糊精包合技术-β-CD包合物常用制备方法

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陈皮油_环糊精包合物的制备

陈皮油_环糊精包合物的制备
1 2 1 马丽娟 , 苏慧燕 ,姚婷婷
( 1. 宁夏大学化学化工学院, 宁夏 银川 750021 2. 宁夏石嘴山市第十二小学, 宁夏 石嘴山 75300 )
摘 要:陈皮是中药制剂的常用药, 其挥发油具有行气、 祛痰、 平喘作用。但在中药制剂和贮存过程中
常因挥发油的损失而影响制剂质量和疗效 。因此, 近年来有研究用 β - 环糊精包合工艺对陈皮挥发油进 行包合, 以增加陈皮挥发油的稳定性。以 β - 环糊精为主体, 陈皮挥发油为客体, 采用饱和水溶液法进行 包合试验, 利用对主客比、 包合温度、 时间为因素设计了 3 因素 3 水平的正交实验, 通过对包合物的收率的 考察找出最佳包合条件。并用薄层色谱对包合物进行验证 。 关键词:陈皮油; 正交实验; 包合工艺; β - 环糊精; 包合物 中图分类号:R283. 2 文献标识码:A 文章编号:1672 - 1047 ( 2012 ) 03 - 0087 - 03 DOI:10. 3969 / j. issn. 1672 - 1047. 2012. 03. 23 陈皮是芸香科植物橘( Citrus reticulata Blanco) 及其栽培变种的干燥成熟果皮, 由于其放置的时间 越久, 药效越强, 故名陈皮。 中医学认为陈皮味辛 苦、 性温, 具有温胃散寒、 理气健脾的功效, 适合胃 部胀满、 消化不良、 食欲不振、 咳嗽多痰等症状的人 黄酮类、 有机胺类及 食用。陈皮主要含有挥发油、 微量元素等成分。 其挥发油具有行气、 祛痰、 平喘 作用, 在中药制剂和贮存过程中常因挥发油的损失 而影响制剂质量和疗效。因此, 近年来有研究用 β - 环糊精包合工艺对陈皮挥发油进行包合 , 以增加 陈皮挥发油的稳定性。 报道的方法中有饱和水溶 液法、 研磨法、 液 - 液包封法、 气 - 液包封法等。 本 研究以 β - 环糊精为主体, 陈皮挥发油为客体, 采 用饱和水溶液法进行包合试验, 以包合物收得率为 指标筛选出最佳工艺, 对陈皮挥发油 β - 环糊精包 合工艺做进一步探讨。 1 1. 1 实验药品与仪器设备 实验药品 陈皮及陈皮油: 药店自购

正交实验优选薄荷油-β-环糊精包合物的制备工艺

正交实验优选薄荷油-β-环糊精包合物的制备工艺

正交实验优选薄荷油-β-环糊精包合物的制备工艺郭季峰;马玲;姚新成【摘要】目的考察制备薄荷油-β-CD包合物的最佳实验条件.方法采用正交设计法优选薄荷油-β-CD包合物的制备工艺,以包合物的收率、油利用率和含油量等作为评价指标.进行直观影响因素分析和方差分析.结果按油:β-CD(体积质量比)为1:3投料,在30℃温度下包合2 h,效果较好.结论在该条件下可制备得到质量稳定的包合物.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2009(024)001【总页数】3页(P42-44)【关键词】薄荷油;β-CD;正交设计【作者】郭季峰;马玲;姚新成【作者单位】石河子大学药学院,新疆,石河子,832002;石河子大学药学院,新疆,石河子,832002;石河子大学药学院,新疆,石河子,832002【正文语种】中文【中图分类】R943薄荷油中主含L-薄荷醇(薄荷脑,L-menthol)约77%~87%,L-薄荷酮(L-menthone)约10%,薄荷酯类约3%~6%,以及其它挥发性成分等。

该药具有宣散风热、清头目、透疹等功效[1]。

在许多常规固体中药制剂中都含薄荷油的成分,如羚羊感冒片、胆舒胶囊、小儿感冒颗粒等。

由于薄荷油中的成分极易挥发,很容易在制备过程中挥发损失,笔者利用β-环糊精(β-cyclodextrin,简称β-CD)具有环状中空筒形、环外亲水、环内疏水的特殊结构以及特别容易与挥发性成分形成较稳定的包合物的性质[2,3],在实验室制备薄荷油-β-环糊精包合物,使薄荷油被键合或被吸附在空腔结构中,增加其稳定性,减小挥发损失。

在挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺优化评价方面,常以包合物的收率、油利用率和含油量等[4,5]作为制备结果的评价指标。

本实验也以上述三项指标为评价依据,考察制备薄荷油-β-环糊精包合物的最佳工艺条件。

1.1 仪器 752W型可见-紫外分光光度计(上海棱光分析仪器公司);十万分之一分析天平(北京赛多利斯);增力精密恒温搅拌器(江苏金华仪器厂);恒温水浴锅(北京医疗设备厂);SHZ-C型循环水试多用真空泵(河南省巩义市英峪予华仪器厂);101-3型电热鼓风干燥箱(上海浦东跃欣科学仪器厂)。

