血小板浓缩制品PRP PRF CGF 综述

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富血小板血浆治疗技术(PRP)

富血小板血浆治疗技术(PRP)

富血小板血浆治疗技术(PRP)一、定义及原理PRP是英文platelet-rich plasma的首字母缩写,官方中文名称为富血小板血浆,是通过离心的方法从自体血中制备出来的高浓度血小板血浆。

血小板被激活时, 能释放多种生长因子,如血小板衍生生长因子(PDGF),转化生长因子-β(TGF-β),类胰岛素生长因子(IGF),表皮生长因子(EGF),血管内皮细胞生长因子(VEGF)等,它们可刺激软组织再生, 使正常的愈合过程加速.在促进细胞的增殖、分化和组织的再生、修复过程中起着重要的作用。

其原理为:PRP是通过离心的方法从全血中提取出来的血小板浓缩液,含高浓度的血小板、白细胞的纤维蛋白。

具体是通过抽取患者自身的血液经过离心的方法提取出来的血小板浓缩液,利用其中大量生长因子的协同作用和白细胞的抗感染作用,加速启动组织自身的修复能力。

浓缩的这些PRP不仅为组织修复提供了“浓缩的营养”,还为组织修复提供了更好的修复环境,促进和加速骨组织和软组织的修复、减少术后并发症、缩短住院天数、促进术后功能恢复。

1、血小板经活化后释放许多功效强大的生长因子,包括PDGF、TGF、IGF、VEGF和EGF等30余种。

如:PDGF是最早出现在骨折部位的生长因子之一, 可以刺激骨髓基质细胞的有丝分裂,增加成骨细胞的数量; 刺激内皮细胞的生长;2、PRP还含有高浓度的白细胞,如中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞,这是白细胞在机体的炎症反应和感染过程中增强抗体的抗感染能力的一种作用机制。

3、PRP中包含3种血液中的粘液因子、纤维蛋白,纤维蛋白在局部构建组织修复所需的三维结构,包括血小板和白细胞,防止他们流失,为修提细胞的爬性提供支架。

二、PRP的性能优势1、PRP中有多种高浓度的生长因子,各生长因子的比例与体内正常比例相符,可以使生长因子之间有最佳的协同作用;2、PRP可离心成凝胶状,粘合组织缺损处,防止血小板流失,使血小板在局部长时间分泌生长因子;3、PRP含大量纤维蛋白,为修复细胞提供良好的支架,还可收缩创面,促进凝血,可刺激组织再生,促进伤口闭合;4、PRP含大量的白细胞和单核细胞,可以更好的起到防止感染的作用;5、制作简单,对患者损伤小,制作材质绿色环保。

血小板浓缩制品PRP PRF CGF 综述(仅供参照)

血小板浓缩制品PRP PRF CGF 综述(仅供参照)

血小板浓缩制品血小板作为一种多功能细胞,不仅在血栓形成和止血中发挥作用,而且在血管发生、组织修复和炎症过程中也扮演着重要的角色[1]。

血小板被激活后,可释放多种生物活性物质,在促进组织愈合方面起重要作用。

目前的血小板浓缩制品经过几代发展主要有以下几种:富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF),浓缩生长因子(CGF,Concentrate Growth Factors)。

一发展历史1984年,As s o i o n[2]等发现了人血浆中提取的富血小板血浆(platelet—rich plasma,PRP)中含有多种生长因子,当PRP与氯化钙以及牛凝血酶混合后,各种生长因子即从血小板中的α颗粒中释放出来。

