(整理)A+C群流脑结合疫苗接种告知书.
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗知情告知书

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗接种通知单
编号
村名
家长姓名
儿童姓名
性别
年龄岁
家长接种意见:我已阅过右联的内容,同意为我的孩子接种A、C、Y、W135流脑多糖疫苗。
家长签名
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗知情告知书
流行性脑脊髓膜炎(流脑)是一种冬春季节常见的急性呼吸道传染病,通过空气传播,多发生于婴幼儿及儿童,发病急,表现为突发高热、头痛、呕吐、乏力、颈项强直等脑膜刺激症,严重者可导致残疾或死亡,病死率高达10%左右,存活者会留下痴呆、肢体障碍等神经系统后遗症。
目前我国已出现由Y、W135脑膜炎球菌菌群引起的流脑。
对2岁以上儿童、青少年及成人接种A、C、Y、W135群流脑疫苗是预防流脑最经济、有效的方法,可以同时预防由A、C、Y、W135群脑膜炎球菌菌群引起的流脑。
为了您或您孩子的健康,家庭的幸福,如您或您的孩子无癫痫、抽风、脑部疾患、肾脏病、心脏病、活动性结核及对疫苗的成分过敏,请及时接种疫苗。
四价疫苗属于二类疫苗,请遵照“知情、自愿、自费”原则;接种A、C、Y、W135流脑多糖疫苗;如孩子正在发热、患病,请暂缓接种。
接种费用每人85 元。
接种A、C、Y、W135流脑多糖疫苗是非常安全的,仅有个别人可能在接种局部会出现疼痛、硬结,也可能会出现低热,但几天就会自行恢复;极个别人可能会出现过敏等异常反应,但经治疗后很快就会痊愈,也不会留下后遗症。
我已阅读过以上内容,同意为我的孩子接种A、C、Y、W135群脑膜炎球菌流脑多糖疫苗。
四价流脑疫苗接种通知及知情同意书

四价流脑疫苗接种通知及知情同意书四价流脑(A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗)接种通知及知情同意书_____________________(家长姓名):村(居)您好!根据《中华人民共和国传染病防治法》第十一条规定,国家实行有计划的预防接种制度。
国家免疫规划疫苗是适龄儿童必须接种的疫苗,其它疫苗家长可为自己的孩子选择性接种。
国家免疫规划疫苗种类请咨询当地疾病预防控制机构。
根据卫生部《儿童免疫规划程序》要求,请于_______年_____月_____日(上午/下午)带您的孩子___________(儿童姓名)到(单位)接种四价流脑疫苗1. 四价流脑疫苗2。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于第二类疫苗,由公民自费并且自愿受种;因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。
【疫苗作用与用途】本品仅用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
【不良反应】常见不良反应:1.接种后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,注射局部红肿浸润轻、中度反应,多数情况2-3天内自行消失。
2.接种疫苗后可出现一过性发热反应。
其中大多数为轻度发热反应,持续1-2天后可自行缓解,一般不需处理;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可对症处理。
罕见不良反应:1.严重发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。
2.注射局部重度红肿或其他并发症,可对症处理。
极罕见不良反应:1.过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
2.过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。
3.过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
4.血管神经性水肿、变态反应性神经炎。
【禁忌】1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
国家扩大免疫规划疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗预防接种知情同意书

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
预防接种知情同意书
【疾病简介】流行性脑脊髄膜炎(以下简称"流脑")是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性呼吸道传染病,起病急、病情重,有发热、头痛、呕吐、皮肤出血点及脑膜剌激征,严重者可有败血症休克和脑实质损害,危及生命。
引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A、B、C等12个血清群。
【疫苗作用】预防A、C群流脑。
【接种禁忌】
1.已知对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【不良反应】
常见不良反应:疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
罕见不良反应:严重发热、注射局部重度红肿或出现其他并发症。
极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿及变态反应性神经炎、变态反应剥脱性皮炎。
【注意事项】
以下情况慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
【郑重提示】请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。
有不明事项请咨询接种医生。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。
接种后请在现场留观30分钟.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。
接种该疫苗免费。
受种者姓名:性别:出生日期:年月日Array
省卫生健康委员会监制。
AC群脑膜炎球菌(结合)-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意告知书

