小鼠肝移植
疾病小鼠模型系列之肝癌篇

疾病小鼠模型系列之肝癌篇前面疾病模型专题已经为大家介绍了肺癌及胃癌小鼠模型,今天是疾病模型专题第三讲,小编将为大家介绍肝癌相关的小鼠模型。
近年来,肝癌的发病率在全球呈上升趋势。
根据美国癌症学会官方期刊发表的《2018年全球癌症统计数据》报告显示[1],肝癌发生率高居恶性肿瘤第六位,是导致癌症相关死亡的第四大疾病(Fig.1)。
其中,中国的肝癌病例数占全世界总数的55%,肝癌已经成为我们的国家病。
Fig.1 排名前10的癌症在全球范围内的发病和死亡占比诱导肝癌发生的相关因素特别多,诸如:病毒,化学致癌物,酒精等,但其确切的发病机制目前尚不清楚。
因此,建立与人类肝癌生物学特性相近的动物模型,对于肝癌发病机制的研究以及药物开发具有重要的现实意义。
首先我们一起来了解肝癌基本知识!肝癌的分类肝癌主要分为原发性及继发性两种。
●原发性肝癌:肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌肿,为我国常见恶性肿瘤之一。
原发性肝癌根据不同的组织类型分为:肝细胞肝癌(HCC)和肝内胆管细胞癌(ICC),其中HCC最为常见,约占70-85%。
●继发性肝癌:又称为转移性肝癌,其他脏器的肿瘤细胞经过血液、淋巴或直接侵入肝脏引发的肿瘤。
肝癌的发展进程肝癌的发生是一个多阶段逐渐演变恶化的过程,从最初的肝炎到肝硬化,再到最后的肝癌,是一个多步骤的发展过程[2]。
Fig.2 肝损伤不同阶段(图片来自于网络)由于不同病因会引发不同基因的改变,导致肝癌具有异质性(Fig.3)[3],因此肝癌模型不具有普遍性。
接下来,小编就目前常用的肝癌模型进行综述,供广大研究者进行参考。
Fig.3 常见的肝癌模型病理图(a.DEN诱发的肝癌; b. DEN+CCl4诱发的肝癌;c.Mdr2肝特异性敲除引发的肝癌;d.Tak1肝特异性敲除引发的肝癌; e.Pten肝特异性敲除引发的肝癌;f.原位注射肿瘤细胞引发的肝癌)常见的肝癌动物模型01 01诱发性肝癌模型许多化学致癌剂达到足够的剂量及时间可诱发动物形成肿瘤。
不同途径移植骨髓间充质干细胞治疗肝硬化小鼠的效果比较 张丽霞

各 种 原 因 导 致 的 肝 硬 化 因 缺 乏 有 效 的 内 科 治 疗 措 施 , 晚 期 并 发 症 多 , 病 死 率 高 。目 前 认 为 肝 移 植 是 治 疗 晚 期 肝 硬 化 最 有 效 的 办 法 , 但 由 于 供 体 短 缺 、 费 用 高 昂 以 及 移 植 免 疫 排 斥 等 问 题 , 使 大 多 数 患 者 不 能 获 益 。骨 髓 间 充 质 干 细 胞 (bone marrow mesenchymal
1906
32 卷 10 期 2016 年 10 月 ㊀ J Clin Hepatol, Vol. 32 No. 10, Oct. 2016 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
ÚÛÜÝ67Þßàáâã_`,5rmäå*ØæÀÁ
a. 干 730000 ) (兰 州 大 学 第 一 医 院 二 科 ;b. 普 外 二 科 ,再 生 医 学 重 点 转 化 实 验 室 ,兰 州
: 收 稿 日 期 : ; 修 回 日 期 : 。 基 金 项 目 : 甘 肃 省 重 大 专 项 项 目 ( ) 作 者 简 介 : 张 丽 霞 ( ), 女 , 主 治 医 师 , 主 要 从 事 老 年 消 化 系 统 疾 病 研 究 。 通 信 作 者 : 严 祥 , 电 子 信 箱 : yanxiang0528@ sohu. com。
ZHANG Lixia LI Ying WANG Liming et al.
Abstract Objective㊀ To investigate the clinical effects of bone marrow mesenchymal stem cell BMSC transplantation via different ap
柴芪益肝颗粒对小鼠肝移植瘤的作用

柴芪益肝颗粒对小鼠肝移植瘤的作用罗江萍;刘永红;马全庆;孙劲松;李卫青;柯新桥;廖文生;胡清顺【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2011(32)3【摘要】目的观察柴芪益肝颗粒(CQKL)对Hepa1-6 肝癌细胞移植C57bl/6小鼠肝癌组织骨桥蛋白(OPN)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法构建C57bl/6 小鼠肝癌模型,24只小鼠随机分为3组,观察组予柴芪益肝颗粒灌胃(273 mg/20 g),1次/d;空白对照组予生理盐水0.4 mL/20 g灌胃,1次/d;5-FU对照组采用腹腔注射5-FU[20 mg/(kg·d)];各组用药及处理均连续3周.观察各组抑瘤率、免疫组化法检测C57bl/6小鼠肝癌组织中OPN和MMP-2的表达.结果观察组和5-FU对照组的抑瘤率分别为38.52%和61.45%,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与5-FU对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其作用弱于5-FU.柴芪益肝颗粒能抑制OPN和MMP-2的表达,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论柴芪益肝颗粒对肝移植瘤有一定的抑瘤及抗转移作用,其作用机制可能与肿瘤侵袭与转移密切相关的OPN和MMP-2表达有关,需要作进一步深入的研究.%Objective To study the effects and mechanism of Chaiqiyigan Granula on growth and metastasis of transplanted human hepatocellular carcinoma in nude mice. Methods Twenty - four mice were selected to establish C57bl/6 animal model with the human hepatocellular carcinoma cell transplantation and were randomly divided into 3 groups: Chaiqiyigan Granula group[ 273 mg/( 20 g · d ) ], 5 - FU control group[ 20 mg/( kg ·d ) ] and NS control group.Chaiqiyigan Granula lavage, NS lavage andperitoneal injection of 5 - FU were performed in Chaiqiyigan Granula, NS control and 5 - FU conrol groups, respectively, for 3 weeks. Tumor inhibition rate , OPN and MMP - 2 expression were observed. Results The tumor inhibition rates in Chaiqiyigan granula and 5 - FU control groups were 38.52% and 61. 