生物组素——一种新的治疗肿瘤方法
抗肿瘤多肽研究进展

抗肿瘤多肽研究进展刘娟娟;李丹阳;孙正阳;孟浩毅;金媛媛;杨兆勇【摘要】恶性肿瘤是目前严重威胁人类生命健康的疾病之一.众多抗肿瘤药物中,多肽类药物以其分子量小、靶向性强、活性高、毒性弱、易于穿膜吸收等特点,在抗肿瘤实验研究及临床治疗中得到广泛关注和应用.本文从多肽药物的不同来源、不同抗肿瘤机制入手,分别对各类抗肿瘤多肽、结构改造及生物活性等方面研究做一综述,为多肽抗肿瘤药物研发提供新的思路.【期刊名称】《济宁医学院学报》【年(卷),期】2017(040)004【总页数】5页(P240-244)【关键词】抗肿瘤;多肽;作用机制;结构改造【作者】刘娟娟;李丹阳;孙正阳;孟浩毅;金媛媛;杨兆勇【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院,医药生物技术研究所,北京 100050;中国医学科学院北京协和医学院,医药生物技术研究所,北京 100050;华北理工大学基础医学院,唐山 063000;华北理工大学基础医学院,唐山 063000;中国医学科学院北京协和医学院,医药生物技术研究所,北京 100050;中国医学科学院北京协和医学院,医药生物技术研究所,北京 100050【正文语种】中文【中图分类】R73杨兆勇,研究员,博士生导师。
2007年于中国医学科学院医药生物技术研究所获博士学位;2008年2月至2011年5月于美国肯塔基大学药学院进行博士后研究;2011年以“教育部引进人才”身份到医药生物技术研究所微生物代谢工程室开展工作。
主要研究领域集中在:I鉴定天然产物生物合成途径中催化机制新颖的酶,结合理论计算,阐述催化机制;Ⅱ 解析关键药物靶点的空间结构,结合计算机辅助设计,服务于药物先导物的筛选和理性设计;III天然来源小分子肽类物质的活性及成药性研究。
先后承担参与国家自然科学基金面上项目、中美(NSFC-NIH)组织间合作项目及多项国家科技重大专项。
近年申请发明专利9项,获得授权1项,以通信作者或第一作者身份发表SCI论文13篇,最高影响因子15.808,影响因子总计58.367。
生物医药行业之创新药篇:肿瘤创新药:技术升级换代,竞争日趋激烈

行业研究·深度报告2020年09月24日[Table_Title1]生物医药行业之创新药篇——肿瘤创新药:技术升级换代,竞争日趋激烈■政策驱动创新药发展,肿瘤药物市场空间明显。
随着一系列政策出台,促使医药行业向规范化与集中化发展,传统高毛利率的低端仿制药模式空间被逐步压缩,鼓励创新。
随着肿瘤发病率和死亡率逐年攀升,市场对于创新型抗肿瘤药物需求不断上涨。
相比于全球市场,我国抗肿瘤生物创新药较少,发展空间巨大。
2019年,创新药IND申请中,抗肿瘤药物占比超过50%。
■多技术平台助力肿瘤创新药研发。
肿瘤创新药根据技术成熟度可分为技术成熟期、技术发展期和技术起步期。
本文针对技术成熟期和技术发展期的四个热点技术平台,从原理、国际市场、国内研发情况等方向进行分析。
■1)单抗:肿瘤免疫疗法兴起后,单抗已经成为过去10年间发展最快的药物领域。
国内药物研发紧跟国际研发热潮,部分靶点竞争已经出现过热的情况。
■2)ADC药物:作为精准化疗方案升级版,全球已经有9个抗肿瘤ADC药物获批。
国内市场暂无药物上市,国内竞争主要集中于HER2-ADC药物研发。
■3)双特异性抗体:技术平台发展迅速,从机理方面来说,双抗药物治疗潜力巨大,国内外公司纷纷扎堆研发。
前期上市抗肿瘤双抗药物疗效和市场表现堪忧,总体还需进一步临床数据和成熟产品兑现潜力。
基于前期数据,PD-1/CTLA4双抗研发成功可能高,市场表现预估需参考价格和安全性数据。
■4)细胞治疗——CAR-T:得益于对血液瘤极高的缓解率,市场研发热度高。
国内CAR-T疗法临床研究占全球40%左右。
然而受制于副作用及成药性问题,成熟化批量生产难度较大。
