钢中氢、氮、氧的来源及其控制对策

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连铸过程钢中氧的控制

连铸过程钢中氧的控制

连铸过程钢中氧的控制1 钢中的氧——钢洁净度的量度炼铁是一个还原过程。

高炉内加入还原剂(C、CO)把铁矿石中的氧(Fe3O4、Fe2O3)脱除,使其成为含有C、Si、Mn、P、S的生铁。

炼钢是一个氧化过程。

把纯氧吹入铁水熔池,使C、Si、Mn、P氧化变成不同碳含量的钢液。

当吹炼到终点时,钢水中溶解了过多的氧,称为溶解氧[O]D或a[O]。

出钢时,在钢包内必须进行脱氧合金化,把[O]D转变成氧化物夹杂,它可用[O]I表示,因此钢中氧可用总氧T[O]表示:T[O]=[O]D+[O]I出钢时,钢水中[O]I→0,T[O]→[O]D;脱氧后:依照脱氧程度的不同[O]D→0,T[O]=[O]I。

因此,能够用钢中总氧T[O]来表示钢的洁净度,也确实是钢中夹杂物水平。

钢中T[O]越低,则钢就越“洁净”。

为使钢中T[O]较低,必须操纵:(1)降低[O]D:操纵转炉终点a[O],它要紧决定于冶炼过程;转炉采纳复吹技术和冶炼终点动态操纵技术可使转炉终点氧[O]D操纵在(400~600)×10-6范畴。

(2)降低夹杂物的[O]I:操纵脱氧、夹杂物形成及夹杂物上浮去除——夹杂物工程概念(Inclusion Engineering)。

随着炉外精炼技术的进展,钢中的总氧含量不断减低,夹杂物越来越少,钢水越来越“洁净”,甚至追求“零夹杂物”,钢材性能不断改善。

1970~2000年钢中T[O]演变,由于引入炉外精炼,关于硅冷静钢,T[O]可达(15~20)×10-6,关于铝冷静钢,T[O]可达到<10×10-6。

(3)连铸过程:一是防止经炉外精炼的“洁净”的钢水不再污染,二是要进一步净化钢液,使连铸坯中的T[O]达到更低的水平。

钢中T[O]量与产品质量关系举例如下:(1)轴承钢T[O]由30×10-6降到5×10-6,疲劳寿命提高100倍。

(2)钢中T[O]与冷轧板表面质量存在明显的对应关系。

炼钢过程中降低氧氮含量的探讨

炼钢过程中降低氧氮含量的探讨

炼钢过程中降低氧氮含量的探讨作者:林振芳来源:《环球市场信息导报》2011年第07期该文分析钢中氧、氮对钢水质量的影响,总结炼钢生产过程氧、氮含量变化规律以及炼钢各工艺环节降低氧、氮的主要作用,并探讨炼钢各工艺环节降低氧、氮采取的措施。

炼钢过程;氧、氮含量;工艺控制;产品质量过程中,钢中溶入了大量的氧。

而当来自铁水、炉气和与钢水接触的空气中的氮含量超过一定限度时,易在钢中形成气泡,造成钢材内部组织疏松,韧性下降,脆性增加等缺陷。

1 .钢中氧、氮对钢水质量的影响1.1氧对钢质量的影响在一般条件下,氧的主要危害表现在:钢中溶解了氧,转炉终点氧含量高达700€?0-6~1000€?0-6;氧化合金,降低了合金的吸收率;大量气泡的产生影响浇注的正常进行,将会破坏锭或坯的合理结构,严重影响钢锭质量,甚至造成废品。

严重降低钢的力学性能,尤其是塑性和韧性;钢中的氧能加剧硫的热脆危害。

1.2氮对钢材质量的影响在一般条件下,氮的主要危害表现在:由于Fe4N的析出,导致钢材的时效性;钢中氮含量增加,钢的焊接性能变坏;氮化物析出恶化钢的塑性和冲击韧性,使钢变脆;对于深加工拉拔的钢材,氮化物夹杂降低钢材塑性变形能力,影响拉拔性能。

