药理学复习题及答案
药理学复习第1页共7页 中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案
《药理学》
一、选择题：
1. 增加细胞内cAMP含量的药物是:C
A. 卡托普利 B. 依那普利
C. 氨力农 D. 扎默特罗
E. 异波帕胺
2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是:E
A. 利多卡因 B. 维拉帕米
C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼
E. 苯妥英钠
3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是:B
A. 庆大霉素 B. 链霉素
C. 卡那霉素 D. 妥布霉素
4. 下列不是四环素的不良反应的是:D
A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响
C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制
5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征:B
A. 红霉素 B. 氯霉素
C. 四环素 D. 氨苯西林
6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（A）
A林可霉素 B红霉素
C万古霉素 D青霉素
7．不属于氯霉素的不良反应的是（D）
A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能
C过敏反应 D心律失常
8．下列属于餐时血糖调节药的是（B）
A罗格列酮 B诺和龙
C二甲双胍 D胰岛素
9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（A）
A．卡比多巴 B、美多巴
C．安坦 D、金刚烷胺
10．癫痫大发作，首选（B）
A．安定 B．苯妥因钠
C．卡马西平 D．扑米酮
11.药物的安全范围是：C
A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离
C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离
E. ED5与LD95之间的距离
12. 新思的明的主要用途是:E
A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼
C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻
E .重症肌无力 药理学复习第2页共7页 13. 易引起快速耐药性的药物是:D
A. 甲氧明 B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱
E. 多巴酚丁胺
14. 药理学是研究;A
A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学
C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学
E. 药物作用和作用规律的科学
15. 毛果芸香碱对视力的影响是:C
A. 视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊
C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊
E. 以上都不是
16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:D
A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足
E. 直接激动中枢的多巴胺受体
17. 解热镇痛药的退热作用机制是:A
A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成
C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解
E. 增加中枢PG释放
18. 强心苷对那种心衰疗效最好?C
A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰
C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰
E. 肺源性心脏病引起的心衰
19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:D
A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体
C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体
E. N胆碱受体
20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A
A. 乐伐他汀 B. 烟酸
C. 普罗布考 D. 吉非贝齐
E. 以上都不是
21．药物按一级动力学消除的特点是（C）
A．半衰期不恒定
B．为少数药物的消除方式
C．按体内药量的恒定比例消除
D．单位时间内消除药量不随时间递减
22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（D）
A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长
C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状
23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（B）
A．快速型心律失常
B．癫痫大发作
C．癫痫持续状态 药理学复习第3页共7页 D．癫痫小发作
24．不属于钙拮抗剂的是（D）
A．维拉帕米 B．地尔硫卓
C．硝苯地平 D．卡那霉素
25．Ⅱ类抗心律失常的药物是（A）
A．心得安 B．维拉帕迷
C．硝苯地平 D．奎尼丁
26．属2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( C)
A．Isoprenaline
B．Dobutamine
C．Salbutamol
D．Propranolol
27．H1受体阻断药不能用于治疗 ( D)
A．过敏性鼻炎
B．荨麻疹
C．晕动症
D．失眠
28．心源性哮喘选用D
A．肾上腺素
B．多巴胺
C．异丙肾上腺素
D．吗啡
29．具有排钠保钾作用的利尿药是C
A．呋塞米
B．氢氯噻嗪
C．氨苯蝶啶
D．乙酰唑胺
30．糖皮质激素隔日疗法的给药是:D
A. 隔日中午 B. 隔日下午
C. 隔日晚上 D. 隔日早晨
31. 小剂量碘主要用于:C
A. 呆小病 B. 黏液性水肿
C. 单纯性甲状腺肿 D. 甲状腺功能检查
32. 治疗呆小病的主要药物是:D
A. 他巴唑 B. 卡比马唑
C. 丙硫氧嘧啶 D. 甲状腺素
二、填空题：
1．冬眠合剂是指：（氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶）
2．化疗的两大障碍：（毒性反应，耐药性）
3．强心苷的作用机制：（抑制Na+-K+-ATP酶）
4．决定心肌耗氧量的三项乘积是：（心率，左室射血时间，收缩压）
5．药物体内过程包括（吸收，分布，代谢）和（排泄）。
6．青霉素过敏首选（肾上腺素）
7．癫痫小发作首选 (乙琥胺) 药理学复习第4页共7页 8．心律失常发生的电生理学机制包 (冲动形成障碍 ) 障碍和 (冲动传导障碍) 障碍。
9．癫痫持续状态首选 (安定)
三、简答题：
1．简述阿司匹林的药代动力学特点。
服药量小于1g时，按一级代谢动力学消除；服药量大于1g时，按零级代谢动力学消除。
2. 简述水杨酸类药物的不良反应。
胃肠道反应， 凝血障碍， 水杨酸中毒， 过敏反应， 瑞氏综合症， 肝肾功能损伤
3．维生素B6是否能与左旋多巴合用。.
