原位聚合
化学工程揭秘新型材料的合成方法
化学工程揭秘新型材料的合成方法为了满足不断变化的社会需求，科学家们在化学工程领域不断探索并研究新的材料合成方法。
这些新型材料在各个领域中发挥着重要作用，如电子、能源、环保等。
本文将揭秘一些新型材料的合成方法，介绍其制备工艺及应用。
一、聚合物材料合成方法1.原位聚合法原位聚合法是一种常见的合成聚合物材料的方法。
它通过在化学反应中加入单体，使其在反应过程中逐渐聚合形成聚合物。
这种方法的特点是简单易行，适用于大规模生产。
例如，聚乙烯和聚丙烯就是通过原位聚合法合成的。
2.溶液聚合法溶液聚合法是将单体溶解在溶剂中，加入引发剂或光引发剂，通过引发剂的作用使单体逐渐聚合形成聚合物。
这种方法的优点是能够控制聚合物的分子量和分子结构，制备出具有特定性能的材料。
举例来说，聚酯和聚酚等材料常采用溶液聚合法合成。
二、无机材料合成方法1.沉积法沉积法是一种通过在底物上逐渐沉积材料的方法。
它包括化学气相沉积、物理气相沉积、溶液沉积等多种形式。
这种方法适用于制备薄膜、纳米颗粒等材料。
例如，气相沉积法常用于制备硅薄膜和二氧化钛薄膜。
2.溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是将溶胶与凝胶逐渐转化为固体材料的过程。
溶胶指由溶剂中分散的颗粒或分子组成的胶体体系，凝胶则是指由溶液中形成的三维网状结构的凝胶体系。
这种方法适用于制备陶瓷材料、气凝胶等。
铝氧凝胶就是通过溶胶-凝胶法制备的。
三、纳米材料合成方法1.气相法气相法是通过在气相条件下进行反应合成纳米材料的方法。
它包括气相沉积、气相凝胶法等。
这种方法可以制备出高纯度、均匀分散的纳米材料。
氧化铝纳米颗粒常使用气相法进行合成。
2.凝胶法凝胶法是通过溶胶凝胶过程制备纳米材料的方法。
采用这种方法可以控制纳米颗粒的尺寸和形貌，制备出具有特殊性能的纳米材料。
二氧化硅纳米颗粒常采用凝胶法进行制备。
新型材料的合成方法多种多样，不同的材料类型适用于不同的合成方法。
随着科技的发展，更多新型材料的合成方法将被不断探索和发展。
原位聚合 凝胶电解质 聚合物电解质
原位聚合凝胶电解质聚合物电解质
原位聚合是一种制备凝胶电解质和聚合物电解质的有效方法。
凝胶电解质和聚合物电解质广泛应用于锂离子电池、超级电容器、染料敏化太阳能电池等能源存储和转换领域。
1. 原位聚合
原位聚合是指在电解质体系中直接进行聚合反应,原位形成聚合物网络结构。
该方法可以避免聚合物与电解质溶液相分离,有利于形成均匀的凝胶或聚合物电解质膜。
2. 凝胶电解质
凝胶电解质由聚合物网络和液态电解质组成。
聚合物网络可以限制电解质的流动,提高电解质的力学强度和电化学稳定性。
同时,液态电解质可以保证良好的离子传导性能。
3. 聚合物电解质
聚合物电解质是由聚合物和离子盐组成的固体或橡胶状电解质。
聚合物为离子提供传导通道,离子盐提供离子载体。
相比于液态电解质,聚合物电解质具有更好的机械强度和电化学稳定性,但离子传导率相对较低。
原位聚合是制备凝胶电解质和聚合物电解质的关键步骤。
通过控制聚合条件和引入不同的聚合物或填料,可以调控电解质的离子传导性、机械强度和电化学性能,从而优化其在能源存储和转换器件中的应用。
原位聚合
