上海文艺医院医疗设备
上海文艺医院2017年度单位预算
上海文艺医院2017年度单位预算目录主要职能机构设置预算编制说明2017年预算单位财务收支预算总表2017年预算单位收入预算总表2017年预算单位支出预算总表2017年预算单位财政拨款收支预算总表2017年预算单位一般公共预算支出功能分类预算表2017年预算单位政府性基金预算支出功能分类预算表2017年预算单位一般公共预算基本支出经济分类预算表2017年预算单位“三公”经费和机关运行经费预算情况表相关情况说明上海文艺医院主要职能 上海文艺医院是差额拨款单位，是非营利性医保定点医疗机构。
主要职能包括：1. 原有的主要特色是对嗓音疾病的诊治。
2. 保证社会病人的基本医疗服务。
上海文艺医院机构设置上海文艺医院单位设7个内设机构，包括：办公室、院长室、支部办公室、财务室、门诊办公室。
医院在保持原有科室的基础上，与九院合作，开设了口腔科和整形美容科特需门诊。
上海文艺医院2017年单位预算编制说明2017年，上海文艺医院预算支出总额为2,166万元，其中：财政拨款支出预算251万元。
财政拨款支出预算中，一般公共预算拨款支出预算251万元。
财政拨款支出主要内容如下：1. “社会保障和就业支出”科目22万元，主要用于本单位在职人员社会保障、离退休经费等。
2. “医疗卫生与计划生育支出”科目229万元，主要用于本单位在职人员医疗保险以及医院经费等。
3. “住房保障支出”科目0.55万元，主要用于本单位为在职人员缴纳的住房公积金。
单位：元2017年预算单位财务收支预算总表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位收入预算总表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位支出预算总表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位财政拨款收支预算总表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位一般公共预算支出功能分类预算表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位政府性基金预算支出功能分类预算表编制单位：上海文艺医院单位：元2017年预算单位一般公共预算基本支出经济分类预算表编制单位：上海文艺医院2017年上海文艺医院预算单位“三公”经费和机关运行经费预算情况表单位:万元相关情况说明一、“三公”经费预算上海文艺医院2017年度未安排“三公”经费预算。
上海文艺医院
上海文艺医院2017年度决算目录第一部分上海文艺医院概况一、主要职能二、机构设置第二部分上海文艺医院2017年度决算表一、收入支出决算总表二、收入决算表三、支出决算表四、财政拨款收入支出决算总表五、一般公共预算财政拨款支出决算表六、一般公共预算财政拨款基本支出决算表七、一般公共预算财政拨款“三公”经费及机关运行经费支出决算表八、政府性基金预算财政拨款支出决算表第三部分上海文艺医院2017年度决算情况说明第四部分名词解释第一部分上海文艺医院概况一、主要职能上海文艺医院差额拨款单位，是非营利性医保定点医疗机构。
主要职能包括：1、原有的主要特色是对嗓音疾病的诊治。
2、保证社会病人的基本医疗服务。
二、机构设置根据上述职责，上海文艺医院设7个内设机构，包括：办公室、院长室、支部办公室、财务室、门诊办公室。
医院在保持原有科室的基础上，与九院合作，开设了口腔科和整形美容科特需门诊。
第二部分上海文艺医院2017年度决算表2017年度收入支出决算总表单位：万元2017年度收入决算表单位：万元2017年度支出决算表单位：万元2017年度财政拨款收入支出决算总表2017年度一般公共预算财政拨款支出决算表2017年度一般公共预算财政拨款基本支出决算表2017年度一般公共预算财政拨款“三公”经费及机关运行经费支出决算表2017年度政府性基金预算财政拨款支出决算表单位：万元注：上海文艺医院2017年度无政府性基金预算财政拨款支出，故本表无数据。
第三部分上海文艺医院2017年度决算情况说明一、关于上海文艺医院2017年度收入支出决算总体情况说明上海文艺医院2017年度收入总计为1,096.63万元、支出总计为1,096.63万元。
与2016年度相比，收入、支出总计各减少1,060.4万元。
主要原因：特需门诊收入的减少，社会保障和就业支出、特需门诊医生的劳务费和手术材料费也有所减少。
