胺类、酰胺类化合物及氨基酸酸碱性表现讨论
氨基酸在不同ph值下的存在形式

氨基酸在不同ph值下的存在形式氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,也是生命体中不可缺少的有机分子。
在不同的pH值环境下,氨基酸会处于不同的存在形式,这对于了解氨基酸的生理功能以及蛋白质的结构与功能之间的关系具有重要的意义。
下面将为您详细介绍氨基酸在不同pH值下的存在形式。
pH值是溶液中酸碱程度的常用指标,其数值越低表示酸性越强,数值越高表示碱性越强,而中性溶液的pH值为7。
在讨论氨基酸在不同pH值下的存在形式时,首先要了解氨基酸的结构。
氨基酸是由一个氨基(NH2)基团和一个羧基(COOH)组成的,而它的中心碳上还连接着一个侧链。
这个侧链的化学性质不同,会决定氨基酸在不同pH值下的行为。
根据它的侧链的性质,氨基酸可分为酸性、碱性和中性三类。
在不同pH值下,氨基酸会发生离子化(也称为电离)现象,即NH2基团会失去一个质子转化为NH3+离子,COOH基团会失去一个质子转化为COO-离子。
这里的质子指的是氢离子H+。
不同pH值下的氨基酸的离子状态如下所示:1. 在酸性环境下(低pH值),大部分氨基酸处于阳离子状态,即氨基酸的NH2基团会失去一个质子变成NH3+离子,同时COOH基团不会失去质子,仍然保持COOH状态。
这种形式的氨基酸被称为“离子化的酸形式”。
由于此时溶液中存在较多的H+离子,酸性的氨基酸更容易与之反应。
2. 在中性环境下(pH值为7),氨基酸的NH2基团和COOH基团都不会失去质子,形成氨基酸的“中性形式”。
这种形式的氨基酸在生命体内是最常见的,大部分蛋白质也是在这种pH值环境下存在和发挥功能的。
3. 在碱性环境下(高pH值),氨基酸的COOH基团会失去质子变成COO-离子,而NH2基团仍然不会失去质子。
因此,氨基酸在碱性条件下呈现“离子化的碱形式”。
此外,有一些氨基酸的侧链上还具有另外一些特殊的功能基团,例如羟基(OH)、硫基(SH)、酮基(C=O)等。
这些特殊的基团会影响氨基酸在不同pH值下的行为和溶解度。
氨基酸的结构与酸碱性质分析案例研究

氨基酸的结构与酸碱性质分析案例研究氨基酸是构成蛋白质的基本组成单位,对于了解蛋白质的性质和功能具有重要意义。
本文将通过分析氨基酸的结构和酸碱性质,揭示其在生物体内起着的关键作用。
一、氨基酸的结构氨基酸由三个主要组成部分构成:氨基基团、羧基和侧链。
其中,氨基基团由氨基(-NH2)组成,羧基由羧酸(-COOH)组成,侧链则根据氨基酸的种类而异。
氨基酸的结构可以分为极性和非极性两类。
极性氨基酸的侧链含有带电离的官能团,如羟基(-OH)、羧酸基(-COOH)和胺基(-NH2)。
而非极性氨基酸的侧链则主要是碳氢键。
侧链的不同决定了氨基酸的特性和功能。
二、氨基酸的酸碱性质氨基酸同时具有酸性和碱性的特性,这是由于其含有氨基基团和羧基。
在酸性条件下,氨基酸的氨基基团可以负离子化,释放出一个正电荷的质子(H+),表现出酸性质。
在碱性条件下,氨基酸的羧基可以负离子化,释放出一个负电荷的氧离子(-O-),表现出碱性质。
具体而言,当氨基酸溶解于水中时,其会在一定pH范围内存在两种形式:带正电荷的阳离子形式(NH3+,COOH)和带负电荷的阴离子形式(NH2,COO-)。
在等电点(pH=pI)附近,氨基酸以离子形式均匀分布,呈中性。
氨基酸的酸碱性质对于蛋白质的稳定性和功能至关重要。
通过调控氨基酸的酸碱性质,可以影响蛋白质的结构和功能。
三、氨基酸结构与酸碱性质的案例研究以甘氨酸为例,分析其结构和酸碱性质对于深入理解氨基酸的意义。
甘氨酸是一种非极性氨基酸,其侧链为一个简单的氨基甲酸酰基(-CH2COOH)。