《维生素E-β-环糊精包合物的制备、体外释放以及对大鼠生理指标的影响研究》

《维生素E-β-环糊精包合物的制备、体外释放以及对大鼠生理指标的影响研究》

《维生素E-β-环糊精包合物的制备、体外释放以及对大鼠生理指标的影响研究》一、引言维生素E是一种重要的脂溶性抗氧化剂,在人体内具有广泛的药理作用。

然而,由于其在胃肠道的快速代谢和排泄,其生物利用度常常受到限制。

为了解决这一问题,本研究采用β-环糊精(β-CD)制备维生素E的包合物,旨在提高其稳定性和生物利用度。

本文将详细介绍维生素E-β-环糊精包合物的制备方法、体外释放特性,以及其对大鼠生理指标的影响。

二、材料与方法1. 材料维生素E、β-环糊精、大鼠饲料、生理盐水等。

2. 包合物的制备采用喷雾干燥法制备维生素E-β-环糊精包合物。

具体步骤为:将一定比例的维生素E和β-环糊精混合,加入适量的溶剂(如乙醇)中,搅拌至完全溶解后,通过喷雾干燥设备进行干燥,得到维生素E-β-环糊精包合物。

3. 体外释放实验采用透析法进行体外释放实验。

将包合物置于透析袋中,浸泡在模拟肠液中,观察不同时间点维生素E的释放情况。

4. 大鼠实验将大鼠随机分为四组:对照组(仅喂食基础饲料)、实验组1(喂食含包合物的饲料)、实验组2(喂食含游离维生素E的饲料)、实验组3(喂食含等量维生素E的普通饲料)。

实验期间记录大鼠的体重、饮食摄入量等生理指标,并在实验结束后采集血液样本进行生化分析。

三、结果与讨论1. 包合物的制备与表征通过喷雾干燥法成功制备了维生素E-β-环糊精包合物。

通过扫描电镜观察,包合物呈规则的球形结构,粒径分布均匀。

此外,包合物的红外光谱分析表明,维生素E与β-环糊精之间形成了稳定的包合结构。

2. 体外释放实验体外释放实验结果显示,包合物在模拟肠液中的释放速率较慢,且具有较好的缓释效果。

这表明包合物能够有效地保护维生素E在胃肠道中的稳定性,延缓其代谢和排泄。

3. 对大鼠生理指标的影响(1)体重变化:实验组大鼠的体重增长情况与对照组相比无明显差异,说明包合物对大鼠的生长无明显影响。

(2)饮食摄入量:实验组大鼠的饮食摄入量略有增加,但差异不显著。

实验三 薄荷油β-环糊精包合物的制备及检查

实验三 薄荷油β-环糊精包合物的制备及检查

(2)[制法] 称取β-CD 4g置100 mL带塞锥形瓶中,加水50 mL,加热溶解,降温至50℃,滴加薄荷油1 mL,恒温 搅拌2.5 h,有白色沉淀析出,显微镜观察。待沉淀完全 后过滤,用无水乙醇5 mL洗涤3次,至表面近无油迹, 将包合物置干燥器中干燥即得,称重。
(3)[包合物收得率测定]
包合物收得率=
思考与分析
1. 制备包合物时应注意哪些关键操作和问 题?
2. 除本实验采用的方法,还有哪些方法可 以制备包合物,各有何优缺点?
3. 包合物在药物制剂中有何意义?
实验原理
薄荷油是一种祛风药、芳香剂和调味料。用于皮肤黏膜能 产生清凉的感觉,可以减轻不适和疼痛。薄荷油通常在西 方国家用于治疗各种消化不适,可以缓解消化道痉挛。薄 荷油可以制成各种剂型,例如肠衣制剂、口含片、芳香水 剂、软膏和微囊。含有挥发性物质的固体应该有适当地保 护措施以免由于受热和长期储存遭受损失。环糊精包合物 技术可以用于固化挥发性物质。
包合物的量 (g) b CD(g) 薄荷油投入量 (g)
×100%
实验步骤 (待定)
(4)薄层法检查包合物: (1)样品制备:取包合物0.5 g,加入95%乙醇2 mL,振摇后
过滤,得样品A。另取薄荷油2滴,加入95%乙醇2 mL, 混全溶解,得样品B。 (2)制板:取硅胶G和水以1:3的比例研磨、铺板、自然干 燥,置烘箱中105℃活化1小时,备用。 (3)点样:以毛细管吸取样品A和B各10 L,点样。 (4)展开:展开剂为乙酸乙酯-石油醚(15:85)共溶剂系 统。将点样后的硅胶板放入展开槽中饱和5min,再斜行 展开。 (5)显色:喷1%香荚兰醛硫酸液,烘干,比样A、B斑点异 同。
实验原理
薄荷(Metha haplocalyx Brig)是一种广泛用于医药和烹 调的草药。薄荷油是一种从新鲜的薄荷茎叶中用水蒸汽蒸 馏出来挥发油后,再经过冷冻和除去部分薄荷脑之后所得 到的油。薄荷叶中含有大约0.1%~1.0%的挥发油,其最 主要的组分是薄荷脑。中国药典规定薄荷油应符合下列标 准:含酯量,按醋酸薄荷酯计算,不得少于2.0%(w/w) 和不得大于6.5%(w/w);总醇量,按薄荷脑计算,不得少 于50%。

羟丙基倍他环糊精包合物制备

羟丙基倍他环糊精包合物制备

羟丙基倍他环糊精包合物制备
羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)是一种广泛应用于药物和食品领域的包结剂,具有良好的溶解性和稳定性。