二、关于上海文艺医院2017年度收入决算情况说明本年收入合计1,068.80万元，其中：财政拨款收入249.84万元，占23.38%；事业收入813.48万元，占76.11%；其他收入5.48万元，占0.51%。
放射设备主要厂商及型号
2.进口移动式X线摄影系统（≥20KW） 产品型号 厂商名称 TMX+ （产地：意大利） 通用电气（中国）有限公司医疗集团 Practix 400 （产地：德国） 飞利浦（中国）投资有限公司医疗系统 Mobilett XP Hybrid 西门子（中国）有限公司医疗系统集团 Practix 300 （产地：德国） 飞利浦（中国）投资有限公司医疗系统
进口普通x线摄影机西班牙millennium西班牙sedecalpluslp西班牙multirad日本radspeedradspeedm悬吊式1500ma透视摄影x线机2300ma以下透视摄影x线机xg200d上海医疗器械厂产品型号厂商名称plx101c南京普爱射线影像设备公司plx101d南京普爱射线影像设备公司gpx200c重庆华伦医疗器械有限公司plx101a南京普爱射线影像设备公司plx101b南京普爱射线影像设备公司gpx50重庆华伦医疗器械有限公司plx100南京普爱射线影像设备公司hm32北京万东鼎立医疗设备有限公司gy05r桂林集琦俊龙医疗电子有限公司sky150南京威达天宇医疗器械有限公司sky160南京威达天宇医疗器械有限公司px100clk上海医疗器械厂有限公司dg3210b南京华东电子集团医疗装备有限责任公司xy110上海医疗器械厂有限公司xhx650山东新华医疗器械股份有限公司产品型号厂商名称通用电气中国有限公司医疗集团飞利浦中国投资有限公司医疗系统mobilettxphybrid西门子中国有限公司医疗系统集团飞利浦中国投资有限公司医疗系统产品型号厂商名称北京赛德科医疗设备有限公司mux100j岛津国际贸易上海有限公司东芝医疗系统中国有限公司通用电气中国有限公司医疗集团飞利浦中国投资有限公司医疗系统mux10j岛津国际贸易上海有限公司multimobil25西门子中国有限公司医疗系统集团multimobil10西门子中国有限公司医疗系统集团产品型号厂商名称smci北京驰马特图像技术有限公司smcii北京驰马特图像技术有限公司xc30上海医疗器械厂有限公司plx112a南京普爱射线影像设备有限公司plx112b南京普爱射线影像设备有限公司sky180南京威达天宇医疗设备有限公司xhx500山东新华医疗器械股份有限公司plx112南京普爱射线影像设备有限公司wfc39山西万科医用设备有限公司dg3310abc南京华东电子集团医疗装备有限责任公司sky170南京威达天宇医疗设备有限公司hmc36北京万东鼎立医疗设备有限公司产品型号厂商名称通用电气中国有限公司医疗集团三移动x线机1
企业信用报告_优雅玛医疗设备(上海)有限公司
优雅玛医疗设备(上海)有限公司
基础版企业信用报告
目录
一、企业背景 .........................................................................................................................................................5 1.1 工商信息 ......................................................................................................................................................5 1.2 分支机构 ......................................................................................................................................................5 1.3 变更记录 ......................................................................................................................................................5 1.4 主要人员 ......................................................................................................................................................6 1.5 联系方式 ...................................................................................................................................ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ..................7
