收集的部分中药注射剂高风险品种名单
2022年医院高危药品目录
2022年医院高危药品目录喀喇沁旗蒙中医院高危药品分级管理目录2022年）级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，重点管理和监护。
1、受体激动/阻滞药药品名称规格剂型高危等级备注1盐酸肾上腺素注射液1mg:1ml注射剂A级高危2盐酸多巴胺注射液20mg注射剂A级高危3盐酸多巴酚丁胺注射液10mg:1ml注射剂A级高危4硫酸阿托品注射液1mg:1ml注射剂A级高危2、高渗糖，20％或以上药品名称规格剂型高危等级备注550%葡萄糖注射液20ml注射剂A级高危625%葡萄糖注射液20ml注射剂A级高危3、胰岛素，皮下或静脉用药品名称规格剂型高危等级备注7胰岛素注射液400iu:10ml注射剂A级高危8甘精胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危9精蛋白生物合成人胰岛300iu:3ml注射剂A级高危素注射液（预混50R）精蛋白生物合成人胰岛1030R）300iu:3ml注射剂A级高危素注射液（预混11门冬胰岛素30注射液300iu:3ml注射剂A级高危12门冬胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危精蛋白生物合成人胰岛13300iu:3ml注射剂A级高危1素注射液R笔芯精蛋白生物合成人胰岛14300iu:3ml注射剂A级高危1素注射液15重组甘精胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危16地特胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危生物合成人胰岛素注射17300iu:3mlA级高危液精蛋白重组人胰岛素注18300iu:3ml注射剂A级高危射液（30/70）混合重组人胰19300iu:3ml注射剂A级高危岛素注射液20重组人胰岛素注射液300iu:3ml注射剂精蛋白锌重组赖脯胰岛21300iu:3ml注射剂A级高危素混合（50R）注射液精蛋白锌重组赖脯胰岛22300iu:3ml注射剂A级高危素混合（25R）注射液23赖脯胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危精蛋白锌重组人胰岛素24300iu:3ml注射剂A级高危注射液25重组人胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危精蛋白锌重组人胰岛素26300iu:3ml注射剂A级高危混合注射液（70/30）27精蛋白锌胰岛素注射液400iu:10ml注射剂A级高危28重组赖脯胰岛素注射液300iu:3ml注射剂A级高危精蛋白锌重组赖脯胰岛29300iu:3ml注射剂A级高危素混合（25R）注射液4、高浓度离子药品名称规格剂型高危等级备注30硫酸镁注射液2.5g:10ml注射剂A级高危3110%氯化钾注射液1g:10ml注射剂A级高危32葡萄糖酸钙注射液10ml:1g注射剂A级高危3310%500ml：葡萄糖注射液注射剂50g5、高血压危象静脉用药34药品名称硝普钠注射液规格50mg剂型注射剂高危等级A级高危备注6、强心药，影响心肌收缩力药药品名称规格剂型备注35去乙酰毛花苷注射液0.4mg注射剂A级高危36地高辛片0.25mg片剂A级高危7、静脉用抗心律失常药药品名称规格5ml:100m剂型注射剂高危等级备注37盐酸利多卡因注射液A级高危g级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药品分类：2023年高预警目录
药品分类：2023年高预警目录一、前言为了加强药品管理，保障公众用药安全，我国药品监管部门定期发布高预警药品目录。
本目录旨在提醒医疗机构、药品生产、经营企业和使用人员，关注这些药品的风险，确保合理、安全地使用药品。
2023年高预警药品目录已正式公布，以下为详细内容。
二、2023年高预警药品目录1. 注射用药品（1）抗感染类：头孢菌素类、β-内酰胺类、大环内酯类等。
（2）心血管系统类：氯化钙、氯化钾、肝素等。
（3）神经系统类：甘露醇、硫酸镁等。
（4）肿瘤科类：顺铂、卡铂、奥沙利铂等。
2. 口服固体药品（1）抗感染类：阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星等。
（2）心血管系统类：地尔硫卓、硝苯地平、美托洛尔等。
（3）糖尿病类：二甲双胍、胰岛素促泌剂等。
（4）抗肿瘤类：甲氨蝶呤、替加氟等。
3. 外用药品（1）皮肤科类：氟轻松、氢醌等。
（2）眼科类：庆大霉素、阿昔洛韦等。
4. 生物制品（1）疫苗类：乙型肝炎疫苗、流感疫苗等。
（2）血液制品类：人血白蛋白、免疫球蛋白等。
三、高风险警示1. 严格控制使用：本目录中部分药品具有较高的安全风险，医疗机构应严格控制其使用，遵循用药指南，确保患者安全。
2. 加强监测：对目录中药品的使用情况进行密切监测，及时发现和处理不良反应、药物滥用等问题。
3. 培训与宣传：加强对医疗机构、药品生产、经营企业和使用人员的培训与宣传，提高其对高预警药品的认识和安全用药意识。
四、结语本目录根据我国药品监管实际情况制定，旨在保障公众用药安全。
