超声／H2O2协同降解印染废水的研究
超声强化NiOx激活PMS降解染料废水的研究
超声强化NiOx激活PMS降解染料废水的研究（研究生论坛）卫陈默，张静，张古承，周鹏，李文姝，张永丽*（四川大学建筑与环境学院，成都610000）摘要：随着水处理行业的不断发展，对于传统的高级氧化技术（AOPs）也提出了更多新的要求，也开发了很多新的高性能催化剂用于高级氧化领域。
为了探究NiOx在超声强化的条件下对单过硫酸盐（PMS）的催化性能，同时探究NiOx/PMS/US高级氧化体系对染料废水降解的优势，采用溶胶-凝胶法制备NiOx 催化剂，酸性橙7（AO7）作为降解底物。
探究发现：相比于NiOx/H2O2/US、NiOx/过硫酸盐（PDS）/US 体系，NiOx/PMS/US体系具有更高的降解效率，且催化剂的煅烧温度、[氧化剂]:[氧化底物]、催化剂投量、超声功率都会对NiOx/PMS/US体系产生影响。
结果表明：煅烧温度由200℃升至700℃后，AO7的降解率由95%降低至20%。
[氧化剂]:[氧化底物]由20:1升至70:1，其降解率由77%提至95%，继续提高比例则会抑制降解。
催化剂投量由120mg/L升至280mg/L，降解率提升不明显，在15分钟内都能达到95%的降解，但降解速率有所提升，继续提高催化剂投量其降解速率则没有明显的提高。
超声功率由0W提至400W也会提高降解速率，但过高的超声功率对降解速率提高却不明显。
此外，对催化剂复用以及对甲基橙（HIn）和活性艳蓝（KN-R）的降解证明NiOx/PMS/US体系具有一定的稳定性和普适性。
NiOx的XRD图谱说明最佳煅烧温度下催化剂主要有NiO、Ni及无定型碳组成。
NiOx是一种高效的催化剂，其良好的催化活性，稳定性和普适性，在高级氧化技术中可以发挥重要作用。
当然其制备成本高和难以规模化生产成为了制约NiOx实现经济效益的主要因素，所以接下来的研究方向应为降低催化剂的制备成本并使其量产，最终让其进入应用领域。
关键词：化学反应工程、高级氧化、超声、NiOx、染料废水中图分类号：X131.2 文献标志码：AUltrasound Enhanced Activation of Peroxymonosulfate by NiOx for the Degradation of DyeWastewaterWei Chenmo，Zhang Jing，Zhang Gucheng，Zhou Peng，Li Wenshu，Zhang Yongli *（College of Architecture and Environment, Sichuan University, Chengdu 610000）Abstract：With the continuous development of the water treatment, many new request was put forward on the AOPs, more and more catalysts have been developed and used in the field of AOPs. In the experiment, catalytic performance of NiOx and the advantages of NiOx/PMS/US system on dye wastewater were investigated. NiOx catalyst was prepared by sol-gel method and the acid orange 7 (AO7) act as degradation substrate. The results indicated that compared to NiOx/H2O2/US and NiOx/PDS/US system, the effect of NiOx/PMS/US system was much better. The effect of calcination temperature, [oxidants]: [oxidation substrate], catalyst dosage, power of US were also investigated, and the results show that the degradation rate decreased while calcination temperature increased. In addition, the [oxidants]: [oxidation substrate] raised from 20:1 to 70:1, the degradation rate increased from 77% to 95%. However, while further increase of [oxidants]: [oxidation substrate] may suppress the degradation efficiency. With the catalyst dosage increase from 120mg/L to 280mg/L, the degradation speed increased, however, no obvious change in degradation rate occurred after further increases of catalyst dosage. Higher amount of US power can accelerate the reaction, however, it only showed a slight increase with further收稿日期：项目基金：国家自然科学基金(No. 51508353)；成都市科技惠民项目（NO. 2015-HM01-00279-SF）作者简介：卫陈默（1993—），男，硕士研究生，研究方向为水处理技术。