但是牛凝血酶的使用往往伴随着凝血因子Ⅴ、Ⅺ抗体的形成,并且存在着威胁生命的凝血紊乱发生的可能性[3]。

作为第二代浓缩血小板,富血小板纤维蛋白(PRF)是由Choukroun。

PRF是富纤维蛋白凝胶,由患者静脉中抽取的新鲜血液制作而成,属于新一代的血小板浓缩物,它制备简单无需任何生物添加剂的处理。

在PRF通过离心分离的制备过程中,血小板被激活同时大量脱颗粒细胞中蕴含的重要的生长因子释放出来[4]。

浓缩生长因子(CGF)是Sacco首先研发的[5],与PRF一样,CGF由静脉血分离制备而成。

不过,两项技术的离心速度有所不同。

与PRF不同,CGF技术采用的速度从2400到2700rpm不等,这是为了分离静脉血中的细胞,因此CGF中富含纤维蛋白凝块比PRF中的大得多,而且更粘稠,纤维蛋白的含量也更多。

二详细介绍1 PRP1.1 PRP 制取方法及组成结构PRP 最早由 Assoian 于 1984 年提取制备[2],是自身静脉血经梯度离心分层后位于白细胞上方的富含血小板的血浆部分,含有全血中 70%以上的血小板,于其中加入凝结剂(常用 10%氯化钙和凝血酶)可形成胶状物,激活后血小板α颗粒释放出多种生长因子,如转化生长因子-β(TGF-β)、骨形成蛋白(BMPs)、血小板衍生生长因子(PDGF)、类胰岛素生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等[6-8]。

可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用

可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用

可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用血小板浓缩制品因其富含各种生长因子已被广泛应用于组织再生的领域中。

目前,已证实第一代血小板浓缩制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织及软组织有明显的修复作用,但是加入其中的抗凝剂能够抑制组织再生。

富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是第二代血小板浓缩制品,不含抗凝剂,呈纤维凝胶状,能包裹丰富的细胞因子和生长因子,使其持续释放,加速骨组织及软组织的愈合,同时PRF中的白细胞还具有抗炎作用,在组织再生方面具有明显的优势。

但由于PRF呈纤维凝胶状,不利于与其他生物材料结合,限制了其临床应用。

因此本课题通过改变离心速度和时间,研制出一种不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,i-PRF),制备15分钟内为具有流动性的液体,与传统的PRF相似,含有大量生长因子与白细胞。

通过研究i-PRF对不同钛片上牙龈成纤维细胞的影响、对成骨细胞的影响以及对软骨损伤修复的能力,探究其在种植体周围软组织、骨组织以及软骨组织再生中的作用。

第一部分:i-PRF对种植体周围软组合愈合的影响[实验目的]研究比较PRP及i-PRF对光滑和粗糙钛片上牙龈成纤维细胞的影响。

[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备:PRP通过取人来源血液加入抗凝剂EDTA,900 g离心5分钟取上清后,2000 g离心15分钟取沉淀获得。

i-PRF通过取人来源血液后立即700 rpm离心3分钟后取上清获得。

2.将牙龈成纤维细胞培养在空白对照孔、光滑钛片及粗糙钛片上,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF培养。

细胞活死染色检测细胞活性。

Transwell检测细胞迁移能力。

血小板浓缩制品PRPRFCGF综述

血小板浓缩制品PRPRFCGF综述

血小板浓缩制品血小板作为一种多功能细胞,不仅在血栓形成和止血中发挥作用,而且在血管发生、组织修复和炎症过程中也扮演着重要的角色[1]。

血小板被激活后,可释放多种生物活性物质,在促进组织愈合方面起重要作用。

目前的血小板浓缩制品经过几代发展主要有以下几种:富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF),浓缩生长因子(CGF,Concentrate Growth Factors)。

一发展历史1984年,As s o i o n[2]等发现了人血浆中提取的富血小板血浆(platelet—rich plasma,PRP)中含有多种生长因子,当PRP与氯化钙以及牛凝血酶混合后,各种生长因子即从血小板中的α颗粒中释放出来。

