【实用】医院医疗制度-麻醉药品一类精神药品三级管理制度
麻醉药品一类精神药品三级管理制度为了确保麻醉药品与一类精神药品的管理与使用的规范性，我院对麻醉药品与一类精神药品实行三级管理。
分为“药库”、“药房”、“病房”三个环节。
（一）药库
1、采购
1.1 必须经市级卫生行政部门审核批准，取得《麻醉药品购用印鉴卡》，才能采购麻醉药品和一类精神药品。
1.2必须在浙江省特殊药品监控网上实行网上集中采购，从指定的经营单位购进，并于每月月初在网上填报上月用量以及当月采购数量。
2、验收
2.1 麻醉药品和第一类精神药品要在外包装完好的前提下双人开箱查验、验收至最小包装，双入签字入库。
2.2验收入库时，做好质量验收记录。
3、储存与保管
3.1必须严格实行专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁并加报警装置）。
3.2建立专用帐册, 专人登记，进出逐笔记录，发药人、复核人、领用人均需签名,定期盘点，做到帐物相符。
如发现差错问题，应立即报告市卫生局和药品监督管理部门。
3.3由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种，应双人清
点登记，单独妥善保管，经管理小组负责人审核，列表上报卫生局医政管理部门。
3.4卫生局医政管理部门指派专人和医院特殊管理药品使用管理小组人员现场监督销
毁，并做好销毁记录．存档备查，不得随意处理。
档案记录内容应包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，销毁执行人员及销毁监督人员均应签名或盖章。
（二）药房
1．存储保管
1.1 根据使用情况有计划地向药库申领并建立专用帐册。
1.2药房储备的麻醉药品与一类精神药品必须存放在专用保险柜中，交接班严格清点核对实物数量与使用情况并做好交接核对记录。
1.3过期失效、破损变质的药品必须退回药库。
2．处方配发
2.1 住院病人的麻醉药品与一类精神药品处方必须由护士来配取，处方的用量控制为1天量；门急诊病人的麻醉药品与一类精神药品注射剂必须由注射护士来配取，处方的用量控制为针剂1次量，控缓释制剂7天量（办理专用病历的病人15天量），其它制剂3天量（办理专用病历的病人15天量），儿童多动症使用哌甲酯不超过15天量。
2.2根据处方配发药品，严格核对病人的有关信息资料与处方的品种数量，对于书写、
用药不规范的处方及病人信息资料不完整处方应退还医师。
2.3 发出药品必须在处方上记录药品的批号并进行专册登记，针
剂、贴剂必须收回使
用过的空安培与废贴剂并记录空安培与废贴剂的批号。
2.4 收回的空安培与废贴剂定期销毁并进行登记。
2.5 处方按日期建立编号，逐日装订并保存3年。
（三）病房
3.1根据科室或病区的用药情况确定备用品种与数量，由科室提出申请并报医教科和分管院长批准，向药房领取并建立专用帐册。
3.2备用的麻醉药品与一类精神药品必须存放在专用保险柜中，交接班严格清点核对实物数量与使用情况并做好交接核对记录。
3.3根据医嘱或处方使用备用的药品，使用情况及时记录在专册上并登记残余液的处理情况。
3.4凭处方和空安培或废贴剂到药房配取，补足备用的基数。
3.5 过期失效、破损变质的药品必须填写审批单，经审批后退回药房并领取新品，补足备用的基数。
麻醉药品三级管理制度(3篇)
麻醉药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
麻醉药品、精神药品第一类第二类第三类管理制度(完整版)
医院麻醉、精神药品管理制度目录管理机构和人员的管理 (01)麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (02)麻醉药品、精神药品采购制度 (03)麻醉药品、第一类精神药品验收制度 (04)麻醉药品、第一类精神药品储存制度 (05)麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (06)麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 (07)麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (09)麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 (10)麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度 (11)麻醉药品、第一类精神药品各临床科室储存管理制度 (12)麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 (13)麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度 (14)麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度 (15)麻醉药品、精神药品管理小组的职责 (16)临床科室责任人职责 (17)药剂科主任职责 (18)药库保管人员职责 (19)调剂部门责任人员职责 (20)调剂人员职责 (21)处方医师职责 (22)麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理实施细则 (24)附件1 麻醉药品、精神药品单张处方最大用量 (27)药事管理委员会郁南县中医院院务办公室2011年6月7日管理机构和人员的管理一、管理机构1、成立由主管院长负责，医务办、药剂科、护理部、保卫等部门参加的麻醉、精神药品的管理小组。
2、凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量及使用的部门(药库、药房、手术室、住院部各科等)都要指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本院年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药剂科负责。
5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查（规定定期每季检查一次），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、制定麻醉、精神药品管理小组的职责。
二、处方权及调剂权管理1、执业医师、药师（护士）经医院组织的麻醉药品和精神药品使用知识培训和考核合格后，分别授予院内麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格。
三级医院麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特制定麻醉药品和精神药品管理制度。
一、麻醉药品、精神药品使用定期检查制度。
（一）药剂科主任定期组织质量检查小组成员对药剂科麻醉药品、精神药品各环节进行检查和督导。
检查内容包括：麻醉药品、精神药品出入库登记、调剂使用、处方等环节，并作好检查记录。
（二）定期对各药房、临床科室麻醉药品和精神药品的使用、管理情况全面检查。
检查使用数量与基数是否相符、各种记录是否完整、药品质量保管等情况。
二、麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）麻醉药品和精神药品实行专人负责、专柜加锁，建立专用帐册，每月定期盘点，做到帐物相符。
