催化裂化计算方法
1 催化裂化的目的和意义

1 催化裂化的目的和意义石油炼制工业是国民经济的重要支柱产业,其产品被广泛用于工业、农业、及交通运输和国防建设等领域。
催化裂化(FCC)作为石油炼制企业的主要生产装置,在石油加工中占有相当重要的地位,是实现原油深度加工、提高轻质油收率、品质和经济效益的有效途径催化裂化使原油二次加工中重要的加工过程,是液化石油气、汽油、煤油和采油、、柴油的主要生产手段,在炼油厂中站有举足轻重的地位。
传统原料采用原油蒸馏所得到的重质馏分油,主要是直镏减压馏分油(VGO),也包括焦化重馏分油(CGO)。
近20年一些重质油或渣油也作为催化裂化的原料,例如减压渣油、溶剂脱沥青油、加氢处理的重油等。
催化裂化工艺简介催化裂化的工艺原理是:反应物(蜡油、脱沥青油、渣油)在500℃左右、0.2—0.4MPa 及与催化剂接触的作用下发生裂化、异构化、环化、芳化、脱氢化等诸多化学反应,反应物为汽油、轻柴油、重柴油,副产物为干气、焦炭、油浆等。
催化剂理论上在反应过程中不损耗,而是引导裂化反应生成更多所需的高辛烷值烃产品。
催化裂化过陈友相当的灵活性,允许制造车用和航空汽油以及粗柴油产量的变化来满足燃油市场的主要部分被转化成汽油和低沸点产品,通常这是一个单程操作。
在裂化反应中,所生产的焦炭被沉积在催化剂上,它明显地减少了催化剂的活性,所以除去沉积物是非常必要的,通常是通过燃烧方式是催化剂再生来重新恢复其活性。
重油催化裂化裂化的特点(1)焦炭产率高。
重油催化裂化的焦炭产率高达8~12wt%,而馏分油催化裂化的焦炭产率通常为5~6wt%。
(2)重金属污染催化剂。
与馏分油相比,重油含有较多的重金属,在催化裂化过程中这些重质金属会沉淀在催化剂表面,导致催化剂或中毒。
(3)硫、氮杂质的影响。
重油中的硫、氮等杂原子的含量相对较高,导致裂化后轻质油品中的硫、氮含量较高,影响产品的质量;另一方面,也会导致焦炭中的硫、氮含量较高,在催化剂烧焦过程会产生较多的硫、氮氧化物,腐蚀设备,污染环境。
柴油转化率怎么计算公式

柴油转化率怎么计算公式柴油转化率是指在催化裂化等炼油工艺中,原料中的柴油转化成目标产物的比例。
柴油转化率的计算是炼油工艺中非常重要的一部分,它直接影响到炼油厂的产能和经济效益。
柴油转化率的计算公式如下:柴油转化率 = (柴油进料量柴油出料量)/ 柴油进料量 100%。
其中,柴油进料量是指进入炼油装置的原料中的柴油含量,柴油出料量是指炼油装置产出的目标产物中的柴油含量。
在实际的炼油生产中,柴油转化率的计算通常是以日产量或者月产量为单位进行的。
下面我们将详细介绍柴油转化率的计算方法以及其在炼油生产中的应用。
柴油转化率的计算方法。
柴油转化率的计算方法主要包括两个步骤,首先是确定柴油进料量和柴油出料量,然后根据上述公式计算柴油转化率。
确定柴油进料量和柴油出料量的方法主要有两种,一种是通过现场取样和化验的方法确定柴油进料量和柴油出料量,另一种是通过流量计和密度计等现场仪表测量数据计算柴油进料量和柴油出料量。
在实际的炼油生产中,通常会采用两种方法相结合的方式来确定柴油进料量和柴油出料量,以提高计算的准确性和可靠性。
柴油转化率的应用。
柴油转化率是炼油工艺中一个非常重要的指标,它直接影响到炼油厂的产能和经济效益。
通过对柴油转化率的计算和分析,可以及时发现炼油装置中的问题,优化生产工艺,提高柴油转化率,从而提高炼油厂的生产效率和经济效益。
此外,柴油转化率还可以作为炼油装置的运行管理和技术改进的重要依据。
通过对柴油转化率的长期监测和分析,可以及时发现炼油装置中的问题,指导生产操作,优化生产工艺,提高柴油转化率,从而提高炼油厂的竞争力和可持续发展能力。
总之,柴油转化率的计算和应用对于炼油生产具有非常重要的意义。
炼油企业应加强对柴油转化率的监测和分析,不断优化生产工艺,提高柴油转化率,从而提高炼油厂的生产效率和经济效益。
