初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷1
初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷1(总分：76.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列有关片剂辅料叙述错误的是（分数：2.00）A.根据片剂辅料的作用不同，将辅料分为稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味调节剂五大类B.淀粉为常用的稀释剂，但其可压性差，常与可压性较好的糖粉、糊精、乳糖等混合使用C.崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其崩解作用包括毛细血管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用等D.片剂润滑剂包括助流剂、黏合剂、湿润剂三种辅料√E.常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等解析：解析：根据片剂辅料的作用不同，将辅料分为稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂、色香味调节剂五大类；淀粉为常用的稀释剂，但其可压性差，常与可压性较好的糖粉、糊精、乳糖等混合使用；崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其崩解作用包括毛细血管作用、膨胀作用、湿润热、产气作用等；片剂润滑剂包括三种辅料，即助流剂、抗黏剂、润湿剂。
2.以下哪种材料不是胃溶性薄膜衣常用材料（分数：2.00）A.HPMCB.HPCC.EC √D.丙烯酸树脂Ⅳ号E.PVP解析：解析：胃溶性薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，主要有：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、聚乙烯比咯烷酮(PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号。
3.可作为片剂水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.滑石粉B.聚乙二醇√C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.氢化植物油解析：解析：聚乙二醇为水溶性润滑剂的典型代表，主要有聚乙二醇4000和6000，其他润滑剂都有疏水性。
4.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（分数：2.00）A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微精纤维素√解析：解析：微精纤维素(MCC)有“干黏合剂”之称，MCC由纤维部分粉末水解而制得结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，粉末压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用。
5.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是（分数：2.00）A.洗剂B.搽剂C.含漱剂D.灌洗剂√E.涂剂解析：解析：灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。
洗胃用的液体制剂也属于灌洗剂。
主要用于黏膜部位的清洗或洗除某些病理异物等。
灌洗剂具有防腐、收敛、清洗等作用。
一般用药物低浓度水溶液，多在临用前新配置，使用时应加热至体温。
6.亚微乳乳滴直径的范围是（分数：2.00）A.1～100 IxmB.0．1～0．5 Ixm √C.0．01～0．1 IxmD.1．5～20 IxmE.1～200 Ixm解析：解析：乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳乳滴大小在1～100 μm，亚微乳乳滴大小在0．1～0．5 μm，纳米乳乳滴大小在0．01～0．1 μm。
7.下列不属于制备溶胶剂的方法是（分数：2.00）A.机械分散法B.超声分散法C.微波分散法√D.物理凝聚法E.化学凝聚法解析：解析：溶胶剂的制备方法有：①分散法，包括机械分散法、胶溶法、超声分散法；②凝聚法，包括物理凝聚法、化学凝聚法。
8.规定要求在5分钟内崩解或溶化的片剂剂型是（分数：2.00）A.可溶片B.普通片C.糖衣片D.肠溶衣片E.舌下片√解析：解析：普通片要求在15分钟内崩解，可溶片要求在3分钟内崩解，舌下片要求在5分钟内崩解。
9.交替加入高浓度糖浆和滑石粉的操作过程是（分数：2.00）A.包糖衣层B.包粉衣层√C.包隔离层D.包有色糖衣层E.打光解析：解析：素片上包不透水的隔离层，防止包衣过程水分渗入片芯。
交替加入高浓度糖浆和滑石粉是包粉衣层，消除片剂棱角。
加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的过程是包糖衣层。
有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。
10.结合水是指（分数：2.00）A.以物理化学方式与物料结合的水分√B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分解析：解析：平衡水：干燥过程中除不去的水分。
自由水：干燥过程中能除去的水分。
结合水：以物理化学方式与物料结合的水分。
非结合水：以机械方式与物料结合的水分。
11.制备膜剂时，下列可作为成膜材料的是（分数：2.00）A.甘油B.SiO 2C.液体石蜡D.EVA √E.豆磷脂解析：解析：制备膜剂时，常用的成膜材料有：天然高分子化合物(如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉等)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯．醋酸乙烯共聚物(EVA)等。
12.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（分数：2.00）A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇√解析：解析：全身作用栓剂宜选用能加速药物释放和吸收的基质。
根据基质对药物的释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂，宜选择与溶解行为相反的基质，这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。
