执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案
药物分析习题与答案

药物分析习题与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.地西泮中规定检查“有关物质”,检查方法为A、GCB、HPLCC、TLC(对照品对照法)D、TLC(主成分自身对照法)E、TLC(Rf值法)正确答案:D2.酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、哌啶类C、乙二胺类D、丙胺类E、氨基醚类正确答案:A3.丙酸睾酮是对睾酮进行结构修饰而得到的药物,其结构修饰的目的是A、提高药物的稳定性B、延长药物的作用时间C、提高药物的选择性D、改善药物的吸收性能E、降低药物的不良反应正确答案:B4.手性化合物特有的物理常数为A、熔点B、晶型C、比旋度D、吸收系数E、溶解度正确答案:C5.异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于A、异烟肼的弱碱性B、异烟肼的肼基C、醋酸地塞米松分子中的△4-3-酮基D、醋酸地塞米松分子中C17-α-旷醇酮基E、异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应正确答案:E6.中国药典规定,红外分光光度计的校正和检定采用A、F线B、C线C、1%重铬酸钾溶液D、绘制聚苯乙烯薄膜的光谱E、KBr溶液正确答案:D7.Ag-DDC法用于检查药物中的A、氯化物B、硫酸盐C、铁盐D、重金属E、砷盐正确答案:E8.芳酸类药物的共性为A、碱性B、酸性C、沉淀反应D、呈色反应E、水解反应正确答案:B9.红外光谱图指纹区的波段范围是A、1250~400cm-1B、1475~1300cm-1C、2400~2000cm-1D、4000~1250cm-1E、3300~3000cm-1正确答案:A10.苯丙酸诺龙为A、孕激素类药物B、同化激素类药物C、糖皮质激素类药物D、雄激素类药物E、雌激素类药物正确答案:B11.酸性染料比色法测定的有色物质应为A、生物碱盐阳离子B、酸性染色离解出的阴离子C、游离生物碱D、酸性染料分子E、A和B项下所形成的离子对正确答案:E12.决定巴比妥类药物共性的是A、巴比妥碱环结构B、2位碳的饱和性C、巴比妥取代基的性质D、巴比妥取代基的个数E、巴比妥酸环结构正确答案:E13.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、丁酰苯类B、苯酰胺类C、二苯丁基哌啶类D、硫杂蒽类E、吩噻嗪类正确答案:E14.取某药物约0.2g,加水20ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即生成红色沉淀。
药物分析习题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。
4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S(药品安全性的技术要求)3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
(A)GMP(药品生产质量管理规范) (B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5.英国药典的缩写符号为()。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为()。
执业药师考试试题及答案第3章药物固体制剂和液体制剂的临床应用

执业药师考试试题及答案第3章药物固体制剂和液体制剂的临床应用第3章药物固体制剂和液体制剂的临床应用1、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类2、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A、非离子表面活性剂溶血性最强B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C、阴离子表面活性剂溶血性比较弱D、阳离子表面活性剂溶血性比较弱E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚3、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、阿拉伯胶B、甘油C、二甲基亚砜D、葡聚糖E、触变胶4、下列关于防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D、苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E、山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好5、下列药物剂型中,既能外用又能内服的是A、肠溶片剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、混悬剂E、糖浆剂6、《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min7、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液8、以下为不溶型薄膜衣材料的是A、HPCB、丙烯酸树脂IV号C、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂I号9、淀粉可以作为下列辅料,其中有一项除外A、填充剂B、稀释剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂10、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.001~0.1μmC、0.1~10μmD、0.1~100μmE、<1nm11、以下关于混悬剂的说法正确的是A、F值越小混悬剂越稳定B、β值越小混悬剂越稳定C、混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D、可用浊度仪测定混悬液的流变学E、优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散12、醑剂中乙醇的浓度一般为A、60-90%B、50-80%C、40-60%D、30-70%E、20-50%13、以下关于溶液剂的说法不正确的是A、应澄清B、配制时可适当加入抗氧剂、防腐剂、缓冲剂、矫味剂及着色剂C、所加入的添加剂均不得影响主药的性能,也不得干扰药品检验D、应密闭,置阴凉处保存E、溶剂为水14、以下不属于O/W型乳化剂的是A、碱金属皂B、碱土金属皂C、十二烷基硫酸钠D、吐温E、卖泽15、以下不属于非离子表面活性剂的是A、土耳其红油B、普朗尼克C、吐温-80D、司盘-80E、卖泽16、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A、2B、3C