请各相关单位认真执行，共同维护药品市场的安全稳定。
同时，本目录将根据药品安全风险变化适时更新，请密切关注相关通知。
高危药品目录
口服化疗药
卡培他滨片、枸橼酸他莫昔芬片、氟他胺片、来曲唑片
5
腹膜和血液透析液
低钙腹膜透析液1.5％：2000ml/2.5％:2000ml
6
中药注射剂
喜炎平注射液、注射用灯盏花素、醒脑静注射液
丹红注射液、注射用血塞通、参麦注射液、生脉注射液、注射用丹参、舒血宁注射剂、灯盏细辛注射液、疏血通注射液、注射用红花黄色素、红花黄色素氯化钠注射液、舒血宁注射液、苦黄注射液
我院高危药品目录：
编号
药品种类
药品名称
1
静脉用肾上腺素受体激动药
盐酸肾上腺素注射液
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
异丙肾上腺素注射液
盐酸多巴胺注射液
盐酸多巴酚丁胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液
盐酸麻黄碱注射剂
2
静脉用肾上腺素受体拮抗药
拉贝洛尔注射液
乌拉地尔注射液
酚妥拉明注射液
3
吸入或静脉全身麻醉药
丙泊酚注射液、氯胺酮注射液、七氟烷
注：高危药品目录中属于麻醉药品、第一类精神药品、毒性药品，按特殊药品相关法律法规管理。
4
胰岛素制剂，皮下或静脉用
胰岛素注射液
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵30R笔芯）
门冬胰岛素３０注射液（诺和锐５０笔芯）
赖脯胰岛素注射液（优泌乐）
30/70混合重组人胰岛素注射液（甘舒霖30R笔芯）
门冬胰岛素３０注射液（诺和锐30特充、诺和锐30笔芯）
门冬胰岛素注射液（诺和锐特充、诺和锐笔芯）
重组人甘精胰岛素注射液(长秀霖)
8
注射用化疗药
环磷酰胺注射液、异环磷酰胺注射液、氟尿嘧啶注射液、甲氨喋呤注射液、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、顺铂注射液、卡铂注射液、表柔比星注射液、伊立替康注射液、依托泊苷注射液、吉西他滨注射液、多西他赛注射液、达卡巴嗪注射液、注射用培美曲塞二钠、长春瑞滨注射液、唑来膦酸注射液、亚叶酸钙注射液、美司钠注射液、
2023年度高预警药品类型目录
2023年度高预警药品类型目录引言本目录旨在提供2023年度高预警药品的详细信息，以帮助医疗机构、药品监管部门和公众更好地了解和管理这些药品。
高预警药品是指那些具有潜在严重不良反应、药物相互作用、特殊使用注意或需严格监管的药品。
本目录依据药品的安全性、有效性、药品类别及临床应用等因素编制。
高预警药品类型1. 抗凝血药- 肝素类- 直接口服抗凝剂（DOACs）- 维生素K拮抗剂（如华法林）2. 抗小板药- 阿司匹林- 氯吡格雷- 替格瑞洛3. 糖皮质激素- 长期使用的泼尼松- 甲泼尼龙- 地塞米松4. 抗肿瘤药- 化疗药物- 靶向治疗药物- 免疫检查点抑制剂5. 心血管系统药物- β-受体阻滞剂- 钙通道阻滞剂- 强心苷类（如地高辛）6. 抗感染药- β-内酰胺类抗生素- 氨基糖苷类抗生素- 抗真菌药物- 抗病毒药物7. 麻醉药品- 全身麻醉药- 局部麻醉药- 镇痛药（如吗啡）8. 精神类药品- 抗抑郁药- 抗精神病药- 镇静催眠药9. 生物制品- 重组蛋白质药物- 抗体类药物- 疫苗10. 其他- 含有毒物质的药品- 具有特殊储存条件的药品- 需要专业培训才能使用的药品使用注意事项- 严格按照医生处方使用，不得擅自增减剂量或停药。
- 注意药品的相互作用，避免不必要的联合用药。
- 关注患者的用药反应，一旦出现异常立即停药并寻求医生帮助。
- 特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童）使用时需格外谨慎。
- 药品使用过程中需遵循医生的定期检查和评估。
结语本目录为2023年度高预警药品的类型及使用注意事项提供了详细的指南。
通过正确使用和管理这些药品，可以最大限度地减少药品不良反应的风险，保障患者安全。
---请注意，以上内容是一个示例文档的框架，具体药品的详细信息、药品的相互作用、特殊人群的使用指南等，需要根据权威的药品监管信息和专业医学资料进行填充和更新。
在使用本目录前，请确保所有数据和信息都是最新的，并且来源于可靠和官方的来源。
4.高危药品目录(新修)
药品种类
药品名称
1
高浓度电解质制剂
10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、10%葡萄糖酸钙、50%葡萄糖注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液
2Hale Waihona Puke 肌肉松弛剂维库溴铵注射液、注射用阿曲库铵、注射用顺阿曲库铵
3
细胞毒化药物
注射用环磷酰胺、注射用顺铂、卡铂注射液、注射用丝裂霉素、注射用阿柔比星、注射用奥沙利铂、注射用吡柔比星、注射用表柔比星、注射用多柔比星、注射用柔红霉素、注射用异环磷酰胺、注射用米托蒽醌、注射用阿糖胞苷、氟尿嘧啶注射液、替加氟注射液、注射用甲氨蝶呤、注射用氟达拉滨、注射用吉西他滨、注射用放线菌D、注射用平阳霉素、注射用伊立替康、注射用长春新碱、高三尖杉酯碱注射液、依托泊苷注射液、注射用长春地辛、长春瑞滨注射液、注射用多西他赛（注射液）、替尼泊苷注射液、紫杉醇注射液、注射用培美曲塞二钠、斑蝥酸钠注射液、斑蝥酸钠维生素B6注射液、注射用紫杉醇脂质体、注射用唑来磷酸、鸦胆子油乳注射液、蟾蜍注射液、华蟾素注射液、康艾注射液、消癌平注射液、羟基脲片、卡培他滨片、替吉奥胶囊、司莫司汀胶囊、来曲唑片