不同钢种对钢中N、O含量要求不同。

笔者仅对45#钢的冶炼工艺进行分析。

2. 炼钢两炉45#钢生产工艺实践45#钢生产工艺过程见表1:由图l可以看出,炉号3572过程钢中T[O]逐渐降低,盘条的T[O]为22 x 10-6;软吹后的钢样中T[O]较高为81€?0-6,可能是因为钢中夹杂物上浮,而取样位置是在钢包钢液上部的缘故;中间包内钢样T[O]为43 x 10-6,比软吹后降低了38€?0-6,表明软吹时夹杂物聚集长大,在中间包内上浮排除;对照图2可知,从软吹后到中间包的钢样[N]仅增加了6 X 10-6,表明该炉钢液从钢包浇注到中间包过程中保护浇铸较好,钢水二次氧化不严重;从中间包到铸坯钢样的T[O]又降低了13€?0-6,表明结晶器保护渣又吸附了一部分夹杂物。

钢中异常氮的来源与控制

钢中异常氮的来源与控制

钢中异常氮的来源与控制Ξ刘 平1,何建中2,史凤武1(11包钢(集团)公司技术中心,内蒙古 包头 014010;21包钢(集团)公司规划发展部,内蒙古 包头 014010)摘 要:通过调查钢中含氮量异常增高的原因,从铁水开始,研究了炼钢生产过程中,入炉原材料的含氮量,复吹转炉的底吹工艺制度,LF 炉精炼对钢水含氮量的影响。

得出只有在钢包炉底吹过程中吹入氮气,才能使钢水的含氮量异常增高。

按照这一结论,查出钢中异常氮含量是由转炉底吹系统中的氮气经连接阀反流到氩气管道中造成的。

关键词:钢中氮,来源,控制中图分类号:TF729 文献标识码:B 文章编号:1009-5438(2006)S0-0025-04Source of Abnor mal N itrogen in the Steel and the Counter mea suresLIU Ping 1,HE J ian -zhong 2,SHI Feng -wu 1(11T echnical C enter of Baotou Stee l (Group )Corp.,Baotou 014010,Nei Monggol ,China ;21Programming and Dev eloping Dept 1of Baotou Stee l (Group)C orp.,Baotou 014010,Nei Monggol ,China) Abstract :In order to s tudy the cause o f abnormal n itrog en con tent in the s teel ,th e paper inves tigates the n itrog en con tent inthe raw material used for the steel -making and the in fluen ce factors on the nitrogen content in the process sys tem o f bottom blow 2ing and th e LF refin ing process.T he result sh ows only to blow nitrog en into the ladle from the bottom ,the nitrogen conten t o f the steel increases.Accord ing to th e conclution ,why the n itrog en conten t o f the steel is s pecially high is th at nitrogen is blo wed into LF through th e arg on pipe in b ottom bl owing system. K ey w or ds :n itrog en o f s teel ;source ;con trol 2002年12月无缝厂在轧制20钢无缝钢管时,发生钢管崩裂。

浅谈钢中氢的危害和防止措施

浅谈钢中氢的危害和防止措施
Absr c : y me nso r ra ay i fq lt r b e ,h r o y r g nt te r d ta d di ee tc a a trsi s t a t B a ff me n lsso uai p o lm o y a m fh d o e o se lp o uc n f r n h r ce itc f
圆点 , 2为典型 的开放型气孔截面形貌。 图
钢中自点从发 现这种 缺 陷到现在 已有 9 0多年 了, 但对其形成机理仍 不十分清楚 。 目前 , 较为普
遍的观点是 , 白点的产生与钢 中的氢 有关 , 即在 由奥
性能 ; 破坏钢 材 的连续性 , 钢材易 于脆断 ; 使 由于 白
点 严 重破 坏 了 金 属 基 本 的 连 续 性 , 且 又 有 成 群 出 而
现的特点 , 一个炉号的钢中有 白点存 在时 , 用该炉号 钢锭锻造 的大多数工件都有 , 通常是 全炉报废 , 对钢 材危害极 大, 因此又把 白点称为钢材的癌症 。
增大 , 气泡有 向薄弱处或 者表 面移动 的趋势 。气 泡
2 1 年第 4期 00
南钢 科技 与管理
3 7
内壁呈现涟漪状 , 无氧化 , 也不 会 出现脱碳 现象。这 是 由于气泡形 成于凝 固过程 中, 内壁 与外界 空气 隔 绝所致 ( 如图 1 所示 ) 。即使气泡上浮 的速度大 于钢 水凝 固的速度 , 有时也会产生气孔 , 因为在结 晶器壁 钢水 弯月面处 , 气体排 除仍然 困难 , 种情况下产生 这 的气孔 大多 为 开放 型。此类 气 孔截 面 呈冰 糖 葫芦
关键词 : 气泡 气孔 白点 延迟裂纹 氢
Dic so n Ha m f Hy o e o S e la d Pr v ntv e s r s s us i n o r o dr g n t t e n e e i e M a u e

