有机合成论文
有机合成中的不对称催化反应机理解析与优化论文素材
有机合成中的不对称催化反应机理解析与优化论文素材有机合成中的不对称催化反应机理解析与优化在有机合成领域中，不对称催化反应是一项重要的研究领域。
通过引入手性配体，不对称催化反应能够有效地合成手性化合物，这对于药物合成、生命有机化学和天然产物合成等领域具有重要的意义。
本文将对不对称催化反应的机理进行解析并探讨优化的方法，以期为有机合成的发展提供一定的理论依据和实践指导。
一、不对称催化反应的基础理论不对称催化反应是通过手性催化剂引发的化学反应，其中催化剂能够选择性地催化反应的一个立体异构体，从而使得产物具有手性。
手性催化剂通常包括手性配体和金属离子两部分，手性配体与金属离子形成配位化合物，并与底物发生反应，通过过渡态中的高度不对称性，实现对产物手性的选择性控制。
不对称催化反应的基础原理有两个关键点：立体选择性和反应速率。
立体选择性是不对称催化反应的核心特点之一。
手性催化剂通过手性配体的选择，使得反应过程中形成的过渡态具有高度的不对称性，从而选择性地生成手性产物。
而对于非手性催化剂，则很难实现这种手性选择性。
反应速率是不对称催化反应的另一个重要考虑因素。
手性催化剂能够降低反应活化能，提高催化反应速率。
与非手性催化剂相比，手性催化剂能够在反应过程中形成稳定的中间体，从而降低反应能垒，加速反应进行。
二、不对称催化反应的机理解析不对称催化反应的机理解析是实现反应优化的基础。
通过探究反应速率、立体选择性和催化剂结构之间的关系，可以揭示反应中的分子间相互作用和转化过程，为探索更高效的催化剂和反应条件提供指导。
以一个典型的不对称催化反应为例，以不对称氢化为催化反应，催化剂为铑配位催化剂。
其机理如下：1. 底物与手性配体在铑金属离子的配位下形成配位化合物；2. 氢气与配位化合物发生反应，形成氢化中间体；3. 氢化中间体再次与底物反应，形成手性产物。
通过对不对称催化反应机理的解析，可以进一步探究反应过程中的关键步骤和限制因素，为优化催化体系和反应条件提供理论依据。
稀土金属-有机配位化合物的合成、结构与性质研究本科毕业论文
本科毕业设计（论文）题目：稀土金属-有机配位化合物的合成、结构与性质研究目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)KeyWords (1)1 引言 (2)1.1 配位聚合物的合成研究 (2)1.1.1 配位聚合物概况 (2)1.1.2 配位聚合物的网络结构 (3)1.1.3 配位聚合物的发展趋势、合成及研究意义 (5)1.2 选题依据 (7)2 实验部分 (7)2.1 主要试剂及仪器 (7)2.1.1 主要仪器 (7)2.1.2 配位聚合物的合成 (8)2.2 配合物的合成 (8)2.2.1 [Eu2(L1)2 (H2O)3]的制备 (8)2.2.2[Eu(L2)(H2O)2]的制备 (8)2.3 [Eu2(L1)2 (H2O)3]化合物的晶体结构 (9)2.4 [Eu(L2)(H2O)2]的晶体结构 (11)2.5 化合物荧光性质的分析 (12)2.6 实验总结 (14)3 总结与展望 (14)3.1 总结 (14)3.2 展望 (15)参考文献 (16)致谢 (20)稀土金属-有机配位化合物的合成、结构与性质研究名字摘要：金属−有机配位聚合物之所以与日俱增地吸引着科学家的眼球，受到人们的高度重视，原因不单单在于它新颖的网络拓扑结构，更是因为它在催化、气体储存、吸附、离子交换以及光、电、磁等众多研究领域都展现出无穷的应用价值，拥有不可估量的美好前景。
本文选择1,3-二（氧代对苯甲酸基）苯甲酸（H3L1）和1,3-二（氧代对甲基苯甲酸基）苯甲酸(H3L2)为主要配体与Eu盐在水热条件下反应，合成得到了两个结构新颖的配合物：[Eu2(L1)2(H2O)2].H2O (1)、[Eu(L2)(H2O)2] (2)。
本文首先通过X-射线单晶衍射仪确定了上述晶体的结构，然后分别利用元素分析、红外光谱和热重分析法等多种方法对配合物做了初步表征，继而又对配合物的拓扑结构和荧光性质进行了研究。
