选择性雌激素受体调节剂-与雌激素受体高度结合 有选择性地作用在不同靶组织的雌激素受体激动剂或拮抗剂
雌激素受体信号转导途径和功能
Ｈ ｐ ０裂 解 ， 为 独 立 的 二 聚 体 结 构 。这 种 二 聚 体 结 构 与 雌 ｓ９ 成
生。心血管疾病 （ Ｖ ， Ｃ Ｄ） 如冠 状 动 脉 疾 病 （ Ａ 和 高 血 压 Ｃ Ｄ） （Ｔ Ｈ Ｎ型） 在妇女绝 经前 低 于同年 龄 的男 子… 。但是 当女 性 绝经 后 内源性雌激 素水平降低 时 ， ９ ％的妇女 会发 生心 血 约 ５ 管疾 病 。由于在未 来 ４ ０年全球绝 经后妇 女人数 预计要 增
善 纤 溶 和 抗 纤 溶 平 衡 、 进 抗 氧 化 性 能 和 血 管 活 性 分 子 的 产 促
的基 因的表达进行 调 控 。核 雌激 素 受 体是 调 节 雌激 素 复
合物功能 的转 录因子 ， 即使 没有直接结合到靶基 因的 Ｄ Ａ上 Ｎ 也 可 以通 过 其 他 类 蛋 白质 相 互 作 用 ， 而 调 控 基 因 表 达 ｊ 从 。
发挥雌激素 的作 用。这种非 经典 的信 号通路 的 出现 ， 被认 为
雌 激 素 受 体 可 以调 节 基 因 表 达 的一 个 独 特 的 机 制 。 ２ 雌 激 素 受 体 信 号 传 导 的经 典 途 径
雌激 素对机体 的作 用主要 通过 与雌激 素受 体 （ Ｒ） Ｅ 的结 合 实
随着 人们对膜雌激 素受体 的认识 ， 激素 作用 的非 经典 雌 途径 的研 究更加深入 。介导非 经典途径 的膜雌 激素受体有 多 种 ， 中 比较重 要 的是 Ｇ蛋 白偶 联的雌 激素受 体 Ｇ Ｅ 其 Ｐ Ｒ。人
大豆异黄酮说明书
大豆异黄酮说明书篇一：大豆异黄酮大豆异黄酮[编辑本段]大豆异黄酮[中文名称]：大豆异黄酮[English name]：Soybean Isoflavones P.E.[拉丁文学名]：C(cine max (L.) Merr[性状]：浅黄色粉末，气味微苦, 略有涩味。
[来源]：大豆类植物的胚芽[主要成分]：大豆甙（Daidzin），大豆甙元（Daidzein），染料木甙（Genistin），染料木素（Genistein），黄豆黄素（Glycitin），黄豆黄素甙元（Glycitein）[功能]：可防治一些和激素水平下降有关的疾病，延缓女性衰老,改善更年期症状、骨质疏松、血脂升高、乳腺癌、前列腺癌、心脏病、骨质疏松症、心血管疾病等。
对于高雌激素水平者，表现为抗激素活性，可防治乳腺、子宫内膜、结肠、前列腺、肺、皮肤等癌细胞的生长和白血病，及其它心血管疾病。
大豆提取物作为营养补充食品便用，此外，大豆异黄酮显著的降低了乳腺癌的发病率，产生这种结果被认为是与它的产物植物雌激素有关。
研究还指出在平时多食用富含大豆异黄酮的食物有助于抑制前列腺癌细胞的生长，那些多吃低脂肪，富含大豆蛋白食品的人患前列腺癌的概率会更低。
（一）什么是大豆异黄酮？异黄酮是黄酮类化合物中的一种，主要存在于豆科植物中，大豆异黄酮是大豆生长中形成的一类次级代谢产物。
由于是从植物中提取，与雌激素有相似结构，因此称为植物雌激素。
大豆异黄酮的雌激素作用影响到激素分泌、代谢生物学活性、蛋白质合成、生长因子活性，是天然的癌症化学预防剂。
益生大豆异黄酮是从非转基因大豆精制而成的生物活性物质，是一种具有多种重要生理活性的天然营养因子，是纯天然的植物雌激素，容易被人体吸收，能迅速补充营养。
在每100克大豆样品中，含异黄酮128毫克，传统方法生产的分离蛋白含异黄酮102毫克，而豆乳中含9.65毫克，因为豆乳含水93.27%，相当于干物质中每100克也含异黄酮100毫克以上。
雌激素在抗皮肤衰老中的生物学作用
