6_俄歇电子能谱_680304978

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俄歇电子能谱

俄歇电子能谱

(3)表面损伤:电子束损伤会严重,限制了对 表面损伤:电子束损伤会严重, 表面损伤 有机物、 生物体和少数陶瓷材料的有效分析; 有机物 、 生物体和少数陶瓷材料的有效分析 ; (4)表面电荷:电子束充电会限制对高绝缘材 表面电荷: 表面电荷 料的检查分析, 料的检查分析 , 入射电子会导致表面状态发 生变化诱发吸附或脱附等。 生变化诱发吸附或脱附等。
(1) X射线光电子谱术 射线光电子谱术(XPS)给出表面组分和 射线光电子谱术 给出表面组分和 化学态信息,相对地是非破坏性的; 化学态信息,相对地是非破坏性的; (2)离子散射谱术 离子散射谱术(ISS) 信息来自最表层,给 信息来自最表层, 离子散射谱术 出表面组分和结构信息, 出表面组分和结构信息,选区表面原子键特 性及表面成分和深度,成分分布信息; 性及表面成分和深度,成分分布信息;
由于俄歇电子特征能量与原子的原子序数有 关,因此根据电子能量谱中俄歇峰位置所对应 的俄歇电子能量,就可以鉴定原子的种类, 的俄歇电子能量,就可以鉴定原子的种类,即 表面存在的元素。 表面存在的元素。 在一定实验条件下,根据俄歇信号强度,可 在一定实验条件下,根据俄歇信号强度, 以确定含量。 以确定含量。 根据俄歇峰能量位移和线形变化, 根据俄歇峰能量位移和线形变化,可以取得 固体表面化学态的信息。 固体表面化学态的信息。
2、俄歇电子的能量 、
俄歇电子的能量与原子的原子序数有关, 俄歇电子的能量与原子的原子序数有关 , 为待测样品(靶物质 所特有, 靶物质)所特有 为待测样品 靶物质 所特有,与入射电子的能 量无关。 量无关。 俄歇电子能谱用作表面组分的指纹鉴定时, 俄歇电子能谱用作表面组分的指纹鉴定时 , 须测定俄歇电子的特征能量。 须测定俄歇电子的特征能量。 根据能谱线中俄歇峰位置所对应的俄歇电 子的能量,来鉴定原子种类,即识别元素。 子的能量,来鉴定原子种类,即识别元素。 原则上, 原则上 , 俄歇电子的能量可由俄歇跃迁前 后的体系总能量差来估算。 后的体系总能量差来估算。

俄歇电子能谱课件

俄歇电子能谱课件

&3.5 俄歇电子能谱(AES)
3.5.3 俄歇电子能谱分析法的应 3用.5.3.3 化学态分析
1、用化学位移来鉴别不同化学环境中的同种原子
氧化铝的Al俄歇峰相对于金属 Al的化学位移。在低能的LVV 跃迁(68 eV)和高能的KLL跃迁 (1396 eV),位移都很明显, 达到17~18 eV。
&3.5 俄歇电子能谱(AES)
3.5.3 俄歇电子能谱分析法的应 3用.5.3.1 定性分析
俄歇电子能谱的定性分析是一种最常规的分析方法
定性分析的任务是根据测得的微分谱上负峰位置识别 元素,方法是与标准谱图对比,工具是有标准谱图的 手 册 , 如 PE 公 司 的 “ 俄 歇 电 子 谱 手 册 ” ( L. E. Davis等编),在这本手册里,有每一种元素的标准 谱图及主要俄歇电子能量图。
各元素的俄歇电子的动能可以从有关手册上查到
&3.5 俄歇电子能谱(AES)
3.5.2.4 俄歇电子能 量
通常情况下, z≤14的元素用KLL群 较合适,
14<z<42的元素用 LMM群较合适,
z≥42的元素,用MNN 群较合适。
主要俄歇电子能量图 (红色圆点代 表每个元素的强峰)并标出每种元 素所产生的俄歇电子能量及其相对 强度
处还发生了峰的分裂
40
&3.5 俄歇电子能谱(AES)
3.5.3 俄歇电子能谱分析法的应 3用.5.3.4 元素深度剖析
俄歇电子能谱最有用的分析功能
用载能惰性气体离子(如Ar+)轰击样品使表面溅射,再用电子 束进行AES分析,可以得到元素浓度沿深度分布的剖图。
&3.5 俄歇电子能谱(AES)
3.5.3 俄歇电子能谱分析法的应 3用.5.3.4 元素深度剖析

