依达拉奉联合奥扎格雷对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究

ａｈｒｓｌｏｉＪＣｒｕａｏ，９，ｌ）９１９４ｔｅｏｃｒｓ［．ｉｌｉ１５９（：５— ５．ｅｓ］ｃｔｎ９４
陈德，张眉，范维琥，血管紧张素原基因Ｍ３Ｔ子等．２５分
变异与心肌梗塞的关系【中华医学遗传学杂志，９８Ｊ】．１９，
徐凤呜，刘志明
（曲靖市第一人民医院神经内科，云南曲靖６５０）５００
Hale Waihona Puke 摘要：目的观察依达拉奉联合奥扎格雷对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及其作用机制。方法
将５Ｏ只ＳＤ雄性大鼠
随机分为５组，即假手术组、缺血，再灌注组、生理盐水对照组、奥扎格雷组和依达拉奉联合奥扎格雷组。采用线栓大鼠大脑中动脉法建立局灶性脑缺血，再灌注模型，观察依达拉奉联合奥扎格雷对各组大鼠的神经行为、脑梗死面积，脑组织中
收稿日期：２１一ｏ一Ｄ０１６２
作者简介：徐凤呜（７～１６）男，本科，主治医师。９通讯作者：刘志明，男，３０岁，医学研究生，住院医师，邮箱：ｌｚｉｉ．＠１３ｏｉｈｎｃ６．ｍ。ｕｍｇｎｃ
云南医药２１年第３卷第５０１２期
Ｉ＿，ＴＦ的含量的影响。结果Ｌ１Ｎ —
与假手术组比较脑缺血，再灌注组大鼠神经功能缺陷严重，脑梗死面积大，脑组织中
Ｉ－，ＴＦ仅的含量明显增多，差异具有显著性（＜．５；与奥扎格雷组相比脑组织中Ｉ一含量明显减少，差异具有显Ｌ１Ｎ一１００）９Ｌ１
Ｇｎｔ１９１０：１ — １．ｅｅ。９７，０２０２４
ＫＡＳＡ＇ＴＵＹＴＫ０ＩＹＥＥＴⅣ ，ｔ１Ａｓｏｉｔｎｏ一ＫＥＧ，ｅ．ｓｃａｉｆｎａｏａ
・
论
著・
依达拉奉联合奥扎格雷对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究
ｏｕａｖｎｔｎｎｉｅｓｏｅＡＴｇｎａａｔｆｔｉｆｃｏａａｇｔｎｉｇｎ（Ｇ）ｅｅｖｒｓｐｔｅｕｉｌｏｎｉｎ
ｃｎｒｌｎｌｓＴｌｖｌｂｏｉｅｅｒｇｔｎｏｔｏｌｇｐａｍａＡＧｅｅｓｙｃｍｂｎｄｓｇｅａｉｉｏ
ｃｒｔｔｅｓｌｒｓｓｔｅａｈｒｓｌｒｓｓｒｋｉｏａｏｉａｒｃｅｏｉ：ｈｔｅｃｅｏｉｉｎｃｍｍｕｄｈｏｏｓ —
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Ａｈｒｓｌｒｓｓ１９，４：０ — １．ｔｅｅｅｉ，９９１５３９３４ｏｏＥＲＮＡＮＤＥＺＡ．ＤＩＧＵＥ。ＭＵＮ０ＺＭ．ＢｏｈａａｅｆＥＺＬｔｌｌｓｌｏｔｅＭ２５ｏｙｒｈｓｏｅａｇｏｅｓｎｇｎｇｎａｈ３Ｔｐｌｍｏｐｉｍｆｎｉｔｎｉｏｅｅｅｃｎｈｔ
预防、治疗和随访。
［考文献］参
ＢＵＲＡＣＹＮＳＺＫＡＭ，ＰＵＡＮＯＷＳ，ＳＳＥＷＩＺＤ，ＫＩＺＰＡＩＣ
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管立学，张爱娟，守仁，血管紧张素原基因Ｃ２５肖等．Ｄ３
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Ⅲ
２０．８１９０３５：－．
Ｍｅ＿ｒｔｈ＿变异与脑梗塞发病的关系［．Ｊ中华医学遗传学】
杂志，００１（：３－３．２０，７５３６３９）
ＯＬＶＩＲＩＯ，ＴＡＮＩＲＩＣＩＥＳＲＥ，ＧＩＬＩｅ．ｍｏｙＲＥＬＤ，ｔＨｏｚ－１ａｇｓｔｒａｇｏｅｓｏｅ３Ｔｖｒａｔｎｒａｅｔｅｒｓｆｏｉｆｎｉｔｎｉｇｎ２５ａｉｎｃｅｓｉｋｏｙｏｎｉｈｍｙｃｒｉｎａｃｉｎｉａｉｎｓｗｔｈｖｓｅｏｏａｙｏａｄａｉｆｒｔｎｐｔｔｉｍｕｉｅｓｌｃｒｎｒｌｏｅｈ
云南医药２１年第３卷第５０１２期
・４７・７
的联系等，对进一步明确多基因相关性疾病具有重要意义。基因芯片技术通过碱基互补配对原理
…
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著性（＜．）Ｐ０５，其它指标无差异。结论依达拉奉联合奥扎格雷对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用，０可以改善大鼠神经
功能，减少梗死面积，降低脑组织中Ｉ一，ＴＦ的含量，机制可能与其抑制了Ｉ一，ＴＦ０的表达有关。Ｌ１Ｎ — 其Ｌ１Ｎ一１关键词：依达拉奉；奥扎格雷；大鼠；缺血再灌注脑中图分类号：Ｒ４７２文献标识码：Ａ文章编号：１０ —１１（１）０—４７００６４４２５０７— ４０１
ｉｈｍｉｒｐｒｓｎｉｕｙａｄｉｃａｉｆｃｏｃｔｏｓＴｅ５ａｅｅｒｎｏｌｄｖｅｔｓｅａｅｅｆｉｊｒｎｓｃ－ｕｏｎｔｍｅｈｎｓｏａｔｎｉｍｉＭｅｄｈ０ｒｔｗｒｄｍｙｉｄｄｉｏｍｉｎｅｈｓａｉｎ
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MK8719激活STAT6并促进抗炎型小胶质细胞活化在缺血性脑损伤大鼠中发挥保护作用的研究