HP-β-CD可以与非极性分子形成包合物,增加其水溶性和生物利用度。

本文介绍了羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法,包括溶液法、共沉淀法、喷雾干燥法等。

其中,溶液法是最常用的制备方法,通过加热搅拌使药物与HP-β-CD 发生包合反应,最终制备出固体包合物。

共沉淀法是另一种常用的制备方法,通过同时沉淀药物和HP-β-CD,使它们在沉淀过程中发生包合反应。

喷雾干燥法则是将药物和HP-β-CD以一定比例混合后,通过喷雾干燥制备出粉末状的包合物。

以上三种方法各有优缺点,根据具体需要选择合适的制备方法可以得到高效的羟丙基倍他环糊精包合物。

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β-环糊精包合物的制备

β-环糊精包合物的制备

β-环糊精包合物的制备苯丙醇.p一环糊精包合物的制备吴红兵,邓意辉,张玲玲,徐速,雷杰杰(沈阳药科大学药学院,沈阳110016)摘要:目的研究苯丙醇.p环糊精包舍物最佳制备工艺.方法采用饱和水溶液法,以包合物的收率和苯丙醇含量为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺.结果最佳包合条件为:包合温度为80℃,药醇(95%乙醇)比为1:0,反应时间为30rain.经差热分析法及红外光谱法鉴定,确证形成苯丙醇.cD包合物.结论采用最优包合条件制备的包合物收率为84.91%,苯丙醇含量为105.34mg?g.制成包合物后提高了苯丙醇的稳定性,制备工艺简单,可用于工业化大生产.关键词:苯丙醇;包合物;饱和水溶液法;正交试验中图分类号:R943.41文献标识码:A文章编号:1001—2494(2o06)08—06OO一04 WUHong-bing,DENGYi-hui,ZHANGLing-ling,XUSu,LEIJie-jie(SchoolofPhom,~y,S henyangPharmaceuticalUniver-s,Shenyang110016,China)ABSTRACT:OIMEL-qlVEToselecttheoptimumpreparationprocessoftheinclusioncom plexofphenylpropanol--~cyclodex-?trin.METHOI~TheinclusioncompoundWasmr~edbysaturatedsolutionme山od.Themultiplefaetomandlevelsexperimentsweredone byorthogonalexperimentsdesignwiththerecoveryofinclusioncomplexandthecontentofp henylpropanolascriteria.Thentheoptimumprepa- rationprocesswasestablished.RKSULTSTheoptimumentrapmentconditionswere8sfollo ws:theratioofphenylpropanolto95%alcoholWaft.1:0,temperaturewas80oC.reactiontimeWas30rain.Theformationofcompoundphenylpro panol-~cyclodextrinwagconfirmedbythechangeofdifferentialscanningcalorimetryandinfraredspectra.CONCLUSIONTherecoveryofin clusioncomplexmr~edwiththeoptimuminclu-sionconditionis84.91%andthecontentofphenylpropanolis105.34mg'g_..Thestabilityofp henylpropanolisenhancedandthemethodCanbeusedintheindustry.KEYWORDS:phenylpropanol;inclusioncomplex;saturatedsolutionmethod;orthogonal experimentsdesign苯丙醇为苯基醇类利胆药,又名利胆醇,具有较强的利胆作用,是一种高效促胆汁分泌剂和温和的解痉剂.临床上用于治疗胆囊炎,胆石症,胆道感染,胆道手术后综合征和高胆固醇血症等,能保护肝细胞,改善肝功能….目前上市产品有苯丙醇胶丸剂.苯丙醇为无色油状液体,见光易氧化,存在稳定性和溶解度等问题.本工作尝试用饱和水溶液法制备包合物,以j3一环糊精(I3一CD)为主体,苯丙醇油为客体,进行包合.通过正交试验设计,优选出较佳包合工艺,以期得到苯丙醇含量和收率都较高的包合物.用差示扫描量热法和红外光谱分析两种方法对包合物进行定性鉴别,并考察比较了苯丙醇和苯丙醇.0一环糊精包合物光照稳定性,为开发苯丙醇固体制剂创造了条件.l实验材料1.1仪器P230高压恒流泵,DAD230二极管阵列检测器,Echrom色谱数据处理工作站(大连依利特科学仪器有限公司);CSF一3A超声波发生器(上海超声波仪器厂);FC204型电子天平(上海精密天平仪器厂);DSC一60(日本岛津公司);IFS55红外光谱仪(瑞士Bruker).1.2试药苯丙醇对照品(中国药品生物制品检定所,批号100830-200401,纯度>99.5%);苯丙酮(宜昌人福药业有限责任公司);苯丙醇原料药(广州侨光制药有限公司);j3一CD(志丹县化工厂);乙醇(分析醇).2方法2.1包合物的制备(避光操作)2.1.1饱和水溶液法制备包合物称取适量j3一cD于烧杯中,加入适量蒸馏水,水浴搅拌(调速设为25r?min)使之溶解,制备G—cD饱和水溶液;将苯丙作者简介:昊红兵.男,硕士研究生通讯作者:邓意辉,男.副教授,博士Tel:(024)23986316E-mail:dd自**********呻.600.ClffnPharmJ,2006April.V o1.41No.8中国药学杂志2006年4月第4l卷第8期醇制成的乙醇溶液,在搅拌下成线状加入8.cD饱和水溶液中,恒温继续搅拌30min;再用冷水浴冷却,结晶析出后抽滤,用体积分数为50%乙醇润洗结晶,抽干后于5O℃干燥,即得包合物粉末.