如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质，如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。
13.絮凝和反絮凝从本质上说是由微粒的哪一性质引起的（分数：2.00）A.热力学性质B.动力学性质C.电学性质√D.粒径大小E.都不是解析：解析：制备混悬剂时常需加入絮凝剂，加入适当的电解质使电位降低到一定程度，使微粒间的电荷斥力稍低于引力，能使混悬剂处于稳定状态，因此絮凝剂和反絮凝剂都是针对改变电位起作用的。
14.膜剂的制备方法有（分数：2.00）A.热熔制膜法B.研磨法C.匀浆制膜法√D.冷压制膜法E.热压制膜法解析：解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
15.关于稳定性试验的表述正确的是（分数：2.00）A.原料药只需进行影响因素试验和长期试验B.制剂必须进行加速试验和长期试验√C.长期试验的温度是60℃，相对湿度75％D.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品E.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产解析：解析：原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。
制剂需进行加速试验和长期试验。
稳定性试验的供试品应是一定规模生产的，原料药的合成路线、方法、步骤应与大生产一致，制剂处方与生产工艺应与大生产一致。
长期试验温度为25℃±2℃，相对湿度为60％±10％。
影响因素试验只需一批供试品，加速试验和长期试验需3批供试品。
16.关于直肠给药栓剂的表述错误的是（分数：2.00）A.对胃有刺激的药物可以直肠给药B.药物吸收比口服干扰因素少C.既可产生局部作用也可产生全身作用D.药物吸收只有一条途径√E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂解析：解析：直肠给药栓剂既可产生局部作用也可产生全身作用。
全身作用的栓剂吸收途径有2条：一是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；二是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环。
17.酯类药物易发生（分数：2.00）A.水解反应√B.聚合反应C.氧化反应D.变色反应E.差向异构解析：解析：水解是药物降解的主要途径，酯类药物和酰胺类药物易发生水解，酯类药物水解后往往使溶液的pH值下降。
18.普通片剂的崩解时限要求为（分数：2.00）A.15分钟√B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟解析：解析：普通片剂的崩解时限规定为15分钟。
19.不属于片剂润滑剂的是（分数：2.00）A.助流剂B.滑石粉C.抗粘剂D.润滑剂E.干淀粉√解析：解析：片剂润滑剂包括助流剂、抗黏剂、润滑剂。
干淀粉不属于其中，所以答案为E20.制备空胶囊时加入的琼脂是（分数：2.00）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂√D.遮光剂E.保湿剂解析：解析：明胶是空胶囊的主要成囊材料，为增加韧性和可塑性，一般加入增塑剂，如甘油，山梨醇；为减少流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。
21.制备软胶囊剂的常用方法包括（分数：2.00）A.熔融法B.烘干法C.干燥法D.压制法√E.塑形法解析：解析：制备软胶囊剂的常用方法有滴制法和压制法。
22.关于软膏剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180μm的粒子√解析：解析：软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂。
按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型。
软膏剂的一般质量要求：①软膏剂应均匀、细腻、涂在皮肤上无粗糙感；②有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸败、变质等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤于创面的软膏剂还应无菌。
23.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（分数：2.00）A.药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上B.药物通过表皮进入真皮、皮下组织√C.药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D.药物透过基质到达基质表面E.以上答案均不正确解析：解析：外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，分别是释放、穿透及吸收，药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段；药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段；药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为吸收阶段。
24.油脂性软膏基质的水值是指（分数：2.00）A.1 g基质所吸收水的克数B.常温下100 g基质所吸收水的克数√C.一定量的基质所吸收水的克数D.100 g基质所吸收水的克数E.常温下1 g基质所吸收水的克数解析：解析：油脂性软膏基质的水值是指常温下100 g基质所吸收水的克数。
25.关于软膏基质的叙述，错误的是（分数：2.00）A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂√D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用解析：解析：软膏剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂，基质是其形成和发挥药效的重要组成部分。
液状石蜡是各种液体烃的混合物，主要用于调节稠度；水溶性基质是天然或合成的高分子水性物质，优点是释药快，但其水分易挥发，使基质容易霉变，所以需加防腐剂；凡士林是油脂性物质，吸收性差，故常加入类脂类的羊毛脂可增加吸水性。
