药剂学实验考试
药剂学 人卫版 考试试题
一、判断是非题（用○或×表示）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。
（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
（）5．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。
（）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。
（）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。
（）9．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
（）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
（）【答案】 1．×2．×3．○4．×5．×6．×7．○8．○9．×10．○二、单项选择题1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（）A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．外用液体制剂无刺激性【答案】 A2．下列不属于均相分散体系的是（）A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂【答案】 C3．醑剂中药物浓度一般为（）A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％【答案】 A4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性【答案】 C5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀【答案】 D6．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差【答案】 D7．混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂【答案】 C8．苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）A．pH值<4 B．pH值=4 C．pH值=5 D．pH值= 8 E．pH值=7【答案】 A9．根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比? （）A．微粒的半径B．微粒的半径平方C．微粒的粒度D．介质的黏度E.以上均不是【答案】 B10．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D．防腐剂E．润湿剂【答案】 E11．可作为W/O 乳化剂的是（）A．一价肥皂B．卵黄C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁【答案】 C12．属于O/W固体微粒类乳化剂的是（）A．氢氧化钙B．氢氧化锌C．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠【答案】 C13．下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）A．甲基纤维素B．羧甲基纤维素C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶【答案】 C14．溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）A．>1nm B．1~100nm C．>100nm D．<1nm E．> 500nm【答案】 D15．属于用新生皂法制备的药剂是（）A．鱼肝油乳B．石灰搽剂C．鱼肝油乳剂D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂【答案】 B16．制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散【答案】 D17．硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）A．润湿剂B．助悬剂C．反絮凝剂D．絮凝剂E．防腐剂【答案】 C18．下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）A．甜味剂B．胶浆剂C．芳香剂D．泡腾剂E．润湿剂【答案】 E19．下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定【答案】 D20．下列关于絮凝度的错误表述为（）A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示B．b值越小，絮凝效果越好C．b值越大，絮凝效果越好D．用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E．用絮凝度可预测混悬剂的稳定性【答案】 B21．单糖浆的含糖量(g/ml)应为（）A．85％B．65％C．60％D．64.7％E．75％【答案】 A22．下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）A．尼泊金类B．乙醇C．山梨酸D．苯甲酸E．甘油【答案】 A23．纳米乳粒径范围为（）A．< 1nm B．10 nm ~100nm C．100 nm ~500nm D．1mm ~5000mm 【答案】 B24．欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）A．司盘20 B．十二烷基硫酸钠C．三乙醇胺D．阿拉伯胶+西黄芪胶E．十六烷基硫酸钠【答案】 D25．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统【答案】 E26．复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）A．乳化剂B．助溶剂C．潜溶剂D．增溶剂E．润湿剂【答案】 B27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝【答案】 B28．制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在（）A．l％-10％B．40％-60％C．20％-25％D．25％-90％E．70％-75％【答案】 B29．碘溶液中含有碘和（）A．乙醇B．异丙醇C．碘化钾D．碘化钠E．氯化钠【答案】 C30．下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）A．山梨酸B．薄荷油C．新洁尔灭D．尼泊金类E．苯甲酸钠【答案】 A31．SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm，则它的沉降速度减小的倍数为（）A．200倍B．10倍C．50倍D．20倍E．100倍【答案】 E32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解【答案】 D33．关于亲水胶体的叙述中错误的是（）A．亲水胶体属于单相均匀分散体系B．制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C．制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D．加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E．亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜【答案】 B34．我国不容许使用的食用人工色素是（）A．胭脂红B．胭脂蓝C．柠檬黄D．苋菜红E．靛蓝【答案】 B35．专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）A．搽剂B．洗剂C．甘油剂D．涂剂E．醑剂【答案】 A36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂【答案】 B37．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂C．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188 E．油酸钾【答案】 D38．下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A．油、胶、水三者的比例要适当B．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释【答案】 C39．下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）A．新洁尔灭B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸钠D．硬脂酸钠E．卵磷脂【答案】 A40．关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入【答案】 A三、多项选择题1．按分散系统可将液体药剂分为（）A．真溶液B．胶体溶液C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液【答案】 ABCDE2．可反映混悬液质量好坏的是（）A．分散相质点大小B．分散相分层与合并速度C．F 值D．β值E．ξ电位【答案】 ACDE3．液体制剂常用的附加剂包括（）A．防腐剂B．矫味剂C．抗氧剂D．增溶剂E．氧化剂【答案】 ABCD4．制备糖浆剂的方法有（）A．溶解法B．稀释法C.化学反应法D．混合法E．凝聚法【答案】 AD5．有关混悬液的叙述中错误的是（）A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B．药物制成混悬液可延长药效C．难溶性药物常制成混悬液D．毒剧性药物常制成混悬液E．粒径一般在0.5μm-10μm之间【答案】 AD6．液体制剂常用的防腐剂有（）A．尼泊金B．苯甲酸C．苯甲酸钠D．溴铵E．聚乙二醇【答案】 ABC7．为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径B．增加微粒与介质间密度差C．减少微粒与介质间密度差D．增加介质黏度E．减小介质黏度【答案】 ACD8．处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml ；5% 新洁尔灭4ml；蒸馏水加至于1000ml。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案【篇一：药剂学习题和答案】、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性）7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类b．制成酯类c．加增溶剂d．加助溶剂e．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a．硬脂酸盐b．吐温类c．聚乙二醇类d．聚乙烯吡咯烷酮e．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。
2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
工业药剂学综合实验思考题
4．要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重0.3g），试计算用2%三氧化二砷倍散若干？1%甲基兰乳糖若干？
5．含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些？
6．胶囊剂与片剂相比，有何特点？
7．胶囊剂有哪几类？两者有何不同？分别适用于哪些药物？
实验九
1．影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？
4．混悬剂的稳定性与哪些因素有关？5．优良的混悬剂应达到哪 Nhomakorabea质量要求？
6．混悬剂的制备方法有哪几种？
实验三
1．分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2．分析各处方中的乳化剂。
3．分析乳剂的不稳定性类型及其产生原因。
实验六
1．何谓等量递加法。这种方法有何优点？
2．在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散？
实验一
1．试提出制备硫酸亚铁糖浆剂的新方法？
2．硫酸亚铁糖浆剂含量测定的改进
3．硫酸亚铁制剂进展（同类产品综述）
4．复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作什么处理？
5．复方硼酸钠溶液为消毒防腐剂，为什么漱口时宜加5倍量的温水稀释？慎勿咽下。
6．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可以选用哪些具有
2．软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些？
3．制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温到70～80℃？
实验十一
1．膜剂在应用上有哪些特点？
2．试分析实验处方中各成分的作用。
类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？
7．薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓
度可以用哪些方法测定？
实验二
1．综合各项指标，分析，比较5个炉甘石洗剂制品中，哪一个处方最好？为什么？
药物化学实验试题及答案
药物化学实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种化合物不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 蛋白质C. 维生素D. 重金属盐2. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 溶解性B. 吸收性C. 分布性D. 所有选项3. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 光稳定性B. 热稳定性C. 微生物稳定性D. 化学稳定性4. 药物化学实验中，常用的色谱分析方法不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析5. 下列哪种药物不属于抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 阿霉素C. 胰岛素D. 紫杉醇二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入___________的相对量和速率。
2. 药物化学实验中，常用的溶剂极性顺序为：水 > 甲醇 > 乙醇 > 丙酮 > ________。
3. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的___________所需的时间。
4. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注药物在体内的___________和排泄过程。
5. 药物化学实验中，常用的定量分析方法包括滴定法、___________和色谱法。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学研究的主要内容。
2. 药物的化学稳定性对药物的疗效和安全性有何影响？3. 药物化学实验中，如何通过色谱法鉴别药物的纯度？4. 药物化学研究中，药物的生物等效性测试有何意义？四、计算题（每题10分，共20分）1. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后剩余的浓度百分比。
2. 假设某药物的生物利用度为50%，求该药物口服后体内达到的血药浓度与静脉注射相同剂量后达到的血药浓度的比值。
五、实验设计题（每题15分，共30分）1. 设计一个实验方案，用于测定某药物的光稳定性。
2. 描述一个实验流程，用于评估某药物的生物等效性。
中药药剂学实验题目
一、实验题目：感冒退热颗粒制备二、实验目的：感冒退热颗粒具有清热解毒的功效，用于上呼吸道感染，急性扁桃体炎和咽喉炎的治疗，通过本实验的操作了解感冒颗粒的具体制备过程。
三、实验步骤：原料：大青叶435g板蓝根435g连翘217.5g拳参217.5g制成颗粒1000g步骤：加水煎煮两次，每次1.5小时，合并煎液，滤过；滤液浓缩至相对密度约为1.08，冷却至室温；加等量乙醇，搅匀，静置24小时，取上清液浓缩；取淸膏加蔗糖粉与糊精适量，混匀。
四、实验效果：通过该实验操作，了解了感冒颗粒中各挥发性成分的作用，并掌握了具体的操作过程。
一、实验题目：金银花糖浆的制备二、实验目的：金银花糖浆具有清热解毒的功效，用于发热口渴、咽喉肿痛、小儿胎毒的治疗，通过本实验的操作了解金银花糖浆的具体制备过程。
三、实验步骤：实验仪器：挥发油提取器，冷凝管，烧瓶（500ml），砂锅烧杯，玻璃棒，电炉处方：金银花15g，忍冬藤35g，制成200ml步骤：金银花加水蒸馏，收集油状蒸馏液5ml、药渣和忍冬藤加水煎煮2次，每次1小时滤过，合并滤液、浓缩、静置倾取上清液加蔗糖适量，煮沸使溶解，滤过放冷，加入上述蒸馏液，混匀，加水使成200ml，分装即得。
四、实验效果：通过该实验操作，学会了金银花的蒸馏方法，并掌握了金银花糖浆制备的具体操作过程。
一、实验题目：碘甘油的制备二、实验目的：碘甘油是一种杀菌防腐剂，主要用于口腔黏膜和齿龈感染的治疗。
通过本实验的操作了解金银花糖浆的具体制备过程。
三、实验步骤：处方：碘20g，碘化钾20g，蒸馏水20ml，甘油加至1000ml步骤：取处方量的1/10。
碘化钾2g加蒸馏水溶解后，加碘，搅拌使其溶解，再加甘油使成100ml，搅匀即得。
四、实验效果：通过该实验操作，掌握了碘甘油制备的具体操作过程。
2023年5月药剂科实习生培训考试试卷
2023年5月药剂科实习生培训考试试卷姓名：单选题每题10分，多选题每题5分1.为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日2.为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日3.为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂和控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。
A、1次B、1日D、7日E、15日4.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具盐酸吗啡注射液，每张处方为（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日5.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具盐酸吗啡缓释片，每张处方不得超过（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日6.1.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具盐酸吗啡片，每张处方不得超过（）常用量。
A、1次B、1日C、3日E、15日7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日8.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）常用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日9.盐酸哌替啶和盐酸二氢埃托啡处方为（）用量。
A、1次B、1日C、3日D、7日E、15日10.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）常用量。
B、1日C、3日D、7日E、15日11.麻醉药品“五专”管理指（）。
A、专人管理B、专柜加锁C、专用处方D、专用账册E、专册登记12.下列属于第一类精神药品的是（）A、地西泮B、曲马多C、地佐辛D、苯巴比妥E、布托啡诺F、阿普唑仑G、三唑仑H、氯胺酮I、可待因J、芬太尼。
[工作]药剂学实验指导思考题答案
实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。
2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。
操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。
可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。
3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。
4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。
实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。
2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。
稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题）1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有：A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9（d） 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎，越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物，增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为．A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为，．A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中，PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题（0.5*20）1.实验制备混悬剂常将药物先与液体（1：0.5）研磨成糊状，此方法称为加液研磨。
药剂学-本科 山大20年考试复习题库及部分答案