、4D、5E、717、某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%18、中药硬胶囊的水分含量要求是A、≤5.0%B、≤7.0%C、≤9.0%D、≤11.0%E、≤15.0%19、以下哪种散剂需要单剂量包装A、含有毒性药的局部用散剂B、含有毒性药的口服散剂C、含有贵重药的局部用散剂D、含有贵重药的口服散剂E、儿科散剂20、中药散剂的含水量要求A、≤9.0%B、≤7.0%C、≤5.0%D、≤2.0%E、≤1.0%21、下列溶剂属于极性溶剂的是A、脂肪油B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液状石蜡E、乙醇22、下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、混悬剂E、高分子溶液23、主要用于片剂的黏合剂是A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、干淀粉E、微粉硅胶24、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、分散片B、缓释片C、泡腾片D、舌下片E、可溶片25、有关散剂特点叙述错误的是A、粒径小,比表面积大,易于分散,起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存,运输携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物26、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关27、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、司盘20C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯28、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%~90%29、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A、高分子溶液剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂30、下列关于溶胶的错误叙述是A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于动力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越小,溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶31、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、司盘D、吐温E、苯扎溴铵32、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80D、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80E、吐温80>吐温60>吐温40>吐温2033、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是A、10~20mVB、20~25mVC、25~35mVD、30~40mVE、35~50mV34、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A、亚硫酸钙B、酒石酸盐C、盐酸盐D、硫酸羟钠E、硬脂酸镁35、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味36、有关片剂崩解时限的正确表述是A、舌下片的崩解时限为15minB、普通片的崩解时限为15minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、可溶片的崩解时限为10minE、泡腾片的崩解时限为15min37、下列辅料中,崩解剂是A、PEGB、HPMCC、PVPD、CMC-NaE、CCMC-Na38、下列不属于片剂黏合剂的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC39、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A、乙基纤维素B、PVPC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅰ号40、下列散剂特点叙述错误的是A、粒径较小,较其他固体制剂更稳定B、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用C、贮存,运输携带比较方便D、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快E、外用覆盖面积大,具有保护和收敛等作用41、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、焦糖D、泡腾剂E、薄荷水二、配伍选择题1、A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、作助悬剂使用<2> 、作乳化剂使用<3> 、作絮凝剂使用<4> 、作防腐剂使用2、A.ζ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是<1> 、分层<2> 、转相<3> 、酸败<4> 、絮凝<5> 、破裂3、A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂<1> 、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是<2> 、专供揉搽皮肤表面的液体制剂<3> 、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的外用液体制剂<4> 、专供清洗阴道、尿道的液体制剂4、A.苯扎溴铵 B.液体石蜡 C.苯甲酸D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯<1> 、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是<2> 、属于非极性溶剂的5、A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC<1> 、胃溶型的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂6、A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是<3> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是7、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目8、A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠<1> 、防腐剂<2> 、润湿剂<3> 、助悬剂<4> 、絮凝剂和反絮凝剂9、A. 1-3B. 3-8C. 8-16D. 7-9E. 13-16<1> 、适合做W/O型乳化剂的是<2> 、适合做O/W型乳化剂的是<3> 、适合做润湿剂<4> 、适合做消泡剂<5> 、适合做去污剂10、A. 