这种侧链的非极性特性使得甘氨酸在蛋白质中起到重要的结构支持作用。
在酸性条件下,甘氨酸的羧基可以负离子化,释放出一个负电荷的氧离子(-O-),表现出碱性质。
这种碱性特性使得甘氨酸在配体与受体结合中起到重要的作用。
例如,在酸性环境中,甘氨酸可以与阳离子型药物形成离子对,增强其溶解度和吸收性能。
在碱性条件下,甘氨酸的氨基基团可以负离子化,释放出一个正电荷的质子(H+),表现出酸性质。
有机化学基础知识点整理胺与胺类化合物的结构与性质

有机化学基础知识点整理胺与胺类化合物的结构与性质胺与胺类化合物的结构与性质胺是有机化合物中一类重要的功能团,其结构特点是含有一个或多个氨基(NH2)基团。
胺类化合物广泛存在于生物体内,并具有重要的生物活性和工业应用价值。
本文将对胺与胺类化合物的结构与性质进行整理。
一、胺的结构胺的结构可以按照氨基团的数量和排列方式进行分类。
根据氨基团的数量,胺可分为一元胺、二元胺和三元胺。
一元胺每个氨基团连接一个碳原子,例如甲胺(CH3NH2)。
二元胺中含有两个氨基团,例如乙胺(CH3CH2NH2)。
三元胺则含有三个氨基团,例如三甲胺(CH3)3N)。
根据氨基团的排列方式,胺可分为脂肪胺和芳香胺。
脂肪胺中的氨基团连接在碳链上,例如乙胺;芳香胺的氨基团连接在芳香环上,例如苯胺(C6H5NH2)。
二、胺类化合物的性质1. 氨基碱性:胺类化合物表现出明显的碱性。
这是由于胺的氨基(NH2)易于接受质子形成氨盐离子(NH3+),从而使体系具有碱性。
胺的碱性随着氨基团的数量和取代基的电子给体性能而增强。
一元胺的碱性较强,而三元胺的碱性相对较弱。
2. 水溶性:较低碳链长度的胺具有较高的水溶性。
这是由于胺与水分子之间可以通过氢键相互作用,形成胺的水合物。
而较长的碳链则会增加胺与水分子之间的疏水性,从而降低水溶性。
3. 气味:许多胺类化合物具有特殊的气味。
例如,甲胺具有刺激性氨味,乙胺具有鱼腥味,苯胺具有芳香气味。
这些气味通常是由于胺分子中的氨基团与人类嗅觉系统之间的相互作用所导致的。
4. 相互转化:胺类化合物之间可以发生相互转化的反应,其中最常见的是胺的氨基质子化和脱质子化反应。
质子化反应是指胺分子中的氨基团接受质子形成氨盐离子,而脱质子化反应则是指氨盐离子中的质子离去,恢复胺的中性形式。
5. 反应性:胺类化合物在化学反应中表现出丰富的反应性。
例如,胺可与酸反应生成相应的氨盐化合物;胺还可与醛或酮发生亲核加成反应生成胺醇类化合物;此外,胺也可发生亲电取代、氧化、烷基化等多种反应。
有机化学基础知识点整理胺与胺类化合物的化学性质与反应

有机化学基础知识点整理胺与胺类化合物的化学性质与反应胺是指含有氨基(-NH2)的有机化合物,是有机化学中重要的功能团。
胺类化合物根据氨基的位置和数量可以分为三类:一级胺、二级胺和三级胺。
本文将整理胺与胺类化合物的化学性质与反应,包括它们的物理性质、酸碱性质、氧化还原性和其它重要反应。
1. 胺类化合物的物理性质胺类化合物通常呈无色至黄色液体或固体,具有刺激性气味。
一级胺和二级胺能形成氢键,使它们的沸点和溶解度高于相应的烃。
2. 胺类化合物的酸碱性质胺类化合物可看作是替代了一个或多个氢原子的氨分子。
它们可以接受质子而表现出碱性,通常可以与酸反应生成相应的胺盐。
3. 胺类化合物的氧化还原性胺类化合物在氧化剂存在下能够发生氧化反应。
一级胺可被氧化为相应的亚硝基化合物(亚硝胺)和亚硝酰化合物。
二级胺可以被强氧化剂氧化为相应的亚硝胺。
4. 胺类化合物的重要反应4.1 胺的烷基化反应胺可以与烷基卤化物(例如溴烷)反应,生成N-烷基胺。
反应一般在碱的存在下进行。
4.2 胺的酰化反应胺与酸酐反应,生成相应的胺酯。