钢中氧化物夹杂的来源及控制

钢中氧化物夹杂的来源及控制

钢中氧化物夹杂的来源及控制江苏科技大学冶金与材料学院摘要简述了钢中氧化物夹杂的种类、来源和控制方法,加铝脱氧工艺析出的一次脱氧产物的去除方法是解决问题的主要方法。

对于对氧含量要求高的钢种,加入变性剂使氧化物夹杂改性是必要手段。

关键词氧化物夹杂深脱氧吹氩变性剂随着科学技术的进步,各行各业对钢材性能和质量的要求越来越高。

纯净钢的市场需求不断增加,关于纯净钢生产技术的研究也越来越深入[1]。

其研究主要包括两方面内容:一是提高钢的纯净度,二是严格控制钢中非金属夹杂物的数量和形态。

而非金属夹杂物中,氧化物夹杂是最主要的部分,其分类如图1所示[2]。

简单氧化物有FeO, Fe2O3 , MnO, SiO2 , Al2O3 , MgO和Cu2 O 等。

在铸钢中, 当用硅铁或铝进行脱氧时, SiO2和Al2 O3夹杂比较常见。

A l2O3在钢中常常以球形聚集呈颗粒状成串分布。

复杂氧化物, 包括尖晶石类夹杂物和各种钙的铝酸盐等,以及钙的铝酸盐。

硅酸盐夹杂也属于复杂氧化物夹杂,有2FeO · SiO2 ( 铁硅酸盐) 、2MnO · SiO2 ( 锰硅酸盐) 和CaO · SiO2 ( 钙硅酸盐) 等。

这类夹杂物在钢的凝固过程中, 由于冷却速度较快, 某些液态的硅酸盐来不及结晶, 其全部或部分以玻璃态的形式保存于钢中[2]。

明确氧化物夹杂的来源并探讨其控制方法对于二次精炼以及纯净钢冶炼来说十分重要。

图1 氧化物夹杂的分类1 氧化物夹杂的危害钢中O与Ai、Si、Cr、Mn、Fe等元素反应,可形成Al2O3 、SiO2、Cr2O3、MnO、Fe2O3、FeO氧化物和FeO·Cr2O3等复杂氧化物夹杂。

钢中氧化物和硅酸盐的存在,破坏了钢基体的连续性并导致了应力集中,从而降低了钢的塑性、韧性和抗疲劳性能。

一方面增强钢的力学性能的方向性使横向性能恶化;另一方面使钢的切削加工性能下降, 而且很难抛光。

钢中的气体元素

钢中的气体元素

•■测试与分析〜钢中的气体元素宋红艳(中车株洲电力机车有限公司,湖南株洲412001)摘要:介绍了钢中氮、氢、氧等气体的来源、存在形式和对钢材性能特别是力学性能的影响。

举例说明了氮、氢和氧元素在碳结构钢和不锈钢中的应用。

关键词:气体元素;钢;应用中图分类号:T G 115.3+3文献标志码文章编号:1008-1690(2021)01-0058-03Gaseous Elements in SteelsSONG Hongyan(Zliuzhou C R R C Power Loco Co ., Ltd ., Zhuzhou 412001, Hunan China )Abstract : Source , existence form of gaseous elements such as nitrogen , hydrogen and oxygen i n s teels and their e ffect on performances of s t e e l product , especially mechanical properties , were introduced . The applications of nitrogen,hydrogen and oxygen i n carbon structural steel and stainless s t e e l were explained with examples .Key words : gaseous element ; steel ; application1钢铁中气体的存在形式钢中气体仅包括氮、氢、氧三种,在钢铁中并非呈气体状态存在,主要是形成化合物或固溶于钢铁 组织中,仅少量以游离形式存在钢铁的缺陷中。