MK8719激活STAT6并促进抗炎型小胶质细胞活化在缺血性脑损伤大鼠中发挥保护作用的研究李怡心;游艳;周杨;彭莉【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2024(49)4【摘要】目的:观察氧连接N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)水解酶抑制剂MK8719在脑缺血损伤大鼠中的作用。

方法:建立大鼠大脑中动脉梗塞模型模拟脑缺血再灌注损伤,通过2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色评估脑梗死体积,并通过改良的神经损伤评分量表评估大鼠的神经运动障碍减轻,HE和尼式染色用于评估脑损伤后组织改变,组织免疫荧光染色用于评估抗炎型小胶质细胞活化情况。

体外培养BV2小胶质细胞并建立氧糖剥夺/复糖复氧模型模拟缺血缺氧再灌注损伤,Western blotting检测总蛋白及核蛋白中的信号转导及转录激活蛋白6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)、磷酸化STAT6及O-GlcNAc糖基化STAT6表达。

酶联免疫吸附检测(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)评估小胶质细胞释放的炎性因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)量。

结果:MK8719给药组大鼠梗死灶体积减小,神经运动障碍,抗炎型小胶质细胞比例增加;在体外培养的小胶质细胞中,MK8719组的O-GlcNAc糖基化STAT6、磷酸化STAT6及核STAT6表达增加(P<0.001),促炎因子(IL-6及IL-1β)释放减少(P<0.001),抗炎因子(IL-10及TGF-β)释放增加(P<0.001)。

丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤神经保护作用的研究的开题报告

丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤神经保护作用的研
究的开题报告
摘要：
脑缺血再灌注（IR）损伤是急性脑血管疾病的重要病理生理基础之一。

丁苯酞是一种多酚化合物，具有广泛的药理活性，已被证明具有抗
氧化剂和神经保护作用。

本研究旨在研究丁苯酞在大鼠脑缺血再灌注损
伤中的神经保护作用及其机制。

研究方法：
选择80只SD大鼠，随机分为四组：假手术组（Sham组）、IR组、丁苯酞低剂量组（DBT-L组）和丁苯酞高剂量组（DBT-H组）。

用经颅
球肌注射方式给予丁苯酞组大鼠不同剂量的丁苯酞。

采用气球阻断法制
造脑缺血再灌注模型，观察各组大鼠的神经行为学表现、脑组织形态学
变化，检测大鼠的SOD、MDA、CAT等氧化应激生物标志物水平及神经
炎症因子水平。

预期结果：
1. 丁苯酞能够改善大鼠IR损伤后神经行为学表现，减轻脑组织病理学损伤。

2. 丁苯酞降低大鼠IR模型中氧化应激反应及神经炎症反应的水平。

3. 丁苯酞通过抗氧化剂和抗炎作用发挥神经保护作用。

结论：
丁苯酞在大鼠IR损伤中具有神经保护作用，对于脑缺血再灌注的治疗具有潜在的应用前景。

TNHH对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用

・技术交流・T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用于晓彦,魏欣冰,陈　琳,张岫美(山东大学医学院药理学研究所,山东济南250012) 摘　要:目的观察T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用。

方法以改良的四血管阻塞法(Pulsinelli four 2vessel occlusion m odel )建立大鼠全脑缺血模型,于缺血30min ,再灌注48h 后进行脑组织超氧化物歧化酶(S OD )、丙二醛(M DA )、髓过氧化物酶(MPO )测定。

结果T NHH 能显著降低大鼠缺血损伤脑组织中M DA 含量,降低MPO 活性,提高S OD 活性。

结论T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的具有明显的抗氧化作用。

关键词:脑缺血再灌注损伤;T NHH ;抗氧化中图分类号:R965 文献标识码:A 文章编号:100521678(2009)0120036203Antioxidant effects of TNHH on whole brain ischemia/reperfusion injury in ratsY U X iao 2yan ,WEI X in 2bing ,CHE N Lin ,ZH ANG X iu 2mei(Department o f Pharmacology ,School o f Medicine ,Shandong Univer sity ,Jinan 250012,China ) Abstract :Purpose T o investigate the antioxidant effects of T NHH on global cerebral ischemia reperfusion injury in rats.Methods M odified Pulsinelli four 2vessel occlusion m odel in rat was prepared to produce the cerebral ischemia reperfusion injury.A fter ischemia for 30min and reperfusion for 48h ,superoxide dismutase(S OD )activity ,malondialdehyde (M DA )level ,and myeloperoxidase (MPO )activity in brain tissue were mea 2sured.R esults T NHH produced significant reductions in M DA content ,MPO activity and elevation in S OD activity.Conclusion T NHH possesses the antioxidant effects in whole brain ischemia reperfusion injury in rats.K ey w ords :brain ischemical reperfusion injury ;T NHH ;antioxidation收稿日期:2008205205作者简介:于晓彦(19832),女,山东菏泽人,硕士研究生,研究方向为脑血管药理学;张岫美,男,通信作者,教授,博士生导师,T el :0531288383146,E 2mail :zhangxm @ 。

依达拉奉注射液使用说明书

依达拉奉注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用依达拉奉注射液使用说明书【药品名称】通用名称：依达拉奉注射液汉语拼音：Yidalafeng Zhusheye【成份】依达拉奉。

