制作植物玻片标本的步骤
制作植物玻片标本的步骤
植物玻片标本的制作是一个非常精细的过程，以下是一般的制作步骤：
1. 选取叶片
选择新鲜的叶片，并将其平放在载玻片上。用刀片去除叶片的基部、页面尖端以及叶片的两端，留下中间含有主脉的长方形小叶片。这一步的目的是使切下的叶片更加均匀，便于后续的操作。
2. 切割叶片
用镊子按压材料的一端，右手捏紧刀片，沿着主叶脉垂直方向切割叶片，每切一次刀片粘一下水。将薄薄的切下的叶片放入盛有清水的培养皿中。这个步骤的目的是获取薄而均匀的叶片切面，以便于观察其内部结构。
3. 选择并染色
用镊子从水中选取最薄的切片，首先在载玻片上滴你需要染色的材料，然后将薄薄的叶子切面放平展开，盖上载玻片。染色的目的是
使细胞结构更加清晰，以便观察。
4. 观察叶片横切面结构
观察完整清晰的叶片横切面结构是一个重要的步骤。遵循从整体到局部，先小倍数找到细胞位于哪个部位，然后通过局部放大调整亮度和倍数得到较好的视野与清晰度。这个步骤需要耐心和细心，才能得到准确的观察结果。
5. 整理并保存样本
完成观察后，洗净载玻片与培养皿，还原器材，将废物放入指定容器。这一步的目的是保持实验室的清洁和安全，同时保护好样本和器材。
以上就是制作植物玻片标本的基本步骤，每一步都需要细心和耐心。但是通过这样的方法制作的标本能够更加清晰地展示植物的内部结构，对于学习和研究植物学具有重要意义。
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程 洋葱表皮是生物学实验中常用的材料之一，用于观察植物细胞的结构和特征。制作洋葱表皮玻片标本是一项简单而重要的实验技能，下面将介绍其基本过程。 材料准备 我们需要准备一颗新鲜的洋葱。选择表皮完整、无病虫害的洋葱，可以保证观察到清晰的细胞结构。此外，还需要准备一些常用的实验器材，如显微镜、刀片、玻璃滴管、盖玻片等。 制作洋葱表皮玻片标本的步骤如下： 1. 洗净洋葱：将洋葱用自来水冲洗干净，去除表面的杂质和尘土。 2. 剥离表皮：用手轻轻剥离洋葱的外皮，剥离时要尽量保持表皮的完整性。可以用显微镊子或小刀帮助剥离。 3. 制作表皮片：将剥离下来的洋葱表皮放在玻璃滴管或盖玻片上，用刀片轻轻切割成适当大小的片段。切割时要注意力度，避免损坏细胞结构。 4. 加入溶液：将制作好的洋葱表皮片放入盖玻片上，加入一滴适当的溶液。常用的溶液有甘油、盐水等，可以增强玻片的透明度和细胞的保持度。
5. 加盖玻片：将另一块盖玻片放在洋葱表皮片上方，用手指轻轻按压，使溶液均匀分布，并将洋葱表皮片夹在两块玻璃之间。 6. 去除气泡：用玻璃滴管轻轻挤压盖玻片两侧，使溶液中的气泡排出，以保证玻片的透明度。 7. 擦拭玻片：用纸巾或棉签轻轻擦拭盖玻片的四周，去除溶液外溢的部分，保持玻片的整洁。 8. 观察标本：将制作好的洋葱表皮玻片标本放置在显微镜上，调节镜头，逐渐放大观察。可以使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行细节观察。 制作洋葱表皮玻片标本的关键是保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。在制作过程中需小心操作，避免损坏细胞结构或污染标本。 洋葱表皮玻片标本的制作对于学习和研究植物细胞结构非常重要。通过观察洋葱表皮玻片标本，我们可以清晰地看到细胞壁、细胞膜、细胞核和细胞质等细胞结构，了解植物细胞的形态和特征。 总结 制作洋葱表皮玻片标本的基本过程包括洗净洋葱、剥离表皮、制作表皮片、加入溶液、加盖玻片、去除气泡、擦拭玻片和观察标本等步骤。在整个过程中，需要细心操作，保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。制作好的洋葱表皮玻片标本可以用于观察植物细胞的