该反应是通过胺的氮原子与酸酐的羰基发生亲电加成而进行。
4.3 Hofmann 消解反应一级胺与次氯酸盐(或次氯酸)反应,生成相应的氨。
这个反应通常用于检验胺的存在或从胺类化合物中有选择地制备氨。
4.4 Gabriel 合成一级胺与次氯酸钠和碳酸钾反应,生成相应的无机胺盐。
该盐再与酰卤反应,生成相应的一级胺。
4.5 Diazotization 反应胺与亚硝基酸反应生成相应的亚硝基胺,这是一种重要的反应,也常用于有机合成中。
除了上述的反应,胺类化合物还可以进行亲电取代反应、亲核取代反应、加成反应等等。
综上所述,胺与胺类化合物是有机化学中重要的功能团,具有丰富的化学性质和反应。
了解胺的性质和反应有助于理解有机化学的基础知识,并为有机合成提供重要的反应途径。
氨基酸的结构与酸碱性质分析

氨基酸的结构与酸碱性质分析氨基酸是构成生物体内蛋白质的基本组成单元,对于理解生命的本质和生物化学的基础具有重要意义。
本文将对氨基酸的结构以及酸碱性质进行分析,以期加深对氨基酸的理解。
一、氨基酸的结构氨基酸的结构以及功能与其化学组成密切相关。
一个氨基酸分子由一个氨基基团、一个羧基基团和一个侧链组成。
氨基基团为 NH2,羧基基团为 COOH,而侧链则有不同的结构和化学性质。
氨基酸的结构可以用下面的示意图表示:H H| |H2N – C – COOH|R其中,H2N表示氨基基团,C表示碳原子,COOH表示羧基基团,R表示侧链。
侧链的结构不同,使得氨基酸具有不同的化学性质和功能。
二、氨基酸的酸碱性质1. 氨基酸的酸性氨基酸中的羧基基团可以失去一个氢离子(H+),因此具有酸性。
羧基所失去的氢离子会与水中的氢氧根离子(OH-)结合形成水分子,并释放一个氢离子。
这种反应被称为离解反应。
离解反应的示意图如下:H2N – C – COOH ⇌ H2N – C – COO- + H+当氨基酸处于中性pH值下(约为7.4),羧基基团与氨基基团失去与吸收氢离子的速率相等,此时氨基酸呈现出电中性。
然而,当氨基酸溶解在酸性溶液中时,酸性溶液中的H+离子会与氨基酸的羧基基团结合,使得氨基酸带有正电荷。
2. 氨基酸的碱性氨基酸中的氨基基团可以接受一个氢离子,因此具有碱性。
氨基基团可以接受水分子中的氢离子,从而形成氨离子(NH4+)。
这种反应被称为负离反应。
负离反应的示意图如下:H2N – C – COOH + H+ ⇌ H3N+ – C – COOH当氨基酸溶解在碱性溶液中时,氨基酸的氨基基团会与碱性溶液中的OH-离子结合,导致氨基酸带有负电荷。
三、氨基酸的分类根据侧链的结构和属性,氨基酸可以分为极性氨基酸和非极性氨基酸两大类。
1. 极性氨基酸极性氨基酸的侧链中包含有官能团,具有较强的水溶性。
它们可以被水分子包围并与水分子发生相互作用。
常见的氨基酸的分类特点及理化性质

常见的氨基酸的分类特点及理化性质氨基酸是构成蛋白质的基本单位,是生物体内重要的有机化合物。
它们在生物体内发挥着多种功能,如参与蛋白质合成、信号传递、代谢调节等。
根据氨基酸的结构和性质,可以将它们分为不同的类别,并探讨其理化性质。
一、氨基酸的分类特点1. 根据侧链的结构,氨基酸可以分为非极性氨基酸、极性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸。
(1)非极性氨基酸:侧链不含有极性基团,如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到结构支撑的作用。
(2)极性氨基酸:侧链含有极性基团,如丝氨酸、苏氨酸、天冬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到与水分子和其他极性分子相互作用的作用。