头部创新企业可依靠技术优势建立护城河,短期内抢占市场份额。
■布局建议。
生物药在国内发展空间巨大,不同技术平台、产品和企业也需要进行差异化选择和布局。
招商银行各部如需报告原文请以文末联系方式联系招商银行研究院。
■风险提示。
创新药研发本身是高风险、高回报项目。
康莱特联合重组人白介素—2灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

康莱特联合重组人白介素—2灌注治疗恶性胸腔积液临床观察目的:康莱特的天然抗癌活性物质受到临床的广泛关注,本研究旨在观察康莱特联合重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液的效果及患者生活质量改善情况。
方法:选取本院2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸腔积液的患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。
观察组给予重组人白介素-2联合康莱特胸腔灌注治疗,对照组仅给予重组人白介素-2胸腔灌注治疗,治疗4周后,比较两组胸腔积液疗效、生活质量以及毒副反应发生情况。
结果:治疗4周后,观察组总有效率为87.5%,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定+疾病进展(SD+PD)分别是13例(32.5%)、22例(55.0%)和5例(12.5%)。
對照组总有效率为67.5%,CR、PR、SD+PD分别是9例(22.5%)、18例(45.0%)和13例(32.5%)。
观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(字2=4.587 8,P=0.032 2)。
观察组KPS评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组毒副反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论:康莱特联合重组人白介素-2可明显提高肺癌并恶性胸腔积液的疗效,毒副反应小,显著改善患者生活质量,值得临床推广。
恶性胸腔积液是指恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜自身恶性肿瘤所致的胸腔积液,是肺癌晚期恶病质常见的严重症状之一,约15%肺癌患者确诊时伴有恶性胸腔积液,且呈进行性[1]。
大量胸腔积液会引起压迫性肺不张、限制性通气障碍、呼吸衰竭等,严重影响患者生活质量和生存期限[2],恶性胸腔积液目前尚无根治手段,局部治疗仍是最直接、有效的方法。
药理学研究显示,康莱特注射液适用于不宜手术的气阴两虚,脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。
重组人白介素-2为免疫调节剂,用于肿瘤的生物治疗,尤其适用于癌性胸、腹腔积液的治疗。
肿瘤细胞生物学1-2

(4)细胞周期与抗肿瘤治疗
抑制Cyclin表达,阻止抑癌细胞异常增殖;
限制CDK活性,抑制肿瘤过度生长;
提高CKI表达水平,减轻肿瘤细胞增殖失控;
抑制E2F活性,阻止肿瘤细胞增殖;
增强p53作用,介导肿瘤细胞凋亡;
利用Chk缺陷,加速肿瘤细胞死亡。
3.肿瘤细胞的增殖特点
(1)细胞生长控制反应丧失
移,但转移必定包含一个浸润的过程,它们共
同构成恶性肿瘤的播散。
1.浸润
浸润是指恶性肿瘤在质和量方面异常地 分布于组织间隙的现象,是肿瘤细胞粘连, 酶降解,移动,基质内增殖等一系列过程的 表现。通常,肿瘤浸润发生于恶性肿瘤。
浸润过程
由细胞粘附因子介导的肿瘤 细胞彼此之间的粘附力减少 肿瘤细胞表达 上皮性钙粘素下调
MPF=CDK+ Cyclin