称重,计算包合物收率,测定药物含量.2.1.2最佳包合工艺条件选择影响包合的因素一般有G—cD用量,反应时间,包合温度等,本试验中按苯丙醇与B—cD1mol:1too1分子反应投料,选苯丙醇:乙醇(A),包合温度(B),反应时间(c)3个因素,表2正交试验安排及结果Tab2Resultsoftheorthogonaldesign每个因素选3个水平,见表1,用I_9(3)正交表安排实验,见表2.表1正交实验因素水平表Tab1Factorandlevel(3)832175.0100.1937.4378.0792.6541.71.6480.046.嘴70.13933285.89lo4.283.53注:¨"/I一包合物收率;Con一包合物中苯丙醇古量;"/2一苯丙醇收率;表3同Note:1)71一recoveryroteofinclusioncomplex;Con—contentofPhe吖1甲n1inbaelusimacm;一recoveryrateofphenylpropanol;Tab3issaHlewithTab22.2包合物的验证相;流速为1.0mL?min;258Bin检测;DAD230二2.2.1差示扫描量热法(DSC)将苯丙醇,p—CD,p一极管阵列检测器;室温下进样20.记录苯丙醇峰cD与苯丙醇的混合物及苯丙醇.8.CD包合物用DSC面积,外标法求得包合物样品中苯丙醇含量.分析仪进行差示扫描热分析,测定条件为升温速率2.4光照稳定性5oC?min...,测定气氛№,室温20℃,扫描范围3O~分别取适量苯丙醇原料药和苯丙醇一8,CD包合3oo℃.2.2.2红外分光光度法(IR)采用KBr压片法,做p—cD和苯丙醇一p—CD的红外光谱图;涂片法做苯丙醇及其与8.cD物理混合物的红外光谱图,在400—4000am进行红外扫描.2.3包合物中苯丙醇含量测定(避光操作)称取一定量包合物,置于10mL量瓶中,加甲醇超声提取,再定容至刻度;摇匀后过O.45微孔滤膜,取续滤液,用流动相配成终质量浓度为0.5g?L的样品溶液.液相条件:迪马DiamonsilTMODS柱(4.6mIn×200mIn,5脚);甲醇.水(55:45)为流动中国药学杂志2006年4月第41卷第8期物于2个敞口瓶中,置于光照箱内4500lx照度下光照5d.取光照0,5d供试品,均配成杂质检查浓度.然后按"2.3"项液相条件检查苯丙酮,记录的色谱图结果见图1.3结果3.1饱和水溶液法制备包合物3.1.1直观分析由表2极差结果可知,各因素及其水平对包合物收率和药物含量的影响大小顺序为:B>C>A.对包合物收率而言,最优的包合工艺为:B3A3C3,即包合温度取8O℃,药醇比为1:2,反应时间取30min;对含量而言,最优的包合工艺为: ChinzJ.2006AprL1.V o1.41Ⅳ0.8.601.6斛盼∞s}:兮m弛卯勰∞:兮∞鼬卯.UⅡ.Ⅱ2,.,"℃℃℃∞∞舯●2,●"二二●●二二22二二"t{m113.t{ITI113.圈l苯丙醇原料和苯丙醇一cD包合物光照O,5d色谱图A一苯丙醇原料光照0d;B一苯丙醇原料光照5d;c一苯丙醇.cD包合物光照0d;D一苯丙醇.cD包台物光照5d;1苯丙醇,2一苯丙酮飚1Chromatogramsofphenylpropanol一~cyclodextrinandphen ylpmpanolwithandwithout5dlamplightA—phenylpropanolwithoutku1plight;B—phe.nylpropanolafie~"5dl唧u曲t;C一op蚰cyeJowithoutIaIlIplight;D—phenylpropanol-~eyelodextrinafter5dlaIlIplight;1一phenylpropanol;2一lmnpiopher~meC3Al,即包合温度取80c【=,反应时间取30min,药醇比为1:0.3.1.2方差分析对收率和含量两个指标的实验结果分别进行方差分析,可知本实验所选3个因素中以温度的影响最为显着,包合时问对两个指标无显着性差异.指标含量与收率的最优包合条件分别为:asC3AI和B3A3C3.实验以B3C3Al和B3A3C3两个包合方案分别制备包合物,以验证最佳包合条件,结果见表3.表3最优条件重复结果Tab3ResultsofB3A3andB3c3A1由表3可知,用两个最优包合方案制备包合物均可获得较高收率和含量,药醇比对两个指标的影响无差别.综上分析,取较优包合条件B3C,Al.3.2包合物的验证为了证明制成苯丙醇.—CD包合物,采用DSC和Ⅲ分析进行定性鉴别,其结果分别见图2和图3.由DSC图知,苯丙醇在180oC有一分解峰,f}_CD在250℃开始分解,300℃发生熔融;图3(C)中f}_CD的熔融峰仍然存在,并且出现2个新的吸热峰,苯丙醇一[}_CD包合物DSC图中药物分解峰和f}_CD的熔融峰均完全消失,而在261℃出现一个新熔融峰,表明苯丙醇与f}_CD形成新物相.由Ⅲ图谱知:在3000—2840cm苯丙醇有烷烃的C—H伸缩振动峰,苯丙醇..CD谱图中CH602'Ch/nPharmJ,2006Ap,~t.V ol,41No.8.3o.40O.10弓蓦.20毫o驾1OT/℃T/℃图2DSC图A一苯丙醇原料iB—fl-环糊精;C一苯丙醇与卢_环糊精混合物;D一苯丙醇.卢_ 环糊精包合物F2DscgraphA—phenylpropanol;B一13-cyclodextrin:C—mixtureofphenylpmpanoland13-cyclodex-nin;D—inclusionemnplexofph朗Upaml-cyclodn:4000300020001000500i5(3图3IR图谱A~苯丙醇原料;B—p环糊精;c一苯丙醇与p环糊精混合物;D一苯丙醇-p环糊精包合物Fig3IRspectrumA—phenylpropanol;B—pcyc】od叫血;C—themixtureofphenylpropanolandpey- elodextrin;D—inclusionc口ofphenylpmpanol-~cyclodexlfin伸缩振动峰消失,一OH峰位略微增强;而物理混合物为苯丙醇与卢.CD吸收峰的叠加,CH2和CH3的特征峰并没有消失,说明苯丙醇分子中的一CH2CH3基团已装入洞穴内,形成了苯丙醇一一CD包合物.4讨论4.1包合主要是一种物理过程,包合物的形成主要取决于主分子与客分子的立体结构,二者极性和两者作用力的大小.从结构大小看,8.CD分子空洞内径为O.7—0.8illn,深度也为O.7—0.8nm,苯丙醇分子中苯基和3.