堵塞,外加的引发剂分子很难通过扩散深入通道引发聚合"由此可见,蒙脱土这种 结构特征有助于我们排除一些存在于其它体系的复杂因素的干扰,定量地研究混 杂复合物的结构以及从分子水平探讨插层聚合的反应机理" 4)只需很少的填料<(5%,质量分数)即可使复合材料具有相当高的强度!弹 性模量!韧性及阻隔性能"而常规纤维!矿物填充的复合材料则需要比层状硅酸 盐纳米材料多 3 一 5 倍的填充量,并且各项指标液不能兼顾"所以,层状硅酸盐纳 浙江大学硕士学位论文 米复合材料比传统的聚合填充体系质量轻,成本也有所下降" 5)具有优良的热稳定性以及尺寸稳定性" 6)由于硅酸盐呈片层平面取向,因此膜材有很高的阻隔性" 7)层状硅酸盐蒙脱土在我国有丰富的资源而且价格便宜" 有机蒙脱土的制备 (l)CMMT 的制备 对 Na 气 MMT 的有机化处理工艺 l,,,0]如下: 先将 159 的 Na+一 MMT 先分散于 500ml 水中配成均匀的水溶液,然后缓缓加入到 盛有十六烷基三甲基澳化按的水溶液(6.029 的 cTAB 溶解于 sooml 水中)的三口烧 瓶中,三口烧瓶放入 60oC 油浴中,用电动搅拌机搅拌在 1000r/min 转速下搅拌 6 小 时"反应完成后,离心分离,倒去上层清液,沉淀物用蒸馏水清洗,再离心分离,直 至上层清液中没有残留的氯离子(用 0.01mol 几硝酸银溶液来检测氯离子的存在)o 最后,将分离产物置于 80oC 真空烘箱中烘 12 小时后,研磨成粉末,过筛(325 目), 备用"所制得的有机蒙脱土记为 CMMTo (2)OMMT 的制备 先配制 0.0375mol/L 的盐酸溶液于 IL 容量瓶中,称取 2.189 三经甲基氨基甲烷, 将其溶解于 50Oml 配制好的盐酸中"再将 159 的 Na+一 MMT 分散于 sooml 水中配成均 匀的水溶液后与 THMA 的盐酸溶液一起置于三口烧瓶中,放入 60oC 油浴里,其余步 骤与 CMMT 的制备相同"所制得的有机蒙脱土记为 OMMTo
原位聚合的应用原理是什么
原位聚合的应用原理是什么什么是原位聚合原位聚合是一种特殊的分布式计算模式，将计算任务分解成小的子任务，在分布式计算节点上同时执行，最后将计算结果汇总。
原位聚合充分利用了分布式计算的优势，能够提高计算效率和可扩展性。
原位聚合的应用原理原位聚合通过将计算任务分解为多个小任务，让计算节点并行地执行这些小任务，最后将结果汇总得到最终的计算结果。
具体的应用原理如下：1.任务分解：原位置聚合首先将计算任务划分为多个小任务，每个小任务都是相对独立的，可以独立运行。
任务分解可以根据具体的应用场景和算法特点进行灵活设计。
2.并行计算：分布式计算节点并行执行各个小任务。
每个计算节点可以独立地执行一个或多个小任务，并且计算节点之间可以相互通信和协作，以便进行数据交换和同步。
3.结果汇总：每个计算节点完成小任务后，将计算结果汇总到一个中心节点。
中心节点负责收集、整合和处理分布式计算节点的结果，并最终生成最终的计算结果。
4.容错机制：原位置聚合还具备容错机制，当计算节点发生故障或计算任务失败时，系统能够自动检测并重新分配任务，保证计算的正确性和可靠性。
原位聚合的应用场景原位聚合广泛应用于科学计算、数据分析和大规模机器学习等领域。
下面列举了一些典型的应用场景：•图计算：在图计算中，原位聚合可以高效地处理大规模图数据。
将图计算任务分解为子任务可以显著提高计算效率和可扩展性，同时也便于实现图算法中的迭代计算。
•数据分析：在大数据分析中，原位聚合可以并行处理大量的数据片段。
通过将数据分解成小的任务单元，在多个计算节点上同时进行处理，可以大幅缩短计算时间，并提高分析结果的准确性。
•机器学习：在机器学习领域，原位聚合可以用于分布式训练模型。
将机器学习算法中的优化问题分解为多个小任务，可以并行地在不同计算节点上进行计算，从而加快模型训练的速度。
•模拟与预测：在科学计算领域，原位聚合可以用于模拟和预测复杂的物理过程。
将模拟任务分解为小的子任务，可以并行地在多个计算节点上进行计算，提高计算效率和模拟结果的准确性。
