上篇 专题七 电解质溶液
高三化学之电解质溶液

高三化学之电解质溶液什么是电解质溶液?电解质溶液是由电解质及其溶剂水组成的溶液,其中电解质能够在溶液中以离子形式存在。
在电解质溶液中,正负离子被水分子包围,并与周围水分子形成溶剂化层。
电解质溶液通常能够导电,因为溶液中的离子能够在电场的作用下迁移。
电解质的分类电解质可分为强电解质和弱电解质两种。
强电解质强电解质在溶液中完全电离,生成大量离子。
常见的强电解质有盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)和氯化钾(KCl)等。
在溶液中,这些电解质完全分解为阴离子和阳离子。
例如,HCl完全电离为H+(氢离子)和Cl-(氯离子)。
弱电解质弱电解质在溶液中只有部分离解,并生成少量离子。
弱电解质的离解度较低,溶液中大部分是以分子形式存在。
常见的弱电解质有乙酸(CH3COOH)、氨(NH3)和醋酸(CH3COONa)等。
在溶液中,这些电解质只部分分解为阴离子和阳离子。
电解质溶液的导电性由于电解质溶液中存在离子,它们能够在电场的作用下迁移,因此电解质溶液是良好的导电体。
电解质溶液的导电机理电解质溶液的导电机理可以用离子迁移解释。
当外加电场施加在电解质溶液中时,正离子被电场推向负电极,负离子被电场推向正电极。
电解质溶液的导电性主要取决于以下因素:1.电解质的浓度:电解质的浓度越高,溶液中的离子数量越多,导电性越强。
2.电解质的离子价数:离子价数越高,电解质的导电性越好。
因为离子价数越高,每个离子携带的电荷越多。
3.温度:温度越高,电解质溶液的导电性越好。
因为高温能够促进离子迁移,并降低电解质溶液的电阻。
电解质溶液的电导率电解质溶液的导电性程度可以用电导率来表示。
电导率是指单位长度和单位截面积的溶液在单位电压下的电流强度。
电导率的单位是西门子/米(S/m)。
电导率越高,溶液的导电性越强。
电解质溶液的影响因素电解质溶液的性质可以受到一些因素的影响,以下是一些常见的影响因素:1.温度:随着温度的升高,电解质溶液的离子迁移速度加快,导电性增强。
电解质溶液-完整PPT课件

(1)水的离子积
①定义式:KW= ②说明
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a.在稀溶液中,KW只受 关。
影响,而与溶液的酸碱性和浓度大小无
b.在其他条件一定的情况下,温度升高,KW
,反之则减小。
c.溶液中水电离产生的c(H+)
水电离产生的c(OH-)。
d.计算KW时,c(OH-)、c(H+)指溶液中的离子总浓度。 (2)溶液的pH
pH>7 ( )
考点一
栏目索引
(8)25 ℃时,等体积、等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7 ( )
(9)常温下pH=2的盐酸与等体积pH=12的氨水混合后所得溶液呈酸性
()
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(10)常温下pH为2的盐酸中由水电离出的c(H+)=1.0×10-12 mol·L-1 ( )
(11)同浓度、同体积的强酸与强碱溶液混合后,溶液的pH=7 ( )
c.相关离子:加入无水CH3COONa抑制电离,加入浓盐酸抑制电离,加入
考点一
栏目索引
碱能促进电离,仍然符合
原理。
(2)电离平衡常数(K)
①计算方法 对于一元弱酸:HA
H++A-,K=
高考导航
。
对于一元弱碱:MOH M++OH-,K=
。
②电离平衡常数的化学含义:K值越大,电离程度
,相应酸(或碱)
的酸性(或碱性)越强。
H2O
(2)②指示剂
(3)①检漏 润洗 ②锥形瓶内溶液颜色变化 半分钟内
考点一
栏目索引
4.正误判断,正确的划“√”,错误的划“✕”。