羟基丙基大小均为O.4~O.5n,而国药学杂志2OO6年4月第4l卷第8某盆量日IJJ00雪丑rL日日l_8目苷己重且3一羟基丙基基团小,无空间阻碍,所以单个苯丙醇分子可以被单个p—cD包合;从分子极性来看,苯丙醇属于非解离型药物,分子中非极性的苯环基团和乙基很容易与疏水空腔发生相互作用.这种相互作用力包括两者分子之间的范德华力和库仑力,与』3一CD羟基基团之间的氢键作用力和分子之间的疏水力[.采用饱和水溶液法,在疏水力和分子热运动存在下,水分子推动疏水客体分子或分子中的疏水基团向[3-CD的疏水空腔中运动.因此,温度升高,分子热运动加剧,会促进苯丙醇分子向J3.CD疏水空腔中运动,包合率提高.包合反应所需时间与客体分子向I3一CD疏水腔中运动的速度大小及包合物稳定性有关.由包合物含量测定结果可知,反应30min,可实现苯丙醇分子与p.cD的充分包合.4.2苯丙醇为一种无色油状液体,由苯丙酮经钾硼氢还原而来,见光后易被氧化为苯丙酮【.苯丙醇经I3.cD包合以后,光照5d的液相色谱图显示,苯丙酮峰面积没有增加,而苯丙醇原料药光照后的苯丙酮峰面积明显增加,苯丙醇峰面积明显减少.说明苯丙醇分子中的不稳定部分(OH)被包合在J3.CD的空穴中,某种程度上切断了药物分子与周围环境的联系,从而起到保护和稳定作用.也再次证明苯丙醇.I3.CD包合物的形成.E】EI:ES[1]SHIJS,RENB.MAQJ,eto1.Lidanmn~hicapsuleontreating cholelithiasisin880cases[J].Shanxi.,TraditChinMed(陕西中医),1999,20(2):49.50.[2]LIUDK,DONGZLAstudyontheinclusionmechanismofcy- clodextrinsandguestmolecules[J].嘶sCdoratwn(染料与染色),2O04.41(3):155.157.[3]WANGZM.CurrentStructuredOrog,(当代结构药物全集)[M]. BeijingScience&TechnologyPress.1993:1753—1753.(收稿日期:2005.04.21)(上接第584页)0140l20l0O08O06O04O020oo.O02280jjU38043U480)jUA/nlll图4宿萼皂化样品中组分工,Ⅱ及Ⅲ的电子吸收光谱图1—8.33min;2—9.55rain;3—13.35minF4Electronicabsorptionspectraoffractions工,11andmfrom saponifiedextractofsepal1—8.33rain;2—955min;3—13.35min3讨论高等植物中类胡萝卜素生物合成的化学过程(即异戊二烯代谢途经)已经被许多实验所证明l8].本项研究中所鉴定的类胡萝卜素类化合物中,叶黄素(1utein)与玉米黄质(zeaxanthin)均为双羟基化合物,互为同分异构体,J8.隐黄质(fl-cryptoxanthin),比玉米黄质少一个羟基,为玉米黄质的合成前体_8_8.近年来叶黄素和玉米黄质防治视网膜黄斑退化证的功能受到广泛关注[10-11J.酸浆作为一种富含玉米黄质的药用植物,在防治视网膜黄斑退化症方面的作用应当予以重视.酸浆的这一药用功能在中医药学中被称为"明目".其中丰富的玉米黄素含量很可能是这一功能的物质基础.团砸CES[1]ZHANGHY,DONGXW,ZHANGSP.Grandberrydomesticationandcultivation[J].JNorthernHorticulture(~IL方园艺),2005,126:71.74.[2jULY.PANGZY,wuYL.Utilizationandculturetechnologyof grandberry[J].Ch/naJWildingPlantResource(中国野生植物资源),2001,16(2):94.95.[3]zHAOJK.Culturetechnologyofgrandbe,~y[J].NovelAgric(新农业),200(8):21.25.【4jZHANGSP,WUYD.CultivationandutilizationofgrandbenylJj. SpecialEconomica1.An/ma/sP/ants(特种经济动植物),2004(2):27-3O.[5]MAYL.Studyonthechemicalcompositionanalysisandutilizationof groundcherry[J].AcadJⅡUniv(长春大学),2OO2,12(3):21.23.[6]PATIGULIM,GAOL,SHIB0,eta1.Studyonpigmentextraction andphysicalandchemicalfeaturesofGrandberry'scalyces[J].FoodSci(食品科学),2004,Vnl25(9):35.38.17JWEUJFRP,BREITHAUPrDE.Identificationandquantification0f zeaxanthinestcrsinplantsusi.~liquidchromatography-rrlassspec- trometry[JJ.JAgr~cFoodChem,2003,51(24):7044-7047.[8]HUIBD.CaroteniodChemistryandBiochemistry(类胡萝素化学和生物化学)[M].Beijing:Chinab-industrypublisher,2005:231.[9]BI硼IoNG.Caraeno/&[M],Birkhanser.Basel,BostonandBerlin, 1995,27.29.[1OjYuX.TheeyeprotectionfunctionofluteinlJj.ChinaFoodAddi—itives(中国食品添加剂),2003(5):1-5.111jSEMBARD,DAGNELIEG.Areluteinandzeaxanthinconditionally essentialnutrientsforeyehealth[JJ.MedHypotheses,2003,61(4):465-466.(收稿日期:2005-04.21),电电电电电电电电七电电电电电电电七七电电电电电七七七七电电电七七七七七七七七七七七七七七《中国药学杂志》为我国中文核心期刊中国药学杂志2006年4月第4l卷第8期Chin尸nnnJ.2006April,V o1.41No.8?603。