增溶剂B. 助溶剂C. 潜溶剂D. 着色剂E. 防腐剂<1> 、吐温80<2> 、碘化钾<3> 、聚乙二醇<4> 、尼泊金类<5> 、苏木11、A. 裂片B. 松片C. 崩解迟缓D. 溶出超限E. 含量不均匀<1> 、药物的溶解度差会引起<2> 、可溶性成分的迁移会引起<3> 、片剂的结合力过强会引起<4> 、黏性力差,压缩压力不足会引起<5> 、物料中细粉太多会引起12、A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为<1> 、二甲基亚砜<2> 、乙醇<3> 、油酸乙酯<4> 、苯甲酸钠13、A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜<1> 、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是<2> 、以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是<3> 、以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是<4> 、以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是14、A.十二烷基硫酸钠B.聚维酮C.卵黄D.山梨酸E.甘油<1> 、防腐剂<2> 、内服乳剂的乳化剂15、A.15minB.30minC.1hD.1.5hE.2h<1> 、硬胶囊的崩解时限<2> 、软胶囊的崩解时限<3> 、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限16、A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间17、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料18、A.CAPB.ECC.PEGD.HPMCE.CMC-Na<1> 、胃溶性包衣材料是<2> 、肠溶性包衣材料是<3> 、水不溶性包衣材料是19、A.硬脂酸镁 B.羧甲基淀粉钠 C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素E.硫酸钙<1> 、可作为片剂填充剂的是<2> 、可作为片剂崩解剂的是<3> 、可作为片剂润滑剂的是三、综合分析选择题1、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml 阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml<1> 、本处方中的防腐剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、糖精钠D、挥发杏仁油E、羟苯乙酯<2> 、本处方中阿拉伯胶的作用是A、乳化剂B、润湿剂C、矫味剂D、防腐剂E、稳定剂2、布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml<1> 、枸橼酸在该处方中的作用是A、润湿剂B、增溶剂C、助悬剂D、等渗调节剂E、pH调节剂<2> 、关于该处方说法错误的是A、甘油为润湿剂B、水为溶剂C、羟丙甲纤维素为助悬剂D、枸橼酸为矫味剂E、口服易吸收,但受饮食影响较大3、胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶2g 单糖浆1ml5%羟苯乙酯乙醇液1ml橙皮酊2ml 稀盐酸2ml纯化水加至100ml<1> 、该处方中防腐剂是A、单糖浆B、5%羟苯乙酯乙醇液C、橙皮酊D、稀盐酸E、纯化水<2> 、稀盐酸的作用是A、等渗调节剂B、pH调节剂C、助悬剂D、增溶剂E、润湿剂<3> 、关于该药品的说法错误的是A、单糖浆为矫味剂B、橙皮酊为矫味剂C、制备过程可用滤纸或棉花过滤D、为助消化药E、为亲水性高分子溶液剂4、对乙酰氨基酚口服液【处方】对乙酰氨基酚30g聚乙二醇400 70mlL-半胱氨酸盐酸盐0.3g糖浆200ml甜蜜素1g香精1ml8%羟苯丙酯:乙酯(1:1)乙醇溶液4ml纯水加至1000ml<1> 、甜蜜素的作用是A、矫味剂B、芳香剂C、助溶剂D、稳定剂E、pH调节剂<2> 、以下关于该药品说法不正确的是A、香精为芳香剂B、聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C、对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D、为加快药物溶解可适当加热E、临床多用于解除儿童高热5、克拉霉素胶囊的处方:克拉霉素250g 淀粉32g低取代羟丙基纤维素 6g微粉硅胶4.5g 硬脂酸镁1.5g淀粉浆(10%)适量制成1000粒<1> 、处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP<2> 、处方中微粉硅胶的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂<3> 、处方中低取代羟丙基纤维素的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂6、盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g 预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml 苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片<1> 、该处方中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂<2> 