十道题帮你搞定遗传系谱分析题PPT
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伴性遗传例题遗传系谱图ppt课件
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
１
２
３
４
５
６７
８
１. 有中生无为显性（双亲都有
病，只要生一个不患此病的孩子， 该病为显性病）
男病母女都病是伴性（伴X)
解释：确定是显性后，如果家族中 所有男患者的母亲和女儿都患病， 该病为伴X染色体显性遗传病；出现 反例则是常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
二、题型分析：
（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置
１、常染色体隐性遗传病
例１ １
２
正常男女
３
４
６７
例２ １
２
３４ ６
５
患病男女 ８ 首先定显隐性，例１中
４和５为无病而出现７
的患病个体，则为隐性 遗传病。
５
再确定致病基因，如例
１中，隐性看女病，７
７
号个体父为正常为常染
色体。
例３
１ ３ ５
1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传
一、解题思路：
口诀：无中生有为隐性（双亲都无病，只要
生一个患病的孩子，该病为隐性病）
女病父子都病是伴性（伴X）
解释：确定是隐性后，如果家族中所有 女患者的父亲和儿子都患病，该病为伴X 染色体隐性遗传病；出现反例则是常染 色体隐性遗传病
例１ １
２
例１中：１、定显隐性：有 中生无为显性
３４
例２ １
３４５
５
２
６
７
８
９
２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体
例２：１、定显隐性： ６和７有病而后代中９ 为正常则为显性
遗传图谱的解题规律ppt课件
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
解 析
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
2、色盲基因位于X染色体上。
·
15
7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；
男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子
女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
病男孩的几率是_5_0_%__;如再生一个男孩子·患病的几率为__1_0_0_%。
17
• 变式题
图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ
9
的致病基因只来自Ⅱ ，其中Ⅲ 和Ⅲ 是双胞胎，
下列描述正确的是
6
(D)
7
8
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性
遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带
·
11
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D： 伴Y
·
12
2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
·
13
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
·
14
6、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
遗传习题遗传图谱的解题方法ppt课件
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
口诀：
1.无中生有为隐性，有中生无 为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
3.显性遗传看男病
若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传系谱图的分析ppt课件
完整版课件
8
1
2
1
2
4
5
3
6
7
图三
3
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6
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8
9 10
11
12
13
14
图四
图三：4、5、7构成标志图；图四10、11、13 构成标志图，但4病7没病，8病3没病，排除 基因在X染色体上，两者均为常染色体显性 遗传病
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1
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3
456
7
6
7
34 5
89
10 11
图五
8 9 10 11 12
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患乙病或甲病一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。
示正常男女 示甲病男女
示乙病男女 示两病 兼患男女
（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能
患的遗传病是 甲病和乙病 ，完整发版课病件的概率为 5/12 。
2
遗传系谱判断分为三步曲：
图六
图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不 连续(第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又 因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病， 所以此病为X隐性遗传病的可能性最大
图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一
患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，
隐性遗传病：①子代中发病率较低(约1/3 以下)；②代间相隔；③一般情况为：子 女正常，双亲正常
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5
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传
一、从女性的隐性个体入手，如果 其父亲或儿子为显性，则必为 常染色体遗传。例如左图
遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性，某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
45
6
设白化病的致病基因为a，色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答： 7 8 9 10
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 患的遗（传3）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析：(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4
正常为 1－1/4＝3/4
只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
正常为 1－1/8＝7/8
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝2/24
遗传系谱图专题训练答案-1精选ppt课件
常，患者只在男性中出现，则整最理版可课件能是伴Y染色体遗传病。 5
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7 8 9 10 11 12 13 14 15 (6)
伴X染色体显性遗传
整理版课件
6
遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传 常染色体显性 伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
整理版课件
9
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体 性 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色 体显性 遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
整理版课件
1
考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率
1
2
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伴X染色体显性遗传
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遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传 常染色体显性 伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
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基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体 性 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色 体显性 遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
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1
考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率
遗传系谱图及习题汇总ppt 优秀课件
aX X a X Y A_ A_
1
2
Ⅰ AA XBY
a
b a XBX_ A_ 8
A_ a XbY
4 5 6 7
Ⅱ Ⅲ
正常
3
A_(1/3AA 2/3Aa)aa
10 BY A_ X 白化
9
11 b B A_ X X_
aa X 12
白化兼色盲
bY
色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿 子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能 性是 。若他们再生一个孩子，是色盲 男孩的可能性是 。
(1)—对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率 是多少?
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多 少?
