热分解原 子化、激发、电离、化合等一系列过程 脱水 气化 1） MX(湿气溶液) MX(s) MX(g) 原子化 2） MX(g) M(g) ＋X(g)
压力变宽（ △f L ）
第二节 基本原理
第二节 基本原理
压力变宽分为 Lorentz变宽和 Holtsmark变宽。其值与 火焰温度 的平方根成反比，却明显地随气体压力的增大而增大。 4）谱线迭加变宽 由于同位素存在而引起的变宽。 5）自吸变宽 在空心阴极灯中，激发态原子发射出的光被阴极周围的同类基态 原子所吸收的自吸现象也会使谱线变宽，同时使发射强度变弱。自 吸变宽随灯电流的增大而增大。
第二节 基本原理
三、基态与激发态原子的分配关系 一定火焰温度下，当处于热力学平衡时，火焰中基态与激发态 原子数的比例关系服从Bolzman分布定律： Nq/N0=(gq/g0)×e-(Eq-E0)/KT (1) 式中，Nq、N0：分别是激发态、基态原子数 gq、g0：分别是激发态、基态统计权重 Eq、E0：分别是激发态、基态原子的能级 K：Bolzman常数（1.38 × 10-16erg/K） T：热力学温度
第二节 基本原理
吸收光谱
发射光谱
图2 钠原子的吸收光谱与发射光谱图
波长(nm) 2000 1000 800 500 400 300
原子吸收法的操作流程与实验步骤
原子吸收分光光度法实验1 前言原子吸收分光光度法是目前应用最广的重金属测定方法，具有较高的灵敏度和选择性。
目前经城市污水处理厂处理的生活污水经过沉降、脱水、消化后的污泥可作肥料等应用，但其中有些重金属含量超标，被作物吸收后将对人体产生危害。
因此，污泥中重金属含量的测定是污泥综合利用的一项重要检测指标。
几年来，我们参考有关文献，根据实际情况建立了一套样品处理和测定的可行方法，收到了满意的效果。
2实验内容● 2.1 方法原理实验溶液中待测元素的原子，在空气—乙炔火焰中原子化所产生的原子蒸气吸收从特定空心阴极灯射出的特征波长的光，吸光度大小与火焰中待测元素的基态原子浓度成正比。
所以利用测得的吸光度即可求得被测元素的含量。
2.2 试剂与材料●试验中用到的所有玻璃器皿，使用前必须用1+1的硝酸浸泡，并用去离子水直接清洗。
●硝酸为优级纯的硝酸●纯水：试验中用的纯水均为去离子水。
●空白溶液：0.2%v/v硝酸溶液●标准贮备溶液：1000mg/L，称取1.000g纯铜粉（含量99.9%以上），溶于15ml1+1硝酸溶液中，用去离子水定容至1000ml，或直接使用商品标准溶液。
●标准使用溶液：100 mg/L，用大肚吸管吸取标准贮备溶液10ml，用0.2%v/v硝酸溶液定容至100ml。
●1、2、5mg/L标准系列溶液：分别吸取1、2、5ml标准使用溶液，用0.2%v/v硝酸溶液定容至100ml。
样品为自来水和上述标准系列溶液。
自来水测定前按每升水样加入2ml硝酸酸化使pH 小于2。
如测定样品混浊，可用0.45微米的滤膜过滤。
火焰操作1、打开稳压电源，确认稳压电源正常后，打开仪器电源和电脑；2、启动SOLAAR操作软件，如果主机与工作站未建立通讯，则可下拉<动作>菜单，在<通讯>中选择〈连接〉来建立通讯；3、打开空气压缩机，已预设定压力在0.22-0.30 MPa；4、打开乙炔气阀，压力调整在0.06-0.09 MPa，如果管道较长可适当提高压力。
原子吸收的技巧
原子吸收的技巧原子吸收技术是一种常见的化学分析方法，它可以用于测量样品中特定化学元素的含量。
在原子吸收技术中，样品首先被转化为气相物质，然后通过光谱仪器来测量样品中的特定元素浓度。
本文将介绍原子吸收技术的原理、仪器和操作技巧。
原子吸收技术的原理基于元素特征光谱的吸收现象。
当元素物种进入火焰或电磁加热原子化器中时，它会被转化为单质原子，然后这些原子会在一个特定波长的光线照射下吸收能量。
通过测量光线的吸收程度，就能够确定样品中的特定元素浓度。