、处方中压片用黏合剂是A、甘露醇B、乳糖C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、聚维酮乙醇溶液四、多项选择题1、属于均匀相液体制剂的有A、混悬剂B、低分子溶液剂C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、乳剂2、有关两性离子表面活性剂的正确表述是A、卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B、毒性大于阳离子表面活性剂C、在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D、豆磷脂属于两性离子表面活性剂E、两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团3、胶囊剂分为A、硬胶囊B、软胶囊C、缓释胶囊D、控释胶囊E、肠溶胶囊4、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片E、肠溶片5、下列药物崩解时限为1小时的是A、普通片B、糖衣片C、肠溶衣片D、含片E、泡腾片6、下列哪些物质可作助悬剂A、甘油B、硬脂酸甘油酯C、羧甲基纤维素钠D、阿拉伯胶E、苯甲酸钠7、以下可用于制备O/W型乳剂的是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、氢氧化铝D、白陶土E、氢氧化钙8、以下属于高分子表面活性剂的是A、羧甲基纤维素钠B、聚乙烯醇C、海藻酸钠D、月桂醇硫酸钠E、甲基纤维素9、以下关于液体制剂的特点说法正确的是A、分散程度高,吸收快B、给药途径广泛C、尤其适用于婴幼儿和老年患者D、易引起药物的化学降解E、均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题10、按照分散系统分类可将液体制剂分为A、均相分散系统B、非均相分散系统C、热力学稳定系统D、热力学不稳定系统E、动力学不稳定系统11、充填于硬胶囊空心胶囊中可以是A、粉末B、颗粒C、小片D、半固体E、液体12、片剂制备中的常见问题有A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、溶出超限E、含量不均匀13、以下属于局部用散剂的是A、乌贝散B、五白散C、布拉酵母菌散D、冰花散E、蒙脱石散14、属于非极性溶剂的有A、聚乙二醇B、丙二醇C、脂肪油D、二甲基亚砜E、醋酸乙酯15、表面活性剂可用作A、稀释剂B、增溶剂C、乳化剂D、润湿剂E、成膜剂16、乳剂的变化有A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破坏17、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精18、片剂中常用的黏合剂有A、淀粉浆B、HPCC、CCNaD、CMC-NaE、L-HPC19、关于包衣的目的的叙述正确的为A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C、改善片剂的外观D、防止药物的配伍变化E、避免药物的首过效应第三章一、1-5CBCBD 6-10EECEB 11-15EAEBA 16-20CACBA 21-25CEBCE26-30EDCCD 31-35EBBBC 36-40BEDBA 41.C二、 1.CDEA 2.BECAD3.EBAD4.AB5.CBAE6.BDA7.CE8.DABC9.BCDAE5.10.ABCED11.DECBA12.EBAD13.BACD14.DC15.BCC16.DEA17.ACDB18.DAB19.EBA三1.EA2.ED3.BBC4.AC5.BCB6.EE四、1.BC2.ACD3.ABCDE4.AC5.BC6.ACD7.ABCD8.ABCE9.ABCD10.AB1 1.ABCDE12.ABCDE13.BD14.CE15.BCD16.ABCDE17.ABE18.ABD19.ABC D。
《药物分析》题库

《药物分析》题库一、选择题1、药物分析的主要任务不包括()A 药物的质量控制B 药品生产过程的质量监控C 新药研发D 药物的临床应用2、下列方法中,不属于物理常数测定法的是()A 熔点测定法B 旋光度测定法C 重量分析法D 折光率测定法3、中国药典中规定,“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的()A 千分之一B 万分之一C 百分之一D 十分之一4、鉴别试验的目的是()A 验证药物的纯度B 验证药物的有效性C 验证药物的安全性D 确定药物的化学结构5、下列哪种试剂不能用于重金属检查()A 硫代乙酰胺B 硫化钠C 硝酸银D 氯化亚锡6、高效液相色谱法中,用于定量分析的参数是()A 保留时间B 峰面积C 半峰宽D 峰高7、下列哪种方法可用于测定药物的含量()A 限量检查法B 鉴别试验C 杂质检查法D 容量分析法8、药物中的杂质限量是指()A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类9、阿司匹林中游离水杨酸的检查采用()A 气相色谱法B 高效液相色谱法C 酸碱滴定法D 比色法10、氧瓶燃烧法常用于测定含哪种元素的有机药物()A 氮B 硫C 氯D 磷二、填空题1、药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的_____,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的_____。
2、常用的鉴别方法有化学鉴别法、_____、_____和生物学法等。
3、药物中杂质的来源主要有_____和_____两个方面。
4、一般杂质检查包括氯化物检查、_____、硫酸盐检查、_____、铁盐检查、重金属检查等。
5、色谱法根据分离原理的不同,可分为_____、_____、离子交换色谱法和凝胶色谱法等。
6、定量分析方法的验证指标包括_____、_____、重复性、中间精密度、检测限、定量限、耐用性等。
7、体内药物分析中,常用的生物样品有_____、_____和唾液等。
药物分析复习题及答案

药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案:D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案:C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案:C4、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案:C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案:E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案:B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案:D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案:A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案:D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案:E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案:D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案:C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案:C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案:B17、苯并二氮杂䓬类药物具有()。