包合物的制备-药剂试验

包合物的制备-药剂试验

包合物的制备
一、实验目的
掌握饱和水溶液法制备β-环糊精包合物的原理及方法。

二、实验仪器
磁力搅拌器、水浴锅、量筒、移液管
三、实验过程
(1)β-环糊精饱和水溶液的制备
称取β-CD 8g,置烧杯中,加蒸馏水100ml,在60℃下制成饱和水溶液,保温,备用。

(2)氟苯尼考丙二醇溶液制备
称取氟苯尼考1g,加丙二醇5ml,溶解,即得,备用。

(3)β-CD包合物的制备
将β-环糊精饱和水溶液100ml置烧杯中,于磁力搅拌器上,60℃恒温,在搅扑条件下,,另精密吸取氟苯尼考丙二醇5ml,缓慢滴入到60℃的β-环糊精饱和水溶液中,不断搅拌,待出现浑浊逐渐有白色沉淀析出,继续搅拌4小时(本实验中为掌握方法,可暂定搅拌1小时),停止加热,继续搅拌至室温,最后置冰箱中放置12小时(实验中也可用冰浴冷却),待沉淀析出完全后,抽滤,50℃以下干燥,称重,计算收得率。

中药剂学:常用的包合技术

中药剂学:常用的包合技术

中药剂学:常用的包合技术包合物的制备主要有以下几种方法:饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、液-液或气-液法等,其中最常用方法为前三者)。

①饱和水溶液法即将环糊精包合水溶液同药物或挥发油按一定的比例混合,在一定温度和一定时间条件下搅拌、振荡,经冷藏、过滤、干燥即得环糊精的包合物。

制备条件:(1)包合过程中影响包合率的主要因素包括投料比、包合温度、包合时间、搅拌方式等。

(2)客分子为油,投料比一般认为油:β-CD=1:6时包合效果比较理想。

投料比例选择以不同比例的主、客分子投料进行包合,再分析不同包合物的含量和产率,计算应选择的投料比。

难溶性药物可加少量丙酮或异丙醇等有机溶剂溶解。

在水中溶解度大的药物加入某些有机溶剂,以促使包合物析出。

(3)包合时混合时间30分钟以上。

包合温度一般定在300C-600C较适宜。

一般认为增加包合温度可提高包合率,但包合温度过高也会影响药物的稳定性,并会使挥发油的挥发速度加快。

(4)包合方法的选择根据设备条件进行试验,饱和水溶液法为常用方法。

(5)超声波法常用超声波破碎仪或超声波清洗机,选择合适的强度、超声时间代替搅拌力。

②研磨法取环糊精加入2-5倍量的水研匀,加入客分子药物量研磨机中充分混匀研磨成糊状,经低温干燥,溶媒洗涤,再干燥,即得包合物。

为了工业化大生产,采用胶体磨法制备包合物。

③超声波法将环糊精包合水溶液加入客分子药物溶解,混合后用超声波处理,将析出沉淀经溶媒洗涤、干燥即得稳定的包合物。

④冷冻干燥法和喷雾干燥法按前面介绍的几种方法制得的包合物或对一些特殊的药物可以采用冷冻或喷雾干燥的方法进行制得。

如对易溶于水的包合物,干燥过程中易分解,变色的药物用冷冻干燥法制得,其产品疏松、溶解度好,可制成注射用粉针。

喷雾干燥法适用于难溶性或疏水性药物,且对易溶于水的包合物,遇热性质又较稳定的药物用此法,由于干燥温度高,受热时间短,产率高。

制得的包合物可增加药物溶解度,提高生物利用度。

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糊精包合技术-β-CD包合物常用制备方法1 饱和水溶液法(重结晶或共沉淀法)将客分子物质或其溶液加入饱和的β-CD水溶液中,在一定的温度下搅拌相当时间后冷却使结晶,过滤,干燥即可。

这是目前研究中采用最多的方法,一般在磁力搅拌器或电动搅拌器中进行。

〔5〕2 超声法将客分子物质加入β-CD的饱和水溶液中用超声波破碎仪或超声波清洗机选择合适的超声强度和时间,将析出的沉淀按上述方法处理即得。

该法简便快捷。

3 研磨法4 冷冻干燥法5 喷雾干燥法糊精包合技术-包合物形成的条件环糊精包合物形成的内在因素取决于环糊精和其客体的基本性质,主要有以下三方面:1 主客体之间有疏水亲脂相互作用因环糊精空腔是疏水的,客体分子的非极性越高,越易被包合。