二、 B1型题(总题数：3，分数：26.00)A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L－羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000（分数：8.00）(1).片剂的润滑剂（分数：2.00）A.B.D.E. √解析：解析：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
初级药师相关专业知识药剂学(表面现象和表面活性剂)模拟试卷1(
初级药师相关专业知识药剂学（表面现象和表面活性剂）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．surfactant正确答案：surfactant：系指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂2．positive absorb正确答案：positive absorb：正吸附，表面活性剂在低浓度时，主要在水溶液表面发生聚集，且亲水基团朝向水而亲油基团朝向空气的现象称为正吸附。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂3．micelles正确答案：Micelles：胶束，当表面活性剂水溶液达到一定浓度时，由于水分子与表面活性剂分子的疏水基存在强烈的斥力，致使表面活性剂分子的疏水基依靠疏水基团间的作用力而聚集在一起，形成疏水基团向内，亲水基团向外，在水中稳定分散的缔合体，称其为胶束。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂4．表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由其结构中同时含有极性的亲水基团和非极性的亲油基团特征决定。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂5．如果表面活性剂浓度越低，而降低表面张力越显著，则表面活性越强，越难形成正吸附。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂6．与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力强。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂7．卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，由磺酸型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成，主要来源于大豆和蛋黄。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂8．阳离子表面活性剂毒性较大，只能外用，临床上主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂9．非离子表面活性剂的HLB值越低，其脂溶性越低，HLB值越高，其亲水性越强，可广泛用于外用、口服制剂及注射剂。
初级药师相关专业知识药剂学(粉体学基础)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（粉体学基础）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．geometric diameter正确答案：geometric diameter，几何粒径：根据几何学尺寸定义的粒子径，一般用显微镜法、库尔特记数法等测定。
涉及知识点：粉体学基础2．sieving diameter正确答案：sieving diameter，筛分径：当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值。
涉及知识点：粉体学基础3．effect diameter正确答案：effect diameter，有效径：在同一介质中与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径。
涉及知识点：粉体学基础4．medium diameter正确答案：medium diameter，中位径：在累积分布中累积值正好为50％所对应的粒子径。
涉及知识点：粉体学基础5．equivalent volume diameter正确答案：equivalent volume diameter，体积相当径：与粒子的体积相同的球体直径，用库尔特计数器测得。
涉及知识点：粉体学基础6．mode diameter正确答案：mode diameter，众数径：在频率分布中频数最多的粒子直径。
涉及知识点：粉体学基础7．effect diameter正确答案：effect diameter，有效径：是粒子在液相中具有相同沉降速度的球的直径，该粒径是根据Stock’s方程计算所得，因此又称Stock’s径。
涉及知识点：粉体学基础8．degree of spherieility正确答案：degree of sphericility，球形度：系指用粒子的球相当径计算的球体表面积与粒子的实际表面积之比，表示粒子接近球体的程度。
涉及知识点：粉体学基础9．true density正确答案：true density，真密度：指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度。
初级药师相关专业知识药剂学(微粒分散系)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（微粒分散系）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．disperse systems正确答案：disperse systems：分散系，一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。
涉及知识点：微粒分散系2．disperse phase and disperse medium正确答案：disperse phase and disperse medium：分散相和分散介质，被分散的物质称为分散相；连续的介质称为分散介质。
涉及知识点：微粒分散系3．micmparticulates正确答案：micmparticulates：微粒分散系，微粒构成的分散体系，微粒直径在10-9一10-4m 涉及知识点：微粒分散系4．Bmwnian motion正确答案：Bmwnian motion：布朗运动，微粒在10-7m以下时，固体质点在不停地做无规则运动的现象，其本质是质点的热运动。
涉及知识点：微粒分散系5．Tyndall effect正确答案：Tyndall effect：丁达尔现象，如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系，在其侧面可以观察到明显的乳光，这就是Tyndall效应。