45 % , respectively, with both significantly higher than that in NS control group ( P < 0. 01 ). Significantly higher inhibition rate was observed in 5 - FU control group than that in Chaiqiyigan Granula group ( P < 0. 05 ). Significant reduction of OPN and MMP - 2 expression was also observed in Chaiqiyigan Granula group, comparing with that in NS control group ( P < 0. 05 ). Conclusion Chaiqiyigan Granula can inhibit the growth and metastasis of hepatocellular carcinoma cells by regulating the expression of OPN and MMP - 2, which are associated with invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma cell.【总页数】3页(P284-286)【作者】罗江萍;刘永红;马全庆;孙劲松;李卫青;柯新桥;廖文生;胡清顺【作者单位】广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院信息科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001;广东省深圳市罗湖区人民医院中医科,518001【正文语种】中文【相关文献】1.柴芪益肝颗粒联合恩替卡韦片治疗慢性乙肝疗效观察 [J], 张云城;冉云;陈文林;胡世平2.柴芪益肝颗粒联合紫杉醇抑制裸鼠肝癌生长的在体成像研究 [J], 游敏玲;罗满芳;廖蔚茜;胡世平;许文学;靖林林3.柴芪益肝颗粒治疗乙型肝炎肝硬化患者150例的临床报道 [J], 罗满芳;游敏玲;景光光4.柴芪益肝颗粒抗肝纤维化的临床研究 [J], 陈少辉;林海;钟醒民;胡世平5.芪薏益肝煎对小鼠H22移植瘤PTEN表达的影响 [J], 施国娟;张红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
小鼠肝脏应用解剖及标准肝部分切除模型的建立

·论著·小鼠肝脏应用解剖及标准肝部分切除模型的建立周健 郭志勇 鞠卫强 焦兴元 王小平 韩明 胡安斌 巫林伟 袁小鹏 马毅 朱晓峰 何晓顺 【摘要】 目的 观测C57BL/6J小鼠肝脏的解剖及建立70%、90%标准肝部分切除模型。
方法 60只成年SPF级C57BL/6J小鼠随机分3组。
A组小鼠称量体质量、全肝质量及各肝叶质量,计算全肝质量/体质量比、70%和90%肝比例。
采用直视下分步单纯丝线结扎肝脏解剖功能单位后再切除肝叶的方法,B组行70%肝切除;C组行90%肝切除。
观察术后动物生存情况。
结果 小鼠全肝质量为(1.325±0.029)g,体质量为(26.5±1.14)g,左外侧叶质量为(0.433±0.041)g,中叶为(0.411±0.035)g,右前叶为(0.140±0.011)g,右后叶为(0.175±0.015)g,尾状叶为(0.099±0.006)g,全肝质量/体质量比为(4.92±0.13)%。
肝左外侧叶与中叶之和约占全肝比重的70%;仅剩余尾状叶则切除肝比重约为90%。
B组和C组手术成功率为100%,B组术后1周动物存活率为100%,C组术后1 d存活率为30%(6/20),2 d存活率为0。
结论 本研究首次明确小鼠各肝叶比例。
采用直视下分步单纯丝线结扎肝脏解剖功能单位后再切除肝叶的方法,极易建立稳定、可靠的小鼠70%和90%标准肝部分切除模型。
【关键词】 部分肝切除;应用解剖;小鼠;模型;标准Application anatomy of the liver and establishment of standard partial hepatectomy model in miceZhou Jian, Guo Zhiyong, Ju Weiqiang, Jiao Xingyuan, Wang Xiaoping, Han Ming, Hu Anbin, Wu Linwei,Yuan Xiaopeng, Ma Yi, Zhu Xiaofeng, He Xiaoshun. Organ Transplantation Center, the First AffiliatedHospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, ChinaCorresponding author: He Xiaoshun, Email: gdtrc@ 【Abstract】 Objective To observe anatomy of liver and establish 70% and 90% standard partialhepatectomy model in C57BL/6J mice. Methods Sixty adult mice with a C57BL/6J SPF stage wererandomly equably divided into three groups, group A, group B and group C. Weight of body, total liver, andevery single liver lobe were weighed in group A, ratio of total liver weight/body weight, and proportion of 70%and 90% liver was calculated, respectively. 