超声波处理苯酚废水的研究
超声波处理苯酚废水的研究
超声波处理苯酚废水的研究
摘要：研究了超声波降解苯酚废水的.效果和超声波对降解效果的影响因素.实验结果说明溶液初始浓度,温度,pH等因素对苯酚降解效果有明显影响.结果表明:溶液的初始浓度为135.15mg/L.超声辐射时间为4小时.温度为30℃,pH=3.0时,超声波降解苯酚的效果较好, 为5.64%.曝气可以促进苯酚的降解,加入H2O2可使降解率提高到61.60%. 作者：严平杨晓帆邬江华向能清熊小庆 YAN Ping YANG Xiao-fan WU Jiang-hua XIANG Neng-qing XIONG Xiao-qing 作者单位：西南民族大学化学与环境保护工程学院,成都,610041 期刊：西南民族大学学报(自然科学版) ISTIC Journal：JOURNAL OF SOUTHWEST UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATRUAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2008, 34(3) 分类号： X13 X5 关键词：苯酚超声波影响因素。
超声波降解染料废水的实验研究
超 声 波 降 解 染 料 废 水 的 实 验 研 究
周 烈 刘 绍 刚 ， 泽广 ， 周
（ ． 西城 市 建 设 工 程 咨询 监 理 有 限 责任 公 司 ， 西 南 宁 ５ ０ １ ； １广 广 ３ ０ ２ ２ 广 西 民族 大 学 化 学 － 态 工 程 学 院 ， 西 南 宁 ５ ０ ０ ） ． ９生 广 ３ ０ ６
进而 影 响有机 物降 解效 率 ．
废 水于烧 杯 中， 调节 ｐ 值 ， 置 于 自行 设 计 的超 声 Ｈ 放
波 反应 器 中 ， 动泵 打循 环 ， 蠕 反应器 置 于恒 温水槽 中 ， 将 超声 变 幅杆探 头插 入 废 水 液 面 以 下 ３ｃ 左 右 ， ｍ 施
因数 ．
关键 词 ： 超声波； 声化学｝ 染料废水处理｝ 酸性大红 Ｇ Ｒ
中图分 类号 ： ９ 文 献标 识码 ： Ｘ７ １ Ａ 文章 编 号 ：Ｏ ７ ３ １ ２０ ）４ ０ ９ —０ １Ｏ —０ １ （０ ６０ － ０ ６ ４
染料 化工 废水 属典 型的难 降解 有机 工业 废水 ， 色 度高 、 机物 含量 高 、 分 复杂 多变 ， 有 组 对环 境 造成 了极 大危 害 ． 对此 ， 内外 采 用 了化 学法 、 理 化 学 法 、 国 物 生物 法进 行处 理 ， 种 处理 方法 对染 料废 水 都有一 定 各 的处 理效 率 ， 有优 缺 点． 各
９ ６
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２０ ０ ６年 第 ４ 期
● 周 烈 。 刘绍 刚 。 泽广 ／超 声波 降解 染料 废 水的 实验研 究 周
下其 ｐ 值 增 大 的 幅度 较 大 ， ｐ 值 为 ２ ２时 的 Ｈ 在 Ｈ ．
Ｃ ０Ｄ去 除率 也最 大． 可 能 是 由 于 ｐ 值 影 响酸 性 这 Ｈ 大红 ＧＲ分 子在 水 溶液 中的电 子形 态 ； ｐ 值 较低 当 Ｈ
超声／H2O2／活性污泥协同降解甲基紫的研究
甲基紫 模拟 废水 ； Ｈ ０．
１ ２ 实验方 法 ．
Ｈ： 独处理 ： 一定 量 甲基紫模 拟 废水 ， 加 不 同量 Ｈ ０ 溶 液 ， 理 不 同时 间后 ， 少 量 水样 ， ０单 取 投 ： 处 取 水 浴 加热 至 ６ ℃ 以终 止反 应 ， 后测 定 吸光度 ， ０ 然 计算 甲基 紫 降解率 ． 超 声波 单独 处理 ： 取一 定量 甲基 紫模 拟废 水 ， 超声 探头 浸入 到水样 液 面 以下 ２ｃ 将 ｍ处 ， 用不 同频 分别
Ｄｏ： ｃ。
ｕＯ
×１０ ． ０％
２ 结 果 与讨 论
２ １ Ｈ ０ 单 独处理 ． ２ ２
在 １０ｍＬ甲基 紫染 料废水 中 ， 入 不 同量 的 Ｈ ０ ， ０ 加 处理 一定 时 间 ， 考察 Ｈ ０ 投加量 和处 理 时 间对 甲 基紫废 水 降解效果 的影 响 ， 结果见 图 １ ．
陈 国和
（ 绍兴文理学院
摘
袁翊 蒙
王 丹
绍兴 ３２ ０ ） １００
生命科学学院 ， 浙江
要： 利用超声波／ ２ 甲基紫进行 化学 降解 ， Ｈ ０对 然后用 活性污 泥进行生 物降解． 结果表 明 ， 声波／ 甲基紫 的降 超 Ｈ ０对
解具有 明显的协同作用 ， 其降解率 比超声波单独 作用提高了 ４ ％ ， Ｈ ０单 独作用提高 了 ６ ％ ； ０ 比 ０ 降解率 随超 声功率 、 率 频 和超声 时间的增大而增 加 ；Ｈ 值对 降解 率 的影 响较 大． 生 物降 解后 ， ｐ 经 甲基 紫总 降解 率 可达 ９ ． ％ ， Ｏ ６ ３ Ｃ Ｄ总 降解 率 为
Ｄ ：
‘ Ａ ０
× １ ０％ ． ０
水 碍 擞 ＼
双氧水协同生化法处理实际印染废水
