重离子辐照处理玉米自交系的SSR标记分析
SSR标记在糯玉米品种鉴定上的应用
SSR标记在糯玉米品种鉴定上的应用摘要：采用NY/T 1432―2014《玉米品种鉴定技术规程SSR标记法》中的20对简单重复序列（SSR）引物对市场上抽检的苏玉糯11、苏玉糯901、苏玉糯13、苏玉糯14、苏玉糯639等5个糯玉米品种进行真实性鉴定。
结果表明，每个抽检品种与标准品种至少有6个差异位点，这5个品种均与相应的标准品种不同；此外，umc1545y2、umc1335y5、umc2105k3、umc1705w1、umc1125y3、umc2007y4、phi053k2、bnlg2305k4等8对引物多态性较好，在今后糯玉米品种鉴定中可优先采用。
关键词：糯玉米；SSR标记；品种；鉴定；应用中图分类号：S513.03文献标志码：A文章编号：1002-1302（2016）06-0104-02收稿日期：2015-05-15作者简介：张振良（1987―），男，山东东平人，硕士，研究实习员，研究方向为玉米分子遗传和育种。
E-mail：zhenliang1110@。
通信作者：薛林，研究员，研究方向为玉米育种。
E-mail：417803648@。
糯玉米因其营养丰富、风味独特、适口，越来越受到广大消费者欢迎。
糯玉米种植面积越来越大，品种数量逐年上升，品种真实性鉴定需求也急剧增加。
糯玉米育种中由于少数骨干亲本的集中应用，造成品种间遗传基础狭窄，仅从形态上鉴定存在一定困难，给玉米品种的生产、经营、使用以及种子管理部门的监督带来一定挑战。
随着DNA指纹图谱技术的发展，以简单重复序列（SSR）为代表的分子标记技术逐渐成熟并应用于农业种子生产研究和种子质量管理[1-2]。
2014年，中国农业部公布了一系列主要农作物品种鉴定的行业标准，如NY/T 1432―2014《玉米品种鉴定技术规程SSR标记法》、NY/T 1433―2014《水稻品种鉴定技术规程SSR标记法》，代替了2007年公布的行业标准，使SSR标记技术对农作物品种真实性鉴定的方法更加完善和准确。
SSR分子标记在作物遗传育种中的应用_罗冉
基因组学与应用生物学，2010年，第29卷，第1期，第137－143页Genomics and Applied Biology,2010,Vol.29,No.1,137－143评述与展望Review and ProgressSSR 分子标记在作物遗传育种中的应用罗冉吴委林张旸李玉花*黑龙江哈尔滨东北林业大学生命科学学院,哈尔滨,150040*通讯作者,lyhshen@摘要SSR (simple sequence repeat)是建立在PCR 技术上的一种广泛应用的分子标记，具有含量丰富、多态性高、共显性等优点。
本文简要介绍了SSR 分子标记技术的原理和特点，重点介绍了SSR 分子标记技术在作物遗传育种中的应用，主要在作物遗传多样性、基因定位、分子辅助标记、遗传图谱构建、品种鉴定和纯度鉴定等方面进行阐述。
关键词SSR,分子标记,作物,遗传育种SSR Marker and its Application to Crop Genetics and BreedingLuo Ran Wu WeilinZhang Yang Li Yuhua *Heilongjiang Harbin College of Life Sciences of Northeast Forestry University,Harbin,150040*Corresponding author,lyhshen@ DOI:/10.3969/gab.029.000137Abstract SSR (simple sequence repeat)is a classic technique for molecular marker based on PCR technique,which had many