药物分析习题及答案

药物分析习题及答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A、戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B、苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率O.022%)C、异戊巴比妥pKa7.9(未解离率75%)D、苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E、海索比妥pKa8.4(未解离率90%)正确答案:E2.下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、阿齐霉素C、亚胺培南D、舒巴坦钠E、氨苄西林正确答案:B3.高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、热导检测器C、紫外检测器D、红外检测器E、电子捕获检测器正确答案:C4.称样重为0.0100克时,其有效数字是A、1位B、5位C、2位D、4位E、3位正确答案:E5.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为A、苯乙胺结构B、侧链上的羟基C、儿茶酚胺结构D、烃氨基侧链E、侧链上的氨基正确答案:C6.甾体激素药物分子中凡具有△4-3-酮-基者,其制剂的含量测定均可采用A、荧光法B、紫外分光光度法C、Kober反应比色法D、异烟肼比色法E、四氮唑盐比色法正确答案:D7.我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从天然资源中发现的先导物B、从普筛方法发现的先导物C、以生物化学或药理学为基础发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:A8.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A、维生素CB、维生素D3C、维生素K3D、维生素A1E、维生素E正确答案:B9.盐酸溴己新为A、降血压药B、镇咳祛痰药C、解热镇痛药D、抗精神失常药E、催眠镇静药正确答案:B10.评价药物分析所用测定方法的指标为A、含量均匀度B、溶出度C、澄清度D、准确度E、释放度正确答案:D11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、8位有哌嗪B、1位有乙基取代,2位有羧基C、3位有羧基,4位有羰基D、2位有羰基,3位有羧基E、5位有氟正确答案:C12.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度,以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+,从而加快反应速度正确答案:B13.直接碘量法测定的药物应是A、氧化性药物B、中性药物C、还原性药物D、无机药物E、有机药物正确答案:C14.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A、无紫外吸收的杂质B、具有挥发性的杂质C、无效或低效的晶型D、金属的氧化物或盐E、合成反应中间体正确答案:C15.已知某一片剂,规格为0.2g,测得片重2.3670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克A、0.5gB、0.6020gC、0.5918gD、0.5000gE、0.2000g正确答案:C16.与茚三酮试液产生颜色反应(生成蓝紫色)的药物是A、维生素EB、醋酸泼尼松C、磺胺嘧啶D、司可巴比妥E、庆大霉素正确答案:E17.溴酸钾法测定异烟肼含量时,1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的相对分子质量为137.14)A、1.143B、3.429C、2.286D、4.572E、1.715正确答案:B18.红外光谱法主要用于药物的A、晶型鉴别B、鉴别、无效晶型检查C、制剂的鉴别、区别和检查D、鉴别、检查、含量测定E、杂质检查和含量测定正确答案:B19.下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代B、可与高铁离子络合显色C、结构中4位和5位间有双键D、属于孕激素类E、结构中3位有羰基正确答案:A20.中国药典采用纸色谱法对哪个药物进行鉴别、检查A、洋地黄毒苷B、多糖C、麦芽糖D、地高辛E、乳糖正确答案:D21.取某生物碱药物1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即呈紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色实验称为A、Frohde反应B、Kober反应C、Marquis反应D、Thalleioquin反应E、Vitali反应正确答案:A22.巴比妥类药物分子结构中因含有酰亚胺基团,因而可于碱性介质中加热水解,产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
物理常数测定法滴定分析法(一)_真题-无答案

物理常数测定法、滴定分析法(一)(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A.全熔 B.终熔C.初熔 D.熔点E.熔融2. 旋光法测定的药物应具有A.不对称碳原子B.共轭体系C.立体结构 D.氢键E.苯环结构3. 除另有规定外,比旋度测定的温度为A.15℃ B.20℃ C.25℃ D.30℃ E.35℃4. 用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为A.调节零点 B.校正温度C.调节斜率 D.平衡E.定位5. 测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为A.+2.02°B.+10.1° C.+20.0°D.+101° E.+202°6. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃7. 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是A.第一法 B.第二法C.第三法 D.第四法E.附录Ⅴ法8. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为A.53.0°B.-53.0° C.0.53°D.+106° E.+53.0°9. 测定溶液的pH值时,用作指示电极的为A.玻璃电极 B.甘汞电极C.石墨电极 D.铜电极E.氢电极10. 某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,应选择的两个标准缓冲液的pH 值是A.1.68,4.00 B.5.00,6.86 C.4.00,6.86 D.6.86,9.18 E.1.68,6.8611. 