原位聚合半固态方法
原位聚合半固态方法
先说说啥是原位聚合吧。
就好比在一个小房子里（这里就是材料的基体啦），本来住着一些小伙伴（各种原子或者分子之类的），然后呢，突然有一些新的小伙伴（单体分子）在这个房子里就开始拉帮结派，手拉手地形成了长长的链条（聚合物）。
这个过程就在原来的地方发生，所以叫原位聚合。
这就像是在自己家里开了个小工厂，直接生产出想要的东西。
那半固态又是什么鬼呢？半固态就像是粥一样的状态。
不是那种纯液态，稀里哗啦到处流，也不是固态，硬邦邦的动不了。
它是一种介于两者之间，有点黏糊，又有点软的状态。
这种状态在原位聚合里可重要了呢。
这个方法在很多地方都超级有用哦。
比如说在制造一些新型的复合材料的时候。
我们可以把不同的材料混合在这个半固态的环境里，然后让它们通过原位聚合紧紧地结合在一起。
就像把棉花和铁丝缠在一起，不过是在微观的世界里，而且缠得超级牢固。
不过呢，这个方法也不是那么容易玩得转的。
它就像一个有点小脾气的小精灵。
在操作的时候，要很精确地控制温度啊、压力啊这些条件。
温度高一点或者低一点，就可能像你做饭的时候盐放多放少一样，结果完全不一样。
压力也是，太大了或者太小了，那些微观的小伙伴们就不能好好地在半固态这个舞台上表演了。
原位聚合法原理
原位聚合法原理原位聚合法是一种重要的材料制备方法，其原理是通过在原位生成的前驱体颗粒上进行聚合反应，从而得到所需的功能材料。
这种方法具有简单、高效、可控性强等优点，因此在材料科学领域得到了广泛的应用和研究。
首先，原位聚合法的关键步骤是前驱体的生成。
前驱体可以是金属离子、有机物分子或者其他化合物，其选择取决于所需材料的性质和结构。
在合适的条件下，前驱体会形成稳定的颗粒结构，为后续的聚合反应提供了基础。
其次，原位聚合法的原理在于利用前驱体颗粒作为模板进行聚合反应。
在合适的条件下，例如温度、溶剂、催化剂等方面进行控制，前驱体颗粒上的单体分子或聚合物会发生化学反应，从而形成新的材料结构。
这种方法可以实现对材料形貌、尺寸、结构和功能的精确控制，因此在制备多种功能材料时具有重要意义。
此外，原位聚合法还可以实现多种材料的复合和功能化。
通过选择不同的前驱体和聚合反应条件，可以将不同的材料组装在一起，形成复合材料，从而实现多种性能的协同作用。
同时，通过引入功能化单体或功能化聚合物，可以赋予材料特定的化学、物理或生物性能，拓展材料的应用领域和功能范围。
总的来说，原位聚合法是一种灵活、高效的材料制备方法，具有广泛的应用前景。
通过对前驱体的选择和聚合反应条件的控制，可以实现对材料结构和功能的精确调控，从而满足不同领域对材料性能的需求。
因此，原位聚合法在纳米材料、功能材料、生物材料等方面均具有重要的研究和应用价值。
综上所述，原位聚合法的原理是基于前驱体颗粒的生成和在其表面进行聚合反应，从而实现对材料结构和功能的精确控制。
这种方法在材料制备领域具有重要的意义，为多种功能材料的研究和应用提供了新的思路和方法。
随着对原位聚合法原理的深入研究和应用，相信其在材料科学领域将会有更广阔的发展前景。
petea_原位聚合电解质_概述及解释说明
petea 原位聚合电解质概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍PETEA（聚对邻苯二甲酸乙酯）原位聚合电解质的概念、原理、特点以及其在锂离子电池领域的应用研究进展。
原位聚合电解质是一种利用聚合物材料在正极和负极之间形成稳定的电解质层，并通过原位聚合反应固化在电池结构中的技术。
1.2 文章结构本文共分为五个部分，包括引言、原位聚合电解质的定义和原理、PETEA原位聚合电解质的特点和优势、解释和说明PETEA原位聚合电解质技术的意义和挑战以及结论部分。