advantages,such as abundance,high polymorphism,co-dominance etc.This paper has clarified the concept and characteristics of SSR marker,then presents emphatically its application to plant genetics and breeding,and focus on genetic diversity,gene mapping,marker assistant selection,construction of genetic map,varietal identification,purity identification and so on.Keywords SSR (simple sequence repeat),Molecular markers,Crop,Genetics and breeding /doi/10.3969/gab.029.000137基金项目：本研究由国家科技部863项目(2008AA10Z156)和国家自然基金重点项目(30730078)共同资助遗传标记(genetic marker)是指在遗传分析上用作标记的基因，也称为标记基因。
广西玉米骨干自交系的SSR分群及杂种优势模式分析
分子植物育种，０ ７年 ， ５卷， ６期 ， ８ ３ ８ ８页 ２０ 第 第 第 ３－３
Ｍ ｏ ｅ ｕ ａ ｌ ｎ ｅ ｄ ｎ ， ０ ７ Ｖｏ ． ， ．， ３ — ３ ｌｃ ｌｒＰ ａ ｔ Ｂｒ ｅ ｉ ｇ ２ ０ ， １ Ｎｏ ６ ８ ３ ８ ８ ５
ｎ ｎ ４ ｏ Ｌ ｄ ｄ ｃ ｂ ｇ ｕ ， ａ ｄ Ｄａ ３ ０ ｔ ｕ ａ Ｒｅ ｏ ｏ ｐ Ｍ ９ ｈ ａ ｇ Ｍ ９ ａ ｄ Ｍ ｏ ７ ｔ ａ ｃ ｓ ｒ ｇ ｏ ｐ ＣＭ Ｌ１ ５ ｈ ７ 一 —ｌ １ ｒ ，Ｓ ｕ ｎ ｎ １ ｏ Ｌ ｎ ａｔ ｕ ， ｅ ｒ ６ ，Ｓ ａ ２ ｌ 一 ， ｎ ７ ３ ， ｎ ６ — ｄ Ｂ ３ ｔ ｉ ｏ ， ｎ ａ ３ ２ ＣＭ Ｌ１ １ａ ｄＹｅ ７ ｏ Ｐ ｇ ｏ ． ｈ ａｚ ｅ ｅ ｏ ｉ ａ － ２ ９ Ｎａ ０ １ａ ７ ｏ Ｒｅ ｄ ｇ ｕ ａ ｄ Ｈｕ ８ — ， ｎ ｒ ｐ ６ ｎ ４ ８ｔ Ｎ ｕ Ｔ ｅｍ ｉｅ ｈ ｔｒ ｔ ｐ ｔ ｒ ｐ ｃ ｔ ｒ ｓｉ ａ ｇ ｉｗｅ ｅ ａ ｓ ｎ ｌ ｓ ｄ ｗｈ ｃ ｄ ｃ ｔ ｄ ｔ ａ ｏ ｍ ａ ｅｅ ｏ ｉ ｍ ｏ ｅ ｓ ｉ ａ ｇ ｉ ｈ ｕ ｄ ｂ ｍ — ｅ Ｇｕ ｎ ｎ ｎ ｘ ｒ ｌｏ ａ ａｙ ｅ ｉ ｈ ｉ ｉ ａｅ ｔｔ ｉ ｈ ｔ ｒ ｓｓ ｎ ｈ ｗ ｎ ｄ ｌ Ｇｕ ｎ ｎ ｘ ｏ ｌ ｅ ｅ ｓ ｐ ｏ ｅ ｙ “ ｎ ｃ ｓｅ ｏ ｐ Ｌ ｄ ｄ ｃ ｂ ｇ ｏ ａ ｄ “ ｕ — ｉ ｏ ｐ Ｒｅｄ ｇ ｏ ． ｉ ｉ ｕ ｌ ｉ ｒ ｓ ａ ｃ ｌ ｙ ｄｂ ， Ｌａ ａ ｔｒｇ ｕ ｘ ｕ ａ Ｒｅ ｏ ｕ ｎ ｒ ｒ ｐ ｎ ｎ Ｒｅｄ ｇ ｕ ｘ ｉ ｕ ｒ ｒ ｐ Ｏｂ ｖ ｏ ｓ ｔ ｓ ｅ ｅ ｈ ｙｈ ｒ ｍｉ ｈ ｒ ｖ ｄ ａｕ ｂ ｅ ｇ ｉ ａ ｃ ｒｌ ｃ ｌ ｉｅｈ ｂ ｉ ｒ ｅ ｉ ｇ ｐ ｏ ａ ｉ ｅｆ ｔ ｒ ． ｇ ｔ ｏ ｉ ｅａｖ ｌ ａ ｌ ｕ ｄ ｎ ｅｆ ａ ｚ ｙ ｒｄｂ ｅ ｄ ｎ ｒ ｇ ｍ ｔ ｕ ｅ ｐ ｏ ｏ ｍａ ｒ ｎ ｈ ｕ Ｋｅ ｗｏ ｄ Ｍ ａ ｅｉ ｂ ｅ ｅ Ｈｅ ｅ ｏ ｉ ｏ ， ｔ ｒ ｔ ａｔｍ ， Ｓ ｍａ ｋ ｒ ｙ ｒｓ ｚ ｎ ｉ ｒ ｄ ｌ ， ｔｒ ｔ ｇ ｕ Ｈｅｅ ｏ ｉ ｐ ｔ ｎ ｉ ｃｒ ｐ ｃ ｅ Ｓ Ｒ ｒ ｅ
玉米基因组DNA的提取及SSR分析