俄歇电子能谱分析原理

俄歇电子能谱分析原理
电子能谱学
第7讲
俄歇电子能谱原理
朱永法 清华大学化学系 2005.11.7
俄歇电子能谱
• • • • 俄歇电子能谱的原理 俄歇电子能谱仪 俄歇电子能谱的实验方法 俄歇电子能谱的应用
清华大学化学系材料与表面实验室
2
俄歇电子能谱原理
• 俄歇电子的发现 • 俄歇电子能谱的发展 • 俄歇电子能谱的重要性 • 俄歇电子能谱的应用领域
清华大学化学系材料与表面实验室
23
俄歇电子动能
• 通过半经验的简化,俄歇电子的能量表达式(1)简化为表 达式(2)。 • EWXY (Z)= EW(Z) - 1/2[EX(Z+1)+ EX(Z)] -1/2[EY(Z+1) + EY(Z)] • 式中 EX(Z+1) -- 原子序数为Z+1元素的原子外层X轨道能级 的电离能, eV; EY(Z+1) -- 原子序数为Z+1元素的原子外层 Y轨道能级的电离能,eV; • 对于固体发射的俄歇电子,还需要克服电子能谱仪的功函, 因此可以用式(3)来表示出射俄歇电子的能量。 • EWXY (Z)= EW(Z) - 1/2[EX(Z+1)+ EX(Z)] -1/2[EY(Z+1) + EY(Z)] - s • 式中s -- 电子能谱仪的功函, eV。
清华大学化学系材料与表面实验室 3
俄歇电子能谱的建立
• 1925年Pierre Auger就在Wilson云室中发现了俄歇电子,并进行了 理论解释; • 1953年nder首次使用了电子束激发的俄歇电子能谱(Auger Electron Spectroscopy, AES)并探讨了俄歇效应应用于表面分析的 可能性 • 1967年在Harris采用了微分锁相技术,使俄歇电子能谱获得了很高 的信背比后,才开始出现了商业化的俄歇电子能谱仪

俄歇电子能谱

俄歇电子能谱
1896
1920
1987
2006
俄歇电子能谱(AES)
一、方法原理 二、仪器结构 三、数据分析与表征 CO N TA N T S
四、AES的应用
历史与现状
1925年,法国科学家俄歇在威尔逊云室中首次观察到了俄歇电子的轨
迹,并且他正确的解释了俄歇电子产生的过程,为了纪念他,就用他的
名字命名了这种物理现象。 1953年,兰德从二次电子能量分布曲线中第一次辨识出这种电子的电
2.激发源
样品原子的激发可以用不同的方式完成。作为常规分析 用的激发源都为具有一定能量的电子束,其原因是电子 束易实现聚焦和偏转,另外它不破坏真空度。 某些特殊场合也可使用光子束作为激发源。其优点是二 次电子背景可大大减少,辐射损伤小于电子束。 另外,离子轰击也可以激发俄歇电子。
(1)电子源
电子源目前有两种:热电子发射源和场发射电子源。 热电子发射源,是通过对发射体(阴极)加热,使垫子 获得足够能量以克服表面势垒(称功函数或逸出功)而 逸出,电子流密度与发射体的功函数和温度有关。 场发射电子源,其原理是发射体外施加一强电场,是发 射体的表面势垒降低,宽度变窄,从而电子得以逸出。
俄歇电子从入口位置进入两圆 筒夹层,因外筒加有偏转电压 ,最后使电子从出口进入检测 器。若连续的改变外筒上的偏 转电压,就可在检测器上依次 接收到具有不同能量的俄歇电 子。 从能量分析器输出的电子经电 子倍增器、前置放大器后进入 脉冲计数器,最后由x-y记录 仪或荧光屏显示俄歇谱。
不同能量的电子通过分析器后最大限度的被分离,以便 选出某种能量的电子(色散特性——获得高分辨率) 具有相同能量、不同发射角的电子尽可能会聚于一点( 聚焦特性——获得高灵敏度) 上述两方面要求相互矛盾,应根据具体问题,做折中选 择。