上海市物价局关于公布部分一次性使用医疗器械价格的通
上海市物价局关于公布部分一次性使用医疗器械价格的通根据市物价局、市卫生局、市食品药品监管局和市医保局联合下发的《关于印发<
和植入型医疗器械价格管理办法(试行)>的通知》（沪价商[2003]05号）、《关于公布本市第二批一次性用医疗器械价格管理目录及有关事项的通知》（沪价商[2005]013号）和《关于公布本市一次性使用医疗械价格管理目录及有关事项的通知》(沪价商[2006]007号）的有关规定，现将部分一次性使用医疗器械高零售价格予以公布。
各医院目前实际零售价格高于此水平的，必须按公布价格执行；实际零售价格低此水平的，不得擅自提价。
若确需提价的，必须报我局审核同意。
本通知自2011年4月25日起执行。
老年科康复诊疗设备配置
序号分类设备名称、型号图片产品性能市场报价(元)1 针疗设备电针仪SCA-2该仪器操作安全简便、疗效可靠，无疼痛，适用于临床内、外、儿科、皮肤科、骨伤科、康复理疗科等一百余种系统疾病。
7502 灸疗设备多功能艾灸治疗仪SC-eMoxa-ⅠD实现了智能操作、控温控时、无烟无火、定向导入、透皮吸收、多穴同灸等功能，完全具备传统艾壮灸、艾灸条的功效，可实施直接灸、间接灸、温针灸等一系列灸法，并弥补了传统艾灸烟熏火燎、明火易灼、灰烬烫伤、操作费力、效率低下等不足。
65003 熏洗设备熏蒸治疗机SCZ-I A（普通钢产品性能：1、它主要是通过热、压力、按摩、药、生物电疗六种医疗手段来取效。
2、热量加速人体的血液、淋巴液循环、促进新陈代谢、加快代谢产物的清除，热能扩张毛孔；3、经过毛孔的药物分子在压力作用下，通过扩张的毛孔、疏松的肌肤渗透患部；4、药物分子在浪涌力的作用下，提高了药物对患部的渗透力和按摩力；5、生物电疗不仅能扩张毛孔，在临床上还具有镇痛效果对肌肤美容具有一定的疗效。
490004 牵引设备多功能牵引床SYJ-Ⅰ双机双人电动牵引颈椎或腰椎，可以同时进行颈腰椎牵引，互不影响，颈椎牵引采用测力计显示拉力，腰椎牵引采用电子拉力指示（光电管显示），配备腰部热疗功能。
165005 治疗床诊疗床A47落地式床腿、提高稳定性、美观大方、经久耐用，人性化设计，适合各类人群。
16006 光疗设备光热治疗仪（红光治疗仪）SC-MS-F-1该机经过高密度磁开电路产生震荡升压，工作时给疗头尖端形成电场，当治疗探头靠近人体皮肤组织时，两者间发生火花放电，瞬间产生高温，使局部组织被汽化、碳化，从而达到去除皮损等治疗效果，选用单极治疗笔，配用多种治疗头，输出功率大小可调，指示灯显示。
100007 超声治疗超声波治疗仪HB810A台面，单头双频(1MHZ、3MHZ)，改变局部病变组织微环境、增强渗透、提高代谢、改善微循环、提高组织再生能力，达到对病变组织治疗的目的。
XL-A型音乐治疗仪临床疗效观察
XL-A型音乐治疗仪临床疗效观察XLA 型音乐治疗仪临床疗效观察音乐治疗作为一种新兴的治疗方式，近年来在临床上逐渐受到关注。
XLA 型音乐治疗仪作为一款专门设计的设备，其疗效如何值得深入探究。
本研究旨在观察 XLA 型音乐治疗仪在临床应用中的效果，为其进一步推广应用提供依据。
一、资料与方法（一）一般资料选取在我院接受治疗的患者X例，其中男性X例，女性X例，年龄范围为X岁至X岁，平均年龄为X岁。
患者所患疾病包括焦虑症、抑郁症、失眠症、高血压等。
将患者随机分为治疗组和对照组，每组各X例。
两组患者在性别、年龄、病情等方面比较，差异无统计学意义（P＞005），具有可比性。
（二）治疗方法对照组患者采用常规治疗方法，如药物治疗、心理治疗等。
治疗组患者在常规治疗的基础上，使用 XLA 型音乐治疗仪进行治疗。
治疗仪的使用方法如下：患者佩戴耳机，选择适合自己病情和心情的音乐曲目，每次治疗时间为X分钟，每天治疗X次，连续治疗X周。
（三）观察指标1、心理状态评估采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）对患者治疗前后的心理状态进行评估，得分越低表明心理状态越好。