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤 玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。 一、材料准备 制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。 生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。 二、制作步骤 1. 取样品 从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。 2. 固定样品 将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。 3. 切片 使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米
4. 荧光染色 对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。 5. 脱水 将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。 6. 透明 将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。 7. 制片 将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。 8. 固定 用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。 三、注意事项 1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或 变形。 2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影 响观察结果。 3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。 4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程 洋葱表皮玻片标本制作是生物学实验中常见的实验之一，通过制作洋葱表皮玻片标本，可以观察植物细胞的结构和特点。下面将介绍制作洋葱表皮玻片标本的基本过程。 材料准备： 1. 洋葱：新鲜的洋葱可提供较好的标本。 2. 磨刀石和刀片：用于切割洋葱。 3. 显微镜玻片和盖玻片：用于制作标本和封装标本。 4. 碘酒：用于染色。 步骤一：准备洋葱样本 1. 选取新鲜的洋葱，剥去外层的干皮。 2. 从洋葱中切取一个小块，大小适中，不宜过大或过小。 步骤二：切片 1. 将洋葱样本放在切割板上，用刀片将洋葱切成薄片。 2. 切片时要保持手稳定，刀片要与洋葱垂直，这样切出的片段才会薄且均匀。 步骤三：染色 1. 取一滴碘酒，滴在洋葱片上。 2. 碘酒可以染色细胞核，使细胞核更加清晰可见。 3. 注意，碘酒使用过量会导致细胞核过度染色，影响观察结果，因
此滴加的量要适量。 步骤四：制作玻片标本 1. 将切好的洋葱片用镊子取出，放在显微镜玻片上。 2. 用镊子将洋葱片展开，使其平铺在玻片上。 3. 轻轻放上一张盖玻片，使洋葱片被盖玻片覆盖。 步骤五：封装标本 1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在一个盒子或塑料袋中，避免灰尘和水分的污染。 2. 可以在盒子中放入一块潮湿的细纱布，保持标本的湿润度。 3. 注意，制作好的标本应尽快观察，以免细胞变形或干燥。 步骤六：观察标本 1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在显微镜下。 2. 调节显微镜的倍数和焦距，找到合适的观察位置。 3. 通过显微镜观察洋葱细胞的结构和特点，可以看到细胞膜、细胞核、细胞质等部分。 通过以上步骤，我们可以制作出洋葱表皮玻片标本，并通过显微镜观察到植物细胞的结构和特点。制作标本时要注意操作的细致和准确，以确保观察到的细胞结构清晰可见。制作好的标本应妥善保存和尽快观察，同时要注意避免标本的干燥和污染。这个实验不仅可以增加对细胞结构的了解，也有助于提高实验操作的技巧和观察的