促使间期核膜破裂,细胞核解体;
MPF的 作用
促使染色质凝聚为染色体;
促使核骨架崩解。
MPF活性在细胞分裂中呈周期性改变:当细胞处于间期 时,检测不到MPF活性;处于分裂期时MPF有活性。
(2)细胞周期调控机制
细胞周期得以进行的核心机制是在一系列cyclin
时相起伏的调控下,相应的CDK依次激活,驱使细胞
2细胞周期调控机制细胞周期得以进行的核心机制是在一系列cyclin时相起伏的调控下相应的cdk依次激活驱使细胞通过g1sg2期达到m期细胞一分为二实现忠于亲代的细胞复制这一过程的顺利完成依次激活驱使细胞通过g1sg2期达到m期细胞一分为二实现忠于亲代的细胞复制这一过程的顺利完成取决于细胞周期是否启动和能否忠于运行取决于细胞周期是否启动和能否忠于运行
(4)细胞生长的密度依赖性抑制作用降低; (5)恶性肿瘤细胞的“永生性”;
细胞免疫治疗:吹响绿色抗癌“集结号” ——记南京医科大学第二附属医院生物治疗中心主任王志梁教授

细胞免疫治疗:吹响绿色抗癌“集结号” ——记南京医科大学第二附属医院生物治疗中心主任王志梁教授作者:暂无来源:《科学中国人》 2013年第1期本刊记者叶瑞优游小叶“发现免疫系统激活的关键原理,革命性地改变我们大家对免疫系统的理解。
”2011年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了发现免疫系统激活关键原理的科学家,评审委员会毫不吝啬地给予了最高的评语。
免疫应答作为一种能帮助人类与其它动物抵御细菌及其它微生物的生理过程,长久以来,科学家们一直在寻找它的“守护者”。
近年来,随着肿瘤免疫学、分子生物学、生物工程技术的发展,如何从免疫和细胞这些癌症发病的根本原因入手,调动机体的防御机制,调节机体的免疫力,增强抗癌能力,从而抑制肿瘤生长、转移、复发,延长癌症患者的生存时间,已经成为世界各国科学家治疗癌症的方向,这也是癌症治疗的根本出路。
对此,长期从事细胞免疫学研究的南京医科大学第二附属医院生物治疗中心主任王志梁教授说:“细胞免疫治疗是一场免疫细胞的体外‘大练兵’,肿瘤治疗已经进入到一个全新的细胞免疫治疗时代!”部署战场:抗癌长征路手术、放疗、化疗,是癌症治疗的三种常规手段,几乎每个癌症病人和家庭都在沿着这条路艰难地前行。
“这些常规治疗虽然能暂时遏制肿瘤的发展,却无法从根本上解决其复发、转移和扩散问题;同时,巨大的毒副作用让自身免疫力下降,残存癌细胞迅速死灰复燃,反而加速了病情恶化。
”王志梁说。
杀敌一千,自残八百!这是一场多么残酷的战争!每每说到这里,王志梁都带着悲痛的表情。
因为,他也是这个过程的亲历者。
当年,父亲不幸罹患肺癌,历经病痛的折磨,在长期的“以毒攻毒”式的治疗后,被癌症折磨得瘦骨嶙峋,极度虚弱。
尽管如此,在经历了手术、放疗、化疗之后,病魔还是夺去了父亲的生命。
当时的王志梁已是一名出色的外科医生,他于1989年毕业于天津医科大学,1994年师从王鹏志、朱立伟教授读研,曾参与开展天津市第一例肝移植手术。
但是,父亲的离去让他深刻地了解到当时国内医疗条件的落后及医疗技术发展的滞后。
毛振彪:肿瘤治疗的新思路:抗血管生成与肿瘤血管正常化

肿瘤治疗的新思路:抗血管生成与肿瘤血管正常化南通大学附属医院消化内科毛振彪肿瘤的生长有两个明显不同的阶段,即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段,血管生成使肿瘤能够获得足够的营养物质,是促成上述转变的关键环节。
如果没有血管生成,原发肿瘤的生长不会超过 1~2 mm3。
肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因,而在肿瘤发生侵袭转移的多步骤过程中,血管生成均发挥着重要作用。