催化裂化装置原料折射率的计算

0. 9 43 3+0 . 5 9 4 2 8 d2 0 +0. 001 2CCR+ 9. 7 5 4 5 9×1 0 ~t , 1 o
值 和馏 出体积 为 1 0 %时的温度对折射率 的贡献相
对较小。 2 结果 与讨 论
式中
为7 0 ℃下的原料折射率 ; C C 为原料 的
不进行折射率项 目的检测 , 但原料 的密度 、 残炭值 和馏 程等项 目在 日常生产过程进 行分析 , 因此采 集了6 3 套催化裂 化装置 的原料并进行 了详细分 析, 建立 了基于密度 、 残炭值和馏程的折射率计算
折射率就越大 , 所 以n v >/ / D >/ 7 c 。
折射率还受温度 的影 响 , 温 度升高折射率变 小 。温度每升高 1 ℃, 其折射率就减小约 0 . 0 0 0 4 。
射率 。
( 1 )
式中 , z D 【 为温度 时的折射率 ; 为温度 南 时的折 对 于一般 油 品 , 常在 2 0℃下 测定 其折 射率 ; 对 于含蜡较 多 、 熔点较 高 的油 品 , 则 必须在 7 0 ℃下测定其折射率 n 。 可 以认为烃类 的折射率是具有 可加性 的 , 假 如混合时不发生体积的变化 , 那 么混合物 的折射 率可 以按其各组分 的体积分率进行求和。 在各族烃 中, 烷烃 的折射率最小 , 一般在 1 . 3 一 1 . 4 之间 , 芳香烃的折射率最大 , 约为 1 . 5 , 环烷烃则 介于两者之间 。在同一系列的烃 中, 烷烃 和环烷 烃的折射率一般是随其相对分子质量的增大而增 大的 , 而单环芳香烃 的折射率则相反 , 是随其相对 分子 质 量 的增 大 而 减小 。但 相对 分 子质 量 对折 射 率 的影 响远不 如分子结 构 的影 响显著 。另一方 面, 对于用一种原油 , 其馏分的折射率随沸程的升 高而增大 , 这 主要是 由于较重 的馏分 中芳香烃 的 含量较多所致 , 所 以折射率与分子 结构 的关 系和
催化裂化催化剂中金属元素的测定 -回复

催化裂化催化剂中金属元素的测定-回复催化裂化催化剂是一种用于石油炼制过程中的重要催化剂。
其中,金属元素起到关键的催化作用。
因此,准确测定催化裂化催化剂中金属元素的含量对于催化裂化反应的理解和优化非常重要。
本文将一步一步回答如何测定催化裂化催化剂中金属元素的问题。
一、样品的准备和前处理要测定催化裂化催化剂中金属元素的含量,首先需要准备样品。
样品通常是通过从反应器中取样或从已使用的催化剂中收集来的。
收集到的催化剂样品需要进行前处理,以去除杂质和优化分析环境。
1.1 样品制备首先,从反应器中获取催化剂样品。
这可以通过取出反应器内的催化剂床,或者分别取样并混合多个取样点来完成。
为保证样品的代表性,应根据采样点的位置和催化剂床的分布,按一定顺序进行取样。
1.2 前处理催化剂样品的前处理通常包括以下步骤:- 去除杂质:使用溶剂将催化剂样品进行浸泡和搅拌,以去除表面吸附的杂质。
常用的溶剂包括醇类、酸类等。
- 干燥:将浸泡后的催化剂样品放入烘箱或高温炉中进行干燥,以去除溶剂残留和水分。
- 粉碎:将干燥后的催化剂样品粉碎成均匀细小的粉末,以提高样品的可测性。
二、金属元素的测定方法测定催化裂化催化剂中金属元素的含量的方法有多种,常见的包括原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和X射线荧光光谱法(XRF)等。
下面将分别介绍这些方法的原理和步骤。
2.1 原子吸收光谱法(AAS)AAS是一种常用的金属元素测定方法。
其基本原理是利用原子中金属元素的特征吸收光谱线对金属元素进行定性和定量分析。
- 制备标样:根据需要测定的金属元素,准备一系列浓度已知的标准溶液。