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤 在生物学研究中，玻片标本是不可或缺的工具。它可以帮助科学家观察和研究细胞、组织和器官的结构和功能，从而揭示生命的奥秘。制作玻片标本是一项技术活，需要仔细、耐心和精确。本文将介绍制作玻片标本的步骤。 第一步：采集标本 制作玻片标本的第一步是采集标本。标本可以是植物、动物或微生物。采集标本时，需要注意以下几点： 1.选择合适的标本：标本应该具有代表性，能够反映研究对象的特征和变异。同时，标本应该健康、完整、无病变和污染。 2.采集时机：标本的采集时机应该选择在生长发育的关键时期，以保证标本的代表性和稳定性。 3.采集工具：采集工具应该干净、锋利、无毒、无残留物，以避免对标本的影响。常用的采集工具有剪刀、手术刀、镊子、刷子、勺子等。 4.采集方法：采集标本时应该避免损伤、挤压和拉扯，以保证标本的完整性和结构稳定性。不同的标本采集方法有所不同，需要根据实际情况选择。 第二步：处理标本 采集回来的标本需要进行处理，以便制作玻片标本。处理标本的步骤如下： 1.清洗：将标本放入清水中，用刷子或手轻轻清洗，去除表面的
泥沙和污物。对于柔软的标本，可以使用软刷子或棉签轻轻擦拭。对于硬质标本，可以使用酒精或其他有机溶剂进行清洗。 2.固定：将清洗后的标本放入固定液中，使其固定在特定的形态或结构上。不同的标本固定液有所不同，需要根据实际情况选择。常用的固定液有福尔马林、酒精、甲醛、乙醇等。 3.脱水：将固定后的标本放入逐渐加强的酒精浓度中，使其逐渐脱水。脱水的目的是去除标本中的水分，以便后续的处理和制作。 4.透明化：将脱水后的标本放入透明化液中，使其透明化。透明化的目的是去除标本中的色素和其他不透明物质，以便后续的观察和研究。 第三步：制作玻片 经过处理的标本可以用于制作玻片标本。制作玻片的步骤如下： 1.取出标本：将处理好的标本从透明化液中取出，用纸巾轻轻擦干表面的水分。 2.切片：将标本切成薄片，厚度约为0.1-0.2毫米。切片的工具有手动切片机、电动切片机、超声波切片机等。切片时需要注意刀片的锋利度和切片的厚度，以保证切片的质量和数量。 3.染色：将切好的标本片放入染色液中，使其染色。染色的目的是突出标本的结构和功能，以便观察和研究。常用的染色液有伊红染液、苏木精染液、卡尔文染液等。 4.封片：将染好色的标本片放入玻片中，用封片液将其封住。封片的目的是保护标本片不受损害，同时使其平整和透明。玻片的尺寸
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤 玻片标本是一种主要用来进行显微镜下研究的标本，该标本具有良好的透明度和显示效果，经常被用来制作植物、昆虫、器官的模型。在制作过程中，可以用一些简单的步骤制作出质量上乘的玻片标本。 第一步，挑选好显微研究材料。显微研究材料要求有良好的结构特征，如植物器官、昆虫体等，确保显微结构清晰可见。 第二步，准备薄玻片。采用薄玻片上的物质进行处理，首先要清洗薄玻片，以确保显微研究材料在制作标本时不会有任何多余的污染物。 第三步，将显微研究材料放在薄玻片上。将显微研究材料放在薄玻片上，然后用适当的压力将材料固定在薄玻片上，以保证显微研究材料在熔融时不会移动或溢出。 第四步，在熔融仪中加热薄玻片。将薄玻片放在熔融仪中加热，控制加热温度在150-200℃之间，加热时间控制在5-10分钟之间，以保证显微结构的清晰度。 第五步，组装玻片标本。将同一种类型的标本分为四张薄玻片，并依次将其堆叠，使其薄玻片之间形成一个小空间，以供显微研究材料形成的空间。 第六步，完成玻片标本的加固处理。将堆叠的玻片标本固定在专用底座上，再将其加压固定，以确保标本的稳定性和在显微镜下的观察效果。最后，将玻片标本冷却，冷却时间控制在10到30分钟内完成，冷却时物理变性等作用要做到完美无缺。