第12卷第7期2018年7月环境工程学报Chinese Journal of Environmental EngineeringVol.12,No.7Jul.2018DOI 10.12030/j.cjee.201712056中图分类号X703.1文献标识码A唐嘉丽,岳秀,于广平,等.双氧水协同生化法处理实际印染废水[J].环境工程学报,2018,12(7):1942-1950.TANG Jiali,YUE Xiu,YU Guangping,et al.Treatment of real printing and dyeing wastewater by a H 2O 2-assisted biochemical method [J].Chinese Journal of Environmental Engineering,2018,12(7):1942-1950.双氧水协同生化法处理实际印染废水唐嘉丽，岳秀*，于广平，刘坚广州中国科学院沈阳自动化研究所分所，广州511458第一作者：唐嘉丽（1984—），女，硕士，工程师，研究方向：污水处理技术。
E -mail：tangjiali@ *通信作者，E -mail：yuexiu_1982@ 摘要研究了双氧水协同水解酸化-接触氧化系统对实际印染废水的处理效果，并与完全生化处理系统进行对比。
将100.0mL 经稀释的浓度为3mL ·L -1的双氧水溶液，用蠕动泵以1.67mL ·min -1的速度投加至正常运行的水解酸化体系底部，投加频率1次·d -1。
结果表明，水解酸化体系对COD 的去除率为23%~46%，氨氮去除率在-93%~+8.5%之间波动，出水色度为125~150倍；而接触氧化体系COD 去除率提高至39%~59%，氨氮去除率接近100%，出水色度为100~125倍。
采用16S rDNA 宏基因组高通量测序技术，对比分析了双氧水协同生化处理系统和完全生化处理系统内的微生物菌群结构差异，发现双氧水可洗脱水解酸化污泥中的部分厌氧菌，促进优势菌门Proteobacteria （变形菌）和Bacteroidetes （拟杆菌）的富集，有助于脱色，并有助于洗脱接触氧化体系中的部分非优势菌，刺激Nitrospirae （硝化螺旋菌）的生长，促进脱氮作用。
超声波对印染废水中COD的去除试验研究
超声波对印染废水中COD的去除试验研究背景介绍随着工业化的发展和城市化进程的加速，环境问题日益凸显。
其中，印染行业由于其大量的用水和产生的大量废水，是造成水污染的主要行业之一。
印染废水中COD（化学需氧量）是一项重要指标，直接影响着其可回收利用和排放标准。
目前，传统的处理技术如生化处理和物理化学处理并不能完全地去除COD。
在这种情况下，超声波技术应用于废水处理逐渐受到关注。
超声波原理超声波指的是频率大于20 kHz的声波，其具有短波长、高频率、高穿透力、高能量密度等特点。
在液体中传播时，会引起液体分子的振动和碰撞，从而产生压力和温度变化，促进氧化还原反应、溶解气体等反应的进行。
因此，超声波有利于化学反应的进行和物质的分解。
超声波在废水处理中的应用超声波技术在废水处理中主要应用于两个方面：一是通过声化作用促进污染物的氧化降解，二是通过声化作用促进污染物与添加剂的反应。
超声波技术的应用可以提高废水处理的效率和降低处理成本。
实验设计本次试验旨在探究超声波技术在印染废水COD去除中的应用效果。
试验选取某印染厂的废水为原料，通过调节超声波处理时间、功率和频率等参数，对废水进行处理。
同时，设立对照组，进行传统物理化学处理流程。
试验过程中，以COD为指标，分别对处理前后的废水样品进行采样分析。
实验过程1.实验准备准备所需试剂和仪器，并进行检查和校准。
将样品分为3组，其中一组作为对照组，不进行超声波处理；另外两组进行超声波处理，分别设置不同的处理参数。
2.超声波处理将废水样品分别放置于超声波处理装置中，调节超声波处理时间、功率和频率等参数。
其中，第一组处理时间为15min，功率为50W，频率为28kHz；第二组处理时间为30min，功率为80W，频率为40kHz。
3.采样分析对处理前后的废水样品进行采样，在实验室中进行COD分析。
分析结果如下表所示：组别处理时间处理功率频率COD（mg/L）对照组- - - 300第一组15min 50W 28kHz 250第二组30min 80W 40kHz 200结果分析通过对实验结果的分析可以发现，超声波处理可以显著地降低印染废水中的COD浓度。
超声强化Fe-AC催化H2O2降解罗丹明B
安徽科技学院学报!"%#&!!""!#%,'!&%!!!!!!V @D I J 5A @O(J <D K C H K 7J H 75J PL 7H <J @A @X G ]J K S 7I Q K N G收稿日期 "%#,0%30")基金项目 安徽省自然科学基金!#&%&%&'F 9$3"+安徽省高校自然科学研究项目!T V "%#)(#,&"+高校优秀中青年骨干人才国内外访学研修重点项目!X M O M `+"%#)#,3"+安徽科技学院校级科研项目!`2*"%#)$,'"+国家级大学生创新创业训练计划项目!"%#,#%&,3%"!",作者简介 杨硕!#33&4"$男$安徽淮南人$在读本科生$主要从事高级氧化与环境催化技术研究,"通信作者 王艳$副教授$Z 4E 5K A-U 5J X G5J <N %#)!B H @E ,超声强化670(*催化."8"降解罗丹明9杨!硕!!张米雪!!李!粲!!姚真真!!周路路!!王!艳"!安徽科技学院资源与环境学院$安徽凤阳!"!!#%%"摘!要 目的 为了去除色度高&有机成分复杂且含量高&可生化性差的染料废水中染料罗丹明9'方法%利用共沉淀法将67负载于活性炭上形成具有较强催化性能的催化剂"670(*#!利用扫描电子显微镜"C Z F #对670(*进行表征分析!并探究在超声波强化非均相67J N @J 体系下!不同操作条件对罗丹明9降解效果的影响'结果%发现67成功负载于活性炭孔道中'在670(*)."8"体系中!罗丹明9的去除率为,"B ,f !而在]C )670(*)."8"体系中!罗丹明9的脱色率达33f '结论%超声波对罗丹明9的降解起到了促进作用!加快了罗丹明9的降解速率'同时!在一定范围内!罗丹明9的去除率与催化剂投加量成正比!与染料初始浓度成反比!