俄歇电子能谱

俄歇电子能谱

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◆语文•选修\中国小说欣赏•(配人教版)◆ (三) 定性分析:根据俄歇峰位置确定元素 1. 微分谱的一般特点 负峰尖锐,正峰较小 2.元素鉴定 指纹鉴定 (除氢、氦) --俄歇电子标准谱手册 (1) 找最强线,查手册确定元素 (2) 找出该元素所有谱线 (3) 重复上述两步 (4) 若有重叠,综合考虑 金3.品改质变•初高级追束求能量我,们排让除你初更级放电心子!能量损失峰
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◆语文•选修\三中种国最小说基欣本赏的•(表配面人教分版析)方◆ 法
名称 俄歇电子能谱 X射线光电子能谱 二次离子质谱
激发源
AES 电子
XPS X射线
SIMS 离子
检测粒子 俄歇电子
特点
EABC=EA-EB-EC 定量较好
分辨率高
缺点 轻元素不能分析 金品质•高追求
光电子
二次离子
Ek=hν-Eb
Δ 无辐射过程(即Auger过程):
一外层电子填充空位,使 另一个电子脱离原子发 射 出去 (例L1上电子填充K能级空位,同时L3上的电 子发射出去, 称KL1L3俄歇跃迁)。
标记:
WXY来标记 金品质•高激追发求空穴我所们在让轨你道更能放级心!
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◆语文•选修\中国小说欣赏•(配人教版)◆ 特点: Δ 第二个电子在弛豫过程中释放的能量,须大于或 至少等于第三个电子的束缚能。 Δ 终态为二重电离状态。 Δ H和He只有一个K壳层,最多只有2个电子,无法 产 生Auger跃迁。
(一) 俄歇电子能谱
由二次电子能量分布曲线看出:俄歇信号淹 没在很大的本底和噪声之中。
问题:提高信背比、信噪比 金品质•高追求 我们让你更放心!
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俄歇电子能谱

俄歇电子能谱
主要组成部分:电子枪、能量分析器、二次电子探测器、(样品)分析室、
溅射离子枪和信号处理与记录系统等
5
9
AES应用
AES具有五个有用的特征量:特征能量、强度、峰位移、谱线宽 和线型。 由AES的这五方面特征可获如下:表面特征化学组成、覆盖度键 中的电荷转移、电子态密度和表面键中的电子能级等。
采用俄歇电子能谱可得到的信号种类和知识
13
AES应用---表面元素的化学价态分析
表面元素化学价态分析是AES分析的一种重要功能。俄歇电子能谱的化学位
移分析在薄膜材料的研究上获得了重要的应用,取得了很好的效果。但是,由于我们很 难找到俄歇化学位移的标准数据,要判断其价态,必须用自制的标样进行对比,这是利 用俄歇电子能谱研究化学价态的不利之处。此外,俄歇电子能谱不仅有化学位移的变化, 还有线形的变化。俄歇电子能谱的线形分析也是进行元素化学价态分析的重要方法。
15
AES应用---微区分析
微区分析也是俄歇电子能谱分析的一个重要功能,可以分为选点分析, 线扫描分析和面扫描分析三个方面。这种功能是俄歇电子能谱在微电子 器件研究中最常用的方法,也是纳米材料研究的主要手段。 俄歇电子能谱的线扫描分析常应用于表面扩散研究,界面分析研究等方 面
Ag-Au合金超薄膜在Si(111)面单晶硅上的电迁移后的样品表面的Ag和Au元素的线扫描。横坐标为线扫描宽度,纵坐标为元素的信号强 度。从图上可见,虽然Ag和Au元素的分布结构大致相同,但可见Au已向左端进行了较大规模的扩散。这表明Ag和Au在电场作用下的 扩散过程是不一样的。
16
AES应用的优缺点