以上是制作玻片标本的步骤，也是一种简单易学的实验，只要按照以上步骤进行，就可以轻松制作出玻片标本，大家可以根据自己的需要按照以上步骤自行制作玻片标本。 玻片标本的制作不仅仅是一个实验，它还能帮助研究者深入研究物质的结构性质，根据研究结果进行更深入的分析，从而使研究者可以更精确地了解物质的结构性质。另外，玻片标本还有助于学生在动物、植物等复杂结构研究中培养良好的观察习惯和显微技术，提高学生的技术水平和创新能力。 综上所述，制作玻片标本的步骤是十分重要的，只有按照以上步骤进行，才能保证制作出的玻片标本具有良好的效果。另外，制作玻片标本的过程也有助于研究者进行更细致的显微技术研究，从而更好地完成其研究工作。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法 一、引言 生物玻片标本是生物学实验和研究中常用的工具，通过将生物体的组织或细胞切片固定在玻片上，能够方便地观察和研究生物结构与功能。本文将介绍生物玻片标本的制作方法，包括样本采集、固定、切片和染色等步骤。 二、样本采集 1. 选择合适的生物体：根据研究目的选择合适的生物体，可以是植物、动物或微生物等。 2. 采集新鲜样本：在合适的生物体中采集新鲜的组织或细胞样本，确保样本的完整性和活性。 三、固定样本 1. 选择合适的固定液：根据样本的性质选择合适的固定液，常用的固定液有福尔马林、乙醛、乙酸等。 2. 固定样本：将采集到的样本浸泡在固定液中，时间根据样本的大小和性质而定，一般为几小时至几天。 四、切片 1. 准备切片仪器：使用显微镜、切片刀、切片钳等仪器，保证切片的质量和准确性。 2. 固定样本：将固定好的样本取出，用切片钳夹持住，放在切片刀
上。 3. 切片样本：用切片刀将样本切成薄片，厚度一般为5-20微米，注意保持切片的整齐和平滑。 4. 收集切片：用切片钳将切好的样本收集到含有适量缓冲液的玻片上。 五、染色 1. 选择合适的染色剂：根据研究目的选择合适的染色剂，常用的有哈里斯血红素、伊红等。 2. 染色样本：将切片好的样本放入染色剂中浸泡一段时间，使样本染色均匀。 3. 洗涤样本：用缓冲液或蒸馏水洗涤样本，去除多余的染色剂。 4. 干燥样本：将洗涤好的样本放置在通风处晾干，或使用干燥器将样本快速干燥。 六、封片 1. 准备封片材料：使用封片剂、盖玻片、封片胶等材料，保护样本并固定在玻片上。 2. 涂抹封片剂：将封片剂均匀涂抹在玻片上，使其覆盖样本。 3. 盖上盖玻片：将盖玻片轻轻压在封片剂上，避免产生气泡。 4. 固定封片：用封片胶将盖玻片和玻片固定在一起，避免样本移动或掉落。 七、存储和标记
制作植物标本的五个步骤
制作植物标本的五个步骤 第一步：采集植物标本 采集植物标本是制作植物标本的第一步，具体采集方法如下： 1.选择要采集的植物：根据研究目的和需要，选择需要采集的植物。 2.采集时间：选择合适的季节和天气条件，避免植物已经凋谢或者过于生长。 3.选择状态良好的植物：选择外观完整、未受损或受损较少的植物。 4.采集样本：使用剪子或者尖口锄等工具进行植物的采集。 第二步：清洗植物标本 采集回来的植物标本需要进行清洗，去除植物表面的尘土和杂质，具体方法如下： 1.用流动的自来水清洗：将植物标本放在流动的自来水下冲洗，可以去除标本表面的大部分泥沙和污垢。 2.用软毛刷清洗：用软毛刷轻轻地刷洗标本表面，去除残留的污垢。 第三步：压制植物标本 清洗后的植物标本需要进行压制，使其保持平整和形状完整，具体方法如下： 1.调整植物姿态：对较大的植物标本，可以根据需要剪去多余的叶片或者分枝，使其适应压制的需要。