与传统的抗癌治疗相比,抗血管生成治疗具有许多优点:(1)正常成年人的血管形成基本停止,内皮细胞常处于不分裂状态,只有在妊娠、月经周期、炎症、外伤和肿瘤等特殊情况,血管形成才被启动,因此,抗血管生成治疗对正常内皮细胞影响不大,具有良好的特异性;(2)血管内皮细胞暴露在血液中,药物能够直接发挥作用,无需渗透 Endostatin,所用药物剂量小、疗效高;(3)血管内皮细胞基因表达相对稳定,不易产生耐药;(4)作用具有放大效应,因为一个内皮细胞支持 50~100个肿瘤细胞生长。
一、抗肿瘤血管生成治疗的发展历史1907年,Goldman发现血管围绕着肿瘤生长,提出肿瘤的生长依赖邻近的毛细血管。
1968年,有学者提出肿瘤能产生弥散性血管生成物质促进新血管的生成。
1971年,Folkman首次提出肿瘤生长和转移是血管依赖性的,阻断肿瘤血管生成是遏止肿瘤生长的有效策略。
1987年,Folkman和他的同事从肿瘤细胞中分离出第一个血管生成因子即成纤维细胞生长因子。
这激起了科学家对促血管生成因子(pro-angiogenesis factor)与血管生成抑制因子(anti-angiogenesis factor)的积极探索。
贝伐单抗(Avastin)于2004年2月获美国FDA批准用于临床。
2005年9月重组人血管内皮抑素(恩度)得到SFDA的批准。
自此,抗血管生成治疗的理论由实验室走入临床。
二、肿瘤血管生成的调控Folkman 曾提出在肿瘤发生和发展过程中的存在"血管生成开关机制",揭示了肿瘤微血管形成的分子机制。
正常人CIK细胞体外扩增和其对不同胃癌细胞株体内外杀瘤活性的实验研究
中文摘要正常人CIK细胞体外扩增及其对不同胃癌细胞株体内外杀瘤活性的实验研究摘要目的:过继性细胞免疫治疗(Adoptivecellularimmu—notherapy,ACI)是指向肿瘤患者转输具有抗肿瘤活性的免疫细胞(特异性的和非特异性的)直接杀伤肿瘤或激发机体免疫反应杀伤肿瘤细胞,以达到治疗肿瘤目的的一种生物治疗方法。
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine.inducedkiller,CIK)是一种新型的免疫杀伤细胞,是ACI研究的热点之一。
胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,CIK细胞对胃癌抗肿瘤作用的研究目前尚未见报道。
本实验研究通过动态观察正常人CIK细胞的体外增殖及其生物学特性,研究其对多种具有不同生物学行为的人胃癌细胞株的体外细胞毒活性以及对胃癌裸鼠腹膜移植模型的体内抗肿瘤作用,并观察CIK细胞体内外杀瘤过程中细胞因子白细胞介素.2(IL.2)、肿瘤坏死因子.a(n沛.Q)、干扰素.Y(IFN-Y)、粒细胞.巨噬细胞集落刺激因子(GM.CSF)和肿瘤细胞癌胚抗原(CarinoembryonicAntigen,CEA)含量的变化,探讨该新型过继免疫疗法对胃癌抗肿瘤的作用机制,为CIK细胞进一步应用于临床提供理论依据。
方法:lCIK细胞的制备及体外扩增:取正常人的外周肝素抗凝中文摘要血,经淋巴细胞分层液密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PeripheralBloodMononuclearCell,PBMC),依据不同时间分别加入抗CD3单克隆抗体(anti.CD3McAb)、白细胞介素.1Q(IL.1Ⅱ)、IL.2、IFN.Y等细胞因子,体外诱导成CIK细胞;另外用PBMC在体外同时加入抗CD,McAb和IL.2诱导产生抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(anti.CD3McAbactivitedkiller,CD3AK)作为对照。
以上培养细胞常规培养、传代。
并用台盼蓝拒染法计数细胞,动态观察CIK细胞的体外增殖活性。
微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用