当疏水亲脂的客体分子进入环糊精空腔后,其疏水基团与环糊精空腔有最大接触,而其亲水基团远离空腔。

2 主客体符合空间匹配效应环糊精孔径大小不同,它们分别可选择容纳体积大小与其空腔匹配的客体分子,这样形成的包合物比较稳定。

3 氢键与释出高能水一些客体分子与环糊精的羟基可形成氢键,增加了包合物的稳定性。

即客体的疏水部分进入环糊精空腔取代环糊精高能水有利于环糊精包合物的形成,因为极性的水分子在非极性空腔欠稳定,易被极性较低的分子取代。

包合物的形成还受时间,反应温度,搅拌(或超声振荡)时间,反应物浓度等外在条件的影响。

?龚慕辛等以包合物苍术挥发油利用率,收得率,含油率为指标,考察了苍术挥发油与β-CD的比例,搅拌时间,包合温度三个因素,结果最佳工艺条件是苍术挥发油:β-环糊精1:6,包合温度40℃,包合时间1h。

挥发油利用率为86.5%。

蔡溱等研究了β-环糊精对陈皮挥发油的包合作用,筛选出饱和水溶液法最佳包合条件:β-环糊精和油的比例为6:1,包合温度50℃,包合时间2h。

胡世莲等研究了β-环糊精包合青皮,木香混合挥发油的工艺优选条件为:β-环糊精:挥发油为6:1,包合温度55℃,包合时间3h。

?1 在食品工业上的应用环糊精在食品工业作为食品添加剂发展很快,应用面广,如有效成分的包囊,异味或有害成分的脱除,提高食品与改善食品的组织结构,保持与改善风味等。

番茄红素是一类非常重要的类胡萝卜素,具有优越的生理功能,其分子中含有11个共轭及两个非共轭碳—碳双键,导致了它极不稳定,在光、热和氧的作用下很容易被氧化降解。

李伟等将其用环糊精包合后明显提高了它的水溶性,改善了它的稳定性。

2 在药剂学上的应用2.1 增强药物稳定性易氧化,水解的药物由于环糊精的包合物免受光,氧,热以及某些因素的影响而得到保护,使药物效力和保存期延长。

彭湘红等用β-环糊精在60%乙醇水溶液中与维生素D2形成包合物。

在光照、高温、高湿度加速实验条件下测定包合物中VD2含量变化。

3个月的加速实验表明两年后包合物含量问题。

2.2 增加药物的溶解度和溶出速率环糊精包合物相当于分子胶囊,药物分子被分离而分散于低聚糖骨架中。

由于药物分子与环糊精上的羟基相互作用以及药物在包合物中的结晶度减少,而使药物的溶解度和溶出速率增加。

2.3 掩盖药物的不良臭味和降低刺激性2.4 提高生物利用度2.5 剂型的改善,提高在制剂过程中或在投药部位的稳定性。

2.6 液体药物的粉末化或减少挥发性挥发性药物制成环糊精包合物,除了减少挥发,还有缓释作用。

环丙沙星是氟喹诺酮类药物,是近年来在兽医临床上的常用药物。

但由于半衰期短,刺激性强,需重复注射,影响了其广泛使用。

鞠玉林等将环丙沙星与β-环糊精包合后发现其延缓释药达72h。

3 在香料中的应用一些易于氧化分解、变质,对光、热不稳定的香料可制成β-环糊精的包合物来储存和使用,这样既可保持原有的香味又可防止其变质,并可延长存放时间。

广泛用作巧克力、冰淇淋、酒类增香剂的香兰素以及柠檬醛、紫罗兰酮等β-环糊精的包合物都有见报导,这种稳定化的香料包合物在食品加香中具有重要意义。

4 在化妆品中的应用环糊精包结香精用于化妆品的目的是为延长留香时间,减少香精对皮肤的刺激,或使其能用于以水为基质的产品中。

如S-生育酚能中和自由基,避免造成皮肤永久性损伤,所以在化妆品中可用作皮肤抗皱剂。

用环糊精包结后再加入到化妆品配方中,就可解决易氧化而失去活性等问题。

环糊精还能包结皮肤中渗出的多不饱和脂肪酸,防止其氧化变质,抑制自由基形成,减少皮肤感染和炎症,是一种有效的抗粉刺剂。

5 在杀虫剂中的应用拟除虫菊酯是一类非常重要的杀虫剂,占有约五分之一的杀虫剂市场份额它们不溶于水,多以乳油使用,其制剂的加工中需消耗大量的有机溶剂,以水为基质代替乳油,制成β-环糊精包合物,是解决拟除虫菊酯污染环境的有效途径。

?环糊精包合技术-环糊精包合物的验证与含量测定技术研究???? 主要有以下方法:显微镜法和电镜扫描法、热分析法、红外光谱法、X-射线衍射法、相溶解度法、紫外可见分光光度法、核磁共振法、薄层色谱法和荧光光谱法。

?环糊精包合技术-应用前景???? 环糊精的发现迄今已有一百多年,但早期由于环糊精生成酶稳定性差,产量低,分离提纯时加入的有机沉淀剂产生毒性等原因,使环糊精的研究与应用受到限制。