药剂学-本科山大20年考试复习题库及部分答案本篇文章没有明显的格式错误和问题段落，但可以进行小幅度的改写，如下：一、问答题（20分）1、请写出Stocks定律，并解释影响微粒沉降速度的因素和减少微粒沉降速度的措施。
答：Stocks定律指出混悬剂中微粒的沉降速度可以用以下公式表示：V=2r^2(p1-p2)g/9其中，V表示微粒沉降速度，r表示微粒半径，p1和p2分别表示微粒和介质的密度，n1表示分散介质的粘度，g表示重力加速度。
根据这个公式，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒和介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。
因此，要减少微粒的沉降速度，可以采取以下措施：（1）减小微粒的半径，（2）加入助悬剂。
2、请简要解释浸出过程和影响浸出的因素。
答：浸出过程指的是将溶剂加入细胞组织中，溶解其中的有效成分，形成浸出液的过程。
浸出过程包括浸润和渗透过程、溶解和解析过程以及扩散和平衡过程。
二、填空题（6分）3、药物给药系统包括微粒系统、溶蚀性骨架、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架和控释凝胶系统。
4、流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，也称为“一步制粒法”。
5、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释（37分）6、粘膜给药系统：粘膜给药系统是一种经黏膜给药系统，由至少一种粒径在500nm以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备而成，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。
7、置换价：药物的重量与同体积基质重量之比称为该药物对某基质的置换价。
8、临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
9、等张溶液：等张溶液是指渗透压与红细胞张力相等的溶液。
10、GMP：GMP的中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案：E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案：B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案：B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加B、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案：E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt＝kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案：E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下，固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关答案：E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案：B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案：A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案：E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案：D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案：C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案：B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案：A14、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案：E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类，即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案：A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层B、隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层C、粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层D、粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层E、粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层答案：A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定，不与药物发生反应答案：B18、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案：D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案：A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案：E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案：A22、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案：E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案：C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案：B25、在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案：C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案：A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案：A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案：E30、硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量为0.13），氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml，指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案：B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案：B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案：D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E34、根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案：B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