钢铁中的氮主要源于空气,在冶炼和浇注过程 中,空气与金属熔池或炉渣接触时,溶解于到钢液,与金属形成氮化物,也有以氮化锰和氮化铬等铁合 金作原材料加人的钢中氮主要形成氮化物,如 Fe 4N 、Fe 2N 、CriV 、V N 、TiN 、A l N 、Si 3N 4 等,还有部分 形成固溶体,只有极微量的氮以分子形式吸附于金 属表面或存在于金属空隙中,而且在钢中的溶解度 随着某些合金元素浓度的增加而增加,例如含铬合 金的含氮量较高。

铸钢氮含量控制工艺实践

铸钢氮含量控制工艺实践

铸钢氮含量控制工艺实践摘要:铸钢生产中由于工艺、设备、操作等原因,限制了低氮钢的生产,氮含量控制水平不够稳定,容易超出内控范围。

本文分析工艺现状及钢中氮含量的变化情况,通过调整供氧、供氩和供电参数、强化造泡沫渣操作、优化出钢脱氧造渣等工艺控制措施,确保钢中氮含量控制在70ppm-100ppm范围内,提高了钢水纯净度和铸钢质量。

关键词:铸钢;氮含量;泡沫渣;控制一、前言不同用途的钢对氮含量的要求不同,氮在钢中的作用具有双重性,作为固溶强化元素,可以提高钢的强度,同时会显著降低钢的焊接性能和塑性。

随着现代工业制造技术的发展,对铸钢的质量要求越来越严格,特别是对钢的纯净度要求越来越高,现代铸钢生产由于自身的特点,形成了电弧炉加炉外精炼的双联冶炼工艺,但由于其原料条件、装备能力、工艺控制措施等不足,限制了低氮钢的生产,本文通过对铸钢冶炼过程进行了一些工艺实践,讨论了如何在铸钢生产中降低钢中的氮含量,提升铸钢品质。

二、钢中氮的变化2.1 钢中氮的来源钢中的氮来源主要为电弧炉及LF精炼炉电弧高温区的增氮、大气中的氮、原材料中的氮。

(1)电弧区增氮:研究表明[1、2],电弧炉冶炼期间不会发生钢液的裸露吸氮,此时钢液未脱氧,氧的表面活性作用阻碍钢液吸氮,但是当氮分压一定时,钢液中氮的溶解度与氮溶解反应常数及其活度系数有关,当钢液温度超过2130℃时,氧对氮的影响作用消失,钢液中氮的溶解度增加。

电弧区温度可高达3000℃-6000℃,加速了空气中氮气解离,形成高温高速的气体射流对熔池冲击导致增氮。

(2)钢液吸氮:空气中氮分压高,在一定温度条件下,钢水裸露与大气接触会吸入并溶解空气中的氮。

氮可以在钢中发生溶解,其反应式[3]为:在一定的温度下达到平衡时的平衡常数为:,式中,[%N]:溶解于钢中氮的数量;P N2:气相中氮的分压力。

反应方程式说明,钢中氮的数量与氮的分压、温度有关。

随着钢液温度升高,氮的溶解度增加,在空气中P N2=8.005×104Pa时,1600℃条件下,普通钢种中,氮的溶解度可达到300ppm~400ppm,可见钢液与大气接触,极易吸氮。