雌激素在抗皮肤衰老中的生物学作用周勇(综述);谢臻蔚;金杭美(审校)【摘要】皮肤衰老是机体老化最直观的征象，通常表现为皱纹增生，皮肤萎缩，色素沉着等，绝经后雌激素水平的下降会加速皮肤的老化。
这种征象可对女性社会心理产生严重影响。
雌激素可通过雌激素受体作用于皮肤，促使真皮中胶原量、细胞外基质增加，使皮肤保湿能力增强，从而延缓并预防皮肤的衰老。
激素替代治疗对延缓或预防皮肤的衰老有一定的价值但存在争议。
本文就雌激素在抗皮肤衰老过程中发生的生物学作用作一综述。
%The skin aging is the most intuitive signs of body aging, which is usually manifestied as wrinkles,skinatrophy,pigmentation,etc. The decline of estrogen levels in postmenopausal women will accelerate the skin aging and lead to serious impacts on women's social psychology. Estrogen acts through the estrogen receptor on the skin to promote the amount of collagen and extracellular matrix in the dermis,increase the skin moisturizing ability,to prevent the skin aging. Hormone replacement therapy to delay or prevent skin aging has a certain value,but controversial.In this paper,estrogen in anti-aging process of skin biological role will be reviewed.【期刊名称】《中国美容医学》【年(卷),期】2017(026)001【总页数】4页(P27-30)【关键词】皮肤;衰老;雌激素;激素替代治疗【作者】周勇(综述);谢臻蔚;金杭美(审校)【作者单位】浙江大学医学院附属妇产科医院妇产科浙江杭州 310070;浙江大学医学院附属妇产科医院妇产科浙江杭州 310070;浙江大学医学院附属妇产科医院妇产科浙江杭州 310070【正文语种】中文【中图分类】R339.3+8衰老是指人体器官功能渐进性衰退以及对环境适应能力逐渐下降的过程，是生物界中普遍存在的现象，而皮肤的衰老就像一面镜子最为直观地反映了人类机体的老化过程。
17α雌二醇制备工艺的研究
摘要（中、英文）
１７Ⅱ一雌二醇制备工艺的研究
（摘要）
导师：翁玲玲教授研究生：李晓莉
雌激素替代疗法可预防、缓解和治疗妇女绝经后出现的各种症状和疾
病，但也增加了患癌几率，因此，弱雌激素受到了人们的关注。与１７１３一
雌二醇相比，１７ Ｑ一雌二醇的雌激素活性很弱，而有关１７ Ｑ一雌二醇及其衍
生物制备的研究却很少。因此，本课题对用构型转化法制备１７ ａ一雌二醇的
工艺进行改进。将文献报道的删Ｆ一醋酸钾和冰醋酸一醋酸钠
转位反应条件改进为ＤＭＦ一醋酸钾一冰醋酸的转位条件，加快
了反应速度，增加了转位化合物在产物中所占的比例。
３．
以雌酚酮为原料，经还原、酯化、醋解、水解、柱层析、重结
一Ⅱ．．
晶等步骤制得１７Ⅱ一雌二醇，粗品收率３０％，精制后总收率２０ ％。文献报道收率２５％。测定其比旋值与标准品一致，ｔｌＰＬＣ测 定的１７ ｄ一雌二醇对１７１５一雌二醇的％ｄ．ｅ．为１００％。 关键词：１７ Ｑ一雌二醇：对甲苯磺酸酯：醋解反应；１７ Ｂ一雌二醇３一甲醚
１．Ｎａ，ＣＨａ（ａｌｚｈＯＨ ２．１ｒ