东台市人民医院高危药品目录
4
胰岛素类制剂
普通胰岛素、精蛋白胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、重组甘精胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液（30R）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）
5
其他类别制剂
肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、去氧肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、硝酸甘油注射液、注射用硝普钠、丙泊酚注射液、氯胺酮注射液、利多卡因注射液、去乙酰毛花苷注射液、注射用胺碘酮（注射液）、米力农注射液、肝素钠注射液、低分子肝素钠注射液、注射用低分子肝素钙（注射液）、垂体后叶素注射液、注射用三氧化二砷、灭菌注射用水（大于100ml）、地高辛片
2021年高危药品管理制度及目录
*欧阳光明*创编 2021.03.07高危药品管理制度欧阳光明（2021.03.07）高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
为了切实加强高危药品管理，促进该药品的合理使用，减少不良反应发生，我院依据中国药学会医院药学专业委员会编制的高危药品分级管理策略及推荐目录，制订如下管理制度：一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体药品品种见附录。
二、高危药品采取分级管理：将高危药品分为A、B、C三级。
A级高危药品管理：1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识，见图1。
2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
B级高危药品管理：1 .药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识，见图1。
2. 护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3. B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
C级高危药品管理：1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。
2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
三、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
四、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
五、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
六、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
医院高危药品目录
医院高危药品目录
种类 高浓度电解质
静脉用肾上腺素能受体激动药
高渗葡萄糖注射液 皮下或静脉用胰岛素 吸入或静脉麻醉药
强心药
注药 静脉用中枢镇静药
其他类
药品 25%硫酸镁注射液 浓氯化钠注射液 10%氯化钾注射液 肾上腺素注射液 去甲肾上腺素注射液 异丙肾上腺素注射液
间羟胺注射液 注射用酚妥拉明 多巴胺注射液 50%葡萄糖注射液 各类胰岛素制剂 丙泊酚注射液 注射用丁卡因 注射用布比卡因
七氟烷溶液 地高辛片 米力农注射液 去乙酰毛花苷注射液 枸橼酸芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 吗啡注射液 盐酸哌替啶注射液 利多卡因注射液 脂肪乳注射液 低分子量肝素 肝素钠注射液 地西泮注射液 咪达唑仑注射液 缩宫素注射液 异丙嗪注射液 多索茶碱 阿托品注射液 白眉蛇毒血凝酶
阿片类镇痛药（口服） 口服降糖药 肌肉松弛剂 C级
中药注射液
吗啡缓释片 盐酸曲马多缓释胶囊
磷酸可待因片 二甲双胍片 罗格列酮 阿曲库胺 红花注射液 参附注射液 参麦注射液 柴胡注射液 注射用灯盏花素 注射用血塞通 注射用血栓通 醒脑静注射液
SFDA关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知国食药监办[2007]504号
在此次核查工作中， 对药品生产企业经过充分的 研究和验证而改变药品生产工艺和处方 ， 且产品质量
能够得到保证的品种 ， 各省局应要求生产企业按照相
１ ２
维普资讯
２ ０ ｏ ７年 ９月 １ 日 、＿ ． Ｎ ５ ５ ７１ ０７
一