- 标定仪器:使用标准溶液分别进行工作曲线的绘制和仪器的标定,以建立测量所需的响应-浓度关系。
- 检测样品:使用适当的消解方法将前处理后的催化剂样品转化成溶液。
然后,用所需的标准溶液稀释样品。
- 测量:将稀释后的样品注入AAS仪器中,测量吸收光谱并计算出金属元素的含量。
催化裂化装置优化技术分析-收率与能耗

一、催化裂化装置能耗分析
影响的催化裂化装置能耗的第二大因素是装置 蒸汽输出量。由于重油催化裂化装置原料较重,生 焦率高,焦炭在再生器中燃烧释放出的热量除提供 裂化反应热外,还有大量的剩余,如何合理利用装 置的高温位余热发生蒸汽,以蒸汽为介质回收热量、 提高装置利用热能的能力是降低装置能耗的有效手 段。
中国石油大庆石化公司炼油厂
二、催化裂化装置节能措施
2.7催化与气分装置进行热联合 因此,催化装置低温热能的综合利用,对装置能耗有
很大的影响。锦西石化公司1.0Mt/a重油催化裂化装置分 馏系统与气分装置进行热联合,其中,催化顶循环油引 至气分脱丙烷塔底作源;两外把高温热水由P311A/B抽 出后去催化,分别和分馏塔顶油气、轻柴油、一中循环 油、产品油浆换热,把油品冷却到合适温度,把高温热 水加热到105℃左右送到了气分装置,作为气分装置的热 源。
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一、催化裂化装置能耗分析
项目 焦炭 新鲜水 循环水 除盐水 电耗 3.6MPa 蒸汽 1.0MPa 蒸汽 3.6+1.0 蒸汽 0.3MPa 蒸汽 低温输出热 总加工原料量 合计能耗
表-1 某催化裂化装置近四年能耗构成
能耗系数 950 0.18 0.1 2.3
0.2338 88 76
题目:催化裂化装置优化技术分析 ——收率与能耗
王文清
中国石油大庆石化公司炼油厂
目录
催化裂化装置能耗分析 催化裂化装置节能措施 优化工艺提高催化装置产品收率 其他提高产品收率及降低能耗的措施 炼油厂能耗计算与评价方法
中国石油大庆石化公司炼油厂
一、催化裂化装置能耗分析
催化裂化装置是我国炼油行业的主要二次加工装 置,也是占炼油厂能耗比例最大的装置之一,催化装 置能耗一般占炼油厂全厂能耗的30%~50%。随着原 油价格的不断攀升以及催化裂化原料的日益重质化, 催化裂化节能降耗问题成为了提高催化裂化装置经济 效益的关键问题,装置节能降耗的重要性尤为突出。 表-1为某催化裂化装置近四年来的能耗分析数据。
催化裂化装置生产异戊烯的模拟计算研究

中图 分 类 号 : 6 4 4 TE 2 . l
车用 汽油 的含铅 量在 经济 发达 国家受 到严 格 的限制 , 含氧 汽油 受 到 很 多 国 家 的重 视 。美 国近
C 塔 中脱 除 液 化 气 , 由塔 底 得 C 馏 分 。对 各 种
方案 的考 察 指标 有 : 馏 分 中异 戊 烯 浓 度 ; 戊 c 异
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第 2卷 第 3 3 期
2 0 年 5月 06
精
细
石
油
化
工
S PECI ALI TY PETROCHEM I CALS
催 化 裂化 装 置 生产 异 戊 烯 的模 拟 计 算 研 究
孙 曙光 姚 文 生 张玉东 谷 素艳
(. 1渤海大学化学化工学院 , 宁 锦州 1 10 ; 辽 2 0 0
烯 收率 ; 液化气 中 C 以上组 分 的浓度 和 总的加 热
年通 过 的“ 清洁 空气法 ” 定 了含氧 化合 物在 未来 确 美 国汽油 添加 剂 中 的永 久 性 作 用 , 规定 汽 油 中氧