(3)酸性氨基酸:侧链含有羧基,如天冬氨酸、谷氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到调节蛋白质电荷的作用。
(4)碱性氨基酸:侧链含有氨基,如赖氨酸、精氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到与酸性氨基酸相互作用,维持蛋白质稳定性的作用。
2. 根据侧链的功能,氨基酸可以分为疏水性氨基酸、亲水性氨基酸、带电氨基酸和带负电氨基酸。
(1)疏水性氨基酸:侧链不含有极性基团,如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到结构支撑的作用。
(2)亲水性氨基酸:侧链含有极性基团,如丝氨酸、苏氨酸、天冬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到与水分子和其他极性分子相互作用的作用。
(3)带电氨基酸:侧链含有氨基或羧基,如赖氨酸、精氨酸、天冬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到调节蛋白质电荷的作用。
(4)带负电氨基酸:侧链含有羧基,如谷氨酸、天冬氨酸等。
它们在蛋白质中主要起到与带正电氨基酸相互作用,维持蛋白质稳定性的作用。
二、氨基酸的理化性质1. 溶解性:氨基酸的溶解性与其侧链的结构和性质有关。
非极性氨基酸在水中的溶解性较差,而极性氨基酸和带电氨基酸在水中的溶解性较好。
2. 等电点:氨基酸的等电点是指其在溶液中呈电中性的pH值。
不同氨基酸的等电点不同,与其侧链的结构和性质有关。
3. 水解反应:氨基酸在水中可以发生水解反应,相应的羧酸和胺。
有机化学基础知识点整理酰胺的酸碱性和羰基活化反应
有机化学基础知识点整理酰胺的酸碱性和羰基活化反应有机化学基础知识点整理:酰胺的酸碱性和羰基活化反应在有机化学中,酰胺是一类重要的有机化合物,广泛存在于许多生物大分子和药物中。
了解酰胺的酸碱性质以及与羰基活化反应的相关知识,对于深入理解有机化学的基础概念和反应机理非常重要。
本文将对酰胺的酸碱性和羰基活化反应进行整理。
一、酰胺的酸碱性1. 酰胺的酸性:由于酰胺中含有两个取代的羰基碳原子,与传统的羧酸相比,酰胺的酸性较弱。
酰胺不易与碱反应,不会与强碱反应生成盐。
2. 酰胺的碱性:由于酰胺中氮原子带有一个孤对电子,酰胺可表现出一定的碱性。
酰胺可与强酸反应生成盐,并且这类反应常常伴随着羰基氧原子上的亲电取代反应。
二、酰胺的羰基活化反应1. 酰胺的酯化反应:酰胺可以通过与酸酐或酸酐衍生物反应,发生酯化反应。
这类反应常常需要催化剂存在,常用的催化剂有DCC(双氯化环己腈)和DEAD(二甲基氨基乙醇二甲基亚砜)。
酰胺的酯化反应在有机合成中具有广泛的应用,可用于合成酰胺酯等化合物。
2. 酰胺的氧化反应:酰胺中的羰基碳原子可以被氧化剂氧化,发生羰基活化反应。
常用的氧化剂有氧气、氧化银、過氧化氢等。
羰基活化反应可在酰胺中引入其他取代基团,从而合成具有活性的有机分子。
3. 酰胺的还原反应:酰胺中的羰基碳原子可以被还原剂还原,发生羰基活化反应。
常用的还原剂有氢气和铝饼等。
羰基活化反应可将酰胺还原为醇,也可以将酰胺进一步还原为胺。
4. 酰胺的羰基取代反应:酰胺通过羰基上的亲电取代反应,可以引入新的官能团。
酰胺经过羰基取代反应可以进一步合成酰胺衍生物,也可以转化为其他有机化合物。
总结:本文整理了有机化学中酰胺的酸碱性和羰基活化反应的基础知识点。
酰胺作为一类重要的有机化合物,在许多化学和生物过程中发挥着重要的作用。
通过深入理解酰胺的酸碱性质和羰基活化反应,我们能够更好地理解有机化学的基础概念和反应机理,并将其应用于实际的有机合成过程中。