接种回执儿童姓名:______________ 出生日期:_______年_______月_______日请儿童家长或监护人仔细阅读AC群脑膜炎球菌(结合)-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意告知书,在是否同意接种选项框内打√,并请签名确认。
□同意接种□不同意接种家长(监护人)签名:______________ ______年_____月_____日----------------------------------------------------------------------------------- AC群脑膜炎球菌(结合)-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意告知书【疾病简介】流行性脑膜炎是严重危害儿童健康的急性呼吸道传染病,它由脑膜炎球菌感染引起,严重者可导致残疾或死亡,病死率高,存活者会留下痴呆,肢体障碍等神经系统后遗症。
全世界每年有超过50万人感染流脑,约5万人死亡。
b型流感嗜血杆菌简称Hib,是一种具有极强侵袭性感染的致病菌,Hib是<1岁非流行细菌性脑膜炎和低龄儿童呼吸道感染的的首位致病菌。
主要引起脑脊髓膜炎、肺炎、会厌炎,蜂窝组织炎、关节炎、骨髓炎等严重疾病,来势凶猛,病死率高,危害性大,难诊断,难治疗,易留下终生残疾。
【疫苗简介】AC群脑膜炎球菌(结合)-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗,接种后即可预防A 群脑膜炎球菌、C群脑膜炎球菌和Hib引起的侵袭性疾病。
【疫苗作用】用于预防A群脑膜炎球菌、C群脑膜炎球菌和Hib引起的侵袭性疾病。
【接种对象】本疫苗适用于2月龄至91月龄婴幼儿和儿童。
【接种程序】免疫程序为2-5月龄接种3剂;6-11月龄接种2剂;12-71月龄接种1剂;每剂次之间间隔1个月。
【接种剂量】每次0.5ml。
【接种部位和途径】上臂外侧三角肌,肌肉注射。
【不良反应】接种疫苗后,偶有不良反应发生。
常见的局部不良反应有:局部发红、肿胀,硬结,疼痛,水泡、瘙痒等;全身不良反应:偶有发热、烦躁、腹泻、厌食、呕吐、乏力、皮疹等症。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意告知书最新模板

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意书流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟氏菌(双球菌)引起的急性化脓性脑膜炎。
病原菌有13个亚群,90%以上为A、B、C三个亚群,主要通过咳嗽、打喷嚏借飞沫由呼吸道直接传播。
5岁以下尤其是6个月至2岁的婴幼儿发病率最高。
其主要临床表现为突然高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征,严重者可有败血症休克和脑实质损害,常可危及生命。
接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗是预防A 群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起流行性脑脊髓膜炎最经济、安全和有效手段。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
⑶患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】⑴以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
⑵该疫苗已纳入扩大国家免疫规划,对适龄儿童免费接种。
⑶接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟,无异常反应后方可离开。
⑷任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑸家长(监护人)应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、疾病史和家庭病史等。
【接种对象和免疫程序】3周岁和6周岁各接种1剂,两剂次间隔≥3年;第1剂与A群流脑多糖疫苗第2剂间隔≥12个月。
于上臂外侧三角肌下缘皮下注射0.5ml。
【不良反应】少数人接种后24小时内可出现注射部位疼痛和触痛,注射局部有红肿、浸润等轻、中度反应,多数情况下2~3天内自行缓解。
也可能出现一过性发热反应,其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。
如出现其它严重不良反应,应及时与接种单位联系和诊治。
******************************************************************************** 受种者姓名: 性别:出生日期:年月日儿童家长(监护人)签名:受种方阅知知情同意书后意见(用“√”标记):愿意接种□不愿意接种□不愿接种原因:预检日期:年月日预检结果(用“√”标记):①正常接种□②推后接种□③禁忌不能接种□对本次不能接种对象的医学建议:预检医生签章:接种日期:年月日接种剂次:接种部位(用“√”标记):①左上臂□②右上臂□接种医生签章:留观开始时间:年月日时分留观结束时间:日时分留观结果(用“√”标记):①正常□②发生反应□③自愿提前离开□留观医生签章:。
流脑疫苗接种知情告知书存根

