质量控制表模板

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原材料、半成品和成品质量安全控制制度表格

原材料、半成品和成品质量安全控制制度表格
4.1.3进料检验技术员必须有高度的责任感和认真负责的工作态度,不得马虎、粗心,防止漏检和错检,更不能弄虚作假。
4.1.4进料检验技术员每次的检验结果,应严格按《进料检查日报表》和《进料检查履历表》的所示的内容如实填写,如《进料检查标准书》中规定须时行耐压测试的材料把耐压测试结果记录于《耐压测试记录表》中,并签署本人姓名,作为责任依据.检验完成后将判定结果填写于《进料检验通知单》内返回仓管人员,并对该批材料标示,合格则贴示“合格通知单"或在外箱之标签或现品票上加盖品检OK章,不合格则贴示“不合格通知单"并开立“进料不良联络单”。
3)发现的异常原因与相关部门有关时,光电组装部应及时通知或邀请各相关部门予以解决,不得延误。
4)若有重大质量事故发生,应及时向生产技术总监、副总经理直至总经理予以解决。
4.2。5 生产过程中关于不合格品责任裁定。
1)生产过程中非人为因素造成的不合格品,不得追究操作者的责任。
2)操作者在自检中发现的不合格品,超出标准范围的操作应承担责任。
4.2.3 生产过程中的质量把关实行三检制:自检、互检、总检。
1)自检:由各工序按照质量标准对自己的生产加工对象在生产过程中进行控制把关。
2)互检:光电组装内部各工序之间,在下道工序接到上道工序的制品时,应检查上一工序的质量是否合格,合格后方能继续作业。
3)总检:由品质管制员进行总体把关。
4。2。4 生产过程中申报检验的规定。
4。6 质量事故处理
4。6。1 因客观原因造成的质量问题,应由品质部与生产主管亲临现场协助处理,并报技术生产总监审核。
4。6.2对于生产过程中因操作不当或责任心不强,检验人员工作疏忽等原因造成的质量问题,应由销售部走访客户,对客户提出的问题进行现场验证,依据给予造成的损失及影响大小提出解决处理办法。

科室POCT质量控制记录表格本

科室POCT质量控制记录表格本

POCT质量控制工作记录本(便携式血糖仪)科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也称为床旁检验)设备,其管理纳入医院POCT管理。

为加强我院便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)>的通知》(卫办医政发〔2010〕209号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本制度。

本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。

一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程(附后),并认真执行。

管理规程应包括以下内容:1、标本采集规程;2、血糖检测规程;3、质量控制规程;4、检测结果报告出具规程;5、废弃物处理规程;6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。

二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的有关要求,对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估,选择合适的血糖仪。

1、选择符合血糖仪国家标准,并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪;2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差;3、准确性要求:血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内,且所有数据在临床可接受区;4、精确度要求:不同日期测量结果的标准差(SD)应当不超过0.42% mmol/L(质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L)和变异系数(CV%)应当不超过7.5%(质控液葡萄糖浓度>5.5mmol/L)5、操作简便,图标易于辨认,数值清晰易读,单位应锁定在国际单位“mmol/L”上;6、血糖检测的线性范围至少为1.1~27.7mmol/L,低于或高于检测范围,应当明确说明。

关键工序质量控制表表格

关键工序质量控制表表格

附表1
施工项目部
施工项目部(项目一分部)
施工项目部(项目二分部)
附表2
架子队(隧道架子一队)
架子队(隧道架子二队)
架子队(隧道架子三队)
架子队(路基架子一队)
架子队(桥涵架子一队)
附件3
关键工序质量控制表
①附件:照片(正面、侧面、平面),由监理工程师拍照,照片上显示时间至小时。

②关键工序是指路基、桥涵、隧道、轨道等主体工程的隐蔽性工序质量自检、互检、交接检情况记录。

③本表由监理工程师存档备查,本表不填不得进入下道工序。

附件4
关键工点检查记录表
备注:1.此表印制成册,每31页为一册,每月一册。

2.印制成册的检查表不能撕扯,凡缺页的按弄虚作假处理。

单位工程质量控制资料核查记录表

单位工程质量控制资料核查记录表
17
各种管道、设备强度试验、严密性试验记录
18
隐蔽工程验收记录
19
管道系统清洗、通水试验记录
20
施工记录
21
设备单机试车、运行、联动试车记录
22
电器装置出厂质量证明文件
23
自动化仪表出厂质量证明文件
24
自动化检测、调节等系统的调试记录
25
分项、分部、单位工程质量检验记录
26
测量资料
结论:
施工单位项目经ห้องสมุดไป่ตู้:总监理工程师:
单位工程质量控制资料核查记录
单位工程名称
施工单位
序号
项目
资料名称
份数
核查意见
核查人
1
建筑工程(各种池体和建筑物)
图纸会审、设计变更、洽商记录
2
工程定位测量、放线记录、测量复核记录
3
原材料出厂合格证明文件及复试报告
4
施工试验报告及见证取样检测
5
隐蔽工程验收记录
6
施工记录
7
混凝土抗压强度、抗渗性能试验记录
年月日年月日
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8
预制构件、商品混凝土合格证
9
地基与基础检测资料
10
分项、分部、单位工程质量验收记录
11
工程质量事故及工艺施工记录
12
新材料、新工艺施工记录
13
防水材料质量证明文件及复试报告
14
水工构筑物气密性试验、满水试验等
15
安装工程(设备安装、管道、电器等)
图纸会审、设计变更、洽商记录
16
设备、构配件出厂质量证明文件及复试报告

质量控制要点一览表 (四个控制阶段,二十个控制环节,46个控制要点)

质量控制要点一览表                 (四个控制阶段,二十个控制环节,46个控制要点)