酰胺的化学性质
10.2.4 酰胺的化学性质 C hemical Properties of Amides(1)酰胺的酸碱性。
在酰胺分子中,羰基中的π电子与氮原子上的孤电子对占据的P 轨道形成了P-π共轭,导致氮原子上的电子云密度降低,因而减弱了它接受质子的能力,即氨基的碱性减弱。
同时也导致N -H 键的极性增强,氢原子变得稍活泼,而较易质子化,表现出微弱的酸性。
因此,酰胺一般是中性或近中性的,它不能使石蕊变色。
CNH H O酰胺在一定条件下也显出很弱的碱性或很弱的酸性。
例如把氯化氢气体通入乙酰胺的乙醚溶液中,则生成不溶于乙醚的盐。
CH 3CNH 2CH 3CNH2.O ClH ClH形成的盐不稳定,遇水即分解为乙酰胺和盐酸,这说明酰胺的碱性非常弱,不能和酸溶液形成稳定的盐。
如将乙酰胺与金属钠在乙醚溶液中作用,生成不稳定的钠盐,它遇水即分解,这说明酰胺具有极弱的酸性。
CH 3CNH 2CH 3COO NaNHNa21如果氨分子中有两个氢原子被两个酰基取代,则生成亚氨基化合物,亚氨基上的N ―H 键受两个酰基的影响而易于失去质子,因而酰亚胺的酸性较酰胺强,可与强碱作用生成盐,且其盐也较稳定。
例如:¨C CNOOC C N Na +OOO H 2邻苯二甲酰亚胺 邻苯二甲酰亚胺钠(2)水解反应。
酰胺不容易水解,一般要与酸或碱一起加热才可发生水解。
例如:CH 3CH 2CH 2CNH 2OOCH 3CH 2CH 2COH4ClCl H 2丁酰胺 丁酸 氯化铵Cl H2OOOHCH 3CH 2CNHCH 3CH 3CH 2CCH 3-NH 3ClN -甲基丙酰胺 丙酸 氯化甲铵在碱性条件下水解,生成羧酸盐和氨(或胺)。
例如:NH 3NaOH OH 2OONH 2ONaC苯甲酰胺 苯甲酸钠 氨ONaNaOHOH 2CH 3C NH(CH 2)4CH3CH 3CCH 3(CH 2)4NH 2OON -正戊基乙酰胺 乙酸钠 正戊胺伯酰胺、低级一元与二元取代酰胺的碱性水解能放出氨或胺等,能使石蕊变蓝(气室法),故可用于鉴别酰胺。
氨基酸的酸碱性质
Application : electrophoresis Asp pI Asn pI 2.97 5.41
Gly的等电点
[ R ] pI pK1 log [R ] [R ] pI pK2 log [R ] [R ] 2 pI pK1 pK2 log [R ] 1 pI ( pK1 pK 2) 2
(pK´1)
pH< pI
净电荷为正
pH = pI
净电荷=0
pH > pI
净电荷为负
当氨基酸溶液在某一定pH值时,使某特定氨基酸分子上所带正负 电荷相等,成为两性离子,在电场中既不向阳极也不向阴极移动, 此时溶液的pH值即为该氨基酸的等电点(isoelctric point)。
对侧链R基不解离的中性AA而言,其 等电点是它的( )和( )的算术平均值
氨基酸的酸碱性质
(一) AA的兼性离子形式
--. AA熔点很高, 200摄氏度以上。 --. AA能使水的介电常数增高, 乙醇、丙酮却使水的 介电常数降低。
AA在晶体或水中以兼性离子的形式存在
(二) AA的两性解离
酸碱质子理论 酸碱可互相转化
1.AA在水中:既起酸(质子供体)的作用。
有起碱(质子受体)的作用
pH > pI 时, aa 带负电荷, COOH 解 离 成 -COO- ,向 正极移动。 pH = pI 时, aa 净电荷为零 pH < pI 时, aa 带正电荷, NH2 解 离 成 NH3+ , 向 负 极移动。
一种氨基酸的可解离基团可以带电或中性 状态存在,这取决于它的pK值和溶液的pH。 (a)组氨酸有3种可解离基团,写出相应于每 个pK 值的3种解离状态的平衡方程式。每种解