优点
①作为固体表面分析法,其信息深度取决于俄歇电子逸出深度(电子平均自由程)。 对于能量为50eV~2keV范围内的俄歇电子,逸出深度为0.4~2nm。深度分辨率 约为1nm,横向分辨率取决于入射束斑大小。 ②可分析除H、He以外的各种元素。 ③对于轻元素C、O、N、S、P等有较高的分析灵敏度。 ④可进行成分的深度剖析或薄膜及界面分析。

俄歇电子AES能谱2013.

样品的预处理室是对样品表面进行预处理
的单元。一般可完成清洗、断裂、镀膜、 退火等一系列预处理工作。
3.5 其它附件
目前,一般都配有 SAM 功能,可以对样品
表面进行二维AES成像。
还可在样品室上安装加热、冷却等功能,研 究样品在特殊环境下的状态。
还可根据用户的要求配置EDX等辅助功能。
3.6 俄歇谱仪的分辨率和灵敏度
1.前言
现有很高微区分辨能力的扫描俄歇微探针
( Scanning Auger Microprobe, SAM ) , 成 为微区分析的有力工具
电子计算机的引入,使能谱仪的功能更趋完
善。目前其已成为许多科学领域和工业应用 中的最重要的表面分析手段之一。
1.前言--AES的特点
表面性(1-2nm) 具有很高的表面灵敏度,其检测极限约为1-5原
微分法
俄歇电子有很强的背底噪音.
俄歇图谱采用微分后曲线的负峰能量 作为俄歇动能进行标定
微分谱
Fe经轻微氧化的d[EN(E)]/dE谱和dN(E)/dE谱
5. AES分析方法
5.1 定性分析
定性分析是进行 AES 分析的首要内容,是根据测得 的 Auger 电子谱峰的位置和形状识别分析区域内所
在原子内某一内层电子电离而形成空位(如K层), 则该电离原子的去激发可以有两种方式: 一个能量较高态的电子填充该空位,同时发出 特征X射线,即辐射跃迁。 一个较高能量的电子跃迁到空位,同时另一个 电子被激发发射,这是一无辐射跃迁过程,这一 过程被称为Auger效应,被发射的电子称为Auger 电子。
电子枪的电子束斑直径,决定着 SAM的空间
分辨率。目前,商品仪器中,最小的电子束 斑直径为<15 nm,最大加速电压为20 keV。

俄歇电子能谱

电子源目前有两种:热电子发射源和场发 射电子源。 热电子发射源,是通过对发射体(阴极)加热, 使电子获得足够能量以克服表面势垒(称功函 数或逸出功)而逸出,电子流密度与发射体的 功函数和温度有关。
场发射电子源,其原理是发射体外施加一 强电场,使发射体的表面势垒降低,宽度变 窄,从而电子得以穿透而逸出。
2、激发源
样品原子的激发可以用不同的方式完成。作 为常规分析用的激发源都为具有一定能量的电 子束,其原因是电子束易实现聚焦和偏转,另 外它不破坏真空度。
某些特殊场合也可使用光子束作为激发源。 其优点是二次电子背景可大大减少,辐射损伤 小于电子束。 另外,离子轰击也可以激发俄歇过程。
(1) 电子源
(2)尺寸:能分析的单颗粉末粒子直径小至1μm, 最大试样尺寸取决于具体的仪器,通常是直径 1.5cm及高0.5cm。
(3)表面:最好是平整表面,但是粗糙表面可以 在局部小面积上(约1μm)分析或者在大面积上(直 径0.5mm)取平均值。
(4)制备:通常不需要制备,试样不能有手指印、 油类和其它高蒸气压物质。
1925年俄歇(Auger)用X射线在威尔逊云室中 研究气体光电效应时,观察到一种先前未被人 们辨认出的电子径迹。
他认为此种电子是通过原子能级间非辐射跃 迁而发射出来的。 1953年朗特(Lander)首次用电子作激发源, 进行表面分析,并从材料背散射电子能量分布 中辨认出俄歇谱线。 但是由于俄歇信号强度低,探测困难,因此 在相当长时期未能实际运用。
(5)研究表面化学过程,包括反应产物和反应动 力学的研究。涉及吸附、多相催化、腐蚀、钝化、 氧化等。
3、样品
(1)形式:具有较低蒸气压(室温下<10-8Torr)的 固体,如金属、陶瓷和有机材料。蒸气压高的材 料可以用试样冷却进行处理。 同样,许多液体样品也可用试样冷却方法或者 作为薄膜涂在导电物质上进行处理。

