观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。
方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组，对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗，比较两组患者治疗效果。
结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降，与治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组，总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分，临床疗效显著。
[Abstract] Objective To explore the efficacy of monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate for the treatment of parkinson disease. Methods 86 cases of patients with parkinson disease were randomly divided into experiment group and control group. The control group were treated by monosialotetrahexosylganglioside sodium injection，the experiment group were treated by monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate. The clinical effects were compared for the two groups. Results The scores of UPDRS posttreatment for the two groups were lower than prior treatment（P＜0.05）；The scores of UPDRS posttreatment for the experiment group were lower than the control group（P＜0.05）；The total effective rate of the experiment was higher than the control group（P＜0.05）；There was no significant difference on the rate of adverse reaction（P>0.05）. Conclusion The efficacy of monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate for the treatment of parkinson disease is good，it can improve the scores of UPDRS. The clinical curative effect is distinct.[Key words] Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection；Brain protein hydrolysate；Parkinson disease帕金森病是常见中枢神经系统变性疾病，患者以运动障碍、认知功能障碍等为主要临床特点，多发于老年人群[1]。
观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效
治疗后2.89±1.98 12.65±4.33 17.65±6.30 3.75±2.76
3讨论
目前临床上对帕金森病的发病机制尚不明确，在治疗上还没有形成统一的方法。多数学者认为帕金森病的发病与黑质中的多巴胺神经元减少有关，使胆碱能神经表现凸显，进而出现帕金森的症状。脑蛋白水解物提取于猪脑组织，经分离、精制而得的无菌制剂，它能以多种方式作用于中枢神经,既能调节和改善神经元的代谢,又能促进突触的形成,诱导神经元的分化,保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害，其与常规治疗联合使用，治疗效果明显[3]。
观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效
摘要】目的：对注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果进行分析探讨。方法：选取60例帕金森病痴呆患者，随机分为两组。观察组30例患者，在常规治疗的基础上加用注射用脑蛋白水解物；对照组30例患者，仅给予常规的治疗方法。比较两组患者的治疗效果。结果：两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分均有显著变化，治疗前后有统计学意义，有可比性（p<0.05）,但是观察组患者治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，对照组变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。结论：注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆临床海.脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察[J].内科,2009,05:695-696.