2、睡眠质量评估采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）对患者治疗前后的睡眠质量进行评估，得分越低表明睡眠质量越好。
3、血压测量测量患者治疗前后的血压，包括收缩压和舒张压。
（四）统计学方法采用 SPSSX软件进行数据分析，计量资料以均数±标准差（｀x ± s`）表示，采用 t 检验；计数资料以率（％）表示，采用χ²检验。
P＜005为差异有统计学意义。
二、结果（一）心理状态评估结果治疗前，治疗组和对照组患者的 SAS 和 SDS 评分比较，差异无统计学意义（P＞005）。
治疗后，治疗组患者的 SAS 和 SDS 评分均显著低于对照组（P＜005），见表 1。
表 1 两组患者治疗前后 SAS 和 SDS 评分比较（｀x ± s`，分）｜组别|SAS 评分|SDS 评分|｜｜｜｜｜治疗组（n ＝ X）｜治疗前|X ± X|X ± X|｜｜治疗后|X ± X|X ± X|｜对照组（n ＝ X）｜治疗前|X ± X|X ± X|｜｜治疗后|X ± X|X ± X|（二）睡眠质量评估结果治疗前，治疗组和对照组患者的 PSQI 评分比较，差异无统计学意义（P＞005）。
上海新视界眼科医院先进设备
上海新视界眼科医院先进设备，上海新视界眼科医院全部引进国际一流品牌眼科诊疗设备，如美国最新一代IntraLase 150kHz高频飞秒激光手术系统，美国威视VISX最新一代VISX Star S4 IR准分子激光手术系统，美国博士伦Technolas 217z准分子激光、博士伦Zywave 波前像差技术导引系统、Orbscan IIz眼前节分析仪、博士伦MILLENNIUM超声乳化仪、玻切机、德国蔡司手术显微镜、视野检测仪，德国海德堡同步共焦激光眼底荧光造影仪，法国光太眼底激光、德国蔡司YAG激光机、HGL-MYK8 KTP 泪道激光仪、德国Tomey-EP1000型视觉电生理仪、德国蔡司视野仪、托普康综合验光仪，法国光太A/B超，角膜内皮计数，非接触眼压仪等，为医院的医疗临床、科研、教学发挥了十分重要的作用。
一、上海新视界眼科医院近视手术先进设备①美国博士伦Technolas 217z准分子激光适用范围：准分子激光手术功能：Technolas 217z采用飞点扫描激光技术、截边高斯分布光斑和PlanoScan 2000软件，完成的切削精确，角膜表面光滑平整，不会产生"中心岛"。
Technolas 217z已经获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准，临床结果在很多方面都远远超过了美国FDA的要求。
Technolas 217z是博士伦公司推出的Zyoptix全方位屈光手术诊疗系统的重要组成部分，该系统通过软件将Orbscan IIz眼前节分析系统和Zywave眼视光系统像差仪的测量结果经过处理后输入Technolas 217z准分子激光治疗仪，可以根据每个病人的个体情况进行手术。
②美国AMO INTRALASE 飞秒激光手术系统适用范围：准分子激光手术功能：我院引进的美国AMO 150KHZ高频INTRALASE飞秒激光手术系统是目前世界上最新一代飞秒激光设备，代表着飞秒激光最尖端技术，用于进行LASIK手术制作角膜瓣，使LASIK 实现全程无刀手术。
YSHI-I、II型红外热辐射理疗灯技术使用说明书
YSHI-I、II型红外热辐射理疗灯技术使用说明书医疗器械生产企业许可证号：沪食药监械生产许20000238号产品注册号：沪食药监械<准>字2010第2260627号产品标准号：YZB/沪3527-26-2008上海跃进医用光学器械厂注意事项：1、请勿在易燃、易爆、高温、潮湿及多灰的环境中使用本仪器，应在室内使用，并注意保持产品的清洁和干燥。
严禁在浴缸、喷头或游泳池四周使用。
请安放于避免阳光，搬运时必须小心，严禁倒立运输搬运。
2、首次使用前请检查电源线您使用的电压是否与产品铭牌要求相符。
使用前请先检查电源线以及插头是否破损，电源线请勿曲折、拉扯，以免接触不良。
确认所有电线的正确，牢固连接，并应进行通电检测，检查是否有漏电现象。
如果电源软线损坏，为避免危险，必须由制造厂或其维修部或其类似的专职人员来更换。
电源三线插座必须装有可靠接地。
3、红外热辐射理疗灯放置在平整的地面或台面上，使用时不应因为放置面不平，造成摇晃、失衡而倾倒，谨防倾倒烫伤人或损坏器械事故的发生。
不可任意旋转和强烈震动。
