纳米材料的表征

光散射法
§1 前言
光子相干光谱法（动态光散射法）
适合范围：适合测量亚微米、纳米的颗 粒，测量范围在1nm～5m， 优点：测量准确度高、动态范围宽， 缺点：测量结果为平均粒径，难以得到 粒径分布参数。
§1 前言
电超声粒度分析法
测量范围5nm～100 m。
原理：当声波在样品内部传导时，仪器能在一 个宽范围超声波频率内分析声波的衰减值，通 过测得的声波衰减谱可以计算出衰减值与粒度 的关系。 条件：需颗粒和液体的密度、液体的粘度、颗 粒的质量分数等参数，对乳液或胶体中的柔性 粒子，还需要颗粒的热膨胀参数。
§1 前言
光散射法(light scattering)
夫朗和费衍射理论、菲涅耳衍射理论、米 散射理论和瑞利散射理论 静态法（时间平均散射）：测量散射光 的空间分布规律 动态法：研究散射光在某种固定空间位 置的强度随时间变化的规律
光散射法
§1 前言
针对粒度范围：
激光衍射式：适用>5m 激光动态光散射式: 使用< 5m
二次粒度 高速离心沉降法、激光粒度分析 法和电超声分析法
概念介绍
纳米晶体示意图：一次粒子与二次粒子
§1 前言
纳米材料粒度的分析特点：分析方法多、获 得的是等效粒度、相互之间不能横向比较。每
种分析方法具有一定的使用范围以及样品条件，
应该根据实际情况选用适合的分析方法。
总结
显微镜法（microscopy)
§2 激光粒度分析法
发展史
Fraunhofer和Mie等人早在19世纪就已描 述了粒子与光的相互作用。 20世纪70年代发展起来。（电子技术的发 展，激光源的使用） 目前它在粒度测试设备中占绝对性的统治 地位。
优势：不受颗粒材料光学和电学特性参 数的影响。 表2.1是各种激光粒度分析法相应的原理 和优势。
其他颗粒浓度测量方法
§1 前言
电泳法（electrophoresis) 原理：在电场力作用下，带电颗粒 在悬浮体系中定向迁移，颗粒迁移 率的大小与颗粒粒度有关。通过测 量其迁移率可以计算颗粒粒度。
测量范围：可测<1m的颗粒粒径， 但只是平均粒度。不能得到粒度分 布。
其他颗粒浓度测量方法
§1 前言
§1 前言
• 选择合适的测量方法
针对性
各种分析方法和仪器的设计对被分析体系有一定的针对性， 采用的分析原理和方法各异，因此，选择合适的分析方法和 仪器十分重要。
物理意义 适用范围
不同的分析方法适用范围不同。如对分析仪器及被测体系没
不同的测量方法得到的粒径的物理意义甚至粒径大小也不同。
有准确的了解与把握，分析所得到的结果往往与实际结果有
沉降法
§1 前言
沉降法的分类
重力沉降法 适用于2～100 m
离心沉降法 适用于10nm～20 m（适合纳 米材料）
消光沉降法 根据测量光束通过悬浮体系的 光密度变化得到颗粒粒度分布 优点：代表性强、对比性好、便宜
缺点：速度慢、重复性差、对于非球形粒子误差
大、不适合混合物料、动态范围比激光衍射法窄
4
2V 4 2 I I 0 4 2 (nr 1) 2 (1 cos2 ) P( ) 2 r
d »λ（ d >10λ）时，属于Fraunhofer范围。 θ 为衍射角， b为微粒直径。
sin / b
激光光散射粒度分析法
仪器的基本组成
图2-3
基本原理：光 照射到粒子上， 在粒子的边缘部 分发生光散射。 被粒子散射的光 都聚焦在检测器 的非中心区，粒 子越小，其产生 的散射角越大。
原理：测定颗粒动能和所带电荷比率
mU2/（2Ze），颗粒速度U和电荷数Z， 从而获得颗粒质量m，结合颗粒形状 和密度求颗粒粒度。
用于测量气溶胶中微小颗粒粒度，范 围1～50nm。
§1 前言
• 纳米材料粒度分析
一次粒度 电镜法(SEM、TEM、STM、 AFM）
优点：直径观测颗粒的原始粒径和形貌 缺点：代表性差、对于一些样品很难测量。如 生物颗粒、不稳定的纳米微粒等
颗粒的形状、分布影响测量结果 （模型建立在颗粒为球形、单分 散条件上，实际上被测颗粒多为 不规则形状并呈多分散性）
量少、自动化程度高、快 速、重复性好、可在线分析 缺点：颗粒的形状和粒径分布影响测量 结果；不能分析高浓度体系的粒度及其 分布，分析中需要稀释，从而带来一定 的误差。 要求：测前必须对被分析体系的粒度范 围事先有所了解，否则分析结果不会准 确。
§2 激光粒度分析法
激光衍射光谱粒度分析法
原理：激光与颗粒（为球体）之间的相互 作用。 主要理论：Fraunhofer衍射理论，该理论 认为衍射的光能分布与粒度分布有关。衍 射光的强度I(θ)与颗粒粒径有如下关系：
I ( )
0
1

R2 n( R) J12 (RK L )dR
其中θ为散射角，R为颗粒半径， I(θ)为以θ 为散射角的光强度，n（R）是颗粒的粒径 分布函数，k=2π/λ, λ为激光的波长，J1为 第一型贝叶斯函数。 假设：所测颗粒为球体。