这个特定波长是每种元素独有的，因此可以用来区分不同的元素。
原子吸收技术需要使用特定的仪器来实现测量。
最常用的仪器是原子吸收光谱仪，它包括火焰或电磁加热原子化器、光源、光栅、光电检测器和数据处理系统等。
火焰原子化器将样品转化为气态物质，电磁加热原子化器则通过电磁加热将样品转化为原子。
光源发出特定波长的光线，光栅用于分离不同波长的光线，光电检测器用于测量光线的吸收程度，数据处理系统则用于显示和分析测量结果。
在进行原子吸收分析时，需要注意以下几个操作技巧。
首先，样品的前处理很重要。
有些样品需要进行溶解、稀释或氧化等前处理步骤，以提取出所需的元素。
其次，选择合适的光源和光谱线。
光源的稳定性和亮度直接影响测量结果的准确性。
而光谱线的选择要考虑元素的吸收特性和光源的发光波长。
此外，样品测量时需要对比样品和标准品。
为了准确测量样品中某种元素的浓度，可用标准品进行校准和对比。
另外，样品的进样方式也应该注意，避免被污染或产生泡沫等干扰因素。
除了以上技巧，还有一些常见的注意事项和故障排除技巧。
首先，需要经常检查和校正仪器。
光栅的定期校准、光源的更换和灯丝的清洁都对测量结果的准确性和稳定性有影响。
其次，在进行测量时需要控制火焰或原子化器的燃烧条件。
燃烧温度和气体流量都会影响原子化效率和样品转化率。
此外，在数据分析和结果判断时需要注意结果的可靠性和重复性。
总结起来，原子吸收技术是一种常见的化学分析方法，它可以用来测量样品中特定元素的含量。
实验报告原子吸收光谱实验
实验报告原子吸收光谱实验实验报告：原子吸收光谱实验一、引言原子吸收光谱实验是一种常用的分析方法，用来研究样品中的化学元素。
通过测定原子在特定波长下的吸收量，可以得到样品中某种特定元素存在的浓度信息。
本实验旨在通过测量钠离子的吸收光谱，探究原子吸收光谱的原理和应用。
二、实验目的1. 了解原子吸收光谱的基本原理；2. 学习操作原子吸收光谱仪器，掌握相关实验技术；3. 探究不同样品浓度下钠离子的吸收光谱特征；4. 建立标准曲线，用于测量未知样品中钠离子的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 原子吸收光谱仪器: 包括光源、单色器、样品室和光电倍增管等；2. 钠离子标准溶液：分别配制1mol/L、0.8mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L、0.2mol/L的钠离子标准溶液；3. 稀释液：用于将标准溶液稀释至符合实验需求的浓度。
四、实验步骤1. 准备工作：a. 打开原子吸收光谱仪器，预热光源，调节单色器波长至钠离子吸收峰位置；b. 配制不同浓度的钠离子标准溶液，并标明浓度；c. 将各浓度标准溶液进行稀释，以获得更多的浓度点。
2. 测量标准溶液：a. 将第一种浓度的标准溶液放入样品室中，调节比色杯高度使其与光束平行；b. 通过控制仪器操作界面，记录吸收峰对应的吸光度值；c. 重复上述步骤，完成所有标准溶液的测量。
3. 建立标准曲线：a. 将浓度与吸光度数据绘制成散点图；b. 使用合适的拟合函数拟合散点图，并确定拟合曲线的方程。
4. 测量未知样品：a. 将未知样品放入样品室中，调节比色杯高度；b. 测量吸光度值，并利用标准曲线确定未知样品的钠离子浓度。
五、结果与讨论1. 标准曲线：在本实验中，我们得到了浓度与吸光度之间的线性关系曲线，其方程表示如下：吸光度 = a ×浓度 + b2. 未知样品测量：利用标准曲线，我们测量了未知样品的吸光度为0.3。
代入标准曲线方程，求得未知样品的钠离子浓度为0.5mol/L。
原子吸收实验讲义.doc
实验一火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法一、实验目的1．了解原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法；2．掌握原子吸收光谱分析测量条件的选择方法及测量条件的相互关系和影响，确定各项条件的最佳值。