并且染料初始=.和双氧水投加量的最佳值分别为!和,E E @A )R '关键词 超声波*罗丹明9*双氧水*降解中图分类号 Y '%)文献标志码 (文章编号 #),!0&,," "%#& %!0%%,'0%)开放科学 资源服务 标识码 8C 1++81-#%B #3)%&.\B H J c K B #),!4&,,"B "%#,B %'%'#7;?6C <@3>-3E 6389>)9;9?<A939<@C&8;4D 6;4<3<=)"""#C 43A (9H 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氧化法处理罗丹明9废水$为]C .670(*.."8"联合氧化法处理染料废水提供技术参考,#!材料与方法#B #!供试材料!%f 过氧化氢$罗丹明9$盐酸$氢氧化钠$氯化铁等购于上海国药集团化学试剂有限公司$分析纯+活性炭!)%!&%目"购于天津市永大化学试剂有限公司,仪器-梅特勒4=.计!F 7N N A 7I L @A 7P @6Z "%=.4E 7N 7I "+紫外可见光分光光度计!#,'%$C .1F (+Z 0`]"+马弗炉!a 94#&%%($洛阳高新开发区亚博窑炉厂"+磁力搅拌器!F a ^##4"$上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司"+超声波清洗机!C 94#"%+L $宁波新芝生物科技股份有限公司",#B "!试验方法#B "B #!催化剂的制备!取'B %X 活性炭置于烧杯中$向其中加入浓度为%B %'E @A .R 的67*A !溶液$搅拌均匀后$逐渐滴加%B 'E @A .R 的氨水溶液$使混合液的=.至3!#%$再将混合液置于)%j 的水浴锅中加热"$<$然后将混合液过滤$并将过滤后得固体用蒸馏水冲洗多次$直至滤液呈中性$最后将过滤后的固体在)%j 烘箱中烘干$即得催化剂670(*,#B "B "!催化降解试验!将染料浓度为%B #E E @A .R 的罗丹明9废水"%%E R 置于'%%E R 的烧杯中$加入一定量的催化剂$并用盐酸和-58.溶液调节溶液的初始=.至预先设定值$再将准备好的溶液置于机械搅拌器上并将转速调至#'%I =E $打开超声波清洗槽$再加入适量双氧水后开始计时,反应)%E K J $并在设定的%0#%0"%0!%0$%0'%和)%E K J 间隔时间点取样$用%B $'$E 一次性水性滤膜过滤$再用分光光度计在-("N g''$J E 处测其吸光度,"!结果与分析"B #!催化剂670(* 的表征图#5为未处理活性炭的C Z F 图$图#:为催化剂载铁活性炭!670(*"的C Z F 图$通过对比图#5和图#:可以看出$670(*中的活性炭表面负载有大大小小的颗粒物$说明共沉淀法可以成功的将67负载于活性炭表面,),!!!!!!!!!安徽科技学院学报!!!!!!!!!!!!!"%#&年图#!活性炭 5 和载铁活性炭 : 的C Z F 6K XB #!C Z F@O 5H N K S 5N 7P H 5I :@J !5"5J P670(*!:""B "!不同反应条件下罗丹明9脱色情况在染料罗丹明9初始浓度为%B #E E @A .R $活性炭!(*"和载铁活性炭!670(*"的投加量为%B 'X .R $超声功率为,'[.R $双氧水浓度为,E E @A .R $溶液初始=.g !的条件下$考察了(*$670(*的催化性$(*.."8"$."8"$670(*.."8"$]C .670(*.."8"体系六种情况下$罗丹明9的脱色情况!图"",由图"可知$在(*0(*.."8"和."8"三种体系中$罗丹明9脱色率几乎可以忽略不计$说明单独的."8"无法降解罗丹明9+罗丹明9在活性炭上也无吸附+同时活性炭也无法活化."8"产生氧化能力较强的/8.,可是在单独670(*的反应体系下$溶液的脱色率达到#"B 'f $说明670(*对罗丹明9具有一定的吸附$这可能是(*负载67之后$其表面基团发生了变化$有利于罗丹明9的吸附,在670(*.."8"体系中$罗丹明9的脱色率达到了,"B ,f $说明670(*可以活化."8"产生氧化能力较强的/8.,在]C .670(*.."8"体系中$罗丹明9的脱色效果最佳$可以达33B 'f +究其原因是$一方面超声波可以产生空穴活化反应并生成了更多的/8.$加快了罗丹明9的降解+另一方面$超声波的震荡效果可以清洗催化剂表面$防止污染物吸附在催化剂表面而降低了反应的活性位点#&$##%,图"!在不同反应条件下对罗丹明9脱色的影响6K X B "!+7H @A @I 5N K @J @O 29K J P K O O 7I 7J N I 75H N K @J H @J P K N K @J "B !!初始=.对罗丹明9降解的影响在超声波功率为,'[.R $罗丹明初始浓度为%B #E E @A .R $双氧水浓度为,E E @A .R $催化剂投加量为%B 'X .R 的条件下$分别将溶液的=.调至"!3$考察溶液初始=.对罗丹明9降解效果的影响!图!",由图!所示$在=.为!!3的范围内$罗丹明的降解效果先增加后减小,在=.g !时$催化降解效,,第!"卷第!期!!!!!!!杨!硕 等 超声强化670(*催化."8"降解罗丹明9率最大$脱色率达33f $而当=.g 3时$罗丹明9几乎没有降解,景江等##"%人曾经研究过]C .67J N @J 联合催化氧化高浓度的有机废水时$同样发现在=.g !时$*8+去除率出现最大值$这是由于在=.#!时$."8"易与./结合$形成稳定的.!8"/$进而不利于/8.自由基的产生+当=.$!时$催化剂表面的67!/和67"/容易形成氢氧化物沉淀$抑制/8.的产生##!%$导致罗丹明9脱色率降低,图!!