３．雌激素与雌激素受体 雌激素对生殖器官，心血管组织，骨骼组织及神经系统等的许多功能
的调节作用是通过雌激素受体（Ｅｓｔｒｏｇｅｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＲ）将细胞外信号转 导为靶基因的转录反应来实现的。随着分子生物学的发展，近十多年来， 对于雌激素的研究都建立在分子水平上。
治疗骨质疏松症药物的研究进展
ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｂｏｎｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｏｎｅ ｍｉｎ－ ｄｒｕｇｓ ｓｕｃｈ
８ ａｓ
ｄｒｕｇｓ．Ｉｎ ｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ，ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｅｐｅｎｉｎｇ ｓｔｇｅｒｉｎ Ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ
ｔｏ ｔｒｅａｔ
ｔｈｅ ｄｒｕｇｓ，ｍｏｒｅ
（ｓｏｙｂｅａｎ ｉｓｏｆｌａｖｏｎｅｓ，ｓ１）作为一种植物雌激素，主要存在于 大豆及其制品中。ｓＩ所含成分与雌激素结构相似，体外测定 ｓＩ的雌激素活性为雌二醇的１０～～１０～，目前认为ｓＩ主要通 过模拟雌激素作用调节骨代谢，产生防治骨质疏松的作用。 （２）依普拉芬：依普拉芬是一种植物性雌激素类药物，属异 黄酮衍生物，可直接作用于骨，能抑制骨吸收；并可同时促进 雌激素刺激甲状腺释放降钙素，兼有雌激素和降钙素的某些治 疗作用。依普黄酮具有不良反应少、适用范围广等优点，有望 作为防治骨质疏松症的新型有效药物川。（３）淫羊藿黄酮： 其成分能明显提高大鼠股骨表观面密度和骨密度，同时降低大 鼠骨小梁吸收表面百分率和形成表面百分率，提高骨小梁体积 百分率ｐ１。（４）蛇床子香豆素；其成分被认为具有弱的雌激 素样生物作用。蛇床子素¨训通过降低去卵巢大鼠的骨形成和 骨吸收，并以抑制骨吸收为主，增加骨量，能有效地防治去卵 巢大鼠骨高转换型骨质疏松，防止骨质丢失，维持骨代谢的平 衡。 ４．２锶制剂锶是一种化学性质类似于钙的元素，低剂量的 锶对成骨细胞有促进作用和对破骨细胞有抑制作用“”。雷尼 酸锶是法国Ｓｅｒｖｉｅｒ公司开发的骨形成刺激剂，是第一个具有 双重作用机制的药物——不仅能够增加骨的生成而且同时减少 骨的破坏。体外研究表明¨“，雷尼酸锶刺激成骨细胞的作用 与经由ＨＥＫ２９３细胞介导的钙感知受体有关。临床研究表 明¨”，使用雷尼酸锶一年以后，能使发生脊椎骨折的危险性 下降５２％，而疗效较好的利塞膦酸钠仅有４１％，降钙素为
红丽来结合雌激素乳膏使用说明
红丽来结合雌激素乳膏【用法用量】根据症状严重程度，每天0.5-2克，阴道内给药。
尽可能选用能够改善症状的最低剂量。
该阴道软膏应该短期、周期性使用，如：连续使用3周，停用1周。
【注意事项】1.雌激素/激素替代治疗（ERT/HRT）与某些肿瘤和心血管疾病风险增加相关。
2.具有完整子宫和妇女使用非对抗雌激素与子宫内膜癌风险增加有关。
3.不应使用或继续使用ERT/HRT方法来预防冠心病。
【不良反应】1.泌尿生殖系统阴道出血形式改变、异常撤退性出血、出血改变，突破性出血，点状出血，子宫平滑肌瘤体积增大；阴道念珠菌病；宫颈分泌物量的改变。
2.乳房触痛，增大。
3.胃肠道恶心，呕吐；腹绞痛，腹胀；胆汁郁积性黄疸；胆囊疾病发生率增加；胰腺炎。
4.皮肤停药后黄褐斑或黑斑病持续存在，多形红斑，红斑结节红斑疹，头发脱落，妇女多毛症。
5.心血管静脉血栓栓塞，肺栓塞。