3．学习使用标准加入法进行定量分析。
二、方法原理在原子吸收光谱分析中，分析方法的灵敏度、精密度、干扰是否严重，以及分析过程是否简便快速等，在很大程度上依赖于所使用的仪器及所选用的测量条件。
因此，原子吸收光谱法测量条件的选择是十分重要的。
原子吸收光谱法的测量条件，包括吸收线的波长，空心阴极灯的灯电流，火焰类型，雾化方式，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度，以及单色器的光谱通带等。
本实验通过铜的测量条件，如灯电流，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度和单色器狭缝宽度的选择，确定这些测量条件的最佳值。
三、仪器设备与试剂材料1． TAS-990F型原子吸收分光光度计（北京普析通用）。
2．铜空心阴极灯。
3．铜标准溶液5μg?mL-1。
4.25 mL 比色管。
四、实验步骤1．铜标准系列的配制于 5 支 10mL 比色管中，各加入 1mL 未知样品溶液，然后从第二支比色管开始分别准确移取 10μ g?mL-1铜标准溶液 0.50，1.00，1.50 ，2.00 mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
另取一支比色管直接用去离子水定容至刻度，用作空白溶液。
2．仪器操作条件的设置（ 1）初选测量条件表 1 测量初选条件波长灯电流狭缝宽度（光谱通带）空气流量乙炔流量燃烧器高度324.8nm 2mA 0.2nm 450L?h-1 1200ml?min -1 8mm （ 2）燃烧器高度的选择用上述初选测量条件，固定空气流量，改变燃烧器高度（也称测量高度，见表 2）测量其吸收值，选用有较稳定的最大吸收值的燃烧器高度。
（ 3）灯电流的选择采用第 2 步中选定的燃烧器高度测量条件和第 1 步中的部分初选条件，改变灯电流（见表 3），测量吸光度，选用有较大吸收值同时有稳定读数的最小灯电流。
化学实验知识：原子吸收光谱法测定金属元素的实验技术
化学实验知识：“原子吸收光谱法测定金属元素的实验技术”原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，可以非常精确地测定金属元素的含量和组成。
本文将介绍原子吸收光谱法测定金属元素的实验技术。
1.实验原理原子吸收光谱法是利用原子对特定波长的光进行吸收来测定元素含量的方法。
当经过的光子波长与原子发生共振的时候，原子会吸收光子，从基态到激发态，发生跃迁。
跃迁后的原子会发出较弱的辐射，这种辐射可以被探测器检测到，测出原子吸收的光强度，根据吸收光强度的大小可以计算出原子的含量。
2.实验步骤（1）样品的制备样品可以是实际样品，也可以是标准溶液。
如果是固体样品，需要首先用适当的方法溶解或熔融。
溶解后的样品需要稀释到合适的浓度，以便于光谱分析。
（2）仪器的准备将光谱仪调整到适当的波长范围和光强度范围。
根据样品的不同，需要选择不同的灵敏度和分辨率，以便于获取准确的数据。
（3）标准曲线的制备为了准确测定含量，需要先制备标准曲线。
可以使用不同浓度的标准溶液来建立标准曲线，每个标准溶液的含量应该有明确的知道。
可以使用高纯度试剂或商用标准溶液来制备标准溶液。
（4）进样和测量将稀释好的样品放入光谱仪的进样室中，并选择相应的波长进行测量。
测量需要进行多次，以便于获得准确的数据。
同时还需要对标准溶液进行测量，以建立标准曲线和校准仪器。
（5）计算含量根据吸收光强度和标准曲线，可以计算出样品中金属元素的含量。
可以使用Excel等软件进行数据处理和分析。
3.实验注意事项（1）样品的制备要仔细，避免污染和误差。
（2）仪器和光源的选择要适当，以便于获取准确的数据。
