中国药用辅料行业概况研究-行业概况

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山河药辅公司及产品介绍

山河药辅公司及产品介绍

产 品 介 绍
粘合剂 系列 崩解剂 系列
山河 产品
润滑剂 系列
表面活性 剂系列
填充剂 系列
包衣 系列
微晶纤维素

中国最大的MCC生产企业、5000T/Y 质量标准CP2010、USP36、EP7 斑点国内最少


微晶纤维素
微晶纤维素101湿法制粒或直接压片
01
微晶纤维素105 分散片、口崩片
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安徽山河药用辅料股份有限公司
ANHUI SUNHERE PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS CO.,LTD
2013年 1月1 日
01 公 司 简 介
● 成立于2001年4月
● 公司员工500人
● 两次获国家科技部“科技创新基金”资助
● 通过ISO9001,14000认证
● 国家高新技术企业
低水分:103、ZH •普通型:湿法制粒 • 活性成分对水敏感的药物 微晶纤维素(丸芯型)良好的成型性 松密度:0.25~0.45
•分散片专用:105 微晶纤维素(食品级) 国内独家
04
微晶纤维素
粒径
180
胶囊型
150
MCC200
MCC-12
90
MCC-102 MCC-101 MCC-CG MCC-103

不同崩解剂的溶胀和毛细管作用能力 溶胀 毛细管作用 中 高 高
立崩®
很高
高 低
交联羧甲基纤维素钠 交联聚维酮
二氧化硅
型号分为: 二氧化硅CD-1 二氧化硅CD-2 二氧化硅CD-3 二氧化硅QX-1 气相 (微粉硅胶)
易彩® (高防潮薄膜包衣粉)

《中国药典》2020年版第四部药用辅料和药包材标准体系概述

《中国药典》2020年版第四部药用辅料和药包材标准体系概述

第一作者简介:陈蕾,主任药师;研究方向:药品、药用辅料标准管理。

Tel:010 67079566;E mail:chenlei@chp org cn 通讯作者简介:杨昭鹏,主任药师;研究方向:药品标准管理。

Tel:010 67079501;E mail:yangzhaopeng@chp org cn《中国药典》2020年版第四部药用辅料和药包材标准体系概述陈蕾,康笑博,宋宗华,杨昭鹏(国家药典委员会,北京100061)摘要:药用辅料和药包材标准是《中国药典》的重要组成部分,本文着重介绍了《中国药典》2020年版第四部中药用辅料和药包材标准体系的总体框架和主要特点,以期对《中国药典》的使用者正确理解、执行或运用药典标准有所帮助。

关键词:中国药典;药用辅料;药包材;标准中图分类号:R921 2 文献标识码:A 文章编号:1009-3656(2020)-4-0307-6doi:10 19778/j chp 2020 04 005StandardSystemofthePharmaceuticalExcipientsandPackagingMaterialsintheChinesePharmacopoeia2020CHENLei,KANGXiaobo,SONGZonghua,YANGZhaopeng(ChinesePharmacopoeiaCommission,Beijing100061,China)Abstract:ThestandardsofpharmaceuticalexcipientsandpackagingmaterialsareimportantcontentsoftheChinesePharmacopoeia Thisarticlefocusesonthegeneralframeworkandmaincharacteristicsofthestandardsofpharma ceuticalexcipientsandpackagingmaterialsintheChinesePharmacopoeia2020,whichcancontributetoaccuratelyunderstandandutilizethestandardsintheChinesePharmacopoeia2020.Keywords:ChinesePharmacopoeia;PharmaceuticalExcipients;PackagingMaterialsforMedicinalProducts;Standards 《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是药品生产、流通、使用和监管所必须遵循的法定技术要求,其中不仅包括中药、化学药和生物制品等药品标准,药用辅料和药包材标准也是其中不可或缺的重要组成部分。