植物总 ＤＮＡ 的提取在分子生物学实验中占有 很重要的地位， 其提取质量对后续实验有很大的影 响。从植物材料中提取基因组 ＤＮＡ 的方法有很多： 一步法提取虽然提取速度很快， 但提取的植物 ＤＮＡ 质量较差， 只能用于 ＲＡＰＤ 等技术， 不 能 用 于 ＤＮＡ 酶 切 、ＲＦＬＰ 等 技 术 ； 用 传 统 的 ＣＴＡＢ 法 提 取 植 物 ＤＮＡ， 操作步骤复杂， 较费时， 而且不是玉米基因组 ＤＮＡ 提取的最佳方法。因此， 探讨既快速提取， 又能 获得较好的 ＤＮＡ 质量， 用于 ＳＳＲ、ＲＡＰＤ 及 ＲＦＬＰ 等 技术的玉米基因组 ＤＮＡ 提取方法对玉米分子辅助 育种是极其重要的。
ＷＡＮＧ Ｆａｎｇ， ＷＡＮＧ Ｈｕａ－ ｊｕｎ， ＷＡＮＧ Ｈａｎ－ ｎｉｎｇ （Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｇｒｏｎｏｍｙ， Ｇａｎｓｕ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｌａｎｚｈｏｕ ７３００７０， Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓ ｔｒａ ｃｔ： Ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ， ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ ｏｆ ｍａｉｚｅ ｙｅｌｌｏｗ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｗａｓ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ， ｔｈｅｎ ｄｅ－ ｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ０．８％ ｇｅｌｏｓｅ ｇｅｌａｔｉｎ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ． Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ＤＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｐ－ ｐｒｏａｃｈｅｓ， ｔｈｅ ｈｉｇｈ ａｍｙｌｏｓｅ－ ｅｘｔｅｎｄｅｒ ｍａｉｚｅ ｐａｒｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＳＳＲ－ ＰＣＲ， ｔｏｏ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｉｍ－ ｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ ｈａｄ ｄｉｓｐｌａｙｅｄ ｍａｎｙ ｆｉｎｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｓｕｃｈ ａｓ ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ， ｐｅｒｆｅｃｔ ｑｕａｌｉｔｙ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｐｕ－ ｒｉｔｙ， ａｎｄ ｉｄｅａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ｗｅｒｅ ｒｅｃｅｉｖｅｄ． Ｓｏ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ ａｎｄ ＳＳＲ－ ＰＣＲ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ａ ｆｏｕｎ－ ｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍａｒｋｅｒ－ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｍａｉｚｅ ｂｒｅｅｄｉｎｇ． Ｋｅ ｙ ｗｏｒｄｓ ： Ｍａｉｚｅ； Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ质量好和纯度高等优点。