专题卷06 变异、进化(新高考专用)(解析版)

专题06 变异、进化难度：★★★★☆建议用时：30分钟正确率：/20一、单选题1．（2023·江西南昌·一模）性染色体组成为XXY雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，可依此来判断雄果蝇X染色体基因突变的类型。

将一只经紫外线诱变处理的野生型果蝇乙与果蝇甲交配得F1，F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，不考虑XY同源区交叉互换与其他突变。

下列有关推测错误的是（）A．诱变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失B．F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本C．若F1子代只有雌果蝇，则发生了X染色体基因致死突变D．若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变【答案】D【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

基因突变的特点有低频性、普遍性、随机性、不定向性。

【详解】A、诱变可引起基因突变，基因突变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失，A正确；B、雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，基因型是XXY，野生型果蝇的基因型是XY，由于甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，则甲产生的配子是XX和Y，乙产生的配子是X和Y，由于F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，则F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本，B正确；C、两者杂交，子代中基因型是XXX（死亡）、XY、XXY（雌性）、YY（死亡），若F1子代只有雌果蝇（XXY），即XY死亡，说明X染色体基因致死突变，C正确；D、两者杂交，子代中基因型是XXX（死亡）、XY、XXY（雌性）、YY（死亡），F1中雄果蝇基因型是XY，由于Y染色体来自母本，X染色体来自父本，若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变或隐性突变，也可能是Y染色体发生了突变，D错误。

故选D。

2．（2023·甘肃·模拟预测）中国科学家在植物中成功建立了一种高效、广适的新型基因组引导编辑系统（ePPE），研究人员利用ePPE将OsALS—T6基因上的碱基序列“TGG”替换为“A TG”，致使色氨酸变为甲硫氨酸，成功创制了对除草剂具备抗性的新水稻材料。

下列说法错误的是（）A．ePPE改变了旧水稻的碱基序列B．ePPE改变了遗传信息的流动方向C．新水稻细胞内的蛋白质有所变化D．ePPE使水稻产生了新的等位基因【答案】B【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。

【详解】AD、分析题意可知，ePPE将OsALS—T6基因上的碱基序列“TGG”替换为“A TG”，该过程发生了碱基对的替换，故改变了旧水稻的碱基序列，该过程会产生新的等位基因，AD正确；B、ePPE并未改变遗传信息的流动方向，依旧是DNA→RNA→蛋白质的过程，B错误；C、新水稻的氨基酸由色氨酸变为甲硫氨酸，氨基酸是蛋白质的基本单位，故新水稻细胞内的蛋白质有所变化，C正确。

故选B。

3．（2023·河南·校联考一模）研究表明，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）参与肿瘤的发生与发展，并被证实与肾细胞癌（RCC）密切相关，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）已成为应用于RCC治疗的一种新型药物。

下列相关叙述正确的是（）A．HDAC可以诱导细胞的原癌基因和抑癌基因突变，从而导致细胞癌变B．HDAC的化学本质是蛋白质，它可能通过催化有关代谢抑制细胞分裂C．HDACIs可能通过与底物竞争酶的相关结合位点从而抑制HDAC的活性D．细胞癌变后，其膜的成分发生变化，蛋白质含量降低，物质交换减慢【答案】C【分析】细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。

（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

【详解】A、HDAC是一种酶，并不能诱导细胞的原癌基因和抑癌基因发生的突变，基因突变是物理因素、化学因素和生物因素引起的，也可能是自发的突变，A错误；B、HDAC参与肿瘤的发生与发展，HDACIs可用于治疗RCC，说明HDAC可能与促进细胞的分裂有关，B 错误；C、HDACIs能用于治疗RCC，说明抑制了HDAC的作用，则可能是与底物竞争酶的相关结合位点从而抑制HDAC的活性，C正确；D、细胞癌变后，细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移，物质交换速率加快，D错误。

故选C。

4．（2023·辽宁·模拟预测）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，如图是结肠癌发生的模型图。

下列有关说法错误的是（）A．原癌基因、抑癌基因是与癌变相关的基因，两类基因的表达将导致癌变B．原癌基因、抑癌基因发生突变后，基因的碱基序列改变但合成的蛋白质可能不变C．癌细胞转移时，其细胞形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白含量减少D．比较导入某个与癌变相关基因的细胞与正常细胞的增殖情况，可判断其为原癌基因还是抑癌基因【答案】A【分析】癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

癌细胞的主要特征：①细胞形态发生显著改变；②细胞表面的糖蛋白减少；③获得无限增值的能力。

【详解】A、原癌基因、抑癌基因是人和动物细胞中本来就存在的与癌变相关的基因，属于正常基因，两类基因的表达产物调控着细胞的生长和增殖过程，正常表达不会导致癌变，A错误；B、基因突变后碱基序列发生变化，但由于密码子的简并等原因，控制合成的蛋白质不一定改变，B正确；C、发生转移时，癌细胞的形态结构已发生明显改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C正确；D、原癌基因过量表达会使相应蛋白质活性增强，引起细胞癌变，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，因此通过比较导入某个与癌变相关基因的细胞与正常细胞的增殖情况，可判断其为原癌基因还是抑癌基因，D正确。

故选A。

5．（2022·贵州黔南·统考一模）镰刀型细胞贫血症是由于相关基因中发生了碱基对的替换，导致相应的氨基酸发生了替换，从而使血红蛋白的结构发生改变，最终使红细胞由圆饼状变成了镰刀状，下列相关叙述正确的是（）A．基因中发生了碱基对的替换一定会改变生物的性状B．每一种密码子只能决定一种氨基酸，而每一种氨基酸都能由多种密码子决定C．基因突变是指DNA分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失D．镰刀型细胞贫血症的症状之一是头晕、乏力【答案】D【分析】有关密码子，可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。

【详解】A、若基因中发生了碱基对的替换之后，转录出的mRNA上相应的密码子决定的还是之前的那种氨基酸，则生物的性状未发生改变，A错误；B、有些氨基酸只能由一种密码子决定，例如甲硫氨酸的密码子只有AUG，B错误；C、基因突变是指DNA分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构的改变，若发生的部位不在基因上，则不会导致基因突变，C错误；D、镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的结构异常，导致运输氧气的能力下降，从而使有氧呼吸减弱，导致能量供应不足，出现头晕、乏力的症状，D正确。

故选D。

6．（2023·辽宁·校联考一模）下列关于遗传变异的说法，错误的是（）A．染色体易位和基因突变都可导致DNA中碱基对的排列顺序发生改变B．三倍体无子西瓜中偶尔会出现种子，可能是三倍体产生了少数正常生殖细胞C．六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到三倍体小麦D．四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组【答案】C【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。

【详解】A、染色体易位会导致基因的排列顺序发生改变，基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，它们都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，A正确;B、三倍体无子西瓜联会紊乱，很难形成正常配子，偶尔出现种子，是由于双亲产生了少数正常的生殖细胞，形成正常受精卵，B正确;C、六倍体普通小麦的花粉经离体培养后得到是单倍体，三倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的生物，C错误；D、四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组，D正确。

故选C。

7．（2023·广东汕头·统考一模）如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图2-②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图2-③）。

融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。

下列说法错误．．的是（）A．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截B．图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期C．图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中D．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异【答案】B【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。

【详解】A、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，A正确；B、由图可知，图④的着丝粒（点）已经一分为二；图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的牵引而发生随机断裂后移向细胞两级，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，B错误；C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，C正确；D、若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。