微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用微阵列技术是一种高通量的基因表达分析方法,它通过比较基因组杂交技术实现对大量基因表达水平的同时检测和分析。
本文将介绍微阵列技术的原理和应用,并重点探讨其在肿瘤研究中的应用。
一、微阵列技术原理微阵列技术是基于比较基因组杂交的原理实现的,其基本步骤包括样本准备、RNA提取和标记、芯片杂交和信号检测四个主要环节。
1. 样本准备:首先需要提取研究对象的RNA样本,例如从肿瘤组织或正常组织中提取RNA。
为了获得可靠的数据,研究者需要大量重复样本。
2. RNA提取和标记:首先将提取的RNA逆转录成cDNA,然后利用核酸杂交和扩增技术,将样本RNA与反义RNA标记物杂交。
标记物可以是荧光标记的核酸分子或生物素等,以便后续的检测。
3. 芯片杂交:将标记的RNA样本加入到微阵列芯片上,通过杂交反应使得标记物与芯片中的探针片段互相结合。
4. 信号检测:利用激光扫描仪扫描芯片上的标记物,获取荧光信号,并根据信号的强度和密度来定量分析基因的表达水平。
二、微阵列技术在肿瘤研究中的应用微阵列技术在肿瘤研究中具有广泛的应用前景,主要体现在以下几个方面:1. 基因表达谱的分析:通过微阵列技术可以同时检测和分析大量的基因表达水平,从而了解肿瘤发生发展的分子机制。
比较正常组织与肿瘤组织的基因表达谱差异,可以发现潜在的肿瘤标志物或靶向治疗的新靶点。
2. 肿瘤分类与诊断:肿瘤是一类异质性很强的疾病,通过微阵列技术可以将肿瘤分子分型和个性化治疗相结合,实现精准医疗。
通过分析肿瘤细胞的基因表达谱,可以准确地判断肿瘤类型和预测患者的预后。
3. 药物研发与耐药机制研究:利用微阵列技术可以筛选出特异性作用于肿瘤的新药物。
通过比较药物敏感性和耐药性细胞系的基因表达差异,可以揭示耐药机制,并寻找新的治疗策略。
4. 分子靶向治疗的预测:微阵列技术能够评估患者对靶向治疗的敏感性和预测疗效,从而帮助医生制定个体化的治疗方案。
什么是CLS技术
什么是CLS技术一、CLS技术来源:美国研发,被称为“肿瘤克星”的高效安全生物抗肿瘤技术CLS生物免疫治疗是美国天普(TEMPLE)大学和斯坦福大学肿瘤领域的科学家经过多年的联合刻苦攻关,研究出的一种被医学工作者和肿瘤家属称作“肿瘤克星”高效安全的生物抗肿瘤技术,“今天,经过CLS生物免疫技术的突破,美国肿瘤的5年生存率更是达到了近七成的可喜成绩”,国际上高度评价CLS生物免疫治疗为:“目前知道的唯一有希望,完全消灭癌细胞的治疗手段,21世纪是肿瘤治疗的时代”。
二、CLS技术与传统手术、放化疗的区别三、CLS技术联合手术、放化疗的互补作用介绍肿瘤的CLS生物免疫治疗与现代手术、化疗和放疗方法联合应用具有很强的互补作用,不但能够清除体内不同部位的微小残留病灶、防止复发与转移的作用,而且对病人受损的免疫系统又起到恢复作用。
可有效提高病人五年生存率近一倍。
目前,CLS 生活免疫技术目前已经由北京武警二院肿瘤生物中心引进国内。
CLS生物免疫治疗CIK细胞的制备——相当于肿瘤细胞的狙击手生物治疗虽然在临床中已取得了应用并且得到较好的疗效,但由于开展此疗法的硬件条件——生物细胞免疫实验室的建设门槛相当高。
CLS治疗对于实验室要求非常严格,只有能培养出细胞数量在10的10次方、活性在90%以上的专项实验室,才符合CLS治疗标准。
另外,CLS治疗对包括实验室的洁净程度、高科技的实验设备以及生物细胞技术人才的专业素质等,都直接影响了细胞免疫治疗的医疗安全和质量。
也在一定程度上制约了生物技术的发展。
武警北京总队二院始终瞄准国际医学沿,把握生物技术发展最新方向。
斥巨资引进拥有国际先进的整体万级、局部百级洁净、符合国家GMP规的免疫细胞实验室,及大批国际先进的生物治疗设备。