俄歇电子能谱技术(AES)


2 .电子能量分析器
• 这是AES的心脏,其作用是收集并分开不同 的动能的电子。 由于俄歇电子能量极低, 必须采用特殊的装置才能达到仪器所需的 灵敏度。目前几乎所有的俄歇谱仪都使用 一种叫作筒镜分析器的装置。
筒镜分析器
• 分析器的主体是两个同心的圆筒。样品和 内筒同时接地,在外筒上施加一个负的偏 转电压,内筒上开有圆环状的电子入口和 出口,激发电子枪放在镜筒分析器的内腔 中(也可以放在镜筒分析器外)。由样品 上发射的具有一定能量的电子从入口位置 进入两圆筒夹层,因外筒加有偏转电压, 最后使电子从出口进入检测器。若连续地 改变外筒上的偏转电压,就可在检测器上 依次接收到具有不同能量的俄歇电子。
• 若将筒镜分析器与电子束扫描电路结合起 来可以形成俄歇扫描显微镜。电子枪的工 作方式与扫描电镜类似,两级透镜把电子 束斑缩小到3微米,扫描系统控制使电子束 在样品上和显像管荧光屏上产生同步扫描, 筒镜分析器探测到的俄歇电子信号经电子 倍增器放大后用来对荧光屏光栅进行调制, 如此便可得到俄歇电子像(SAM)。
材料的元素偏析研究
• 元素偏析经常是材料 失效的重要原因。利 用俄歇电子能谱可以 很好地研究材料中的 元素偏析问题。 • 从右图可见,除表面 有氧化层外,在基底 合金材料中,主要是 Fe,Ni,Cr合金,成分 分布还是很均匀的。
Fe
ACP / %
Ni
Cr 0 5 O 10 15 20 25 30 35 40 Sputtering Time / min
• AES具有五个有用的特征量: 特征能量; 强 度; 峰位移; 谱线宽和线型。 • 由AES的这五个特征量可获如下表面特征: 化学组成,覆盖度,键中的电荷转移,电子态 密度和表面键中的电子能级等。
第四节