[2]王辉兰.脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆30例[J].实用医学杂志,2010,11:2013-2015.
[3]王羡强.脑蛋白水解物治疗帕金森病50例效果评估[J].现代医院,2011,01:46-48.
脑蛋白水解物注射液治疗老年期痴呆的疗效观察
２ ０ １ ４年 １ ２月第 １ ２ 卷 第３ ６期
・
临床研究 ・ ｌ ９ ５
脑蛋白水解物注射液治疗老年期痴呆的疗效观察
李 娜 李林 文 （ 山东省枣庄市立医 院神经 内科 ，山东 枣庄 ２ ７ ７ ０ ０ ０ ）
【 关键 词】 脑蛋 白水解 物 ；治疗 ；老年期 痴 呆 ；疗 效观 察 中 图分 类 号 ：Ｒ ７ ４ ９ ． １ ６ 文献标 识码 ：Ｂ 文章 编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ４ ）３ ６ — ０ １ ９ ５ — ０ ２
评价量表 （ ＭＭＳ Ｅ ）评 分、临床痴呆 评定量表 （ Ｃ Ｄ Ｒ ）评分 、 日常生
活能力量表 （ Ａ Ｄ Ｌ ）评分差异经检验无统计学意义。 １ ． ２方法：两组病例均给予适当的认知能力训练、记忆训练、日常生活
能力训练 ，同时用脑 复康 ，银杏 叶制剂 等常规治疗 。实验组在常 规治
海马、杏仁核、小脑等结构与认知、记忆等功能有关，而且这些
结构富含胆碱 能神经元 ，因此推 测脑 蛋 白水解物 （ 施普善 ）可 能是通 过改善海马 、杏仁核 、小 脑等处胆碱 能神经元功 能来实现其治疗 作用
的。 由于 时间及水平有 限 ，本文样本量 小， ２ ％＿ ２ 】 。我国６ ５ 岁以上人群痴呆患病率约为５ ％， 其ｑ ￣ Ａｌ ｚ ｈ ｅ ｉ ｍｅ ｒ 病约占５ ０ ％，Ｖ Ｄ约占２ ０ ％，Ａｌ ｚ ｈ ｅ ｉ ｍｅ ｒ 病合并Ｖ Ｄ占
１ ０ ％ ～２ ０ ％［ ３ 】
。
老年期痴呆 致残率高 ，患者生活质量 差 ，给家庭和社 会
配合常规治疗 的疗效明显优于单用常规治疗 ，这说明脑蛋 白水解 物 （ 施普善）对老年期痴呆有较好的疗效。脑蛋 白水解物 （ 施普
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察阿米娜·马木提;衣米提·阿不都拉【摘要】OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy of sodium monosialotetrahexosylganglioside injection combined with cerebroprotein hydrolysate in treatment of parkinson's disease.METHODS:140 cases of patients with parkinson's disease in People's Hospital of Xinjiang Hetianwere selected to be divided into study group and control group via the order of admission, with 70 cases in each group. The control group were treated with sodium monosialotetrahexosylganglioside injection, the study group additionally received cerebroprotein hydrolysate based on the control group;the clinic efficacy and adverse reactions were observed in two groups.RESULTS:After treatment, UPDRS total score of the patients in two groups were significantly decreased compared with before treatment, and UPDRS score in study group was significantly lower than that in control group, with statistically significant difference ( P <0.05 ) .The total effective rate of study group was [ 82.86%( 58/70 ) ] higher than that of control group [68.57%(48/70)], the difference was statistically significant(P<0.05).The average disappearance time of main symptoms in terms of tremor, spasticity and reflecting barrier in study group were(15.3 ±2.3) weeks, and in control group were ( 18.2 ±3.6 ) weeks, there was statistically significant difference between two groups ( P <0.05 ) . CONCLUSIONS: Sodium monosialotetrahexosylganglioside injectioncombined with cerebroprotein hydrolysate in treatment of parkinson's disease can effectively improve the clinical symptoms, enhance the therapeutic effect with no obvious adverse reactions, which is worthy of promotion.