YSHT-II型红外热辐射理疗灯需要调节灯头高低时（手应握住电器控制盒及以上部件，严禁将手捏在电器盒以下的升降杆部位，以免手被夹伤），先松动止动螺钉，调到合适高度后，必须拧紧止动螺钉，防止因固定不可靠而灯罩下降发生事故。
需要调节灯罩部件时，必须抓住手柄，以防烫伤。
4、治疗时间一般为15~30分钟，保健治疗时可长期连续照射，或请遵医嘱。
5、灯头距患部一般为0.5~1米左右，以患处感觉舒适为宜，或请遵医嘱。
6、拔出电源插头前必须关掉电源开关，以防发生意外。
不要拉电源线，应拔电源插头，否则会导致短路、火灾、触电的危险。
7、需要调节灯罩部件时，必须抓住手柄，以防烫伤。
每调节一个部位后，必须拧紧止动螺钉，防止因固定不可靠而灯罩下降发生事故。
8、使用前必须试验电器开关、定时器，产品是否工作正常，如有不正常，请专业人员修好正常后方可使用。
上海医药全面切入医疗设备维修市场
实践中成长“ 。
参考文献
［ １ ］ 朱丹， 周力． 手术 室 护理 学 ［ Ｍ］ ． 北 京： 人民 Ｉ Ｚ 生 出版 社 ，
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Ｂｅ ａ ｒห้องสมุดไป่ตู้ｎ ＤＡ ． １ ｅ ａ ｒ ｎｅｒ —Ｃ Ｏｎｔ ｒ ｏｌ ｉ ｎｓ ｔ ｒ ＵＣ ｔ ｉ ｏ ｎａｌ ｎ ａ ｎｔ ｉ ｍｅ ｄ ｉ ａ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ａ ｍ ｉ ｓ ａ ｓ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｓ ａ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ａ ｍ— — ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｕ ｎ （ １ ｅ ｒ ｇ ｒ ａ ｄｕ ａ ｔ ｅ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｎ ｔ ｉ ｃ
３ ２－ ３ ３．
张海 燕 ， 郭书． １ Ｉ ｛ － ＝ ， 乔 ， 等． 护 理 研 究 行 动 导 向 教 学 在外 科护理 ｉ 果程 改 革 ｌ ｆ Ｊ 的应用… ． 护理研 究 ， ２ ０ １ ｌ ， － ＝ ｎ ６ ２ ５ （ ２ ８ ） ： ２ ６ １ ５ ７ －２ ６ Ｉ ５ ．
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上海文艺医院医疗设备封面上海文艺医院地址：上海市天平路40号竞争性磋商文件医院内部编号：0002磋商编号：0002项目名称：光纤非剥脱点阵激光模块采购方：上海文艺医院日期：2018年9月目录附表第一部分：磋商邀请第二部分：响应方须知第三部分：技术规格及要求第四部分：合同第五部分：磋商附件格式响应方须知前附表本附表是对响应方须知的补充和说明，与“响应方须知”部分具有同等的法律效力，务请各响应方注意。
第一部分磋商邀请上海文艺医院就医疗设备进行院内竞争性磋商。
现欢迎合格的厂商和供货商参加磋商。
一、磋商编号：0002，内部编号：0002二、预算编号：0002三、磋商内容：光纤非剥脱点阵激光模块1、最终用户：上海文艺医院2、主要内容：详见磋商文件第二部分3、交货时间：按各包件要求4、付款方式：合同生效后7个工作日内先以银行汇款方式支付合同货款的90%，验收合格正常使用后7个工作日内以银行汇款方式支付合同货款的10%。
四、竞争性磋商文件的发出发出时间： 2018年9月19日上午9：30至2018年9月26日下午16：30（北京时间，节假日除外）发出媒体：SMG官网。
联系人：张威。
邮政编号：200030联系电话：(021)—52831317；传真：(021)— 52831317开户户名：上海文艺医院开户账号：1001271529004697174开户行：中国工商银行股份有限公司上海市华山路支行五、合格的响应方必须具备以下条件1、在中华人民共和国境内注册并取得营业执照的法人单位，有相应的经营范围：提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证（或三证或五证合一）。
2、本项目不接受联合响应。
3、必须按国家规定提供医疗器械经营/生产许可证或备案表；4、必须按国家规定提供设备的医疗器械注册证及登记表或备案表；5、提供响应产品的制造商针对本项目的授权书；6、响应方承接此项目后不得转包；7、未被列入“信用中国”网站(wow.credit )失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网()政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