流脑疫苗接种知情告知书存根第一篇:流脑疫苗接种知情告知书存根脑膜炎球菌疫苗接种知情告知书存根(第剂次)受种者姓名:出生时间:年月日请家长或监护人仔细阅读以下内容,如同意或拒绝接种,请在签名处签字确认,并选择您孩子本次接种疫苗的种类(在选择接种的疫苗上打“√”)。
一、同意接种1、A群流脑或流脑A+C多糖疫苗(免费)2、流脑A+C结合疫苗(国产自费)3.流脑A+C多糖疫苗(进口自费)4、A+C+Y+W135群流脑疫苗(自费)家长或监护人签名:接种时间:年月日接种部位接种医生签名疫苗厂家疫苗批号疫苗有效期二、拒绝接种家长或监护人签名:时间:年月日供预防接种门诊存档----------------------------脑膜炎球菌疫苗接种知情告知书回执(第剂次)【疾病知识】流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)主要是由A群或C 群脑膜炎球菌感染脑膜或脑脊髓膜引起的呼吸道传染病。
人与人之间主要通过打喷嚏、咳嗽等形式相互传染。
学校、幼儿园儿童生活接触密切,环境拥挤、卫生习惯不良,易发生流脑的爆发流行。
流脑患者临床主要表现为高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬等症状。
病死率达5%--10%,即使治愈,也常会留下听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。
该病的病死率高、后遗症重,是严重危害儿童健康的传染病。
接种流脑疫苗是目前预防流脑最经济、最有效的方法。
【疫苗知识】目前用于预防脑膜炎球菌感染的疫苗有多糖疫苗和结合疫苗2种,多糖疫苗有A群、A+C群、A+C+Y+W135群3个品种,结合疫苗有A+C群结合疫苗。
一、A群流脑多糖疫苗该疫苗现为国家免疫规划疫苗,由政府提供免费接种。
适用于6月龄-2岁儿童。
二、A+C群流脑多糖疫苗该疫苗现有国家免疫规划疫苗,由政府提供免费接种。
还有进口二类疫苗,遵循知情、自愿、自费原则进行接种。
适用于2岁以上的人群。
已接种过1剂A群流脑疫苗者,接种A+C群流脑多糖疫苗与接种A群流脑疫苗的时间间隔不得少于3个月;已接种2剂次A群流脑疫苗者,接种A+C群流脑多糖疫苗与接种A群流脑疫苗最后一剂次的时间间隔不得少于1年。
最新A+C群流脑结合疫苗接种告知书

A+C群流脑结合疫苗接种告知书
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎,传染性较强,主要在冬春季流行,空气飞沫传播,主要侵犯对象为儿童及青壮年,15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群,常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗,如无禁忌,公民应当接种。
A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗,并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗,公民自愿自费接种。
【注意事项】
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息,请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状?
2. 是否以往接种本疫苗后有不适?
3. 是否处于疾病的急性发作期?
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白?。
A+C群流脑结合疫苗接种告知书

A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎,传染性较强,主要在冬春季流行,空气飞沫传播,主要侵犯对象为儿童及青壮年,15岁以下儿童发病占75%脑膜炎双球菌分13个血清群,常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防 A 群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗,如无禁忌,公民应当接种。
A+C 群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗,并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗,公民自愿自费接种。
【注意事项】
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%少数人接种后未产生保护力,或仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息,请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状?
2. 是否以往接种本疫苗后有不适?
3. 是否处于疾病的急性发作期?
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白?。
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A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎,传染性较强,主要在冬春季流行,空气飞沫传播,主要侵犯对象为儿童及青壮年,15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群,常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A 群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗,如无禁忌,公民应当接种。
A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗,并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗,公民自愿
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息,请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状?
2. 是否以往接种本疫苗后有不适?
3. 是否处于疾病的急性发作期?
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白?。