%目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效。
脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效观察
脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效观察目的：观察并讨论脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床疗效。
方法：选取2014年6月至2015年6月来我院治疗的120例老年痴呆患者实施回顾性分析，随机分成两组。
给予参照组患者临床常规治疗，实验组患者在此基础上增设脑蛋白水解物注射液治疗。
观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。
结果：经比较得知，采取脑蛋白水解物注射液治疗的实验组患者在护理疗效方面明显优于参照组，两组患者存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。
结论：对老年痴呆患者施以脑蛋白水解物注射液治疗具有较高的临床价值，有助于改善患者生活质量、智能状态、痴呆程度，值得加大临床的推广及应用。
标签：脑蛋白水解物注射液；老年痴呆；临床疗效；观察老年痴呆是临床神经精神疾病，该病的综合征为患者大脑功能障碍以致长期伴随智能障碍，呈慢性和持续性的发展趋势，对高级皮层功能造成多项损害。
老年痴呆所引发的致残率、失能率很高，对患者生活质量产生严重不利影响，并对社会及患者家庭造成极大负担。
本院2014年6月至2015年6月收治120例老年痴呆患者，对脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床效果进行评估和探讨，获得了可期的临床效果，现报道如下。
1资料与方法1.1临床资料选取2014年6月至2015年6月来我院治疗的120例老年痴呆患者实施回顾性分析，所有患者均符合国际疾病分类（ICD）关于老年痴呆的诊断标准。
随机分成实验组和参照组，平均每组60例。
其中，实验组有女患者22例，男患者38例，年龄为62～77岁，平均年龄68.4岁，病程为1.55～5.35年；参照组有女患者17例，男患者43例，年龄为64～75岁，平均年龄67.6岁，病程为2.15～5.25年。
两组患者在年龄、性别、一般资料及病情程度方面无显著差异性（P>0.05），有可比性。
1.2方法1.2.1参照组患者接受临床常规治疗：对患者予以常规的降糖、降压、抗血小板集聚、降脂等对症治疗，舒血宁注射液（石药银湖制药有限公司）稀释于葡萄糖液250mL，静滴，每日1次，20d为1疗程，共2个疗程，并对患者进行康复训练，生活能力训练。
地黄益智方联合脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床研究
Clinical Study of Dihuang Yizhi Decoction CombinБайду номын сангаасd with Brain Protein Hydrolysate Injection in the Treatment of Parkinson′s Disease with Dementia
摘要:目的 观察地黄益智方联合脑蛋白水解物注射治疗帕金 森 病 痴 呆 的 疗 效 及 对 其 血 清 C 反 应 蛋 白 (CRP)、重 组 人 帕 金 森 病 蛋 白 7(PARK7)水平和康复效果的影响。方法 选取我院诊治的帕金森病痴呆病人 94 例作为研究对象,按照随 机 数 字 表 法 分 为 研 究 组和对照组,各 47 例,对照组在常规治疗基础上给予蛋白水解物注射治疗,研究 组 在 对 照 组 基 础 上 联 合 地 黄 益 智 方 治 疗,两 组 均 持 续治疗 12 周。观察两组治疗前后中医证候积分,血清 CRP、PARK7 水平,统一帕金森综合征评定量表(UPDRS)评 分 及 蒙 特 利 尔 认 知评估量表(MoCA)评分变化,并评价两组临床疗效。结果 治疗 后 两 组 中 医 证 候 积 分 较 治 疗 前 显 著 降 低(P < 0.05),且 研 究 组 显 著低于对照组(P <0.05);治疗后两组血清 CRP、PARK7 水平显著降低(P <0.05),且研究组显著低于对照组(P < 0.05);治 疗 后 两 组 UPDRS 各方面评分显著降低(P <0.05),MoCA 评分显著升 高 (P < 0.05),且 研 究 组 UPDRS 评 分、MoCA 评 分 显 著 优 于 对 照 组 (P <0.05);研究组总有效率显著高于对照组(89.36% 与 65.96% ,P < 0.05)。结 论 地 黄 益 智 方 配 合 脑 蛋 白 水 解 物 注 射 治 疗 帕 金 森病痴呆,可降低病人血清 CRP、PARK7 水平,提高康复效果。 关键词:地黄益智方;帕金森病痴呆;脑蛋白水解物;C 反应蛋白;重组人帕金森病蛋白 7