六、磋商文件售价：免。
七、响应截止时间：2018年9月26日下午16时30分八、磋商时间：时间另行通知。
九、磋商地点：上海市天平路40号特诊部2楼会议室（上海文艺医院）特此邀请有能力的供应商前来磋商！上海文艺医院2018年9月第二部分响应方须知Ａ说明1. 适用范围1.1. 本磋商文件仅适用于本磋商邀请中所叙述项目的货物和服务采购范围。
2. 定义2.1. “采购方”系指组织本次磋商的组织单位。
2.2. “响应方”系指向采购方提交磋商文件的供应商。
2.3. “货物”系指响应方按磋商文件规定，须向采购方提供项目中所需的一切设备、仪器仪表、备品备件、材料、工具、手册及其它有关技术资料。
2.4. “服务”系指磋商文件规定响应方须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、售后服务以及其他类似的义务。
3. 合格的响应方必须具备以下条件3.1. 凡有能力承接此磋商项目的国内供应商均为合格的响应方。
合格的响应方必须具备以下条件；(1) 在中华人民共和国境内注册并取得营业执照的法人单位，有相应的经营范围：提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证（或三证或五证合一）。
(2) 本项目不接受联合响应。
(3) 必须按国家规定提供医疗器械经营/生产许可证或备案表；(4) 必须按国家规定提供设备的医疗器械注册证及登记表或备案表；(5) 提供响应产品的制造商针对本项目的授权书；(6) 响应方承接此项目后不得转包；(7) 未被列入“信用中国”网站()失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网()政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
4. 交货时间、质保期和付款方式（不满足予以废标）4.1交货时间: 按各包件要求4.2质保期：按各包件要求4.3 付款方式：合同生效后 7个工作日内先以银行汇款方式支付合同货款的90%，验收合格正常使用后 7个工作日内以银行汇款方式支付合同货款的10%。
B磋商文件的编写1. 要求1.1. 响应方应仔细阅读磋商文件的所有内容，按磋商文件的要求提供响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其响应对磋商文件作出实质性响应，否则，其响应可能被拒绝。
2. 磋商语言及计量单位2.1. 磋商文件及响应方和采购方就磋商交换的文件和来往信件，应以中文书写；响应文件中的技术支持文件可用原版资料，但必须附中文翻译版，并以中文版为准。
2.2. 除在磋商文件的技术规格中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位（国际单位制和国家选定的其他计量单位）。
3. 响应文件的组成3.1. 响应文件须包括下列部分：(1) 响应函、响应一览表、响应明细报价等；(2) 响应资格证明文件；(3) 实施方案；(4) 售后服务措施和方法；(5) 同类项目业绩；(6) 响应方认为需加以说明的其他内容，包括优惠政策，增加配置等。
4. 磋商文件格式4.1. 响应方编制响应文件应按照磋商文件所规定的格式、内容，逐项填写齐全，并提交全部资格证明文件。
4.2. 如文件表格中栏目与实际情况不相适应，响应方可自行划表填写。
5. 响应报价5.1. 响应方对磋商项目的响应报价只允许有一个报价，采购方不接受有任何选择的报价；5.2. 响应方必须认真阅读理解磋商文件，根据响应方自身能力进行响应报价；5.3. 响应报价应是磋商文件所确定磋商范围的全部内容的价格体现。
5.4. 响应报价包含人工等所有费用；5.5. 响应方应在磋商分项报价表上标明拟提供货物的单价（如适用）和总价；5.6. 响应方所报的响应价在合同执行过程中固定不变的，不得以任何理由予以变更。
6. 响应货币6.1. 响应函、响应一览表等中的报价一律用人民币填报。
响应方资格的证明文件7.1. 响应方必须提交证明其有资格进行磋商和有能力履行合同的文件，作为响应文件的一部分。
(1) 提供合格响应方的资格证明（按上述3条款的要求提供）(2) 响应方具有履行合同所需的技术服务等能力。
a. 参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；b. 企业法人代表授权书。