（二）麻醉药品和精神药品负责人要做好出入库登记，做到双人复核。
（三）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以查找或者追回。
（四）按照规定保管好麻醉药品和精神药品各种登记。
三、麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度（一）开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
（二）开具麻醉药品和第一类精神药品处方的医务人员必须具有主治医师（含）以上专业技术职务，考核合格后经医务处批准可授予麻醉药品和第一类精神药品处方权。
开具第二类精神药品处方的医务人员必须具有医师（含）以上专业技术职务，考核合格后经医务处批准可授予第二类精神药品处方权。
（三）调剂麻醉药品和精神药品处方的药学人员必须经考核合格后经医务处批准可授予麻醉药品和精神药品调剂权。
（四）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
医院麻醉精神三级管理制度
一、目的为了加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保其安全、合理、合法使用，保障患者用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及麻醉药品和精神药品的科室、部门及个人。
三、三级管理制度1. 药库管理（1）药库负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送等工作。
（2）采购人员需持有相关资质，按照规定向定点批发企业购买麻醉药品和精神药品。
（3）入库验收：药品到货后，须进行双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
验收内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等。
（4）储存管理：麻醉药品和精神药品须储存在专库，库内配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。
（5）账册管理：建立专用账册，详细记录药品进出库情况，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、发药人、复核人和领用签字等。
2. 调剂室管理（1）调剂室负责麻醉药品和精神药品的调剂、配发等工作。
（2）调剂人员需持有相关资质，严格按照医嘱进行调剂。
（3）调剂室设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
（4）建立专用账册，详细记录药品调剂、配发情况。
3. 临床科室管理（1）临床科室负责麻醉药品和精神药品的使用、管理等工作。
（2）医护人员需持有相关资质，严格按照医嘱使用麻醉药品和精神药品。
（3）科室设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
（4）建立专用账册，详细记录药品使用、管理情况。
四、五专管理制度1. 专人管理：麻醉药品和精神药品的采购、储存、调剂、使用、管理等环节，均由专人负责，明确职责。
2. 专柜加锁：药库、调剂室、临床科室均设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
3. 专用账册：建立专用账册，详细记录药品采购、储存、调剂、使用、管理等环节。
三级医院精麻药品管理制度
一、目的为加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保临床用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及麻醉药品和精神药品的科室、部门及个人。
三、管理制度1. 采购管理（1）麻醉药品和精神药品的采购，需严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）采购前，需向相关部门提交采购申请，经批准后方可进行采购。
（3）采购过程中，应确保药品质量，避免购买假冒伪劣药品。
2. 储存管理（1）麻醉药品和精神药品应储存在专用仓库，仓库需符合《药品经营质量管理规范》的要求。
（2）仓库应配备保险柜，并实行双人双锁管理。
（3）储存的药品应分类存放，标识清晰，确保药品安全。
3. 验收管理（1）麻醉药品和精神药品入库验收，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）验收过程中，应检查药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品质量。
（3）验收不合格的药品，应及时退回供应商。
4. 出库管理（1）麻醉药品和精神药品出库，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）出库时，需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品安全。
（3）出库药品需建立专用账册，详细记录出库时间、数量、用途等信息。
5. 使用管理（1）麻醉药品和精神药品的使用，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）临床科室使用麻醉药品和精神药品，需经医师处方，并由护士严格按照医嘱执行。
（3）使用过程中，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
6. 监督检查（1）我院将对麻醉药品和精神药品的管理工作进行定期检查，确保各项制度落实到位。
（2）对违反本制度的行为，将严肃处理，追究相关责任。
四、附则1. 本制度由我院药剂科负责解释。
麻精药品三级管理制度范本(三篇)
麻精药品三级管理制度范本为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。
麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：①根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。
②按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
⑤在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2.保管员的岗位职责：①和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。
②做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。
③做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。
3.药库管理：①麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
②药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，制定本制度。