炼钢精炼连铸过程钢水

炼钢精炼连铸过程钢水

(4)转炉脱硫 脱硫铁水入转炉到出钢[S]含量变化如图所示 。
铁水入炉和转炉出钢硫含量比较
对于冶炼超低硫钢(<30ppm),应限制石灰 中硫含量<0.035~0.040%。如石灰中 S=0.035%,带入钢水的[S]为14ppm;石灰中 S=0.065%,带入钢水中的[S]为26ppm。出钢 时钢水中[S]来源是:
废钢+生铁/% 铁水/% 矿石+造渣剂/%
低S石灰(0.035%)
26
37
37
高S石灰(0.065%)
21
32
47
可见,对于转炉冶炼超低硫钢,使用高质量含 硫低的石灰、废钢和造渣剂,防止转炉回硫是非常 重要的。
(5)二次精炼脱硫 对于生产超低硫钢(<30ppm),二次精炼脱
硫方法有: 出钢渣洗脱硫 钢包渣/金搅拌脱硫 喷石灰粉脱硫 真空室脱硫等 其[S]含量演变如表2所示。
在工业上,通过加入锰来避免形成FeS,防止热 脆,MnS的熔点1620℃。
1. 钢中硫
1.2 硫的危害 硫的另外危害:钢中[S]>0.015%时,连铸坯
易产生裂纹;硫化物夹杂会导致板材冷弯不合格; 硫偏析会引起管线钢的HIC氢致裂纹。
钢材冷弯裂纹
1.3 炼钢过程脱硫
从本质上说,脱硫是渣金间O2-和[S]的交换:
铁水预处理脱Si 转炉脱P 转炉脱C
RH(LF) CC. 国外一些厂家生产纯净钢中磷水平如表
所示。
厂家
爱知钢铁公 司
工艺
EAF-VCS-LFRH-CC
[P] ≤0.005
新日铁
预脱P、S-BOF精炼-CC
新日铁名古 屋厂
新日铁名古 屋厂
新日铁名古 屋厂
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钢中氢、氮、氧的来源及其控制对策 高海潮 摘 要:比较了国内外钢中氢、氮、氧的水平,叙述了国外对纯净钢要求不断提高的过程,分析了钢中氢、氮、氧的来源,讨论了氢和氧的变化规律、吹氧过程中氮的变化以及碳和氧的关系,提出了减少钢污染的有效方法,总结出净化钢液的主要技术措施。 关键词:纯净钢 来源 钢污染 控制 措施

Sources and Control Measures of Hydrogen,Nitrogen and Oxygen in Steel

Gao Haichao (Ma Anshan Iron & Steel Co.Ltd.)

Abstract:The contents of hydrogen, nitrogen and oxygen in steel produced in our country and other countries are compared in this paper. The requirements for clean steel are increased. The analysis on sources of H,N,O in steel have been carried out. The rule of changes in H and O contents, N change in oxygen-blowing process and the relationship between C and O have been discussed herein. The effective measures of decreasing steel pollution are put forward, and the main technology for mloten steel cleaning is then concluded. Keyworks:clean steel source steel pollution control measure

1 前 言 1996年,我国的钢产量突破1亿 t,成为世界第一产钢大国。但与世界主要发达产钢国家相比,在品种结构、产量质量、技术装备、能源消耗、生产成本等方面还有不少的差距,因此,我们还没有成为世界钢铁强国[1]。 世界上发达的钢铁工业国家都经历了同样的发展历程。即先是粗钢在量上按年份绝对增长,到达一定高峰后调整结构,转而追求品种质量。当品种质量占据市场的绝对份额后,由于激烈的竞争,相继在高附加值的精品上下功夫。人们在20世纪50年代前,主要致力于脱磷、脱硫、脱氧。随现代铁水预处理技术的发展,“三脱”(脱磷、脱硫、脱硅)在生产上已实现了最经济成本[2]。人们可以把普通钢的硫磷比一般标准≯0.040 %再降至更低的水平。这样磷、硫的危害在下降的同时,氢、氮、氧对钢的危害则愈加显露出来。钢中氢的致裂,氮的发脆,全氧与钢中夹杂物的紧密关系,在分析钢的缺陷时已形成了共识。20世纪50年代后,人们着手深入研究对钢的脱氢、脱氮、脱氧。到目前为止从某种意 义上讲,对氢、氮、氧的控制和要求,即反映出整条工艺路线的综合水平又反映出一个工厂所能生产高附加值产品档次的高低。 2 我国钢中氢、氮、氧的控制与外国先进水平的现状 对钢中氢、氮 、氧要求,我国已有一些部门和行业标准,也包括企业内控标准,在一些特殊用途的钢上做出了规定。如马钢快速客车轮钢中含氢(w)≤2×10-6,重载货车轮钢中含氢(w)≤3.5×10-6;特钢企业生产的轴承钢对全氧提出明确的要求。但在我国的国家标准(GB)中,除了众所周知的对优质碳素结构钢提出过钢中含氮的(w)≯80×10-6以外,到目前为止,根据已有的资料,还没有见到将钢中氢、氮、氧作为有害元素控制的新标准发布或颁布。 我国有炉外精炼装置,经真空处理的钢不足钢产量的1/10。以4大钢铁企业为例。由于各家产品不同,工艺不同,精炼装置的不同,氢、氮、氧波动幅度较大。即便以我国先进的拥有真空处理装备的炼钢厂与国外相比,在这方面仍有较大差距(见表1、表2)。