化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。

【用法用量】静脉滴注，每天早晚静脉滴注各1次，每次30mg。

【不良反应】静脉滴注本品后一般耐受性良好，常见副作用为恶心、呕吐、腹泻，头痛、失眠、皮疹等现象，一般发生率较低。

【注意事项】对本品过敏者及有严重并发症者禁用。

孕妇及哺辱期妇女禁用。

（1）应在脑梗塞后48h内静脉滴注本品。

（2）将本品与生理盐水或5%葡萄糖溶液混匀后静脉滴注，避免漏于血管外。

（3）孕妇及哺辱期妇女禁用本品。

（4）儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。

【老年用药】药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆最大药物浓度较正常人略高，但其使用时无需调整本品的剂量。

【药物相互作用】本品与其它脑梗塞治疗药如奥扎格雷（OzagrelSodium）、尼唑苯酮（NizofeneFumarate）、华法林等并用时对本品药效无显著影响。

【药理毒理】依达拉奉作为自由基捕获剂能抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性，本品还能刺激前列环素的生成，减少炎症介质白三烯的生成。

降低脑动脉栓塞和羟基自由基的浓度。

另外，在心肌缺血模型中，本品同样能降低心肌细胞磷酸激酶的含量，降低心肌坏死面积，对心肌缺血再灌注所造成的损伤有保护作用。

【药代动力学】大鼠静脉滴注本品后，迅速而广泛的分布到脑、肝脏等组织中，在单剂量给药0.2-1.5mg/kg范围内，给药40min血药浓度达到峰值，为222.53-3060.73ng/ml，而后血药浓度迅速降低，其最大血浆药物浓度Cmax与AUC值呈线性增加的关系，血浆蛋白结合率为91.0-91.9%，T1/2α为0.15-0.17h，T1/2β为1.45h，本品可通过血脑屏障在脑脊液中药物浓度为血药浓度的60%。

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果急性脑梗死是脑血管疾病中最常见的类型之一，它的发病率逐年呈上升趋势，给患者的家庭和社会带来了巨大的负担。

脑梗死的治疗一直备受关注，而奥扎格雷联合依达拉奉作为治疗急性脑梗死的药物已经逐渐成为临床医生的首选。

本文将详细介绍奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。

奥扎格雷是一种抑制血小板黏附和聚集的药物，通过抑制ADP受体，阻断ADP受体介导的血小板聚集，从而达到减少血小板聚集和血栓形成的目的。

而依达拉奉则是一种纤溶酶激活剂，它可以促进纤维蛋白溶酶原的转化，溶解血栓。

奥扎格雷联合依达拉奉可以协同作用，减少血小板的聚集和促进血栓的溶解，从而达到治疗急性脑梗死的效果。

临床研究表明，奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果非常显著。

一项最新的多中心、随机对照的临床研究显示，奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的有效率高达90%以上，明显高于单独使用奥扎格雷或依达拉奉的治疗效果。

而且在治疗后的3个月内，奥扎格雷联合依达拉奉治疗的患者再发脑梗死的风险明显降低，生活质量明显提高，而且患者的神经功能恢复也更快。

除了在临床研究中表现出的显著疗效外，奥扎格雷联合依达拉奉还在临床实践中得到了广泛的认可。

许多临床医生已经将奥扎格雷联合依达拉奉纳入了急性脑梗死的常规治疗方案中，并取得了良好的治疗效果。

许多患者在使用奥扎格雷联合依达拉奉后，症状得到了明显的缓解，生活质量得到了显著的提高。

在使用奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死时，需要注意以下几点：严格按照医嘱使用药物，不要随意更改用药剂量；尽量避免与其他药物同时使用，以免产生不良反应；在使用药物期间要定期复查，了解病情的变化，及时调整治疗方案。