但是牛凝血酶的使用往往伴随着凝血因子Ⅴ、Ⅺ抗体的形成,并且存在着威胁生命的凝血紊乱发生的可能性[3]。

作为第二代浓缩血小板,富血小板纤维蛋白(PRF)是由Choukroun。

PRF是富纤维蛋白凝胶,由患者静脉中抽取的新鲜血液制作而成,属于新一代的血小板浓缩物,它制备简单无需任何生物添加剂的处理。

在PRF通过离心分离的制备过程中,血小板被激活同时大量脱颗粒细胞中蕴含的重要的生长因子释放出来[4]。

浓缩生长因子(CGF)是Sacco首先研发的[5],与PRF一样,CGF由静脉血分离制备而成。

不过,两项技术的离心速度有所不同。

与PRF不同,CGF技术采用的速度从2400到2700rpm不等,这是为了分离静脉血中的细胞,因此CGF中富含纤维蛋白凝块比PRF中的大得多,而且更粘稠,纤维蛋白的含量也更多。

二详细介绍1 PRPPRP 制取方法及组成结构PRP 最早由 Assoian 于 1984 年提取制备[2],是自身静脉血经梯度离心分层后位于白细胞上方的富含血小板的血浆部分,含有全血中 70%以上的血小板,于其中加入凝结剂(常用 10%氯化钙和凝血酶)可形成胶状物,激活后血小板α颗粒释放出多种生长因子,如转化生长因子-β(TGF-β)、骨形成蛋白(BMPs)、血小板衍生生长因子(PDGF)、类胰岛素生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等[6-8]。

浓缩血小板生长因子cgf制作流程

浓缩血小板生长因子cgf制作流程

浓缩血小板生长因子cgf制作流程下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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血小板浓缩制品PRP PRF CGF 综述

血小板浓缩制品PRP PRF CGF 综述

血小板浓缩制品血小板作为一种多功能细胞,不仅在血栓形成和止血中发挥作用,而且在血管发生、组织修复和炎症过程中也扮演着重要的角色[1]。

血小板被激活后,可释放多种生物活性物质,在促进组织愈合方面起重要作用。

目前的血小板浓缩制品经过几代发展主要有以下几种:富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF),浓缩生长因子(CGF,Concentrate Growth Factors)。

一发展历史1984年,As s o i o n[2]等发现了人血浆中提取的富血小板血浆(platelet—rich plasma,PRP)中含有多种生长因子,当PRP与氯化钙以及牛凝血酶混合后,各种生长因子即从血小板中的α颗粒中释放出来。

但是牛凝血酶的使用往往伴随着凝血因子Ⅴ、Ⅺ抗体的形成,并且存在着威胁生命的凝血紊乱发生的可能性[3]。

作为第二代浓缩血小板,富血小板纤维蛋白(PRF)是由Choukroun。

PRF是富纤维蛋白凝胶,由患者静脉中抽取的新鲜血液制作而成,属于新一代的血小板浓缩物,它制备简单无需任何生物添加剂的处理。

在PRF通过离心分离的制备过程中,血小板被激活同时大量脱颗粒细胞中蕴含的重要的生长因子释放出来[4]。

浓缩生长因子(CGF)是Sacco首先研发的[5],与PRF一样,CGF由静脉血分离制备而成。

不过,两项技术的离心速度有所不同。

与PRF不同,CGF技术采用的速度从2400到2700rpm不等,这是为了分离静脉血中的细胞,因此CGF中富含纤维蛋白凝块比PRF中的大得多,而且更粘稠,纤维蛋白的含量也更多。

二详细介绍1 PRP1.1 PRP 制取方法及组成结构PRP 最早由 Assoian 于 1984 年提取制备[2],是自身静脉血经梯度离心分层后位于白细胞上方的富含血小板的血浆部分,含有全血中 70%以上的血小板,于其中加入凝结剂(常用 10%氯化钙和凝血酶)可形成胶状物,激活后血小板α颗粒释放出多种生长因子,如转化生长因子-β(TGF-β)、骨形成蛋白(BMPs)、血小板衍生生长因子(PDGF)、类胰岛素生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等[6-8]。