(1)用湿润的pH试纸测得某溶液的pH=3.4 ( (2)某溶液的pH=7,该溶液一定为中性溶液 (
2024年高考总复习化学第八章微专题七电解质溶液中的四大平衡常数

下列说法正确的是( )
A.0.01 mol·L-1 Na2C2O4 溶液中满足: c(Na+)
c(C2O24-)+c(HC2O-4 )<2 B.实验 2 滴加盐酸过程中存在某一点满足 c(Na+)=c(HC2O4-) +2c(C2O24-)+c(Cl-) C.实验 3 所得上层清液中 c(C2O24-)=2.5×10-7 mol·L-1[已知 室温时 Ksp(CaC2O4)=2.5×10-9] D.实验 4 发生反应的离子方程式为 C2O24-+4MnO4-+12H+ ===2CO2↑+4Mn2++6H2O
K 增大 BOH
B++OH-,电离常数
Kb=c(Bc+()B·cO(OHH) -)
(续表)
常数 符号 盐的水 解常数 Kh 溶度积 常数 Ksp
适用体系
盐溶液
难溶电解 质溶液
影响因素
表达式
升温, Kh 增大
A-+H2O
OH-+HA,水解
常数 Kh=c(OHc(-A)·-c()HA)
升温,大多 MmAn 的饱和溶液:Ksp=cm(Mn+)· 数 Ksp 增大 cn(Am-)
平衡移动方向 逆向
不移动 正向
结论 溶液过饱和,有沉淀析出 溶液饱和,处于平衡状态 溶液未饱和,无沉淀析出
(2)判断离子浓度比值的大小变化。如将 NH3·H2O 溶液加水稀 释,c(OH-)减小,由于电离平衡常数为c(cN(HN+4H)3·H·c2(OO)H-),此值不 变,故cc((NHN3H·H+42)O)的值增大。
得到:NH3·H2O
NH+4 +OH-,平衡常数 K=c(cN(HN+4H)3·H·c2(OO)H-)
《电解质溶液》PPT课件_OK

氧化数:整数、分数,可能超过化合价的值。
决定电子得失数,如:Fe3O4→ FeO
Fe:+(8/3) → +2 , (8/3) -2 = 2/3 , 3×(2/3) = 2
Fe3O4 + 2e- + 2H+ === 3FeO +H2O 氧化数高的状态:氧化态
氧化数低的状态:还原态
6
二、氧化还原反应的概念
解质的溶液的电导,用Λm表示。
Λm
c
在SI制中摩尔电导率的单位是S·m2·mol-1,c的单
位为mol·m-3,而物质的量浓度习惯上常用
mol·dΛmm-3,故:c103
注意:摩尔电导率是指摩尔电荷的电导率;
摩尔浓度是指摩尔物质量;
两者可能不相等。
23
如:浓度为1mol·dm-3的MgCl2水溶液,其正、负 离子(Mg2+,Cl-)所带的电荷均为2mol·dm-3,故
3. 共价化合物中,元素的氧化数等于其电子 偏移个数,电负性大的元素的氧化数为负, 电负性小要氧化数为正。
4. 结构未知的化合物中,某元素的氧化数可 按如下规则求得:中性分子中各元素氧化 数的代数和等于零;复杂离子中各元素氧 化数的代数和等于该离子的电荷数。
5
例:K2MnO4、KMnO4、Cr2O72-、HClO中各原 子的氧化数各为多少?
21
κ/(Sm-1)
80 H2SO4
60 KOH
KCl 40
20
MgSO4
CH3COOH
0
5
10
15
c/(moldm-3)
298K 电导率与浓度的关系
强酸、强碱的电 导率较大,其次 是盐类,它们是 强电解质;而弱 电解质, CH3COOH 等为最低。
《电解质溶液专题》PPT课件

离子键结合的离子化合物 由极性键结合的弱极性 或极性键结合的共价化合物 化合物或非极性化合物
电离过程 NaHSO4=Na++H++SO4 2-
表示法 NaHCO3=Na++ HCO3 -
2
专题训练
1、 已知NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均 可导电,它们都是电解质吗?