关键词：1,3-二（氧代对苯甲酸基）苯甲酸；1,3-二（氧代对甲基苯甲酸基）苯甲酸；水热合成；晶体结构；热重分析；荧光Rare Earth Metal -Organic Coordination Compounds：Synthesis, Structure andPropertiesWANG Li-zhen Director: WEN Yi-hang(Applied Chemisty,College of xingzhi, Zhejiang Normal University, No.10636112) Abstract:As a new type of functional material, metal-organic coordination polymers have attracted much attention due to their intriguing topologies as well as their various potential application in the areas of catalytic properties, gas storage, absorption, ions exchange and the development of optical, electronicd and magnetic devices. In this article, we chose 1,3-bis (4’-carboxylphenoxy) benzoic acid and 1,3-bis((4’-carboxylphenyl)oxy)benzoic acid as the major ligand coordinating with metal ions by hydrothermal methods, and synthesized two new coordination polymers, which are shown below:[Eu2(L1)2(H2O)3] (1) and [Eu(L2)(H2O)2] (2). Their structures were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and then they were further characterized by elementary analysis, IR, TGA, fluorescence and magnetic properties. KeyWords:1,3-bis(4’-carboxylphenoxy)benzoicacid;1,3-bis((4’-carboxylphenyl)oxy)benzoicaci d;crystal structure; hydrothermal synthesis; thermo-gravimetric property; photoluminescence1 引言1.1 配位聚合物的合成研究1.1.1 配位聚合物概况配位聚合物这一术语，早在1960年代就见之文献。
结课论文：DMDO合成路线研究
中国矿业大学《有机合成与设计》课程结课论文论文题目：4，5-二甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮合成工艺研究姓名崔圣班级化工11-2班学号061125842014年6月4，5-二甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮合成工艺研究化工11-2班崔圣06112584摘要：本文介绍了医药中间体4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮（DMDO）的应用情况和合成路线，选择了适于工业化生产的工艺路线。
关键词：4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮，DMDO，合成前药设计作为当今创新药物研究的重要手段之一，已广泛应用于含羧基、磷酸基、氨基等官能团的药物化学结构修饰，并成功设计-些具有理想的药代动力学性质的前体药物。
通常将含有羧基和磷酸基的药物制备为相应的羧酸酯和磷酸酯类前药，在胃肠道吸收后经血液和肝脏中的特异性或非特异性的羧酸酯酶和磷酸酯酶水解，得到的相应的羧基和磷酸基母体药物，进而发挥治疗作用。
合成过程简单，代谢毒性副产物较少的新型二酯类载体前药成为前药设计合成领域研究的热点。
（4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮是-）种具有烯丙基结构的碳酸内酯类化合物，较为广泛的应用于多种类型的药物结构的修饰，最为常见的是与药物的羧基和磷酸基官能团成酯制成相应的DMDO羧酸酯以及DMDO磷酸酯类前药。