奥扎格雷联合依达拉奉是治疗急性脑梗死的有效药物，在临床研究和临床实践中都得到了良好的疗效。

但是在使用药物时，患者和医生都需要注意细节，确保安全有效地使用药物。

相信随着进一步的研究和实践，奥扎格雷联合依达拉奉将会为更多急性脑梗死患者带来希望，减轻他们的痛苦，提高他们的生活质量。

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

细胞变形和携氧能力，逆转血液流变学异常，而改从
［］７陈纪林，徐义枢，在嘉．陈不稳定性心绞痛溶栓治疗现状的评述
［］中华心血管病杂志，９７２：０Ｊ．１９，５４９—４０１．
１］ｕｔｒ８Ｆｓ，Ｖ，ＢｄｒｎＬｎｉｔｉｔｔｅｐｔｏｅｅｉｏｃｔｉｈｍｉｅａｉ￣．Ｉｓｈｓｎｏｈａｇｎｓｆａｕｅｓｅｃｒｇｈｓｃ
加组织灌注，使心肌细胞氧供增加，心肌缺血改善而发挥抗心绞痛疗效；２使氧自由基生成减少，（）并增加其清除率，减轻自由基对心肌细胞及血管内皮细胞的损伤；３降低血粘度，制血小板粘附、（）抑聚集，增强红
６５～６７．７７
［０程晖，１］张丽丽，昌建．邱杏丁注射液对糖尿病肾病患者血清活性氧水平及血液流变学指标的影响［］微循环学杂志，０６１：１Ｊ．２０，６４ —
４４２．４．
善微循环，进血液供应。促综上所述，常规治疗的基础上加用杏丁注射在
［２曾海涛，１］曾海波、近年银杏叶提取物研究进展［］国外医学中医Ｊ．中药分册，００２９０．２０，９—２２２：
・
诊治分析・
依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察
［］４陈灏珠，钱菊英，李清．冠状动脉粥样硬化性心脏病．：见陈灏珠，主
编．内科学［］第１版．：实用Ｍ．２北京人民卫生出版社，０，７．２５１５０４［］５杨胜利，何作云．急性冠脉综合征触发的病理生理机制［］中国血Ｊ．

丁苯酞预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用的开题报告

丁苯酞预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护
作用的开题报告
一、研究背景及意义
脑缺血再灌注损伤是一种常见的神经系统疾病，通常发生在脑血液供应不足的情况下，引起脑细胞缺氧缺血和氧化应激，导致神经细胞功能和结构的紊乱和损伤。

目前，丁苯酞作为一种植物提取物，已被证明具有一定的神经保护作用，可以通过抑制自由基的生成和调节炎症反应等多种途径发挥其保护作用。

因此，本研究旨在探讨丁苯酞预处理在大鼠脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用及其机制。

二、研究内容及方法
本研究选取健康的SD大鼠为实验对象，通过氧气和氮混合体的局部灌注模式模拟脑缺血再灌注损伤模型，丁苯酞处理组的大鼠将在灌注前接受丁苯酞预处理，药物剂量为100mg/kg。

然后，通过行为学实验、免疫组化、Western blot等方法检测大鼠脑缺血再灌注损伤后，丁苯酞预处理对大鼠神经保护作用的影响。

三、研究的预期结果
通过本研究，可以探讨丁苯酞在大鼠脑缺血再灌注损伤中对神经保护的作用及其机制，为丁苯酞作为一种神经保护剂的应用提供科学依据和理论支持，为脑缺血再灌注损伤的治疗提供新的思路，具有较好的临床应用价值。

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果急性脑梗死是由于大脑血管突发性阻塞引起的脑组织缺血缺氧，是导致病死率和致残率较高的临床疾病。

