不同浓度NAA对甘薯茎尖诱导植株再生的影响

不同浓度NAA对甘薯茎尖诱导植株再生的影响
邱鹏飞;柳璇;商丽丽;辛国胜;韩俊杰;张磊
【摘 要】[目的]研究不同浓度NAA对甘薯茎尖诱导植株再生的影响.[方法]以甘薯
品种烟薯25号、烟薯26号和烟紫薯3号的茎尖为材料,采用不同浓度NAA处理,
对甘薯茎尖组织的诱导培养及高效植株再生进行了研究.[结果]烟薯25号较适宜的
茎尖诱导培养基为1.0 mg/L NAA+MS,植株再生率为91%;烟薯26号和烟紫薯3
号较适宜的茎尖诱导培养基为1.5 mg/L NAA+MS,植株再生率分别为88%和
80%.[结论]该研究可为今后开展规模化甘薯脱毒苗生产提供基础资
料.%[Objective]To research inducing plant regeneration from tip meristem
of sweetpotato.[Method] The tip meristems of Yanshu No. 25,Yanshu
No.26 and Yanzishu No.3 were used to study the induction and efficient
plant regeneration on the MS medium supplemented with different NAA
concentrations.[Result] It was indicated that the suitable tip meristem
induction medium for Yanshu No.25 was 1.0 mg/L NAA+MS,the plant
regeneration rate was 91%;the suitable tip meristem induction mediums
for Yanshu No.26 and Yanzishu No.3 were 1.5 mg/L NAA+MS,the plant
regeneration rates were 88% and 80%.[ Conclusion] The research can
provide basic data for carrying out large-scale virus-free sweetpotato
production in the future.

【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2017(045)003
【总页数】2页(P159-160)
【关键词】甘薯;茎尖;植株再生
【作 者】邱鹏飞;柳璇;商丽丽;辛国胜;韩俊杰;张磊
【作者单位】烟台市农业科学研究院,山东烟台265500;烟台市农业科学研究院,山
东烟台265500;烟台市农业科学研究院,山东烟台265500;烟台市农业科学研究院,
山东烟台265500;烟台市农业科学研究院,山东烟台265500;烟台市农业科学研究
院,山东烟台265500

【正文语种】中 文
【中图分类】S503.5
近年来，在我国各个薯区接连发生甘薯病毒病害(SPVD)，受灾面积逐年增大，有
些地方甘薯田达到绝产程度，而利用茎尖分生组织培育甘薯脱毒苗是防治甘薯病毒
病最有效的方法[1]。笔者以甘薯品种烟薯25号、烟薯26号和烟紫薯3号的茎尖
为材料，采用不同浓度NAA处理，对甘薯茎尖组织诱导培养及高效植株再生进行
研究，筛选出适合烟薯25号、烟薯26号和烟紫薯3号茎尖诱导植株再生的培养
基，以期建立一套高效的植株再生体系，为今后开展规模化甘薯脱毒苗生产提供基
础资料。
1.1 材料 甘薯品种是烟薯25号、烟薯26号和烟紫薯3号，由烟台市农业科学研
究院提供。
1.2 方法 试验于2015年4月—2016年9月在烟台市农业科学研究院组培实验室
进行。将烟薯25号、烟薯26号和烟紫薯3号进行水培。取生长旺盛、长约2
cm的茎尖，用75%乙醇表面消毒15 s[2-4]，立即转入0.1%升汞溶液中杀菌10
min，用无菌水充分洗涤3次。按照刘庆昌等[5]的方法在解剖镜下剥取长约0.5
mm的茎尖分生组织，将茎尖分生组织培养在添加不同浓度NAA(表1)的MS培
养基(pH 5.8)上，28 ℃光照培养[6-7]42～70 d，使体细胞胚发育成熟并发芽。将
分化出的芽转移到MS培养基上，28 ℃光照培养，以获得完整植株(图1)。试验
设计6个处理，每个处理3次重复，每次重复10瓶，每瓶接种2个茎尖，诱导
42～56 d时[8]分别调查各处理茎尖组织的分化情况，70 d后调查植株再生率，
植株再生率=植株再生数/接种茎尖数×100%。
2.1 不同浓度NAA对茎尖分生组织培养的影响 茎尖在转入含NAA的培养基56 d
后有部分分化出芽，70 d后统计植株再生率。不同甘薯品种的茎尖组织在不同浓
度NAA培养基上获得再生植株的频率如图2所示。由图2可知，茎尖分生组织在
不同浓度NAA培养基上培养，植株再生情况有很大差异。烟薯25号在1.0 mg/L
NAA +MS培养基上植株再生率最高(91%)，烟薯26号和烟紫薯3号在1.5
mg/L NAA +MS培养基上植株再生率最高，分别达88%和80%。这表明由于不
同甘薯品种茎尖分生组织的内源激素水平可能存在差异，因此不同品种分生组织在
培养时对NAA浓度的要求也就不完全一致。试验结果表明，添加0.5～1.5 mg/L
NAA，可以明显促进根系生长，发达的根系有利于试管苗吸收营养物质，使得植
株生长迅速，缩短了生长周期，提高了植株再生率。NAA浓度超过1.5 mg/L时，
会刺激愈伤组织大量生长，过度生长的愈伤组织抑制了芽的生长，因此降低了植株
再生率。
2.2 无机盐对茎尖分生组织成苗的影响 从图2可以看出，各个品种在6号培养基
上的植株再生率要高于5号培养基，这2个处理NAA浓度相同，表明大量元素和
蔗糖浓度均减半的MS培养基比MS培养基更适合甘薯胚状体正常萌发及植株再
生，可能由于高浓度的无机盐和蔗糖会造成培养基中渗透势过高，从而不利于胚状
体再生。
试验表明，不同浓度NAA对甘薯茎尖分生组织培养的影响有很大差异，添加适当
浓度的NAA，可以提前生根，且明显促进根系生长，发达的根系有利于植株吸收
营养物质，使得植株生长迅速，缩短了生长周期，提高了植株再生率。但NAA浓
度较高(超过1.5 mg/L)，会刺激愈伤组织的大量生长，过度生长的愈伤组织抑制
了芽的生长，因此降低了再生率，NAA的作用可能与它调控植物内源激素的水平
有关，这与苏文瑾等[9]研究结果基本一致。不同甘薯品种茎尖分生组织培养时，
对外源激素的浓度要求不同，这可能与不同品种内源激素水平不同有关，这与闫明
明等[10]研究结果一致。
该研究建立了3个甘薯新品种的植株再生体系，其中烟薯25号、烟薯26号和烟
紫薯3号的最高植株再生率分别达91%、88%和80%。烟薯25号适宜的茎尖培
养基为1.0 mg/L NAA +MS，烟薯26号和烟紫薯3号适宜的茎尖培养基为1.5
mg/L NAA +MS。

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