第六章俄歇电子能谱


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第六章俄歇电子能谱
微区分析
•图为Si3N4薄膜经850℃快 速热退火处理后表面不同
点的俄歇定性分析图。从
表面定性分析图上可见,
在正常样品区,表面主要
有Si, N以及C和O元素存在。
而在损伤点,表面的C,O含
量很高,而Si, N元素的含
量却比较低。 这结果说明
在损伤区发生了Si3N4薄膜 的分解。
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第六章俄歇电子能谱
俄歇电子能谱的应用举例
n
俄歇电子能谱可以用来研究固体表面的能
带结构、态密度等。俄歇电子能谱还常用来研
究表面的物理化学性质的变化。如表面吸附、
脱附以及表面化学反应。在材料科学领域,俄
歇电子能谱主要应用于材料组分的确定,纯度
的检测,材料特别是薄膜材料的生长。俄歇电
子能谱可以研究表面化学吸附以及表面化学反
n 在这样浅的表层内逸出俄歇电子时,入射X射线或 电子束的侧向扩展几乎尚未开始,故其空间分辨 率直接由入射电子束的直径决定。
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第六章俄歇电子能谱
直接谱与微分谱
直接谱:俄歇电子强度[密 度(电子数)]N(E)对其能量E 的分布[N(E)-E]。
微分谱:由直接谱微分而 来,是dN(E)/dE对E的分布 [dN(E)/dE-E]。
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第六章俄歇电子能谱
俄歇电子能谱法的应用
n 优点: n ①作为固体表面分析法,其信息深度取决于俄歇电子逸
出深度(电子平均自由程)。对于能量为50eV~2keV范围内 的俄歇电子,逸出深度为0.4~2nm。深度分辨率约为1nm, 横向分辨率取决于入射束斑大小。 n ②可分析除H、He以外的各种元素。 n ③对于轻元素C、O、N、S、P等有较高的分析灵敏度。 n ④可进行成分的深度剖析或薄膜及界面分析。
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对于原子序数高的原子,为:j-j耦合(KLL有6种终态)。 对于原子序数低的原子,为:L-S耦合(KLL有5种终态)。 对于中间序数的原子,为:中间耦合。(KLL有9种终态)。 在实用的俄歇谱仪中 ,具有空态的电离原子是用电子束轰击产生的。一 次电子束的能量Ep通常为3 keV~10 keV。用来分析的俄歇电子的能量一 般在0~2000 eV左右。一般说来,对于原子序数低的原子,用KLL线; 中等时用LMM线,高序数用MNN线,更高的用NOO线。
下周实验安排
(11月27日)AES 实验。
时间地点,咨询助教。
内容回顾
X-光反射:薄膜的厚度、密度、粗糙度等信息
红外和喇曼光谱:分子振动光谱,分子结构信息。
XPS:材料的化学结构、成分等
LEED:材料的表面(晶体)结构、吸附等特性 RHEED:材料的表面(晶体)结构、形貌等 AES+EDS:材料的化学结构、成分等 RBS:(厚)薄膜材料的密度、厚度、成分等 C-RBS: 原子的添隙位置,晶体性的好坏等 SIMS: 材料的成分等
3 0 3/2 4 L3 ½ 2 M1 ½ 2 M2 1 3/2 4 M3 2 3/2 5/2 4 M4 6 M5
俄歇效应