本文将对DMDO产品、合成路线的选择作简要介绍。
1产品概要4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮，英文名称4,5-Dimethyl-1,3-dioxolen-2-one,简称DMDO，是-种白色晶体，熔点79-80℃,相对分子质量114.10，CAS[37830-90-3],该化合物是具有烯丙基结构的环合物,化学结构如下：1,3-二氧杂环戊烯-2-酮衍生物（结构式，R1、R2代表烷基或芳基）是一类重要的医药中间体，DMDO也是其中最重要的一个品种，可用于含有梭酸官能团的药物的结构修饰,以得到一种新的、更为有效的酷类药物。
有机功能材料合成技术课程小论文
有机功能材料合成技术课程论文、光电有机功能材料的发展摘要：随着环境问题与能源问题的日渐严峻,作为清洁能源的太阳能的利用越来越受重视。
有机太阳能电池在第三代太阳能电池器件中将承担极其重要的角色。
相比于无机材料,有机材料存在明显优势,但是与无机太阳能电池相比,有机太阳能电池的转化效率还较低。
如何从本质上解决有机半导体光电转换效率低的问题,是太阳能电池研究的关键。
关键词：有机光电材料，太阳能电池正文：有机太阳能电池的研究进展众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。
其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。
而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。
众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。
其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。
而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。
众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。
其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。
而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。
铜催化N-芳基化反应 药物合成专业毕业论文
铜催化N-芳基化反应药物合成专业毕业论文铜催化N-芳基化反应是一种重要的有机合成方法，可以用于合成多种具有药物活性的化合物。
本文将从铜催化N-芳基化反应的原理、机理和影响因素等方面进行阐述，并以药物合成为应用场景，探讨其在药物合成中的应用。
一、铜催化N-芳基化反应的原理与机理铜催化N-芳基化反应是一种通过将亲电芳香化合物加到含有N-叔丁基苯磺酰氨基的底物上，使其发生亲核反应，进而形成N-芳基化合物的有机转化反应。
其反应机理如下：首先，底物通过铜催化发生亲核取代反应，失去叔丁基空间位阻，使底物的N原子更容易进行亲电芳香化反应。
然后，亲电芳香化合物进一步发生亲核反应，与底物N原子形成氮上的碳-氮化合物。
最后，通过酸解离或碱解离去除N-磺酰基，得到N-芳基化合物。
反应中铜离子通过将底物上的N-叔丁基苯磺酰氨基进行解离，使其失去位阻，提高其亲核反应的效率和底物的反应性。
同时，铜离子还可以使亲电芳香化合物更容易发生亲核反应，形成氮上的碳-氮化合物。
二、影响铜催化N-芳基化反应的因素在铜催化N-芳基化反应中，反应条件是影响反应效果的重要因素。
反应条件包括反应温度、反应时间、底物浓度、亲电芳香化合物的种类和含量、催化剂种类和含量等。
1.反应温度：反应温度是影响反应速率和产物选择性的重要因素。
通常情况下，反应温度在60-120°C之间，较高的反应温度可以促进反应速率，但同时也会影响产物选择性。
2.反应时间：反应时间对反应速率和产物选择性也有很大影响。
在反应前期，反应中可能会产生一些不利于产物选择性的中间体，但随着反应时间的延长，这些中间体会继续反应，最终形成稳定产物。
3.底物浓度：底物浓度对反应速率和产物选择性都有影响。
较低的底物浓度可以提高产物选择性，但过低的底物浓度会降低反应速率。
4.亲电芳香化合物种类和含量：典型的亲电芳香化合物包括硝基苯和卤代苯等。
不同亲电芳香化合物的种类和含量对反应速率和选择性也有明显影响。
有机化学论文六篇