含量 大于 2 。由催 化 裂化 ( C ) 置 获得 的异 F C装 戊烯 合成 甲基叔 戊 基 醚 ( TAME) 既可 以提 高 汽 , 油 的辛烷 值和含 氧 量 , 可 以减 少 汽油 中的 活 泼 又 烯烃 [ 。合 成 T 】 ] AME一 度是 炼 油 界 研 究 的 热 点 课 题 ,已 经 工 业 化 了 的 T AME 工 艺 也 有 报 道[ ]但 涉及 如何 从 F C装置获 得 C 2 , C 的资料 却 很少 。笔者 应用 计 算 机 技 术 对 由 F C装 置 获取 C C 馏 分 的各 种方 案进 行 了研究 , 对各 方 案 的优 并 缺点进 行 了评 述 。
1.1Mt每年独山子炼厂催化裂化装置工艺设计
目录
1绪论1
1.1设计依据1
1.2设计原则1
1.3装置的特点1
1.4催化裂化的国内外发展概况和趋势1
1.5工艺流程说明2
2反应系统的计算4
2.1原料及产品性质计算4
2.1.1基础数据4
2.1.2原料及产品性质4
2.2提升管工艺计算5
2.2.1基础数据5
2.2.2提升管直径和长度的计算5
由于重油催化裂化对催化剂在选择性和活性上要求高,本设计一方面采用适用于渣油催化裂化的新型催化剂——超稳分子筛催化剂;另一方面采用烧焦罐完全再生的技术。
决定催化裂化装置处理能力的关键参数之一是烧焦能力,因为它涉及到核心设备再生器的设计以及核心机组主风机组的选择设计,而且对转装置以后的发展非常重要。
1.4
工艺方面:
研究者们越来越重视通过数学模拟对催化裂化工业过程进行操作和优化设计以及对复杂反应体系进行动力学研究,其主要方法是通过物理和化学分析手段,将大量化合物按其动力学性质合并成若干个虚拟的单一组分来进行处理,即所谓的集总(Lumping)方法。目前在RFCC方面主要是用十集总动力学模型、十一集总动力学模型、十四集总动力学模型、十六集总动力学模型进行模拟和优化,实现现有装置的“免费升级”,在实践中创造了经济效益。
1.1Mt/a独山子炼厂催化裂化装置工艺设计
摘要:根据独山子石化常压渣油催化裂化反应性质数据及相关数据对催化裂化装置进行了工艺设计,本设计主要内容是反应—再生系统。首先确定独山子石化1.1Mt/a常压渣油催化裂化装置的加工方案为多产汽油方案,反应—再生系统的烧焦形式为烧焦罐完全燃烧形式,并对反应系统和再生系统分别进行了物料衡算和热量衡算,根据计算的结果设计了反应—再生系统的主要主要设备(反应器,再生器,沉降器,旋风分离器等)的工艺尺寸,其次还对反应—再生系统进行了压力平衡计算,并计算滑阀直径。
分析催化裂化CO烟气锅炉余热效率
分析催化裂化CO烟气锅炉余热效率在炼厂余热锅炉日常运行管理中,除了确保锅炉安全长周期运行,节能降耗尤为重要,而且锅炉作为耗能大户,也直接影响着经济效益,因此,如何有效提高锅炉热效率是锅炉管理的重要职责,同时余热锅炉检查评比过程中,效率测算也是重要考核指标,但如何正确计算和评价余热锅炉效率却极为不易。
本文以两台典型75t/h催化裂化CO烟气余热锅炉为例,通过对效率的计算分析,期望提出余热锅炉运行优化方案进而实现锅炉经济运行。
本装置于1999年建成投产,额定蒸发量75t/h,设计工况下燃料为催化再生CO烟气和炼厂干气,当催化裂化装置停运时燃用燃料油,由于公司内没有其他动力锅炉,此两台锅炉承担着催化裂化CO烟气的余热回收功能,同时也作为动力锅炉保证全公司系统管网用汽。
1 锅炉热效率基本概念1.1 锅炉热平衡在稳定工况下,锅炉输入热量与输出热量及各项热损失之间的热量平衡。
以1kg固体或液体燃料或0℃、0.1MPa的1m3气体燃料为基础进行计算。
热平衡方程为:Qr=Q1+Q2+Q3+Q4+Q5+Q6kJ/kg式中:Qr为锅炉输入热量;Q1为锅炉有效利用热量;Q2为排烟热损失;Q3为气体不完全燃烧热损失;Q4为固体不完全燃烧热损失;Q5为锅炉散热损失;Q6为其他热损失。
1.2 锅炉热效率正平衡法:锅炉有效利用热与锅炉送入热量之比:η=(Q1/Q2)×100%。