标定高氯酸滴定液的基准物质是A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12. 用盐酸滴定液(0.1000moL/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是 A.酚红 B.酚酞 C.百里酚酞 D.溴甲酚绿E.溴百里酚蓝13. 铈量法中常用的滴定剂是A.碘 B.高氯酸C.硫酸铈 D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠14. 《中国药典》中,硫酸亚铁片的含量测定A.用碘滴定液滴定,淀粉作指示剂B.用碘滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂C.用硫酸铈滴定液滴定,淀粉作指示剂D.用硫酸铈滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂E.用EDTA滴定液滴定,邻二氮菲作指示剂15. 《中国药典》中,磺胺甲唑含量测定采用的滴定液是A.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液16. 用氢氧化钠滴定液(0.1000moL/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是A.1.00~3.00 B.3.00~4.30 C.8.00~9.70 D.4.30~9.70 E.9.70~10.0017. 用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时,使用的指示剂是A.酚酞 B.结晶紫C.邻二氮菲 D.淀粉E.硫酸铁铵18. 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。
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第三章 物理常数测定法 一、A 1、供试品在毛细管内供试品全部液化时得温度为 A、全熔 B、熔程 C、初熔 D、熔点 E、熔融 2、以下关于熔点测定方法得叙述中,正确得就是 A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1、0~1、5℃ B、取经干燥得供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1、0~1、5℃ C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3、0~5、0℃ D、取经干燥得供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1、0~1、5℃ E、取经干燥得供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3、0~5、0℃ 3、熔点就是指一种物质照规定方法测定,在熔化时 A、初熔时得温度 B、全熔时得温度 C自初熔至全熔得一段温度 D自初熔至全熔得中间温度 E、被测物晶型转化时得温度 4、中国药典规定,熔点测定所用温度计 A、用分浸型温度计 B、必须具有0、5℃刻度得温度计 C、必须进行校正 D、若为普通温度计,必须进行校正 E、采用分浸型、具有0、5℃刻度得温度计,并预先用熔点测定用对照品校正 5、中国药典收载得熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品得熔点应采用哪一法 A、2种,第一法 B、4种,第二法 C、3种,第一法 D、4种,第一法 E、3种,第二法 6、比旋度计算公式中c得单位就是 A、g/L B、mg/ml C、100mg/L D、g/100ml E、mol/L 7、中l得单位就是 A、nm B、mm C、cm D、dm E、m 8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中得莨菪碱得方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0、40℃,试计算莨菪碱得限量为(已知莨菪碱得比旋度为-32、5℃) A、24、6% B、12、3% C、49、2% D、6、1% E、3、0% 9、测定液体供试品比旋度得公式应就是
10、旋光度测定时,所用光源就是 A、氢灯 B、汞灯 C、钠光得D线(589、3nm) D、254nm E、365nm 11、测定旋光度得药物分子结构特点就是 A、饱与结构 B、不饱与结构 C、具有光学活性(含不对称碳原子) D、共轭结构 E、含杂原子(如氮、氧、硫等) 12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至 A、10℃~30℃ B、15℃~30℃ C、20℃~30℃ D、20℃±0、5℃ E、25℃±2℃ 13、符号[α]tD代表 A、旋光度 B、折光率 C、黏度 D、比旋度 E、吸光度 14、比旋度就是指 A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质得溶液时得旋光度 B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质得溶液时得旋光度 C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质得溶液时得旋光度 D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质得溶液时得旋光度 E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质得溶液时得旋光度 15、在药物比旋度得计算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中 A、t就是25℃,C得单位就是g/100ml,L得单位就是cm B、t就是25℃,C得单位就是g/ml,L得单位就是cm C、t就是20℃,C得单位就是g/ml,L得单位就是cm D、t就是20℃,C得单位就是g/100ml,L得单位就是dm E、t就是20℃,C得单位g/ml,L得单位就是dm 16、称取葡萄糖100、0g,加水溶解并稀释至100、0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液得旋光度为+10、5°,求其比旋度 A、52、5° B、-26、2° C、-52、7° D、+5、25° E、+105° 17、测定pH值比较高得溶液pH值时,应该注意 A、误差 B、钠差 C、碱误差 D、酸误差 E、方法误差 18、测定溶液得pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位 A、±0、05pH B、±0、04pH C、±0、03pH D、±0、02pH