真空能级与电子所处能级的能量差,或者说电子所处能级能量的相反数,近似就 是电子的结合能(?)。 如果原子内层由于某种原因失去了一个电子, 则产生一个空位,原子处于激发态。(XPS 使用软X射线, AES使用电子束)。电离原 子的去激发,有如下方式: 1、辐射跃迁过程:一个电子填充此空位, 同时发出特征X射线(EDS) 2、俄歇过程:一个电子填充此空位,同时 另一个电子脱离原子发射出去。发射出去的 电子就是俄歇电子。 K 俄歇过程是一个三能级过程。例如右上图所示的KL1L3俄歇跃迁:K上有1个 空位(外加能量束激发产生),L1上的1个电子填充此空位,同时L3上的1个 电子脱离原子发射出去。发射出去的就是俄歇电子。其能量带有能级信息。
俄歇效应
产生上述现象的原因在于终态有两个空位。所以角动量的耦合情况比较复 杂。
例如:KL1L3的终态,是在n=2的两个支壳层上(l=0;l=1)各自出 现一个空位。原来这两个壳层都是填满的,所以其总的轨道角动量量子数 L,总的自旋角动量量子数S,以及L和S合成的总角动量量子数J都等于 零。 产生空位后,两个支壳层的L,S,J都不为零,而与缺少的电子的l,s, j相同。 所以,俄歇终态两个空位之间的角动量耦合,就是两个各有一个空位 的壳层之间的角动量耦合,与两个电子之间的角动量耦合情况相同。
电子能谱:俄歇电子的 数量按照能量的分布 输入电子 输出电子
样品受到一定能量的电子束辐照后,发射出俄歇电子,被探测器收集后经过计 算机处理,得到该样品的AES能谱图。
俄歇效应
对于一个多电子的原子,考虑自旋-轨道耦合后,电子的状态可以通过n,l,j, mj四个量子数描述。其中,n:主量子数;l:角量子数;j是自旋和轨道合成后 的总角动量量子数;mj:由j确定的量子数。
EWXY EW Z EX Z EY Z
实际上,对于有空位的壳层,能级同充满时有所不同。
' Z EY Z 1 EY Z EY
' Y
E Z EY Z EY Z 1 EY Z EWXY EW Z EX Z EY Z EY Z 1 EY Z
本节内容
俄歇电子能谱: Auger Electron Spectroscopy,简称为AES。 根据俄歇电子的能量确定:表面存在的元素种类 根据俄歇电子的数量确定:元素在表面的含量。
电子束(可以聚焦得很细)在表面扫描,得到元素在表面上的分布; 利用离子束溅射,可以得到元素沿着深度的分布; 不同化学环境下的元素AES谱不同,可以得到化学结构信息。
俄歇电子的能量
用来作表面分析的俄歇电子的能量在0~2000 eV之间。俄歇谱仪是根据俄歇 电子的能量来识别元素的,也就是说,俄歇电子的能量带有元素本身的信息。 所以,准确知道俄歇电子的能量很重要。实用上,俄歇电子能量可以准确查 到,无需进行计算。例如:Perkin-Elmer公司的俄歇手册上,对于每一种 元素,有一张俄歇图谱,表标明了主要俄歇峰的能量。 考虑孤立原子,假设原子序数为Z,Βιβλιοθήκη 迁为WiXpYq。有如下公式成立:
这种估算结果和实际测量的结果很接近。
俄歇电子的能量
对于固体材料,如果不考虑涉及价带的俄歇过程,则俄歇电子还要克服 逸出功才能发射出去。因此,俄歇电子的能量为:
EWXY Z EWYX Z EW Z 1 E X Z 1 E X Z 1 EY Z 1 EY Z s 2 2
2、俄歇电子的发射方向是各项同性的。能量分析器所接收的占方向总数的 /4,近似等于能量分析器的传输率。
I A I P QW ni PWXY 0 4 I P QW ni PWXY cos 4

