护理药理学习题1
护理专业药理学平时练习一
1．研究药物与机体间相互作用的科学是D
A.药效学B.药动学C.药物学D.药理学E.药剂学
2．根据药物是否吸收入血，药物作用可分为C
A.防治作用和不良反应B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用D.兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应
3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的B
A.极量B.治疗剂量C.最小中毒量D.病人体质特异E.LD50
4．受体激动剂的特点是D
A.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性E.不具有亲和力和内在活性
5．脂溶性药物通过生物膜的方式是A
A.简单扩散B.膜孔扩散C.易化扩散D.主动转运E.胞饮转运
6．药物的吸收是指CA.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.静脉给药
7．药物的半数致死量（LD50）是D
A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半
8．药物的安全范围是指D
A.极量和最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.常用量与极量之间范围
D.最小有效量与最小中毒量之间的范围E.常用量与最小中毒量之间的范围
9．当甲药的 LD50比乙药大，则说明A
A.甲药的毒性比乙药小B.甲药的毒性比乙药大C.甲药的效价比乙药小D.甲药的半衰期比乙药长E.甲药的作用强度比乙药大
10．药物在体内消除的速度可决定药物D
A.药效发生的快慢B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度D.作用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小
11．弱酸性药物在碱性环境中E
A.解离度降低B.脂溶性增加C.易通过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快
12．药物的生物利用度取决于D
A.药物代谢的方式B.药物转运的方式C.药物的排泄过程D.药物的吸收过程E.药物的化学结构
13．强心苷加强心肌收缩力是属于A
A.兴奋作用 B.先兴奋后抑制作用C.抑制作用D.原有功能不变E.产生新的功能
14．引起毒性反应因素的叙述不包括D
A.一般剂量应用过久B.用药剂量过大C.肝肾功能不良D.物殊体质有关E.药物安全范围小
15．血药浓度达到坪值时意味着D
A.药物的吸收过程达到平衡B.药物的体内分布达到平衡C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程已经开始
16．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是B
A.决定用药剂量B.决定给药间隔C.决定选用药物剂型D.决定给药途径E.估计药物安全性
17．药物的吸收速度决定药物作用的D
A.持续时间B.起效快慢C.与受体亲和力的大小D.效价强度E.内在活性
18．药物与血浆蛋白结合A
A.是可逆的B.加速药物在体内的分布C.是永久性的D.对药物主动转动有影响E.促进药物排泄 19．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于E
A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油／水分布系数E.药物的作用强度
20．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了A
A.药物的半衰期B.药物的安全范围C.药物的疗效大小D.药物的给药方案E.药物的毒性性质
21．药物作用的两重性是指D
A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性
22．药物的内在活性是指D
A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小D.药物激动受体的能力
E.药物穿透生物膜的能力
23．能使机体机能活动增强的药物作用称为C
A.防治作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.预防作用
24．链霉素引起的永久性耳聋属于B
A.副作用B.毒性作用C.后遗作用D.过敏作用E.继发反应
25．主动转运的特点是A
A.需要载体并耗能B.需要载体但不耗能C.不需要载体和能量D.耗能但不需要载体E.以上都不是
26．酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时D
A.解离多，再吸收多，排出少B.解离少，再吸收多，排出少C.解离少，再吸收少，排出多D.解离多，再吸收少，排出多E.解离多，再吸收少，排出少
27．药物与血浆蛋白结合率高者D
A.起效快，作用长B.起效慢，作用短C.起效快，作用短D.起效慢，作用长E.起效快，作用时间不变
28．药物的治疗量系指药物剂量在C
A.最小有效量与最小致死量之间B.常用量和极量之间C.最小有效量与最小中毒量之间
D.最小有效量与极量之间E.常用量与最小中毒量之间
29．药物出现作用最快的给药途径是C
A.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服E.灌肠
30．反复用药后病人对药物敏感性降低称A
A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.成瘾性E.习惯性