血小板浓缩生长因子在整复外科中的研究及应用进展

血小板浓缩生长因子在整复外科中的研究及应用进展

组织工程与重建外科杂志2017年4月第13卷第2期• 113 ••综述•doi:10.3969/j.issn.1673-0364.2017.02.016血小板浓缩生长因子在整复外科中的研究及应用进展陈霞王健综述余力审校【提要】血小板浓缩生长因子(Concentrated growth factors,CGF)是第二代自体血小板浓缩制品,可分泌多种生物体细胞生长因子,并提供纤维蛋白基质结构。

本文就其在整复外科领域中的应用疗效及安全性等问题进行系统回顾。

【关键词】浓缩生长因子自体血小板浓缩制品纤维蛋白基质再生医学【中图分类号】R622【文献标识码】B【文章编号】1673-0364(2017)02-0113-03Research Progress and Clinical Application of Concentrated Growth Factors in Plastic and Reconstructive SurgeryCHEN Xia,WANG Jian, YU Li.Department o f Plastic and Reconstructive Surgery, Shanghai Ninth Peopled Hospital, Shanghai Jiaotong University School o f Medicine7Shanghai 200011,China.Corresponding author: YU Li(E-mail: juoli@).【Summary】Concentrated growth factors(CGF)are the third-generation autologous platelet concentrates,which contain multiple of growth factors and fibrin matrix.In this paper,the application efficacy and safety of CGF in plastic andreconstructive surgery were reviewed.【Key words】Concentrated growth factors;Autologous platelet concentrates;Fibrin matrix;Regenerative medicine血小板浓缩生长因子(Concentrated Growth Factors,CGF)是继富血小板血楽(Platelet-Rich Plasma,PRP)[1]和富血小板纤维蛋白(Platelet-Rich Fibrin,PRF)[2]之后的第二代血小板浓缩制品,是一种富含高浓度生长因子的纤维蛋白基质。

牙周再生治疗

牙周再生治疗

牙周再生治疗为进一步提升牙周炎治疗效果,特别是一些骨下袋牙周缺损患者,在菌斑控制的基础上获得牙周缺损组织的再生,是治疗所希望达到的理想目标。

实现牙周组织再生,可以彻底消除骨下袋及其所带来的再感染风险,重建牙周组织对患牙的支撑功能,意义重大、影响深远。

第一代牙周组织再生技术起源于上世纪八十年代末、九十年代初,以GTR技术引入牙周炎治疗为标志,后来伴随多种骨材料的问世,GTR 与植骨术联合应用已经成为目前常用的临床再生治疗方法;第二代牙周组织再生技术是伴随着蛋白工程等生长因子重组技术的发展而建立起来的,以生长因子的临床应用为主要手段(其中也包含自体来源的内源性生长因子的应用);第三代牙周组织再生技术是基于组织工程、干细胞治疗的再生新策略,通过进一步基础和临床转化研究,有望获得高效、可预期的牙周组织再生。

1 第一代牙周组织再生技术1.1 引导组织再生GTR 技术是指在牙周手术中利用膜性材料作为屏障,阻挡牙龈上皮在愈合过程中沿根面生长,避免牙龈结缔组织与根面接触,同时提供一定的空间,引导具有形成新附着能力的牙周膜细胞优先占据根面,从而在已暴露于牙周袋内的根面上形成新的牙骨质,并有牙周膜纤维埋入,形成牙周组织的再生,即形成新附着性愈合。