表1 我国钢中氢、氮、氧控制的先进水平及现状(w) ×10-6 单位 [H] [N] T[O] 宝钢 0.7~1.5 10~27 12~28 武钢 ≤2 ≤25 43~75 太钢 1.5~3.3 25~55 25~33 马钢 1.5~3.5 40~50 22~38 表2 国外钢中氢、氮、氧控制的先进水平及现状(w) ×10-6 品 种 [H] [N] T[O] 车轮轮箍 ≤2 30~40 ≤15 重轨 ≤2 30~40 <20 耐蚀结构钢 ≤1.6 10~40 ≤30

超低碳薄板 ≤40 10~30 (D≤40μm)

优硬线材 40~60 20~30 (D≤20μm)

汽车钢板 ≤25 ≤20 中厚钢板 <1.5 ≤40 合金钢棒材 <2 10~20 ≤10 管线钢 ≤35 ≤30 冷墩钢 ≤35 <30

表1、表2是我们收集到的资料,以及对国内外产品的检验报告,经整理列出的一些代表钢种,仅供参考。 3 结净钢或纯净钢的出现及发展 中国的钢铁市场是国际市场的一部分。中国钢铁企业不能生产的或实物质量上尚存不足的产品,还得从国外大量进口,这个量每年仍有1 000~1 500 万t。要实现从量变到质变,值得一提的是国外生产的所谓“洁净钢”(Clean-steel)或“纯净钢”(Purity-steel),在对钢的纯净度上出现了质的飞跃。通常这种钢是指[S]、[P]、[H]、[N]、T[O]含量(w)总和≯100×10-6。当然还有一种观点就是还得强调夹杂物的形态与尺寸。对不同的钢号有不同的要求,比如滚珠轴承钢,要求夹杂物D<15μm,轮胎钢帘线要求夹杂物D<10μm。除此之外,随炼钢技术的不断提高,超纯净钢的概念也出现在世界冶金的论坛上[3]。德国预测:钢水中可能达到的元素含量为(w)/×10-6:[C]≤20、[P]≤15、[S]≤5、[N]≤15、T[O]≤10、[H]≤0.7,总含量≤65.7×10-6;日本报告:到2000年,在批量生产的超纯净钢中,上述几种有害元素的含量可控制在(w)/×10-6,[C]≤16、[P]≤12、[S]≤4、[N]≤14、T[O]≤5、[H]≤0.5,总含量≤51.5×10-6(见图1、图2)。

图1 日本商业生产纯净钢[C]、[P]、[S]的计划 图2 日本商业生产纯净钢[H]、[N]、[O]的计划 4 影响钢中氢、氮、氧的因素与其控制 4.1 钢中氢、氮、氧的来源 在常压下进行钢的冶炼,气体除铁水中已溶解的外,还可以通过各种原辅料及炉气进入钢液。当进入钢中的气体量超过冶炼过程脱碳沸腾的脱气量时,钢中气体的含量就增加[4]。各种不同的炼钢炉,终点钢水中都含有一定量的氢、氮、氧,实测和统计情况见表3。

表3 三种炼钢炉终点钢水中[H]、[N]、[O]的含量(w) ×10-6 冶炼方法 [H] [N] [O] 平炉 3~8 40~60 (C=0.10%)400~600 电炉 4~7 70~140 造还原渣<100 转炉 3~5 20~40 (C=0.10%)300~500