有机化学论文六篇有机化学论文范文1备课时需针对不同的专业要求，确定讲课内容和重点。
例如，在给生物制药专业本科生讲授有机化学时，需向同学阐述有机化学在制药领域中的应用，在药物合成过程中所用到的有机反应类型和机理，特殊是引入绿色化学的概念，以削减在制药过程中产生的环境污染，达到资源最大化利用。
在讲到乙烯聚合这一部分内容时，可向同学介绍聚合物在生活中的详细应用。
比如说，生活中塑料制品的主要成分大多是聚乙烯，常用药物纯化分别、污水治理领域的膜分别技术，其核心部件膜组件也大多是高分子聚合物，比如聚醚砜超滤膜、聚偏氟乙烯超滤膜、聚氯乙烯微滤膜等。
而在膜技术领域，膜污染问题是制约膜技术进展的瓶颈，可以通过对膜表面进行化学改性的方法提高膜的抗污染性能，这些都要用到有机化学相关学问。
通过这些事例，进行专业引导，可以提高同学对本门课程的学习热忱。
二、充分利用多媒体，丰富教学形式有机化学中涉及到大量化学方程式、电子结构、分子构型等抽象概念，而多媒体课件则可以对其进行有效的补充。
在讲解相关反应机理时，对于化学反应过程最好做成动画演示，关心同学理解并且加深印象。
例如，在讲解碳原子杂化轨道形成过程中，电子跃迁，轨道的杂化过程可通过flas 演示，老师应结合每一步动画讲解相应的机理，从而让同学对抽象的过程有宏观的熟悉。
同时，在采纳多媒体教学过程中，需留意板书与多媒体课件有机地结合，对于一些反应过程必需利用板书进行具体的讲解，过分依靠课件有可能造成细节讲解不透彻。
在教学过程中，要留意引入生活中的案例，使枯燥的理论生活化。
例如，在讲授蛋白质化学这一章内容时，可先布置一个有关蛋白质的小课题，让同学课后查阅相关资料，并在课中进行讲解。
例如，在生活中，假如误服了含有大量重金属的食物，如何采纳急救措施，其解毒原理又是什么？儿童重金属中毒会对其生长发育有什么影响？同学通过对这些问题的查阅，搞清晰相关问题的原理，同时又增加了生活常识，从而达到学以致用。
有机化学合成论文药物合成论文
有机化学合成论文药物合成论文两相厌氧工艺处理化学合成类制药废水试验研究摘要:采用两相厌氧工艺处理化学合成类制药废水,实验结果表明:产酸相进水COD多在14000～20000mg/L之间(平均为17883mg/L),容积负荷在30～42 kgCOD/m3·d之间,pH值为4.8～5.2,COD去除率为32%～52%,挥发酸含量从4.12%提高到22.54%,为产甲烷相的进一步处理提供了有利条件。
经过产酸相后,UASB进水COD浓度在10000mg/L 左右, COD平均去除率为86.7%,出水COD浓度为1240～1550mg/L,平均容积负荷为4.5 kgCOD/(m3·d),产甲烷相出水pH值在6.5～7.0左右。
关键词:两相厌氧;产酸相;产甲烷相;化学合成类制药废水制药工业属于精细化工,是国家环保规划要重点治理的12个行业之一。
根据制药产品的种类、生产工艺过程及排污特点,可将制药生产企业分为6大类,其中化学合成类制药废水是制药工业废水中较难处理的废水[1]。
其特点是组成复杂,有机污染物种类多,浓度高且波动性大,生物难降解物质多,毒性大,固体悬浮物SS浓度高[2,3]。
对于化学合成类制药废水来说,其可生化性较差,采用其他工艺处理效果较差。
所以本实验采用两相厌氧工艺来处理这种高浓度难降解的废水。
两相厌氧工艺是20世纪70年代Ghosh和Poland根据厌氧微生物代谢机理和微生物种群生态学的研究所提出的。
该方法将产酸菌和产甲烷菌分别置于两个反应器中,以便更好地控制反应条件最大程度地发挥产酸菌、产甲烷菌的活性,提高出水效果。
与单相厌氧消化工艺相比,两相厌氧工艺更适用于有机物和悬浮物浓度高、含有毒有害物质及难降解物质的废水,而且处理效果也明显优于单相厌氧消化反应器[4~5]。
1 试验装置材料与方法1.1 试验装置化学合成类制药废水属于高浓度、难降解有机废水,有机物种类繁多,可生化性差。
有机电化学合成论文
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有机电化学合成 摘要： 总结了有机电化学合成的发展历史和现状， 论述了工业化的可行性和应解决的几个关 摘要： 健问题．按照反应机理将电化学有机合成分为阳极氧化反应和阴极还原反应，并根据有机化 合物的种类进行了总结和讨论， 形成了一系列有机化合物的电化学合成法。
对有机电化学合 成工艺、分类、研究内容、研究进展和一些有待研究解决的问题进行综述。