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携 带乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯 丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生 一个女孩，表现型正常的概率是（ B ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
遗传系谱图题解题策略(18张PPT)
一定在常 染色体
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
图解
(4)结合题干所给信息再确定。 注意：请记住人类常见单基因遗传病的遗传方式。
例1.(2015·浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4不携带甲病的致病基 因。请确定甲病与乙病的遗传方式？
甲病：伴X染色体隐性
乙病：常染色体隐性
例2（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突 变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是 D
作业
作业1
作业2
复习、整理、 完善和背诵 课堂笔记
做完近三年 高考真题中 的遗传系谱
图题。
作业3
完成《创新设 计》相关练习， 并整理改错本。
1.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此 病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示 ，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
3.计算子代表现型概率
策略： （1）先基于推理出亲本基因型。 （2）再运用“配子法”“分解组合法”计算子代表现型 概率。 注意：“正难则反补集思想”巧妙运用
例5：（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）
人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非 血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员 血友病的患病情况。
遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档
（二）判断基因所处的染色体类型
第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗 传的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、 子传孙。
第二步，根据伴X遗传的特点，确认或排除伴X遗传。 其一般程序为：
【口诀】： 显性传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。
隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。
下图为一白化病遗传的家族系谱图，Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生，Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生，如果6 号和9号结婚，则他们生出正常男孩的概率：
Ⅰ
1 2 3 4
Ⅱ
5 6 7 11 8 9 10
Ⅲ
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问： X （1）丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
A
B
C
D
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
1 3 4 2 1 2
5
6 7
3
4
5
7
8
8
9
图3
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
遗传系谱图的分析
一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。
典型病例 遗传方式 遗传特点
白化病 先天性聋哑 多指 并指 血友病 红绿色盲 抗VD佝偻病
遗传系谱图PPT课件全解 人教版
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法：
• 3：确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）无病的双亲生出的孩子中有患者，一定
是隐形遗传病
（2）有病的双亲所生孩子中出现无病的，一 定是显性遗传病
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法
• 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传
•
C. 显微镜下观察到处于有丝分裂中期的细胞最多
•
D. 显微镜下观察到的分生区细胞呈正方形，细胞继续分裂
•
【答案】A
•
【解析】有丝分裂不同时期，染色体的行为不同，所以可以通过观察细胞内染色体的行为判断细胞所处的时期，A正确；观察洋葱根尖细胞有丝分裂过程中，装片的制作过程为：解离、漂洗、染色、制片，B错误；有丝分裂过程中，分裂间期占有的时间最长，所以显微镜下观察到处于有丝分裂间期的细胞最多，C错误；观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，解离步骤细胞已经被杀死，所以不可能看见细胞继续分裂，D错误。
D．若14与一患者婚配，所生 儿子患病的几率为1/3
2、甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因 为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_常___染色体上，为__显___性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于_X__染色 体上，为__隐__性基因。
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示 正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________， 101号/3为；患病女孩 的概率为___1_/_8___。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)， 则4号可能的基因型为__X_B_Xb____， 7号是纯合子的概率为__1_/2_____。
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2014-07-20
ldlzyg
7、根据右上图分析： （1）该病的致病基因是 显 性基因。你做出判断的理 由为：① 连续遗传 ；② Ⅳ-1、2患病，其儿子Ⅴ-1、3正常 。 （2）该病的致病基因最大可能位于 X 染色体上。 （3）V-2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率 是 1/4 。
2014-07-20
2014-07-20 ldlzyg
四、对应练习
1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病 的系谱图。下列叙述正确的是 D A.该病若为伴X隐性遗传病， Ⅰ Ⅱ1为纯合子 B.该病若为伴X显性遗传病， Ⅱ Ⅱ4为纯合子 C.该病若为常染色体隐性 Ⅲ 遗传病，Ⅲ2为杂合子 D.该病若为常染色体显性 遗传病，Ⅱ3为纯合子
十道题搞定遗传系谱图分析题
2014-07-20
ldlzyg
一 、常见单基因遗传病及其特点
1、常染色体隐性遗传病
2、X染色体隐性遗传病
3、常染色体显性遗传病
4、Ｘ染色体上显性遗传病
5、Ｙ染色体遗传病
2014-07-20
ldlzyg
二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：
第一步：判断是否是Y染色体上的遗传； 第二步：判断致病基因是显性还是隐性； 第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排 除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色 体上。 （ 方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传 找男性患者）
2014-07-20
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2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分 别是 A、B 、 A 。
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传 C．Ｘ染色体显性遗传 D．Ｘ染色体隐性遗传
2014-07-20
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3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能 的遗传方式为 C
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A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．Ｘ染色体显性遗传 D．Ｘ染色体隐性遗传
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4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属 于伴Ｘ隐性遗传的是
A
A
B
C
D
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5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因 控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。 （1）该致病基因在 常 染色体上，是 隐 性遗传。 （2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 Aa 和 aa 。 （3）Ⅲ10可能的基因型是Aa或aa她是杂合体的几率 是2/3 。 （4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 ; 1/3 。
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8、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身 材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。如图是该家族遗传系谱。 请据图分析回答问题：
⑴该家族中决定身材矮小的基因是 隐 性基因，最可 能位于 X 染色体上。 ⑵该基因可能是来自 Ⅰ-1 个体的基因突变。
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9、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱 图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （1）甲病是 显性遗传病，致病基因位于常染色体上 （2）乙病是 隐性遗传病，致病基因位于 X 染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是 AaXbY 。
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三、例题下图为某遗传病的系谱，判断该疾病 的遗传方式。 特别注意：题目中若有额外的已知条件， 可帮助判断。
步骤3：在已经判断 性的基础上，看能否排除致病 结论：该疾病为 遗 步骤 1 ：图中有女性患者就可排除该疾病是 染色 基因位于 X染色体上，找出关键个体是 ，排除的理 步骤2：确定该病是 性遗传病。 体上的遗传病。 由是 传病。 。
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10、下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基 因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色 体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题
⑴ 甲种遗传病的遗传方式为 常染色体隐性遗传病 . ⑵ 乙种遗传病的遗传方式为 X染色体隐性遗传病 . ⑶ III-2的基因型及其概率为 2/3AaXBY;1/3AAXBY .
2014-07-20
l，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： 常 染色体上，是____ 显 （1）该遗传病的致病基因位于____ 性遗传。 aa 和_________ （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为________ Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________ 3/8 。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是 2/3 。