Z cos dZ e
QW是电离截面。PWXY表示产 生WiXpYq俄歇跃迁的几率。Z 是到表面的垂直距离。
俄歇电流的计算公式
I A I P QW ni PWXY 0 4 I P QW ni PWXY cos 4

Z cos dZ e
WiXpYq跃迁
俄歇电子的能量
跃迁WiYpXq同跃迁为WiXpYq是同一种俄歇跃迁,无法分辨。则: WiXpYq跃迁: WiYpXq跃迁:
EWYX EW Z EY Z EX Z ' EX Z 1 EX Z
EWXY EW Z EX Z EY Z EY Z 1 EY Z
0 : j 1 2; 0 : j 1 2;
m j j , j 1,......, j
n l j
电子数 符号 1 0 ½ 2 K 0 ½ 2 L1 ½ 2 L2 2 1
由左式知道,对应于同一个n,l,j数值, mj可以取2j+1个数值。每个状态可以填 充1个电子(?)所以,共可以填充2j+1 个电子。
EWXY Z EWYX Z
s是材料的逸出功。另外,由于从样品中发射出去的俄歇电子,到达分 析仪器后才能分析。由于两者之间存在着接触电位差,俄歇电子的能量 还要损失: a -s。所以,最终俄歇电子的能量为:
1 1 EW Z E X Z 1 E X Z EY Z 1 EY Z a 2 2
I A B R sec I P ni P cos WXY QW 4
K 终态
K
俄歇效应
对于KLL俄歇系列,根据其终态,可以分为:KL1L1, KL1L2, KL1L3,KL2L2, KL2L3,KL3L3六种类型。因为,根据粒子的全同性,无法分辨KL3L1和KL1L3, 以及KL2L3和KL3L2等。这样,在俄歇谱上,表现为六根谱线。 Coster-Kroning(C-K)跃迁: 终态空位之一与始态空位处于同一主壳层内,即:WiWpYq型。明显的,p>i。此类 跃迁速度非常快。根据能量测不准原理:(E)×(t)~h知道,系统的能量测 不准程度很大,所以C-K跃迁的俄歇电子能量比较分散:俄歇峰较宽(几个eV~ 10eV)。称为“寿命展宽”现象。 此类跃迁的发生,例如LiLpYq将使得LiXY类型跃迁几率减小,而LpXY跃迁增加。 超Coster-Kroning(C-K)跃迁: 两个终态空位与始态空位都处于同一主壳层内,即:WiWpWq型: q >i, p >i。 上述讨论仅仅限于原子序数高的原子。对于低原子序数或者中等原子序数,并不正 确。例如:对于KLL过程,用高分辨率俄歇谱仪观察时发现,高原子序数有6根线, 中等原子序数有9根线,而低原子序数只有5根线。 这并不影响分析。因为俄歇分析主要利用主要的峰进行。不需要搞清楚每个小峰。 而且商品仪器的分辨率也不高。但是,理论上有意义。
EWXY实测
a Vacuum
俄歇电流的计算
根据俄歇电流的大小,也就是俄歇峰所包含的电子的多少,可以进行元素的定 量分析。下面讨论影响俄歇电流大小的因素。 俄歇电子从固体发射,有三个过程:
1、所需电离原子的产生。一般用电子束诱导(一次电子束)。
2、发生俄歇跃迁。两种过程:辐射特征X射线(荧光过程)+俄歇过程。假 设荧光过程几率为Px,俄歇过程几率为Pa,则:Px+Pa=1。 3、俄歇电子从产生处输运到表面,从固体表面逸出。 俄歇电子从产生处向表面输运,可能会遇到弹性或者非弹性散射,方 向会发生改变。如果是非弹性散射,则能量也会损失(失去了所携带 的元素特征信息)。所以用来进行分析的俄歇电子,应当是能量无损 的输运到表面的电子。也只能是在深度很浅处产生的。 作为一个粗略估计:N=No· e-Z/。如果俄歇电子向表面输运的方向与法线成 角,则可以认为深度Z超过3cos处产生的俄歇电子无法无损的到达表面。 很小,一般在0.3~2 nm左右,称为衰减长度。
俄歇电子能谱进行表面分析只有几十年的历史,但是发展迅速。 三种重要表面分析手段 俄歇电子能谱、X射线光电子能谱和二次离子质谱仪。 X射线光电子谱:对表面损伤最小,从化学位移获取丰富化学信息 二次离子质谱仪:灵敏度非常高,可以测量H、He等。 俄歇电子能谱: 很高的微区分析能力、深度与横向分辨能力。
俄歇效应
俄歇电流的计算公式
如何计算俄歇电流呢? 假设一次电子能量为Ep,束流为Ip。入射方向与固体表面垂直。假定能量分析 器只能接受出射方向与表面法线方向夹角在范围内的电子。这样的电子处 于立体角内。特作如下近似: 1、只有深度在3cos范围内产生的俄歇电子,才对俄歇电流有贡献。在此区 域内,EP与IP保持不变。ni表示表面i元素的单位体积原子数。
QW是电离截面。PWXY表示产 生WiXpYq俄歇跃迁的几率。Z 是到表面的垂直距离。
上式中未考虑背散射电子的贡献,因而是不准确的。一次电子轰击材料的表面, 会遇到弹性和非弹性散射。其中有的一次电子,经过一次或者多次散射后被散 射回来。这就是背散射电子。假如背散射电子的能量大于EW,也能使得Wi能 级的电子电离,促使俄歇跃迁发生。这样,就增强了俄歇电流。定义B为“背 散射增强因子”。 另外,表面粗糙度对俄歇电流也有影响。光滑表面比粗糙表面俄歇电流大。定 义R为“表面粗糙度因子”,R一般不大于1。最后有:
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