最后对电化学有 机合成的未来进行了展望． 关键词：电化学；有机合成；电化学反应 关键词 Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｈｉｓｔｏｒｙ ａｎｄ ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｉｔｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（ＥＯＳ） ｗｅｒｅ ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ， ａｎｄ ｔｈｅ ｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｉｎｄｕｓｔｒｉｌｉｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｏｍｅ ｋｅｙ ｐｒｏｂｌｅｍｓ ｔｈａｔｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｓｏｌｖｅｄ ｉｎ ＥＯＳ ｗｅｒｅ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ． Ｂｏｔｈ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｔｙｐｅｓ ｏｆ ＥＯＳ ｄｕｅ ｔｏ ｉｔｓ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ． ＥＯＳ ｈａｄ ｍａｎｙ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｖａｒｉｏｕｓ ｏｒｇａｎｉｃｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ ｒｅｓｕｌｔｅｄ ｉｎ ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ ｎｅｗ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｂｙ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｏｒｇａｎｉｃｒｅａｔｉｏｎ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｏｒｇａｎｉｃ， ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ， ｒｅｓｅａｒｃｈ， ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ａｎｄ ｓｏｍｅ ｐｒｏｂｌｅｍｓ ｎｅｅｄ ｔｏ ｂｅ ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｒｅｓｅａｒｃｈ． Ｔｈｅ ｆｕｒｏｒｅ ｏｆ ＥＯＳ ｗａｓ ｐｒｏｓｐｅｃｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｅｎｄ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ； Ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ； Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｒｅａｃｔｉｏｎ 引言 电化学反应用于有机合成已有 １００ 多年的历史。
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根据新疆资源浅谈有机合成在西部开发中的作用
摘要：西部大开发是中华人民共和国中央政府的一项政策，目的是“把
东部沿海地区的剩余经济发展能力，用以提高西部地区的经济和社会
发展水平”，新疆作为西部开发的省份之一，它拥有者中国1/6的国
土，蕴含着大量自然资源，为有机合成提供了丰富的原料，也为加快
新疆经济建设起到了不可替代的作用！
关键字：西部开发 经济建设 新疆 有机合成 自然资源
一：新疆在西部开发中的作用
西部大开发的范围包括陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治
区、新疆维吾尔自治区、四川省、重庆市、云南省、贵州省、西藏自