在第二部分，将详细介绍原位聚合电解质的概念、背景以及工作原理，并探讨其在不同领域中的应用。
第三部分将重点介绍PETEA材料，包括其特点和制备方法，并总结其在锂离子电池方面的应用研究进展。
接下来，在第四部分中，将对PETEA原位聚合电解质技术的意义进行分析，同时探讨该技术面临的挑战以及可能的解决方案，并对未来的发展方向进行展望。
最后，在第五部分，将对全文进行总结，并对PETEA原位聚合电解质的未来发展提出展望。
1.3 目的本文的目的是系统地介绍PETEA原位聚合电解质技术，并深入探讨其在锂离子电池中的应用研究进展。
通过阐明PETEA材料在锂离子电池中作为原位聚合电解质所具有的特点和优势，期望能够为该技术在新能源领域的进一步发展提供参考和指导。
同时，通过分析PETEA原位聚合电解质技术所面临的挑战，并提出相应解决方案以及对未来发展方向的展望，旨在推动该技术在实际应用中更好地发挥作用，并促进锂离子电池领域整体性能的提升。
2. 原位聚合电解质的定义和原理2.1 原位聚合电解质的概念和背景原位聚合电解质是指一种通过在电极表面进行聚合反应来形成固态电解质层的技术。
传统的锂离子电池采用液态电解质，但由于其存在液漏、热失控等安全问题，限制了锂离子电池的进一步发展。
而采用原位聚合电解质技术可以将液态电解质转化为固态，并将其附着在活性材料表面，从而提高了电池的安全性能和循环稳定性。
pa6原位聚合
pa6原位聚合
PA6原位聚合就是将填充纳米粒子均匀分散到聚合单体中，在一定的条件下发生反应，就地参与尼龙6单体的聚合，从而得到更高性能高分子复合材料的方法。
己内酰胺单体在高温下水解得氨基己酸，然后在高温下聚合制得聚酰胺-6。
合成工艺如下：
1）己内酰胺水解成氨基酸（开环反应）
2）氨基酸自缩聚
3）氨基上氮向己内酰胺亲电进攻而开环，不断增长
PA6原位聚合的产品种类有多种。
目前，较多的有聚脂、尼龙6
（PPTA/PA6）的原位聚合复合材料，其拉伸强度比纯料尼龙6提升了64%，超始模量提高近一倍，拉伸伸长率大幅下降。
聚酰胺(polyamide，PA)通常成为尼龙(Nylon)，是主链中含有酰胺基团（-NHCO-）的杂链聚合物，可以分为脂肪族和芳香族两类，是开发最早、使用量最大的热塑性工程材料。
聚酰胺主链上含有许多重复的酰胺基,用作塑料时为称尼龙,用作合成纤维时称为锦纶。
根据二元胺和二元酸或氨基酸中含有碳原子数的不同,可制得多种不同的聚酰胺,目前聚酰胺品种多达几十种,其中以聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610的应用最为广泛。
PA 6是脂肪族聚酰胺，具有质轻、强度大、抗磨损、耐弱酸弱碱及一些有机溶剂、容易成型加工等优良的性能，广泛应用在纤维、工程塑料和薄膜等领域，但是PA6的分子链段中含有极性强的酰胺基团，容易与水分子形成氢键，产品具有吸水性大、尺寸稳定性差、干态和低温时冲击强度低、耐强酸强碱性差等缺点。
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机化" 利用蒙脱土 使蒙脱土有 经过有机化处理的蒙脱土由于体积较大的有机阳离子交换了原来的金属离 子,使蒙脱土层间距增大,同时因蒙脱土片层表面被有机阳离子覆盖,蒙脱土由 亲水性变为亲油性"所以经过有机化处理的蒙脱土与插层的有机聚合物或有机小 分子化合物有了良好的亲和性,这样有机化合物可以较容易地插层进入蒙脱土 层 I.日 8" 对于聚氨酷体系,常用的有机阳离子插层剂有如下几类: )a 十二至十八烷基氯化钱!十二烷基三甲基澳化按!