解析: NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均可导 电,是因为它们与水化合后,生成的化合 物电离出阴、阳离子而导电, 但NH3、SO3、NO2、P2O5等本身并不能电 离出自由移动的离子,所以它们属于非电 解质。
• 1、早期皮肌炎患者,还往往伴 有全身不适症状,如-全身肌肉酸 痛,软弱无力,上楼梯时感觉两 腿费力;举手梳理头发时,举高 手臂很吃力;抬头转头缓慢而费 力。
影响电解质溶液导电能力强弱的因素: 自由移动阴阳离子浓度及 离子所带的电荷
10
例、下列各种溶液中通入或加入少量 物质,对溶液导电能力有何影响? (1盐酸中通入少量NH3 影响不大
电解质溶液电解质溶液11定义定义导电实质导电实质实例实例结构特点结构特点电离过程电离过程表示法表示法在水溶液或熔融状态下能导电的化合物电离产生可自由移动的离子电离产生可自由移动的离子在电极上发生氧化还原反应在电极上发生氧化还原反应大多数酸碱大多数酸碱盐水alal22oo33等等离子键结合的离子化合物离子键结合的离子化合物或极性键结合的共价化合物或极性键结合的共价化合物nahsonahso44nanasoso4422nahconahco33nanahcohco33在水溶液在水溶液和和熔融状态下熔融状态下都都不能导电的不能导电的化合物化合物不电离不导电不电离不导电乙醇等多数有机物乙醇等多数有机物及一些无机化合物及一些无机化合物由极性键结合的弱极性由极性键结合的弱极性化合物或非极性化合物化合物或非极性化合物22等的水溶液均可导电它们都是电解质吗
电解质溶液课件

电导的定义与测量
总结词
电导是衡量电解质溶液导电能力的物理量,其测量方法包括 电导率仪直接测量和电导池法。
详细描述
电导是电解质溶液导电能力的量度,定义为单位时间内通过 电导池的两个电极之间的电流与电位差的比值。电导率则是 指电解质溶液的电导值与其截面积和长度之比。
电导率与电导的关联
详细描述
在工业上,电导可用于监测和控制电解、电镀等工业过程,保证产品质量和节约能源。在环保领域, 电导可用于水质监测,评估水体的污染程度。在医疗领域,电导可用于研究生物体的生理和病理状态 ,如监测病人电解质平衡和肾功能等。
PART 05
电极过程动力学
REPORTING
电极过程动力学基础
定义
电极过程动力学是研究电极反应 速度以及影响电极反应速度因素
电解质溶液的性质
总结词
电解质溶液的性质主要包括导电性、离子反应和渗透压等。
详细描述
导电性是电解质溶液最基本的性质,其导电能力与电解质的种类、浓度和温度等因素有关。离子反应是电解质溶 液中的离子之间相互作用的过程,涉及到离子之间的结合、交换和分离等。渗透压是指电解质溶液对于半透膜的 压强,与电解质的种类和浓度有关,对于维持细胞内外平衡具有重要意义。
解离平衡常数(Ka或Kb)是描述解离平衡的重要参数,其值越大,解离程度越大。
解离常数
解离常数是平衡常数的一种,表 示电解质在水中解离成离子的平
衡状态。
解离常数的大小取决于电解质的 性质和温度,是判断电解质强弱
的重要依据。
解离常数的应用广泛,可以用于 计算电解质的浓度、比较不同浓
度电解质溶液的解离程度等。
温度对电极反应速率的影响比较复杂。一 般来说,温度越高,电极反应速率越快, 但也有例外情况。
专题七电解质溶液中水的电离分析
程度看c(OH-)。在pH=4的水解的盐溶液中,水电离产生的
c(H+)=c(OH-)=10-4 mol/L,c(H+)全部来自水的电离,判断水 的电离程度看c(H+)。
(2)在pH=10的碱溶液中 碱电离产生的c(OH-)=10-4 mol/L,水电离产生的c(OH-)=
c(H+)=10-10 mol/L,水电离产生的c(OH-)可以忽略,判断水的
1×10-12/5×10-4=2×10-9 mol·L-1。
答案:(1)1×10-14 10-6
(2)否
加盐酸后水的电离平衡被破坏,使溶液中c(H+)和
c(OH-)不再相等 (3)2×10-9 mol·L-1
100 ℃ c(H+)=c(OH-) =10-6 mol/L
KW=c(H+)·
c(OH-)=10-14 pH=7 中性
KW=c(H+)·
c(OH-)=10-12 pH=6 中性
100 ℃>25 ℃
2.电解质溶液中水的电离
用水的离子积常数进行计算时,要注意温度的变化导致的数 值变化。 (1)酸性溶液 25 ℃时pH=2和100 ℃时pH=2的两电解质溶液中,c(H+)=
10-2 mol/L,溶液的酸性强弱相同,原因是水的电离程度虽然
增大了,但水电离出的c(H+)仍然微不足道,可以忽略。
(2)碱性溶液
25 ℃时pH=10和100 ℃时pH=10的两电解质溶液中,溶液的碱 性强弱不同,原因是水的电离程度影响了水的离子积常数, 计算c(OH-)时,结果就不同了。25 ℃时,pH=10的电解质溶 液中,c(OH-)=10-14/10-10=10-4(mol/L);100 ℃时,pH=10的
高中化学专题7 电解质溶液(72张ppt)
沉淀溶解平衡逆向移动,溶液中 仍等于
,温度不变Ksp不变,故
不变,D
项正确。
返
1.(2018年山东济南模拟)25 ℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是( D )。