初始=.对罗丹明降解的影响6K X B !!Z O O 7H N @O K J K N K 5A =.@J N <729P 7XI 5P 5N K @J "B $!催化剂的投加量对罗丹明降解的影响在超声波功率为,'[.R $溶液初始=.g!$双氧水浓度为,E E @A .R $罗丹明9染料浓度为%B #E E @A .R 的条件下$探究了催化剂670(*的投加量对罗丹明9降解的影响!图$",从图$可知$罗丹明9的降解效果随着催化剂投加量的增加而增加$当催化剂投加量在%B ,X .R 时$反应#%E K J 其去除率可达3&f $其主要原因是催化剂670(*的增加为反应体系提供了更多的活性位点##$%$并且增加了."8"与催化剂反应的作用点$从而使得单位时间内/8.的产生速率增加$加快了罗丹明9的分解$因此罗丹明9的脱色速率提高了,图$!催化剂670(*的投加量对罗丹明9降解的影响6K X B $!Z O O 7H N @O 670(*H 5N 5A G Q N 5P P K N K @J @J29P 7XI 5P 5N K @J "B '!染料初始浓度对罗丹明9降解的影响当超声波功率为,'[.R $溶液初始=.g !$双氧水浓度为,E E @A .R $催化剂投加量为%B 'X .R 时$探究了染料初始浓度对罗丹明9的降解情况!图'",由图'可知$罗丹明9的脱色率随着染料的初始浓度的升高而逐渐降低$其原因可能是$在增加了罗丹明9的初始浓度后$不仅需要更长的时间和氧化剂去降解染料$同时还给反应体系中增加了更多的中&,!!!!!!!!!安徽科技学院学报!!!!!!!!!!!!!"%#&年间产物$这些中间产物会消耗反应中的/8.##'%$而体系中催化剂和氧化剂的总量没变$那么产生/8.的总量也不会改变$这对于染料分子来说$就相当于变相地减少了氧化活性物,因此$罗丹明9的脱色速率有所下降,图'!染料废水初始浓度对罗丹明9降解的影响6K X B '!ZO O 7H N @O K J K N K 5A P G 7H @J H 7J N I 5N K @J @J29P 7X I 5P 5N K @J "B )!双氧水投加量对罗丹明降解的影响当超声波功率为,'[.R $溶液初始=.g !$催化剂投加量为%B 'X .R 时$探讨了双氧水浓度对罗丹明9的脱色情况!图)",从图)中可以看出$随着双氧水浓度的增加对罗丹明9的脱色率都有明显的提高$但是当双氧水的初始浓度达到,E E @A .R 后$继续增加双氧水的浓度罗丹明9的脱色率反而随双氧水浓度的增加而降低,其原因可能是$在双氧水始浓度小于,E E @A .R 之前时$增加."8"浓度为氧化体系提供更多的氧化剂$使670(*催化双氧水分解产生了更多的/8.$/8.进一步分解罗丹明9$从而导致罗丹明9脱色速率的增加,但是$当双氧水浓度大于,E E @A .R 后$继续增加双氧水的浓度$那么过量的."8"和污染物竞争$与溶液中/8.反应产生水和氧气$从而导致."8"自身的无效分解##)%$降低了."8"的利用率$也降低了罗丹明9的脱色速率,图)!."8"初始浓度对罗丹明降解的影响6K X B )!ZO O 7H N @O <G P I @X 7J =7I @M K P 7H @J H 7J N I 5N K @J @J N <729P 7X I 5P 5N K @J !!结论与讨论本文以活性炭为载体$利用共沉淀法制得载铁活性炭!670(*"$并采用670(*活化双氧水氧化降解3,第!"卷第!期!!!!!!!杨!硕 等 超声强化670(*催化."8"降解罗丹明9罗丹明9$超声波的使用使得罗丹明9的脱色速率有明显的提升$设定超声波功率为,'[.R $溶液初始=.g !$催化剂投加量为%B 'X .R $双氧水浓度为,E E @A .R 时$在)%E K J 内能使罗丹明的降解率达33f ,同时$在单因素试验中可以得出以下结论-罗丹明9的降解率随反应体系中溶液初始=.和双氧水浓度的增加而先增加后减少$存在最佳值为=.g !和,E E @A .R +可是$罗丹明9的脱色率随染料初始浓度的增加而降低+罗丹明9的脱色率随催化剂!670(*"的增加而增加,参考文献##%!任南琪$周显娇$郭婉茜$等B 染料废水处理技术研究进展#V %B 化工学报$"%#!$)$!#"-&$43$B #"%!杨帆$孙慧宇$余佳龙$等B 670*D .(*催化过硫酸盐降解染料废水研究#V %B 安徽科技学院学报$"%#,$!#!$"-,&4&"B #!%!董振$刘亮$郝艳$等B 偶氮染料废水处理技术的研究进展#V %B 水处理技术$"%#,$$!!$"-)4#%B #$%!徐红岩$王俊$张原洁$等B 多相催化臭氧氧化技术处理染料废水生化出水#V %B 环境工程学报$"%#,$##!'"-"""&",B#'%!李风娟B活性炭吸附法处理染料废水研究的进展#V %B 时代农机$"%#)$$!!$"-)&4)3B #)%!赵平歌$汪文博$张格红$等B 掺铁钨酸铋的制备及其超声降解性能测试#V %B 西安工业大学学报$"%#)$!)!##"-&))4&,#B#,%!张晓薇$甘国强B 67!8$.*78"复合材料催化降解橙黄W 的效能及降解途径#V %B 环境科学研究$"%#,$!%!3"-#$''4#$)!B#&%!`.(-W.$6].$`.(-W+B +7X I 5P 5N K @J @O *B 1B (H K P8I 5J X 7,:G D A N I 5Q @D J P 7J <5J H 7P <7N 7I @X7J 7@D Q 67J N @J 4A K c 7=I @H 7Q Q #V %B V.(`(2+F (L Z 2$"%%3$#,"!".!"-)'$4))%B #3%!