对所构建的选育高直链淀粉玉米群
SSR分子标记
细胞通讯和信息传导
杨一 细胞通讯是指在生物体内细胞与细胞之间的联络、 识别以及相互作用称细胞通讯。 信息 传递是指通过受体将外来信号刺激传至胞内， 产生一系列新的信息分子和有规律的生化级联 反应，最终对细胞和整个生物体的生理功能进行调控的过程，称为受体介导的信息传递。 1. 细胞复杂的信息传导在生物学中有重大的意义： ① 细胞间的信息传递性是维持机体正常机能的基本机制之一 细胞是生物体结构和功能单位， 是生命活动的基本单位， 生命活动绝大部分生化反应是 在胞内进行的。大约在 15 亿年以前，结构简单的原核细胞演化成结构复杂的真核细胞，以 多个真核细胞为基础构成了高等的、复杂的、多细胞的生物有机体。多细胞生物学特点是细 胞产生了特化，同时又能协作，使众多细胞联合成一个协调的整体。多细胞机体内细胞间的 信息传递是维持机体正常机能的基本生物学机制之一。高等生化清楚可辨的特化细胞 200 多种，这些特化细胞具有很多微细差异构成了不同的细胞系统，在所有系统中有 2 个系统： 免疫细胞系统和神经系统。 ② 特化了的细胞的协作和协调 1）免疫细胞系统具有化学识别能力，能够识别“异己” ，消灭其致病作用，当病毒 细胞侵入体内，辅佐细胞提呈 TDAg、TiAg 激活 TC 介导细胞免疫应答(CML)、BC 介导细胞体 液免疫应答(Ig)消灭致病作用。ICC(免疫活性细胞)吞噬病毒、细菌，首先涉及到识别异己的 能力，如何识别并把信息传递给其它 ICC，这就涉及细胞通讯和信息传递问题。 2）神经系统功能是传递兴奋，它迅速将感受器⇌CNS，使多细胞高等生物适应周围 环境，且使 C 各部分协调一致。这种 IS 识别“异己”到消灭“异己” ，神经细胞传递“兴奋” 都属细胞通讯和信息传递范畴。 ③ 人体通讯的三大干线和两类信息物质及三种传递方式 假若大脑是人的通讯总站，人的细胞通讯和信息传递至少有 3 大干线： “硬线”NS； “软线” IS；经络系统。 目前， 了解比较深入的细胞外信息物质有两大类， 一类是甾体激素， 它们可以通过膜脂双层， 自由进入细胞与胞浆或核内相应受体反应，从而影响基因活动。另一类包括蛋白质、多肽、 生物胺等其它小分子，它们共同特点是不能通过脂双层，其信息传递方式有如下几种： 1）简单直接摄入，如 Na+、K+、ATP 酶转运细胞内 Na+、K+可视为特殊信息物 质、 影响细胞内代谢过程。 2）与载体蛋白结合后进入细胞、如 VitB12 和胆固醇。 3）通过受体跨膜信息传递。 2. 信息传递 ①信息传递——通过受体将外来信号刺激传至胞内， 产生一系列信息分子和有规律的生 化级联反应，最终对细胞和整个生物体的生理功能进行调控的过程，称（受体介导的） 信息传递。 ②信息分子——传递信息的媒介称为信息分子。 ③信息传递的方式，可分为： 1） 直接传递——如局部化学介质，在邻近小群 C 之间传递信息； 2） 间接传递——如激素细胞因子（第一信使）→膜 R 结合，活化，→偶联蛋白（G 蛋白）效应酶活化→级联反应→细胞功能性应答。
玉米自交系的遗传多样性分析及杂种优势群划分
玉米自交系的遗传多样性分析及杂种优势群划分摘要：收集具有丰富遗传多样性的种质资源是玉米育种的前提，通过对资源进行杂种优势群的划分可以显著提高育种效率。