涉及知识点：微粒分散系6．flocculation and deflocculation正确答案：flocculation and defloeculation：絮凝与反絮凝，絮凝是在微粒体系中加入一定量的电解质，中和微粒表面的电荷，降低微粒表面ζ电势，使斥力下降，出现絮凝状态，形成的絮凝物疏松、不易结块，而且易于分散；反絮凝是在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集的现象。
涉及知识点：微粒分散系7．zeta potential正确答案：zeta potential：ζ电势，紧密层和扩散层分界处与本体溶液之间的电位差。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷1.doc
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[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷11 powders2 trimmtiom3 CRH4 granules5 tablets6 增加药物的粒径可提高固体制剂中难溶性药物的溶出速度。
( )（A）正确（B）错误7 含液体的组分制备散剂时，可以利用处方中其它的固体组分吸收该液体组分。
( )（A）正确（B）错误8 对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。
( )（A）正确（B）错误9 CRH表示临界相对湿度，水不溶性药物存在特定的CRH值。
( )（A）正确（B）错误10 可溶颗粒剂的溶化性要求在加热水搅拌5min后全部溶化，不得有混浊。
( ) （A）正确（B）错误三、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
11 下列剂型中药物显效最快的是( )（A）片剂（B）胶囊剂（C）散剂（D）口服液（E）颗粒剂12 Noyes-Whitney方程在药物制剂中的直用是( )（A）说明溶解度与粒径之间的关系（B）说明药物在体内的吸收规律（C）预测药物制剂的稳定性（D）用以说明固体剂型中药物溶出的规律（E）说明溶解度和温度之间的关系13 下列关于散剂的叙述，错误的是( )（A）与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高（B）剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散（C）难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉（D）密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀（E）含液体组分时，可用处方中其他组分吸收14 CRH可用于评价粉体的( )（A）润湿性（B）吸湿性（C）压缩性（D）流动性（E）聚集性15 对于CRH值分别为82％、71％的两种水溶性粉末制备散剂时，混合物的生产和贮藏环境的湿度应控制在( )（A）82％以下（B）76％以下（C）71％以下（D）58％以上（E）58％以下16 下列各因素中，对散剂混合质量没有影响是( )（A）各组分的颜色（B）组分的吸湿性（C）组分的黏附与带电性（D）组分的密度（E）组分的比例17 颗粒剂的粒度范围要筛上和筛下的颗粒不超过15％。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
1．solid dispersion正确答案：solid dispersion：固体分散体，系指药物以分子、胶态、无定形、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。
涉及知识点：制剂新技术2．inclusion compound正确答案：inclusion compound：包合物，是指药物分子被包藏在另一种物质分子的空穴结构内形成的具有独特形式的复合物。
涉及知识点：制剂新技术3．nanoemulsions正确答案：nanoemulsions：纳米乳，一般系指粒径在1～100nm之间的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，外观呈透明或半透明，通常为热力学稳定体系。
涉及知识点：制剂新技术4．submicronized emulsions正确答案：submicronized emulsions：亚微乳，乳滴的粒径在100～1000rim 之间，外观不透明，呈浑浊或乳状的分散系统，长时间加热会分层。
涉及知识点：制剂新技术5．β—cyclodextrin正确答案：β—cyclodextrin：β一环糊精，系淀粉经酶解环合后得到的由7个葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖化合物。
涉及知识点：制剂新技术6．co一emulsifier正确答案：co-emulsifier：助乳化剂，系与乳化剂一道使用，可以调节乳化剂HLB值，降低乳滴粒径的短链醇或表面活性剂。
涉及知识点：制剂新技术7．host molecule and guest molecule正确答案：host molecule and guest molecule：主分子和客分子，包合物由主分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质称为客分子。
涉及知识点：制剂新技术8．固体分散体中药物分散状态的稳定性高，久贮不易产生老化现象。
初级药师相关专业知识药剂学(药物制剂的稳定性)模拟试卷1(题后
初级药师相关专业知识药剂学（药物制剂的稳定性）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．shelf life正确答案：shelf life：有效期即t0.9，指药物在贮存条件下降解10％所需要的时间。
涉及知识点：药物制剂的稳定性2．general acid-base catalysis正确答案：general acid-base catalysis：广义酸碱催化，按照Brfinsted-Lowry 酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱，有些药物可被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称为广义的酸碱催化。
涉及知识点：药物制剂的稳定性3．specific acid-base catalysis正确答案：specific acid-base catalysis：特殊酸碱催化，也叫专殊酸碱催化，药物受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化，水解速率主要由溶液的pH决定。