并坚持科技创新,打造人才梯队,形成了集基础研究与临床实践人才于体的研发队伍。
建立了独具特色的肿瘤生物技术治疗体系,和拥有自主知识产权的CLS细胞培养方案。
肿瘤细胞免疫治疗ppt课件
肠功能紊乱、恶心呕吐、腹胀、低烧不退、食欲下降等。
免疫治疗是一种新兴 的、具有显著疗效的肿瘤治疗 模式,是一种自身免疫抗癌的 新型治疗方法。肿瘤细胞免疫 疗法它是运用生物技术和生物 制剂对从病人体内采集的免疫 细胞进行体外培养和扩增后回 输到病人体内的方法,来激发, 增强机体自身免疫功能,从而 达到治疗肿瘤的目的。肿瘤细 胞免疫疗法是继手术、放疗和 化疗之后的第四大肿瘤治疗技 术。
例约337万例,比2010年增加28万例——这相当于每分钟就有6个人得癌。 年报数字是如何得出的 全国肿瘤防治办公室的陈万青教授说,根据分布在全 国各地的项目点上报的数据统计,2011年全国新增癌症病例337万例,比 2010年增加28万例。
传统肿瘤(癌症)治疗方法之一【手 术】
3
手术治疗癌症是对癌症组织进行全部或局部的切除,效果直接迅速。 甚至,有些发生部位不是很险恶的早期原位癌,采取根治性手术,有 完全治愈的可能。但由于手术给机体带来的损伤,会使患者的免疫力 降低,术后容易出现一系列并发症。
肿瘤生物治疗特点
8
清除微小病灶和 残余肿瘤细胞
增强机体免疫功 能
肿瘤生物
治疗特点
增强放、化疗的
靶向性强
敏感性
无明显毒副作用
治疗流程
9
5、经过多个疗 程的治疗,有 效杀除患者体 内肿瘤细胞, 促进康复,改 善患者的生活
质量。
1、用先进的 血细胞分离机 采集患者自身 一定量的外周 单核细胞。
2、在GMP实验 室里,分离单个 核细胞置于培养 瓶中,加入培养 液和细胞因子刺
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
生物组素——一种新的抗癌方法
一、 目前肿瘤的治疗现状:
科学的进步将原来对肿瘤的了解,确诊及治疗或者说对其发病机理,细胞形态及活动状况,治疗机理及治疗的有效
手段等有关的理论,设备和方法,已变的清晰、简单。
传统治疗肿瘤的方法:
(一):手术治疗虽然准确有效,但往往那些细小的癌细胞在未长大之前仍是发现不了的,手术往往需多次做。
(二):放、化疗法是对癌(细胞)症比较有效的方法,一般说是简单、准确、有效。但是现代细胞生物学也从另一方面
告诉我们,放、化疗与基因工程中的细胞变异方法有惊人的相同之处,也就是说这一治疗方法也可以促使正常细胞产生
变异,能变成什么样子很难说清楚。即便不考虑这一因素的话,放、化疗对人体免疫力的破坏,大量杀死白细胞的效果
也是有目共睹的。经放、化疗的病人经常可以出现并未死在肿瘤上,往往死在放化疗的副作用上。
(三):最新式的治疗肿瘤的理论和方法是修复癌细胞,促使其向正常细胞转化。特别近十几年来,世界上一些发达
国家都对此进行了大量研究。我们国家在实际中应用较多的是使用灰树花一类多糖来进行对癌细胞的修复。整个来看对
人体免疫功能的提高上功效较明显。对癌细胞的修复体外实验尚可,人体使用的效果并不十分明显。
二、“生物组素”的理论:
本方案提出一种新的治疗方法和概念:即组素对肿瘤的治疗(对癌细胞的消化及促使在体内消失)其原理如下:
先简单介绍一下何为组素:
A、在大量研究一些特殊的肿瘤不治自愈的病例时发现,他们不是不治自愈,而是用一些食物治愈的。B、用中医药
来治疗肿瘤已经积累了上千年的处方和经验。经多年研究,特别是近代用先进的化学、生化学的一些化验分析对所选用
的中药材进行相尽的检修,得到了较为全面的数据和资料。C、对一些现代抑制肿瘤的药物进行分析和筛选,选出一些
既能抑制肿瘤细胞生长和杀灭的成份,又不对正常细胞产生影响的成份。D、研究数拾年的到了一个从天然食物和几种
中药中分离出来的,多达几百种附和要求的有效成份的组分,我们称为组素。由于一种食物成份对肿瘤有效率只有几百
分之一或是几万分之一,所以本处方中所含各种组份可达700种以上。