因此,屏障膜的选择是该技术的关键因素。

屏障膜包括不可吸收膜和可吸收膜两大类。

不可吸收膜主要以聚四氟乙烯为代表,具有良好的生物相容性和力学性能,临床中可单独使用。

由于需要二次手术取出,不可吸收膜临床应用仅局限于一些特定的病例。

可吸收膜以胶原膜为代表(如Bio-Gide 等),具有良好的生物相容性,表面利于细胞生长、参与组织修复。

但可吸收膜力学性能差,往往需要与植骨材料联合使用,主要适用于垂直型骨缺损(Ⅱ壁或Ⅲ壁)、根分叉病变和个别牙根面裸露的治疗,也可用于种植术所需的牙槽嵴增高等。

虽然GTR 联合植骨术已经成为临床牙周治疗中针对上述情况的常用方法,且临床效果比单纯翻瓣术好,但也有研究表明,GTR 联合植骨术,并不一定可以获得比单纯植骨术更好的临床效果。

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血小板浓缩制品血小板作为一种多功能细胞,不仅在血栓形成和止血中发挥作用,而且在血管发生、组织修复和炎症过程中也扮演着重要的角色[1]。

血小板被激活后,可释放多种生物活性物质,在促进组织愈合方面起重要作用。

目前的血小板浓缩制品经过几代发展主要有以下几种:富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF),浓缩生长因子(CGF,Concentrate Growth Factors)。

一发展历史1984年,As s o i o n[2]等发现了人血浆中提取的富血小板血浆(platelet—rich plasma,PRP)中含有多种生长因子,当PRP与氯化钙以及牛凝血酶混合后,各种生长因子即从血小板中的α颗粒中释放出来。

但是牛凝血酶的使用往往伴随着凝血因子Ⅴ、Ⅺ抗体的形成,并且存在着威胁生命的凝血紊乱发生的可能性[3]。

作为第二代浓缩血小板,富血小板纤维蛋白(PRF)是由Choukroun。

PRF是富纤维蛋白凝胶,由患者静脉中抽取的新鲜血液制作而成,属于新一代的血小板浓缩物,它制备简单无需任何生物添加剂的处理。

在PRF通过离心分离的制备过程中,血小板被激活同时大量脱颗粒细胞中蕴含的重要的生长因子释放出来[4]。

浓缩生长因子(CGF)是Sacco首先研发的[5],与PRF一样,CGF由静脉血分离制备而成。

不过,两项技术的离心速度有所不同。

与PRF不同,CGF技术采用的速度从2400到2700rpm不等,这是为了分离静脉血中的细胞,因此CGF中富含纤维蛋白凝块比PRF中的大得多,而且更粘稠,纤维蛋白的含量也更多。

二详细介绍1 PRP1.1 PRP 制取方法及组成结构PRP 最早由 Assoian 于 1984 年提取制备[2],是自身静脉血经梯度离心分层后位于白细胞上方的富含血小板的血浆部分,含有全血中 70%以上的血小板,于其中加入凝结剂(常用 10%氯化钙和凝血酶)可形成胶状物,激活后血小板α颗粒释放出多种生长因子,如转化生长因子-β(TGF-β)、骨形成蛋白(BMPs)、血小板衍生生长因子(PDGF)、类胰岛素生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等[6-8]。

这些生长因子在 PRP 中浓度很高,根据不同的制作方法,约为体内正常浓度的几倍甚至几百倍[9-11]。

PRP 血浆成分中的纤维素,纤连蛋白及亲玻粘连蛋白,可作为生长因子的载体,同时也是一种非常良好的细胞黏附分子。

1.2 PRP 的现状在过去的20余年间,PRP已经逐渐被应用于临床,其中包括促进软组织愈合和促进骨组织再生方面的应用。

应用较多的领域主要有整形美容和创伤外科专业等[12,13]。

1998年PRP由Marx首次引入口腔医学领域中,并逐渐成为口腔医学的研究热点之一。

其中PRP在口腔种植学骨增量方面相关的研究进行的较多,并且得到了多数的肯定。

但是,PRP的应用一直争议不断,这些争议集中于其疗效的稳定性[14-19]和使用的安全性上。

后者的矛盾最为尖锐。

此矛盾的产生源于PRP在制备过程中需要加入异种凝血酶和抗凝血制品,这被认为可能导致免疫排斥反应的发生和感染性疾病的传播。

2 PRF2.1 PRF 制取方法及组成结构为了延续PRP的优势,同时避免争议,法国科学家Choukroun等于2000年提取制备了新一代自体血液制品Choukroun富血小板纤维蛋白(Choukroun platelet-rich fibrin,Choukroun’s PRF)[20]。