2.用压花纸压制：将清洗后的植物标本放置在压花纸之间，可以使用保鲜袋或者报纸等进行压制。 3.施加压力：在压制植物标本时，需要施加均匀的压力，可以使用书籍、砖石或者专用的压花器具等。 第四步：烘干植物标本 压制后的植物标本需要进行烘干，以去除其水分，防止霉变和变形，具体方法如下： 1.室温烘干：将压制后的植物标本放置在通风干燥、避光的环境中，以自然蒸发的方式进行烘干。根据植物的厚度和湿度不同，烘干的时间长短会有所差异。 2.加速烘干：如果时间充裕，也可以选择使用烘箱或者风扇等辅助工具进行烘干，加快标本的干燥速度。 第五步：组装植物标本 烘干后的植物标本需要进行组装，使其达到标本的要求，具体方法如下： 1.调整标本位置：将烘干好的植物标本放在标本纸上，调整好位置和姿态，使其美观且符合研究要求。 2.用胶水固定：使用胶水将植物标本固定在标本纸上，避免其在后续的储存和搬运过程中发生脱落。 以上就是制作植物标本的五个步骤，包括采集植物标本、清洗植物标本、压制植物标本、烘干植物标本和组装植物标本。通过这些步骤，我们
中学生物玻片标本采集方法
中学生物玻片标本采集方法中学生物玻片标本采集方法 一、准备工作： 1.购买用于制备玻片的模具，包括模具底座、制备用玻片、防锈浸润剂。 2.准备所需工具：刀片(调整后慢性准确性)、挑选刀、剥切刀、刮子、球贴(可将刀片安全放置)、浸湿翙、夹持器、滤纸、晾干湿纸等。 二、标本采集： 1.观察标本：观察视野，检查有害物种或特殊状态，以及它们各自的特征和表现形式，选择采集的样品; 2.遵循采样要求：取样量不得过大，以免影响样品的处理，也不得过小，以避免采集的数据缺失; 3.非植物类的标本可以采用安全的高效的夹钳直接采集，如蚕，蜘蛛，蛛类等;
4.植物类的标本需要采集特定的器官，比如花，叶，枝，根等，采用刮子、剥切刀将样品从树上刮下来，放入密闭的容器中; 三、消毒： 1.将采集的标本放置在中和剂中，将细菌等微生物细胞杀灭，以保证玻片的洁净; 2.清洗标本，将杂质清理干净，用湿滤纸擦拭去除残渣，弄湿的表面会更轻松; 3.将清洁的标本放入浸润剂中，使标本全部渗透，这样标本就可以安全防锈，防止氧化。 四、玻片处理： 1.打开模具底座，放入适量制备用玻片，以防止标本淤积在玻片一侧; 2.将标本均匀分布在模具底座上，按一定的要求放置，保持标本真实自然采集原状; 3.盖上模具，用橡胶球将玻片及标本压实，防止标本流失;
4.放入无菌容器，用湿翙将闭合模具封在容器内留样。 五、整理样品： 1.将模具及玻片取出，用尖刀和钳子分开样品，将标本轻轻放在晾干湿纸上擦拭; 2.将标本均匀放置于玻片上，调整标本的宽度，以满足玻片的制备要求; 3.放入涂膜剂，盖上保护膜，呈现玻片上的标本; 4.玻片晾干，将样品放入无菌带状封套中，完成中学生物玻片标本采集。
临时玻片标本的制作
临时玻片标本的制作 材料准备： 1.组织样本：可以是动物组织、植物组织或人体组织。样本应新鲜、 无污染和完整。 2.盐水或缓冲溶液：用于保持组织的湿润和解决液的渗透压问题。 3.短玻璃管：类似于试管，用于放置组织样本。 4.玻片：用于固定和观察组织样本。 5.盖玻片：用于覆盖玻片上的组织样本。 步骤： 1.准备一小段组织样本：将组织或细胞样本切割成适当的大小和形状，确保样本不会太厚或太薄，以便于显微镜观察。 2.将组织样本浸泡在盐水或缓冲溶液中：盐水可以帮助保持样本湿润，同时缓冲溶液可用于维持适当的渗透压。 3.将组织样本转移到短玻璃管中：使用吸管或显微注射器，将组织样 本转移到预先准备好的短玻璃管中。确保组织样本位于管的一端，以便于 后续步骤的操作。 4.将组织样本固定到玻片上：将短玻璃管轻轻地倾斜，使组织样本滴 在玻片上。然后，使用刮刀或镊子，将组织样本轻轻固定到玻片上。确保 样本均匀分布在玻片上，避免形成空白区域。
5.清除浮游细胞：对于液态物质样本，可以在固定组织样本前进行这 一步骤。使用吸管或显微注射器，将浮游细胞吸走，留下较大的颗粒物质。然后再固定组织样本到玻片上。 6.覆盖玻片：将盖玻片轻轻压在组织样本上，确保无气泡进入。如果 有过多液体被挤出，可以用吸纸轻轻吸走。 7.干燥玻片：将制作好的临时玻片标本放置在通风处晾干，或使用吹 风机辅助干燥。确保标本完全干燥后再放入显微镜观察。 制作临时玻片标本的技巧： 1.样本准备要快速：为了保持组织样本的活性和形态不变，样本准备 的过程应尽量迅速完成。特别是在制作液态物质样本时，应尽量避免样本 干燥或杂质的进入。 2.注意材料的清洁和消毒：使用前确保玻片和盖玻片是干净的。可以 使用无尘纸或酒精棉球来擦拭和消毒。 3.控制液体量：在制作临时玻片标本时，应尽量控制液体的使用量， 以避免过多液体溢出或干燥不均。 4.细心操作：在固定组织样本到玻片上时，应细心操作，避免损坏和 过度处理样本。 总结： 制作临时玻片标本是生物学和医学实验中常见的操作。准备好组织样本、盐水或缓冲溶液、短玻璃管、玻片和盖玻片是制作临时玻片标本的前提。主要步骤包括将组织样本浸泡在溶液中、转移到短玻璃管中、固定到