（3）标准曲线的建立要仔细和准确，以便于精确计算出含量。
（4）在实验过程中需要遵守有关安全操作规程，避免发生意外。
4.实验应用原子吸收光谱法广泛应用于各个领域，如铁路、地质勘探、环保监测、生物医学等。
在铁路领域，可以使用原子吸收光谱法测定钢轨和钢板中的元素含量；在地质勘探中，可以利用原子吸收光谱法测定地球物质中的元素含量；在环保领域，可以使用原子吸收光谱法监测水体和大气中的元素含量；在医学领域，可以使用原子吸收光谱法测定血液和尿液中的金属元素含量。
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化学 仪器分析
各部门。
化学 仪器分析
四、应用
应用广泛的微量金属元素的首选测定方法 (非金属元素可 采用间接法测量)。 (1)头发中微量元素的测定—微量元素与健康关系； (2)水中微量元素的测定—环境中重金属污染分布规律； (3) 水果、蔬菜中微量元 素的测定； (4) 矿物、合金及各种材
料中微量元素的测定；
(5) 各种生物试样中微量 元素的测定。
第四章 原子吸收光谱分析法
atomic absorption spectrometry,AAS
第四节
原子吸收光谱法分析
一、特征参数
1. 灵敏度
(1)灵敏度（S）——指在一定浓度时，测定值（吸光度）的
增量（ΔA）与相应的待测元素浓度（或质量）的增量（Δc或 Δm）的比值： Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm (2) 特征浓度 ——产生 1％吸收时，水溶液中某元素的质量浓
的影响选择适宜的升温程序。
3.基体改进剂
消除石墨炉原子化法基体效应影响的重要措施。 4.进样量的选择 一般控制进样量5~100μL
化学 仪器分析
化学 仪器分析
三、定量分析方法
定量依据：A=KC
1.标准曲线法
注意在高浓度时，标准曲线易发生 弯曲，压力变宽影响所致；
2.标准加入法
该法可消除基体干扰；不能消除背景干扰； •单点法：AX=KCX AS=K(CS+CX) Cx=AX CS/(AS-AX)
化学 仪器分析
L’vov平台石墨管是在普通或热解热解涂层石 墨管中衬入一块热解石墨小平台。一方面平台可 以防止试液在干燥时渗入石墨管，更重要的是， 它并非象石墨管壁是靠热传导加热的，而是靠石 墨管的热辐射加热，这样扩展了原子化等温区， 提高分析灵敏度和稳定性。
化学 仪器分析
2.升温程序选择
根据分析元素的种类、进样量的大小和基体效应
火焰原子化的检测限一般在 1－20ng/mL, 而对于热原子
化相应的值时0.002－0.02 ng/mL。
3.准确度
火焰法 石墨炉法
化学 仪器分析
相对误差为1％～2％ 是火焰原子化的2～5倍。
二、试样的预处理
试样的溶解和分解 溶解：溶解成溶液，通常为水溶液。 分解：高温分解 溶剂萃取 有机溶剂：提高了雾化效率，分析灵敏度；但 同时也增加了化学干扰的可能性
测定微、痕量元素的相对误差可达0.1％～0.5％，分析一个
元素只需数十秒至数分钟。
化学 仪器分析
（5）应用广泛
可直接测定岩矿、土壤、大气飘尘、水、植物、食
品、生物组织等试样中70多种微量金属元素，还能用间 接法测度硫、氮、卤素等非金属元素及其化合物。该法 已广泛应用于环境保护、化工、生物技术、食品科学、 食品质量与安全、地质、国防、卫生检测和农林科学等
化学 仪器分析
三、测定条件的选择
1．分析线 一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也
可选次灵敏线
2．通带（可调节狭缝宽度改变） 无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带， 反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。 3．空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较低