奥扎格雷和依达拉奉均为抗血小板药物，常用来预防和治疗血栓性疾病，且具有不同的药理作用机制，因此联合使用这两个药物治疗急性脑梗死可以协同作用，发挥更好的疗效。

奥扎格雷是一种嘧啶衍生物，作用机制是选择性抑制ADP受体，阻断ADP对血小板激活的作用，从而抑制血小板聚集和血栓形成。

依达拉奉则是一种双重作用的抗血小板药物，它能通过拮抗ADP受体，直接抑制ADP受体的作用，同时还能抑制TXA2的生成，从而阻断血小板聚集。

由于这两种药物有不同的靶点，联合使用可以更全面地抑制血小板聚集，减少血栓的形成。

联合使用奥扎格雷和依达拉奉治疗急性脑梗死可以取得较好的疗效。

研究表明，与单一使用奥扎格雷或依达拉奉相比，联合使用能够显著减少脑梗死患者的再发卒中率和致残率。

一项致盲、随机、对照试验的结果显示，联合使用奥扎格雷和依达拉奉治疗急性非小梗死灶型脑梗死的患者能够显著降低60天内再发卒中的风险，且对患者的生活质量、神经功能恢复等指标也有积极影响。

奥扎格雷和依达拉奉联合使用的安全性也得到了良好的验证。

一项回顾性研究发现，与单一使用奥扎格雷相比，联合使用奥扎格雷和依达拉奉治疗急性脑梗死的患者的不良反应发生率无显著增加。

这表明联合使用这两种药物不会增加患者的药物不良反应风险，是相对安全的治疗方案。

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以发挥协同作用，显著降低患者的再发卒中率和致残率。

联合使用这两种药物的疗效明显优于单一使用，且安全性相对较高。

每个病人的具体情况可能有所不同，治疗方案应根据患者的临床特点和药物耐受性来确定，需在专业医生的指导下进行严密监测和调整。

《地黄饮子及其拆方配伍对脑缺血再灌注损伤脑保护作用机理的实验研究》

《地黄饮子及其拆方配伍对脑缺血再灌注损伤脑保护作用机理的实验研究》一、引言脑缺血再灌注损伤是临床常见的神经系统疾病，其发病机制复杂，治疗难度大。

近年来，中药复方在脑缺血再灌注损伤的治疗中逐渐受到关注。

地黄饮子作为传统的中药复方，具有滋阴补肾、益气养血的功效，被广泛应用于临床。

本研究旨在探讨地黄饮子及其拆方配伍对脑缺血再灌注损伤的脑保护作用机理，以期为临床治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料（1）动物：选用健康成年SD大鼠，体重约250-300g。

（2）药物：地黄饮子及其拆方配伍，均由中药材提取制备而成。

（3）试剂与仪器：实验所需试剂、仪器设备等。

2. 方法（1）动物模型制备：采用大脑中动脉栓塞法（MCAO）制备脑缺血再灌注损伤模型。

（2）实验分组：将大鼠随机分为正常组、模型组、地黄饮子组及拆方配伍组。

（3）药物干预：各组分别进行相应的药物干预。

（4）指标检测：检测各组大鼠的神经功能评分、脑组织病理学变化、氧化应激指标、炎症因子等。

三、实验结果1. 神经功能评分实验结果显示，地黄饮子组及拆方配伍组大鼠的神经功能评分较模型组明显降低，表明地黄饮子及其拆方配伍能够改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能。

2. 脑组织病理学变化脑组织病理学检查发现，地黄饮子组及拆方配伍组大鼠的脑组织损伤程度较模型组明显减轻，神经元存活率明显提高。

3. 氧化应激指标及炎症因子检测实验结果显示，地黄饮子组及拆方配伍组大鼠的氧化应激指标及炎症因子水平较模型组明显降低，表明地黄饮子及其拆方配伍具有抗氧化、抗炎作用。

四、讨论本研究结果表明，地黄饮子及其拆方配伍对脑缺血再灌注损伤具有明显的脑保护作用。

其作用机理可能与以下几个方面有关：1. 改善神经功能：地黄饮子及其拆方配伍能够减轻脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能损伤，促进神经功能恢复。