反平衡法:求出各项热损失后,用下式求得锅炉的热效率:η=100-(q2+q3+q4+q5+q6)%。
优缺点:锅炉正平衡法简单易行,用于热效率较低的工业锅炉(η<80%)时比较准确;反平衡法较复杂,但通过各项热损失的测定和分析,可以找出提高锅炉经济性的途径。
1.3 锅炉净效率锅炉热效率扣除锅炉机组自用电耗折算的热损失和锅炉本身消耗的热能之后的效率,即:ηj=η-△η(%)式中:△η为自用汽水及电能折算成热量后占输入锅炉热量的百分数;η为锅炉热效率;ηj为锅炉净效率。
催化裂化工艺计算总表
67.642 8455.224 1775.597 6679.627
79.02 8453.084 673.711 1004.226
95.520 6679.627 673.711 8084.530 336.855 1004.226 12050.717 1004.226
95.520 338.995 1355.982
19890.5 19890.5
6.930 6.93
1700 5000 2100 2700 3400
0 0 14900
34790.5
3216 192960
990 1358 550 168 150
0 3216 192960
21 0.008
0.9
0 0 0
39000
外取热器2产汽FI-1041,kg/h 小计,kg/h 给水温度TI-1063,TI-1055, oC
进料合计
236800
233000
处理量,万吨/年(8400h) 处理量,万吨/年(8400h)
198.912 189.44
195.72 186.4
提升管进料和蒸汽: 预提升蒸汽FIC-1010, kg/h 预提升干气 FIC-1011, kg/h
进料 FIC-1002A, kg/h 进料 FIC-1002B, kg/h 进料 FIC-1002C, kg/h 进料 FIC-1002D, kg/h 小计 蒸汽 FIC-1001A, kg/h 蒸汽 FIC-1001B, kg/h 蒸汽 FIC-1001C, kg/h 蒸汽 FIC-1001D, kg/h 小计 雾化蒸汽/进料,%
宁夏石化260万吨/年重油催化裂化装置反应再生部分工艺计算
蓝色为可取值;黄色区域为计算结果
工业化学基础
2.2.2有关物料计算的基本概念一、物料、能量与热量的平衡:稳态系统中,进入系统的质量(能量)=离开系统的质量(能量)绝大多数化工过程无其他能量输入、输出,也无热量与其他形式能量间的相互转化,则作“热量守恒”计算(近似绝热)。
二、化学反应效率——反应度:定义:表示一个化学反应进行的程度;对单一化学反应系统,该反应的反应度称为某种原料的转化率(转化反应)、变换率(变换反应)、合成率(合成反应)。
计算原则:选择反应物系中不过量的关键组分或限制组分的转化率。
1.限制反应物化学反应原料不按化学计量比配料时,其中以最小化学计量数存在的反应物称为限制反应物。
2.过量反应物不按化学计量比配料的原料中,某种反应物的量超过限制反应物完全反应所需的理论量,该反应物称为过量反应物。
注意1.复杂反应:反应度≠转化率(因为有转化成别种物质的可能);2.原料按方程式计量系数配备时,各反应物转化率相等;3.反应度≠产物浓度(因为有副反应、副产物存在)。
三、产率和选择性1.产率产率指的是化学反应过程中得到目的产品的百分数。
常用的产率指标为理论产率。
理论产率是以产品的理论产量为基础来计算的产率,即化学反应过程中实际所得目的产品量占理论产量的百分数。
一般情况下,实际得到的目的产品数量只会比理论产量小,因此理论产率总是小于100%。
根据计算目的产品理论产量的基准不同,理论产率又有两种不同的表示方法。
2.选择性φ=生成目的产物所消耗的反应物的量(mol)/转化了的反应物的量(mol);φ≤1,并且具有——针对性。