制作植物标本的五个步骤及植物学名词解释
制作植物标本的五个步骤：采集、压制、上台纸、固定和贴标签。 具体制作方法： （一）工具准备：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、号牌、台纸（白色、长40厘米、宽27米、卡纸） （二）标本采集 1、采集标本力求完整。（茎、叶、花、果） 2、采集时记录要详细。 3、及时挂上吊牌。 4、标本装入采集袋。 （三）标本压制
1、修剪：坏的、脏的叶子；叶子易脱落的植物可放在沸水中浸1分钟再晾干。 2、压制：给标本铺上几层吸水纸，用标本夹夹住，通风处晾干。 3、换纸：每天换纸一次，使标本保色。 （四）标本制作 1、整理标本：将干制的标本整理。 2、上台纸：标本平铺在台纸上，调整叶子排布均匀，使同一标本同时看到正面与反面叶的形态。 3、固定：用透明胶粘贴标本：透明胶宽度0.6厘米最漂亮。 4、贴标签：在右下角贴上标签。内容：标本名称、采集地点、采集时间。
主题： 展植物原色，现浓浓春意。 目的： 学会采集植物和制作腊叶标本的方法。 用具： 采集箱(或塑料袋)，标本夹，枝剪，掘根铲，绳子，号牌，标签，容易吸水的纸(草纸或旧报纸)，台纸，盖纸，镊子，铅笔。 方法步骤： 一、植物标本的采集（遇到珍贵稀少的植物时，不仅不要采集，而且要加以保护）。 1．草本植物，应当采集根、茎、叶、花或果实尽可能齐全的植株。 2．木本植物，应当采集长有叶、花或果实的枝条。 3．给采集到的标本挂上号牌。
4．把采集到的标本轻轻地放进采集箱(或塑料袋)内。 5．采集标本的时候，要注意安全。不要乱吃乱尝，以防中毒。 二、腊叶标本的制作 二、植物蜡叶标本的制作 1．尽快把整理过的标本放在几层容易吸水的纸上，使叶、花的正面向上展平(要使少数叶、花的背面向上展平)，然后盖上几层纸。 2．把标本层层摞起来，用标本夹夹好并缚紧，放到背阴通风处。 3．每隔一定时间，用干纸更换标本夹里的潮纸，同时对标本进行整形，力求标本尽快干燥。 4．用线或纸条把干燥的标本固定在台纸上，贴好标签，再贴上盖纸。 评分细则： 1、标本是否有代表性，可代表植物的特征； 2、标本修剪的程度，烂叶，黄叶不要但要保证完整性，有花有果最好； 3、标本压制是否干燥，是否平整，要求无卷曲；
实验“制作并观察植物细胞临时装片”实验报告-何武
“实验”实验报告单 名称实验“制作并观察植物细胞临时装片”年级7上学科生物学编号类型实验编写鲜小荣提交时间 实验内容 材料用具洋葱鳞片叶、新鲜的黄瓜、苦草或黑藻、清水、碘液、镊子、刀片、滴管、纱布、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜 目的要求1. 制作植物细胞临时装片，学习制作临时装片的基本方法。 2. 认识植物细胞的基本结构。 3. 练习画细胞结构简图。 方法步骤一、制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片 准备 1.用洁净的纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。 2.将载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。 制作临时装片 3.用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，并用镊子将它展平。 