水中芳香胺类化合物研究进展资料讲解
有机化学基础知识点芳香族胺的偶联反应
有机化学基础知识点芳香族胺的偶联反应芳香族胺的偶联反应是有机化学中常见的重要反应之一。
它是通过将两个芳香族胺基团相互连接，生成偶联产物的反应。
这种反应不仅可以合成具有特定性质的有机化合物，还可以扩展有机合成的应用领域。
本文将介绍芳香族胺的偶联反应的基本原理、常见的反应类型以及应用。
一、芳香族胺的偶联反应原理芳香族胺的偶联反应是基于偶联剂的存在，偶联剂是介导两个芳香族胺基团反应的中间体。
常见的偶联剂有二氯代苯胺和二氯代苯并胺等。
这些偶联剂在反应中发挥着将两个芳香胺基团连接起来的作用。
偶联反应主要分为两个步骤：首先是两个芳香胺分子的偶联剂与芳香胺基团进行热解反应，生成活性中间体；然后，在中间体的催化下，两个芳香胺基团发生氧化偶联反应，形成偶联产物。
二、芳香族胺的偶联反应类型芳香族胺的偶联反应可分为两大类：一是芳香胺的直接偶联反应，二是芳香胺的间接偶联反应。
1. 芳香胺的直接偶联反应直接偶联反应是指两个芳香胺通过共有原子键或脂肪烃链连接在一起的反应。
常见的直接偶联反应有氨基偶联反应和烷基偶联反应。
氨基偶联反应是指两个芳香基团通过一个氨基（-NH-）连接在一起。
这种反应在医药化学和材料化学中有广泛的应用，可以合成具有特定药理活性或材料性能的化合物。
烷基偶联反应是指两个芳香基团通过一个烷基（-R-）连接在一起。
该反应可以获得线性或支链烷基连接的芳香胺和芳香烃，具有重要的合成价值和应用前景。
2. 芳香胺的间接偶联反应间接偶联反应是指通过中间体或催化剂介导的反应，将两个芳香胺基团连接在一起。
常见的间接偶联反应有砜化偶联反应、哌啶偶联反应和有机双硒化合物偶联反应等。
砜化偶联反应是通过砜化剂作为中间体，将两个芳香胺基团连接在一起。
这种反应方法常用于合成含硫多环化合物，具有高效、高选择性和环境友好的特点。
哌啶偶联反应是通过哌啶催化剂介导，将两个芳香胺基团连接在一起。
哌啶类催化剂具有良好的稳定性和活性，可以实现高效的偶联反应。
环芳香单胺的综述：合成方法和生物合成途径的研究进展
环芳香单胺的综述：合成方法和生物合成途径的研究进展环芳香单胺（Cyclic Aromatic Monoamines）是一类具有环状结构的芳香族化合物，具有多种生物活性和药理学作用。
它们在医药领域、农业领域和材料科学领域等具有广泛的应用前景。
本文将从环芳香单胺的合成方法和生物合成途径的研究进展两个方面进行综述。
一、环芳香单胺的合成方法研究进展1. 化学合成方法环芳香单胺的化学合成主要依赖于有机合成化学的方法和技术。
传统的化学合成方法包括芳香化合物的氨基化反应、脱氨基反应、环化反应等。
近年来，随着有机合成化学的发展，新的合成方法不断涌现出来。
例如，过渡金属催化的C-H键官能团化反应、自由基反应、不对称合成等均在环芳香单胺的合成中起到重要作用。
这些新方法不仅提高了产率和选择性，还能实现对结构的精细调控。
2. 生物合成方法与化学合成方法相比，生物合成方法在环芳香单胺的合成中具有更多的优势。
目前已经发现大量的微生物、植物和真菌等天然来源能够合成环芳香单胺。
通过对这些天然产生环芳香单胺的生物进行研究，可以揭示其合成途径和调控机制，并为进一步优化和工程化生物合成提供理论基础。
此外，还可以通过基因工程技术和代谢工程手段，实现对宿主生物的改造和优化，从而提高环芳香单胺的产量和品质。
二、环芳香单胺的生物合成途径研究进展1. 微生物生物合成途径目前，已经发现多种微生物能够产生环芳香单胺，如青霉菌、大肠杆菌、栖霉菌等。
这些微生物通过特定的代谢途径将原料物质转化成环芳香单胺。
例如，某些微生物通过芳香族化合物的羟基化和去氨基化反应来合成环芳香单胺。
此外，通过对微生物代谢途径的研究，也可以发现新的合成途径和代谢中间产物，为代谢工程的设计提供新的思路。
2. 植物生物合成途径许多植物和植物组织中也能够产生环芳香单胺。
比如，咖啡因、茶碱等具有生理活性的环芳香单胺就是由植物中的芳香族化合物经过一系列合成步骤合成的。
植物合成环芳香单胺的途径通常涉及酶催化的羟化、脱氨基等反应，这些酶的研究对于揭示植物生物合成途径具有重要的意义。
生物法生产芳香族二元胺的原理