E、±0、01Ph 19、《中国药典》规定,测定溶液得pH值时所选用得两种标准缓冲液得pH值相差大约几个单位 A、5 B、4 C、3 D、2 E、1 二、B 1、A、钠光D线B、日光C、旋转式黏度计D、第二法E、第三法 <1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点得方法 <2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点得方法 2、A、日光B、发射光C、钠光D线(589、3nm)D、偏振光E、紫外光 <1> 、折光率测定中采用得光源 <2> 、旋光法测定中采用得光源 3、A、pH>9 B、熔点 C、衍射图谱 D、pH5、5~7、0 E、0、02pH单位 <1> 、测pH值时,产生碱误差得条件就是 <2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器得示值,误差不得大于 <3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液得水应就是新沸过得冷水,其pH值就是 三、X 1、《中国药典》测定熔点得仪器用具有 A、烧杯 B、b形管 C、温度计 D、毛细管 E、加热器 2、《中国药典》规定测定熔点得方法就是 A、第一法 B、第二法 C、第三法 D、第四法 E、第五法 3、熔融同时分解就是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生 A、变色 B、浑浊 C、气泡 D、气化 E、液化 4、熔点就是指 A、固体熔化成液体得温度 B、熔融同时分解得温度 C、熔化时自初熔至全熔得一段温度 D、自加热开始至全熔得全程温度区间 E、分解得温度 5、若药品得熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用得传温液应就是 A、水 B、乙醇 C、硅油 D、液体石蜡 E、乙醚 6、药品得熔点测定可用于 A、药品含量测定 B、药品得鉴别 C、药品得纯度检查 D、评价药品质量 E、评价药品疗效 7、下列何种形体药品可测其熔点 A、易粉碎得固体药品 B、不易粉碎得固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等 C、凡士林 D、低凝点得液体 E、超临界液体 8、我国药典对“熔点”测定规定如下 A、记录初熔至全熔时温度 B、“初熔”系指出现明显液滴时温度 C、“全熔”系指供试品全部液化时得温度 D、重复测定三次,取平均值 E、被测样品需研细干燥 9、旋光度测定中 A、测定前后应以溶剂作空白校正 B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡 C、使用日光作光源 D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0、5℃ E、读数3次,取平均值 10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量得药物有 A、葡萄糖氯化钠注射液 B、右旋糖酐40氯化钠注射液 C、右旋糖酐70葡萄糖注射液 D、葡萄糖注射液 E、维生素C 11、pH值测定 A、根据Nemst方程式 B、玻璃电极为指示电极 C、饱与甘汞电极为参比电极 D、测定温度应该固定为25℃ E、测定前需先用标准缓冲溶液校正 12、《中国药典》酸度计校正得缓冲溶液有 A、硼砂标准缓冲液pH9、18 B、磷酸盐标准缓冲液pH6、86 C、草酸盐标准缓冲液pH1、68 D、氢氧化钙标准缓冲液pH12、45 E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4、01 13、对水pH值测定 A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定 B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定 C、取两次读数得平均值 D、两次pH值得读数相差应小于0、01 E、两次pH值得读数相差应小于0、1 14、测定pH值 A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位得标准缓冲液,并使供试液得pH值处于二者之间 B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位) C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0、02pH单位 D、在测定高pH供试品溶液与标准缓冲液时,应注意碱误差得影响,可使用锂玻璃电极 E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。 15、《中国药典》规定配制标准缓冲液与供试品溶液得水应符合条件为 A、纯化水 B、pH5、5~7、0得水 C、新沸得冷水 D、离子水 E、温水 答案部分
一、A 1、【正确答案】 A 【答案解析】 “初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时得温度;“全熔”系指供试品全部液化时得温度。“熔融同时分解”就是指样品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。 【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】 2、【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】 3、【正确答案】 C 【答案解析】 熔点系指按照规定得方法测定,物质由固体熔化成液体得温度、熔融同时分解得温度或在熔化时自初熔至全熔得一段温度。 【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】 4、【正确答案】 E 【答案解析】 熔点测定温度计:供测定传温液得温度及供试品得熔点用。《中国药典》规定使用分浸型、具有0、5℃刻度得温度计,温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。 【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】 5、【正确答案】 C 【答案解析】 《中国药典》测定熔点得方法有三种方法:第一法用于测定易粉碎得固体药品;第二法用于测定不易粉碎得固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其她类似物质。当各品种项下未注明时,均系指第一法。 【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】 6、【正确答案】 D 【答案解析】 比旋度计算公式中c代表溶液得浓度,单位就是g/100ml(按干燥品或无水物计算)。 【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】