涉及知识点：药物制剂的稳定性4．酯类药物不但能水解，而且也很易氧化。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性5．药物的水解反应可受H+和OH-的催化。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的稳定性6．对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性7．包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性8．光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的稳定性9．水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的稳定性10．制剂贮存过程中产生有毒的降解产物是属于物理化学变化。
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)-试卷1
初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）-试卷1(总分：70.00，做题时间：90分钟)一、名词解释题(总题数：14，分数：28.00)1.sustained-release preparations（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：sustained-release preparations：缓释制剂，系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
)解析：2.controlled=re]ease preparations（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：controlled-release preparations：控释制剂，系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
)解析：3.delayed-release preparations（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：dehyed-release preparations：迟释制剂，系指在给药后不立即释放药物的制剂，包括肠溶制剂、结肠定位制剂和脉冲制剂等。
初级药师相关专业知识-药剂学-1_真题(含答案与解析)-交互
初级药师相关专业知识-药剂学-1(总分100, 做题时间90分钟)一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1.药剂学概念正确的表述是• A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学• B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学• C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学• D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学• E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 2答案:B[解析] 此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。
故本题答案应选B。
2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是• A.剂型可改变药物的作用性质• B.剂型能改变药物的作用速度• C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用• D.剂型决定药物的治疗作用• E.剂型可影响疗效SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 2答案:D[解析] 此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。
故本题答案应选D。
3.药物剂型进行分类的方法不包括• A.按给药途径分类• B.按分散系统分类• C.按制法分类• D.按形态分类• E.按药物种类分类SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 2答案:E[解析] 此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。
故本题答案应选E。
4.下列属于药剂学任务不正确的是• A.药剂学基本理论的研究• B.新剂型的研究与开发• C.新原料药的研究与开发• D.新辅料的研究与开发• E.制剂新机械和新设备的研究与开发SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 2答案:C[解析] 此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。
初级药师相关专业知识药剂学(气雾剂、喷雾剂与粉雾剂)模拟试卷
初级药师相关专业知识药剂学（气雾剂、喷雾剂与粉雾剂）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．aerosols正确答案：aerosols；气雾剂，药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。
涉及知识点：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂2．propellents正确答案：propellents：抛射剂，是气雾剂的动力系统，是喷射压力的来源，同时可兼作药物的溶剂或稀释剂。
涉及知识点：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂3．sprays正确答案：sprays：喷雾剂，含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。
涉及知识点：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂4．气雾剂能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂5．吸入气雾剂，药物在肺部吸收，干扰因素较少，吸收完全且变异性较小。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：吸入气雾剂，药物在肺部吸收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大。