A.加水稀释0.1 mol·L-1氨水,溶液中c(H+)·c(OH-)和
均不变
B.向饱和AgCl溶液中加入少量AgNO3固体,AgCl的Ksp和溶解度均不变 C.向盐酸中滴加氨水,由水电离出的c(H+)=10-7 mol·L-1时,溶液一定显中性
答 案
解析
返
解析▶根据表格数据分析可知,酸性H2SO3 >HCOOH>CH3COOH>HS 。因为乙 酸的酸性大于HS 而小于H2SO3,所以Na2SO3和乙酸反应生成NaHSO3和乙酸钠, 故A项错误;因为HCOO-水解使甲酸钠呈碱性,且存在质子守恒,c(OH-)=c(H+)+ c(HCOOH),因为溶液的pH=8,所以c(OH-)=10-6 mol·L-1,c(H+)=10-8 mol·L-1,所以 c(HCOOH)=9.9×10-7 mol·L-1,故B项正确;等浓度的乙酸和甲酸溶液中存在电离 平衡,假设甲酸溶液的pH=b, =10-4.74, =10-3.74,计算得b=a-0.5,故C项错 误;因为甲酸的酸性比HS 的酸性强,所以同温度下,等浓度的溶液中HCOO-的 水解程度小于S 的水解程度,即等浓度的甲酸钠的pH小于亚硫酸钠,故D项错 误。
3.酸碱中和滴定实验操作
(1)滴定前的准备工作。a.滴定管的检漏:关闭活塞,加水观察活塞周围有无水渗出;旋
转活塞180°再检验有无水渗出。b.洗涤:滴定管用水洗后一定要用待装液进行润洗;
锥形瓶水洗后不能进行润洗。c.装液调零:将溶液装入滴定管中,赶出气泡,并将液面
电解质溶液ppt课件
通电结束,阳极部正、负离子各少了3 mol,阴极 部只各少了1 mol,而中部溶液浓度仍保持不变。
28
阳极
A
B
始态
阴极
4 mol
r+ 3r
终态
阳极部 A 中部 B 阴极部
29
1.向阴、阳两极迁移的正、负离子物质的量总和恰 好等于通入溶液的总电量。
n(电) 0.0405 g /107.88 g mol1 3.754 104 mol 2. 电解前含某离子的物质的量n(起始) 3.电解后含某离子的物质的量n(终了) 4.写出电极上发生的反应,判断某离子浓度是增 加了、减少了还是没有发生变化 5.判断离子迁移的方向
39
例题: 在Hittorf 迁移管中,用Cu电极电解已知浓度的 CuSO4 溶液。通电一定时间后,串联在电路中的银 库仑计阴极上有 0.0405 g Ag(s) 析出。 称重阴极部溶液质量为 36.434 g 据分析知,在通电前含 CuSO4 1.1276 g 在通电后含 CuSO4 1.1090 g 试求 Cu2+ 和 SO24 的离子迁移数。
的迁移数(transference number)用符号 tB 表示。
其定义式为:
tB def
IB I
tB是量纲一的量,单位为1,数值上总小于1。
由于正、负离子迁移的速率不同,所带的电荷不 等,因此它们在迁移电量时所分担的分数也不同。
32
迁移数在数值上还可表示为:
t
I I
Q Q
r U r r U U
电解
电能
电池
化学能
第七章电解质溶液
.一元弱酸的解离平衡
H+ A H 2 O c H 3 O ++ A -c
Ka
a a H+ AcaHAc
f 1 ac
Ka
[H3O+][Ac-] [HA]c
达平衡时 [H + ] [A - ]c [H] A c 0- [H c + ]
Ka
[H+]2 c0 -[H+]
当 K a 很 c0较 小大 c0时 [H +]
HAc(aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + Ac–(aq) 平衡移动方向
NH4Ac(aq)
NH+4(aq) + Ac–(aq)
同离子效应:在弱电解质溶液中,加入 与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电 解质的解离度降低的现象。
盐效应:在弱电解质溶液中加入其它强电解质时, 使弱电解质解离度增大的效应。
H3O+ + NH3
酸() 碱()
④ 非水溶液中的酸碱反应,也是离子 酸碱的质子转移反应。例如的生成:
H+
H+ CN l3H N + 4H +C - l
酸 (1 ) 碱 (2)酸 (2)碱 (1)
液氨中的酸碱中和反应:
H+
N 4 +H +N 2 -HN 3+ H N 3H 酸 (1 ) 碱 (2)酸 (2)碱 (1)
水溶液中能稳定存在的最强的酸是 水溶液中能稳定存在的最强的碱是-
酸越强,其共轭碱越弱; 碱越强,其共轭酸越弱。
酸性 HC : 4lH O 2S4O H 3P4O HA H c2C3O N4 +H H 2O
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正确。
答案 B
自查· 自悟· 自建 考点· 方法· 技能 实验· 思想· 建模
3. 一元弱酸 HA 溶液中存在下列电离平衡: HA H++A-。 将 1.0 mol HA 加入水中配成 1.0 L 溶液,如图表示溶液 中 HA、H 、A 的物质的量浓度随时间而变化的曲线正 确的是 ( )。
+ -
【真题1】
(2012· 浙江理综,12)下列说法正确的是 溶液的pH=4 B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的 ( )。
A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,
pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强
酸 C.用0.200 0 mol· L-1 NaOH标准溶液滴定HCl与 CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol· L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和
4.(2013· 芜湖模拟)甲、乙、丙、丁戊五种溶液的溶质分别
是HCl,CH3COOH,NaOH,NH3· H2O,Na2CO3中的
一种。常温下进行如下实验: ①将0.1 L pH=9的甲溶液分别与a L 0.001 mol· L-1的乙 溶液、b L 0.001 mol· L-1的丁溶液充分反应,溶液呈中性 时,a>b;
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4.沉淀溶解平衡 溶解平衡:AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq) [c(An+)]m· [c(Bm-)]n 表达式:Ksp=___________________
应用:
> Ksp:溶液过饱和,生成沉淀 Qc___ = Ksp,溶液饱和,沉淀溶解平衡 Qc___ < Ksp:溶液未饱和,无沉淀生成 Qc___
意在考查学生对电解质理论的综合应用能力。溶液中存在
mol· L-1,则该溶液的pH=4,A项正确;弱酸HA电离时吸 热,升高温度,HA的电离程度增大,溶液的pH减小,B项 错误;该酸为弱酸,在稀释的过程中n(H+)增大,但c(H+)减
小,C项正确;D项,水电离出的H+与OH-浓度相等,溶液
中c(OH-)=KW/c(H+)=1.0×10-10 mol· L-1,HA电离出的 H+浓度与水电离出的H+浓度之比为10-4/10-10=106,D项
增大;对碱性溶液稀释时,其中c(OH-)减小,而c(H+)
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3.什么是电解质溶液的电中性?
提示 溶液的电中性是指溶液中所有阳离子所带正电荷 总数等于所有阴离子所带负电荷总数。
4.能水解的阳离子和能水解的阴离子能大量共存于同一溶
液吗?
提示 能。有些阳离子和阴离子虽然水解相互促进,但 水解产物不能脱离混合体系,水解不彻底,可以大量共 + - + - 存。如 NH4 与 HCO3 ,NH4 与 CH3COO 等。
A.该溶液的pH=4 B.升高温度,溶液的pH增大 C.将一定体积的此酸加水稀释,c(H+)减小
(
)。
D.HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍
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解析 HA
本题考查电离平衡以及溶液中离子浓度的相关计算, H++A-,c(H+)=0.1 mol· L-1×0.1%=1.0×10-4
而强碱与弱酸正好完全中和时,溶液的pH>7,若所得溶液
的pH=7说明碱不足,C项正确;Ag+浓度最大是④,其次 是①,最小是③,D项错误。
答案
C
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【题组】
1.(2013· 宿州联考)下列关于弱电解质的说法,正确的是
( A.弱电解质需要通电才能发生电离 )。
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解析
醋酸为弱酸,稀释时会促进电离,稀释10倍后溶液的
pH小于4而大于3,A项错误;NaHA的水溶液呈碱性,说明
HA-在溶液中水解,即H2A是弱酸,但若NaHA的水溶液呈 酸性,可能是HA-的电离程度比HA-的水解程度大,而不 能说明H2A能完全电离,也就不能说明H2A为强酸,B项错 误;强酸与强碱溶液正好完全中和时,所得溶液的pH=7,
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自建
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必考点一 弱电解质的电离平衡
[突破 核心考点]
1.强、弱电解质的判断 强电解质:指强酸(如氯化氢、硝酸、硫酸、HClO4、 HBr、HI等)、强碱[如NaOH、KOH、Ba(OH)2等]、大
②浓度均为0.1 mol· L-1的丙和丁溶液等体积混合后,溶
液呈酸性; ③0.1 mol· L-1的甲溶液pH小于0.1 mol· L-1的戊溶液pH。
下列判断正确的是
(
)。Байду номын сангаас
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A.甲的溶质是NH3· H2 O B.乙的溶质是CH3COOH C.丙的溶质是NaOH
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自悟
1.常温下,将pH=4的盐酸稀释1万倍其pH等于8吗?