脑蛋白水解物临床应用与研究
脑蛋白水解物临床应用与研究脑蛋白水解物是一种从健康猪脑组织中提取的活性肽类水解物，其包含多种氨基酸和小分子肽。
在临床上，脑蛋白水解物具有广泛的应用，并且相关研究也在不断深入和拓展。
脑蛋白水解物在神经系统疾病的治疗中发挥着重要作用。
首先，对于脑血管疾病，如脑梗死、脑出血等，它可以改善脑血液循环，减轻脑组织损伤。
这是因为脑蛋白水解物能够调节脑血管的张力，增加脑血流量，从而为受损的脑组织提供更多的氧气和营养物质。
同时，它还能抑制血小板聚集，降低血液黏稠度，预防血栓的形成，进一步减少脑血管事件的发生风险。
在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的治疗中，脑蛋白水解物也展现出了一定的疗效。
这些疾病往往伴随着神经元的凋亡和神经递质的失衡，而脑蛋白水解物可以促进神经元的修复和再生，调节神经递质的合成与释放，从而改善患者的认知功能和运动症状。
脑外伤也是脑蛋白水解物的一个重要应用领域。
无论是轻度的脑震荡还是严重的颅脑损伤，脑蛋白水解物都有助于减轻脑水肿，促进脑功能的恢复。
它能够稳定细胞膜结构，减少自由基的产生，减轻氧化应激损伤，为受伤的脑组织创造一个有利的修复环境。
对于儿童的神经系统发育障碍，如脑瘫、智力低下等，脑蛋白水解物也具有一定的治疗价值。
它可以刺激神经细胞的生长和分化，促进神经系统的发育和成熟，提高患儿的智力和运动能力。
在临床应用中，脑蛋白水解物的使用方法通常包括静脉滴注和肌肉注射。
其剂量和疗程会根据患者的病情、年龄、体重等因素进行个体化调整。
一般来说，治疗过程需要持续一段时间，以确保药物能够充分发挥作用。
然而，脑蛋白水解物的临床应用也并非毫无风险。
部分患者在使用过程中可能会出现过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
此外，还有可能出现胃肠道不适、头晕、乏力等不良反应。
但总体来说，只要严格掌握适应症和禁忌症，合理使用药物，其安全性是可以得到保障的。
关于脑蛋白水解物的研究，目前主要集中在以下几个方面。
一是进一步探究其作用机制。
注射用脑蛋白水解物
注射用脑蛋白水解物注射用脑蛋白水解物是一种用于治疗相关疾病的药物。
脑蛋白水解物是从动物脑组织中提取的一种物质，经过特殊处理后得到。
由于其具有一定的药理作用和临床疗效，目前已经广泛应用于临床医学领域。
脑蛋白水解物可以通过注射的方式进入人体，从而发挥其治疗作用。
它可以通过提供生长因子和营养物质来促进神经细胞的生长和再生，改善大脑功能。
同时，脑蛋白水解物还具有抗炎和抗氧化的作用，可以减少脑组织受损的程度，保护神经细胞免受进一步的损伤。
临床研究表明，注射用脑蛋白水解物对一些神经系统疾病具有显著的疗效。
例如，对于阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等疾病的治疗中，脑蛋白水解物可以通过增强神经细胞的活力和调节神经传导等方式，改善患者的症状并延缓疾病的进展。
此外，脑蛋白水解物还可以用于恢复神经系统功能、改善记忆力和思维能力，提高患者的生活质量。
然而，注射用脑蛋白水解物并非适用于所有疾病。
在使用之前，医生需要进行全面的评估，包括患者的疾病状况、年龄、身体健康状况等因素，并根据具体情况确定剂量和疗程。
此外，在使用过程中也需要密切监测患者的病情变化和不良反应，及时调整治疗方案。
注射用脑蛋白水解物作为一种药物，其安全性和有效性已经得到了广泛的研究和验证。
但是，在使用过程中仍需要注意一些注意事项，比如要遵循医生的嘱咐、按时按量使用药物、避免过量使用等。
同时，患者也需要注意自身的健康管理，加强锻炼、保持良好的生活习惯，提高免疫力，以更好地促进治疗效果。
总的来说，注射用脑蛋白水解物是一种有效的治疗神经系统疾病的药物，具有重要的临床应用价值。
通过提供生长因子、营养物质以及抗炎抗氧化作用，它可以促进神经细胞的生长和再生，改善神经系统功能，并减缓疾病的进展。
然而，在使用过程中需要注意合理使用、遵循医嘱，并注意个人健康管理，以达到更好的治疗效果。
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观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效
发表时间：2014-07-15T16:50:59.843Z 来源：《中外健康文摘》2014年第7期供稿作者：郭锐[导读] 帕金森病是一种以中枢神经系统病变为主的中老年常见疾病，其引起的运动障碍严重影响了患者的生活质量。
郭锐（内蒙古林业总医院神经内科 022150）
【摘要】目的：对注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果进行分析探讨。
方法：选取60例帕金森病痴呆患者，随机分为两组。
观察组30例患者，在常规治疗的基础上加用注射用脑蛋白水解物；对照组30例患者，仅给予常规的治疗方法。
比较两组患者的治疗效果。
结果：两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分均有显著变化，治疗前后有统计学意义，有可比性（p<0.05）,但是观察组患者治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，对照组变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。