本研究利用135对InDel分布在玉米10条染色体上的分子标记引物，系统分析了491份玉米自交系的遗传多样性，结果显示标记多态性信息量变化范围为0.255～0.678。
通过计算遗传相似值（GS），上述材料被划分成8个包括Reid 群、Lancaster群、四平头群和PB群的杂种优势群。
本研究结果为组配优良玉米杂交种提供了遗传信息。
关键词：玉米；分子标记；遗传多样性；杂种优势群；遗传相似性；InDel标记中图分类号：S513.03文献标志码：A文章编号：1002-1302（2015）11-0107-03收稿日期：2015-08-24基金项目：江苏省自然科学基金（编号：BK20141385）；江苏省农业科技自主创新资金[编号：CX（13）3060]。
作者简介：林峰（1978―），男，博士，助理研究员，主要从事遗传育种研究。
E-mail：flinlc@。
通信作者：赵涵，博士，研究员，主要从事作物遗传育种研究。
Tel：（025）84390751；E-mail：zhaohan@。
杂种优势是指2个遗传组成不同的生物体杂交后的杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、产量及品质等方面优于双亲的现象。
利用杂种优势获得总体性状优于亲本的杂交种是现代育种的重要手段之一。
而杂种优势群集中了大量有利基因，群间自交系杂交时往往可以获得较大的杂种优势。
因此，杂种优势群的划分有助于自交系改良和杂交种选配，对杂交育种具有重要意义。
玉米是典型的异交作物，杂种优势明显。
玉米中最早的一对杂种优势模式是Reid×Lancaster，2003年，Hallauer提出了BSSS-Tuxpeno和non-BSSS-non-Tuxpeno两个杂种优势列（Heterotic Alignment）的概念，又称SS和NSS群[1]，这一模式大大促进了玉米种质的扩增、改良和创新，得到了广泛应用。
利用SSR标记研究东北北部常用自交系遗传多样性
１ 材料与方法
１ ． １ 材 料
少 。 因此 ， 为 了明确东北北 部常用 自交系遗传基础 ，
试 验所 用 的 自交系来 自于收集 到 的东北 北部
常用 系和 本室 常用 自交 系 ， 共 １ ３ ７个 （ 见表 １ ） 。 表 １ 试 验选 用 的 １ ３ ７ 个 常用 自交 系
Ｇ７ ０
（ ４ ７ ８ ． ７ １ ２ ） ／ 偏 ４ ７ ８ 龙系 ３ ４ ２
龙系 ３ ４ ４
龙系 ３ ０ ５ 金黄 ２ ２ ５
龙系 ３ ４ ０ 龙系 ３ ４ ５ 龙系 ３ ３ ７ 陕单 ９ ０ ２ — ３ — ３
龙系 ３ ４ ６
Ｐ３ ５
龙系３ ０ ４
Ｔａ ｂ ｌ ｅ １ １ ３ ７ ｃ ｏ ｍｍｏ ｎｌ ｙ ｕ ｓ ｅ ｄ ｉ ｎｂ ｒ ｅ ｄ ｌ ｉ ｎ ｅ ｓ
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ － ０ ４ — ０ ７
第一作者简 介 ： 蔡泉 （ １ ９ ７ ９ 一 ） ， 男， 黑 龙江 省 牡丹 江 市人 ， 硕
黑龙江农业科 学 ２ ０ １ ３ （ ８ ） ： １ ～８ Ｈｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ａｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ
中国328个玉米品种_组合_SSR标记遗传多样性分析_王凤格
中国农业科学 2014,47(5):856-864Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2014.05.003中国328个玉米品种（组合）SSR标记遗传多样性分析王凤格，田红丽，赵久然，王 璐，易红梅，宋 伟，高玉倩，杨国航（北京市农林科学院玉米研究中心，北京 100097）摘要：【目的】从育成年份、种植区域角度分析中国328个玉米品种的遗传多样性，在分子水平上分析各适宜种植区域品种的遗传分化特点，为玉米品种区域试验、审定管理以及育种策略提供一定的理论依据。
