动物源性食品中氯霉素类药物残留量的测定
羊肉中氯霉素含量是否超标

羊肉中氯霉素含量是否超标
组员:刘苏飞 屠武强 盛青青 鲁涨滢 陈宇婷
Title1 Title2 Title3
羊肉简介
• 羊肉有山羊肉、绵羊肉、野羊肉之分。古时称羊 肉为羖肉、羝肉、羯肉。它既能御风寒,又可补 身体,对一般风寒咳嗽、慢性气管炎、虚寒哮喘 、肾亏阳痿、腹部冷痛、体虚怕冷、腰膝酸软、 面黄肌瘦、气血两亏、病后或产后身体虚亏等一 切虚状均有治疗和补益效果,最适宜于冬季食用 ,故被称为冬令补品,深受人们欢迎。由于羊肉 有一股令人讨厌的羊膻怪味,故被一部分人所冷 落。其实,一公斤羊肉若能放入10克甘草和适量 料酒、生姜一起烹调,即能够去其膻气而又可保 持其羊肉风味。
霉素残留量:
h·Cs X=───-
hs·c
式中:X—试样中氯霉素残留量,mg/kg; h—样液中氯霉素峰高,mm; hs—标准工作溶液中氯霉素峰高,mm; Cs—标准工作溶液中氯霉素浓度
,μg/mL; c—最终样液所代表的试样浓度,g/mL
。
注:计算结果需扣除空白值。
四 测定低限、回收率
1. 测定低限 本方法的测定低限为 0.010 mg/kg。
用氮气吹去乙酸乙酯后,残渣溶解于高氯酸 中。用正已烷抽去脂肪,用配有紫外线检测 器的液相色谱仪测定,外标法定量。
2 .试剂和材料 乙酸乙酯:分析纯。 甲醇:紫外光谱级。 正已烷:分析纯。 高氯酸:分析纯,0.5 mol/L。 氯霉素标准
品,用甲醇配制成浓度为 100μg/mL的标准储备溶 液,根据需要吸取适量储备液,将甲醇吹去后 用 0.5 mol/L高氯酸溶液配制成适当浓度的标准工 作溶液。
标记、产地、规格和等级等。 2 .抽样数量
批量件最低抽样数,件 1~25 1 26~100 5 101~250 10 251~500 15 501~1 000 17 1 001~2 500 20
食品中可能违法添加的非食用物质名单(第四批)

无,需要研制麻辣烫类食品中喹诺酮类抗生素的测定方法
13
水玻璃
硅酸钠
面制品
增加韧性
餐饮
无
14
孔雀石绿
孔雀石绿
鱼类
抗感染
养殖、流通
GB20361-2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定,高效液相色谱荧光检测法(建议研制水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量测定的液相色谱-串联质谱法)
15
乌洛托品
六亚甲基四胺
无,需要研制动物性食品中测定安定的液相色谱-串联质谱法
6
荧光增白物质
双孢蘑菇、金针菇、白灵菇、面粉
增白
加工、流通
蘑菇样品可通过照射进行定性检测
面粉样品无检测方法
7
工业氯化镁
氯化镁
木耳
增加重量
加工、流通
无
8
磷化铝
磷化铝
木耳
防腐
加工、流通
无
9
馅料原料漂白剂
二氧化硫脲
焙烤食品
漂白
加工、餐饮
无,需要研制馅料原料中二氧化硫脲的测定方法
硫酸铝铵
增加“面制品和膨化食品”
“食品加工过程中易滥用的食品添加剂品种名单(第一批)”第6条
6
一氧化碳
一氧化碳
将“水产品”改为“金枪鱼、三文鱼”
“食品中可能违法添加的非食用物质名单(第一批)”第13条
7
着色剂
胭脂红、柠檬黄、诱惑红、日落黄等
增加“葡萄酒”
“食品加工过程中易滥用的食品添加剂品种名单(第一批)”第1条
乳制品(除干酪外)
防腐
加工
参照GB/T 21915-2008《食品中纳他霉素的测定方法》
3
硫酸铜
液相色谱-串联质谱法测定动物源性食激素类药物残留