Choukroun’s PRF 是自身静脉血经离心分层后位于贫血小板血浆层(Platelet poor plasma,PPP)与红细胞碎片层之间的富含血小板的纤维蛋白凝胶。

在制备过程中,Choukroun’s PRF 的纤维蛋白原发生缓慢的聚合,形成三分子的立体网状结构,其凝胶组织具有疏松、孔隙大、弹性好,滞留大量血小板及生长因子的特点。

传统的 PRP 为四分子结构,而 PRF 经过缓慢自然的聚合,产生的纤维蛋白为三分子立体网状结构,其凝胶组织较为疏松,孔隙大,弹性高。

组织细胞及循环血中的干细胞能更快的长入其中,细胞因子也被大量的滞纳,并与纤维蛋白发生化学键结合。

PRF 的纤维蛋白作为一种基质为细胞的附着,迁移以及分化提供了有利的场所[22]。

生长因子主要包括转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)、血小板衍生生长因子-AB(platelet-derived growth factor-AB,PDGF-AB)、类胰岛素生长因子-Ⅰ(insulin-likegrowth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)等。

由于Choukroun’s PRF 纤维蛋白原发生缓慢聚,使血小板和生长因子以化学键结合于 PRF 的纤维蛋白原上,利于其充分发挥协同作用[21]。

纤维蛋白基质内还含有大量的免疫细胞,可能参与炎症反应的调节。

2.2 Choukroun’s PRF 促进骨组织再生的机制、机理Choukroun’s PRF 作用的发挥有赖于其富含血小板内的α- 颗粒脱颗粒后释放的多种生长因子。

生长因子可以诱导成骨细胞迁移、增殖、分化,促进骨愈合。

Choukroun’s PRF 内还富含散在的免疫细胞,这些免疫细胞可以释放多种炎症因子,可能参与炎症调节,从而减轻周围软组织的炎症反应,同时具有抗感染能力。

Dohan 等提出Choukroun’s PRF 不仅含有大量血小板,而且可以加强机体的防御反应[23]。

在制备 Choukroun’s PRF 过程中,采集的血液中未添加抗凝剂,也未使用凝血酶和氯化钙诱导血小板活化及纤维蛋白聚合,模拟生理性的凝血过程,发生了类似天然纤维蛋白网形成的缓慢聚合,形成三分子立体网状结构[24]。

这种网状结构便于营养物质和氧气弥散至细胞周围,为成骨细胞的迁移、增殖及分化提供场所;网状结构还可以为骨愈合提供支架。

与 PRP 相比,Choukroun’s PRF 具有更强的成骨能力。

Ling He 等研究认为Choukroun’s PRF 具有逐步释放生长因子的生物特性,并使其保持较高水平[25],从而表现更优越的成骨作用。

孙洁等研究显示 Choukroun’s PRF 内大部分血小板外膜完整,大量α- 颗粒完整未破裂,从而证明 PRF 内大量血小板仍处于未完全激活状态[26]。

同时,Dohan DM 等研究认为 PRF 的网状结构将血小板、生长因子以化学键结合[24]。

因此,随着纤维蛋白逐渐溶解,结合的生长因子缓慢释放,同时结合的血小板被激活后脱颗粒释放出生长因子,使生长因子持续发挥作用,延长了生长因子的作用时间,加强了成骨效果。