31．药物的过敏反应与E
A.用药量大小有关B.年龄及性别有关C.药物毒性大小有关D.用药时间有关E.体质因素有关
32．一般常说的药物半衰期是指B
A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间
33．药物的副作用是指C
A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.治疗量时产生与治疗目的无关的作用
D.用药后产生的免疫反应E.对机体产生严重损害的反应
34．对胃刺激大的药物服药时间应在B
A.饭前B.饭后C.饭时D.空腹E.睡时
35．药物的肝肠循环可影响C
A.药物作用的强度B.药物作用的快慢C.药物作用的长短D.药物的分布E.药物的吸收
36．某药半衰期为10h，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为D
A.10h左右B.20h左右C.1D左右D.2D左右E.5D左右 37．阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为C
A.兴奋作用B.副作用C.后遗效应D.继发反应E.过敏反应
38．药物达到坪值的时间需经过C
A.1～2个t1/2B.3～4个t1/2C.4～5个t1/2D.6～7个t1/2E.10个t1/2
39．受体阻断药的特点是与受体B
A.有亲和力也有内在活性B.有亲和力无内在活性C.无亲和力有内在活性D.无亲和力也无内在活性E.有较大的亲和力和较弱的内在活性
40．药物进入血循环后所出现的作用是A
A.吸收作用B.局部作用C.选择作用D.后遗作用E.普遍细胞作用
41．影响药物跨膜转运的因素不包括E
A.体液的pH值B.药物的酸碱度C.药物的解离度D.药物的脂溶性E.药物的浓度
42．影响药物分布的因素不包括E
A.药物的理化性质和体液的pHB.药物与血浆蛋白结合率C.药物与组织的亲和力D.体内某些屏障E.不同的给药途径
43．参与体内药物生物转化的酶主要是D
A.溶酶体酶B.乙酰化酶C.葡萄糖醛酸转移酶D.肝微粒体酶E.单胺氧化酶
44．药物的血浆半衰期不可E
A.表示药物在体内消除的速度B.作为确定给药时间间隔的依据C.预计药物显效的时间D.预计药物消除的时间E.预计药物的生物利用度
45．药物的首过消除可能发生于C
A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉给药后E.皮下给药后
46．为了维持药物的疗效，应该C
A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔时间D.每2小时用药一次E.不断用药
47．当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量B
A.增加半倍B.增加一倍C.增加两倍D.增加三倍E.增加四倍
48．药物或其代谢物排泄的主要途径是A
A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道
49．药物的半衰期短，说明该药E
A.作用强B.作用快C.吸收少D.消除慢E.消除快
50．药物的效价是指A
A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起药理效应的最小剂量C.引起50%动物阳性反应的剂量D.药物的最大效应E.治疗量的最大极限
51．下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的E
A.被胆碱酯酶所灭活B.被释放后，大部分被神经末梢重新摄取而使作用消失C.作用于肾上腺髓质释放肾上腺素D.交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱E.激动M和N胆碱受体
52．β2受体分布于B
A.心脏B.支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.汗腺
53．以下哪种效应不是M受体激动效应D
A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩
54．根据递质的不同，将传出神经分为B
A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经
55．不属于β受体兴奋的效应是c
A.肾素分泌B.支气管平滑肌松弛C.血压升高D.脂肪分解加速E.瞳孔缩小 56．乙酰胆碱作用的消失主要依赖于C
A.摄取B.再摄取C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶的作用E.MAO破坏
57．拉贝洛尔属于B
A.α、β受体阻滞药B.α受体阻滞药C.β1、β2受体阻滞药D.β1受体阻滞药E.β2受体阻滞药
58．毛果芸香碱的作用方式是A
A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活胆碱酯酶
59．抑制胆碱酯酶的药物是E
A.毛果芸香碱B.琥珀胆碱C.麻黄碱D.氨茶碱E.毒扁豆碱
60．新斯的明禁用E
A.腹气胀B.重症肌无力C.尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.支气管哮喘
61．新斯的明可用于治疗B
A.支气管哮喘B.重症肌无力C.机械性肠梗阻D.尿路梗塞E.腹痛
62．青光眼患者，应使用的药物是D
A.乙酰胆碱B.麻黄碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明
63．青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后，诉说视远物不清，这是由于用药后：C