4.用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观察的洋葱内表皮上，避免盖玻片下出现气泡。 染色 5.把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。 6.用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使碘液浸润标本的全部。 二、制作黄瓜表层果肉细胞或苦草（或黑藻）叶片细胞临时装片 1. 先在洁净的载玻片中央滴一滴清水，然后用刀片将洗净的黄瓜表皮刮掉，再用清洗后的刀片轻轻刮取少许黄瓜表层果肉，均匀涂抹在载玻片上的水滴中，盖好盖玻片，制成临时装片。 2. 或者用镊子取一片苦草（或黑藻）的幼嫩小叶，放在载玻片上的水滴中，盖好盖玻片，制成临时装片。 三、观察临时装片 在低倍镜（目镜与低倍镜的组合）下仔细观察职称的植物细胞临时装片，可对照右图辨认细胞的不同形态和各种结构。 四、练习画细胞结构简图 依照在低倍显微镜下观察到的物像，选其中一个细胞，画出观察到的各部分结构，周围的细胞只勾出轮廓即可。
叶子标本的制作方法
叶子标本的制作方法 一、前言 叶子标本是植物学研究中非常重要的工具，它能够记录下植物的形态 特征和解剖结构，为植物分类、生态学和演化研究提供了重要的依据。本文将介绍叶子标本制作的详细方法，包括材料准备、采集、处理、 贴片、标注和保存等方面。 二、材料准备 1.工具：手术剪刀、镊子、刻画笔等。 2.材料：无水乙醇（70%）、甘油（50%）、玻片和封口胶带等。 3.设备：显微镜和相机等。 三、采集叶片 1.选择适当的植株：选择健康的成年植株，最好是花果期或盛花期，以保证叶片完整且形态特征明显。 2.采集叶片：用手术剪刀将叶片从植株上剪下来，并用镊子轻轻地将其取出。取下后应尽快进行处理，避免水分蒸发或氧化引起变色。 四、处理叶片 1.清洗：将采集到的叶片放入无水乙醇中浸泡3-5分钟，去除表面的 灰尘和杂质。
2.软化：将叶片放入甘油中浸泡24-48小时，使其软化。软化后的叶 片易于切割和贴片，同时也能够保持形态特征。 3.切割：用手术剪刀或刻画笔将叶片切成合适大小的块状样品，并在其上标注植物名称、采集时间、采集地点等信息。 五、贴片 1.制备玻片：将玻片用无水乙醇清洗干净，并在其上标注样品编号等信息。 2.取样：用镊子将处理好的叶片块从甘油中取出，放置在玻片上。 3.压扁：用镊子轻轻地压扁叶片块，使其展开并保持平整。 4.覆盖：在叶片上方放置一张透明薄膜（如亚克力薄膜），并用镊子轻轻压实边缘，使其紧密覆盖住叶片。 5.封口：使用封口胶带将透明薄膜固定在玻片上。 六、标注 1.标注样品编号：在玻片上标注样品编号、采集时间、采集地点等信息。 2.标注形态特征：在玻片上标注叶片的形态特征，如叶型、叶缘、叶脉等。 七、保存 1.保存条件：将制作好的叶子标本放入干燥通风处，避免阳光直射和潮湿环境。最好将其放置于密封袋中，以防止虫害和氧化。 2.保存期限：一般来说，制作好的叶子标本可以保存几十年甚至更长时
常规压片法制作植物染色体玻片标本
常规压片法制作植物染色体玻片标本 一、实验目的 1、了解植物细胞周期中染色体的动态变化。 2、学习植物染色体常规压片技术。 二、实验原理 植物染色体的常规压片技术是观察染色体常用的方法。该技术以生长、分裂比较旺盛的植物根尖细胞为材料，经预处理、固定、解离、染色、压片等程序，就可以观察到较多的处于有丝分裂中期的细胞和染色体。 三、实验材料 洋葱鳞茎或蚕豆种子。 四、实验器具及药品 恒温培养箱，恒温水浴锅，显微镜，解剖器，载玻片及盖玻片，白瓷盘，秋水仙素，甲醇, 冰醋酸，盐酸，乙醇，改良石炭酸品红（卡宝品红）。 卡宝品红染色液的配制： 先配母液A和Bo 母液A：称取3克碱性品红，溶解于100毫升的70%酒精中（此液可长期保存）。 母液B：取母液A10毫升，加入90毫升的5%石碳酸水溶液，充分混匀，置37°C温箱温溶2.4小时（2周内使用）。 