十六烷基三甲基澳化钱 等,能使蒙脱土层间距增至 Znm,且经 12 碳以上烷基钱处理的蒙脱土,与多元醇 有良好的相容性 71 b)4,4-一二氨基联二苯,能使蒙脱土层间距增至 1.54mn,该层间距小于联 苯胺的分子长度(1.snm),由此可知联苯胺在蒙脱土层间域呈对角线方向排列 仁 168" )c12 一氨基月桂酸能使蒙脱土层间距增至 1.7nm,经其改性的蒙脱土在 UP 基体中为剥离型分散=178,即层状蒙脱土解离成单片,分散于高聚物中" d)3 一氨基一 1 一丙醇!3 一氨基一 1,2 一丙二醇!三轻甲基甲胺等烷基醇胺,一方 面能使蒙脱土层间距增至 1.snm,另一方面能使蒙脱土具有反应活性,可作为类 扩链剂"随着插层剂中经基的增多,层状蒙脱土解离成单片,分散于高聚物中, 有机蒙脱土在 PU 基体中趋于剥离型分散,使得无机物与有机物间的粘接性提高 〔18]" 聚氨醋/蒙脱土纳米复合材料的制备 根据聚合物蒙脱土插层复合材料中蒙脱土层片在聚合物基体内部的分散状 态的不同,可将插层复合分为普通插层纳米复合与剥离型插层纳米复合" 在普通插层纳米复合材料中,虽然蒙脱石的层片间距由于聚合物的插入有较 为可观的扩展,但片层之间仍存在较强的范德华作用力,片层仍具有一定的有序 性" 在剥离型插层纳米复合材料中,层状硅酸盐的有序结构完全被破坏,硅酸盐 片层均匀分散在聚合物基体中,层间膨胀的间距相当于聚合物的回转半径,粘土 片层与聚合物实现了纳米尺度上的均匀混合" 这两种类型的复合物在性能上有很大的差异"普通插层纳米复合材料由于高 分子链在层间受限运动与层外自由运动的差异,可作为各向异性的功能材料:而 剥离型插层纳米复合材料具有很强的增强效应,是理想的强韧性材料" 纳米蒙脱土作为纳米改性材料有以下几个优点: 1)蒙脱土是一种天然矿物,是由硅氧四面体和铝氧八面体堆积而形成的一种 层状结构,层间通常靠吸附阳离子来维持电荷平衡"使用有机小分子与蒙脱土层 间无机离子进行交换,使得合成聚氨酷的聚醚链段可以通过分子间作用力进入蒙 脱土层间" 2)不具有氧化性质的惰性主体,因而被插入到层间的单体聚合可以根据需要 人为控制" 3)蒙脱土是一种二维有序的层状结构,单体插入层间之后,引发剂仍能进入 并且在层间引发聚合,这对于控制和监测聚合过程研究聚合机理尤为重要"而对 于三维有序的无机主体来说,类似的方法并不可行"这是由于单体已将无机通道
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. 半预聚体法,如果二异氰酸酷的量大大的超过多元醇的量(为 2 倍以上), 那么大量的二异氰酸醋无处反应,只能以游离状态存在于预聚体中,所以在这种 情况下所制得的预聚体实际上是预聚体和二异氰酸酷的一种混合物"制备这种预 聚体的目的主要是为了降低常温下预聚体的粘度,以便在第二步反应中使预聚体 组分和扩链交联剂的粘度和体积比较的接近,以提高计量的准确性和混合效果" 为了有别于通常的低游离二异氰酸醋预聚物,将这种高游离异氰酸酷含量的预聚 物称为半预聚物或半预聚体,用半预聚合物合成的聚氨酷产品的方法称为半预聚 体法或半预聚物法" 蒙脱土层间有大量无机离子,所以对有机化合物呈疏性, 层间金属离子的可交换性,以有机阳离子(插层剂散深入通道引发聚合"由此可见,蒙脱土这种 结构特征有助于我们排除一些存在于其它体系的复杂因素的干扰,定量地研究混 杂复合物的结构以及从分子水平探讨插层聚合的反应机理" 4)只需很少的填料<(5%,质量分数)即可使复合材料具有相当高的强度!弹 性模量!韧性及阻隔性能"而常规纤维!