A.激动瞳孔括约肌M受体B.阻断瞳孔括约肌M受体C.激动睫状肌M受体D.阻断睫状肌M受体E.激动眼部骨骼肌N2受体
64．阿托品不具有的作用是E
A.松驰平滑肌B.抑制腺体C.兴奋心肌D.导致远视E.降低眼压
65．阿托品导致远视的原因是A
A.松驰睫状肌B.收缩睫状肌C.松驰瞳孔括约肌D.兴奋瞳孔括约肌E.松驰眼部骨骼肌
66．后马托品散瞳作用的原理是B
A.激动虹膜环状肌α受体B.阻断虹膜α受体C.阻断虹膜M受体D.激动虹膜M受体E.阻断睫状肌M受体
67．阿托品的不良反应不包括C
A.口干B.视近物模糊C.恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红
68．下列哪种情况可用大量阿托品治疗B
A.心动过速B.有机磷农药中毒C.青光眼D.前列腺肥大E.高热待查
69．东莨菪碱的作用特点是 B
A.兴奋中枢，对腺体抑制强B.抑制中枢，兴奋呼吸，抑制腺体C.对心血管作用强于阿托品
D.外周与中枢作用均相似于阿托品E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品
70．下列哪项不是东莨菪碱的用途 E
A.麻醉前给药B.抗晕动病C.抗震颤麻痹D.镇痛E.妊娠呕吐
71．休克病人用去甲上肾上腺素通常采用D
A.皮下注射B.口服C.雾化吸入D.静脉滴注E.肌肉注射
72．易致心律失常的药是C
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺
73．注射麻黄碱时，血压升高的特点是D
10临床、护理药理练习题
1 10临床、护理专升本药理学练习题
一、选择题
1．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧
D．容易成瘾 E．以上都不是
2．某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:
A.5—10h B.10—16h C.17—23h
D.24—30h E.31—36h
3. 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A．单胺氧化酶代谢 B．肾排出 C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
4. 毛果芸香碱是：
A．α受体激动剂 B．β受体激动剂 C．M受体激动剂
D．N受体激动剂 E．DA受体激动剂
5. 阿托品治疗休克最适用于：
A．创伤性休克 B．失血性休克 C．过敏性休克
D．心源性休克 E．感染性休克
6. 上消化道出血时局部止血可用：
A.去甲肾上腺素口服 B.去甲肾上腺素肌注 C.去甲肾上腺素静注
D.去甲肾上腺素静滴 E.间羟胺肌注
7. 个体差异很大，给药剂量因人而异的药物是：
A．噻吗洛尔 B．吲哚洛尔 C．阿替洛尔
D．美托洛尔 E．普萘洛尔
8.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是：
A.很快经肝脏代谢 B.很快从肾脏排泄 C.很快从中枢转入血液
D.很快自脑转运到脂肪等组织 E.以上均不是
9.对各型癫痫都有一定疗效的药物是：
A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺
D.丙戊酸钠 E.卡马西平
10.吗啡无下列哪种不良反应：
A.颅内压增高 B.胆囊内压力明显增高 C.抑制消化液的分泌
药理学(护理)复习题及参考答案
第1页共5页 中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案
药理学(护理)
一、填空题：
1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。
3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。
4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。
7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。
二、单项选择题：
1.某药按一级动力学消除，t1/2 为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 [ ]
A.8 h B.16 h C.20 h D.4 h E.12 h
2.静脉注射某药500mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为 [ ]
A.25 L B.20 L C.15 L D.10 L E.5 L
3.下列哪个参数可反映药物的安全性？ [ ]
A.minimal effective dose B.minimal toxic dose
C.LD50 D.ED50 E.therapeutic index
护理药理学B卷 +复习题含答案
《护理药理学》护理 复习题(B)
一、单项选择题
1、药物的两重性是指：
A、治疗作用和毒性作用 B、防治作用与不良反应
C、预防作用与治疗作用 D、对因治疗与对症治疗
2、药物是：
A、能干扰细胞代谢活动的化学物质 B、是一种化学物质
C、是具有滋补营养、保健康复作用的物质
D、可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
3、药物的基本作用可分为：
A、对因治疗 B、产生新的功能 C、防治作用、不良反应 D、兴奋作用和抑制作用
4、关于副反应表述正确的是：
A、应用药物过量而产生的 B、在治疗量下出现的治疗目的无关的效应，可以避免或减轻
C、因病人有遗传缺陷而产生的 D、停药后出现的作用