-串联质谱法测定动物源性黄 婷(1.深圳市质量安全检验检测研究院,广东 深圳 518000;2.广东省市场监督管理局食用农产品监管重点糖皮质激素(glucocorticoid,GCS)又名“肾上腺皮质激素”,具有调节人体三大物质(糖、蛋白质、脂肪)代谢的生理作用,还能调节钾、钠和水的代谢,用来维持机体内外环境的平衡,是机体应激反应最主要的调节激素,也是临床上最常用和有效的抗炎、免疫抑制剂[1]。
常见的糖皮质激素类药物主要是地塞米松、倍他米松,若人长期使用可能会出现不良反应,还可能会降低机体免疫力,人类食用后可导致机体代谢紊乱和发育异常,或潜在致癌、致畸风险[2]。
目前,糖皮质激素常被用于治疗家畜的炎症反应、免疫性疾病、牛的酮病等,属于生产常用的药物。
糖皮质激素的非法用途是为了增加家畜的采食量,从而达到增重的目的。
因此,世界各国都制定了对于动物源性食品中各种激素的最大残留量,欧盟第96/22/EC 指令、美国食品与药品管理局、日本政府都禁止在食品源性动物中使用激素类药物[3]。
我国GB31650-2019 《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》规定,猪肉中地塞米松的最大残留量为1.0 μg/kg,倍他米松的最大残留量为0.75 μg/kg [4]。
目前,测定动物源性食品中糖皮质激素类药物残留的方法主要有酶联免疫法、高效液相色谱法[5]和液相色谱-串联质谱法。
其中,酶联免疫法只能用于筛查,液相色谱法的检测项目比较单一,灵敏度低,耗时长,选择性和特异性差,已达不到用于痕量兽药残留分析的要求。
液相色谱-串联质谱法是一种分析动物源性食品中痕量兽药残留的重要方法,具有灵敏度高、选择性和特异性好的特点,对低浓度样本有很好的检测率,还可用于测定不同基质中的糖皮质激素类药物。
针对动物源性食品,常用标准的前处理过程耗时长[6],经济成本高,过程繁琐,不能满足目前对动物源性食品的高效、快速检测的需求。
为加强对动物源性食品兽药的监控,有效监督我国兽药滥用质量现状,我们对糖皮质激素类药物中的地塞米松、倍他米松进行检测,前处理过程操作简单,耗时短,中图分类号:S859.84 文献标志码:A 文章编号:1001-0769(2022)06-0107-04摘 要:本文建立了一种检测动物源性食品中糖皮质激素的液相色谱-串联质谱法,对所建立的方法进行了方法学的考察与验证,采用高效液相色谱-串联质谱进行分析。
(最新整理)动物源性食品中91种兽药残留的检测-迪马

35
250。2/156。1
20
磺胺吡啶
正模式
250。2/156.1
53
250。2/184。0
21
281.0/156.1
25
磺胺对甲氧嘧啶 正模式
281。0/156.1
65
281.0/215。1
25
281.0/156.1
22
磺胺甲氧哒嗪 正模式
281。0/156.1
65
281.0/215.1
22
279。1/186。0
正模式
332.2/288.2
80
332。2/245.2
30
362.3/318.3
25
氧氟沙星
正模式
362.3/318.3
90
362。3/261。2
35
358。3/314。1
24
单诺沙星
正模式
358。3/314。1
97
358.3/283.4
30
360.3/316.1
26
恩诺沙星
正模式
360。3/316.1
38
526.4/355.3
26
维及霉素 M1 正模式
526.4/355。3
50
526.4/508。5
19
301。3/121.1
36
美雄酮
正模式
301.3/121。1
60
301。3/283.2
16
倍氯米松
正模式 409.5/391。4 409。5/391.4 15
16
12
动物源性食品中 91 种兽药残留的检测-迪马
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45 53
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泰乐菌素
禽畜类兽药残留的测定ppt课件.ppt

• 抗寄生虫类:左旋咪唑、苯丙咪唑、克并 咪唑、克球酚、吡喹酮等。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
兽药残留产生的原因
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
• 研究发现许多药物具有致癌、致畸、致突变作用。 如丁苯咪唑、丙硫咪唑和苯硫苯氨酯具有致畸作 用;雌激素、克球酚、砷制剂、喹恶啉类、硝基 呋喃类等已被证明具有致癌作用;喹诺酮类药物 的个别品种已在真核细胞内发现有致突变作用; 磺胺二甲嘧啶等磺胺类药物在连续给药中能够诱 发啮齿动物甲状腺增生,并具有致肿瘤倾向;链 霉素具有潜在的致畸作用。这些药物的残留量超 标无疑会对人类产生潜在的危害
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
中华人民共和国农业行业标准 NY 5034-2005
无公害食品 禽肉及禽副产品
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
兽药(Veterinary Drugs)
• 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者 有目的地调节动物生理机能的物质(含药 物饲料添加剂),主要包括:血清制品、 疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、 中成药、化学药品、抗生素、生化药品、 放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等 。
氯霉素残留状况及检测方法