4.1.1 氢的来源 氢气在炉气中的分压力很低,大气中氢的分压力为0.053 Pa。因此钢中的氢主要由炉气中的水蒸汽的分压力来决定的(见图3)。氢进入钢液的主要途径是:通过废钢表面的铁锈(XFeO.rFe3O4.2H2O);铁合金中的氢气;增碳剂、脱氧剂、复盖剂、保温剂、造渣剂(Ca(OH)2)、沥青和焦油中的水份;未烤干的钢包、中间包、中注管、汤道;钢锭模的喷涂料;结晶器渗水以及大气中的水份与钢水或炉渣作用而进入钢中。 图3 冶炼时钢液中氢和氧的变化规律 4.1.2 氮的来源 氮气在炉气中的分压力很高,大气中氮的分压力大体保持在7.8×104 Pa。因此钢中的氮主要是钢水裸露过程中吸入并溶解的。电炉炼钢,包括二次精炼的电弧加热,加速了气体的解离,故[N]含量偏高;平炉治炼时间长增加了氮含量;转炉复吹控制不当,氮氩切换不及时也会增加氮的含量(见图4);铁合金、废钢铁和渣料中的氮也会随炉料带入钢水。

图4 全程吹氧时钢中含氮量的变化 1.氮流量0.25Nm3/min.t终点w(C)-0.065 %; 2.氮流量0.2Nm3/min.t终点w(C)-0.037 %; 3.氮流量0.19Nm3/min.t终点w(C)-0.048 %; 4.氮流量0.13Nm3/min.t终点w(C)-0.032 %; 5.氮流量0.09Nm3/min.t 终点w(C)-0.079 %;

4.1.3 氧的来源 氧在各种炼钢炉冶炼终点时都以一定量存在于钢水中,氧是我们供给的这是不言而喻的。因为炼钢过程首先是氧化过程,脱[P]、脱[S]、脱[Si]、脱[C]都需要向铁水供氧。但随着炼钢过程的进行,尽管工艺操作千变万化,可是炼钢炉内熔池中钢液的[C]、[O]的关系却有着共同的规律性。即随着[C]的逐步降低,[O]却在逐步增高,[C]和[O]有着相互对应的平衡关系。(见图5)。 图5 吹炼终点时钢液中碳含量与氧含量之间的关系 1.氧气顶吹转炉(圆点) 2.平炉金属中氧含量范围 3.钢液中的碳-氧平衡线

4.2 控制氢、氮、氧的主要对策 4.2.1 在炼钢生产的全过程中,建立起洁净钢质的思想观念 我公司铁前生产的格局已定,以2 500 m3大高炉为首的新系统,拥有先进的料场、烧结,在2号大高炉建设时将进一步完善。钢后的轧机,以H型钢、棒材、高线、中板、车轮组成先进轧机和优特产品的优势,潜力很大。钢承铁启材,现在又是我公司的弱项,弱项就更应予以扶持、保护。不断提高钢的内在质量,是我们开发各种新产品的基础。所谓洁净钢的生产不要局限于狭义的概念,要有广义的思想。不要眼睛只盯着某一道工序上,而应该在整个系统上下功夫。传统的炼钢热力学原理至今未变,但动力学条件则在不断的创新。人们在炼钢的工艺过程及设备上努力找出最佳的配合条件。从现实情况看,不要认为洁净钢离我们还远,各个企业都可以因地制宜就现有的条件,通过严格的科学管理,按标准执行操作。首先是预防为主,制定本单位洁净钢的生产目标,使产品实物质量提上新水平。 4.2.2 生产含氢、氮、氧较低的洁净钢,炉外精炼是关键 生产含氢、氮、氧较低的洁净钢,就我国钢铁企业的现状来看,应以炉外精炼为关键,增添或完善必要的设备。 对设备功能的选择,应保证最终所生产产品的质量要求。从粗放型转至集约型的生产经营,在大型钢铁企业中,优化炼钢生产工艺流程,必须坚持“三位一体”的方针,走铁水预处理→顶底复吹转炉→带真空的炉外精炼→连铸之道路。以我公司为例,尽快上马铁水预处理工程;在三钢LF工位炉上增加VD工位;淘汰一钢平炉建95t转炉,改造SKF炉与转炉匹配,用圆坯连铸机生产车轮轮箍用的坯料,都是提高钢质出高附加值产品乃至精品,必须解决的主要的问题。 4.2.3 炼钢生产防止污染的主要技术措施 (1)炼钢生产所用的铁水、废钢、各种造渣材料及辅料、铁合金同样需要“精料”。 铁水必须要经过预处理,入炉前必须扒渣,硫的含量应控制在100×10-6以下。废钢必须在料场经过分选、切割加工,严禁含有害元素

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