70% partial hepatectomy in group B and 90% partial hepatectomyin group C were performed, using step by step visually ligaturing anatomic functional unit of liver by onlythreads. Results The weight of total liver, body, left lateral lobe, median lobe, right anterior lobe, rightposterior lobe and caudate lobe in mice were (1.325±0.029) g, (26.500±1.140) g, (0.433±0.041) g,(0.411±0.035) g, (0.140±0.011) g, (0.175±0.015) g, (0.099±0.006) g, respectively, the ratio of totalliver weight/body weight was (4.92±0.13)%, the weight of left lateral lobe and median lobe accounted for70% of the whole liver, and the weight of other parts except caudate lobe preserved was 90%. The successfuloperation rate in both group B and C was 100%. The survival rate was 100% one week after operation ingroup B, 30% (6/20) one day after operation in group C, respectively, and no survival in group C two daysafter operation. Conclusions This study ascertains the proportion of every liver lobe in mice for the firsttime. Using step by step visually ligaturing anatomic functional unit of liver by only threads, it is easy toestablish stable and credible 70% and 90% partial hepatectomy model in mice. 【Key words】 Partial hepatectomy; Application anatomy; Mice; Model; StandardDOI:10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2014.02.005作者单位:510080 广州,中山大学附属第一医院器官移植中心通讯作者:何晓顺,Email:gdtrc@啮齿类动物的肝脏部分切除后有强大的再生能力,通常7~10d就能完成肝脏的重建[1-3]。
小鼠肝脏提取实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 熟悉小鼠肝脏解剖方法。
2. 掌握小鼠肝脏提取和保存方法。
3. 学习组织样品的制备和储存技术。
二、实验原理肝脏是人体重要的代谢器官,具有合成、储存、解毒等多种功能。
本实验通过解剖小鼠,提取肝脏组织,旨在为后续的实验研究提供材料。
三、实验材料与仪器1. 实验动物:健康成年小鼠一只。
2. 仪器:解剖剪、解剖针、手术刀、剪刀、镊子、培养皿、酒精棉球、生理盐水、福尔马林固定液、冰盒、解剖显微镜等。
四、实验步骤1. 实验动物处死:用酒精棉球擦拭小鼠,使其昏迷,然后迅速用剪刀剪断小鼠颈部,使小鼠死亡。
2. 解剖:将小鼠放入解剖盘中,用剪刀剪开腹部皮肤,暴露腹腔。
3. 提取肝脏:用解剖剪剪开肝脏周围的结缔组织,用镊子将肝脏轻轻夹出,放入培养皿中。
4. 清洗:用生理盐水冲洗肝脏表面,去除杂质。
5. 固定:将肝脏放入装有福尔马林固定液的培养皿中,浸泡固定。
6. 保存:将固定好的肝脏取出,放入装有酒精的容器中,密封保存。
五、实验结果与分析1. 成功解剖小鼠并提取肝脏组织。
2. 肝脏表面有明显的红褐色,质地柔软,易于夹取。
3. 肝脏表面无明显杂质,清洗过程中保持肝脏组织完整。
六、实验讨论1. 实验过程中,解剖操作要轻柔,避免损伤肝脏组织。
2. 肝脏固定过程中,福尔马林固定液浓度不宜过高,以免影响后续实验结果。
3. 实验动物处死过程中,要确保小鼠死亡,避免实验过程中出现意外。
七、实验结论本实验成功解剖小鼠并提取肝脏组织,为后续实验研究提供了可靠的组织样品。
在实验过程中,掌握了组织样品的制备和储存技术,为今后相关实验奠定了基础。
八、实验改进1. 在解剖过程中,可使用解剖显微镜观察肝脏结构,提高解剖效率。
2. 在肝脏固定过程中,可选用其他固定液,如4%多聚甲醛,以提高固定效果。
3. 在实验动物选择上,可根据实验需求,选用不同品种、年龄的小鼠。
第2篇一、实验目的1. 学习小鼠肝脏的解剖方法。
2. 掌握肝脏细胞的提取方法。
结直肠癌肝转移异种移植小鼠模型研究进展

结直肠癌肝转移异种移植小鼠模型研究进展
沈可(综述);胡晨(审校)
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2023(39)3
【摘 要】结直肠癌(CRC)是目前临床确诊率较高的恶性肿瘤,其发病率和死亡率也
持续增加。CRC高发病率在于缺乏常规筛查和不健康的生活方式,CRC确诊患者的
高死亡率主要归咎于肿瘤的侵袭性和转移性,而肝脏是最常受累和最致命的部位。
异种移植小鼠模型是研究CRC发生肝转移的病理过程、分子机制及临床治疗的主
要研究工具之一。该文将对CRC肝转移异种移植小鼠模型的研究进展做一综述。
【总页数】5页(P482-486)
【作 者】沈可(综述);胡晨(审校)
【作者单位】湖州师范学院医学院
【正文语种】中 文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.结直肠癌肝转移动物模型研究进展2.小鼠结直肠癌肝转移模型的建立及其炎症微
环境分析3.结直肠癌肝转移原代肿瘤组织的异种移植\r动物模型的研究进展4.结
直肠癌肝转移小鼠模型建立及应用现状5.小鼠结直肠癌肝转移原位瘤模型
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买
移植雄性骨髓的雌性小鼠肝组织肝再生相关基因的信号通路