四、收率收率=生成产物所消耗的反应物的量(mol)与进入系统的反应物的量(mol)的比值说明在某些生产过程中,由于采用的原料是复杂的混合物,其中的各种成分都有可能转化为目的产物,而各种物料在反应中转化为目的产物的情况又很难确定(比如石油裂解生产有机原料乙烯过程),此时,无法或很难用产率来表示产品的得率。
为了表明反应效果,就常以收率来计算目的产物的得率。
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催化裂化物料平衡和热平衡计算方法前 言催化裂化过程是石油二次加工的重要过程之一。
监测一个催化裂化装置,唯一正确的方法就是定期考察装置的物料平衡、热平衡和压力平衡。
通过经常收集和研究装置运行的物料平衡和热平衡,才能更好地了解和理解装置运行的历史和现状,予期其未来,并为优化装置操作奠定基础。
进料质量、操作条件、催化剂和设备状况的任何变化,都将影响装置的物料平衡及热平衡。
要想深入了解和理解装置运行的物料平衡和热平衡,首先就必须正确做好物料平衡和热平衡计算。
为此目的,本文首先介绍了催化裂化物料平衡和热平衡的计算方法。
第一节 计 量1油品计量油品计量一般有二种方法:油罐检尺/输油体积法和在线差压式流量计测定法。
1.1 油罐检尺/输油体积法:油罐检尺/输油体积法是炼厂中应用最广泛,计量也较为准确的方法之一。
在通过油罐检尺/输油体积而对油量进行计量时,应根据国家标准GB/T 1885—1998石油计量表计算。
石油计量表按原油、产品和润滑油分类建立。
现已为世界大多数国家采用,在石油贸易中更具通用性。
催化裂化所用原料及产品均应使用石油计量表——产品部分。
石油计量所采用的密度计为玻璃密度计。
GB/T 1885—1998《石油计量表》——产品部分的简要说明及使用方法如下:1.1.1 石油计量表的组成标准密度表 表59A 表59B 表59D体积修正系数表 表60A 表60B 表60D其他石油计量表 表E1 表E2 表E3 表E4表59B—产品标准密度表和表60B—产品体积修正系数表是GB/T1885—1998《石油计量表》的组成部分之一。
表59B用于润滑油以外的石油产品,由已知试验温度下的视密度(密度计读数)查取标准密度(20℃温度下的密度)。
表60B用于润滑油以外的石油产品,由标准密度和计量温度查取由计量温度下体积修正到标准体积(20℃温度下体积)的体积修正系数(VCF20)。
1.1.2 产品计量产品按空气中的质量计算数量。
当在非标准温度下使用石油密度计测得产品的视密度时,应该用表59B查取该产品的标准密度(ρ20)。
在计算产品数量时,产品在计量温度下的体积,通常要换算成标准体积,产品的标准体积(V20)用计量温度下的体积(Vt)乘以计量温度下的体积修正到标准体积的体积修正系数(VCF20)获得,见公式(1),而体积修正系数是用标准密度和计量温度查表60B获得的。
V20=Vt × VCF20 (1)计算产品在空气中的质量(商业质量)时,应进行空气浮力修正,将标准密度(kg/m3)减去空气浮力修正值1.1kg/m3,再乘以标准体积,就得到产品质量(m),见公式(2)。
m =V20×(ρ20-1.1) (2)1.1.3 产品数量计算举例某一产品测得输油温度为40℃,输油体积为1240.62m3,用石油密度计测得该产品40℃下的视密度为753.0 kg/m3,计算输油质量。
由产品在试验温度40℃下的视密度753.0 kg/m3 ,查表59B,得ρ20=770.0 kg/m3由标准密度770.0 kg/m3和输油温度40℃,查表60B得VCF20=0.9775V20=1240.62×0.9775≈1212.706 m3输油质量=1212.706×(770.0-1.1)≈932449.6 kg≈932.45 t在对油罐检尺/输油体积法进行计量时,除应采用GB/T 1885—1998外,还应注意以下几点:为了获取较正确的油罐或输油管线中油品温度及油品密度,应对油罐上、中、下和所输油品不同时间分别取样,等量混合后,测其温度、视密度及测视密度时的温度;视密度是在非标准温度下获得的玻璃石油密度计读数;根据国家质检部门的要求,定期由油罐检测部门检测油罐大小或校正输油计量表。