能合用, 维生素B6是多巴脱羧酶的辅基, 能降低左旋多巴的外周副作用
4. 简述胆碱能神经和肾上腺素能神经的区别和分布。
胆碱能神经包括：全部交感神经和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；少数交感神经节后纤维；运动神经。 去甲肾上腺素能神经包括绝大多数交感神经节后纤维。
5. 简述碘化物的临床应用。
小剂量治疗单纯性甲状腺肿；大剂量用于甲亢术前准备和甲状腺危象的治疗。
6. 为什么抗胆碱脂酶抑制剂不能拮抗除极型肌松药的肌松作用。
除极型肌松药被假性胆碱脂酶降解，胆碱脂酶抑制剂通过抑制假性胆碱脂酶加重除极型肌松药的肌松作用7. 简述抗心律失常药物的分类
1. Ⅰ类 钠通道阻滞药，阻滞钠通道程度分Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三个亚类
Ⅰa 类 适度阻钠，减慢传导，轻度阻钾延长复极
奎尼丁、普鲁卡因胺
Ⅰb 类 轻度阻钠，传导略减慢或不变，加速复极
利多卡因，苯妥英钠
Ⅰc 类 重度阻钠，明显减慢传导，对复极影响小
氟卡尼、普罗帕酮
Ⅱ类 β-肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔
Ⅲ类 延长ＡＰＤ的药物：胺碘酮、索他洛尔
Ⅳ类 钙拮抗药：维拉帕米
其他类 腺苷
8. 简述吗啡的药理作用。
. 1) 中枢神经系统 a 镇痛 镇静 b 呼吸抑制 c镇咳
2）心血管系统 扩血管
3）平滑肌
4）其他作用 抑制免疫系统
四、名词解解：
1． 调节痉挛
2． 肾上腺素作用的翻转
3． BPV
4． 表观分布容积 药理学复习第5页共7页 5． 不良反应
6． 肾上腺素作用的翻转
7． 化疗指数
8． 允许作用
五、问答题：
1. 对比所学的两种镇静催眠药的作用机制及特点。
苯二氮卓类与巴比妥类的区别：前者增加氯离子通道开放的频率，戒断症状及对肝药酶的诱导作用不明显；后者延长氯离子通道开放的时间，戒断症状及对肝药酶的诱导作用较明显。
2. 列举重要的药代动力学参数及意义。
1)药-时曲线下面积（AUC）AUC0 指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量； 2)总清除率（CL）单位时间内有多少毫升血中的药物被清除,正确估算药物从体内消除速度的唯一参数； 3)半 衰 期
（Half-Life）血浆药物浓度或体内药物总量减少1/2所需时间，反映药物消除过程； 4) 表观分布容积(Vd) 假设药物在体内各组织和体液均匀分布时，药物分布所需要的空间，常以L/Kg表示。
3. 叙述阿托品的药理作用。
阿托品的剂量由小到大，依次产生如下的药理作用：抑制腺体的分泌；扩瞳、升高眼内压、调节麻痹作用；舒张平滑肌；增加心率、加快传导、增加心肌收缩力；扩张血管；兴奋中枢（5分）。
药理学复习题及答案(整理)
一、 名词解释
1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、 填空
1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学
2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应 ，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动 α1 受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动 β2 受体使骨骼肌血管舒张。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题
（一）
一、单选题
1、药物的两重性是：
A、治疗作用和不良反应 B、兴奋作用和抑制作用
C、预防作用和不良反应 D、直接作用和间接作用
2、在酸性尿液中弱碱性药物：
A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢
3、常用舌下给药的药物是：
A、阿司匹林 B、硝酸甘油 C、维拉帕米 D、链霉素
4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：
A、5 B、6 C、8 D、4
5、下述哪种剂量可产生副作用：
A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、阈剂量
6、药物主要的代谢器官是：
A、肝脏 B、肾脏 C、胆道 D、唾液
7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹
8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：
A、糖皮质激素 B、氯化钙 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素
9、下列哪种药物不属于局麻药：
A、利多卡因 B、地西泮 C、普鲁卡因 D、丁卡因
10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：
A、尿潴留 B、重症肌无力 C、术后腹气胀 D、支气管哮喘
11、解热镇痛药的镇痛机制是：
A、激动中枢阿片受体 B、阻断阿片受体 C、抑制PG合成 D、抑制CNS
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案
一、选择题（每题2分，共40分）
1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？
A. 药物的吸收
B. 药物的代谢
C. 药物的排泄
D. 药物的合成
答案：D
2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 沙丁胺醇
D. 阿司匹林
答案：C 3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？
A. 所有药物都会产生不良反应
B. 不良反应是药物的正常药理作用
C. 不良反应是可以预测的
D. 不良反应与药物剂量无关
答案：C
4. 以下哪种药物属于抗生素？
A. 青霉素
B. 阿司匹林
C. 吗啡
D. 地西泮
答案：A
5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 阿司匹林
D. 氯丙嗪 答案：B
（以下题目略）
二、填空题（每题2分，共30分）
1. 药物代谢的主要场所是______。