移植雄性骨髓的雌性小鼠肝组织肝再生相关基因的信号通路李晶津;李瀚旻;高翔;晏雪生【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2008(16)2【摘要】目的:探讨骨髓形成肝细胞的分子机制.方法:采用移植♂骨髓的♀小鼠模型,♀Balb/ c小鼠随机分为模型组和正常对照组,选用小鼠基因表达谱寡核苷酸芯片,利用反转录酶合成掺有荧光标记的cDNA探针,将探针与基因表达谱芯片杂交观察小鼠肝组织基因表达谱的变化,筛选样本之间杂交信号比值有差异表达的基因.采用生物信息学方法分析模型组中小鼠肝组织再生相关基因的信号通路变化规律.结果:♀小鼠在移植♂骨髓6mo后肝组织的基因表达谱显著不同,对照组相对于正常组的差异表达基因有865条,已知功能基因有447条,其中上调基因92条,下调基因355条.与肝再生相关基因信号通路涉及HGF,TGF-β,Focal Ad hesion,JAK-Stat,VEGF等信号通路,他们相关基因的上调表达促进肝细胞的增殖分化.TGF-β信号通路中相关基因下调,抑制信号通路的激活,减弱肝再生的负性作用,利于肝细胞的增殖分化.结论:♀小鼠移植♂骨髓后的肝组织基因表达谱显著变化,有可能通过其肝再生相关基因的信号通路激活或抑制调节肝再生.【总页数】6页(P150-155)【关键词】骨髓移植;肝再生;基因芯片;基因表达谱;信号通路【作者】李晶津;李瀚旻;高翔;晏雪生【作者单位】武汉大学医学院2003级临床医学专业;湖北中医学院附属医院肝病研究所【正文语种】中文【中图分类】R542.2;R734.2【相关文献】1.小鼠肝再生过程中脂质代谢相关通路中基因的表达谱变化 [J], 袁运生;张夕原;严德珺n;杨婷旭;郜尽;俞雁2.左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝组织Wnt信号通路的影响 [J], 高翔;李瀚旻n;晏雪生3.左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝再生相关基因信号通路的影响 [J], 李瀚旻;桂文甲;李晶津;高翔;晏雪生;程湧4.MAPK信号通路基因在小鼠肝再生中的表达谱变化 [J], 赖林泉;袁运生;郜尽;朱润芝;俞雁5.uPA基因修饰骨髓源性肝干细胞移植对肝纤维化大鼠TGF-β-Smads信号通路的影响 [J], 孙超;李定国;陈源文;陈颖伟;汪保灿因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
动物肝脏移植模型的应用研究进展

动物肝脏移植模型的应用研究进展梁立洲ꎬ文张ꎬ徐邦浩ꎬ郭雅ꎬ彭民浩(广西医科大学第一附属医院ꎬ南宁530021)㊀㊀摘要:肝脏移植作为目前治疗终末期肝病最有效的方法ꎬ一直面临着供体短缺㊁术后并发症较多和生存率较低等方面的问题ꎬ这也导致相关人体研究受到诸多限制ꎮ动物肝脏移植模型在肝脏移植研究的发展过程中发挥了关键作用ꎮ大型实验动物如猪㊁犬㊁猴等在肝脏大体解剖上与人体类似ꎬ便于进行手术方法和移植物保存方面的研究并易于应用到临床ꎻ而小型实验动物如大鼠㊁小鼠等因其在移植技术和基因敲除方面的优越性ꎬ而更适于开展大规模的肝脏移植术后缺血再灌注损伤和移植物状态监测等方面的基础机制研究ꎮ㊀㊀关键词:肝脏移植ꎻ动物肝脏移植模型ꎻ供肝保存ꎻ缺血再灌注损伤㊀㊀doi:10.3969/j.issn.1002 ̄266X.2019.12.026㊀㊀中图分类号:R613㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1002 ̄266X(2019)12 ̄0092 ̄04基金项目:国家自然科学基金资助项目(81560387)ꎮ通信作者:文张(E ̄mail:wenzgxmu@163.com)㊀㊀1963年ꎬStarzl等[1]施行了首例人体肝脏移植手术ꎮ历经50多年的发展ꎬ肝脏移植已经成为治疗终末期肝病最有效的方法ꎬ但人体肝脏移植一直面临着供体短缺㊁术后并发症较多和生存率较低等方面的问题ꎬ这也导致相关人体研究受到诸多限制ꎮ动物肝脏移植模型在肝脏移植研究的发展过程中发挥了关键作用ꎬ如何更好地模拟人体肝脏移植的过程并研究其机制ꎬ是肝脏移植相关研究的重要内容ꎮ现就近年来猪㊁犬㊁猴㊁大鼠和小鼠等动物肝脏移植模型的应用研究进展综述如下ꎮ1 猪肝脏移植模型的应用㊀㊀猪和人在解剖和生理方面有很多相似之处ꎬ已经成为重要的肝脏移植实验动物[2]ꎮ猪肝脏移植模型主要用于供肝保存㊁缺血再灌注损伤等方面的研究ꎮ1.1㊀用于供肝保存的研究㊀机械灌注已经在肾移植领域广泛应用ꎬ并取得显著的临床效果ꎬ但在肝脏移植方面尚处于临床实验阶段ꎮ机械灌注可分为低温机械灌注(HMPꎬ0~12ħ)㊁亚低温机械灌注(SMPꎬ25~34ħ)和常温机械灌注(NMPꎬ35~38ħ)ꎮ使用常温机械灌注长期保存的器官不仅可以在移植前评估器官的活力ꎬ还可以提供进一步修复器官的手段ꎮ猪肝脏常温机械灌注保存的安全移植时间为20hꎮThomas等[3]进一步将安全移植的时间延长ꎬ将猪肝脏常温机械灌注保存48h后再进行移植ꎬ发现所有的移植物均显示出良好的移植物功能ꎮ静态冷保存是离体肝脏保存的金标准ꎬZhang等[4]比较了常温机械灌注和静态冷保存在预防猪小体积肝脏移植期间缺血再灌注损伤中的作用ꎬ发现常温机械灌注保存优于静态冷保存ꎮ在正常离体肝灌注期间ꎬ使用血管扩张剂可有效避免肝动脉痉挛ꎮEcheverri等[5]将心脏不停跳的猪供体肝脏机械灌注3h后移植于受体猪ꎬ发现在正常离体肝脏机械灌注中使用BQ123(内皮素1拮抗剂)㊁依前列醇(前列环素类似物)和维拉帕米(钙通道拮抗剂)都是安全的ꎬ使用BQ123和维拉帕米的肝脏具有更高的肝动脉流量和更少的肝细胞损伤ꎬ可以有效减轻肝动脉痉挛ꎮ1.2㊀用于缺血再灌注损伤的研究㊀缺血再灌注损伤是移植过程中移植物损伤的重要原因ꎬ研究缺血再灌注损伤对于进一步改善肝脏移植术后结局至关重要ꎮMaione等[6]验证了猪分离肝脏为研究早期缺血再灌注损伤提供可重现模型的可靠性ꎬ有助于缺血再灌注损伤的体外研究ꎮ促红细胞生成素(EPO)可以通过EPOR2/βcR2受体复合物(促红细胞生成素受体EPOR和一个共同受体βcR形成的异二聚体受体复合物)诱导抗炎和抗凋亡作用ꎮKebschull等[7]研究发现ꎬ由于EPOR2/βcR2受体复合物对EPO的亲和力非常低ꎬ当EPO剂量低于刺激该受体复合物的水平时ꎬ在猪肝脏移植模型中可以产生细胞保护作用ꎬ提示可采用供体和受体的低剂量EPO治疗以减轻移植肝脏的缺血再灌注损伤ꎮ1.3㊀用于改善肝功能的药物试验㊀熊果酸(UA)具有抗氧化㊁抗感染㊁抗炎㊁抗肿瘤等作用ꎬZhou等[8]探讨了UA对心脏死亡后捐献(DCD)肝脏在移植后29功能的影响并评估其机制ꎬ认为UA可能通过抑制细胞凋亡和PERK ̄CHOP途径改善DCD肝脏在移植后的功能ꎮ肝脏移植术后缺血性胆道病变很常见ꎬ是导致DCD肝脏丧失功能的重要原因ꎮHes ̄sheimer等[9]评估了给予肝素改善DCD肝脏移植质量和避免潜在缺血性胆道病变的效果ꎬ结果表明ꎬ在心脏停搏之前给予供体肝素有助于改善DCD肝脏在移植后的缺血性胆道病变ꎮ1.4㊀用于早期同种异体移植物功能障碍(EAD)的研究㊀肝脏移植术后EAD与移植物存活率低下有关ꎮ然而ꎬ由于缺乏特异性的标志物ꎬ对EAD的准确预测仍然很困难ꎮ肝细胞来源的微小RNA(miR ̄NA)具有作为肝细胞损伤的敏感㊁稳定和特异性生物标志物的潜力ꎮSelten等[10]的研究发现ꎬ移植物保存液中的microRNA ̄122水平与DCD㊁EAD及肝脏移植后早期移植物损伤均有关ꎮ由于供体器官同时受到脑死亡和热缺血性损伤的影响ꎬ在脑死亡后心脏死亡(DBCD)的器官移植中常会出现不良移植结果ꎮCheukfai等[11]用3组猪器官供体模型进行研究ꎬ结果发现ꎬDBCD组猪肝脏移植物中的miR ̄146b表达水平相比于脑死亡后组和心脏死亡后组显著增加ꎬ这一研究首次揭示了DBCD肝脏移植物的miRNA特征ꎬ提示人类miR ̄146b ̄5p(与猪miR ̄146b同源)可能对监测肝脏移植物功能和预测移植结果具有重要的临床意义ꎮ2㊀犬肝脏移植模型的应用㊀㊀犬肝胆系统的解剖及生理生化特征与人类非常相似ꎬ其体形大小㊁肝脏体积也同儿童非常接近ꎬ是肝脏移植研究的理想动物模型ꎮ1955年Welch首先施行狗的同种异体异位肝脏移植ꎬ1959年Moore首次施行狗的同种异体原位肝脏移植ꎬ目的是摸索和建立一整套切实可行的手术方法和技术ꎬ以期应用于人类临床研究ꎮ犬肝脏移植模型主要用于供肝保存㊁手术方法等方面的研究ꎮ2.1㊀用于供肝保存的研究㊀Zhao等[12]将实验犬随机分为供体组(A组)㊁静态冷保存组(B组)和低温机械灌注组(C组)ꎬ从A组取出的肝脏在静态冷保存后移植到B组ꎬ从B组取出的肝脏在低温机械灌注后移植到C组ꎬ并从B组和C组中随机选择20只肝脏移植成功的犬进行比较ꎬ结果表明ꎬ低温机械灌注可显著降低氧化应激因子及炎症因子水平ꎬ供肝保存效果优于静态冷保存ꎮ2.2㊀用于门静脉动脉化术的研究㊀门静脉动脉化术是一种补救动脉或门静脉血流不足的手术ꎬ主要应用于肝脏移植及肝胆胰外科手术中ꎬ可作为移植或再移植的桥接程序ꎮAshour等[13]将24只成年犬分成3组ꎬG1组接受65%肝切除术ꎬG2组接受65%肝切除术和肝动脉结扎术ꎬG3组接受65%肝切除术和部分门静脉动脉化术ꎬ结果发现ꎬ术后1周G3组肝脏组织再生率显著增加ꎮ3㊀猴肝脏移植模型的应用㊀㊀灵长类动物中肝脏移植模型相对较少ꎮ恒河猴在基因和表型水平上与人类非常相似ꎬ是一种理想的肾㊁心脏和胰岛移植的临床前模型ꎬ用其建立肝脏移植模型也可以获得更接近临床的观察数据ꎮ猴肝脏移植模型主要用于免疫排斥反应㊁手术方法等方面的研究ꎮ3.1㊀用于免疫排斥反应的研究㊀正常肝脏中有大量的CD4+调节性T细胞㊁CD8+T细胞㊁CD28 ̄T细胞和骨髓来源的抑制细胞(MDSC)ꎬ它们是免疫抑制细胞ꎬ水平比在淋巴结或外周血中高得多ꎮKim等[14]对5只正常供体恒河猴肝脏进行了5次同种异体ABO血型相容的原位肝脏移植ꎬ并收集淋巴结㊁脾脏㊁血液和受体肝脏ꎬ分析外周血单个核细胞和次级淋巴器官以及正常恒河猴肝脏的免疫细胞群ꎬ并将它们与免疫抑制停止后的肝脏移植受体进行比较ꎬ结果显示ꎬ在受体恒河猴肝脏免疫排斥反应中ꎬCD4+调节性T细胞㊁CD8+T细胞㊁CD28 ̄T细胞和MDSC均显著减少ꎬ提示可以通过恒河猴肝脏移植模型进一步研究肝脏移植的免疫耐受机制ꎮ3.2㊀用于肝脏移植手术方法的研究㊀Kim等[15]设计了一种同种异体ABO血型相容的恒河猴原位肝脏移植模型ꎬ采用几乎与人类常规肝脏移植相同的手术程序进行肝脏移植ꎬ结果显示ꎬ对于灵长类动物模型中的同种异体原位肝脏移植ꎬ可以采用与人类传统死亡供体肝脏移植几乎相同的方法进行肝脏移植ꎮ4㊀大鼠肝脏移植模型的应用㊀㊀1973年ꎬLee等[16]首次建立并报道了大鼠原位肝脏移植模型ꎬ这是一个复杂的显微外科手术模型ꎬ可以用于研究供肝保存㊁移植物状态㊁缺血再灌注损伤等方面的移植问题ꎮ4.1㊀用于供肝保存的研究㊀Rigo等[17]通过使用常温机械灌注和人类肝脏干细胞衍生的细胞外囊泡(HLSC ̄EV)的组合来探索对分离的大鼠肝脏进行药理干预的可行性ꎬ证明在大鼠肝脏移植模型中HLSC ̄EV治疗是可行的ꎬ有效减少了常温机械灌注期间的肝脏损伤ꎮ低温机械灌注是研究最早㊁最多也是使用最广泛的机械灌注类型ꎬ然而目前还没有适用于大鼠肝脏体积的便携式低温机械灌注系统ꎮ39LifePort是一款在肾移植领域广泛应用的机械灌注仪器ꎬZeng等[18]开发了一种使用LifePort保存大鼠肝脏的新型改良低温机械灌注系统ꎬ可更为方便地进行大鼠供肝保存研究ꎮ4.2㊀用于移植物状态的研究㊀OX40/OX40L是移植物免疫应答过程中一对重要的协同刺激分子ꎬ转染OX40Ig基因的腺病毒可用于大鼠肝脏移植长期存活影响因素及其机制的研究ꎮChen等[19]发现ꎬOX40Ig基因在大鼠肝脏移植后产生了免疫抑制作用ꎬ这种免疫抑制作用与IL ̄2减少相关ꎬ并且可以通过加入具有抗原特异性的IL ̄2来逆转ꎮ移植前的肝脏和肾脏能量状况与移植物存活率相关ꎮ然而ꎬ脑死亡对器官特异性能量状态的影响在很大程度上是未知的ꎮVan等[20]研究了脑死亡后肝脏和肾脏的代谢㊁灌注㊁耗氧量和线粒体功能ꎬ结果显示ꎬ在脑死亡期间ꎬ肝脏为适应增加的代谢需求ꎬ会增强功能性线粒体的有氧代谢ꎬ这一研究结果可用于器官特异性评估和优化移植前移植物质量㊁优化肝脏代谢状况ꎮ4.3㊀用于缺血再灌注损伤的研究㊀Liu等[21]用辛伐他汀预处理死亡后供体肝脏ꎬ发现辛伐他汀可通过KLF2依赖性机制改善死亡后供体肝脏的功能恢复ꎮ缺血再灌注损伤早期病理生理变化的特征是过度的炎症反应ꎬS ̄腺苷甲硫氨酸(SAM)是调节炎症反应的重要代谢中间体ꎮTang等[22]发现ꎬSAM可以通过抑制氧化应激㊁炎性反应和肝脏移植术后胆管上皮细胞的凋亡来减轻胆管热缺血再灌注损伤ꎮTLR4 NF ̄κB信号传导在防止肝脏缺血再灌注损伤中至关重要ꎬ肝X受体(LXR)活化可以拮抗TLR4 ̄NF ̄κB信号传导ꎮCheng等[23]研究发现ꎬLXR激动剂GW3965能够抑制肝脏移植期间的TLR4 NF ̄κB信号传导ꎬ并减轻肝脏缺血再灌注损伤ꎮ5 小鼠肝脏移植模型的应用㊀㊀自1991年Qian等首次描述小鼠肝脏移植模型以来ꎬ现阶段已经积累了大量关于小鼠肝脏免疫生理㊁肝脏损伤㊁肝脏移植免疫耐受 ̄排斥平衡等方面机制的研究ꎮ小鼠肝脏移植与大物种(如大鼠或猪)肝脏移植相比具有独特的优势ꎬ小鼠的基因组有显著的特征ꎬ而且还有很多可用的转基因小鼠和研究试剂ꎮ小鼠肝脏移植模型主要用于移植自噬㊁移植术后代谢等方面的研究ꎮ5.1㊀用于移植自噬的研究㊀移植自噬对于抵抗肝脏缺血再灌注损伤是必不可少的ꎬ但其在临床原位肝脏移植中的意义仍不清楚ꎮKojiro等[24]检测了小鼠原位肝脏移植模型中血红素氧合酶 ̄1(HO ̄1)介导的自噬诱导作用ꎬ证实了HO ̄1与肝细胞保护的临床相关性ꎬ确定了SIRT1(一种关键的自噬调节剂)介导的自噬途径是原位肝脏移植缺血再灌注损伤应激中的基本调节因子ꎮ5.2㊀用于Wilson病治疗的研究㊀肝豆状核变性由Wilson在1912年首先描述ꎬ故又称为Wilson病ꎬ为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍ꎬ其致病基因ATP7B位于13号染色体ꎬ在肝㊁肾和胎盘中高表达ꎮ当螯合疗法失败时ꎬ肝脏移植是治疗Wilson病的唯一选择ꎮCheng等[25]使用8周龄和20周龄的ATP7B基因敲除小鼠进行辅助部分原位肝脏移植ꎬ术后小鼠肝脏和血清铜含量减少ꎬ提示早期进行辅助部分原位肝脏移植可延缓小鼠Wilson病的进展ꎮ5.3㊀用于胆红素代谢的研究㊀活体肝脏移植术后ꎬ血清胆红素水平升高通常表明肝细胞的数量不足以将胆红素代谢成胆绿素ꎬ胆红素水平的恢复是活体肝脏移植后肝细胞再生的重要标志ꎮKao等[26]将野生型小鼠与雌激素受体α基因敲除小鼠进行了转录组比较ꎬ证明在分子水平上ꎬ雌二醇/雌激素受体α信号通路有利于移植肝脏的胆红素代谢功能恢复ꎬ这一结果有助于理解在女性肝脏移植患者中胆红素代谢有所改善ꎬ以及肝功能恢复的时间短于男性的原因ꎮ5.4㊀用于缺血再灌注损伤的研究㊀死亡受体是缺血再灌注损伤的重要介质ꎬ特别是死亡受体CD95信号传导途径及其相应的配体CD95LꎮAl ̄Saeedi等[27]的研究表明ꎬCD95L阻断剂CD95Fc可有效保护小鼠免于肝脏缺血再灌注损伤引起的肝衰竭ꎬCD95Fc可能成为肝切除㊁移植手术和急性肝衰竭的新型治疗药物ꎮ过氧化物毒素(Prxs)属于巯基依赖性过氧化物酶的超家族ꎬ可以去除活性氧簇和其他氧化应激产物ꎬ是炎症性肝病和缺血再灌注损伤中人体必需的介质和生物标志物ꎮLu等[28]的研究结果表明ꎬPrxs可以用作生物标志物来评估缺血再灌注损伤ꎬ并预测肝脏移植中的移植物存活率ꎮ㊀㊀总之ꎬ近年来大型或小型实验动物肝脏移植模型已经在诸如术前供肝保存㊁术中方法改进㊁术后移植物状态监测等诸多方面取得了很大的进展ꎮ部分研究已经可以开展相关临床实验进行验证ꎬ例如移植物保存液中的microRNA ̄122水平和猪miR ̄146b的发现有利于寻找术后EAD更为敏感的标志物ꎬ而应用于临床正是动物肝脏移植模型研究的最终目的ꎮ当前各种肝脏移植动物模型总有一些局限性而不能完全模拟人类肝脏移植的临床状态ꎬ因此正确选择并利用各种动物的特点ꎬ进一步研究各种肝脏49移植动物模型在肝脏移植各个阶段的技术㊁方法及相关机制ꎬ是肝脏移植术发展的基础和发展方向ꎮ相信在不久的将来ꎬ供体短缺㊁术后并发症和生存率较低等方面的相关问题也会在肝脏移植动物模型的深入研究中得到解决ꎮ参考文献:[1]StarzlTEꎬMarchioroTLꎬVonkaullaKNꎬetal.Homotransplanta ̄tionoftheliverinhumans[J].SurgGynecolObstetꎬ1963ꎬ117:659 ̄676.[2]EkserBꎬMarkmannJFꎬTectorAJ.Currentstatusofpigliverxe ̄notransplantation[J].IntJSurgꎬ2015ꎬ23:240 ̄246. [3]VogelTꎬBrockmanJGꎬPigottDꎬetal.Successfultransplantationofporcinelivergraftsfollowing48 ̄hournormothermicpreservation[J].PLoSOneꎬ2017ꎬ12(11):e0188494.[4]ZhangZBꎬGaoWꎬLiuLꎬetal.Normothermicmachineperfusionprotectsagainstliverischemia ̄reperfusioninjuryduringreduced ̄sizelivertransplantationinpigs[J].AnnTransplantꎬ2019ꎬ24:9 ̄17.[5]EcheverriJꎬGoldaracenaNꎬKathsJMꎬetal.ComparisonofBQ123ꎬepoprostenolꎬandverapamilasvasodilatorsduringnormo ̄thermicexvivolivermachineperfusion[J].Transplantationꎬ2018ꎬ102(4):601 ̄608.[6]MaioneFꎬGilboNꎬLazzaroSꎬetal.Porcineisolatedliverperfu ̄sionforthestudyofischemiareperfusioninjury:asystematicre ̄view[J].Transplantationꎬ2018ꎬ102(7):1039 ̄1049. [7]KebschullLꎬTheilmannLFCꎬMohrAꎬetal.EPOR2/betacR2 ̄independendenteffectsoflow ̄doseepoetin ̄alphainporcinelivertransplantation[J].BiosciRepꎬ2017ꎬ37(6):1007. [8]ZhouWꎬLinLꎬChengYꎬetal.Ursolicacidimproveslivertrans ̄plantationandinhibitsapoptosisinminiaturepigsusingdonationaftercardiacdeath[J].CellPhysiolBiochemꎬ2017ꎬ43(1):331 ̄338.[9]HessheimerAJꎬVendrellMꎬMunozJꎬetal.Heparinbutnottis ̄sueplasminogenactivatorimprovesoutcomesindonationaftercir ̄culatorydeathlivertransplantationinaporcinemodel[J].LiverTransplꎬ2018ꎬ24(5):665 ̄676.[10]SeltenJWꎬVerhoevenCJꎬHeedfeldVꎬetal.Thereleaseofmi ̄croRNA ̄122duringliverpreservationisassociatedwithearlyal ̄lograftdysfunctionandgraftsurvivalaftertransplantation[J].LiverTransplꎬ2017ꎬ23(7):946 ̄956.[11]LiCꎬZhaoQꎬZhangWꎬetal.MicroRNA ̄146b ̄5pidentifiedinporcineliverdonationmodelisassociatedwithearlyallograftdys ̄functioninhumanlivertransplantation[J].MedSciMonitꎬ2017ꎬ23:5876 ̄5884.