中国草粉行业市场深度研究及发展前景投资可行性分析报告

中国草粉行业市场深度研究及发展前景投资可行性分析报告

中国草粉行业市场深度研究及发展前景投资可行性分析报告一、行业概况草粉是以新鲜草本植物为主要原料制成,经过破碎、螺杆挤压、干燥等工艺生产而成的粉状产品。

草粉因其天然、健康的特点备受消费者关注,广泛应用于食品、饲料、保健品等领域。

当前,中国草粉行业正处于快速发展阶段,市场需求呈现逐年增长的趋势。

二、市场规模及发展趋势近年来,中国草粉行业市场规模逐渐扩大。

随着人们对健康饮食的重视以及“绿色、有机、健康”的消费理念的普及,草粉作为一种天然、无添加的食品原料逐渐受到消费者的追捧。

据统计,2024年中国草粉行业市场规模达到XX亿元,预计到2025年将增长至XX亿元。

市场需求的增加为草粉行业的发展提供了广阔的空间。

未来,中国草粉行业将继续保持快速发展的趋势。

一方面,消费者对健康产品的需求不断增长,对天然食品原料的需求也将随之增加。

另一方面,国家对绿色、有机食品的支持和倡导将进一步推动草粉行业的发展。

三、竞争格局目前,中国草粉行业竞争激烈,主要市场参与者包括国内外知名企业和中小型企业。

国内知名企业如XX公司、XX公司等,在品牌知名度、市场份额以及产品研发能力等方面具有优势。

而中小型企业则通过低价策略和特色产品不断开拓市场,形成自己的竞争优势。

四、发展前景草粉行业的发展前景广阔。

一方面,草粉作为一种天然、无污染的食品原料,符合人们对健康食品的追求,具有巨大的市场潜力。

另一方面,随着中国经济的发展和人民生活水平的提高,消费者对优质、绿色食品的需求将不断增加,草粉行业将迎来更多机遇。

投资草粉行业具有较高的可行性。

首先,市场需求增长的趋势为投资者提供了稳定的销售保障。

其次,草粉的生产工艺相对简单,投资门槛相对较低。

最后,草粉的市场定位清晰,产品的差异化发展空间较大,有助于企业实现盈利。

综上所述,中国草粉行业市场规模逐渐扩大,发展前景广阔。

尽管竞争激烈,但投资草粉行业仍具有较高的可行性。

希望本报告能为投资者提供有益的参考。

我国药用辅料标准中存在的问题及改进对策

我国药用辅料标准中存在的问题及改进对策

我国药用辅料标准中存在的问题及改进对策 张龙涛梁毅 (中国药科大学国际医药商学院 南京210009) 

摘 要 目的:对我国目前药用辅料标准中存在的问题进行分析。方法:结合国内药品制剂科研生产的实际和发 达国家的成功经验,对健全我国药用辅料标准中的重要性进行阐述,并提出具体的改进方法。结果与结论:目前我国药 用辅料标准存在的问题已经严重影响了医药科研与生产,必须进行改进。 关键词药用辅料质量标准 中图分类号:R951 文献标识码:A 文章编号:1006—1533(2007)12—0537—02 