质量控制要点一览表(四个控制阶段,二十个控制环节,46个控制要点)
质量控制要点一览表(续表)
质量控制要点一览表(续表)
十八
工程
质量
评定
45
分项,分部,
单位工程
项目总工程师
各专业工程师
质量责任工程师
质量检查员
实施监督评定
实测实量观感保证项目
资料评定,问题整改
评定标准质量评定记录
十九工程
验收
交工
46
交工验收报告
资料整理
项目总工程师各专业工程师
签发验收报告,审
核交工验收资料的
正确性
整理交工验收资料验收规范交工资料
47 办理交工
项目总工程师
项目经理
各专业工程师组织验收
提出交工文件,资料归

施工图,上级文件竣工资料
二十用户
回访
48
质量及使用功能回
访
生产科质量科
了解用户意见,
落实整改措施
编制整改措施国家文件规定整改报告。

工程WHS质量控制点明细表

工程WHS质量控制点明细表

工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG001项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG002项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG003项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG004项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG005项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG006项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG007项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG008项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG009项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BTG0010项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:编号:BTG011项目名称:110kV五大连池变电站专业:土建日期:编号:BDG001项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG002项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG003项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG004项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG005项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG006项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程项目W、H、S质量控制点明细表编号:BDG007项目名称:110kV五大连池变电站专业:电气日期:工程分层工程项目内容监理检验单位备注单位工程分部工程分项工程见证点W停止点H旁站点S班组施工队公司业主监理3附属设备1交流整流设备安装、调试√√√√√2逆变电源安装调试√√√√注:一式三份。

精装修施工质量一户一档控制表

精装修施工质量一户一档控制表
涂饰 工程
墙、 地砖 工程
实测内容
墙面平整度 墙面垂直度 顶棚水平度
阴阳角 净高
房间开间进深 窗边大小头 户内门洞尺寸 房间方正度 地坪平整度 地坪水平度
空鼓 裂缝 观感 墙砖表面平整度 地面平整度 墙砖垂直度 墙砖阴阳角 墙面裂缝/空鼓
G6栋2601户实测实量汇总统计表
施工状态 施工完成时间 检查时间 总计检查点数 不合格点数 合格率
备注
墙、 地砖 工程
阳\卫生间地砖排水坡度
地面裂缝/空鼓
地板表面平整度
木地 板工

接缝宽度地(板实水木平复度合、实木地 接缝高低差(实板木)复合、实木地
板)
踢脚线与面层间缝隙
木地板表面观感
橱柜

中药饮片质量控制检查记录表格模板

中药饮片质量控制检查记录表格模板
检查要点
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度,从合法渠道购进中药饮片,供应商管理规范,有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度,中药饮片质量验收负责人符合要求,购进中药饮片按照相关标准进行验收,并做到票、帐、物相符,验收中药饮片应建立验收记录,验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具,卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序,严格执行操作规程,记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时,应以中医药理论为指导,体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人: 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度,仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护,并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范,
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理,调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评,急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5%
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质量控制表模板
质量控制表是一种用于监督、记录和管理质量控制过程的工具。

它可以帮助组织确保产品或服务的质量符合预期要求,并及时采
取措施解决问题。

本文将介绍一种常见的质量控制表模板,以便
组织在日常工作中使用。

一、表格基本信息
在质量控制表的顶部,需要包含表格的基本信息,以便识别和
跟踪表格的使用情况。

基本信息可以包括以下内容:
1. 表格名称:指明该质量控制表的名称,可以根据不同的质量
控制项目进行命名。

2. 项目名称:指明该质量控制表所涉及的项目名称,以便进行
项目关联。

3. 日期:记录该质量控制表填写的日期,方便追溯问题和跟踪
改进。

4. 输入人:记录填写该质量控制表的人员,以便质量问题的追
踪和沟通。

二、质量指标
在质量控制表的主体部分,需要明确列出各项质量指标。

质量
指标是通过可量化的数据和测量结果来评估和监控质量的关键要素。

例如,对于制造业来说,常见的质量指标包括尺寸偏差、产
品重量、材料强度等。

在质量控制表中,每个质量指标需要提供以下信息:
1. 指标名称:明确描述质量指标的名称,使其易于理解和辨识。

2. 规范要求:指明该质量指标所需满足的具体规范要求,可以
是内部标准、国际标准或客户要求等。

3. 测量方法:说明如何进行该质量指标的测量,包括测量仪器、测量步骤和测量频率等。

4. 目标水平:列出该质量指标的目标水平,即符合规范要求的标准数值或范围。

5. 实际数值:记录每次测量所得到的实际数值,可在表格中的每个指标后添加多个记录栏,方便不同时期的测量结果对比和分析。

三、质量控制措施
质量控制表的最后一部分是质量控制措施。

当实际数值超出目标水平或规范要求时,需要采取相应的措施来纠正和改进。

在质量控制措施部分,需要提供以下信息:
1. 异常原因:列出导致质量指标异常的可能原因,比如设备故障、操作不当或材料质量问题等。

2. 纠正措施:明确针对异常原因所采取的纠正措施,比如修理设备、培训员工或更换供应商等。

3. 责任人:指明负责执行纠正措施的责任人,以确保质量问题得到及时处理和跟踪。

4. 完成日期:记录纠正措施的完成日期,以便查看和评估措施的有效性。

通过质量控制表模板的使用,组织可以及时了解各项质量指标的实际情况,并对质量问题采取相应的控制措施。

这种模板的设计使得质量控制过程更加系统化和标准化,有利于提高产品或服务的质量水平,满足客户的需求和期望。

【注意:文章仅供参考,具体内容和格式需根据实际需求进行调整。

】。

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