关规定提交药品注册补充 申请 。 药品审评部门应当在 规定的时限内完成技术审评工作 。
四、 各省局应高度重视注射剂类药品生产工艺和 处方核查工作， 充分认识开展核查工作对降低药品安 全风 险确保人 民用药安全的重要意义 ， 充分认识核查 工作 的紧迫性、复杂性和长期性 ，要切实加强领导 ，
一
三、药品生产企业作为药品安全第一责任人， 必
、
须对所生产的药品质量负责 ， 必须按照要求如实 申报
注射剂类药品生产工艺和处方情况 。凡隐瞒事实 ， 不 如实 申报生产工艺和处方 ， 或者改变生产工艺和处方 仍不按规定提交药品注册补充申请的， 一经发现要坚
决查处 。
通过开展注射剂类药 品生产工艺和处方核查工 作， 进一步规范企业改变工艺和处方的研究和申报行 为， 排除注射剂类药品质量安全隐患 ， 确保药品生产 质量 ，防 止严重 质量 事 故 的发生 。 药品生产企业必须严格按照注册 申报的生产工 艺、处方和 Ｇ ＭＰ要求组织生产 ，改变工艺和处方必 须按规定进行研究并依法申报 。
、
落实责任 ， 制定切实可行 的实施方案， 确定牵头部门， 按照 实事求是的原则做好注射剂类药品生产工艺和 处方 的核查 工 作 。
国家局将对核查工作进行督查。 各省局在开展核 查工作中有何 问题 ， 请及时与国家局药品安全监管司
联系。
艺和处方。 各省局应在 ２ ０ ０ ７年底前完成大容量注射 剂类药品生产工艺和处方核查工作并上报工作情况 ； ２ ０ 年 ６月底前完成并上报其他静脉给药注射剂类 ０８ 药品的核查工作 ； 其他类药品的核查工作 ，由各省局 根据辖区内的实际情况做出安排 ， 核查工作进展及完 成情况应及时汇总并上报国家局。 二、 各省局应做好注射剂类药品生产工艺和处方 核查的宣传工作 ， 加强与药品生产企业的沟通 ， 动员
高危药品目录
药品名称
序号
药品名称
细胞毒化疗药物注射剂
1
甲氨蝶吟
2
阿糖胞甘
3
紫杉醇
4
多西他赛
5
长春瑞滨
6
羟喜树碱
7
依托泊昔
8
多柔比星
9
表柔比星
10
环磷酰胺
11
顺钳
12
奥沙利钳
13
吉西他滨
14
培美曲塞
15
伊立替康
16
达卡巴嗪
类别
序号
药品名称
序号
药品名称
肌肉松弛药注射剂
1
维库澳钱
2
苯磺酸阿曲库钱
3
苯磺顺阿曲库钱
二、B级高危药品：是管理的第二层，风险等级较A级低，包括胰岛素制剂9个品种、细胞毒化疗药物注射剂16个品种、肌肉松弛药注射剂3个品种，共三类28个品种。
类别
序号
药品名称
序号
药品名称
胰岛素制剂
1
廿舒霖R
2
甘舒霖30R
3
优泌乐
4
优泌乐25
5
诺和灵30R6优思灵Fra bibliotek0R7
甘精胰岛素
8
门冬胰岛素
9
普通胰岛素
类别
医院高危药品目录
目前在用的A、B二级高危药品，共四类31个品种。
一、A级高危药品：高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，为高浓度电解质注射剂,共3个品种。
类别
序号
药品名称
序号
药品名称
高浓度电解质注射剂
1
10%氯化钾注射液
2
10%氯化钠注射液
常见高危药品目录
苍溪县人民医院罕见高危药品目录高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
其特点是出现的错误可能不罕见，而一旦发生则后果非常严重。
包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分级管理推荐目录（2012年3月第1稿），结合我院用药实际情况，制定了本目录，具体包含药品如下：二零一四年一月九日备注：高危药品分级管理中各级此外特点：A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
A级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4.A级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。
超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。
5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
B级高危药品管理措施1. 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3. B级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。
超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。
4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
C级高危药品管理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。
2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
推荐的高危药品专用标识该标识用于医疗机构高危药品管理。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。