生物法生产芳香族二元胺的原理1.引言1.1 概述概述芳香族二元胺是一类具有重要应用价值的有机化合物，广泛应用于医药、染料、香料等领域。
以往的生产方法主要采用化学合成的方式，但由于该过程存在废弃物产生、高温高压等问题，对环境造成了严重的污染和资源浪费。
因此，寻找一种更为环保和高效的生产方法就显得尤为重要。
随着生物技术的不断发展，利用微生物合成芳香族二元胺的方法逐渐成为研究的热点。
生物法生产芳香族二元胺的原理是利用微生物的代谢途径和酶的催化作用，通过生物反应合成目标产物。
相对于传统的化学合成方法，生物法具有更为环保、资源可再生、产物纯度高等优点。
本文旨在探讨生物法生产芳香族二元胺的原理及其优势，以期为相关领域的研究提供理论基础和实践指导。
在2.1节中，将介绍芳香族二元胺的定义和应用；在2.2节中，将详细阐述生物法合成芳香族二元胺的原理；在3.1节中，将总结生物法生产芳香族二元胺的优势；最后在3.2节中，将提出未来发展和研究的方向。
通过对本文的阅读，读者将对生物法生产芳香族二元胺有更深入的了解，并有助于指导相关技术的应用和发展。
1.2文章结构文章结构部分包括以下内容：文章将按照以下顺序进行展开。
首先，在引言部分，将概述本文要讨论的问题，即生物法生产芳香族二元胺的原理。
然后，介绍文章的目的，即探讨生物法在芳香族二元胺生产中的应用和优势。
接下来，正文部分将分为两个主要部分，分别是芳香族二元胺的定义和应用，以及生物法生产芳香族二元胺的原理。
在芳香族二元胺的定义和应用部分，将介绍芳香族二元胺的概念和主要应用领域，以便读者对其有一个基本的了解。
在生物法生产芳香族二元胺的原理部分，将详细介绍生物法生产芳香族二元胺的相关原理和作用机制，包括所使用的生物催化剂、反应条件和反应路径等方面的内容。
最后，在结论部分，将总结生物法生产芳香族二元胺的优势，并展望未来该领域的发展和研究方向。
通过以上结构的设置，将全面介绍和探讨生物法生产芳香族二元胺的原理，帮助读者对该领域有一个清晰的认识。
有机化学15章-胺类化合物
+ KOH
nd
Cl NO2 + OHCl
若硝基的邻位，对位 有吸电子基时，亲核 取代反应易发生
N2O
NO2 Cl
NO2
NO2
一、芳香族硝基化合物
(4) 硝基对其邻、对位取代基的影响
硝基吸电子的共轭和诱导效应对其邻、对位存在的取代基产生显著 的影响，对间位上的取代基影响较小。
OH OH NO2 NO2 OH NO2 O2N NO2 OH NO2
二、胺
(2) 烃基化反应
胺是一种亲核试剂，能与卤代烷（伯卤代烷）或具有活泼卤原子
的芳卤化合物发生亲核取代反应，在胺的氮原子上引入烃基，称 为烃基化反应
NH2 +
CH2Cl
NaHCO3
CH2NH
NH2 +
OH
ZnCl2
NH
二、胺
(3) 酰基化
伯胺、仲胺氮原子上含有可被取代的氢原子，当与酰基化剂
（酰氯、酸酐）反应时，则发生酰化反应，分别得到 N—
CH3 N H5C2 Ph CH2CH CH2 Ph H2C CHCH2
CH3 N C2H5
S-
R-
二、胺
芳胺
具有较多p成份 140pm .. N H 142.5O H N介于sp2～sp3杂化之间
芳胺中存在P, π 共轭
电子云向环上共轭转移
N原子的碱性和亲核性都大大降低 芳环上的亲电取代活性增强(特别是o、p-位)
O
Br NO 2
NO 2 浓 发烟 HNO 3 ， H2SO4
95
O
C NO 2
NO2
发烟 H2SO4
110
O
C
SO3H
芳香杂环化合物
抗菌活性
抗菌活性
部分芳香杂环化合物具有抗菌活性，如喹啉、异喹啉等。这些化合物主要通过抑制细菌生 长、破坏细菌细胞壁或影响细菌基因表达等方式发挥抗菌作用。
抑制细菌生长
芳香杂环化合物能够抑制细菌生长，通过干扰细菌代谢和/或抑制细菌酶的活性来达到抗 菌效果。
破坏细菌细胞壁
一些芳香杂环化合物能够破坏细菌细胞壁，导致细菌细胞内容物外泄，从而达到杀菌效果 。
其他应用
高分子材料
芳香杂环化合物在合成高分子材料中也有应用，如聚酰亚胺、聚醚醚酮等，这 些高分子材料具有优良的耐高温、绝缘、耐腐蚀等性能。
电子化学品
芳香杂环化合物在电子化学品如液晶材料、光电材料等的合成中也有应用，这 些材料在显示技术、光电子器件等领域有广泛应用。
03