【方法】利用均匀分布于玉米基因组的40对核心SSR引物，采用10重荧光毛细管电泳检测技术对328个代表性育成品种进行基因分型；通过Power-Marker ver.3.25软件评估40对SSR引物多态性，对参试品种按年份、区试组分析遗传多样性情况；利用多变量统计分析软件MVSP ver.3.13对328个品种按区试组进行主坐标分析。
【结果】基于328个玉米品种数据，检测到40对SSR引物等位基因变异范围为3—16个，平均8.10个，多态信息指数（PIC）值变化范围为0.18—0.85，平均为0.63。
参试品种不同年份间遗传多样性变化不大，PIC值在0.60左右摆动；8个区试组品种的总等位基因和总基因型变异范围为170—262和200—511，京津唐和西南组分别表现出了最低值和最高值，京津唐组PIC值最低为0.51，其余组均接近于0.60，平均杂合度均在0.60左右。
8个区试组主坐标分析显示鲜食、极早熟品种遗传分布偏离普通玉米区域，具有明显的种质特异性；青贮玉米由于早期对照品种为普通玉米导致遗传分布向普通玉米延伸，仅有少数品种分布偏离普通玉米；京津唐、西南、东北早熟三组品种遗传分布相对集中；极早熟、京津唐、西南三组之间品种遗传分布几乎无重叠区域；东华北和黄淮海两组参试品种遗传分布具有明显的分化但也有部分重叠，原因与对照品种曾经相同、育种同质化有关。
SSR分子标记讲解
SSR分子标记的步骤
第五步：结果分析
微卫星分子标记对18份山羊草基因型的扩增结果
SSR分子标记引物设计
一
从有关数据库（GenBank, EMBL DDBJ等）或文章中查 询
引物 设计
二
使用近PCR 分离SSR标记
SSR分子标记的步骤
第三步：扩增产物电泳分离：一般用聚丙烯凝
胶电泳或者特殊的琼脂糖凝胶检测扩增产物 第四步：染色： 一，银染 A，银染液的配制： 固定液(100mL冰乙酸加水稀释至1000mL)； 染色液(2gAgNO3、1．5mL37％甲醛，加水稀 释至1000mL)；显色液(30gNa2CO3、1．5mL37 ％甲醛、0．2mLNa2S203，加水稀释至1000mL) 终止液(10％冰乙酸)。
SSR座位突变率高，对变异反应非常敏感等等。
SSR分子标记的步骤
第一步：DNA 提取： 第二步：PCR :
PCR体系（15微升）：45纳克模板DNA 2.25微摩尔/升引物 11.5毫摩尔/升 氯化镁 各625微摩尔/升 4种dNTP 10X PCR缓冲液 1.5U Taq DNA 聚合酶 PCR反应程序 ： 变性94 摄氏度 3min 30次循环：94摄氏度 25s ，50-60摄氏度 25s ，72摄氏度 45s 最后72摄氏度延伸 10min
SSR分子标记的步骤
B，银染法操作：固定30min→去离子水洗涤510min→染色3Omin→去离子水洗涤2次(每次不超过 30S) →显色至所要程度→终止显影。 二，溴化乙锭(EB)染色： 将EB贮液(10mg· mL-1)用双蒸水稀释至 0．5μg·mL-1，
EB染色操作：将电泳后的凝胶放人染色液中 30min，染色后的凝胶放人蒸馏水中清洗5min，再 将凝胶放人紫外凝胶成像仪观测结果。
玉米SSR分子标记技术操作规程的优化