案：E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案：C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150～200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案：A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案：C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案：B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案：B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案：E42、气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案：E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少，分析干扰少答案：C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案：C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案：C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案：A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案：B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案：E49、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案：E50、输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案：A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案：E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案：E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案：A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案：B55、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案：A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案：B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案：B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9B、圆球加入量为筒总容量30%～35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案：E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案：C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案：C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案：D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
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1、碘酊溶液
处方：碘：2g 碘化钾：1.5g 乙醇：50毫升 蒸馏水加至100毫升
取碘化钾置于容器内，加适量蒸馏水，搅拌至溶解，加入I以及乙醇，搅拌至溶解后加蒸馏水至全量。
2、炉甘石洗剂
处方：炉甘石7.5g zno2.5g 甘油：2.5g cmcna：0.125g 蒸馏水：加至50毫升
取已过120目筛的炉甘石和zno于研钵，加cmcna，研磨成糊状，再加甘油研匀，加蒸馏水50毫升即得。
3、复方硫磺洗剂
处方：沉降硫：1.5g znso41.5g 樟脑胥12.5毫升 甘油：2毫升 蒸馏水加至50ml
制法：取硫磺于研钵中加甘油缓缓加入硫酸锌水溶液10ml。研匀，然后按照处方量，加入樟脑胥成份，边加边研，所
得制剂为黄色混悬液。
4、液状石膏腊
处方：液状石蜡：12毫升 阿拉伯胶：4g 尼泊金乙酯醇溶液2d 蒸馏水加至：30毫升
制法：干胶法加阿拉伯胶至于研钵中，加入液体石蜡，稍加研磨，使胶粉分散，后加水8毫升，不断研磨至发生噼啪声
音，形成浓厚的乳状液，即成初乳状。加水5ml，研磨后，加入尼泊尔金2d，研匀，加至蒸馏水30毫升。淡黄米色溶
液
5、石灰乳擦剂
处方：(0H)2溶液10毫升 花生油10ml
新生皂法：取氢氧化钙溶液与花生油置于塞三角瓶子加盖振摇至乳状生成。
6、硫酸阿托品倍散
处方：硫酸阿托品0.25g 胭脂红乳糖：0.25g 乳糖24.5g
研磨乳糖使研钵饱和倾出，将硫酸阿托品溶液与胭脂红糖至于研钵中，再以等量逐加法，加入乳糖，研匀，待色泽一致
后，取出。
7、痱子粉
处方：薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 麝香草酚：0.6g 氧化锌6g 水杨酸1.4g 升华硫4g淀粉10g 硼酸：8.5g 薄荷油：0.6ml
滑石粉加至100g
制法：去薄荷脑，樟脑，麝香草酚研磨形成低共融物，与薄荷油研匀，另外将水杨酸，硼酸，氧化锌，升华硫，淀粉分
别研细混合，用混合物细粉吸收低共融物，最后按照等量递增法加入滑石粉，研匀使成为100g需要滑石粉68g，过七
号筛，即得。
8、冰硼散
处方：冰片1g 硼砂10g 朱砂;1.2g 玄明粉：10g
制法：先将朱砂和玄明粉套研匀，再与硼砂研和过筛，然后加入冰片研和，过筛即得。
9.油脂性基质额水杨酸软膏制备
处方：水杨酸：1g 白凡士林：20g
制法：采用增重法称量白凡士林20g，于干燥烧杯中，水浴中加热至融化，待温度降到60度的时候，加入水杨酸边加
边搅拌，至凝固即可。
10、O/W乳基质的水杨酸软膏的制备
处方：水杨酸2.0g 白凡士林0.4g，羊毛脂：2.4g单硬脂酸甘油酯1.4g液体石蜡2.4g 硬脂酸4.8g 三乙醇胺8d，甘油：
1.4g 对羟基苯甲酸乙脂0.04g 吐温—80：3d蒸馏水加至四十g
制法：取白凡士林、羊毛脂，单硬脂酸甘油酯液状石蜡为油相，置于干燥烧杯中，水浴加热至70至80度，使其熔融，
保温备用，另将吐温，三乙醇氨甘油对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置于另一个烧杯智能光加热至70—80度，十
七溶解保温备用，在相同温度下将水相缓缓加入油相中，并在水域上不断搅拌至乳白色半固体状，并在室温下搅拌至冷
凝，取水杨酸分次加入，搅匀即得。
10.W/O乳剂型基质的水杨酸软膏剂的制备
处方：水杨酸 2.5g 单硬脂酸甘油酯0.85g 蜂蜡：0.25g 石蜡：2.5g 硬脂酸：0.625g 液体石蜡：20ml 白凡士林：3.35g
氢氧化钙饱和溶液20ml 司盘0.5g 蒸馏水20g
制法：将单硬脂酸甘油酯，蜂蜡，石蜡，硬脂酸置于蒸发皿中，于水浴上加热至融化，再加凡士林，液状石蜡，司盘—
80，加热至80度，另将饱和氢氧化钙溶液20ml，江水相加入油相中边加边搅拌，至呈乳白状半固体。放置于冷凝后分
次加入水杨酸，混匀即得。
11、水溶性基质的水杨酸软膏制备
处方：水杨酸：2g cmcna2.4g 甘油：6g 蒸馏水加至40g