5、弱碱性药物在酸性尿液中：
A、解离少，再吸收少，排泄快 B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离多，再吸收多，排泄慢
6、磺胺类药物在某些人产生的溶血性贫血属于：
A、变态反应 B、后遗效应 C、特异质反应 D、停药反应
7、与药物吸收无关的因素是：
A、药物的理化性质 B、药物的剂型 C、给药途径 D、药物与血浆蛋白的亲和力
8、不属于新斯的明禁忌症的是：
A、机械性肠梗阻 B、重症肌无力 C、尿路梗阻 D、支气管哮喘
9、治疗青光眼应选用下列何药：
A、新斯的明 B、毛果芸香碱 C、 筒箭毒碱 D、琥珀胆碱
10、治疗胆绞痛、肾绞痛时，阿托品常合用的药物是：
A、肾上腺素 B、哌替啶 C、毒扁豆碱 D、东莨菪碱
11、青霉素引起的过敏性休克，应首选的药物是：
A、异丙肾上腺素 B、糖皮质激素 C、肾上腺素 D、阿托品
护理本科药理考试试题及其答案
护理专业（本科）《药理学》学科期末考试试题 （A卷）
号学 大题号 -一- -二二 -三 四 五 六 总分
得分
一、名词解释（10分） 评卷人
名姓班
‘级
系 1 .二重感染
2 •药酶诱导剂
3. 耐受性
4. 首关消除
5. 血浆半衰期 D .激活腺苷酸环化酶 E.抑制磷酸二酯酶
6. 阻断胃壁细胞 日+泵的抗消化性溃疡药是
A .米索前列醇 B .奥美拉唑
7. 胰岛素的常用给药途径是
A .口服 B .皮下注射
&铁剂急性中毒的特殊解毒剂是 A.碳酸氢钠 B. 磷酸钙
9. 乙酰水杨酸禁用于
A .头痛 B .风湿性关节炎
10. 能抑制幽门螺菌的胃粘膜保护药是
A .枸橼酸铋钾 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 C.丙谷胺 D.丙胺太林 E.西米替丁
C. C.肌肉注射 D.静脉注射 E.舌下含服
四环素 D. 去铁胺 E.肾上腺素
C.支气管哮喘 D .坐骨神经痛
D.阿托品 E.肌肉痛
E.法莫替丁
评卷人 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
三、A2型选择题（最佳否定选择题10 分）
期学 评卷人 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
、A1型选择题（最佳选择题10 分）
第度年学 1.过敏性休克首选药物是
A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C. 肾上腺素 D. 阿托品 E. 西地兰
2.肝素应用过量可注射
A .维生素K B.鱼精蛋白 C.葡萄糖酸钙 D.氨甲苯酸 E.叶酸
3.属于繁殖期杀菌药的是
A.青霉素G B. 四环素 C. 氯霉素 D. 红霉素 E. 克林霉素
4•何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强
A .杜冷丁 +氯丙嗪 B.苯巴比妥+氯丙嗪 C .氯丙嗪配合物理降温
D .异丙嗪+氯丙嗪 E.单用氯丙嗪
5.一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是
A .抑制M受体 B .兴奋B受体 C .抑制Na+-K+-ATP酶 1. 下列哪一药物没有抗炎抗风湿作用
药理试题及答案(护理三基)
药理
一、名词解释
1、副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物的固有作用，多轻微并可预料，是由于药理效应选择性低引起的。
2、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。
3、毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。
4、首过消除：药物经口服给药在通过肠粘膜吸收入血后经门静脉进入肝脏，发生转化灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，叫首过消除（亦称首过效应，第一关卡效应）
5、药物血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间，用T1/2表示。
6、药物不良反应：是指在药品的正常用法用量的情况下，人体出现的由于用药引起的意外、有害的反应或药品应用人体后所出现对人体不利作用的总称。
7、配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或产生毒性反应称为配伍禁忌。
8、耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低称为耐药性，也称抗药性。
9、药物的协同作用：两种或两种以上药物联合应用时，疗效增加称为药物的协同作用。
10、肝肠循环：某些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆囊中，随胆汁到达小肠后在酶的作用下水解、游离药物被重吸收称肝肠循环。
11、抗菌药：是一类对病原菌具有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染疾病的药物。
二、填空题：
1、抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围称为抗菌谱，其抑制或杀灭细菌的能力称为
抗菌活性 。
2、抗菌药物的选药参考依据是 临床诊断、 细菌学诊断 、 体外药敏试验 。
3、临床联合应用抗菌药物的优点有 发挥协同作用 ； 延缓抗药性产生 ； 扩大抗菌作用 ；
减少毒副反应 。
4、应用抗结核病药的治疗原则为 早期用药； 联合用药 ； 规律用药 。
5、常用的利尿药一般分为高、中、低效三类，它们分别被称为 髓袢利尿药、