答案：肝脏
2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。
答案：肾脏、肝脏、肺
3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。
答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂
4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。
答案：血液循环
5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。
答案：一半
（以下题目略） 三、判断题（每题2分，共20分）
1. 药物的吸收速度与给药途径无关。（ ）
答案：错误
2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。（ ）
答案：正确
3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。（ ）
答案：正确
4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。（ ）
答案：正确
5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。（ ）
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言
简答题
1.什么是药理学？2.什么是药物？
3.简述药理学学科任务。
第二章药动学
A型题
1.对弱酸性药物来说如果使尿中C
A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物E
A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的A
A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指C
A.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是A
A.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指C
A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D
A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物D
A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合C
A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布
C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后E
A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药D
《中药药理学》期末复习题及答案
《中药药理学》期末复习题及答案中药药理学的基本理论与基础知识
一. 单选题（共25题，100分）
1. (单选题)下列哪项不是中药药理作用的特点
A. 中药作用的两重性
B. 中药作用的差异性
C. 中药作用的次数关系
D. 中药作用的时间关系
E. 中药作用的双向性
我的答案: C4分
2. (单选题)甘味药所含的主要成分是
A. 挥发油
B. 皂苷
C. 有机酸和鞣质
D. 生物碱
E. 氨基酸和糖类
我的答案: E4分
3. (单选题)与中药药理作用的双向性产生相关的是
A. 机体的功能状态
B. 实验方法
C. 药物的采收
D. 药物剂量
E. 加工炮制
我的答案: D4分
4. (单选题)具有解表化湿、开窍、行气健胃等功效的药物大多是
A. 甘味
B. 辛味
C. 苦味
D. 酸味
E. 咸味
我的答案: B4分
5. (单选题)以下关于寒凉药长期给药,对植物神经系统功能的影响的说法,正确的是 A. 血浆中和肾上腺内多巴胺β-羟化酶活性提高
B. 尿中17-羟皮质类固醇排出量增多
C. 耗氧量增加
D. 心率加快
E. 尿中儿茶酚胺排出量减少
我的答案: E4分
6. (单选题)上述对造血系统有毒性反应的是
A. 枳实
B. 枇杷仁
C. 洋金花
D. 马钱子
E. 蟾酥
我的答案: C4分
7. (单选题)以下哪项是乌头炮制后入药的主要目的
A. 提高有效成分的溶解度
B. 改变作用部位
C. 消除或降低药物毒性
D. 增强某一作用
E. 帮助机体吸收
我的答案: C4分
8. (单选题)以下哪项是相畏配伍的目的
A. 协同作用
B. 减少个体差异
C. 更易吸收
D. 加速分布
E. 减少毒性
我的答案: E4分
9. (单选题)上述对呼吸系统有毒性反应的是
A. 枳实
B. 枇杷仁
C. 洋金花
D. 马钱子
E. 蟾酥 我的答案: B4分
10. (单选题)具有补益、和中、缓急作用的药物大多是
药理学复习习题及详细答案
第五章 传出神经系统药理概论
一、 名词解释
递质 是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排 神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触 传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成
二、 是非题
1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。对
4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。对 受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．
药物滴眼散瞳并不影响视力调节。对
6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。对
三、填空题
1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物 ②运动 ③Ach ④NA ⑤胆碱 ⑥去甲肾上腺素
2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE
3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。