•多点法——外推法
化学 仪器分析
四、 特点：
（1）灵敏度高
火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为
1.0×10-8～1.0×10-10g· mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的绝对灵
敏度为1.0×10-12～1.0×10-14g。 这是由于原子吸收分光光度法测定的是占原子总数99％以上的
化学 仪器分析
石墨炉原子化法的最佳条件选择
1.石墨管类型的选择 石墨管的质量将直接影响石墨炉分析的灵敏度与稳定性，目前 石墨管有许多种，但主要有普通石墨管、热解涂层石墨管及L’vov平 台石墨管。 普通石墨管比较适合于原子化温度低，易形成挥发性氧化物的 元素测定，比如Li、Na、K、Rb、Cs、Ag、Au、Be、Mg、Zn、Cd、Hg、 Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te等，普通 石墨管的灵敏度较好，特别是Ge、Si、Sn、Al、Ga这些元素，在普 通石墨管较强的还原气氛中，不易生成挥发性氧化物，因此灵敏度 比热解涂层石墨管高，但要注意稳定碳化物的形成。
基态原子，而原子发射光谱测定的是占原子总数不到1％的激发态
原子，所以前者的灵敏度和准确度比后者高的多。
化学 仪器分析
2）精密度好
由于温度的变化对测定影响较小，该法具有良好的稳定性和 重现性，精密度好。一般仪器的相对标准偏差为1％～2％，性能 好的仪器可达0.1％～0.5%. （3）选择性好，方法简便 由光源发出特征性入射光很简单，且基态原子是窄频吸收， 元素之间的干扰较小，可不经分离在同一溶液中直接测定多种元 素，操作简便。 （4）准确度高，分析速度快
度，或对应与0.0044吸光度的待测元素的质量浓度.
Sc=0.0044Δc/ΔA Sm=0.0044Δm/ΔA
化学 仪器分析
单位： (μg/ml)/ 1% 单位： g/1%
(3)特征质量——产生1％吸收时，某元素的质量。
2.检出极限
在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最 小量。用接近于空白的溶液，经若干次（10-20 次）重复测 定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。
的电流。
化学 仪器分析
火焰原子化法最佳条件的选择
1．火焰的类型与特性选择 依据不同试样元素选择不同火焰类型与特性。 2．燃烧器高度的选择 调节观测高度（燃烧器高度），可使元素通 过自由原子浓度最大的火焰区，灵敏度高， 观测稳定性好。 3.火焰原子化器的吸喷速率 吸喷速率又称外待测溶液的提升量，与助燃气的压力和流量有关， 还与提升溶液的毛细管内径和待测溶液的物理性质有关。 提升量过大，对火焰有冷却效应，影响原子化效率；提升量过小， 影响分析方法的灵敏度和检出限。 一般控制提升量为4~9mL/min
化学 仪器分析
热解涂层石墨管
对Cu、Ca、Sr、Ba、Ti、V、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Pt、Rh、 Pd、Ir、Pt等元素，热解涂层管灵敏度较普通高，但也需加入基 体改进剂，在热解涂层石墨管中创造强还原气氛，以降低基体的 干扰。 对B、Zr、Os、U、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、 Tb、Dy、Ho、Tm、Yb、Lu等元素，使用热解涂层石墨管可提高灵 敏度10-26倍，而用普通石墨管这些元素易生成稳定的碳化物，记 忆效应大。