直到七十年代中期,在解决了产量和毒性两大问题以后,才实现了一定规模的工业生产。

今后,环糊精的工业应用将更加集中于敏感性较强的芳香性物质的微包曩研究,主要应用于食品,药物,香料,化妆品,除革剂,杀虫剂等工业领域。

随着环糊精价格的下降,环糊精化学的研究在新疆独特的资源优势中必将有更加广阔的应用前景。

1 在食品工业上的应用环糊精在食品工业作为食品添加剂发展很快,应用面广,如有效成分的包囊,异味或有害成分的脱除,提高食品与改善食品的组织结构,保持与改善风味等。

番茄红素是一类非常重要的类胡萝卜素,具有优越的生理功能,其分子中含有11个共轭及两个非共轭碳—碳双键,导致了它极不稳定,在光、热和氧的作用下很容易被氧化降解。

李伟等将其用环糊精包合后明显提高了它的水溶性,改善了它的稳定性。

2 在药剂学上的应用2.1 增强药物稳定性易氧化,水解的药物由于环糊精的包合物免受光,氧,热以及某些因素的影响而得到保护,使药物效力和保存期延长。

彭湘红等用β-环糊精在60%乙醇水溶液中与维生素D2形成包合物。

在光照、高温、高湿度加速实验条件下测定包合物中VD2含量变化。

3个月的加速实验表明两年后包合物含量问题。

2.2 增加药物的溶解度和溶出速率环糊精包合物相当于分子胶囊,药物分子被分离而分散于低聚糖骨架中。

由于药物分子与环糊精上的羟基相互作用以及药物在包合物中的结晶度减少,而使药物的溶解度和溶出速率增加。

2.3 掩盖药物的不良臭味和降低刺激性2.4 提高生物利用度2.5 剂型的改善,提高在制剂过程中或在投药部位的稳定性。

2.6 液体药物的粉末化或减少挥发性挥发性药物制成环糊精包合物,除了减少挥发,还有缓释作用。

环丙沙星是氟喹诺酮类药物,是近年来在兽医临床上的常用药物。

但由于半衰期短,刺激性强,需重复注射,影响了其广泛使用。

鞠玉林等将环丙沙星与β-环糊精包合后发现其延缓释药达72h。

3 在香料中的应用一些易于氧化分解、变质,对光、热不稳定的香料可制成β-环糊精的包合物来储存和使用,这样既可保持原有的香味又可防止其变质,并可延长存放时间。

广泛用作巧克力、冰淇淋、酒类增香剂的香兰素以及柠檬醛、紫罗兰酮等β-环糊精的包合物都有见报导,这种稳定化的香料包合物在食品加香中具有重要意义。

4 在化妆品中的应用环糊精包结香精用于化妆品的目的是为延长留香时间,减少香精对皮肤的刺激,或使其能用于以水为基质的产品中。

如S-生育酚能中和自由基,避免造成皮肤永久性损伤,所以在化妆品中可用作皮肤抗皱剂。

用环糊精包结后再加入到化妆品配方中,就可解决易氧化而失去活性等问题。

环糊精还能包结皮肤中渗出的多不饱和脂肪酸,防止其氧化变质,抑制自由基形成,减少皮肤感染和炎症,是一种有效的抗粉刺剂。

5 在杀虫剂中的应用拟除虫菊酯是一类非常重要的杀虫剂,占有约五分之一的杀虫剂市场份额它们不溶于水,多以乳油使用,其制剂的加工中需消耗大量的有机溶剂,以水为基质代替乳油,制成β-环糊精包合物,是解决拟除虫菊酯污染环境的有效途径。

?环糊精包合技术-环糊精包合物的验证与含量测定技术研究???? 主要有以下方法:显微镜法和电镜扫描法、热分析法、红外光谱法、X-射线衍射法、相溶解度法、紫外可见分光光度法、核磁共振法、薄层色谱法和荧光光谱法。

?环糊精包合技术-应用前景???? 环糊精的发现迄今已有一百多年,但早期由于环糊精生成酶稳定性差,产量低,分离提纯时加入的有机沉淀剂产生毒性等原因,使环糊精的研究与应用受到限制。

直到七十年代中期,在解决了产量和毒性两大问题以后,才实现了一定规模的工业生产。

今后,环糊精的工业应用将更加集中于敏感性较强的芳香性物质的微包曩研究,主要应用于食品,药物,香料,化妆品,除革剂,杀虫剂等工业领域。

随着环糊精价格的下降,环糊精化学的研究在新疆独特的资源优势中必将有更加广阔的应用前景。

5鉴定5.1光学显微镜观察分别取地高辛、CD、地高辛环糊精包合物样品溶解后,置于40×3.3倍显微镜下,进行观察。

5.2色谱分析进行紫外、红外扫描。

红外扫描采用KBr压片法,比较药物在包合前后在红外区的吸收特征。

分别取地高辛、CD、地高辛与CD的1∶4物理混合物、地高辛环湖精包合物四样品,测定其在400~4?000 cm-1处各物质的红外吸收光谱。

5.3差示扫描量热法(DSC)DSC是鉴定药物和CD是否发生包合作用常用方法。

简单混合物的热分析曲线图形与相应药物和CD原图形相同,而包合物则不同。

DSC条件为升温速度10℃/min,测定气为空气。

取上述四样品在DSC中扫描。

5.4X-射线衍射法X-射线衍射法是一种鉴定晶体化合物的常用技术,应用的基础是每种晶体物质的衍射图谱是独一无二的,一般来说,药物与CD混合物的衍射图的各峰是它们单独组成的叠加,而包合物则会失去药物和CD原有晶体的衍射峰,各晶体物质在相同的角度具有不同晶面间距,从而显示不同的衍射图峰。

测试条件为Cu-Ka辐射,强度40 kV,100mA。

结果1地高辛环糊精包合物的包合率取上述干燥物精确称量后,计算药物包合率为83.54%。

2鉴定2.1光学显微镜观察各物质形态见图1。

参考文献1劳先洁.地高辛酏剂.中国新药杂志,1997,6(4)∶2922罗明生,高天惠主编.药剂辅料大全.成都:四川科技出版社,1993.504~505防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究。

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