8.磋商保证金（无）：9. 磋商有效期9.1. 磋商文件从磋商之日起，响应有效期为90天。
特殊磋商项目在“技术规格及要求”部分另行规定。
9.2. 特殊情况下，采购方可于磋商有效期满之前要求响应方同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。
10. 响应文件的规定10.1. 响应方应准备一份正本和四份副本，在每一份响应文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。
10.2. 响应文件正本和副本须双面打印装订成册并由法人或经正式授权的响应方代表签字，加盖公章。
10.3. 企业法人授权书等磋商文件中要求提供原件的材料须装订于响应文件正本内。
10.4. 响应方应将磋商文件正本和副本装订后用信封密封，封口处加盖法人单位公章。
并标明机构（公司）名称、项目名称及正本或副本，于响应截止时间前递交至响应地点。
C响应文件的递交11. 递交响应文件的截止时间11.1. 响应文件必须在响应截止时间之前交上海文艺医院。
11.2. 因磋商文件的修改推迟响应截止日期时，则按采购方修改通知规定的时间交上海文艺医院。
12. 迟交的响应文件12.1. 采购方将拒绝在响应截止时间后收到的响应文件。
13. 响应文件的修改和撤销13.1. 响应方在响应截止时间前，可以对所递交的响应文件进行补充、修改或者撤回。
13.2. 响应截止时间以后不得修改响应文件。
13.3. 响应方不得在磋商时间起至响应文件有效期期满前撤销响应文件。
D磋商和评审14. 磋商14.1. 本次磋商采用文艺医院内部竞争性磋商形式。
14.2. 文艺医院在磋商公告或磋商邀请函规定的时间和地点在上海文艺医院磋商，响应方应准时参加磋商会。
14.3. 响应方在响应截止期前携带好密封文件抵达磋商地点。
14.4 现场开启每个响应方的响应文件，不唱标，各自价格保密。
14.5 评审委员会审阅响应文件。
14.6 邀请响应方逐一进场，专家提问且进行第二轮报价。
14.7 评审委员据第二轮最终报价计算价格分。
14.8 评审委员会进行综合评分。
14.9 综合得分第一为成交人，填写汇总意见，磋商会结束。
15. 评审委员会15.1. 采购方将组建评审委员会，由评审委员会对响应文件进行审查、质疑和评审。
16. 对响应文件的审查和响应性的确定16.1. 在对响应文件进行详细评审之前，评审委员会将依据响应方提供的资格证明文件审查响应方的技术和生产能力。
如果确定响应方无资格履行合同，其响应将被拒绝。
16.2. 评审委员会判断响应文件的响应性仅基于响应文件本身而不靠外部证据。
17. 对响应文件的评审17.1. 磋商结束后，采购方将对响应方的资格进行审查，检查响应方资格是否符合本项目磋商邀请中列明的对响应方的资格要求。
合格响应方不足3家的，不再进行评审。
18. 评审原则及方式18.1. 评审原则：(1) 评审工作将以磋商文件、响应文件等为依据，遵循公开、公正、公平、科学、择优的原则，并接受有关上级主管部门的监督和指导。
(2) 整个评审工作不受任何个人和机构的干扰，响应方任何试图干扰评审的行为，一经发现其响应将作废处理，并追究相关责任。
(3) 在整个评审活动中应遵循保密原则，任何人员不得将评审内容及一切有关文件透露给无关人员，否则一经发现将追究其相关责任。
(4) 评审委员会将由采购方、外聘专家共五人组成。
外聘专家与磋商项目或响应方不得有任何利害关系。
(5) 响应方如在磋商时出现下列情况之一者，应予废标：a. 响应有效期不满足磋商文件（至少90天）的要求；b. 响应方未提交保证金或金额不足、保函有效期不足（本条略）；c. 响应文件无法定代表人签字，或签字人无法定代表人有效授权书的；d. 内容不全或关键字迹模糊，无法辩别的；e. 其他磋商文件中要求必须满足的条款而未满足的等；f. 响应文件要求加盖公章的未盖章。
18.2. 评审方式：（1）资格审核阶段根据磋商文件的要求，对响应方在响应文件中的资格进行审核和符合性检查，对符合要求的，进入技术和价格评议；（2）商务和技术评议阶段：表中2-4项评标要素的评分标准为：情况好的得该要素的满分分值X（0.8-1）情况较好的得该要素的满分分值X（0.6-0.8）情况一般的得该要素的满分分值X（0.4-0.6）情况较差的得该要素的满分分值X0.419. 保密19.1. 有关响应文件的审查、评审和比较以及有关授予合同的意向的一切情况都不得透露给任一响应方或与上述评审工作无关的人员。
19.2. 响应方不得干扰采购方的评审格活动，否则将废除其响应。