噻嗪类利尿药 、
护理药理抗菌药物习题
护理药理抗菌药物习题
β-内酰胺类抗生素
单选题
１.青霉素G得主要不良反应就是
A中枢神经系统反应B肾脏毒性C过敏反应Ｄ骨髓抑制E神经肌肉阻滞作用
2、头孢菌素类得抗菌机制就是
A.抑制二氢叶酸合成酶B、抑制胞浆膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶
D.抑制细菌细胞壁合成 E.抑制二氢叶酸还原酶
3、抢救过敏性休克得首选药物就是
A.去氧肾上腺素
B.去甲肾上腺素C、多巴胺Ｄ。异丙肾上腺素E、肾上腺素
4、抗铜绿假单胞菌感染有效药物就是
A.头孢氨苄
B.青霉素G
C. 羟氨苄西林D。羧苄西林E、头孢呋辛
5.青霉素G水溶液不稳定久置可引起
A。药效下降 B.中枢不良发应C、诱发过敏反应Ｄ。A+Ｂ E.Ａ＋Ｃ6。头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物就是
A.头孢氨苄B、头孢唑啉Ｃ.头孢呋辛 D.头孢哌酮Ｅ.头孢孟多
7.第三代头孢菌素得特点就是
A、广谱及对绿脓,厌氧菌有效Ｂ.对肾脏基本无毒性 C.耐药性产生快D、Ａ＋B E.A＋C
８.下列对绿脓杆菌感染无效得药物就是
A.羧苄西林B。头孢哌酮 C.头孢呋辛 D.庆大霉素E。头孢噻肟９.青霉素Ｇ对下列何类细菌不敏感
A。溶血性链球菌B。肺炎杆菌 C.脑膜炎双球菌 D.炭疽杆菌 E.破伤风杆菌
１0。氨苄西林抗菌谱特点就是 A、对伤寒沙门菌无效Ｂ.广谱、特别对G－杆菌有效C。特别对铜绿假单胞菌有效D。抗菌作用强,对耐药金葡菌有效E。对病毒有效
11.哌拉西林抗菌谱特点就是
Ａ.口服给药Ｂ.广谱、特别对G－球菌杆菌有效 C.特别对厌氧菌有效Ｄ、广谱,特别对铜绿假单胞菌有效 E.对耐药金黄色球菌有效
１2.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎得首选药就是
A.头孢氨苄Ｂ、磺胺嘧啶 C.头孢她定D、青霉素G E、复方新诺明
13。对青霉素Ｇ最易产生耐药性得细菌就是
Ａ.溶血性链球菌Ｂ。肺炎球菌Ｃ.破伤风梭菌Ｄ.金黄色葡萄球菌 E.白喉棒状杆菌
14。下列有关青霉素Ｇ得错误叙述就是
(完整版)护理药理学2-200912
1 药理学辅导1（第2～4章）
(一)．单选题
1．具有首关(首过)效应药物的给药途径是( B )
A．舌下给药
B．口服给药
C．肌肉注射
D．直肠给药
2．药物的血浆半衰期指( C )
A．药物效应降低一半所需要的时间
B．药物被代谢一半所需要的时间
C．药物血浆浓度下降一半所需要的时间
D．药物被排泄一半所需要的时间
3．药物的吸收过程是指( D )
A．药物与作用部位结合
B．静脉给药
C．药物进入胃肠道
D．药物从给药部位进入血液循环
4．药物的肝肠循环可影响( B )
A．药物的体内分布
B．药物作用时间延长
C．药物的代谢
D．药物作用出现快慢
5．药物肝肠循环影响药物在体内的( D )
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
6．体内药物排泄的主要器官是( C )
A．汗腺
B．肝
C．肾
D．呼吸道
6．药物作用出现的快慢取决于( C )
A．药物的转运方式
B．药物排泄快慢
C．药物吸收快慢
D：药物的血浆关衰期
7．副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应( A )
A．治疗量
B．无效量
C．极量
D．中毒量
8．链霉紊引起的永久性耳聋属于( D )
A．毒性反应
B．高敏性 C．副作用
D．后遗症状
9．体液的PH值影响药物转运是由于它改变
了药物的( C )
A．水溶性
B．脂溶性
C．解离度
D．溶解度
10．促进苯巴比妥(弱酸性)排泄的一个措施是( C )
A．控制饮水
B．降低尿液pH值
C．提高尿液DH值
D．不要影响尿液pH值
11．影响药物血浆半衰期(t1／2)长短的因素是( D )
护理药理学
沈小平：护理药理学-复习题（上）
第1～8章
《药理学》：综合练习题及答案
说明：1、目标检测题（名词、填空、问答题部分）及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案
第1章总论
一、名词解释
1．药物：是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门科学。
3．药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
4．药动学：研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。
5．毒性反应：是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。
6．受体激动剂：指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物）。
7．内在活性：药物兴奋受体的能力。
8．生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
9．首过消除：某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
10．半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11．特异质：是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12．耐受性：机体对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用，称为耐受性。