1、 简单解释癌细胞的特殊构造或者说癌细胞与正常细胞不同之处:
在形态上来看,癌细胞是无细胞膜的一种变异细胞,因为无膜,所以它分裂就不受正常细胞基因的控制,无需要信
息,信使等细胞代谢的正常信使。只要周围环境有可以使用的营养成份,其就可以大量无序的生长。
2、 组素的特殊功效:
组素是天然存在的一组对变异了的细胞(癌细胞),有特殊杀伤力(促使其消亡)的物质。它存在于许多食物中。在人们
体内保有一定的量。当人体生成癌细胞时,它就能很自然的(自动的)将其杀灭。只有人体即缺乏这一组素时,癌细胞才
能生长起来。它(组素)只能对变异后的细胞——损失了细胞膜的细胞才有促使其消亡的功能。它对正常细胞而言,由于
不能进入细胞体,也就发挥不了作用。所以对正常人体构不成损害。另外;本方剂中在癌细胞修复及杀灭方面是由Sir2
酶激活因子来发挥作用的。它不但能抑制NF-卡巴粒B蛋白质的生物活性,并且能抑制正常细胞与肿瘤各有关过程的细
胞活动。
3、常见的组素的几种成份:
槲皮素、山柰素、高良姜素、芹菜素、木樨草素、密橘素、鼠李素、福橘素、多种倍萜类;二萜类、三萜类、多糖中
的甙类、萘醌类的木脂素、酯类中的咖啡酸苯乙酯、异戊二烯酯等。
治疗时应多食用一些蔬菜、水果,品种是愈多愈好。
4、组素治疗肿瘤的范围;
一般来说失去了细胞膜的癌变细胞都是可被杀灭的。已经用过的肿瘤有;艾氏腹水癌、鼻咽癌、子宫頚癌、乳腺癌、
结肠癌扁平细胞癌、肝癌、淋巴细胞癌、肺癌、白血病等等。在组素的作用下癌细胞或被抑制、或被杀灭。
三、 生物组素治癌机理:
组素为什么能有效的消融癌细胞 ,对其为何能控制病情,改善病情的一些机理和已做过的临床做一介绍。首先从
控制、杀灭癌细胞说起,共有六个方面; (一)、活性蛋白方面: (1)它含有生物的保幼素、兑皮素、酶。三者共同
存在一起时,对已生成的肿瘤有极强的杀伤力和抑制力。这在上个世纪八十年代西方国家已经发现并被证实的东西。只
是在药物、食品中十分难得,更不用说是天然物质在加工后仍能保持活性了。
(2)清除自由基:服用本品后能快速清除人体的自由基,从服用前后的检测中已被证实。由于本方剂中含有多种抗氧
化剂,可以有效清除能量代谢过程中产生的自由基。
(3)修复癌细胞及增加免疫:上述蛋白中的活性物质能刺激环状--磷酚腺苷的合成,就能促使蛋白质的螺旋体结构和
氨基酸序列正常化,就有助于已被破坏的细胞结构(癌细胞)正常化。这是当前世界各国投资最多的,所谓生物方法治疗
肿瘤的基本原理。另外,这些活性物质能增强T-淋巴细胞和巨噬细胞的吞噬能力,增强人体免疫能力。
(4)增强控制机体防御功能的基因:现代研究发现,有一个基因家族与生物体的应激耐受性有关,它们能够加强生物
体自身防卫及修复活性。本方剂中的Sir2酶激活因子能使这些基因处于活性状态,就能自动筛选人体生存机能,提高渡
过困境的几率。
(二)、微量元素方面:
硒能抗癌已是公认的事实,但是在实际应用中发现,如果只用硒补给肿瘤患者,不能达到最佳效果,必许给予相应比例
的锌、锰、 铁等多种微量元素,才能发挥出硒的功效来。
(三)、促使人体自我产生抗癌体:
动物试验证明;口服10天后,NK细胞、毒T细胞、迟敏T细胞均被激活较常规高1.5~2.2倍。白介素-2被提高
1.7倍。这些东西至少目前公认还是可对付肿瘤的。
(四)、含有的一些抗癌物:
多种倍萜类;二萜类、三萜类、多糖中的甙类、萘醌类的木质素、酯类中的咖啡酸苯乙酯、异戊二烯酯等。还有槲皮
素、山柰素、高良姜素、芹菜素、木樨草素、密橘素、鼠李素等。
(五)、有助增进健康的其它方面:
(1)提高白细胞含量。
(2)增加血小扳数量和凝聚力。
(3)防治冠心病,高血质症。
(4)延缓衰老。
(六)、增进食欲和止痛:
使用中发现:生物组素能使患者增加食欲和改善患者的疼痛状态。其次,它的成份都在食物和中药的(卫生部批准的
药食同源品种目录中都能找到)一些药食同源品种组成。没有副作用。