治区、内蒙古自治区、广西壮族自治区12个省，自治区、直辖市、3
个少数民族自治州，面积为685万平方公里，占全国的71.4%。2002
年末人口3.67亿人，占全国的28.8%。2003年，国内生产总值22660
亿元，占全国的16.8%。西部地区自然资源丰富，市场潜力大，战略
西部地区位置重要。但由于自然、历史、社会等原因，西部地区经济
发展相对落后，人均国内生产总值仅相当于全国平均水平的三分之
二，不到东部地区平均水平的40%，迫切需要加快改革开放和现代化
建设步伐。作为西部大开发中的最大的省份：新疆维吾尔自治区，它
位于亚欧大陆中部，地处中国西北边陲，总面积166.49万平方公里，
占全国陆地总面积的六分之一，周边与俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉
斯斯坦、塔吉克斯坦、巴基斯坦、蒙古、印度、阿富汗等8个国家接
壤；陆地边境线长达5600多公里，占全国陆地边境线的四分之一，
是中国面积最大、陆地边境线最长、毗邻国家最多的省区。
新疆矿产种类全、储量大，开发前景广阔。目前发现的矿产有
138种，探明储量的有83种，保有储量居全国首位的有6种，居前
十位的有41种。石油、天然气、煤、铁、铜、金、铬、镍、稀有金
属、盐类矿产、建材非金属等蕴藏丰富。据全国第二次油气资源评价，
新疆石油预测资源量208.6亿吨，占全国陆上石油资源量的30%；天
然气预测资源量10.3万亿立方米，占全国陆上天然气资源量的34%。
煤炭预测储量2.19万亿吨，占全国预测储量的40%。
煤，石油，天然气是有机合成的重要原料，有机合成是化工工业
重要的组成部分，那么就根据新疆资源浅谈有机合成在西部开发中的
作用。
二：新疆几种重要有机合成
1、新疆天业的pvc产业
⑴背景
新疆天业股份有限公司是新疆生产建设兵团农八师所属的一家大型
国有企业，成立于1996年6月，通过六年的资产重组、并购，现已
拥有总资产30多个亿，净资产12个亿。其控股的新疆天业股份公司
是新疆兵团首家上市的工业企业。总股本已达22680万股，净资产达
12亿元。Pvc产业是其主要的产业之一。新疆天业利用新疆的特有原
盐、煤炭、电力、电石资源为原料，生产年常量百万吨的pvc树脂，
为其创造了较高的生产总值！在电石法制备PVC中，原盐电解后氯化
氢用于生产PVC，剩余的钠部分用于生产烧碱，所以，氯、碱实际上
存在共生关系，氯碱平衡也是整个行业发展过程中不得不考虑的重要
因素。
（2）PVC的性质
聚氯乙烯（Polyvinylchloride，PVC） 主要成份为聚氯乙
烯， 色泽鲜艳、耐腐蚀、牢固耐用，由于在制造过程中增加了增塑
剂、抗老化剂等一些有毒辅助材料来增强其耐热性，韧性，延展性等，
故其产品一般不存放食品和药品。它是当今世界上深受喜爱、颇为流
行并且也被广泛应用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材
料中高居第二。据统计，仅仅1995年一年， PVC在欧洲的生产量就
有五百万吨左右，而其消费量则为五百三十万 吨。在德国，PVC的
生产量和消费量平均为一百四十万吨。PVC正以4%的增长速度在全世
界范围内得到生产和应用。近年来PVC 在东南亚的增长速度尤为显
著，这要归功于东南亚各国都有进行基础设施建设的迫切需求。在可
以生产三维表面膜的材料中，PVC是最适合的材料。PVC(聚氯乙烯)，
其单体的结构简式为CH2=CHCl。
（3）PVC的生产流程
1.电石与水反应得乙炔
CaC2+2H－OH→Ca(OH)2+CH≡CH↑
2.电解饱和NaCl制得H2 和Cl
2
2NaCl+2H2O=H2↑+Cl2↑+2NaOH
3. H2 和Cl2反应生成HCl
H2 +Cl2 = HCl
4.乙炔和氯化氢反应得氯乙稀
CH≡CH+HCl →CH2=CHCl
5.氯乙稀加成变成聚氯乙烯
nC2HCL=[CHCHCl]n
（4）PVC的主要用途
PVC材料用途极广， 主要用于制作：普瑞文PVC卡片；PVC贴牌；
PVC铁丝；PVC窗帘；PVC涂塑电焊网；PVC发泡板、PVC吊顶、PVC
水管、PVC踢脚线等以及穿线管、电缆绝缘、塑料门窗、塑料袋 等
方面。在我们的日常生活领域中处处可见到PVC产品。PVC被用来制
作各种仿皮革，用于行李包，运动制品，如篮球、足球和橄榄球等。
还可用于制作制服和专用保护设备的皮带。PVC材料用途极其广泛，
副产品
基础原目标化中间体 中间体
….