有机化学胺类和酰胺的性质和反应
有机化学胺类和酰胺的性质和反应有机化学中,氨基基团(-NH2)是常见的官能团之一。
氨基基团可以连接到碳骨架上的不同位置,形成胺类和酰胺。
本文将详细描述胺类和酰胺的性质和反应。
一、胺类的性质和反应1. 胺类的命名与分类胺类按照氨基基团的数量和位置可以分为一级胺、二级胺和三级胺。
一级胺指的是一个碳原子与一个氢原子通过一个键连接,二级胺指的是一个碳原子与两个氢原子通过一个或两个键连接,三级胺指的是一个碳原子与三个氢原子通过一个或两个键连接。
胺类的命名通常使用它们在有机分子中的名称,例如甲胺、乙胺等。
如果一个有机分子中含有多个氨基基团,将其位置和数量用前缀表示,如乙二胺表示乙醇胺。
2. 胺类的物理性质由于氨基基团的电子给予性质,胺类通常呈碱性。
一级胺和二级胺可形成氢键,使它们的沸点和溶解度较高。
与醇类相比,胺类的沸点和溶解度较低,主要是由于胺分子之间较弱的分子间作用力。
3. 胺类的化学性质和反应(1)胺的碱性反应由于氨基基团的弱碱性,胺类可以与酸反应,形成盐。
例如,乙胺与盐酸反应生成乙胺盐酸盐(C2H5NH3Cl)。
(2)胺的氧化反应一级胺在氧化剂的存在下可被氧化为亚硝胺。
例如,乙胺与亚硝酸反应生成亚硝基乙胺(C2H5NHOH)。
(3)胺的磷酸化反应胺类可与磷酰氯反应生成相应的磷酰胺。
例如,乙胺与磷酰氯反应生成乙基磷酰胺(C2H5NHP=OCl)。
(4)胺的取代反应胺类可发生取代反应,取代活泼氢原子的官能团可进一步反应。
例如,氯化乙酰与胺反应生成N-乙酰基乙胺(C2H5NHCOCH3)。
二、酰胺的性质和反应1. 酰胺的命名与分类酰胺是由酰基与胺基形成的化合物,通常按照胺基的数量和位置进行分类。
一级酰胺指的是一个碳原子与一个氨基基团通过一个键连接,二级酰胺指的是一个碳原子与两个氨基基团通过一个或两个键连接,三级酰胺指的是一个碳原子与三个氨基基团通过一个或两个键连接。
2. 酰胺的物理性质酰胺通常具有较高的沸点和溶解度,与醇类和胺类相比,酰胺分子之间的分子间作用力更强。
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课程教育研究
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2 0 1 4 年1 0 月 下旬 刊
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环
图 6手 动 开 启收 集装 置 P L C梯 形 图 如 果要 自动 开启 .可将 上 梯 形 图 中 K7 . 4信 号 串 联 在 切 削 液
开 启 信 号 或 自动 运 行 开 始 信 号 上 ,就 能 实 现 收 集 装 置 的 自 动 开 启, 若要 关闭 . 则可 以关联 数 控 机 床 的 介 绍信 号 。 如 M0 9切 削 液 关闭 指令 . M2 、 M3 0程序 结束 指令 。 2 . 4噪 声 的控 制 噪音是评 价收 集装置性能 的一个重要 参数 , G B / T1 7 7 1 3 — 1 9 9 7 规 定小 于 7 4 d B ( A ) 。在收 集 装置 上 利 用射 流技 术后 , 就 产 生 个 很 大 的噪 声 源 . 除 了在 装 置上 安 装 隔 音 材料 , 设 置 消音 器 等
一
Hale Waihona Puke 图l 4点 汇 式 抽 吸 示 意 图
常规技 术 手段 外 , 还 可 以 为进 一步 降低 噪 声还 应 考虑 叶轮 流 道 内 气流 的流 动状 况 , 如 增加 紊 流化 装 置 、 导流 叶 片等 , 实施 全方 位 的