芳香杂环化合物的生物活性
抗癌活性
抗炎活性
抗炎活性
部分芳香杂环化合物具有抗炎活性，如吲哚、呋喃等。这些化合物 主要通过抑制炎症介质产生、降低炎症反应等方式发挥抗炎作用。
抑制炎症介质产生
芳香杂环化合物能够抑制炎症介质的产生，通过干扰炎症信号传导 和/或抑制炎症基因表达来减轻炎症反应。
降低炎症反应
一些芳香杂环化合物能够降低炎症反应，通过抑制炎症细胞的活化和 /或减少炎症细胞的募集来减轻炎症症状。
杀菌剂
含芳香杂环化合物的杀菌剂如三 唑酮、戊唑醇等，通过抑制病原 菌的生长或干扰其代谢来发挥杀 菌作用。
染料合成
偶氮染料
芳香杂环化合物在偶氮染料的合成中扮演重要角色，如苯胺 、苯酚等，这些染料广泛应用于纺织、皮革、纸张等行业的 染色。
荧光染料
一些荧光染料也含有芳香杂环化合物结构，如荧光素、荧光 黄等，这些染料在生物医学、化学和物理等领域有广泛应用 。
第七篇芳香胺类药课件
某些芳香胺类药具有抗炎作用，可用于治 疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等炎症 性疾病。
免疫调节
抗病毒
部分芳香胺类药能够调节机体的免疫功能 ，用于治疗自身免疫性疾病，如系统性红 斑狼疮、风湿性心脏病等。
某些芳香胺类药对某些病毒具有抑制作用 ，如丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等。
禁忌症
过敏
对芳香胺类药过敏的患者禁用，因为可能 导致严重的过敏反应，如皮疹、呼吸困难
第七篇芳香胺类药课件
目录
• 芳香胺类药概述 • 芳香胺类药的合成与制备 • 芳香胺类药的药理作用与机制 • 芳香胺类药的适应症与禁忌症 • 芳香胺类药的副作用与不良反应 • 芳香胺类药的用药指导与患者教育 • 芳香胺类药的研发进展与未来展望
01
芳香胺类药概述
定义与特性
芳香胺类药
指分子结构中含芳香伯胺的一类 药物，具有共同的药理作用和临 床应用特点。
05
芳香胺类药的副作用与 不良反应
常见副作用
01
02
03
04
恶心、呕吐
芳香胺类药可能引起胃肠道反 应，导致恶心、呕吐等症状。
头痛、头晕
部分患者可能出现头痛、头晕 等神经系统症状。
皮肤过敏
部分患者可能出现皮肤瘙痒、 皮疹等过敏反应。
肝功能异常
长期或大量使用芳香胺类药可 能对肝脏造成损害，导致肝功
能异常。
素影响。
分布
药物进入体内后，主要分布在 脑、心、肝等富含相应受体的 器官和组织。
代谢
芳香胺类药主要在肝脏代谢， 通过氧化、还原、水解等反应 进行代谢转化。
排泄
代谢后的药物主要通过肾脏排 泄，部分药物及其代谢产物也
可通过胆汁排泄。
04
胺类有机化合物
胺类有机化合物一、胺类有机化合物的基本概念胺类有机化合物可有趣啦！它们就像是有机化学这个大家庭里一群独特的小伙伴。
胺呢，是氨分子中的氢原子被烃基取代后的产物哦。
比如说，氨分子（NH₃），当其中的一个氢原子被甲基（-CH₃）取代后，就变成了甲胺（CH₃NH₂），这就是一种胺类有机化合物啦。
胺类化合物在生活中到处都有它们的影子，不过可能我们平常没有特别去注意到它们。
二、胺类有机化合物的分类胺类化合物的分类方式还挺多样的呢。
按照氢原子被取代的个数来分，可以分为伯胺、仲胺和叔胺。
伯胺就是氨分子中只有一个氢原子被烃基取代，像前面提到的甲胺就是伯胺；仲胺呢，就是有两个氢原子被烃基取代啦，例如二甲胺（(CH₃)₂NH）；叔胺则是有三个氢原子被烃基取代，像三甲胺（(CH₃)₃N）。
还可以根据烃基的种类来分，如果烃基是脂肪烃基，那就是脂肪胺，如果是芳香烃基，那就是芳香胺。
这就像把胺类化合物按照它们的“出身”进行分类一样，不同“出身”的胺类化合物在性质上也会有不同的表现哦。
三、胺类有机化合物的性质1. 物理性质胺类化合物的物理性质很有特点。
大多数的低级胺（碳原子数比较少的胺）是气体或者易挥发的液体。
它们的气味啊，有的像氨一样有刺激性气味，有的还会有特殊的臭味呢，哈哈，这可有点不太好闻。
而且胺类化合物在水中的溶解度也跟它们的结构有关。
伯胺、仲胺因为能够和水形成氢键，所以在水中有一定的溶解度，不过随着烃基的增大，溶解度会逐渐减小。
叔胺因为不能形成分子间氢键，所以在水中的溶解度就更小啦。