[12]ZhaoDFꎬDongQꎬZhangT.Effectsofstaticcoldstorageandhy ̄pothermicmachineperfusiononoxidativestressfactorsꎬadhesionmoleculesꎬandzincfingertranscriptionfactorproteinsbeforeandafterlivertransplantation[J].AnnTransplantꎬ2017ꎬ22:96 ̄100. [13]AshourMTꎬElsebaeMꎬEzzatHꎬetal.Partialportalveinarterial ̄izationmaintainsregenerationaftercriticalmajorhepatectomy:ex ̄perimentalstudy[J].JEgyptSocParasitolꎬ2015ꎬ45(1):167 ̄175.[14]KimHꎬKimHꎬLeeSKꎬetal.MemoryTcellsaresignificantlyincreasedinrejectedliverallograftsofrhesusmonkeys[J].LiverTransplꎬ2018ꎬ24(2):256 ̄268.[15]KimHꎬKimHꎬLeeJIꎬetal.Surgicaltechniquesofallogeneiclivertransplantationinanonhumanprimatemodel[J].TransplantProcꎬ2017ꎬ49(5):1150 ̄1152.[16]LeeSꎬChartersACꎬChandlerJGꎬetal.Atechniqueforortho ̄topiclivertransplantationintherat[J].Transplantationꎬ1973ꎬ16(6):664 ̄669.[17]RigoFꎬDeStefanoNꎬNavarro ̄TablerosVꎬetal.Extracellularvesiclesfromhumanliverstemcellsreduceinjuryinanexvivonormothermichypoxicratliverperfusionmodel[J].Transplanta ̄tionꎬ2018ꎬ102(5):e205 ̄e210.[18]ZengCꎬHuXꎬWangYꎬetal.Anovelhypothermicmachineper ̄fusionsystemusingaLifePortKidneyTransporterforthepreserva ̄tionofratliver[J].ExpTherMedꎬ2018ꎬ15(2):1410 ̄1416. [19]ChenZHꎬWangCꎬWeiFXꎬetal.Adenovirus ̄mediatedOX40Iggenetransferinduceslong ̄termsurvivaloforthotopicliverallograftinrats[J].TransplImmunolꎬ2018ꎬ48:32 ̄38.[20]VanErpACꎬRebolledoRA.Organ ̄specificresponsesduringbraindeath:increasedaerobicmetabolismintheliverandanaerobicme ̄tabolismwithdecreasedperfusioninthekidneys[J].SciRepꎬ2018ꎬ8(1):4405.[21]LiuZꎬZhangXꎬXiaoQꎬetal.Pretreatmentdonorsaftercircula ̄torydeathwithsimvastatinalleviatesliverischemiareperfusionin ̄jurythroughaKLF2 ̄dependentmechanisminrat[J].OxidMedCellLongevꎬ2017ꎬ2017:3861914.[22]TangYꎬChuHꎬCaoGꎬetal.S ̄Adenosylmethionineattenuatesbileductearlywarmischemiareperfusioninjuryafterratlivertransplantation[J].MolImmunolꎬ2018ꎬ95:83 ̄90.[23]ChengMXꎬHuangPꎬHeQꎬetal.Liverxreceptorsactivationat ̄tenuatesischemiareperfusioninjuryoflivergraftinrats[J].JIn ̄vestSurgꎬ2017ꎬ29:1 ̄6.[24]NakamuraKꎬKageyamaSꎬYueSꎬetal.Hemeoxygenase ̄1regu ̄latessirtuin ̄1 ̄autophagypathwayinlivertransplantation:Frommousetohuman[J].AmJTransplantꎬ2018ꎬ18(5):1110 ̄1121. [25]ChengQꎬHeSQꎬGaoDꎬetal.Earlyapplicationofauxiliarypar ̄tialorthotopiclivertransplantationinmurinemodelofwilsondis ̄ease[J].Transplantationꎬ2015ꎬ99(11):2317 ̄2324.[26]KaoTLꎬChenYLꎬKuanYPꎬetal.Estrogen ̄estrogenreceptoral ̄phasignalingfacilitatesbilirubinmetabolisminregeneratingliverthroughregulatingcytochromeP4502A6expression[J].CellTransplantꎬ2017ꎬ26(11):1822 ̄1829.[27]Al ̄SaeediMꎬSteinebrunnerNꎬKudsiHꎬetal.NeutralizationofCD95ligandprotectstheliveragainstischemia ̄reperfusioninjuryandpreventsacuteliverfailure[J].CellDeathDisꎬ2018ꎬ9(2):132.[28]LuDꎬWangWꎬLiuJꎬetal.Peroxiredoxinsininflammatoryliverdiseasesandischemic/reperfusioninjuryinlivertransplantation[J].FoodChemToxicolꎬ2018ꎬ113:83 ̄89.(收稿日期:2018 ̄11 ̄18)59。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
二袖套法制作小鼠原位肝移植模型的技术要点
目前,肝移植被认为是治疗终末期肝病的有效手段,并在全世界广泛开展。