降噪 和机 床 的 防振 处理 3 . 总 结 与 展 望 喷射 器技 术 在 工 业领 域 广 泛 应 用 . 是 比较 成 熟的技 术 . 所 以 将 其 应 用雾状 液 体 收 集器 上技 术 可行 , 借 鉴 于这 些成 熟 的工 业 应 用技 术 开发 适 用 于机 床 的 水雾 状 . 油 雾状切 削液收 集设备 并 不 困 难。 通 过 对 简 易收集 装置 的设 计 。 我们 能够 在很 大程度 上减 轻 对 图 5收 集 装 置 示 意 图 车 间环境 的 污 染、 减 轻 对 老 师 和 学 生呼 吸 系统 的伤 害 , 达 到 绿 色 从 工 作原 理 可 以 看 出 。雾 状 切 削液 收 集 装 置 可 以近 似 的 认 生产 . 安 全 生产 的 目的 。 为是 点汇 式抽 吸 ( 如 图 4所 示 ) 。 点 汇式抽 吸 的 规律 是 距 汇 点 不 同 此外. 我 们 还 可 以加 强对 收 集设 备 工作 时 产 生的流 场及 动 力 距 离的 各 等速 球 面 上 流 量相 等 . 随 着 离开 汇 点距 离的 增 大 , 流 速 特性 的研 究 。 注 重 收 集设 备 与 机床 的一 体 化 设 计 , 在进 行 收 集 设 呈二 次 方 衰减 . 所 以吸 雾状 气流的 能 量 衰减很 快 导 致 实际 能够 影 备 的优 化设 计 时如 果 能 够把 机 床 切 削运 动对 空气 流 动 的影 响 因 响 的 吸风 区域 很 小 一般 而言 . 抽 吸 的 有 效 半径 只有 4 0 0 1 an左 素者 虑 进 去 . r 进行 综合 性技 术 改造 , 在 两 者之 间形 成 一种 互 补 关 右。 由于 防护 门上 方据 卡 盘 中心轴 线 高度 在 4 5 0 r mn  ̄ 5 0 0 mm 左 系 。 右. 雾状 切 削液 的 回收 率在 7 0 % 8 5 %之 间。 参考文献 : 为 了提 高抽 吸效 率 , 可 以通过 改 变收 集装 置 的结 构形 状 和安 『 1 1 王锐, 芮延年 , 阴浩 等. 一种 新 型射 流式 厨 房 油烟 净化 机 的 装方 式( 如 图所 示) , 将 进 气 口设 置在 侧 面 , 拉 近 了汇点 与 雾状切 削 设计 【 I 】 . 苏 州大 学学报 , 2 0 0 5 , 2 5 ( 2 ) : 7 — 9 . 液源 的距 离 . 增 强抽 吸 的 效果 。 ( 如 图 5所 示 ) 『 2 ] 戴 永锋 , 张红 兵. 地下车库通风设计探讨Ⅱ 】 . 制 冷 与 空调 , 目前 的研 究资 料 表 明 , 若将 切 削液 中的 碎屑 等 杂 质从 4 0 p , m 2 0 0 8 , 2 2 ( 2 ) : 7 4 - 7 6 . 降低 到 1 0 n 1 以下 , 刀具 的使 用寿 命 可延 长 1 " 3倍 , 另外 , 由于切 【 3 】 赵越 . 提 高抽 油 烟 机抽 吸 效 率 的条 件 叨. 轻 工 机械 , 2 0 0 4 ( 2 ) : 削加 工 的 需要 不 可避 免地 使 用 了含 亚硝 酸 盐 、 铬 酸 盐等 有 害物 质 1 1 3 —1 1 4. 的切 削液 。 那 么在 制造 系统 中就 应设 置相 应 的 废 液 处理 、 净化 和 『 4 1 薛胜 雄 . 高压 水射 流 技 术 与 应 用 [ M] 6北 京 : 机械 工业出 相应 精 密 的过 滤 。 我们 可以在 收 集装 置 的 引流 管 附近 增加 过 滤装 版 社 . 1 9 9 8 置. 以 达 到 延 长 刀 具 寿 命 的 目的 『 5 1 朱佩玲 . 室 内油 烟控 制技 术 的 改进研 究Ⅱ 】 . 价 值 工程 . 2 0 1 2