1.2 差压式流量计测量法有些物料量不能用油罐检尺/输油体积法,只能依靠流量计计量。
例如,为了节约能量,常常采用常压渣油、减压渣油等热进料。
在这种情况下,只能用流量计计量。
流量计有多种:采用孔板流量计、靶式流量计、椭圆齿轮流量计、涡轮流量计等差压式流量计,其表示的数值均为瞬时流量,即单位时间内流过管道某一截面的流体数量大小,常以体积流量(m3/h)或质量流量(t/h)表示。
1.2.1 校正公式差压式流量计采用下式计算所通过的液体体积流量:式中 V—液体在操作条件下的体积流量,m3/hΔP—孔板前后压差,Pa (mmH2O柱或 mmHg柱)ρ实—操作条件下液体的密度K—常数,与孔板大小、形状等有关用差压式流量计所测定的液体质量流量可表示为:式中 G—液体质量流量,t/h在实际使用时,仪表人员会根据设计条件(设计孔板大小,设计液体密度等)给出仪表指示流量表,供操作人员使用。
但是,在生产过程中,由于液体的实际密度和设计时所选用的密度(液体的性质及液体通过节流装置时的温度)不同,因此,实际流量与仪表指示流量值会有差别,需进行校正。
校正方法如下:式中 V实、G实、ρ实 分别为操作条件下体积流量(m3/h)、质量流量(t/h)和液体密度(kg/m3)V表读数、G表读数、ρ设 分别为设计条件下的体积流量(m3/h)、质量流量(t/h)和液体密度(kg/m3)1.2.2 操作条件下液体密度的计算在不是很高的压力下(例如催化裂化物流计量的条件),压力对液体密度的影响很小,一般可以忽略不计。
但温度对其影响则很大,必须予以校正。
一般可以测得实际液体在20℃时的密度,将其校正到操作温度下液体密度的方法有三种。
1.2.2.1 使用GB/T 1885—1998〈石油计量表〉,查出操作温度下的油品密度。
1.2.2.2 查图法:由图可以通过液体的比重和操作温度,查出液体在操作温度下的比重。
图见附录。
由图可以看出,油品比重与温度的关系不是直线关系。
因此,当操作温度高于《石油计量表》所给出的温度时,应使用图表。
1.2.2.3 公式法:该公式适用于50℃以下。
式中 t为操作温度,℃d4t 为操作温度t时液体密度与4 ℃时水的密度之比。
r可由附录查得。
1.2.3 举例:回炼油流量仪表指示值为150 m3/h,设计密度为630kg/m3现在操作温度为360℃,ρ20=850kg/m3 求在操作温度下的体积流量是多少?ρ20 = 850kg/m3查图 ρ360 = 574 kg/m3G = 90.1 t/h若采用仪表指示值,则相对误差为(157-150)/157 = 4.46%(体积)椭圆齿轮流量计适用于测量高粘度的液体,但被测介质中不能含有固体颗粒,更不能夹杂有机械杂质,否则会引起齿轮磨损以至损坏。
靶式流量计适用于测量含有固体颗粒易于结晶的液体流量。
当液体流量较小或液体粘度较大时,仍有较高的测量精度。
在操作过程中,流量计的孔板、靶、齿轮等均会因磨损、冲刷等发生变化,同时,设计密度与操作密度相差较远时,都会造成设计表读数出现较大的偏差。
因此,应定期校验流量计,调整设计密度,给出校验后的设计表读数。
2 液化石油气(液态烃)计量液化石油气计量目前尚无国家标准。
一般用球罐检尺/累积流量计或差压式流量计计量,当使用球罐检尺/累积流量计计量时先求得在球罐或累积流量计处温度下的体积,用求得的体积,乘以球罐温度下的液化石油气密度,即为液化石油气量。