还有研究提出,Choukroun’s PRF 内的大量免疫细胞也可以使 Choukroun’sPRF 内释放的 TGF-β和 VEGF 在实验过程中始终保持较高水平[27]。

上述研究证实Choukroun’s PRF 具有良好的成骨能力。

2.3 PRF 促进软组织愈合影响的作用原理首先,PRF 富含的多种生长因子可协同作用,促进Ⅰ型胶原及纤连蛋白的合成,促进基质干细胞的趋化及增殖,刺激成纤维细胞及血管内皮的分化增殖[29],在组织愈合过程中起重要调控作用。

其次,PRF 的三维立体网状结构作为基质,为细胞的附着,迁移以及分化提供了有利的场所[28],使组织细胞及循环血中的干细胞能更快的长入其中,并且,这种结构弹性好,孔隙大,利于营养物质及氧气的弥散,加速愈合过程。

第三,大量的滞纳的血小板及生长因子与纤维蛋白发生化学键结合,这种特殊的结构与多种生长因子有较强的亲和力,从而使生长因子缓慢释放,延长 PRF 在创口的作用时间[30]。

也有研究表明,PRF 的立体结构可以滞纳大部分白细胞,调节炎症反应,并使多种细胞因子缓慢持续释放,对于组织修复产生积极效果[31-33]。

2.4 Choukroun’s PRF的突出特点:制备操作简单;制备过程无需添加抗凝试剂及凝血酶制品,种植手术术前术中均可进行,不存在交叉感染危险[34],使用安全;完全取自自体血,经济方便;制备过程模拟天然凝血过程,制得的纤维蛋白凝胶分子结构类似于天然血凝块中的纤维蛋白;富含血小板及各种细胞因子,具有促进组织愈合的能力;含有免疫细胞释放的炎症因子和修复介质,具有调节炎症反应和抗感染的能力[35]。

在制备上,其突出之处在于不添加任何生物制剂,只需简单的离心,这就避免了以往血液制品存在的伦理道德争议和疾病传播的风险。

在生物性能上,其突出之处在于富含具有调节组织修复能力的血小板及其活化后释放的多种细胞因子[36],如转化生长因子(transforming growthf actor-β1,TGF-β1),血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor-AB,PDGF-AB),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)以及胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ),这些生长因子可以有效的调控成骨细胞,成纤维细胞等与组织修复紧密相关的细胞的增殖、分化以及凋亡[37-40]。

最值得关注的是,由于Choukroun’s PRF的制备过程促发纤维蛋白的缓慢聚合,使得其内的各种细胞因子有充分的时间和条件与纤维蛋白分子发生化学键结合,以及发挥相互的协同作用[41],这将大大减少细胞因子的流失,加强其生物学功能。

由于Choukroun’s PRF生物学功能的发挥有赖于其特殊的分子结构,因此,分子结构也是其突出特点之一。

Choukroun’s PRF的纤维蛋白聚合过程为缓慢自然的聚合,产生的纤维蛋白分子为三分子结构,呈立体网状,形成的凝胶较为疏松,具有较大的孔隙及良好的弹性。

这是Choukroun’s PRF不同于PRP的显著特点。

由于PRP为人工加入的凝血酶促发的纤维蛋白聚合,聚合速度快。

因此产生的纤维蛋白为四分子结构,较为致密,不利于细胞因子的滞纳和细胞的长入。

2.5 小结Choukroun’s PRF 用于口腔种植领域具有以下优势:1、完全取自自体血,未加入任何人工生物制品,既避免了伦理道德的争议,又避免了血液交叉感染的风险;2、富含大量血小板、生长因子,具有促进骨组织再生的功能;3、富含大量免疫细胞,可以减轻组织愈合过程中的炎症反应及具有抗感染能力;4、Choukroun’s PRF 形成的网状结构利于成骨细胞迁移,增殖及分化,充分发挥生长因子的作用,同时为组织愈合提供支架;5、制备过程简单,便于操作。

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