母液C：取母液B55毫升，加入6毫升冰醋酸和6毫升37%的甲醛。充分混匀。 染色液：取母液C10—20毫升，加入80—90毫升45%的醋酸和1.0克山梨醇（sorbitol）0 此染色液初配好时颜色较浅，放置二周后，染色能力显著增强，在室温下不产生沉淀而较稳定。常温下可保存2年。 五、实验说明 1.根尖由于取材方便，是观察植物染色体最常用的材料，有些植物种子滩以发芽，或仅有植株而无种子，也可以用茎尖作为材料。 2.植物细胞分裂周期的长短不尽相同，通常在十到几十小时之间，温度明显地影响分裂周期, 对于一个不太熟悉的实验材料，最好在特定温度下长根，掌握有丝分裂高峰期，以便得到更
多的有幺2分裂的细胞。 3.前处理的目的是降低细胞质的粘度，使染色体缩短分散，防止纺锤体形成，让更多的细胞处于分裂中期，一般在分裂高峰前，把根尖放到药剂中处理3—4小时。可处理的药剂很多, 如秋水仙素、对二氯苯、8.羟基哇哧等。 4.解离的目的是使分生组织细胞间的果胶质分解，细胞壁软化或部分分解，使细胞和染色体容易分散压平，解离方法有酸解法和酶解法。 (1)酸解法是用盐酸水解根尖，步骤简便、容易掌握，广泛应用于染色体计数、核型分析和染色体畸变的观察。根尖分生组织经过酸解和压片后，都呈单细胞，但是大部分分裂细胞的染色体还包在细胞壁中间O (2)酶解法常用于染色体显带技术或姊妹染色单体交换等项研究，通过解离和压片，使分生细胞的原生质体，能够从细胞壁里压出，再经过精心的压片，使染色体周围不带有细胞质或仅有小量细胞质，致使多项制片措施直接作用于染色体。 六、实验步骤 ㈠取材 将洋葱的鳞基，置于盛水的小烧杯上，放在25°C温箱中，待根长到2cm左右时，在上午九时取根尖。 或将蚕豆种子洗净，加入50笆的温水浸泡一天，然后转入垫有湿润吸水纸的白瓷盘中，置25笆温箱中发芽，种子幼根长至l.2cm时，上午9时取根尖。 ㈡预处理 为了积累较多的中期分裂相，改变细胞质的粘度，使染色体缩短分散，常常采用一定的物理、化学药品来处理根尖，一般有以下几种： 1、低温处理 将取下的根尖置于蒸儒水中，于04C条件下处理12-30小时。 2、秋水仙素溶液处理 将取下的根尖置于0.01%・0.1%的秋水仙素溶液的青霉素瓶中，浸泡处理2 — 5小时。 3、饱和对二氯苯溶液处理 将根尖放入饱和对二氯苯溶液中处理3-5小时。
洋葱表皮细胞切片标本制作步骤
洋葱表皮细胞切片标本制作步骤 （1）取已洁净过的载玻片和盖玻片。 （2）用滴管吸取蒸馏水一滴于载玻片中央。 （3）用镊子撕取洋葱表皮一小片，（用小刀在洋葱皮上划一个井字，这样就可以用镊子取中间的一小块了）立即放入载玻片的水滴中，材料不可过大（绝不能超出盖玻片的范围），也不要使材料重叠，皱缩，可用镊子或解剖针仔细展平。 （4）用镊子取盖玻片，使盖玻片的一侧先接触载玻片的和水滴，然后再慢慢放下盖玻片，以防止产生气泡。如仍有气泡，可用镊子或解剖针将盖玻片稍为提高，然后再放下。切忌用手指揿压盖玻片。（5）加上盖玻片后，如发现盖玻片或材料在水滴上浮动，可用吸水纸从盖玻片一侧吸去部分水，使盖玻片紧贴载玻片为度；如发现水不能布满盖玻片下方，则水太少，可用滴管在盖玻片边缘注入少许水，使水布满盖玻片下方为止。 (6)最后用吸水纸或纱布揩干盖玻片四周的水，装片即告完成。 正确使用显微镜的步骤 一、安放1．右手握住镜臂，左手托住镜座。2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。 二、对光3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。 三、观察5．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。7．左眼向目镜内看，同时逆时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 四、清洁收镜把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。