液化石油气液态下密度的测量,可按照中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0221—92 液化石油气密度或相对密度测定法(压力密度计法)在压力下测得。
如无条件,可采用计算方法求得。
2.1 液化石油气密度测定2.1.1 压力密度计法2.1.2 液化石油气组成测定和计算法2.1.2.1 液化石油气组成测定: 用中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0230—92 液化石油气组成测定法(色谱法)测定。
2.1.2.2 液化石油气20℃密度计算属性相近的液体和油品,其混合物比重可按加和法则计算。
液化石油气中各组分属性相近。
可按式(2)计算液化气比重和密度。
式中ρm—液化石油气密度 , Kg/m3ρi—i组分液体密度,Kg/m3X mi—i组分重量分率。
注意液化石油气组成分析是根据石化行业标准进行的。
测定时将液化石油气样品全部气化,在气相色谱仪(GC)上测定其组成。
其组成分析以体%表示时,是指液化石油气样品全部气化后,各组分所占的体积百与数。
其组成分析以重%表示时,则不论液化石油气是液相还是气相,是指液化石油气样品各组分所占的重量百分数。
因此,在计算液化石油气液相密度时,如果组成分析数据以体积百分数表示时,应先将体积百分数变为重量百分数,再按(2)式计算。
液态条件下液化石油气各组分的密度见表。
2.1.3 球罐及累积流量计处温度下液化石油气密度的求取当液化石油气球罐或累积流量计处温度不是20℃时,应使用SH/T 0221—92 中的附录B中的表B2,利用液化石油气20℃密度ρ20 和球罐温度(-25到50℃),求出球罐温度下液化石油气密度ρt。
2.2 液化石化油气重量G的求取G = Vt·ρt式中 G——液化石油气重量Vt——液化石油气在t℃下的体积,M3ρt——液化石油气在t℃下的密度 , Kg/M32.3 用差压式流量计计量液化气时,其体积或质量校正公式同油品流量计。
3 干气计量。
在催化裂化过程中,由于催化剂从反应器循环到再生器,又从再生器循环到反应器,在此循环过程中,会将再生器中的烟气携带到反应器,混合到反应产物中,最终进入干气里。
因此,在干气计量时,应先求出混合干气量,再减去非烃量。
非烃量包括干气中的全部非烃,即N2+O2、CO2 及 CO等。
3.1 混合干气体积流量校正混合干气一般用差压流量计计量。
其节流装置多为孔板。
由于混合干气是可以被压缩的,因此,混合干气的体积流量应按下式校正:式中:P实、T实、ρ实——分别为实际条件下混合干气绝对压力MPa、温度K、密度kg/m3P设、T设、ρ设—— 分别为设计条件下混合干气绝对压力MPa、温度K、密度kg/m3V实、V表读数——分别为实际条件及设计条件下混合干气的体积流量(以标准状态为基础),m3/h3.2 混合干气在标准状态(0℃,0.1013MPa)下的密度计算混合干气在标准状态下的密度,是利用混合干气的组成分析(体%)进行计算求得的。
混合干气的组成,是根据石油科学研究院分析方法在气相色谱仪(GC)上分析得到的,其中包括精确的H2分析。
式中ρh为混合干气在标准状态下的密度Vi为混合干气i组分所占的体%Mi为混合干气i组分的分子量n为混合干气的组分总数3.3 混合干气的质量流量G混=V实 ×ρh , Kg/h3.4 干气的质量流量干气的质量等于混合干气质量减去混合干气中非烃质量流量。
式中G ft 为混合干气中非烃的质量流量,Kg/hVi 混合干气中非烃组分之占混合干气的体%Mi 混合干气中非烃组分的分子量n 混合干气中非烃组分总数G干气= G混 - G ft Kg/h3.5 干气中各组分的质量流量式中Gi ——干气中i组分的质量流量 , Kg/h3.6 例题某干气表的设计条件为:压力0.7MPa(表),40℃, 标准状态下密度1.036 Kg / m3。