尤克非$石健$张彦B 超声波467J N @J 法协同降解含表面活性剂C +C 弱酸艳红染料废水的研究#V %B 广东化工$"%#$$$#!#"-3&433B##%%!董殿波B超声降解染料废水研究进展#V %B 染料与染色$"%#)$'!!'"-',4)#B ###%![(-WY $[(-WR $R 1V $7N 5A B +7X I 5P 5N K @J@O(H K P8I 5J X 7,:G=7I Q D A O 5N 75H N K S 5N 7PU K N <;7I @S 5A 7J N K I @J K J N <7=I 7Q 7J H 7@O D A N I 5Q @J K H K I I 5P K 5N K @J #V %B C Z ^^]216L Z *.-8R $"%#$$#""!!"-$#4$)B ##"%!景江$吴菊珍B ]C .67J N @J 联合催化氧化预处理高浓度有机农药废水研究#V %B 科学技术与工程$"%#)$#)!#)"-#%'4#%3B##!%!R 1-.$`.(-W.$[(-WY $7N 5A B Z A 7H N I @467J N @J I 7E @S 5A @O 8I 5J X711K J 5P K S K P 7P H 7A A -275H N K @JE 7H <5J K Q E $P 7X I 5P 5N K @J =5N <U 5G 5J P N @M K H K N G 7S @A D N K @J #V %B C Z ^^]216L Z *.-8R $"%#$$#""!!"-'!!4'$%B ##$%!T 5c 5S 5J P K 9B .7N 7I @X 7J 7@D Q 67J N @J 0A K c 7H 5N 5A G N K H @M K P 5N K @J @O N 7N I 5H G H A K J 7:G (*%67!8$$5Q 5<7N 7I @X 7J 7@D Q =7I Q D A 0O 5N 75H N K S 5N @I -(P Q @I =N K @J 5J P P 7XI 5P 5N K @J Q N D P K 7Q #V %B V 1-+Z -W*.Z F $"%#,$$!!"'"-!"!4!!!B ##'%!杨广超$田凯勋$孙仁超$等B 零价铁.过硫酸钾降解对氯苯酚模拟废水#V %B 环境工程学报$"%#)$#%!&"-$""&4$"!"B ##)%!L Z T 9(tF $a (L F (`.*$9Z T L (t-B .7N 7I @X 7J 7@D Q =<@N @067J N @J @M K P 5N K @J @O I 75H N K S 75;@P G 7Q @A D N K @J Q D Q K J XK I @J 7M H <5J X 7P ;7@A K N 75Q 5H 5N 5A GQ N #V %B F 1*28^82F Z C 8^82F (L $"%%&$##'!!"-'3$4)%"B 责任编辑 马世堂%&!!!!!!!!!安徽科技学院学报!!!!!!!!!!!!!"%#&年。
超声协同H_2O_2降解模拟废水中苯酚的影响因素试验研究
超 声协 同 Ｈ２ ２降解模 拟 废 水 中苯 酚 的 ｏ 影 响 因素试 验 研 究
贲 永 光 钟 红茂 孔 繁 ， 敬 锴 ， ， 晟 张
（ ．广 东 药学 院 药科 学 院 ， 州 ５ ０ ０ ； ．中 国科 院 南 海海 洋研 究 所 ， 州 ５ ０ ０ ） １ 广 １０ ６ ２ 学 广 １ ３ １
ｓ ｐ ｒ ｔ ｎ ｅ ａ ａ ｅ ｈ ｄ ｏ ｅ ｅ ｏ ｉｅ，ｔ ｅｏ ｌｒ ｓ ｎ ｃｈｙ ｒ ｇ ｎ ｐｅｏ ｄ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ ｒ ｔ ｆｐ ｎ ｌ ａ ｅ ｅ ａ ａ ｅ ａ ｄ ｓ ｐ ｒ ｔ ｙ ｒ ｇ ｎ ｐ ｒ ｘｄ ｈｅｕｓ ｆｕ ｔａ ｏ ｉ ｄ ｏ ｅ ｒ ｘ ｅ ｄ ｇ ａ ａ ｉ ａ ｅｏ ｈｅ ｏ ，ｓ ｖ ｉ ｏ ｔｍｅ，ｔ ｅ ａ ｖ ｎｔｇ ｓ ｏ ｐｅ ｄ ｄ ｇ ａ ａｉ ｎ ｉ ｈ ｄ ａ ａ ｅ ｆｓ ｅ ｅ ｒ ｄ ｔｏ ．
发展 ， 含酚 废 水 的种 类 与 数 量 日益 增 加 ， 染 范 围 污
１０ｇ苯 酚溶 于水 ， ． 移入 １０ ０ｍＬ容 量瓶 中 ， 释至 ０ 稀 标线 ， 国际 方法 标 定 。将 标 定 的苯 酚标 准 液稀 释 用
１ ０倍 ， ０ 得到 苯酚 标准 中间液 。 缓 冲液 （ Ｈ 约为 １ ） ｐ ０ 的配 置 ： 取 ２ 称 ０ｇ氯化 铵 （ Ｉ 溶 于 １ ０ ｍＬ氨 水 中 ， 塞 ， 冰箱 中保 ＮＨ Ｃ ） ０ 加 置
基 金项 目 ： 东 省 科 技 计 划 项 目（０ ９ ０ ０ ０ ０ ７ ； 业 科 技 特 派 员 工 作 站 建 设 项 目 （Ｏ Ｏ Ｏ ＯＯ Ｏ ３ ； 广 ２ ０ Ａ ３ １ ００ ）企 ２ ＬＢ ９ ５ Ｏ ３ ） 中国 科 学 院 海
洋生 物资源可持续利用重点实验室 、 东省海洋药物重点 实验室 、 广 广东省应用海洋 生物学 重点实 验室联合 开
超声波辅助TiO2光催化降解印染废水的研究
超声波辅助TiO2光催化降解印染废水的研究
王桂华;尹平河;赵玲;唐浩亮
【期刊名称】《工业水处理》
【年(卷),期】2004(024)004
【摘要】探讨了超声波辅助TiO2提高光催化降解印染废水速度的原因,研究了超声波辅助,H2O2以及溶液初始pH值对TiO2光催化降解印染废水速率的影响;用均匀试验设计方法确定了降解印染废水的最佳条件:TiO2的投加量0.52g/L,溶液的初始pH值3.5,n(金红石型):n(锐钛型TiO2)=1:3,质量分数为30%的H2O2的投加量3mL/L.