矿物填充的复合材料则需要比层状硅酸 盐纳米材料多 3 一 5 倍的填充量,并且各项指标液不能兼顾"所以,层状硅酸盐纳 浙江大学硕士学位论文 米复合材料比传统的聚合填充体系质量轻,成本也有所下降" 5)具有优良的热稳定性以及尺寸稳定性" 6)由于硅酸盐呈片层平面取向,因此膜材有很高的阻隔性" 7)层状硅酸盐蒙脱土在我国有丰富的资源而且价格便宜" 有机蒙脱土的制备 (l)CMMT 的制备 对 Na 气 MMT 的有机化处理工艺 l,,,0]如下: 先将 159 的 Na+一 MMT 先分散于 500ml 水中配成均匀的水溶液,然后缓缓加入到 盛有十六烷基三甲基澳化按的水溶液(6.029 的 cTAB 溶解于 sooml 水中)的三口烧 瓶中,三口烧瓶放入 60oC 油浴中,用电动搅拌机搅拌在 1000r/min 转速下搅拌 6 小 时"反应完成后,离心分离,倒去上层清液,沉淀物用蒸馏水清洗,再离心分离,直 至上层清液中没有残留的氯离子(用 0.01mol 几硝酸银溶液来检测氯离子的存在)o 最后,将分离产物置于 80oC 真空烘箱中烘 12 小时后,研磨成粉末,过筛(325 目), 备用"所制得的有机蒙脱土记为 CMMTo (2)OMMT 的制备 先配制 0.0375mol/L 的盐酸溶液于 IL 容量瓶中,称取 2.189 三经甲基氨基甲烷, 将其溶解于 50Oml 配制好的盐酸中"再将 159 的 Na+一 MMT 分散于 sooml 水中配成均 匀的水溶液后与 THMA 的盐酸溶液一起置于三口烧瓶中,放入 60oC 油浴里,其余步 骤与 CMMT 的制备相同"所制得的有机蒙脱土记为 OMMTo
原位聚合(InSituPolymerization)法即在位分散聚合,它是使纳米 粒子在单体中均匀分散并在一定的条件下就地聚合而得到的"目前这一方面的工 作大多用在功能性复合材料中"对大品种聚合物如乙烯!丙烯!氯乙烯加入纳米 粒子进行原位聚合物己有很多工作"我国在纳米碳酸钙用与氯乙烯的原位聚合中 己取得较好结果,目前正在逐步走上工业化应用的道路" 原位聚合（In Situ Polymerization）方法应用在位填充使纳米粒子在单体中 均匀分散，然后在一定条件下就地聚合，形成复合材料。如 Muzny C.D 【2】 首先 用离子交换反应制得表面活性剂和硅酸盐的先驱溶液，在表面活性剂过量时， 可以形成硅酸盐胶束以阻止硅酸盐薄片聚集，然后让丙烯酰胺与活性剂单体聚 合，得到硅酸盐以纳米粒径均匀分散的复合材料。 原位聚合法是合成纳米复合材料的一种有效方法之一，在以单体为原料的 复合材料合成过程显得特别有用，纳米粒子需要预先合成，其在单体中较易于 得到均匀分散，当原位聚合法与插层法相结合，可以兼得两种方法的优点。 )原位插层聚合[,,l 先将聚合物单体及有机蒙脱土溶解在某一溶剂中,充分混合并在一定条件下引发 聚合,从而得到剥离型或插层型纳米复合材料" 合成聚氨醋的原料 合成聚氨酷的原料主要是异氰酸醋和含有活泼氢的化合物" 聚氨醋工业中用量最大的异氰酸酷主要是甲苯二异氰酸酷(TDI)!而苯基 甲烷二异氰酸酷(MDI)!多苯基多次甲基多异氰酸酷(PMP 一 PI)以及多次甲基 多苯基多异氰酸酷(APPI)" 主要使用的含活泼氢的化合物有:分子量 800 一 6000 左右含端轻基的聚醋! 聚醚!聚己内酷!聚丁二烯以及低分子量的二元!三元的醇!氨等化合物和水" 聚氨酷合成方法 1 一步合成法,就是将全部的原料(如多异氰酸酷,低聚物多元醇和扩链剂) 一次混合反应生成聚氨酷制品" 2.两步法又称预聚体法或预聚物法,是将低聚物多元醇和多异氰酸醋先反应 生成分子量比较低的预聚体,然后再加入扩链剂等与预聚体反应生成聚氨醋制品 通常的预聚物是由低聚物多元醇(如聚醋!聚醚等)于过量的二异氰酸酷反应制 备"其中易挥发的游离二异氰酸酷的含量都要求比较低"