2. 化学性质胺类化合物的化学性质那可就更有趣啦。
它们可以发生碱性反应，这是因为胺分子中的氮原子上有一对孤对电子，可以接受质子（H⁺），就像一个小的“电子供体”一样。
所以胺类化合物在酸性溶液中可以和酸反应生成盐。
例如甲胺和盐酸反应就可以生成甲胺盐酸盐（CH₃NH₃⁺Cl⁻）。
胺类化合物还可以发生酰化反应，就是和酰氯或者酸酐反应，在有机合成中这可是很重要的反应哦，可以用来制备酰胺类化合物。
河岸渗滤系统除污功效的研究进展
河岸渗滤系统除污功效的研究进展邢永强1,李金荣2,杨振放2(1.河南省国土资源科学研究院,河南郑州450016;2.郑州大学环境与水利学院,河南郑州450001)摘要河岸渗滤系统对污水具有净化功能。
介绍了河岸渗滤系统的除污功效,为实现城市污水资源化提供依据。
关键词污水;河岸渗滤系统;净化作用中图分类号X522文献标识码 A 文章编号0517-6611(2007)13-03946-03Pro g re s s o f Po llu ta n ts R em o va l E ffic ie n c y o f R iv e rba n k F iltra tio n S y s temX I NG Y on g-q ia n g e t a l(S cien tific A cadem y o f L an d an d R esou rce o f H en an P rov in ce,Z h en gzh ou,H en an450016)A b s tra c t W a stew a te r can be pu r ified by a riv e rban k filtra tionsy stem.T h e po llu tan ts rem ov a l e fficien cy o f th e r ive rban k filtra tion sy ste mw as d iscu ssed. It can prov i de a ba sis for u tiliza tion m u n icipa l w a stew a te r re sou rce.K e y w o rd s W a stew a te r;R ive rbank filtra tion sys tem;P u r ifica tionf u n ction目前地表水体污染严重,严重制约了社会经济的发展。
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精品文档 精品文档 南京理工大学
研究生课程论文
科 目： 环境检测 学 院： 环境与生物工学院 专 业： 环境工程 姓 名： 周艳 学 号： 512021481
任课教师： 王正萍
2013年6 月 20日 精品文档
精品文档 水中芳香胺类化合物测定的最新研究现状 摘要: 芳香胺类化合物在化工行业中的应用较广，且具有高毒性和致癌性，给 环境与人体健康带来极大危害。目前工作人员对水体中的芳香胺类化合物的检测建立了各种有效精确的方法。本文总结了目前国内外对于芳香胺类物质预处理和检测的研究进展，主要包括顶空固相微萃取-气相色谱法、分散液相微萃取-气相色谱法、固相萃取-气相色谱法、微波辅助萃取法，气-质联用法、液-质谱联用、亲水作用液相色谱法、碱性高锰酸钾光度法、表面增强拉曼光谱法等，为今后水体中芳香胺类化合物的的研究提供了有力的证据。 关键词：芳香胺类化合物 预处理 检测 精品文档
精品文档 Abstract: Aromatic anilines are well-known pollutants in water, which are widly used in chemical industry. They are highly poisonous and carcinogenic, which is a huge potential threaten to water organisms and human health. Recently, a variety of effective and accurate methods have been established to detect aromatic