辅助原料 辅助原料
副产品
而且具有加工性能良好，制造成本低，耐腐蚀，绝缘等良好特点。
2：潞安新疆煤化工有限公司
（1） 背景
潞安新疆公司前身是始建于1958年的哈密矿务局，是国家
“一五计划”项目配套建设的能源基地，重点保证甘肃河西走廊工农
业生产和国防建设的煤炭能源供应，是国家和自治区确定的唯一出疆
煤生产基地。2001年1月8日经新疆维吾尔自治区人民政府批准改
制为哈密煤业（集团）有限责任公司，是自治区直属的六个大型企业、
自治区30强企业、全国煤炭行业百强企业。经过近50年的发展，哈
密煤业集团已经成为一个以煤炭生产销售为主，集棉纺、电力、建材、
化工、金属冶炼、农林养殖等于一体的大型企业集团。现有生产矿井
三座，生产能力475万吨，所产煤炭主要为不粘结煤种，是低硫、低
磷、低灰、高发热量的优质动力用煤和气化用煤，也可作为煤化工的
原料，素有“绿色煤炭”的美誉。
（2） 煤化工介绍
煤化工过程将煤炭转换为气体、液体和固体产品或半产品，而后
进一步加工成化工、能源产品的工业。包括焦化、电石化学、煤气化
等。随着世界石油资源不断减少，煤化工有着广阔的前景。以煤为原
料，经化学加工使煤转化为气体、液体和固体燃料以及化学品的过程。
主要包括煤的气化 、液化 、干馏，以及焦油加工和电石乙炔化工等。
在煤化工可利用的生产技术中，炼焦是应用最早的工艺，并且至今仍
然是化学工业的重要组成部分。 煤的气化在煤化工中占有重要
地位，用于生产各种气体燃料，是洁净的能源，有利于提高人民生活
水平和环境保护；煤气化生产的合成气是合成液体燃料等多种产品的
原料。煤直接液化，即煤高压加氢液化，可以生产人造石油和化学产
品。在石油短缺时，煤的液化产品将替代目前的天然石油。
（3） 主要生产流程
① 焦化
炼焦化学工业是煤炭化学工业的一个重要部分，煤炭主要加工方
法是高温炼焦（950---1050摄氏度）、中温炼焦、低温炼焦等三种方
法。冶金行业一般采用高温炼焦来获得焦炭和回收化学产品。产品焦
炭可作高炉冶炼的燃料，也可用于铸造、有色金属冶炼、制造水煤气；
可用于制造生产合成氨的发生炉煤气，也可用来制造电石，以获得有
机合成工业的原料。在炼焦过程中产生的化学产品经过回收、加工提
取焦油、氨、萘、硫化氢、粗苯等产品，并获得净焦炉煤气、煤焦油、
粗苯精制加工和深度加工后，可以制取苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳
等，这些产品广泛用于化学工业、医药工业、耐火材料工业和国防工
业。净焦炉煤气可供民用和作为工业燃料。煤气中的氨可用来制造硫
酸铵、浓氨水、无水氨等。炼焦化学工业的产品已达数百种，我国炼
焦化学工业已能从焦炉煤气、焦油和粗苯中制取一百多种化学产品，
这对我国的国民经济发展具有十分重要的意义。
② 煤气化
煤气化是一个热化学过程。以煤或煤焦为原料，以氧气（空气、富氧
或纯氧）、水蒸气或氢气等作气化剂，在高温条件下通过化学反应将
煤或煤焦中的可燃部分转化为气体燃料的过程。
煤的气化类型可归纳为五种基本类型：自热式的水蒸气气化、外
热式水蒸气气化、煤的加氢气化、煤的水蒸气气化和加氢气化结合制
造代用天然气、煤的水蒸气气化和甲烷化相结合制造代用天然气。
小结：西部大开发是中华人民共和国中央政府的一项政策，目的
是“把东部沿海地区的剩余经济发展能力，用以提高西部地区的经济
和社会发展水平”，而新疆地大物博，自然资源蕴藏丰富，为有机合
成提供了丰富的原料，也加快了新疆经济建设的步伐。在上述只是提
到了新疆两个比较典型的依托新疆资源的化工企业，他们为新疆创造
了巨大的财富，像这样的企业新疆还有很多，所以新疆要发展就离不
开化工企业，化工企业的发展更离不开有机合成！
参考文献：
有
机
合
成
论
文
题 目：《根据新疆资源浅谈有机合成在西部开发中的作用》
院 系：化 学 化 工 学 院 应 用 化 学 系
姓 名： 王 康
学 号： 2009071906
班 级： 2009 级 应 化 3 班
二0一一年十月二十五日