【总页数】4页(P42-45)
【作者】王桂华;尹平河;赵玲;唐浩亮
【作者单位】广州暨南大学生命科学技术学院化学系,广东,广州,510632;广州暨南大学生命科学技术学院化学系,广东,广州,510632;广州暨南大学生命科学技术学院化学系,广东,广州,510632;广州暨南大学生命科学技术学院化学系,广东,广
州,510632
【正文语种】中文
【中图分类】X703
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1.超声波辅助制备可光催化降解TiO2微胶囊的研究 [J], 王晓梅;赵宝宝
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5.TiO2/ZSM-5介孔结构的制备及光催化降解印染废水研究 [J], 李楠
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超声与紫外光协同氧化法处理染料废水的工艺研究
初， 国内外 已对几 十种有机物（ 多为毒性有机物 ） 进行
了超 声 空 化 降 解 水 中 有 机 污 染 物 的研 究 … 。 十 几 年 近
来， 紫外光在非均 相氧化降解各种 有机物， 尤其是农 药、 偶氮染料 等方 面的研究也取得 了较大 的进展 。 然 而， 采用超声波和紫外光共 同氧化降解有机 污染物 的
Ｄ ｅ ｔｆ Ｗ ａ ｔｗａｅ ｙ ｓｕｆ ｓｅ ｔｒ
王晓宁 卞华松 张国莹 （ 上海大学环境科学与工程 系， 海 上 ２０ ７ ） ０ ０ ２
Ｗ ａ ｇ Ｘｉ ｏ ｉ ｇ Ｂｉ ａ ｏ ｇ Ｚ ａ ｇ Ｇｕ ｙ ｎ ｆ ｐ ｒ ｍｅ ｔ ｆ ｖ ｒ ｎ ｎ ａ ｃ ｅ ｃ ｎ ａ ｎｎ ｎ ａ Ｈｕ ｓ ｎ ｈ ｎ ｏ ｉｇ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｉｏ ｍｅ ｔ ｌ ｉ ｎ ｅ＆ Ｅｎ ｉ ｅ ｒ ｇ ｏ Ｅｎ Ｓ ｇ ｎ ｅｉ ， ｎ
方 法 鲜有 报 道 。
卜 循 环 恒 温 水 进 口； ２ 密 封 盖 ； ３ 一超 声 渡 探 头 ； ４一 型 鬃 外 幻 ； Ｈ
５ 循环恒 温水 出口；６ 玻璃夹套 反应器 。
２ 实 验部 分
２１仪器与材料 ． 玻璃 夹套反应器（ 自制， ６０×１ ． ｍ， ． ２４ 见图 １ ； ｃ ） Ｃ －５０ Ｆ １ ２ 型超声波粉碎机 （ 汕头市金士达超声机 器制造公 司 ） ； ＶＳ ７３ Ｉ － ２ 型可见分光光度计（ 上海第三分析仪器
Ａ＝ ００ ５ ０． ６ Ｃ－０． ０ ０ ０８
在水样 ｐ ＝ ．（ Ｈ ６２ 不加任何调节剂 ）恒温 ３ ℃、 、 ０ 充 饱和氧气 的条 件下， 不 同浓度 的水样进行超 声 、 对 紫 外（ ２ ３ ｎ 或两 者协 同处理 。 Ａ＝ ５ ． ｍ） ７ 结果表 明， 初始浓
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２１年 １ ０１ ２月
绍
兴
文
理
学
院
学
报
Ｊ ＲＮＡＬ Ｏ ＨＡＯ ＮＧ ＵＮ ＶＥ Ｉ Ｙ ＯＵ ＦＳ ＸＩ Ｉ ＲＳＴ
Ｖ０ ． １ Ｎ ． ０ １３ ｏ １ Ｄｅ ２ ｃ． ０ｌ１
超声／ ２ ２协 同降解印染废水的研究 Ｈ Ｏ
陈 国 和
实验仪器有 ： ２ 可见分光光度计 ；Ｈ 一 ７ Ｓ ２ Ｐ Ｓ ２型酸度计 ； 超声波发生器 ， 频率 ２ １０ｋ ｚ ０～ ０ Ｈ 可调 ， 功率 ０
—
１０Ｗ 可 调． ０ 试剂 有 Ｈ ０ ， １Ｎ Ｏ ２ ：ＨＣ ， ａ Ｈ．
印染废 水采 自绍兴 福全某 印染 厂 ， 主要为 三苯 甲烷类染 料 ， 样点 为生化 池进 水 口． 样经 过滤后 ， 采 水 用 １３所述 方法进 行分析 ， 色度为 ６０倍 ，Ｏ ． 其 ５ Ｃ Ｄ值为 １６３ｍｇ・Ｌ～，Ｈ 值为 １．． ８ ｐ １６ 印染废 水 在使 用 时 ， 调 节ｐ Ｈ值 为 中性 ．
杂、 浓度高、 色度深、 排放量大， 已成为我国水环境重要的污染源 ， 其所造成 的生态破坏及经济损失不可估 量， 被公认为是最难治理的有害废水之一 ． Ｊ要实现印染行业可持续发展 ， 必须要彻底解决印染行业 的水 污染问题． 前 国内常用的印染废水水处理方法有吸附法 、 目 混凝法¨ 、 】化学氧化法 、 】膜分离技术 和
中图分类号 ：７ ３ Ｘ １ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ８— ９ Ｘ（０ １ １ ０ １ — ４ １０ ２ ３ ２ １ ）０— ０ １ ０