二、范围本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。
三、三级管理1. 一级管理：指医疗机构药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发进行管理。
2. 二级管理：指医疗机构临床科室对麻醉药品、第一类精神药品的使用、回收进行管理。
3. 三级管理：指医疗机构护理部门对麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用进行管理。
四、管理制度1. 药剂科管理(1) 采购：麻醉药品、第一类精神药品的采购必须遵守国家相关法规，选择具有合法资质的供应商，严格执行采购程序，确保药品质量。
(2) 储存：麻醉药品、第一类精神药品应储存于专用库房，实行专库、专锁、专账管理，药品储存条件应符合国家相关规定。
(3) 分发：麻醉药品、第一类精神药品的分发应按照临床需求进行，严格执行分发程序，确保药品安全、及时到达临床科室。
2. 临床科室管理(1) 使用：临床科室应按照诊疗规范合理使用麻醉药品、第一类精神药品，使用过程中应严格遵守药物不良反应监测和药物滥用控制规定。
(2) 回收：临床科室应设立麻醉药品、第一类精神药品回收制度，对剩余、废弃药品进行统一回收，并及时上交至药剂科。
3. 护理部门管理(1) 床旁使用：护理部门应按照医嘱执行麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用，确保药品正确、安全地应用于患者。
(2) 核对：护理部门在执行麻醉药品、第一类精神药品使用过程中，应进行严格核对，确保药品、剂量、患者信息准确无误。
五、培训与考核1. 医疗机构应定期组织麻醉药品、第一类精神药品管理相关知识的培训，提高医务人员的安全意识和操作技能。
2. 医疗机构应对医务人员进行麻醉药品、第一类精神药品管理知识的考核，确保其具备相应的管理能力。
麻醉药品三级管理制度范文(三篇)
麻醉药品三级管理制度范文1. 通用原则本制度旨在规范和加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全使用和合理分配。
为此，制定以下管理制度，用以保障麻醉药品的合法使用和防止滥用。
2. 管理责任2.1 负责人应当制定并执行相关麻醉药品的管理制度，并且确保管理制度得到有效执行和监督。
2.2 出现麻醉药品盗窃、滥用、遗失等事件时，负责人应当及时组织调查，并采取相应措施进行处理。
2.3 应设立麻醉药品管理专职人员，负责对麻醉药品的进出、使用等进行监督和管理。
3. 麻醉药品的分类根据药物管理的需要，按照麻醉药品的重要性和风险程度，将麻醉药品分为三级，分别是A级、B级、C级。
不同级别的麻醉药品在管理上有不同的规定。
4. A级麻醉药品的管理4.1 应设置专门的麻醉药品库房，保持库房干燥、整洁、通风良好，并定期消毒。
4.2 应制定进出库管理制度，所有A级麻醉药品的出入必须通过登记、核对、审批等程序进行。
4.3 应实行严格的领用审批制度，必须经过相关负责人的书面审批才能领取A级麻醉药品。
4.4 应定期进行库存盘点，将盘点结果进行登记和备案。
等级为A的麻醉药品，风险较高，对安全管理要求较高，因此在其管理过程中需要更多的防范和控制措施。
5. B级麻醉药品的管理5.1 根据需要设置专门的麻醉药品使用台账，记录每次的使用情况和数量。
5.2 应建立麻醉药品的申领使用制度，明确权限和审批程序，确保合理使用和防止滥用。
5.3 应进行定期的麻醉药品使用情况统计，及时报告并进行备案。
等级为B的麻醉药品，在其管理中要强调合理使用和风险控制，确保麻醉药品的安全有效使用。
6. C级麻醉药品的管理6.1 应建立麻醉药品的台账制度，记录每次的使用情况和数量。
6.2 应定期进行麻醉药品的库存盘点，将盘点结果进行登记和备案。
6.3 应加强对麻醉药品的使用权限管理，确保麻醉药品的正常使用和防止滥用。
等级为C的麻醉药品，风险相对较低，但仍要求对其使用进行严格的管理和控制。
麻精药品三级管理制度(2篇)
麻精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的____品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《____品管理办法》使用，药事科要严格执行其有关规定，实行____品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理。
门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度为保证我院麻醉药品、第一类精神药品的安全使用，我院实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承当相应的管理责任，依据我院《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》，特订立如下规定：1、药库1）药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。
2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
3）验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。
4）药库的麻醉药品、第一类精神药品必需储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。
5）储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、双人双锁。
对进出专库（柜）的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
6）负责麻醉药品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，动碰复核，帐物相符率100%。
7）麻醉药品、第一类精神药品一律不得外借。
8）保管人调离岗位必需有第三者在场，双人清点帐物相符签字后办完交接手续，方可调离。
9）麻醉药品、第一类精神药品库、保险箱应张贴相应标识。
2、药房1）药库、门诊药房、病区药房的麻醉药品、第一类精神药品必需储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装监控装置，张贴麻醉药品、第一类精神药品标识。
2）门诊药房应固定发药窗口、有明显标识并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
3）门诊药房、病区药房、急诊药房的麻醉药品、第一类精神药品基数，应依据用量订立合理基数，并由保管人签字，药学科主任审核，主管院长批准，药库备案。
4）药房麻醉药品、第一类精神药品的领用必需是该部门负责保管该类药品的人员他人不得领用。
5）领药人及时将领回的麻醉药品、第一类精神药品储存在保险柜内，及时做好台帐记录。
6）处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品处方、签署姓名，并做好麻醉药品、第一类精神药品处方专册登记，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。