知识模块：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂6．气雾剂能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快，因此适合心脏病患者作为吸入气雾剂使用。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：气雾剂能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快，但由于抛射剂对心脏有致敏作用，因此不适合心脏病患者作为吸人气雾剂使用。
知识模块：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂7．气雾剂按分散系统可分为二相气雾剂和三相气雾剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B解析：气雾剂按分散系统可分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂。
知识模块：气雾剂、喷雾剂与粉雾剂8．气雾剂按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。
药剂学试卷1（共五则）
药剂学试卷1（共五则）第一篇：药剂学试卷1《药剂学》考试卷一．名词解释制剂协定处方增溶输液剂表观分布容积二．填空题1.处方作为法律依据应妥善保存，麻醉药品处方保存期限为第二类精神药品处方保存期限为年。
2.按照混合原则，不同粉末在混合时，组分、色泽应先加。
3.按包衣材料的不同，包衣片剂通常可分为、4.表面活性剂的毒性大小一般是5.浸膏剂除另有规定外，每克相当于原药材 g.6.眼膏基质常由、、7.热原通常是由、、8.气雾剂的抛射剂是喷射药物的三．计算题1.司盘（HLB值为4.3）45%和吐温80（HLB值为15.0）55%混合后的HLB值是多少？2.欲配制2%的盐酸普鲁卡因注射液1000ml,应加入氯化钠若干克可调节为等渗溶液？四．简答题1.简述输液剂存在的问题有哪些？2.简述影响药物在胃肠道吸收的生理因素。
五．选择题A型题1.在调配处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查的内容是：（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品费用E.查用药合理性2.中国药典中关于筛号的叙述正确的是：（）A.筛号是以每英吋筛孔数表示的B.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小C.一号筛孔径最小，九号筛孔径最大D.十号筛孔径最大E.以上都不是3.下列剂型生物利用度比较，一般来说正确的是：（）A.胶囊剂>散剂>片剂B.散剂>胶囊剂>片剂C.片剂>胶囊剂>散剂D.散剂>片剂>胶囊剂E.胶囊剂>片剂>散剂4.下列片剂辅料中可作润湿剂的是：（）A.干淀粉B.羧甲淀粉钠C.糖粉D.乳糖E.硬脂酸镁5.下列辅料可作肠溶衣材料的是：（）A.乳糖B.阿拉伯胶C.滑石粉D.淀粉E.邻苯二甲酸醋酸纤维素6.与表面活性剂增溶作用相关的性质为：（）A.HLB值B.在溶液中形成胶束C.具有昙点D.在溶液表面定向排列E.以上都是7.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A.醑剂B.溶液剂C.甘油剂D.合剂E.糖浆剂8.常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是（）A.司盘类B.聚山梨酯类C.卖泽类D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆9.注射剂的PH一般控制的范围是：（）A.3—11B.4—9C.5—10D.6—10E.8—1010.关于热原性质的叙述错误的是：（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸、强碱破坏11.除另有规定外，滴丸剂的溶散时限为：（）A.15minB.20minC.30minD.45minE.60min12.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序是：（）A.稳定型>亚稳定型>无定型B.亚稳定型>无定型>稳定型C.稳定型>无定型>亚稳定型D.亚稳定型>稳定型>无定型E.无定型>亚稳定型>稳定型B型题（13—15题）写出下列处方中部分成分的作用【处方】醋酸可的松（微晶）5g硼酸20g硝酸苯汞0.02g羧甲基纤维素钠2g聚山梨酯-800.8g注射用水加至1000ml13.渗透压调节剂（）14.助悬剂（）15.抑菌剂（）X型题16.关于片剂包衣的目的，正确的有：（）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过消除E.掩盖药物的不良味道17.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有:()A.大豆磷脂B.卵磷脂C.司盘-80D.泊洛沙姆E.十二烷基硫酸钠18.混悬剂的稳定剂包括：（）A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂19.注射剂的质量要求包括：（）A.无菌B.无热原C.可见异物D.融变时限E.渗透压20.影响药物制剂稳定性的外界因素有：（）A.空气（02）B.温度C.金属离子D.PHE.包装材料第二篇：药剂学试卷一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是 DA、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是 BA、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 CA、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是 DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由BA、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 EA、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 BA、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 AA、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 CA、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 CA、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2] ABA、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。