提示
对酸溶液无限稀释时,要考虑水的电离平衡的移
动,故其pH会无限靠近7,酸性溶液不能通过稀释变成 碱性溶液。 2.稀释某溶液时,该溶液中所有离子浓度均会减小吗? 提示 增大。 对酸性溶液稀释时,其中c(H+)减小,而c(OH-)
自查· 自悟· 自建 考点· 方法· 技能 实验· 思想· 建模
(3)同离子效应:如在醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,增大
左 移动,电离程度_____ 减小 ;加 了CH3COO-浓度,平衡向___ 左 移动。 入适当浓度盐酸,平衡也会向___
(4)加入能反应的物质,实质是改变浓度。如在醋酸溶液
右 移动,电离程度 中加入锌或NaOH溶液,平衡向___ 增大 。 _____
D.戊的溶质是HCl
解析 甲溶液pH=9说明甲呈碱性,能中和它的只有 CH3COOH和HCl,中和同样的碱性物质,同浓度时乙的用
量大,说明乙是弱酸,即为CH3COOH,则丁为HCl;浓度
均为0.1 mol· L-1的丙和丁溶液等体积混合后,溶液呈酸性, 说明丙是弱碱,即为NH3· H2O;甲,戊分别是NaOH或 Na2CO3,0.1 mol· L-1的甲溶液pH小于0.1 mol· L-1的戊溶液 pH,说明戊是强碱NaOH,甲是Na2CO3。
专题七
电解质溶液
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[最新考纲]
1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。
2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电 性。 3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 4.了解水的电离,离子积常数。
5.了解溶液pH的定义;能进行pH的简单计算。
水的电离、加入可溶性强碱弱酸盐促进水的电离,两种
+ < c(OH-),溶液呈_____ 碱性 ;向纯水中 情况下溶液中 c(H )___
= c(OH-), 加入可溶性强酸强碱盐,此时溶液中 c(H+)___
溶液呈中性。
中和滴定的关键:①准确测定参加反应的两种溶液的
体积 ;②准确判断中和滴定的_________ 滴定终点 。 _____
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2.水的电离与溶液的酸碱性的关系
水的电离为 H2O H++OH-,纯水中的 c(H+)= c(OH-)。当向纯水中加入酸抑制水的电离,加入可溶性 强酸弱碱盐促进水的电离,两种情况下溶液中
+ > c(OH-),溶液呈_____ 酸性 ;当向纯水中加入碱抑制 c(H )___
- 全电离,H2SO4===2H++SO2 4 ,C 错误;弱电解质在水
溶液中部分电离,既有溶质分子又有溶质电离出来的离 子,D 正确。
答案
D
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2.(2013· 广州模拟)已知25 ℃时,0.1 mol· L-1某一元酸HA
在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是
多数盐(如AgCl、BaSO4等)。
弱电解质:指弱酸(如H2CO3、CH3COOH、HF等)、弱 碱(如NH3· H2O等)、水。
2.证明电解质强弱的两个角度
一为电离,二为水解;若存在电离平衡或水解平衡,即 可证明对应的电解质为弱电解质。
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溶液稀释1 000倍,pH<5,则证明该酸为弱酸。
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(6)利用电离平衡证明。如醋酸溶液中滴入石蕊试液变红,
再加CH3COONa固体,颜色变浅。 (7)利用较强酸(碱)制取较弱的酸(碱)来判断电解质强弱。
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3.影响盐类水解的因素 逆 反应,中 (1)温度:盐类的水解反应可看成中和反应的___ 和反应为放热反应,则盐类的水解是吸热反应,因此升 高温度促进盐类水解,降低温度抑制盐类水解。 大 ,溶液的酸 (2)浓度:盐溶液的浓度越小,水解程度越___ 小 ,溶液 (碱)性越弱;盐溶液的浓度越大,水解程度越___ 的酸(碱)性越强。 阴离子水 阳离子 水解,而促进_______ (3)酸碱度:加酸抑制_______ 阳离子 水解。 阴离 子水解,而促进_______ 解;加碱抑制______