6.眼角膜弯曲度变陡，对隐形眼镜耐受性下降。
7.中枢神经系统头痛，偏头痛，头晕，精神抑郁，舞蹈病。
8.其他体重增加或减轻，糖耐量下降，卟啉症加重，水肿，性欲改变。
【禁忌】1.诊断不明的生殖器官异常出血。
2.已知、怀疑或曾患乳腺癌。
3.已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤。
4.活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史。
5.活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞疾病（如中风、心肌梗塞）。
6.肝功能不全或肝功能检查不能恢复到正常的肝脏疾病。
7.本品不能用于已知对其成份有过敏反应的病人。
8.已知或怀疑妊娠，本品没有用于孕妇的适应症。
妊娠期间意外使用了含有雌激素和孕激素的口服避孕药的妇女，可能不增加或不太可能增加孩子出生缺陷的风险。
【适应症】妇女绝经后萎缩性阴道炎，外阴干燥。
因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理毒理】雌激素药物是通过调节一定数目基因的转录而起作用的。
雌激素通过细胞膜扩散，并分布于整个细胞内。
在雌激素应答组织中发现的一种DNA结合蛋白，称为核雌激素受体，雌激素与之结合并使之激活。
camizestrant结构
Camizestrant是一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）局部进展或转移性乳腺癌患者。
它能够在体内达到更高的稳态游离药物水平和更高的药物暴露量，提高雌激素受体（ER）的降解，进一步提高临床疗效，降低疾病复发率。
Camizestrant的结构属于SERD类型，能够克服注射剂型SERD的生物利用度挑战，为ER+乳腺癌患者提供了一种便捷的治疗选择。
在临床研究中，Camizestrant治疗乳腺癌的II 期研究已经达到了PFS终点，为ESR1m的ER+晚期乳腺癌患者提供了有效的治疗新选择。
需要注意的是，Camizestrant是一种治疗乳腺癌的药物，必须在医生的指导下使用。
同时，患者也需要积极配合治疗，遵循医生的建议，以获得最佳的治疗效果。
医学生理学期末重点笔记--第十一章-内分泌
第十一章内分泌【目的】掌握内分泌系统的概念，内分泌系统在调节主要生理过程中的作用及机理。
内分泌系统与神经系统的紧密联系，相互作用，相互配合的关系。
下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺等的内分泌功能及其调节。
熟悉信号转导机制及其新进展,了解糖皮质激素作用机制的有关进展。
【重点】1.下丘脑－垂体的功能单位，下丘脑调节肽。
2．腺垂体激素的生物学作用及调节。
3．甲状腺的功能、作用机理及调节。
4．肾上腺皮质激素的作用及调节。
第一节概述内分泌系统和神经系统是人体的两个主要的功能调节系统，它们紧密联系、相互协调，共同完成机体的各种功能调节，从而维持内环境的相对稳定。
一、激素的概念内分泌系统是由内分泌腺和散在的内分泌细胞组成的，由内分泌腺或散在的内分泌细胞分泌的高效能生物活性物质，称为激素〔hormone〕，是细胞与细胞之间信息传递的化学媒介；它不经导管直接释放入内环境，因此称为内分泌。
二、激素的作用方式1．远距分泌多数激素经血液循环，运送至远距离的靶细胞发挥作用，称为远距分泌〔telecrine〕。
2．旁分泌某些激素可不经血液运输，仅通过组织液扩散至邻近细胞发挥作用，称为旁分泌〔paracrine〕。
3．神经分泌神经细胞分泌的激素可沿神经细胞轴突借轴浆流动运送至所连接的组织或经垂体门脉流向腺垂体发挥作用，称为神经分泌〔neurocrine〕。