电超声粒度分析法
§1 前言
优点：可测高浓度分散体系和乳液 的特征参数（粒径、ξ 电位势等）、 精度高、粒度分析范围更宽。
§1 前言
其他颗粒浓度测量方法
基于颗粒布朗运动的粒度测量方法
布朗运动有某些统计规律，即在一 定条件下和一定时间内，颗粒所移动 的平均位移具有一定的数值，并且平 均位移的平方和颗粒粒径成反比。
纳米颗粒
材料性能
§1 前言 颗粒形状的复杂性，粒度大小的表述用等效粒度的概念。 不同的仪器测量结果不能进行横向对比。
• 测量结果的相对性
沉降式粒度仪是依据颗粒的沉降速度进行等效对 比，所测的粒径为等效沉速径，即用与被测颗粒 具有相同沉降速度的同质球形颗粒的直径来代表 实际颗粒的大小。 激光粒度仪则是利用颗粒对经过的衍射和散射特 性作等效对比，所测出的等效粒径为等效散射粒 径，即用与实际被测颗粒具有相同散射效果的球 形颗粒的直径来代表这个颗粒的实际大小。 由于颗粒的形状不可能都是均匀的球形，大多数情况 下粒度分析仪所测的粒径是一种等效意义上的粒径， 和实际的颗粒大小分布会有一定的差异。
纳米材料的表征
第二章 纳米材料的粒度分析
§1 前言
• 粒度表征的概念
纳米颗粒表征
• 案例：
– 大块纯铁的矫顽力约为80A/m，而颗粒为20nm一下 的铁矫顽力增加了1000倍。 – 所有的金属在超微颗粒状态都呈现为黑色。尺寸越 小，颜色愈黑，银白色的铂（白金）变成铂黑，金 属铬变成铬黑。由此可见，金属超微颗粒对光的反 射率很低，通常可低于l％，大约几微米的厚度就能 完全消光。利用这个特性可以作为高效率的光热、 光电等转换材料，可以高效率地将太阳能转变为热 能、电能。此外又有可能应用于红外敏感元件、红 外隐身技术等。
光散射法
§1 前言
选择合适的测量仪器
衍射式粒度仪：一般对于大于5m颗粒分析较为 准确，而小于5m的颗粒测量结果有一定的误差。 散射式粒度仪：能准确测量亚微米、纳米级颗 粒，而对于大于5m的颗粒无法测量。 优点：测量准确、速度快、代表性强、重复性 好、适合混合物料 缺点：检测器的要求高，各仪器测量结果对比 差
§1 前言
粒度分析的种类和适用范围（200多种）
传统：筛分法、显微镜法、沉降法、电感 应法 近年发展：激光衍射法、激光散射法、光 子相干光谱法、电子显微镜图像法、基于 颗粒布朗运动的粒度测重法、质谱法
其中激光散射法和光子相干光谱法具
有速度快、测量范围广、数据可靠、重 复性好、自动化程度高、便于在线测量 等优点。
• 费氏法(fisher method)
在恒定压力下，空气先透过被测颗粒堆 积体，然后通过可调节针形阀流向大气， 根据空气透过颗粒堆积体时所产生的阻 力和流量可以求得颗粒的比表面积及平 均粒度。
测的是平均粒度，仅用于控制工艺工程 和产品质量
其他颗粒浓度测量方法
§1 前言
• 质谱法(mass spectrometry)
§1 前言
粒度分析意义
☺颗粒粒度的分析技术受到人们的普遍重
视，已经逐渐发展成为测量学中的一个重 要分支。
塑料的添加剂 直接影响塑料的机械强度、 密闭性、阻燃性等性能 粒度（大小、 形状、分布等） 陶瓷材料 致密度、韧性 涂料 着色能力、成膜强度、耐磨性能 电子材料 荧光粉的粒度决定显示器 亮度和清晰度 催化剂 催化活性
激光衍射光谱粒度分析法
优点：操作简单，测样时间短
缺点：代表性不强，用不同的理论测出的 结果不同。
激光衍射光谱粒度分析法
仪器组成：激光器、扩束镜、聚焦透镜、
光电子探测器和计算机
如图2-2
激光衍射光谱粒度分析法
Fraunhofer衍射法
优点：速度快、范围广、精度高、重复性好、 适用对象广、不受被测颗粒折射率的影响、适 于在线测量等优点。 注意：只有被测颗粒粒径大于激光光波波长才 能处理成Fraunhofer衍射。
§1 前言
显微镜法（microscopy)
光学显微镜法 0.8～150 m 电子显微镜法 <0.8m
扫描电镜和透射电镜1nm～5m
优点：直接观察颗粒形状、是否团聚、可 绘出特定表面的粒度分布图，而不是平均 粒度分布图。 缺点：代表性差、重复性差、测量速度慢 注意：需要加分散剂或适当的操作方法对 颗粒进行分散。（颗粒易团聚）
光学显微镜法 电子显微镜法
沉降法(sedimentation size analysis)
重力沉降法 离心沉降法（适合纳米材料）
消光沉降法
光散射法(light scattering) 静态法（时间平均散射）：静态光散射法 动态法：光子相干光谱法（动态光散射法） 电超声粒度分析法 基于颗粒布朗运动的粒度测量方法 电泳法 费氏法(fisher method) 质谱法(mass spectrometry)