结论：注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆临床效果好，值得临床推广使用。
【关键词】注射用脑蛋白水解物帕金森病痴呆效果
【中图分类号】R741.05 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）07-0176-02 帕金森病是一种以中枢神经系统病变为主的中老年常见疾病，其引起的运动障碍严重影响了患者的生活质量，其所具有的进展行和致残性的特点已经引起了临床医生的高度重视。
以往的治疗方法效果不尽理想，中枢神经系统损伤后修复药物脑蛋白的应用，深受临床医生和患者的亲赖[1.2]，本文对注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果进行分析探讨，具体见下文。
1 资料与方法
1.1临床资料
本文选取的60例帕金森病痴呆患者均于2012年1月-2013年1月在我院进行治疗，所有患者的诊断均符合2005年中国帕金森病学组制定“中国帕金森病的诊断标准和治疗标准”中关于帕金森病的诊断标准。
观察组30例患者，其中男15例，占50%，女15例，占50%，年龄42-81岁，平均年龄（63.43±2.5）岁，病程7个月-12年，平均病程（4.65±3.45）年，Hoehn-Yahr分级为：Ⅰ级10例，Ⅱ级10例，Ⅲ级10例；对照组30例患者，其中男18例，占60%，女12例，占40%，年龄41-80岁，平均年龄（62.41±1.5）岁，病程6.5个月-11年，平均病程（4.55±1.45）年，Hoehn-Yahr分级为：Ⅰ级8例，Ⅱ级11例，Ⅲ级10例；对两组患者的基本资料等进行分析比较后，差异无统计学意义，有可比性（p>0.05）。
1.2治疗方法
两组患者均给予相应的基础治疗和同时服用美多巴片的常规治疗。
观察组30例患者，在上述治疗的基础上，每日1次静滴120mg脑蛋白水解药物,在使用时可以将其溶于250ml0.9%的生理盐水中。
两组患者均给予1个疗程3周的治疗。
1.3观察指标
依据帕金森病的综合评分量表（UPDRS）对两组患者治疗前后的精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等进行评分。
1.4 统计学方法
统计分析采用SPSS 13.0操作完成，计量资料采用t检验,计数资料用X2检验。
以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分比较具体见表一。
可以看出，两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分均有显著变化，治疗前后有统计学意义，有可比性（p<0.05）,但是观察组患者治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，对照组变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。
表一两组患者治疗前后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分比较
组别 n 精神、行为情绪积分日常活动积分运动功能积分并发症积分
观察组 30 治疗前 3.65±3.30 15.65±8.00 18.65±8.30 3.25±2.30
治疗后 2.20±1.67 10.62±6.65 14.12±7.30 2.87±2.81
对照组 30 治疗前 3.21±2.98 16.65±5.30 19.65±6.50 4.05±3.01
治疗后 2.89±1.98 12.65±4.33 17.65±6.30 3.75±2.76
3 讨论
目前临床上对帕金森病的发病机制尚不明确，在治疗上还没有形成统一的方法。
多数学者认为帕金森病的发病与黑质中的多巴胺神经元减少有关，使胆碱能神经表现凸显，进而出现帕金森的症状。
脑蛋白水解物提取于猪脑组织，经分离、精制而得的无菌制剂，它能以多种方式作用于中枢神经,既能调节和改善神经元的代谢,又能促进突触的形成,诱导神经元的分化, 保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害，其与常规治疗联合使用，治疗效果明显[3]。
本文观察组30例患者，在常规治疗的基础上加用注射用脑蛋白水解物，在治疗后精神行为情绪、日常活动、运动功能和并发症等评分情况较治疗前变化明显，常规治疗的对照组患者变化不明显，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。
综上所述，注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆临床效果好，值得临床推广使用。
参考文献
[1]欧阳强,陈阳,韦英海.脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察[J]. 内科,2009,05:695-696.
[2]王辉兰.脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆30例[J].实用医学杂志,2010,11:2013-2015.
[3]王羡强.脑蛋白水解物治疗帕金森病50例效果评估[J].现代医院,2011,01:46-48.。