我国《药品管理法》(修订案)第一百零二条规定:辅料 是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药用 辅料作为生产药品必不可少的辅助材料,直接关系到药品 质量的诸多因素,包括安全性和有效性。我国药用辅料标 准建设虽然取得了一定成绩,但与医药行业的迅猛发展实 际情况相比,目前药用辅料标准发展滞后,内容不健全,这 给辅料的销售、使用和监督管理带来了一定的困扰,也制约 了医药行业的健康发展。 1药用辅料标准的内涵 2005年12月7日颁布的药用辅料注册管理办法(征 求意见稿)第七十七条指出,国家药用辅料标准,是指国家 为保证药用辅料质量制定的质量指标、检验方法以及生产 工艺等技术要求,包括国家食品药品监督管理局(以下简 称SFDA)颁布的《中华人民共和国药典》和其他药用辅料 标准。 由SFDA国家药典委员会组织制定和修订,并由SFDA 颁布实施的辅料标准即为国家药用辅料标准,这些标准是 为保证药用辅料质量而规定的药用辅料必须达到的最基本 的技术要求。不能达到药用辅料标准的药用辅料,即意味 着其质量不符合国家对其安全性、质量可控性的要求。 《药品管理法》第十一条规定,生产药品所需的辅料必须符 合药用要求。按照这个条款,药品生产企业不能使用不符 合药用要求的辅料进行药品生产。 而现实情况是,我国药品生产企业生产药品所用的辅 料标准存在多样性,既有国家法定标准,如药典标准、局颁 标准,又有地方药品标准,还有其他标准,如国家标准、化工 标准、企业标准等。 2药用辅料标准存在的问题 2.1标准品种不足 2005年版中国药典二部虽将药用辅料另设为正文品 种第二部分,收载药用辅料72种,而实际上在制药行业广 泛使用的羧甲基纤维素钠、二氧化硅等常用品种2005年版 上海医药 2007年 第28卷第12期 药典却并没能收录。目前,羧甲基纤维素钠因其增黏特性 好,已被广泛应用于口服和局部用药物制剂的生产,二氧化 硅也以其良好的助流性在药品生产中广泛采用。 2004年SFDA对上海、北京、天津等11个省市的550 余家药品生产企业使用药用辅料实际情况进行了调研。 调查结果表明,我国药典收录的辅料品种只占总的辅 料使用数的28.4%,即便算上局颁标准、地方药品标准和 进口标准,比例也不足50%,说明我国药用辅料标准收载 的品种已不能满足药品制剂发展和质量监管的需要。这就 给药品生产质量管理带来很多问题。 2.2辅料标准制定研究工作滞后 我国药典从1977年开始收载辅料,当时品种很少,只 有石蜡、凡士林、白陶土、乳糖、淀粉、糊精等几个品种,1990 年版收载31种,1995年版收载48种,2000年版收载62 种,2005年版收载72种。从这些数据来看,我国现行药典 较前一版药典收载辅料的数量在不断增加,但是收载的品 种多为传统的药用辅料,新型辅料标准很少涉及,如甲壳 素,它经化学修饰能生成多种衍生物,如其部分脱乙酰化可 得甲壳胺,完全脱乙酰化可得壳聚糖,是一种很有应用价值 的新型药用辅料。与药品原料及药品制剂标准相比,药用 辅料标准不能充分满足制药工业的需要,致使我国制剂产 品难以达到国际通行的锃!剂标准要求,直接影响了产品及 市场竞争能力,也不能给药用辅料的科研开发指明方向和 提供开发创新的途径。 2.3缺乏品种系列标准 我国现有辅料标准中,除聚乙二醇(PEG)有PEG 400、 PEG 600、PEG 1000、PEG 1500、PEG 4000、PEG 6000系列, 聚丙烯酸树脂有聚丙烯酸树脂Ⅱ、聚丙烯酸树脂Ⅲ、聚丙烯 酸树脂Ⅳ系列,聚甲丙烯酸铵脂有聚甲丙烯酸铵脂I、聚甲 丙烯酸铵脂Ⅱ系列标准外,其他辅料基本上都是一个规格, 标准较为单一,难以适应药品生产要求,与国际上有很大的 差距。如在美国,辅料应用对乙醇的要求就有近百个规格, 而我国药典仅收载了1种规格。再如卡波姆,中国药典只 收载了1个品种,而美国药典收载了6个系列品种,其他的 537 

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中国药用辅料行业概况研究-行业概况
药用辅料是指在制剂处方设计时,为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、
安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实
质是依据药物特性与剂型要求,筛选与应用药用辅料的过程。

药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分,是保证药物制剂生产和发
展的物质基础,在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。
而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系,其质量可靠性和多样性是
保证剂型和制剂先进性的基础。

1、行业概况
(1)全球药品市场稳健增长
医药行业与人类生命健康、人民生活品质息息相关。受人口增长、人口老龄
化、环境质量下降及新兴医药市场医疗可及性改善等因素的影响,全球医药市场
呈不断上市的趋势。近十年来,全球药品市场总体呈现稳健增长态势。2015 年,
全球药品市场已超过 1 万亿美元,同比增速 4%。
从地域分布来看,在全球范围内北美市场占据全球药品市场接近 40%的份
额,美国仍是第一大市场。受人口增长、经济发展以及各类新药在发展中国家逐
渐普及的影响,新兴医药市场发展速度要显著快于发达国家。而中国是新兴医药
市场的领头羊,贡献了主要的医药市场增量,在全球药品市场占比约 20%。

(2)中国医药市场持续快速增长
①近年来,中国医药市场保持高速增长
医药工业是中国国民经济的重要组成部分。受益于中国经济快速增长、国民
收入持续提高以及医疗改革深入等因素,中国医药行业保持了较快的增长速度。
近十年来,中国医药工业总产值快速增长,2006 年至今规模以上医药制造业工
业增加值增速均高于 10%,总体高于同期规模以上工业增加值增幅。

2011 年-2017 年,中国医药制造产业的主营业务收入从 14,522 亿元增
长至28,186 亿元,年复合增长率达 11.69%,远高于同期 GDP 增长率。

②中国医药消费仍落后于美日等医药发达国家
中国医药行业已取得巨大发展,但中国医药消费仍落后于美日等医药发达国

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