13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产生戒断症状的药物。如吗啡。（长期使用某些药物后，患者对药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。可分为精神依赖性和躯体依赖性。）
14．联合用药：两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15．常用量：比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。
16．麻醉药：能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类：根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同，可分为：①局部麻醉药。②全身麻醉药。
附：麻醉的概念：是机体或机体的一部分在药物或其他因素的影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种状态。
护理药理学名词解释及简答题
1．药物治疗疾病时可发生哪些不良反应？
⑴与药物作用或剂量有关类：包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变、致畸、致癌；⑵与机体反应性有关类: 包括变态反应和特异质反应；⑶与连续用药有关类：包括耐受性和耐药性、药物依赖性和停药反应。
3．从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？
受体激动药：与受体有亲和力，并有明显的内在活性；受体阻断药：与受体有亲和力，但无内在活性；部分激动药：与受体 有亲和力，但内在活性较弱。当部分激动药单独存在时，可产生较弱的激动作用，当与激动药同时存在时，可产生拮抗作用。
5．试述药物作用的两重性。
药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。因此应合理用药，既要提 高药物的疗效，又要尽量减少或避免不良反应的发生。
2．药物与血浆蛋白结合有哪些特性？
药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
3．试述生物利用度的概念及临床意义。
生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的程度和速度，吸收程度可用药时曲线 下面积（AUC）表示，吸收速度可 用最在血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）评估。其临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药 效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。
4．什么叫血浆半衰期？有何临床意义？
血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。其临床意义有可反映药物消除的 速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时 间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。
1． 试从药动学和药效学两方面论述药物的相互作用。
药动学方面相互作用表现在影响药物的吸收过程、竞争性地与血浆蛋白结合、诱导或抑制肝药酶活性影响药物的代谢、以 及影响药物排泄过程，从而使药物作用增强或减弱。药效学方面相互作用表现在产生生理性拮抗或协同作用、对受体的激 动或阻断作用、改变组织对某种药物的敏感性从而使药物作用增强或减弱。
药理学复习题1
药理学复习题1
1. 1．何种给药方法吸收最快（） [单选题] *
A．口服
B．皮下注射
C．肌内注射
D．舌下含服
E．吸入(正确答案)
2. 2．预防腰麻时血压降低宜用（） [单选题] *
A．异丙肾上腺素
B．多巴胺
C． 肾上腺素
D．麻黄碱(正确答案)
E．去甲肾上腺素
3. 3．苯巴比妥误服中毒时，为加速毒物从肾排泄应采取（） [单选题] *
A．静脉注射5%葡萄糖注射液
B．静脉滴注碳酸氢钠溶液(正确答案)
C．静脉滴注低分子量右旋糖酐
D．静脉滴注甘露醇
E．静脉滴注生理盐水
4. 4．治疗胆绞痛最好选用（） [单选题] *
A．吗啡
B．阿托品
C．阿司匹林
D．阿托品+哌替啶(正确答案)
E．氯丙嗪+哌替啶
5. 5． 硫酸镁中毒选用下列哪种药物对抗（） [单选题] *
A．氯化钾
B．碳酸氢钠
C．地西泮
D．氯化钙(正确答案)
E．葡萄糖
6. 6．下列哪种药物可预防长期服用苯妥英钠导致的软骨病（） [单选题] *
A．氯化钾
B．维生素D(正确答案)
C．维生素A
D．氯化钙
E．维生素C
7. 7．氯丙嗪引起的低血压宜选用何药进行纠正（） [单选题] *
A．肾上腺素多巴胺
B．去甲肾上腺素(正确答案)
C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素
E．去氧肾上腺素
8. 8．吗啡中毒最主要的体征是（） [单选题] *
A．瞳孔缩小(正确答案)
B．循环衰竭
C．恶心、呕吐
D．中枢兴奋
E．血压降低
9. 9． 阿司匹林的不良反应不包括是（） [单选题] *
A．胃肠反应
B．凝血障碍
C．成瘾性(正确答案)
D．过敏反应
E．水杨酸反应
10. 10．中枢兴奋药主要用于（） [单选题] *
A．中枢性呼吸抑制(正确答案)
B．循环衰竭
C．儿童智力低下
D．人工冬眠
E．老年痴呆
11. 11．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是（） [单选题] * A．空腹服用
B．低钠饮食