anilines in water. This review summarizes the current research progress at home and abroad, including HS-SPME-GC, Dispersive Liquid-Liquid Microextraction-Gas Chromatography, SPE-GC, Microwave-assisted extraction and dispersive liquid–ionic liquid microextraction, GC-MS, HPLC-MS, HILIC-UV, Alkalinity Potassium Permanganate, Surface Enhanced Raman Spectroscopy. In addition, the paper provides a guidance for the selection of extractants in solid phase micro-extraction. Keyword：Aromatic anilines Pretreatment Determination 精品文档
精品文档 前言 芳香胺类化合物在化工行业中的应用较广，随废水排放途径，特别是印染污水，最终导致水体等的环境污染，同时一些物质在环境中能以不同方式降解为芳香胺类化合物。由于它们具有毒性和潜在的致癌性，给人们的日常生活带来极大的安全隐患。我国对污水中芳胺类化合物的排放已有严格的标准(GB8978-1996)控制[1]。 1.水体中芳香胺类化合物的来源及用途 芳香胺类化合物作为原料或中间体广泛应用于工业并随着工业废水的排放而进入环境，是合成杀虫剂、高分子材料、炸药、染料、制药、纺织以及橡胶、塑料、油漆等工业的重要原料，近几年氟苯胺在氟农药、氟医药的大量使用，造成的环境问题也日益的突显。芳香胺类化合物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒，有明显的致癌作用。因其对环境和人体健康的影响极大，而被优先列入我国14类环境污染物黑名单，苯胺、二硝基苯胺、对硝基苯胺和2,6-二硝基苯胺等芳香胺化合物是我国环境优先污染物[2]。故在环境监测方面分析芳香胺类化合物是非常必要的。 2.芳香胺类化合物的定义和危害 芳香烃的分类：根据结构的不同可分为三类：①单环芳香烃,如苯的同系物；②稠环芳香烃，如萘、蒽、菲等；③多环芳香烃，如联苯、三苯甲烷。只要是芳香烃中的苯环与胺基(-NH2)的N直接链接的，都属于芳香胺。鉴于有机物命名的多样性，上面的定义可以推广到芳香族化合物。凡是与芳香族化合物苯环与胺基的N相连的，都属于芳香胺。 我国于2005年1月1强制实施国家标准GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》，也规定了禁用偶氮染料为必须检测的项目，但其限量比相应的欧洲标准要求更严，为20ppm。 目前欧盟禁用的二十四种致癌芳香胺染料包括： 1、4-氨基联苯 2、联苯胺 3、4-氯-2-甲基苯胺 4、2-萘胺 5、4-氨基-3，2‘-二甲基偶氮苯 6、2-氨基-4-硝基甲苯 7、2，4-二氢基甲醚 8、4-氯苯胺 9、4，4‘-精品文档 精品文档 二氨基二苯甲烷 10、3，3‘-二氯联苯胺 11、3，3‘-二甲氧基联苯胺 12、3，3‘-二甲基联苯胺 13、3，3‘-二甲基-4，4‘-二氨基二苯甲烷 14、2-甲氧基-5-甲基苯胺 15、4，4‘-亚甲基-二(2-氯苯胺) 16、4，4‘-二氨基二苯醚 17、4，4‘-二氨基二苯硫醚 18、2-甲基苯胺 19、2，4-二氢基甲苯 20、2，4，5-三甲基苯胺 21、2-甲氧基苯胺 22、4-氨基偶氮苯 23、2，4-二甲基苯胺 24、2，6-二甲基苯胺。 其中最常检测到的是联苯胺。 芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。偶氮染料是指染料分子中含偶氮基(-N=N-)的染料，其广泛用于纺织品、皮革制品等染色及印花工艺。可还原出致癌芳香胺的染料(即禁用偶氮染料)约为200多种。