摘要 ［ 目的 ］ 立玉 米 ＳＲ标 记技 术操 作规程 ， 建 Ｓ 为其在 生产 中应用提供 参 考 。方法 ］ ２个玉 米杂 交种 （ 单 ｌ 号 、 山 ９ ） ４个 ［ 以 黔 ６ 西 ９和 玉 米 自交 系（ ３ 、 ５ 、 Ｃ ４ １ ） 苏 ７ 交 １黄 、０ １为试 材 ， 玉 米 中提取 基 因组 Ｄ Ａ 分 别对 不 同 Ｄ Ａ提 取 方 法 、Ｓ 从 Ｎ ， Ｎ Ｓ Ｒ反 应 体 系、Ｃ Ｐ Ｒ扩增 程序 和银 染 方法进 行 比较 。 结果 ］ 用 Ｓ Ｓ法 、 Ｔ Ｂ法提 取 Ｄ Ａ的扩 增效 果 较好 。 米 的 最佳 Ｓ Ｒ反应 体 系为 ：Ｕ Ｔ ｑ酶 ，ｘ ｕ ｒ６ 『 采 Ｄ ＣＡ Ｎ 玉 Ｓ １ ａ ｌ Ｂ ｆ ，０ ｅ ｎ 模板 Ｄ Ａ ２ ｍ ｌ ，． ｍ ｌ Ｎ Ｐ ，． ｔ ｏ Ｌ引物 。 ｇ Ｎ ， ． ｍ ｏ ＬＭ ０１ ｍ ｏ Ｌ Ｔ ｓ０ ｍ ｌ ０ ／ ５ ／ｄ ３ｘ ／ 最佳 Ｓ Ｒ扩 增程 序 为 ： ３ １ ｉ； ３ １ ｉ；０℃， ｉ ；２℃， Ｓ ９ ℃， ｍ ｎ ９ ℃， ｍ ｎ ６ ２ｍ ｎ ７ ２ ｉ，０个循环 ；２℃， ｍ ｎ 用 ８ ｎ３ ｍ ７ ５ ｉ。 ％非 变性 聚 丙烯 酰胺 凝胶 或 ６ ％变性 聚 丙烯酰 胺 凝胶 来 检 测 玉米 Ｓ Ｒ标记 较 好 。结 论 ］ 用优 化 Ｓ ［ 采 的 ＳＲ标记 检 测体 系， Ｓ 对贵 州 ５ 份 玉米 杂 交种进行 遗 传 多样性 分析 ． 多数 引物扩 出清 晰爷 带 。 １ 大
玉 米 Ｓ Ｒ分 子 标 记技 术 操作 规 程 的优 化 Ｓ
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３ 甘肃 金 象 农 业 发 展 股 份 有 限公 司 ， 肃 张 掖 ． 甘 ７４ ０ ） ３ ０ ０
摘要 ： 利用 Ｓ Ｒ标记研究 了经重离子 Ｃ 辐照处理 的 ３ 个 玉米 材料 的遗传 多样性． 果表 明 ： ２ Ｓ 。。 ７ 结 从 Ｏ对 Ｓ Ｒ Ｓ
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引物 中筛选 出 １ 对扩增 产物 具有稳定多态性的引物 ， １ 引物在供试 材料 中共检测 到 ５ 个 等位位 点的变异 ， ８ 这 ８对 ６
每对引物检测等位基 因位点 为 ２ ６个 ， 均 ３ １ ； ＧＭＡ聚类 分析结果 显示 ，７份玉 米材料 划分 为 ４组 ， 平 ． １个 ＵＰ ３ 分
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２１ ０ ０年 ２月
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大
学
学
报
第 ４５卷
双 月 刊
第 １ ２ ￣ ３ 期 ５ ０
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＧＡＮＳ ＡＧＲＩ Ｌ Ｕ ＣＵ ＴＵＲＡＬ ＵＮＩ ＲＳ ＴＹ ＶＥ Ｉ
重 离 子 辐 照处 理 玉 米 自交 系 的 Ｓ Ｒ 标 记 分 析 Ｓ
张俐 李 唯 陈学君。杨德龙 王 旺 田 ， ， ， ，
类结果与系谱基本一致． 重离子辐照对玉米 自交系 的遗传变异有影 响 ， 以为 玉米优 良自交 系的选育 ， 良组 合的 可 优
选配提供一定 的理论依据．
关 键 词 ： 米 ； 照 ；Ｓ 分 子 标 记 ； 玉 辐 ＳＲ 聚类 分 析 中 图分 类 号 ：Ｓ３ ５２ ３ ． １ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ０—３ ５ ２ １ ）１０ ２—６ ０ ３４ １ （ ０ ０ ０—０ ５０
（ ． ｏ ｌｇ ｆＡｇ ｏ ｏ １ Ｃ ｌ ｅｏ ｒ ｎ ｍｙ，Ｇａ ｓ ｒｃ ｌｕ ａ ｉ ｅ ｓｔ ， ｎ ｈ ｕ ７ ０ ７ ｅ ｎ ｕ Ａｇ ｉｕ ｔ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒ ｉｙ Ｌａ ｚ ｏ ３ ０ ０，Ｃｈ ｎ ； ． ｌ ｇ ｆＬｉｅＳ ｉｎ ｅ ａ ｄ ｉ ａ ２ Ｃｏ ｌ ｅ ｏ ｆ ｃ ｅ ｃ ｎ ｅ