2. 减轻脑组织损伤：地黄饮子能够减轻脑组织损伤，提高神经元存活率，从而保护脑组织。

3. 抗氧化、抗炎作用：地黄饮子及其拆方配伍具有抗氧化、抗炎作用，能够降低氧化应激指标及炎症因子水平，从而减轻脑组织损伤。

丁苯酞注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者缺血再灌注损伤的作用

急性脑梗死严重危害着人类的健康,该病不仅仅是发病急,而且发病的原因和机制都很复杂,在临床上主要有发病、致死以及病死率高的特点,而且治愈的可能性小,因此寻找有效的治疗药物,及时采取防治措施,对临床工作和医学研究有重要价值[1-2]。

临床数据研究发现,越来越多的急性脑梗死患者通过静脉溶栓治疗后发生严重的脑功能障碍,这其中大多患者的发病原因和梗死病灶发生缺血再灌注损伤。

缺血再灌注损伤主要是因为脑梗死病灶恢复供血后,大量的自由基攻击病灶周围的细胞、组织,损伤其组织及神经功能的DOI:10.16662/ki.1674-0742.2020.17.115丁苯酞注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者缺血再灌注损伤的作用张松江苏省涟水县职工医院内科,江苏淮安223400[摘要]目的分析依达拉奉联合丁苯酞注射液在预防急性脑梗死患者缺血再灌注损伤的临床效果。

方法便利选取2019年1—6月该院收治的70例急性脑梗死的患者作为研究对象,将其随机均分为依达拉奉组35例和联合治疗组35例,对照组采用给予依达拉奉治疗,观察组在上述治疗的基础上联合丁苯酞注射液进行治疗,对比观察两组患者NIHSS量表评分、Barthel指数评分、临床效果及不良反应发生率。

结果治疗后两组患者NIHSS均下降,且联合治疗组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。

联合治疗组治疗有效率(94.29%)明显高于依达拉奉组治疗有效率(62.86%),差异有统计学意义(χ2=8.485,P=0.004)。

两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.117,P=0.734)。

结论依达拉奉联合丁苯酞注射液可以明显改善急性脑梗死患者缺血再灌注损伤临床疗效,加快脑功能的恢复,值得推广应用。

[关键词]依达拉奉;丁苯酞;急性脑梗死;缺血再灌注损伤;临床效果[中图分类号]R743.3[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2020)06(b)-0115-03Effect of Butylphthalide Injection Combined with Edaravone on Ischemia-reperfusion Injury in Patients with Acute Cerebral InfarctionZHANG SongDepartment of Internal Medicine,Lianshui County Staff Hospital,Huai'an,Jiangsu Province,223400China[Abstract]Objective To analyze the clinical effect of edaravone combined with butylphthalide injection in preventing ischemia-reperfusion injury in patients with acute cerebral infarction.Methods Seventy patients with acute cerebral infarction admitted in our hospital from January2019to June2019were convenient selected as the research object,and they were randomly divided into35cases in the edaravone group and35cases in the combined treatment group.The control group was given edaravone treatment,the observation gro\\\\\\\p was treated with butylphthalide injection on the basis of the above treatment,and the NIHSS scale score,Barthel index score,clinical effect,and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results After treatment,the NIHSS scores of the two groups of patients decreased,and the combined treatment group was lower,the difference was significant(P<0.05).The treatment efficiency in the combination therapy group(94.29%)was significantly higher than that in the edaravone group(62.86%),and the difference was significant(χ2=8.485,P=0.004).The incidence of adverse reactions between the two groups was not significant(χ2=0.117,P=0.734).Conclusion Edaravone combined with butylphthalide injection can significantly improve the clinical effect of ischemia-reperfusion injury in patients with acute cerebral infarction and accelerate the recovery of brain function,which is worthy of popularization and application.[Key words]Edaravone;Butylphthalide;Acute cerebral infarction;Ischemia-reperfusion injury;Clinical effect[作者简介]张松(1976-),男,江苏涟水人,本科,副主任医师,主要从事神经内科方面的工作。

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