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中，在某些特殊的条件下，特别是在染色牢度不佳时，从纺织品转移到人的皮肤上，并在人体分泌物的作用下，发生还原分解反应，释放出致癌性的芳香胺化合物，被人体吸收后，会使人体DNA发生变化，成为人体病变的诱发因素。 3.国内外水体中芳香胺类化合物的检测处理方法 芳香胺类化合物在水中的含量极低，水样必须经过前处理将其富集后才能检测。芳香胺类化合物的前处理的方法有顶空固相微萃取法、分散液相微萃取法、固相萃取法、微波辅助萃取法等，检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法或液相色谱法、液相色谱-质谱联用、亲水作用液相色谱法、分光光度法、拉曼光谱法、显色法[3-4]。 3.1顶空固相微萃取-气相色谱法 胡庆兰等人[5]建立了顶空固相微萃取－气相色谱法(HS-SMPE-GC)测定水中三种芳香胺类化合物：苯胺、邻甲苯胺、2,4-二甲基苯胺的方法。采用溶胶－凝胶法，加入自制的离子液体键合固相微萃取涂层，涂层厚度为50μm，萃取头长度为1cm。萃取头在分析前在300℃老化2h。对萃取温度、萃取时间、pH值、离子强度等实验条件进行了优化。确定了萃取温度为40℃，萃取时间40min，pH=13.6，加入4g氯化钠调节离子强度，280℃下解析3min。方法的检测限为0.5～5μg/L，线性范围在10～1000μg/L，相对标准偏差(RSD)不大于8.6%。对东湖水样进行了测定，未检测到3种芳香胺类化合物，其回收率为87.5%～99.9%。该法线性范围宽（2至3个数量级），检出限低，重现性好，回收率高。用自制涂层分析精品文档 精品文档 了东湖水样，证明其具有实用性。 3.2固相萃取-气相色谱法 叶伟红等[6]采用固相萃取-气相色谱质谱法分析了水中24 种致癌芳香胺的含量，结果表明，该方法的检出限低于0.36ug/ L。固相萃取的优化条件为：选用Envi-chromp 固相萃取小柱，水样pH 8~ 10，二氯甲烷洗脱2次。绝大多数芳香胺的空白水样加标回收率在88. 8%~ 111. 8%之间, 标准偏差为6. 8% ~ 9. 9% 。对浙江省13个饮用水源地的地表水进行检测，均未检出24种致癌芳香胺。降解实验表明，大多数芳香胺化合物在水中能稳定存在14d以上。 3.3分散液相微萃取-气相色谱法 刘鹏等[3]采用分散液相微萃取－气相色谱同时测定环境水样中氟苯胺等6种芳香胺（苯胺、对氟苯胺、苯甲胺、邻氯苯胺、3,4-二氯苯胺、邻溴苯胺）。确定了色谱条件为色谱柱：HP-5MS毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）；载气：氮气（99.999%），流量：1.0Ml/min；尾吹气流量：35Ml/min；进样体积：1.0μL；进样方式：不分流；升温程序：初始温度0℃，以20℃/min升至150℃，保持1min；进样口温度：260℃；FID检测器温度：320℃，在4min内实现了对6种芳香胺的分离与测定；选用二氯甲烷为萃取剂，萃取剂用量为0.2mL，选择异丙醇为分散剂，分散剂用量为1.0mL，选择样品溶液的pH为9～11使得水样中6种芳香胺得到了同时提取和富集。在最佳实验条件下，建立了6种物质的工作曲线，其相关系数为0.9991～0.9999，线性范围≥103，检出限（S/N＝3）为0.2～0.7μg/L，样品加标平均回收率为93.2％～104％，相对标准偏差为3.2％～4.9％。
3.4液相色谱法/液相色谱质谱联用法 张艺等[7]建立了以硅胶为色谱柱，高含量有机溶剂-低含量水溶液为流动相的亲水作用色谱法(HILIC)测定废水中甲萘胺、苯胺、N,N一二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、联苯胺5种芳香胺类化合物的新方法。实验中考察了流动相中缓冲溶液的pH值，有机溶剂的类型及浓度、流速对分析物的保留及分离的影响。探讨了保留机理,确定的最佳色谱条件为：流动相为乙睛-0.75%磷酸（85:15 V/V )。流速：1.0 mL/min。柱温35℃，检测波长254nm。HILIC是一种以极性固定相(如