血 、疼痛 、糜烂 、口角炎和舌炎等 。 ( ) 四 其它不 良反应
并影响到 了中国蜂 蜜对 日本 、加拿 大等
可引起视神经 国 的 出 口 。 我国是一 个水产养殖 大国 , 殖规 养
炎、 力障碍 、多发性神经炎 、 视 神经性耳
氯 霉素类药物不适 当的适用于食 用性动 聋 以及严重失眠 。有时发生 中毒性精 神 模不 断 扩 大 ,但 养 殖过 程 中滥 用抗 生 物中 ,很容易 引起氯 霉素在动物源性 食 病 , 主要表现为幻视 、 幻听 、 向力丧失 、 定 品中残留超标 , 并对人体产 生严重危害 , 精神失常等 。
2001年9一骨髓造血机能紊乱氯霉素对三氯霉素残留现状月底欧盟因氯霉素残留问题将中国产骨髓贩造血机能有抑制作用可引起血冻虾产品纳入其食品快速预警机制又小板减少性紫殿粒细胞缺乏症再生障氯霉素残留问题已引起国际组织和于2002年初通过决议自2月1日起全碍性贫血溶血性等多数在长期或多次世界上许多国家和地区的高度重视
出 口蜂蜜 4 3万吨 ,占全球 出 口总量的
细菌均 有抑制作用 。 中对伤寒杆菌 、 其 流 肾脏排泄能 力亦较 弱 .能招致药物 蓄积 4 %。2 7日,英国 以氯霉素超标为 由 1 月 感杆菌和百 日咳杆菌 物作 用 比其 它抗 生 中毒 。 素强 ,对立 克次体感染如斑疹伤 寒也 有 效 ,对革兰氏阳性球菌的作用微弱。 停止销售 中国蜂蜜 。2 中下旬 . 国食 月 英
( )胃肠道症状 、口部症状 胃肠 品标准局 在市场上抽样 检测 中查 出我 国 三
道反应主要有腹胀、腹泻、食欲减退恶 蜂 蜜含 欧盟 禁用 药物—— 氯霉 素残 留 ,
心 、 吐 则少 见 。 呕 口部 症 状 如 口腔 粘 膜 充 发生 了上市中国蜂蜜被召回的恶性事件 。
水产品中氯霉素残留检测方法

FOOD INDUSTRY ·127水产品中氯霉素残留检测方法 李梓建 广东省汕头市食品检验检测中心 广东省汕头市质量计量监督检测所氯霉素是一种广谱抗生素,对很多不同种类的微生物均起显著作用。
近年来,在水产品养殖和运输过程中违规使用氯霉素的现象屡见不鲜,问题日益突出,严重威胁到了人民群众的健康。
本文简述了水产品中氯霉素残留的多种检测方法,包括色谱分析法、微生物法、免疫分析法以及生物传感器、生物芯片等新型检测技术,并对其优缺点进行了比较分析,以期为水产品中氯霉素残留检测提供参考。
最后本文还对氯霉素残留检测方法的发展趋势进行了展望。
氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是白色或无色的针状或片状结晶,由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。
大卫·戈特利布于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌成功分离,并于1949年合成并引入临床试验。
它属于抑菌性广谱抗生素,也是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素,对很多不同种类的微生物均起显著作用。
但是,由于它对造血系统有严重不良反应,需要慎重使用。
检测方法分析的必要性水产品营养丰富,品种繁多且风味各异,深受老百姓的喜爱,需求量也是与日俱增,这在很大程度上促进了我国水产品养殖业规模的发展。
然而,伴随着发展而来的是越来越多的抗生素类药物被应用其中,由于部分养殖户和商家不遵守国家有关规定及未合理使用药物,造成抗生素在水产品中残留居高不下。
其中,氯霉素药物的违规使用更是屡见不鲜,甚至让水产品成为食品安全的重灾区之一。
由于氯霉素药物存在严重的毒副作用,能够抑制骨髓造血功能、引发再生障碍贫血、粒状白细缺乏症和新生儿、早产儿灰色综合症等,美国、欧盟、日本等很多国家都禁止其在动物源性食品中检出。
依据中华人民共和国农业部公告第235号中《动物性食品中兽药最高残留限量》(发布日期:2002年12月24日)的规定,氯霉素为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。
水生动物疫病监测检测方法和判定限量值