但肝移植的开展仍然面临着各种各样的问题,如缺血再灌注损伤、脏器保护的防放和术后面临的排斥反应等。
因此,建立稳定的肝移植动物模型以进行相关研究,具有机器重要的临床意义。
自1991年Qian等首次建立非动脉化的小鼠原位肝移植模型以来,该模型已经成为研究肝移植术后免疫学的主要动物模型,有进一步的研究发现,动脉化的小鼠肝移植模型术后肝功能恢复的更好,更接近生理指标,二套袖法合并肝动脉重建的肝移植模型特点在于除了肝上下腔静脉仍用缝合法外,门静脉和肝下下腔静脉应用套袖吻合,胆道及肝动脉用插管法完成吻合
笔者在德国海德堡大学及美国中心从事肝移植研究6年余,目前已经已经成功的建立了超过2000例小鼠原位肝移植模型,成功率达到98%以上。
现将笔者的一些体会总结如下。
一、术前的一些注意事项
首先根据小鼠的大小选用合适的袖套管。
如果袖套管太大,静脉壁很难向外翻;如果袖套管太小,静脉外翻虽然很容易,但是术后很容易形成动脉栓塞,导致受体死亡。
笔者的经验是选取23-28g的小鼠,所用袖套直径为2.1mm左右。
另外,在前期制作套袖管时必须注意以下几个方面:⑴袖套管不要太长,Kamada提出是2mm左右,但笔者认为1.5mm更佳,因为如果袖套管过长,所需的静脉长度就要增加,这回增加手术难度;⑵袖套管的外表面可以打磨或刻小赤,以增加外表面的摩擦力,这对外翻静脉有很大的帮助;⑶由于胆道及肝动脉的插管,要一队尖锐,一端平钝,使用时,钝端插入供体侧,尖锐端插入受体侧,这样可降低手术难度,且不会损伤供肝;⑷所用的操作都不允许用手直接接触肝脏。
二、供体手术
小鼠麻醉成功后,固定在手术台上,腹部剃毛,取腹部正中十字切口入腹。
先用阑尾钳将剑突提起,暴露上腹部,将小肠推向左侧,以显露肝门及下腔静脉。
将肝脏与周围的组织游离。
将直径0.61mm的导管插入胆总管,并用8-0丝线固定,以备之后与受者的胆总管吻合。
游离肝动脉,经门静脉以4℃灌注液灌洗肝脏,同时由右肾静脉水平以下的下腔静脉放血。
灌洗完毕后,肝脏呈黄色。
离断肝上下腔静脉,肝下下腔静脉、门静脉及肝动脉,此时肝脏已完全游离,将肝脏置于冷保存液中。
整个过程要求在12min以内完成。
笔者一般在游离肝脏前先由下腔静脉给予肝素钠注射液,这是因为在游离肝脏的过程中不可避免的会翻动肝脏,局部会形成微血栓,影响术后肝脏功能,导致小鼠死亡。
先给予肝素钠注射液可以减少微小血栓的形成,只要在游离肝脏过程中操作仔细,并不会造成太多出血。
供肝一定要冲洗干净:⑴在食管与肝脏之间有一支交通血管,有些个体该血管很粗,应妥善结扎,防止供肝冲洗不净或恢复血流时出血;⑵左膈静脉及右肾上静脉也应结扎牢靠,不然回导致供肝冲洗不净,直接影响供肝质量;⑶在经门静脉罐洗时,一定注意不要有空气进入门静脉,否则肝脏难以灌洗干净;⑷在灌洗过程中一定要慢,压力不能过高,否则会损伤肝脏;⑸另外,灌洗过程中可以轻轻调整灌洗的方向,以达到最佳灌洗效果。
肝下下腔静脉在右肾静脉水平应切断,应尽量远离肝脏切断门静脉,以方便下一步的操作。
肝上下腔静脉不可保留过长,否则术后因为呼吸的上下波动,易造成肝脏流出道不畅,引起肝淤血,造成小鼠死亡。
一般以膈肌水平为佳。
如果时间紧迫,可以连同膈肌一起剪下,后期再修整。
另外,在游离肝脏时,尽量不要直接按压肝脏,引尽可能用旋转的力度轻轻拨动肝脏,以避免造成肝脏损伤。
三、供肝修整
将供肝浸泡在0-4℃的保存液中进行修整。
将门静脉有袖套管腔内穿出,用钳子夹住袖套柄以固定整个袖套。
将门静脉壁外翻包绕袖套管,然后用8-0丝线固定。
钳子不要夹门静脉壁。
同样方法完成肝下下腔静脉袖套管的套入。
将大小合适的导管插入肝动脉,并用8-0丝线固定。
再次以2ml灌注液经门静脉和肝下下腔静脉灌注肝脏。
⑴一般首先修剪肝上下腔静脉,长度以达膈肌平面为佳。
如果实在有困难,也应尽可能保留肝上下腔静脉前壁的长度,以方便后期吻合,而后壁稍短一些对后期温和影响不大。
⑵将肝下下腔静脉及门静脉周围的脂肪和纤维组织清楚干净,以方便套入袖套管。
再翻转血管时,要注意调整血管方向,以将血管腔最大程度打开,防止血管扭曲。
这点很重要,否则术后易发生血栓形成,影响存活率。
⑶修整完毕后,一定要再次冲洗肝脏。
⑷关于保存液,如果使用的是UW液,则肝脏可冷保存48-72h;如果使用HTK液,肝脏可保存12-24 h;如果采用林格液,肝脏最多可保持4-6h。
四、受体手术
经腹部正中切口进腹,用拉钩暴露肝脏。
肝脏的游离同供者手术。
所需离断的血管及胆道均应靠近肝脏切断,以保留足够长度。
用无损伤钳连同膈肌一起夹闭肝上下腔静脉。
需特别强调的是,右肾上腺静脉一定要结扎牢靠,否则术后出血不止,导致动物死亡。
受体不要给肝素钠注射液,否则术后会出现难以控制的渗血。
再次经门静脉和肝下下腔静脉灌洗供肝后,将其置入肝窝中。
首先用10-0prolene线端端温和(连续缝合)肝上下腔静脉。
之后吻合门静脉和肝下下腔静脉,即将袖套插入受者相对应的静脉,用8-0丝线固定。
完成肝上下腔静脉、门静脉和肝下下腔静脉的吻合后,恢复肝脏的血液灌注,肝脏颜色很快变红。
胆管和肝动脉的温和也用插管完成。
1.首先无肝期时间不要超过20min。
一般而言,20min以内小鼠基本可以存活;20-25min 要靠一些非人为因素的影响;超过26min,小鼠基本上没有存活的可能。
2.吻合肝上下腔静脉要小心,太紧或太松都会造成小鼠死亡。
笔者建议采用双线吻合法,以便防止上述问题的发生。
同时在完成肝上下腔静脉吻合前,尽量排尽空气。
3.肝下下腔静脉在套入袖套管之前要防除少许血,以排出血栓。
门静脉要求不是很严格。
4.供肝在从冷藏池拿出后,要用常温的液体冲洗肝脏,而不是4℃的液体。
已有研究表明,常温液体冲洗有助于提高术后动物的村活率。
5.在吻合肝动脉时,如果比较困难,可以切断大鼠的胰十二指肠动脉,将陶管直接插入腹腔动脉干内,这不会影响小黍的生存。
6.小鼠没有肝动脉仍然可以长期存活,但肝脏功能指标会稍差一些,因此最好吻合肝动脉。
7吻合肝动脉及胆总管时,受体的肝动脉和胆总管要剥离干净,以免在插管过程中形成夹层,增加难度。
8.应在完成肝上下腔静脉、门静脉和肝下下腔静脉的吻合后再恢复肝脏血液灌注,否则易造成空气栓塞。
9 门静脉开放以后,如果肝上下腔静脉少许出血,切忌大力牵拉肝脏,以免造成不可挽救的大出血。
可以轻轻暴露视野,加补一针或用纱布局部压迫止血。
五、术后处理
⑴术后要将肝脏各叶调至自然位置,不要有扭曲;⑵要给小鼠恢复体温,体温上升要均匀,不要局部过快;⑶术后不用给予抗生素及抗排斥药物,小鼠可以存活超过两年;⑷术后可以经尾静脉、腹腔或皮下适当给予少许液体。
若术后小鼠马上死亡,多是因为活动性出血,常见于温和口及右肾上腺静脉处。
术后1 h左右死亡者,多是因为肝上下腔静脉吻合过紧、下腔静脉或门进噶迷栓塞。
术后4-6h死亡者,多是因为无肝期过长或门静脉栓塞。
术后4-6h死亡者,多是因为无肝期过长或门静
脉不畅,导致肠坏死。
术后超过7h死亡者,多是因为供肝质量不佳所致。