我 国是纺织 印染大 国 ， 织 印染 废 水 在 工 业废 水 排放 中约 占总量 的 ３ ％ … ． 纺 ５ 印染 废水 由于 成 分 复
１ ２ 实验 方法 ．
超声 波单独处 理 ： ３０ｍ 印染废水 ， 取 ０ ｌ 将超 声 探头 浸 入 到水 样 液 面 以下 ， 用不 同频 率 、 同功 率 的超 不
声波处理一定时间后 ， 取水样 ， 测定色度和 Ｃ Ｄ值 ， Ｏ 计算色度和 Ｃ Ｄ去除率． Ｏ 超声 一 ： ２ Ｈ ０ 协同处理 ： ３０ ｎ印染废水 ， 取 ０ ｌ ｒ 改变 Ｈ Ｏ 的投加量 ， 然后将超声探头浸入到水样液面以下， 用超声波单独处理 ， 确定最佳条件． 处理一定时间后， 取水样， 测定色度和 Ｃ Ｄ值 ， Ｏ 计算色度和 Ｃ Ｄ去除率． Ｏ
，＾一Ｄ ）
ＤｃＤ＝ ０
上０ ，
×１ ０％ ． ０
２ 结果 与 讨 论
２ １ 超声 波单独 处理 ．
超声波降解有机物的影响因素 比较多 ， 包括反应体系的性质因素和超声系统因素． 这里主要探讨超声 波频率、 超声波输出功率 、 超声时间等因素对 印染废水降解 的影响． ２ ＩＩ 超声 频率 的影响 ．． 取 ３０ ｌ ０ 印染废水 ， ｍ 固定超声波输出功率为 ５ 改变超声波频率 ， Ｏ ｗ， 处理 ６ ｉ， ０ｒｎ 考察超声频率对印 ａ 染废水色度和 Ｃ Ｄ去除率的影响， Ｏ 结果见图 １ ． 由图 ｌ 可见 ， 超声波单独处理时 ， 印染废水色度和 Ｃ Ｄ去除率随频率的增加而减小． Ｏ 这是因为超声波 频率越高 ， 声波周期就越短 ， 为空化泡生长 ， 特别是在正压相压缩至崩溃过程提供 的时间就显越不足 ， 因而 空化 发生几 率和强 度就越 小 ， 机物 的降解 速率反 而越低 ． 有 由于超声波 小 于 ２ Ｈ 时 ， ５ｋ ｚ 是在 人 的 听力范 围 内 ， 产生 噪声 问题 ， 会 因此 后续 实验采 用 ２ Ｈ ． ８ｋ ｚ
第 ３ 卷 １
１３ 分析方 法 ．
色度测定 ： 采用 稀释倍 数法． 原液 的色度 为 Ｃ ， 理一 定 时 间后 溶液 的色度 为 Ｃ ， 色度 去除 率 可表 ０处 则
示为
ｆ 、 ｆ 、
Ｄ ＝
。
× １ ０％ ． ０
０
Ｃ Ｄ测定 ： Ｏ 采用 Ｈ／ ９ ０ ７ ＪＴ３ —２０《 ９ ｒ 水质 ・ 化学需氧量的测定 ・ 快速消解分光光度法》反应初始时溶液的 ． Ｃ Ｄ为 Ｄ ， Ｏ ０反应一定时间后溶液的 Ｃ Ｄ为 ， Ｃ Ｄ去除率可表示为 Ｏ 则 Ｏ
技术联用的方向上来， 如与臭氧氧化、 紫外、 ： Ｈ Ｏ 等联用 ， 产生协同效应 ， 从而提高降解效率．
本文以色度去除率和 Ｃ Ｄ去除率为指标 ， Ｏ 考察超声波和 Ｈ ０ 协同作用时各相关 因素对 印染废水降
解效 果 的影响 ．
１ 实验部分
１ １ 实验仪器 与试 剂 ． 一
（ 绍兴文理学院 生命科学 院， 浙江 绍兴 ３２０ ） １０ ０
摘
要： 采用超声波／ 双氧水协 同降解印染废水 ， 考察 了超声频率 、 超声 功率 、 理时间 、 Ｏ 处 Ｈ： 浓度 、Ｈ值等 因素对印染 废 ｐ
水色度和 Ｃ Ｄ去除率的影响． Ｏ 结果表明 ， 超声 波／ ： 同降解 印染废水 的最佳 条件是 ： 于 ３０ｍ 的印染废水 ，Ｈ 值 ＨＯ 协 对 ０ ｌ ｐ ７ ０ 超声 波频率为 ２ Ｈ ， ．， ８ｋ ｚ功率为 １０Ｗ， ： 投加量为 ２ Ｍ， ０ Ｈ Ｏ ５ｍ 处理 时间为 ６ ｉ， ０ｍ ｎ 在此条件下 ， 印染废水 的色 度和 Ｃ Ｄ Ｏ 去除率分别为 ８ ％和 ７ ％． ６ ２ 关键词 ： 超声波 ； ２ ２降解 ； ＨＯ ； 印染废水
收稿 日期 ：０ １ １— ０ ２ １ —１ ３
基 金项 目： 兴市 院校科技合作专项资金重点资助项 目（００２ ） 绍 ２１７２ 作者简 介 ： 陈国和（９４ ） 男 ， １ 一 ， 浙江温州人 ， 士 ， ７ 博 研究方 向为环境 分析化学 、 水污染 控制技术
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绍 兴文理学 院学报（自然科学）
生物法 等．
利用超声波 降解 有机污染物是近年来 发展起来 的一项新型水 处理技术． 其原理 是在 超声 的作 用下 ， 溶
液产生空化泡并迅速崩溃， 产生瞬时高温和高压 ， 并产生具有强氧化能力的 ・ Ｈ 这些 因素综合作用 ， Ｏ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 使得
溶液 中的有机物得到降解． 利用超声波降解水中的有机污染物 ， 具有方法简单、 处理高效、 无二次污染等特 点． 但超声降解存在能耗大、 费用高、 降解不彻底等问题． 为此， 最近 的研究热点纷纷转向超声与其他水处理