GB/T19857—2005水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定液相色谱一串联质谱法
GB/T20361—2006水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法
氯霉素
GB31658.2—2021食品安全国家标准动物性食品中氯霉素残留量的测定液相色谱一串联质谱法
0.3μg∕kg
农业部781号公告一2—2006动物源食品中氯霉素残留量的测定高效液相色谱一串联质谱法
镉
GB5009.15—2023食品安全国家标准食品中镉的测定
双壳贝类:2∙0mg∕kg(去除内脏);海蟹:
3.OmgZkg;河蟹:
0.5mg∕kg
无机碑
GB5009.il—2014食品安全国家标准食品中总碑及无机碑的测定
05mg∕kg(注:先测总碑,当总种含量不超过无机种限量值时,不必进行测定无机碑)
检测方法和判定限量值
检测指标
检测方法
判定限量值
硝基哄喃类代谢物
GB31656.13—2021食品安全国家标准水产品中硝基唉喃类代谢物多残留的测定液相色谱一串联质谱法
各分项限量值⅛1.0μg∕kg
农业部783号公告一1—2006水产品中硝基味喃类代谢物残留量的测定液相色谱一串联质谱法
农业部1077号公告一2—2008水产品中硝基哄喃类代谢物残留量的测定高效液相色谱法
GB/T22338—2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定
GB/T20756—2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲碉霉素、氟苯尼考残留量的测定液相色谱一串联质谱法
氟喳诺酮类(洛美沙星
培氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星)
农业部1077号公告一1—2008水产品中17种磺胺类及15种喳诺酮类药物残留量的测定液相色谱一串联质谱法
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动物源性食品中氯霉素类药物残留量的测定引言:
动物源性食品中的药物残留对人类健康构成潜在风险,对动物源性食品中药物残留的
检测已经成为一个重要的研究领域。
氯霉素是一类广谱抗菌药物,广泛应用于兽药领域,
但其滥用会造成严重的危害,因此需要建立有效的检测方法,及时监测和控制动物源性食
品中的氯霉素类药物残留。
方法:
1. 样品制备:将动物源性食品中的样品(如肉类、蛋类等)样本研磨成细粉,取适量样品加入盛有甲醇的离心管中,振荡混合,然后离心沉淀,将上清液收集。
2. 氯霉素的萃取:将上清液中的氯霉素通过固相萃取柱进行富集。
将固相萃取柱放
入吸液架上,用甲醇预处理固相萃取柱。
然后将样品上清液通入固相萃取柱,去除杂质。
再用甲醇洗脱固相萃取柱中的目标物质,收集洗脱液备用。
3. 氯霉素的分离:用高效液相色谱(HPLC)分离洗脱液中的氯霉素。
选择适当的色谱柱,设定合适的流动相,控制流速和温度,以分离目标物质。
通过检测器检测氯霉素的吸
光度,进行定量分析。
4. 氯霉素的测定:通过比对样品中氯霉素的峰面积与标准品中氯霉素的峰面积,可
以计算出样品中氯霉素的含量。
结果:
分析结果显示,样品中氯霉素的残留量为x mg/kg,符合食品安全标准要求。
讨论:
本研究建立了一种测定动物源性食品中氯霉素类药物残留的方法。
该方法准确、简便、可靠,可以满足对动物源性食品中氯霉素残留的监测需求。
但是该方法还存在一定的局限性,如需要专业仪器和试剂,操作过程较为繁琐,需要熟练的技术人员进行操作。
在今后
的研究中,可以进一步优化该方法,提高检测的灵敏度和准确性,并扩大适用范围,以满
足对动物源性食品中药物残留的监测需求。
结论:
本研究成功建立了一种测定动物源性食品中氯霉素类药物残留的方法,该方法简单易行、准确可靠,并且符合食品安全标准要求。
该方法的建立将为动物源性食品中药物残留
的监测提供了技术支持,对保障食品安全具有重要意义。