4．自分泌由内分泌细胞所分泌的激素在局部扩散又返回作用于该内分泌细胞而发挥反馈作用，称为自分泌〔autocrine〕。
三、激素的分类按其化学结构可分为：1.含氮类激素：〔1〕蛋白质激素，如生长素、催乳素、胰岛素等；〔2〕肽类激素，如下丘脑调节肽等；〔3〕胺类激素，如肾上腺素、去甲肾上腺素、甲状腺激素等。
2.类固醇激素：〔1〕肾上腺皮质激素，如皮质醇、醛固酮等；〔2〕性激素，如雌二醇、睾酮等。
3.固醇类激素：包括维生素D3、25-羟维生素D3、1，25-二羟维生素D3。
4．脂肪酸衍生物：前列腺素。
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选择性雌激素受体调节剂-与雌激素受体高度结合 有选择性地作
用在不同靶组织的雌激素受体激动剂或拮抗剂
选择性雌激素受体调节剂-与雌激素受体高度结合,有选择性地作用在不同靶组
织的雌激素受体激动剂或拮抗剂
选择性雌激素受体调节剂-是指与雌激素受体高度结合，有选择性地作用在不同靶组
织的雌激素受体激动剂或拮抗剂
选择性雌激素受体调节剂-是指与雌激素受体高度结合，有选择性地作用在不同靶组
织的雌激素受体激动剂或拮抗剂。作为雌激素受体的一种配基，选择性雌激素受体调节剂
具有独特的药理作用。它兼有激动剂和拮抗剂混合功能，并受体内激素水平影响。
学术术语来源---
全髋关节置换治疗CroweⅣ型成人髋关节发育性不良
1 目前的抗骨质疏松药物种类繁多，价格不一，口服、静脉注射、肌肉注射等用药方
法也不尽相同。患者病情不同，经济承受能力也不同，如何针对不同患者选择合理有效并
且安全性好的治疗是临床医生面临的重要问题。
2 文章采用WinBUGS 1.4.3和R 3.03软件用随机效应模型和固定效应模型进行网络
Meta 分析。分析结果显示唑来膦酸盐在椎体骨折的预防最佳，利塞膦酸盐较其他药物更
好的减少非椎体骨折。但目前网络Meta 分析不能给予确定的结论，需要更大规模的前瞻
性研究来证实研究结果。
植入物；骨植入物；网络Meta 分析；骨质疏松；双膦酸盐；甲状腺激素；狄诺塞麦；
雌激素受体调节剂；骨折；绝经妇女
骨质疏松，绝经；二膦酸盐类；甲状腺素
背景：比较骨折发生率可以做为衡量抗骨质疏松药物疗效的一种手段，目前比较不同
种类的抗骨质疏松药物网络Meta 分析较少。
目的：应用网络Meta 全面评价不同抗骨质疏松药物减少绝经妇女椎体骨折和非椎体
骨折风险。
方法：回顾了The Cochrane Library，PubMed ，EMbase ，万方，中国生物医学文献
数据库(CBM)，维普网(VIP)及中国知网(CNKI)查找关于绝经妇女用抗骨质疏松药物的椎体
骨折和非椎体骨折随机对照试验。检索时限均为从建库至2021年7月。由2名研究者独
立根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量，采用
WinBUGS 1.4.3和R 3.03软件用随机效应模型和固定效应模型进行网络Meta 分析。
结果与结论：46个RCTs 评价椎体骨折风险和42个RCTs 评价非椎体骨折风险，双膦
酸盐(阿仑膦酸盐、利塞膦酸盐、伊班膦酸盐、依替膦酸盐、唑来膦酸盐) 、甲状腺激素
(特立帕特) 、生物制剂(狄诺塞麦) ，或者选择性雌激素受体调节剂(雷洛昔芬、巴多昔
芬) 包括在系统评价内。单个研究结果间接比较绝经妇女不同治疗效果网络Meta 分析。
运用WinBUGS 1.4.3贝叶斯随机效应模型进行Meta 分析结果的OR 和95%CI 。唑来膦酸
盐在椎体骨折的预防最佳，利塞膦酸盐较其他药物更好的减少非椎体骨折。目前网络Meta
分析不能给予确定的结论，需要更大规模的的前瞻性研究来证实研究结果。